2023年醫(yī)學(xué)類A-衛(wèi)生資格考試-初級(士)考試-初級藥士相關(guān)專業(yè)知識歷年高頻考題帶答案難題附詳解

2023年醫(yī)學(xué)類A-衛(wèi)生資格考試-初級(士)考試-初級藥士相關(guān)專業(yè)知識歷年高頻考題帶答案難題附詳解（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考點(共50題)1.有關(guān)取得處方權(quán)的表述，最正確的是A.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得處方權(quán)B.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得處方權(quán)C.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在縣級以上醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)執(zhí)業(yè)，在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得處方權(quán)D.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在縣、鄉(xiāng)醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)執(zhí)業(yè)，在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得處方權(quán)E.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在市級以下醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)執(zhí)業(yè)，在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得處方權(quán)2.關(guān)于軟膏劑的水溶性基質(zhì)的表述錯誤的是A.常用的水溶性基質(zhì)有聚乙二醇、CMC～Na等B.此類基質(zhì)由天然的或合成的水溶性高分子組成C.固體PEG和液體PEG適當(dāng)比例混合可得半固體的軟膏基質(zhì)D.要求軟膏色澤均勻一致、質(zhì)地細(xì)膩、無粗糙感E.不需加防腐劑和保濕劑3.藥品標(biāo)簽或說明書上必須注明A.藥品成分、劑型、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號B.藥品通用名稱、成分、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號C.藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、批準(zhǔn)文號D.藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號E.藥品名稱、成分、劑型、包裝、批準(zhǔn)文號4.下面關(guān)于藥典的敘述錯誤的是A.現(xiàn)行的中國藥典為2000版，于2000年7月1日起施行，是新中國成立以來發(fā)行的第七個版本B.是由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國家藥典委員會組織編輯、出版的記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典，由衛(wèi)生部頒布施行，具有法律的約束力C.收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑，明確規(guī)定了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D.藥典在一定程度上反映了國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平E.各國的藥典需要定期修訂，如中國藥典每5年修訂一次5.制備注射用水最經(jīng)典的方法是A.離子交換法B.純化法C.電滲析法D.反滲透法E.蒸餾法6.藥品質(zhì)量的基本特征是A.安全性和穩(wěn)定性B.安全性和均一性C.經(jīng)濟性和有效性D.穩(wěn)定性和均一性E.安全性和有效性7.下列關(guān)于靶向制劑的敘述錯誤的是A.靶向制劑可提高藥物的安全性、有效性、可靠性和患者的順應(yīng)性B.不同粒徑的微粒經(jīng)靜注后可以被動靶向于不同的組織器官C.主動靶向制劑能將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集而發(fā)揮藥效D.磁靶向制劑是典型的物理化學(xué)靶向制劑E.微球、納米粒和免疫脂質(zhì)體等是典型的被動靶向制劑8.測定緩控釋制劑釋放度時，第一個取樣點控制釋放量在A.5%以下B.10%以下C.20%以下D.30%以下E.50%以下9.批準(zhǔn)全國性書批發(fā)企業(yè)的部門是A.衛(wèi)生部B.省級衛(wèi)生行政部門C.國家食品藥品監(jiān)督管理局D.省級食品藥品監(jiān)督管理局E.國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部10.乳劑由W/O轉(zhuǎn)化成O/W的現(xiàn)象稱為A.反相B.反絮凝C.轉(zhuǎn)相D.合并E.酸敗11.包括藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等7大部分A.藥事B.藥品C.藥學(xué)D.藥師E.執(zhí)業(yè)藥師12.在下列質(zhì)量檢查項目中，只屬于顆粒劑的檢查項目的是A.