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文檔簡介
2022-2023學年北京市通州區(qū)高三(上)期末生物試卷
1.根據“內共生起源學說”,線粒體起源于原始真核細胞內共生的原核生物。下列相關說
法錯誤的是()
A.被吞噬的原核生物進行有氧呼吸B.線粒體中的環(huán)狀DNA與細菌相似
C.線粒體可以通過分裂的方式增殖D.線粒體的內、外膜成分和功能相似
【答案】
D
【解析】解:A、被吞噬的原核生物即線粒體,是有氧呼吸的主要場所,其進行有氧呼吸,A
正確;
B、線粒體中存在環(huán)狀DNA,細菌屬于原核生物,也存在環(huán)狀DNA,線粒體中的環(huán)狀DNA
與細菌相似,B正確;
C、線粒體起源于原始真核細胞內共生的原核生物,原核生物可以通過分裂的方式增殖,C正
確;
D、線粒體內、外膜組成成分類似,但線粒體內膜含有許多與有氧呼吸有關的酶,而外膜沒
有,因此線粒體的內、外膜功能不同,D錯誤。
故選:D。
線粒體是有氧呼吸的主要場所,是細胞的“動力車間”,線粒體具有兩層膜,線粒體內外膜
組成成分類似,都是由蛋白質和磷脂分子組成。
本題考查各種細胞器的結構和功能的相關知識,意在考查學生的識記能力和判斷能力,運用
所學知識綜合分析問題的能力。
2.抑制劑可與酶結合并降低酶的活性。如圖所示,圖表示兩種抑制劑的作用機理,相關說
法錯誤的是()
A.除酶抑制劑外,溫度、pH也會影響酶的催化效果
B.可通過增加底物濃度解除抑制劑A對酶的抑制效果
C.抑制劑B和酶結合,導致酶的活性部位功能喪失
D.低溫和抑制劑B降低酶活性,兩者作用機理相同
【答案】
D
【解析】解:A、溫度、pH也會影響酶的活性,進而影響酶的催化效果,A正確;
B、抑制劑A與底物競爭酶的結合位點,增加底物濃度可以解除抑制劑A對酶的抑制效果,
B正確;
C、抑制劑B和酶結合,導致酶的活性部位空間結構改變,使酶的功能喪失,C正確;
D、低溫不會改變酶的空間結構,而抑制劑B會改變酶的空間結構,兩者作用機理不同,D
錯誤。
故選:D。
酶是由活細胞產生的具有催化作用的有機物;作用機理是降低化學反應的活化能,進而加快
化學反應的速率。
本題主要考查酶的特性以及影響酶活性的因素的相關知識,意在考查學生對基礎知識的理解
掌握,難度適中。
3.下列無法使用光學顯微鏡觀察到的實驗現(xiàn)象是()
A.觀察洋蔥鱗片葉外表皮細胞質壁分離B.觀察洋蔥根尖分生區(qū)細胞的有絲分裂
C.觀察植物葉肉細胞葉綠體的雙層膜結構D.觀察花生子葉脂肪顆粒被蘇丹IH染色
【答案】
C
【解析】解:A、在光學顯微鏡的低倍鏡下,可觀察到洋蔥鱗片葉外表皮細胞質壁分離,A
正確;
B、在光學顯微鏡下可觀察到洋蔥根尖分生區(qū)細胞的有絲分裂,B正確;
C、需要用電子顯微鏡才能觀察到葉肉細胞葉綠體的雙層膜結構,C錯誤;
D、花生子葉脂肪顆粒被蘇丹川染成橘黃色,可在光學顯微鏡下觀察到橘黃色顆粒,D正確。
故選:Co
光學顯微鏡觀察到的是顯微結構,亞顯微結構需要借助電子顯微鏡才能觀察到。
本題考查了生物教材中的相關實驗,要求考生識記相關實驗的原理、操作等知識,意在考查
考生理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯(lián)系的能力。
4.如圖為高等植物葉綠體部分結構示意圖,PSII和PS1系統(tǒng)是由蛋白質和光合色素組成的
復合物,下列相關說法錯誤的是()
NADPHNADr+H>ATPH'ADP+Pi
H,0OJH*------------------------------------
A.PSII和PSI系統(tǒng)分布在高等植物葉綠體內膜上
B.H+向膜外轉運過程釋放的能量為合成ATP供能
C.PSII和PSI系統(tǒng)中的蛋白質和光合色素屬于脂溶性物質
D.如果e和H+不能正常傳遞給NADP+,暗反應的速率會下降
【答案】
A
【解析】解:A、PSH和PSI系統(tǒng)是由蛋白質和光合色素組成的復合物,光合色素存在于類
囊體薄膜上,并且圖示PSII和PSI系統(tǒng)參與的過程是光反應階段,場所是葉綠體的類囊體薄
膜而不是葉綠體內膜,A錯誤;
B、據圖可知,H響膜外轉運過程釋放的能量可作為ADP和Pi合成ATP的能量,B正確;
C、PSH和PSI系統(tǒng)是由蛋白質和光合色素組成的復合物位于磷脂內部,因此PSH和PSI系
統(tǒng)中的蛋白質和光合色素屬于脂溶性物質,C正確;
D、暗反應過程需要光反應提供的NADPH,據圖可知,如果e和H卡不能正常傳遞給NADP+,
會影響NADPH的合成,從而導致暗反應的速率下降,D正確。
故選:Ao
據圖可知,圖示過程可以發(fā)生水的光解和ATP的過程,可表示光反應階段,場所是葉綠體的
類囊體薄膜。
本題結合圖形,主要考查光合作用有關的知識,意在考查學生的識圖能力和判斷能力。
5.圖1為百合(2n=24)減數(shù)分離產生花粉的過程示意圖,圖2為圖1所示過程中某時期示
意圖,以下說法錯誤的是()
A.A的某個時期存在12個四分體
B.細胞B、細胞C含有2個染色體組
C.染色體數(shù)目減半發(fā)生在細胞AT細胞B、C過程中
D.圖2發(fā)生在細胞B(C)一細胞D、E(F、G)的過程
【答案】
B
【解析】解:A、A為初級精母細胞,在進行減數(shù)第一次分裂的過程中,前期會形成12個四
分體,A正確:
B、細胞B、細胞C為次級精母細胞,百合為2倍體生物,故在細胞B、細胞C中含有1個
染色體組,B錯誤;
C、染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂,即細胞A-細胞B、C過程中,C正確;
D、圖2為減數(shù)第二次分裂的中期,應是細胞B(C)一細胞D、E(F、G)的過程中,D正
確。
故選:Bo
減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物,在產生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。
在減數(shù)分裂前,染色體復制一次,而細胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結果
是,成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半。
本題結合細胞分裂圖,考查細胞減數(shù)分裂的相關知識,要求考生識記細胞減數(shù)分裂不同時期
的特點,掌握減數(shù)分裂過程中染色體的變化規(guī)律,能正確分析題圖,再結合所學的知識準確
答題。
6.先天性免疫球蛋白缺乏癥的表現(xiàn)為B細胞分化障礙,某些抗體缺失,是X染色體上的隱
性基因(b)控制的遺傳病,Xb的基因頻率為k,下列說法正確的是()
A.男性患者的致病基因可能來自其祖父
B.該疾病患者的特異性免疫不會出現(xiàn)功能缺陷
C.該疾病的發(fā)病率在男性和女性中分別是k,!?
D.男性患者的女兒表現(xiàn)正常,基因型為XBXB或XBXb
【答案】
C
【解析】解:A、男性患者的致病基因位于X染色體,只能來自其母親,不可能來自父親,
故不能來自其祖父,A錯誤;
B、先天性免疫球蛋白缺乏癥的表現(xiàn)為B細胞分化障礙,某些抗體缺失,而抗體在體液免疫
中起作用,體液免疫屬于特異性免疫過程,因此該疾病患者的特異性免疫會出現(xiàn)功能缺陷,
B錯誤;
C、由于該病屬于伴X隱性遺傳病,由于Xb的基因頻率為k,則該疾病在男性中的發(fā)病率也是
k,在女性中XbX11的發(fā)病率為1?,C正確:
D、男性患者基因型是XbY,一定遺傳給女兒一個Xb基因,女兒表現(xiàn)正常,故基因型為XBXb,
D錯誤。
故選:Co
伴X染色體隱性遺傳病的發(fā)病特點:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患
者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。
本題考查人類遺傳病的相關知識,要求考生識記常見人類遺傳病的類型及特點,能結合題干
信息準確判斷各選項,屬于考綱理解和應用層次的考查。
7.D基因是紅耳滑龜雄性性別決定基因,但是其性別往往與孵化期間的溫度高度相關,高
于31℃時更易發(fā)育成雌性,低于26℃時更易發(fā)育成雄性。我國科學家發(fā)現(xiàn)了其性別決定機制
如圖所示。相關說法錯誤的是()
性腺細胞
A.高溫提高了性腺細胞內Ca2+的濃度
B.p-STAT3可以通過核孔進入細胞核
C.高溫條件提高了D基因的轉錄效率
D.雌、雄紅耳滑龜STAT3和p-STAT3總含量無差異
【答案】
C
【解析】解:A、由圖可知,高溫促進Ca2+進入性腺細胞,提高了性腺細胞內Ca2+的濃度,A
正確;
B、由圖可知,P-STAT3磷酸化后可以通過核孔進入細胞核,B正確;
C、D基因是紅耳滑龜雄性性別決定基因,而高溫條件下,含有D基因的紅耳滑龜會發(fā)育成
雌性,因此推測高溫條件抑制了D基因的轉錄,使D基因的轉錄效率下降,C錯誤;
D、STAT3和P-STAT3是紅耳滑龜性腺細胞中正常的表達產物,雌、雄紅耳滑龜STAT3和
P-STAT3總含量無差異,D正確。
故選:Co
轉錄過程以四種核糖核昔酸為原料,以DNA分子的一條鏈為模板,在RNA聚合酶的作用下
消耗能量,合成RNA。
翻譯過程以氨基酸為原料,以轉錄過程產生的mRNA為模板,在酶的作用下,消耗能量產生
多肽鏈。
本題考查了基因與性狀的關系,要求學生掌握表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境條件共同作用的結果,