溶化性B.吸濕性C.溶出度D.脆碎度E.均勻度13.經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括A.膜控釋型B.充填封閉型C.骨架擴散型D.微貯庫型E.黏膠分散型14.用物理化學(xué)法制備微囊不包括A.單凝聚法B.復(fù)凝聚法C.溶劑非溶劑法D.液中干燥法E.噴霧凝結(jié)法15.有關(guān)輸液的質(zhì)量要求不正確的是A.無菌、無熱原B.澄明度應(yīng)符合要求C.等滲或低滲D.pH在4～9范圍E.不得添加任何抑菌劑16.關(guān)于調(diào)劑說法錯誤的是A.對處方所列藥品，不得擅自更改或者代改B.為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換C.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得拒絕調(diào)配處方D.由所在地設(shè)區(qū)的市級以上衛(wèi)生行政部門組織技術(shù)審核、驗收，合格后方可集中調(diào)配靜脈用藥E.醫(yī)療機構(gòu)建立的靜脈用藥調(diào)配中心應(yīng)當(dāng)報省級衛(wèi)生行政部門備案17.配制注射用滅菌粉末用的溶劑是A.純化水B.注射用水C.滅菌蒸餾水D.制藥用水E.滅菌注射用水18.有關(guān)溶解度的正確表述是A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量19.能破壞或去除注射劑中致熱原的方法是A.100℃加熱1小時B.0.8μm孔徑的微孔濾膜過濾C.60℃加熱4小時D.玻璃漏斗過濾E.0.1%～0.5%活性炭吸附20.西藥或中成藥處方，每張?zhí)幏讲坏贸^A.4種藥品B.5種藥品C.6種藥品D.7種藥品E.10種藥品21.關(guān)于軟膏劑的質(zhì)量要求敘述錯誤的是A.均勻細(xì)膩，涂于皮膚上無刺激性B.具有適宜的黏稠度，易于涂布C.乳劑型軟膏應(yīng)能油水分離，保證吸收D.無過敏性和其他不良反應(yīng)E.眼用軟膏的配制應(yīng)在無菌條件下進(jìn)行22.依照《處方管理辦法》的規(guī)定，調(diào)劑處方必須做到“四查十對”，其“四查”是指A.查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌B.查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑C.查處方、查藥的性狀、查給藥途徑、查用藥失誤D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性E.查給藥途徑、查重復(fù)給藥、查用藥失誤、查藥品價格23.以下關(guān)于精神藥品的說法中，最正確的是A.是指列入精神藥品目錄的藥品，分為第一類精神藥品和第二類精神藥品B.是指列入精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)，分為第一類精神藥品和第二類精神藥品C.精神藥品是指列入精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)，分為甲類精神藥品和乙類精神藥品D.是指列入精神藥品目錄的藥品，分為第一類精神藥品、第二類精神藥品和第三類精神藥品E.是指列入精神藥品目錄的藥品和其，他物質(zhì)，分為第一類精神藥品、第二類精神藥品和第三類精神藥品24.不屬于我國《藥品管理法》規(guī)定的特殊管理藥品的是A.戒毒藥品B.麻醉藥品C.精神藥品D.毒性藥品E.放射性藥品25.以下關(guān)于藥物分布的表述錯誤的是A.藥物分布速度往往比藥物消除速度快B.不同藥物體內(nèi)分布特性不同C.藥物在體內(nèi)的分布是均勻的D.藥物的體內(nèi)分布影響藥效E.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)影響分布26.含糖類較多的黏性藥物采用的粉碎方法是A.單獨粉碎B.混合粉碎C.串研D.串油E.干法粉碎27.固體分散體的制備方法不包括A.熔融法B.溶劑法C.溶劑熔融法D.研磨法E.薄膜分散法28.β-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為A.共沉淀物B.水合物C.溶劑化合物D.微球E.包合物29.不可作為片劑的潤滑劑是A.硬脂酸鎂B.滑石粉C.氫化植物油D.卵磷脂E.滑石粉30.關(guān)于篩與篩分設(shè)備的敘述中正確的是A.我國對篩子的孔徑全部依據(jù)工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B.篩分法是指借助網(wǎng)孔徑大小將物料進(jìn)行分離的方法C.中國藥典標(biāo)準(zhǔn)篩規(guī)定了1～9號篩，號數(shù)愈大，孔徑愈粗D.篩分用的藥篩只有沖眼篩E.醫(yī)藥工業(yè)的篩常用“孔”數(shù)表示篩號31.下列描述中不屬于透皮給藥制劑特點的是A.可避免口服給藥可能發(fā)生的肝首過效應(yīng)及胃腸滅活B.可維持最佳的血藥濃度或生理效應(yīng)，減少胃腸給藥的副作用C.減少用藥劑量，可用最小劑量達(dá)到最大藥效D.延長有效作用時間，減少用藥次數(shù)E.通過改變給藥面積調(diào)節(jié)給藥劑量，減少個體間差異，且患者可以自主用藥，也可以隨時停止用藥32.下列關(guān)于β-CD包合物優(yōu)點的不正確表述是A.增大藥物的溶解度B.提高藥物的穩(wěn)定性C.使液態(tài)藥物粉末化D.使藥物具靶向性E.提高藥物的生物利用度33.《藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運中藥材包裝上必須附有A.專用許可證明B.質(zhì)量合格標(biāo)志C.