并結合題圖信息確定性別與D基因表達的關系,并結合所學知識準確判斷各項。
8.人體存在圖1所示抑制腫瘤發(fā)生的免疫應答過程,PD-1是活化T細胞的標志,未活化的
T細胞幾乎不表達,而某些腫瘤細胞也可通過圖2所示機制實現(xiàn)免疫逃逸,以下說法錯誤的
是()
m1fflz
A.PD-1表達于活化的T細胞體現(xiàn)基因的選擇性表達
B.物質A可能是由輔助性T細胞分泌的細胞因子
C.PD-I與PD-L1結合,體現(xiàn)細胞膜的信息交流功能
D.PD-1過度激活導致T細胞凋亡,會引起自身免疫病
【答案】
D
【解析】解:A、PD-1表達于活化的T細胞,是由于活化的T細胞分化的結果,其實質是基
因的選擇性表達,A正確;
B、物質A可能是由輔助性T細胞分泌的細胞因子,作用于細胞毒性T細胞表面的受體,B
正確;
C、PD-1與PD-L1結合,使細胞毒性T細胞凋亡,這體現(xiàn)了細胞膜的信息交流功能,C正確;
D、自身免疫病是指免疫系統(tǒng)攻擊自身的細胞、組織等,PD-1過度激活導致T細胞凋亡不會
引起自身免疫病,會引起免疫缺陷病,D錯誤。
故選:D。
免疫系統(tǒng)的組成:免疫器官(骨髓、胸腺、脾、淋巴結、扁桃體等)、免疫細胞(吞噬細胞
和淋巴細胞)和免疫活性物質(抗體、細胞因子、溶菌酶)。
本題主要考查的是免疫調節(jié)的相關知識,意在考查學生對基礎知識的理解掌握,難度適中。
9.下列關于人腦功能的相關說法錯誤的是()
A.人類的學習與記憶是由單一腦區(qū)控制的人腦高級功能
B.抑郁通常是短期的,可通過自我的調適、心理咨詢好轉
C.大腦皮層言語區(qū)的損傷可導致特有的各種言語功能障礙
D.大腦中的神經中樞參與神經系統(tǒng)對軀體運動的分級調控
【答案】
A
【解析】解:A、學習和記憶不是單一腦區(qū)控制的,而是由多個腦區(qū)和神經通路參與,A錯
誤;
B、抑郁通常是短期的,可通過自我的調適、身邊人支持以及心理咨詢好轉,B正確;
C、大腦皮層言語區(qū)有W區(qū)、S區(qū)、H區(qū)、V區(qū),不同的區(qū)域損傷,可導致特有的各種言語
功能障礙,C正確;
D、低級神經中樞受高級神經中樞的控制,大腦中的神經中樞參與神經系統(tǒng)對軀體運動的分
級調控,D正確;
故選:Ao
1、各級中樞的分布與功能:①腦:大腦皮層是調節(jié)機體活動的最高級中樞,是高級神經活動
的結構基礎。其上有語言、聽覺、視覺、運動等高級中樞。②小腦:有維持身體平衡的中樞。
③腦干:有許多重要的生命活動中樞,如心血管中樞、呼吸中樞等。④下丘腦:有體溫調節(jié)
中樞、滲透壓感受器(水平衡中樞)、血糖平衡調節(jié)中樞,是調節(jié)內分泌活動的總樞紐。⑤
脊髓:調節(jié)軀體運動的低級中樞。
本題考查人腦的其他功能,要求具備驗證簡單生物學事實的能力。
10.如圖所示,圖為小麥籽粒形成過程中各種植物激素的含量變化,下列相關說法錯誤的是
()
細蕨裂雷
赤霉素
—O—
生長素
小麥籽而放量
取樣日期(日/月)
A.小麥籽粒形成初期細胞分裂素合成旺盛B.小麥籽粒質量增加主要取決于生長素
含量
C.小麥籽粒成熟后期三種激素的含量均較低D.多種植物激素共同參與調節(jié)小麥籽粒
生長
【答案】
B
【解析】解:A、據圖可知,小麥籽粒形成初期細胞分裂素合成旺盛,可以促進細胞分裂,A
正確;
B、小麥子粒質量的增加是細胞分裂素、赤霉素、生長素共同作用的結果,而不是主要取決
于生長素的含量,B錯誤;
C、小麥籽粒的質量達到最高時即表示小麥籽粒成熟,對應的時間為8月10號左右,而此時
赤霉素和生長素、細胞分裂素的含量均較低,C正確;
D、從圖示小麥子粒形成過程中各種植物激素的含量變化可以看出,小麥籽粒生長多種植物
激素共同參與,D正確。
故選:Bo
1、生長素類具有促進植物生長的作用,在生產上的應用主要有:(1)促進托插的枝條生根;
(2)促進果實發(fā)育;(3)防止落花落果。
2、細胞分裂素類細胞分裂素在根尖合成,在進行細胞分裂的器官中含量較高,細胞分裂素的
主要作用是促進細胞分裂和擴大,此外還有誘導芽的分化,延緩葉片衰老的作用。
本題考查各種激素的種類和作用的相關知識,意在考查學生的識記能力和判斷能力,運用所
學知識綜合分析問題的能力。
11.為積極應對全球氣候變化,我國政府宣布于2030年確保碳達峰,力爭2060年實現(xiàn)碳中
和,下列關于碳循環(huán)說法錯誤的是()
A.碳在生物群落和無機環(huán)境間的循環(huán)主要以CCh形式進行
B.搭乘公共交通與開私家車相比,可減小生態(tài)足跡
C.每個生態(tài)系統(tǒng)都可以依靠自身結構成分實現(xiàn)碳中和
D.發(fā)展低碳經濟、植樹造林是實現(xiàn)碳平衡的有效手段
【答案】
C
【解析】
【分析】
本題考查了碳平衡、生態(tài)足跡的相關知識,屬理解層次,意在考查考生能運用所學知識,對
選項做出正確判斷的能力。
1、生態(tài)足跡:又叫生態(tài)占用,指在現(xiàn)有技術條件下,維持某一人口單位(一個人、一個城市、
一個國家或全人類)生存所需的生產資源和吸納廢物的土地及水域面積。生態(tài)足跡越大,代
表人類所需的資源越多,對生態(tài)和環(huán)境的影響越大。
2、碳在生物群落和無機環(huán)境間的循環(huán)主要以CO?形式進行,在生物群落中主要以有機物的形
式流動。
【解答】
A、碳在生物群落和無機環(huán)境間的循環(huán)主要以二氧化碳的形式進行,在生物群落中主要以有
機物的形式流動,A正確;
B、搭乘公共交通與開私家車相比,可減少汽車對道路、停車場的直接占用面積,也可減少
吸收汽車尾氣所需要的林地面積,所以可減小生態(tài)足跡,B正確;
C、森林生態(tài)系統(tǒng)的二氧化碳的吸收量大于二氧化碳的排放量,某些人工生態(tài)系統(tǒng)的二氧化
碳的吸收量小于二氧化碳的排放量,C錯誤;
D、發(fā)展低碳經濟減少二氧化碳的釋放,植樹造林可增加二氧化碳的吸收量,二者是實現(xiàn)碳
平衡的有效手段,D正確。
故選C。
12.大藍蝶幼蟲能夠分泌蜜汁吸引某種紅蟻將其搬回蟻巢,當蜜汁被吃完后,大藍蝶幼蟲則
模擬這種紅蟻幼蟲蠕動和聲音以保護自己,同時在蟻巢內四處移動吃掉紅蟻的卵和幼蟲,以
下說法錯誤的是()
A.大藍蝶幼蟲與這種紅蟻的種間關系是互利共生
B.大藍蝶在沒有這種紅蟻的地方可能無法繁衍后代
C.大藍蝶幼蟲利用化學信息吸引這種紅蟻將其搬回蟻巢
D.大藍蝶幼蟲利用行為信息和物理信息來保護自己
【答案】
A
【解析】解:A、根據大藍蝶幼蟲能在蟻巢內四處移動吃掉紅蟻的卵和幼蟲,可知大藍蝶幼
蟲與這種紅蟻的種間關系是捕食,A錯誤;
B、大藍蝶幼蟲捕食紅蟻的卵和幼蟲,因此可推測大藍蝶在沒有這種紅蟻的地方可能因缺少
食物而無法生存和繁衍后代,B正確;
C、大藍蝶幼蟲能夠分泌蜜汁吸引紅蟻將其搬回蟻巢,其中蜜汁屬于化學信息,即大藍蝶幼
蟲利用化學信息吸引紅蟻將其搬回巢穴,C正確;
D、大藍蝶幼蟲則像紅蟻幼蟲那樣蠕動(行為信息)、發(fā)出紅蟻的聲音(物理信息)以保護
自己,即大藍蝶幼蟲利用行為信息和物理信息保護自己,D正確。
故選:Ao
生態(tài)系統(tǒng)中信息的種類(1)物理信息:生態(tài)系統(tǒng)中的光、聲、溫度、濕度、磁力等,通過物
理過程傳遞的信息,如蜘蛛網的振動頻率。(2)化學信息:生物在生命活動中,產生了一些
可以傳遞信息的化學物質,如植物的生物堿、有機酸,動物的性外激素等。(3)行為信息:
動物的特殊行為,對于同種或異種生物也能夠傳遞某種信息,如孔雀開屏。
本題考查生態(tài)系統(tǒng)中的信息傳遞,要求考生識記生態(tài)系統(tǒng)中信息的種類及實例,能結合題干
信息準確判斷各選項。
13.某個穩(wěn)定的生態(tài)系統(tǒng)中具有種間關系的甲、乙兩個種群數(shù)量比例變化如表所示,下列相
關說法正確的是()
時間第1年第2年第3年第4年第5年第6年
甲種群數(shù)量/乙種群數(shù)量1.301.351.100.950.650.33
A.甲種群數(shù)量從第3年開始逐漸下降B.乙種群的增長速率不受自身密度制約
C.甲、乙兩個物種的生態(tài)位重疊較多D.甲、乙兩種群間不存在雙向信息交流
【答案】
c
【解析】解:A、據表分析可知,第3年之前,甲種群的數(shù)量/乙種群數(shù)量始終>1,第4年后
甲種群數(shù)量/乙種群數(shù)量<1并逐漸減少,但據此不能說明甲種群數(shù)量從第3年開始逐漸下降,
也可能是乙種群數(shù)量增加多于甲,A錯誤;
B、種群的增長速率除受到種間關系和環(huán)境因素影響外,也受到自身密度制約,B錯誤;
C、生態(tài)位是指一個物種在生物群落中的地位和作用,表征了物種對各種資源(食物、空間
等)的利用以及不同物種之間的關系,據表格數(shù)據可知,甲種群數(shù)量/乙種群數(shù)量比例先增加
后逐年降低,推測甲、乙兩個物種的生態(tài)位重疊較多,C正確;
D、生態(tài)系統(tǒng)的信息交流是雙向的,故甲、乙兩種群間存在雙向信息交流,D錯誤。
故選:Co
據表分析:該表格中的數(shù)值表示兩個種群的數(shù)量比,這兩個種群最可能表示競爭關系。根據
比值看出,第1-三年時比值大于2,說明甲種群在競爭中占優(yōu)勢:但是第四年之后,比值小
于1,不斷下降,說明乙種群在競爭中占優(yōu)勢。
本題以表格為載體,考查了種間關系的有關知識,要求學生掌握種間關系的種類以及種群數(shù)
量變化的一般趨勢,并結合表格信息準確判斷各項。
14.如圖是果酒、果醋的制作流程,以下相關說法正確的是()
接阱■阱
matt?'淡伸汁.f12?*3,接腫■彈2.