檢驗報告書D.注冊商標(biāo)E.使用說明書34.下列有關(guān)微粒分散體系描述錯誤的是A.微粒表面具有擴散雙電層B.雙電層厚度越大，相互排斥的作用力就越大C.混懸劑中，加入絮凝劑可降低微粒表面電荷的電量D.微粒分散體系發(fā)生絮凝后，振搖不能再分散E.同一電解質(zhì)可因加入量的不同，在微粒分散體系中起絮凝作用或反絮凝作用35.注射用油最好選擇的滅菌方法是A.熱壓滅菌法B.干熱滅菌法C.紫外線滅菌法D.微波滅菌法E.過濾滅菌法36.揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液稱為A.芳香水劑B.濃芳香水劑C.酊劑D.醑劑E.搽劑37.膜劑制備中理想的成膜材料的條件錯誤的是A.性能穩(wěn)定，不降低主藥藥效B.生理惰性、無毒、無刺激C.具有較小溶解度D.外用膜劑應(yīng)能迅速、完全釋放藥物E.來源豐富、價格便宜38.下列哪個不是急診藥房的調(diào)配特點A.隨機性B.隨意性C.規(guī)律性D.終端性E.社會性39.藥物警戒是指A.發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)作用B.發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)作用或其他與藥物問題相關(guān)的科學(xué)和活動C.評價、認(rèn)識不良反應(yīng)作用或其他與藥物問題相關(guān)的科學(xué)和活動D.發(fā)現(xiàn)、評價和預(yù)防不良反應(yīng)作用或其他與藥物問題相關(guān)的科學(xué)和活動E.發(fā)現(xiàn)、評價、認(rèn)識和預(yù)防不良反應(yīng)作用或其他與藥物問題相關(guān)的科學(xué)和活動40.固體分散體的特點不包括A.可掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば訠.可延緩藥物的水解和氧化C.可提高藥物的生物利用度D.采用水溶性載體材料可達(dá)到緩釋作用E.可使液態(tài)藥物固態(tài)化41.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括A.溫度B.溶劑C.pHD.表面活性劑E.輔料42.某藥師審核一張?zhí)幏?，認(rèn)為醫(yī)生的臨床診斷不正確，要求醫(yī)生重新開具處方，對這一行為的評價，正確的是A.此行為正確，藥師具有審核處方的義務(wù)B.此行為正確，是從重復(fù)給藥方面進(jìn)行的處方審核C.此行為正確，是從藥物相互作用方面進(jìn)行的處方審核D.此行為錯誤，藥師只有依照處方發(fā)藥的權(quán)利，無權(quán)要求醫(yī)生重開處方E.此行為錯誤，藥師不能對臨床診斷本身的正確性進(jìn)行審核43.藥物制劑設(shè)計的基本原則不包括A.安全性B.有效性C.可控性D.穩(wěn)定性E.方便性44.醫(yī)療機構(gòu)使用毒性藥品，錯誤的是A.加工炮制毒性中藥，必須按《中華人民共和國藥典》的要求進(jìn)行B.處方只允許開制劑C.處方限量為兩日極量D.調(diào)配處方應(yīng)計量準(zhǔn)確E.應(yīng)建立和完善保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度45.與高分子化合物生成難溶性鹽其緩控釋制劑釋藥的原理是A.擴散原理B.溶出原理C.溶蝕與擴散相結(jié)合原理D.滲透泵原理E.離子交換作用原理46.不屬于國家發(fā)展藥品方針政策的是A.國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥B.充分發(fā)揮藥品在預(yù)防、治療和保健中的作用C.保護(hù)野生藥材資源D.鼓勵培育中藥材E.保障人民用藥安全47.可從事第二類精神藥品零售的是A.經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品零售連鎖企業(yè)B.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品零售連鎖企業(yè)C.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品零售連鎖企業(yè)D.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的統(tǒng)一進(jìn)貨、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一管理的藥品零售連鎖企業(yè)E.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的統(tǒng)一進(jìn)貨、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一管理的藥品零售連鎖企業(yè)48.關(guān)于散劑混合的原則及其敘述，正確的是A.直接將各組分粉末按處方比例進(jìn)行混合B.混合時摩擦起電的藥物易混勻C.含液體組分時，可用其他固體組分或吸收劑吸收至不潤濕為止D.各組分密度差異較大時，應(yīng)先加密度大組分后加密度小組分E.易黏附組分和量少組分應(yīng)先加入49.合理用藥的基本準(zhǔn)則不包括A.安全B.有效C.經(jīng)濟D.簡便E.適當(dāng)50.溶劑進(jìn)入藥材細(xì)胞組織溶解其有效成分后變成浸出液的全過程是A.擴散過程B.浸出過程C.分離過程D.溶解過程E.置換過程第1卷參考答案一.綜合考點1.參考答案：A經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機構(gòu)獨立從事一般的執(zhí)業(yè)活動，可以在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。