*總發(fā)辭'
酒精發(fā)解
A.菌種1、菌種2分別代表酵母菌和乳酸桿菌
B.接種初期菌種2的主要呼吸方式是無氧呼吸
C.酒精發(fā)酵階段需多次補充氧氣利于菌種1的繁殖
D.接種菌種2后需將溫度調高提高其醋酸發(fā)酵能力
【答案】
D
【解析】解:A、菌種1進行酒精發(fā)酵,為酵母菌,菌種2進行醋酸發(fā)酵,為醋酸菌,A錯誤;
B、菌種2為醋酸菌,醋酸菌是嗜氧菌,進行有氧呼吸,B錯誤;
C、酵母菌通過無氧呼吸產生酒精,因此酒精發(fā)酵階段是酵母菌的無氧呼吸過程,不需要補
充氧氣,C錯誤;
D、菌種1為酵母菌,菌種2為醋酸菌,酵母菌的最適生長溫度約為28℃,醋酸菌的最適生
長溫度為30?35℃,故接種菌種2后需將溫度調高提高其醋酸發(fā)酵能力,D正確。
故選:D。
1、參與果酒制作的微生物是酵母菌,其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。果酒制作的原理:
(1)在有氧條件下,反應式如下:C6Hl2O6+6H2O+6O2'.6co2+12H2。+能量;
(2)在無氧條件下,反應式如下:C6Hl2。6'2co2+2C2H5OH+能量。
2、參與果醋制作的微生物是醋酸菌,其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理:
當氧氣、糖源都充足時,醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成酸酸。
當缺少糖源時,醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?,再將乙醛變?yōu)榇姿帷?/p>
本題考查果酒和果醋的制作,對于此類試題,需要考生注意的細節(jié)較多,如實驗的原理、實
驗采用的方法、實驗現(xiàn)象及結論等,需要考生在平時的學習過程中注意積累。
15.下列關于生物技術的操作過程、原理或應用的說法錯誤的是()
A.基因工程的核心環(huán)節(jié)是構建基因表達載體
B.胚胎分割可以看作動物有性生殖方法的之一
C.細胞膜具有流動性是植物體細胞雜交的基礎
D.稀釋涂布平板法可用于微生物的分離與純化
【答案】
B
【解析】解:A、構建基因表達載體是基因工程的核心,一個完整的基因表達載體至少包括
目的基因、啟動子、終止子和標記基因等,A正確;
B、來自同一胚胎的后代具有相同的遺傳物質,胚胎分割可以看做動物無性繁殖或克隆的方
法之一,B錯誤;
C、植物體細胞雜交涉及原生質體的融合,依賴于細胞膜的流動性,因此細胞膜具有流動性
是植物體細胞雜交的基礎,C正確;
D、稀釋涂布平板法是將待分離的菌液經過大量稀釋后,均勻涂布在培養(yǎng)皿表面,經培養(yǎng)后
可形成單個菌落,可用于微生物的分離與純化,常用微生物分離與純化的接種方法還有平板
劃線法,D正確。
故選:Bo
1、胚胎分割:是指采用機械方法將早期胚胎切割成2等份、4等份或8等份等,經移植獲得
同卵雙胚或多胚的技術。來自同一胚胎的后代具有相同的遺傳物質,胚胎分割可以看做動物
無性繁殖或克隆的方法之一。
2、植物體細胞雜交和動物細胞融合的比較:
項目細胞融合原理細胞融合方法誘導方法用途
物理法:離心、振
植物體細細胞膜的流動性和去除細胞壁后誘導動、電刺激克服遠緣雜交不親和,
胞雜交細胞的全能性原生質體融合化學法:聚乙二醇獲得雜交植株
等
物理法:離心、電
動物細胞是細胞分散后,誘導刺激制備單克隆抗體的技
細胞膜的流動性
融合細胞融合化學法:聚乙二醇術之一
生物法:滅活病毒
3、微生物常見的接種的方法:
①平板劃線法:將已經熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板,接種,劃線,在恒溫箱里培養(yǎng)。
在劃線的開始部分,微生物往往連在一起生長,隨著線的延伸,菌數(shù)逐漸減少,最后可能形
成單個菌落。
②稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經過大量稀釋后,均勻涂布在培養(yǎng)基表面,經培養(yǎng)后可
形成單個菌落。
本題考查現(xiàn)代生物技術的操作、原理等知識,對于此類試題,需要考生注意的細節(jié)較多,要
求考生能結合所學的知識準確判斷各選項,屬于考綱識記和理解層次的考查。
16.水生植物修復技術是湖泊生態(tài)恢復的關鍵技術,科研人員對沉水植物修復富營養(yǎng)化的湖
泊生態(tài)系統(tǒng)進行了研究,請回答下列問題。
(1)沉水植物屬于生態(tài)系統(tǒng)組成成分中的,與藻類之間形成了關系。
(2)富營養(yǎng)化的湖泊中藻類大量繁殖,容易出現(xiàn)“水華”現(xiàn)象。研究表明,沉水植物如苦草
可以通過釋放化學物質影響藻類生長。
①科研人員利用不同濃度的苦草浸提液處理銅綠微囊藻,測定其細胞密度,結果如圖1所示。
02461―1012i4it
培養(yǎng)時間(天)
m1
2