2.參考答案：E3.參考答案：B4.參考答案：A5.參考答案：E蒸餾法是制備注射用水最經(jīng)典的方法。6.參考答案：E7.參考答案：E8.參考答案：D[解析]測定緩控釋制劑釋放度至少應(yīng)取三個點。第一點為開始0.5～1小時的取樣點(累計釋放率約為30%)，用于考查藥物是否有突釋；第二點為中間的取樣點(累計釋放率約為50%)，用于確定釋藥特性；最后的取樣點(累計釋放率約為75%)，用于考查釋放量是否基本完全。9.參考答案：C跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)(以下稱全國性批發(fā)企業(yè))，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。10.參考答案：C11.參考答案：A12.參考答案：A因為顆粒劑要制軟材、制顆粒，故需進(jìn)行溶化性檢查。13.參考答案：B[解析]本題考查經(jīng)皮吸收制劑的類型。經(jīng)皮吸收制劑分為膜控釋型、骨架擴散型、微貯庫型和黏膠分散型。故本題答案應(yīng)選擇B。14.參考答案：E[解析]本題考查微囊的制備方法。物理化學(xué)法分為單凝聚法、復(fù)凝聚法、溶劑非溶劑法、改變溫度法和液中干燥法；噴霧凝結(jié)法為物理機械法。所以答案應(yīng)選擇為E。15.參考答案：C[解析]本題重點考查輸液的質(zhì)量要求。輸液應(yīng)無菌、無熱原、不得有肉眼可見的混濁或異物；要有一定的滲透壓，其滲透壓可等滲或高滲；輸液的pH要求與血液相等或接近，血液pH7.4，一般控制在4～9的范圍內(nèi)；輸液中不得添加任何抑菌劑，并在貯存過程中穩(wěn)定。故本題答案應(yīng)選C。16.參考答案：C[解析]對有配伍禁忌、超劑量的處方，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)拒絕調(diào)配；必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。17.參考答案：E[解析]本題考查注射劑用的溶劑。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。純化水為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑。滅菌注射用水為注射用水經(jīng)滅菌所得的水。制藥用水包括純化水、注射用水與滅菌注射用水。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水，不得用于注射劑的配制。注射用水為配制注射劑用的溶劑。滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。18.參考答案：B19.參考答案：E20.參考答案：B21.參考答案：C22.參考答案：D23.參考答案：B麻醉藥品和精神藥品是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)。精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。24.參考答案：A25.參考答案：C26.參考答案：C[解析]本題重點考查藥材的粉碎方法。含糖類較多的黏性藥物黏性大，吸濕性強，必須先將處方中其他干燥藥物粉碎，然后取一部分粉末與此類藥物摻研，使成不規(guī)則的碎塊和顆粒，在60℃以下充分干燥后再粉碎，俗稱串研法。所以答案應(yīng)選擇C。27.參考答案：E薄膜分散法為脂質(zhì)體制備方法，不是固體分散體的制備方法。28.參考答案：E29.參考答案：D30.參考答案：B31.參考答案：C[解析]減少用藥劑量，可用最小劑量達(dá)到最大藥效屬于緩控釋制劑的特點。32.參考答案：D33.參考答案：B[解析]《藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志。34.參考答案：D微粒在絮凝狀態(tài)時，形成疏松的纖維狀結(jié)構(gòu)，但振搖可重新分散均勻。35.參考答案：B[解析]本題考查干熱滅菌方法的適用情況。干熱空氣滅菌法指用高溫干熱空氣滅菌的方法。該法適用于耐高溫的玻璃和金屬制品以及不允許濕氣穿透的油脂類(如油性軟膏基質(zhì)、注射用油等)和耐高溫的粉末化學(xué)藥品的滅菌，不適于橡膠、塑料及大部分藥品的滅菌。故答案應(yīng)選擇B。36.參考答案：D芳香水劑是芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液。用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液，稱為濃芳香水劑。酊劑是藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑，也可用流浸膏稀釋而成。搽劑是專供揉搽皮膚表面用的液體制劑。37.參考答案：C38.參考答案：B39.參考答案：E[解析]藥物警戒是指對藥物應(yīng)用于人體后不良作用及任何涉及用藥問題和意外(包括用藥錯誤、調(diào)劑錯誤和藥品質(zhì)量等)的發(fā)現(xiàn)，對因果關(guān)系的探討和對應(yīng)用安全性的全面分析評價，是發(fā)現(xiàn)、評價、認(rèn)識和預(yù)防藥物不良作用或其他任何與藥物相關(guān)問題的科學(xué)和活動。40.參考答案：D[解析]固體分散體的特點是提高難溶藥物的溶出速率和溶解度，以提高藥物的吸收和生物利用度。41.參考答案：A[解析]此題重點考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強度、加入表面活性劑、處方中賦形劑和附加劑。溫度為影響藥物制劑穩(wěn)定性的