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72oo7OM
3
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i
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4O
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10
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注,ax)可以催化郵輒化揖網離干。由“反收.霰免儲物體內快■近學俵壞制n班種的nuiM.
實驗結果顯示苦草浸提液對銅綠微囊藻的繁殖產生了明顯的作用.
②為研究苦草浸提液對銅綠微囊藻數(shù)量影響的原因,科學家測定了在不同濃度的苦草浸提液
處理下銅綠微囊藻細胞內葉綠素a的含量以及超氧化物歧化酶(SOD)的活性。
據圖2可知,高濃度的苦草浸提液對銅綠微囊藻數(shù)量影響的分子機制是。(以文字和
箭頭的形式作答)
(3)科研人員對苦草處理前后富營養(yǎng)化的湖泊生態(tài)系統(tǒng)中各種藻類的密度進行測量,如表所
zKo
苦草實驗前后藻類密度的變化
培養(yǎng)天數(shù)28天
藻的數(shù)量(個/L)0天
對照組苦草組
藻的門類
藍藻門64195065702767042397778
綠藻門151495995572162292374
硅藻門8283234871922108990
隱藻門13078791198889944579
裸藻門174383843593626177
據表中數(shù)據判斷,苦草是否能作為修復富營養(yǎng)化的湖泊生態(tài)系統(tǒng)的植物,說明你的理由。
(4)為進一步確定苦草是否能作為修復富營養(yǎng)化的湖泊生態(tài)系統(tǒng)的植物,還可以測量的指標
是<>
【答案】
生產者種間競爭抑
制
苦草使鋼綠微囊藻一一?葉綠*aa晶降低一抑制光合作用--
SOD的活性降低?細胞中的活性氣含收增加一細而結構損傷增加?抑制生長發(fā)育繁殖
水體中氮磷的含量或水體中有機物的含量
【解析】解:(1)沉水植物可以進行光合作用,屬于生態(tài)系統(tǒng)組成成分中的生產者;沉水植
物和藻類會在光照和溶解氧等資源環(huán)境方面進行競爭,故屬于種間競爭關系。
(2)①據圖可知,與對照相比,不同濃度的苦草浸提液處理后,藻類細胞密度均有所降低,
說明苦草浸提液對銅綠微囊藻的繁殖產生了明顯的抑制作用。
②分析題意,實驗目的是研究苦草浸提液對銅綠微囊藻數(shù)量影響的原因,結合題圖可知,實
驗的自變量是培養(yǎng)時間和苦草浸提液濃度,因變量是葉綠素含量和SOD活性,而SOD可以
催化超氧化物陰離子自由基反應,故推測高濃度的苦草浸提液對銅綠微囊藻數(shù)量影響的分子
機制是
苦草使銅綠微囊藻一*葉綠#a含H降低一抑制光合作用、
SOD的活性降低?細胞中的活性氣含我增和一細質結構損傷增加?抑制生長發(fā)育繁殖
(3)水體富營養(yǎng)化主要是是由于N、P等排放過多,導致藻類大量繁殖引起的,分析表格數(shù)
據可知,苦草組對不同門類的藻類的繁殖均起抑制作用,防止水華爆發(fā),故苦草能作為修復
富營養(yǎng)化的湖泊生態(tài)系統(tǒng)的植物。
(4)水體富營養(yǎng)化與水體中有機物的含量增多有關,故為進一步確定苦草是否能作為修復富
營養(yǎng)化的湖泊生態(tài)系統(tǒng)的植物,還可測定水體中氮磷的含量(或水體中有機物的含量)。
故答案為:
(1)生產者種間競爭
(2)①抑制②
苦草使銅綠微囊藻——?葉綠索a含H降低一抑制光合作用
'SOD的活性降低一細胞中的活性氣含中用抑一細而結構損傷增抑?抑制生長發(fā)育繁殖
(3)可以,苦草組對不同門類的藻類的繁殖均起抑制作用,防止水華爆發(fā)
(4)水體中氮磷的含量或水體中有機物的含量
生態(tài)系統(tǒng)的結構包括生態(tài)系統(tǒng)的組成成分和營養(yǎng)結構,組成成分又包括非生物的物質和能量,
生產者、消費者和分解者,營養(yǎng)結構就是指食物鏈和食物網。生產者主要指綠色植物和化能
合成作用的生物,消費者主要指動物,分解者指營腐生生活的微生物和動物。
本題考查生態(tài)系統(tǒng)的相關知識,意在考查學生對所學知識的理解與掌握程度,培養(yǎng)了學生分
析題意、獲取信息、解決問題的能力。
17.植物在與病原菌長期“博弈”的過程中進化出了兩層“免疫系統(tǒng)”,科學家對兩層“免
疫系統(tǒng)”的相互作用進行了一系列研究,請回答下列問題。
(1)在植物防御病原菌的過程中,基因(過程)調控、植物激素調節(jié)和環(huán)境因素調
節(jié)都參與維持植物體的穩(wěn)態(tài)。
(2)受到病原菌的侵襲,植物可依靠其兩層非特異性“免疫系統(tǒng)”引起活性氧爆發(fā),抑制病
原菌生長。如圖1為植物“免疫系統(tǒng)”示意圖。
mi
注代我促進-代裊抑制.
D?i株處理不用D電株
處理
W2
住I燙光曝澳分別?;罴^和葉綠承含量呈正相關,葉綠水組作為內鎏對照組.
①第一層“免疫系統(tǒng)”(用PTI表示):植物通過細胞膜上的識別病原菌,促進B蛋
白磷酸化。磷酸化的B蛋白一方面通過促進R蛋白磷酸化增加植物細胞外環(huán)境的活性氧含量,
抵抗病原菌的入侵;另一方面,通過促進相關基因的表達,提高植物細胞內的免疫反應。
②第二層“免疫系統(tǒng)”(用ETI表示):成功入侵的病原菌通過向植物細胞分泌效應因子抑
制植物的免疫反應,作為對策,植物體利用感知病原菌的入侵,激發(fā)更強烈的免疫反
應。
③據圖1分析,ETI對PTI存在作用。
(3)為驗證PTI和ETI的上述相互作用,科學家選用D菌株作為病原菌,利用野生型植株、
PTI缺失突變體以及ETI缺失突變體作為實驗材料進行實驗,結果如圖2。
據圖2分析可知,該實驗結果可以支持PTI和ETI的上述相互作用,依據是。
(4)從物質和能量的角度分析,在面對病原菌侵襲時,PTI和ETI合作機制的優(yōu)點是。
【答案】
表達P受體N受體促進PTI缺失突變體和ETI缺失突變體被D菌處理后,活性氧的含量
均無明顯變化,而野生型的植株被D菌處理后,活性氧的含量明顯提高在面對病原菌侵襲
時,PTI和ETI合作機制可以快速增加B蛋白磷酸化,磷酸化的B蛋白促進R蛋白磷酸化增
加植物細胞外環(huán)境的活性氧含量,抵抗病原菌的入侵;同時,磷酸化的B蛋白通過促進相關
基因的表達,提高植物細胞內的免疫反應
【解析】解:(1)植物體的穩(wěn)態(tài)受基因表達調控、植物激素調節(jié)和環(huán)境因素的共同調節(jié)。
(2)①由圖可知,植物細胞膜上的P受體可以識別病原菌。
②由圖可知,植物細胞內含有N受體,可以識別病原菌分泌的效應因子,激發(fā)更強烈的免疫
反應。
③PTI是直接促進B蛋白磷酸化,從而促進R蛋白磷酸化增加植物細胞外環(huán)境的活性氧含量,
而ETI可以促進免疫通路重要元件編碼基因的表達過程,促進B蛋白的表達,可以說明ETI
對PTI存在促進作用。
(3)①由圖可知,植物細胞膜上的P受體可以識別病原菌。
②由圖可知,植物細胞內含有N受體,可以識別病原菌分泌的效應因子,激發(fā)更強烈的免疫
反應。
③PTI是直接促進B蛋白磷酸化,從而促進R蛋白磷酸化增加植物細胞外環(huán)境的活性氧含量,
而ETI可以促進免疫通路重要元件編碼基因的表達過程,促進B蛋白的表達,可以說明ETI
對PTI存在促進作用。
(4)PTI和ETI合作機制可以減少耗時,快速增加B蛋白磷酸化,磷酸化的B蛋白促進R
蛋白磷酸化增加植物細胞外環(huán)境的活性氧含量,抵抗病原菌的入侵;同時,磷酸化的B蛋白
可以通過促進相關基因的表達,提高植物細胞內的免疫反應。
故答案為:
(1)表達
(2)①P受體②N受體③促進
(3)PTI缺失突變體和ETI缺失突變體被D菌處理后,活性氧的含量均無明顯變化,而野生
型的植株被D菌處理后,活性氧的含量明顯提高
(4)在面對病原菌侵襲時,PTI和ETI合作機制可以快速增加B蛋白磷酸化,磷酸化的B蛋
白促進R蛋白磷酸化增加植物細胞外環(huán)境的活性氧含量,抵抗病原菌的入侵;同時,磷酸化
的B蛋白通過促進相關基因的表達,提高植物細胞內的免疫反應
植物激素是指由植物體內產生,能從產生部位運輸?shù)阶饔貌课?,對植物的生長發(fā)育有顯著影
響的微量有機物。各種植物激素并不是孤立地起作用,而是多種激素相互作用共同調節(jié)。激
素調節(jié)只是植物生命活動調節(jié)的一部分。植物的生長發(fā)育,在根本上是基因組在一定時間和
空間上程序性表達的結果。
本題考查免疫調節(jié)的相關知識,意在考查學生對所學知識的理解與掌握程度,培養(yǎng)了學生分
析題意、獲取信息、解決問題的能力。
18.青光眼是發(fā)病最廣泛的視網膜神經退行性疾病,其病因是視網膜節(jié)細胞(RGC)及其軸
突的退化和死亡。在體外實現(xiàn)RGC再生是青光眼防治的重要方向之一。
(1)RGC等6種視網膜神經元均由多能視網膜祖細胞經過程產生。
(2)研究者利用技術擴增鼠源的mA基因、mB基因和ml基因,通過表達上述基因
組合,將小鼠成纖維細胞直接重編程為鼠源誘導視網膜節(jié)細胞(iRGC)。
(3)為檢測鼠源基因組合能否將人的成纖維細胞重編程為人源iRGC,研究者將上述基因和
人源的hA基因,hB基因和hl基因分別轉入人成纖維細胞,一段時間后使用特殊標記物染色
以觀察是否產生了神經元(若重編程成功,細胞形態(tài)會由梭形的扁平細胞轉換為有樹突、軸
突和細胞體的神經元形態(tài)),結果如圖1所示?由圖可知,說明只有人源基因組合才
能實現(xiàn)人源iRGC的誘導。鼠源基因組合未成功的原因可能是。
(4)為探究hA基因、hB基因和hl基因在人源iRGC重編程中的作用,研究者設置五種組合,
統(tǒng)計重編程效率,結果如圖2。由圖可知,______基因可以啟動體細胞重編程。
2J%
OOM
hA+hBhA+hlMiahlhA+hli+hl
OhA+hB+hl
*■?
■hA+hB+hhhS
匕
?
界
(5)研究者在轉入上述基因組合的同時又轉入hS基因,統(tǒng)計重編程效率并觀察神經元形態(tài),
結果如圖3。結合圖1信息,推測hS基因的作用是o
【答案】
細胞分裂和分化(細胞分化)PCR鼠源基因組未觀察到神經元,人源基因組可觀察到神經
元鼠源基因在人的細胞中不能正確表達(鼠源基因和人源基因堿基排列順序不同)hA進
一步提高重編效率并促進神經元成熟。
【解析】解:(1)多能視網膜祖細胞經細胞分裂和分化(細胞分化)產生6種視網膜神經元。
(2)利用PCR技術可以體外擴增基因。
(3)研究者將鼠源的mA基因、mB基因和ml基因和人源的hA基因,hB基因和hl基因分
別轉入人成纖維細胞,一段時間后使用特殊標記物染色以觀察是否產生了神經元,通過觀察
兩幅圖可知,鼠源基因組未觀察到神經元,人源基因組可觀察到神經元,說明只有人源基因
組合才能實現(xiàn)人源iRGC的誘導。鼠源基因組轉入人成纖維細胞,可能是因為鼠源基因在人
的細胞中不能正確表達(鼠源基因和人源基因堿基排列順序不同)。
(4)分析圖2可知,只有hB和hl基因這一組重編程效率為0,其他組有hA基因都可以在
人源iRGC重編程,所以hA基因可以啟動體細胞重編程。
(5)圖3可知,轉入hA+hB+hl+hS基因組重編程效率更高,結合圖1信息,可推測hS基因
的作用是進一步提高重編效率并促進神經元成熟。
故答案為:
(1)細胞分裂和分化(細胞分化)
(2)PCR
(3)①鼠源基因組未觀察到神經元,人源基因組可觀察到神經元②鼠源基因在人的細胞
中不能正確表達(鼠源基因和人源基因堿基排列順序不同)
(4)hA
(5)進一步提高重編效率并促進神經元成熟
分析圖1:研究者將鼠源的mA基因、mB基因和ml基因和人源的hA基因,hB基因和hl基
因分別轉入人成纖維細胞,一段時間后通過觀察兩幅圖可知,鼠源基因組未觀察到神經元,
人源基因組可觀察到神經元,說明只有人源基因組合才能實現(xiàn)人源iRGC的誘導。
分析圖2:只有hB和hl基因這一組重編程效率為0,其他組有hA基因都可以在人源iRGC
重編程,所以hA基因可以啟動體細胞重編程。
分析圖3:轉入hA+hB+hl+hS基因組重編程效率更高,結合圖1信息,可推測hS基因的作
用是進一步提高重編效率并促進神經元成熟。
本題考查了細胞分化、轉基因技術、PCR技術等相關內容,意在考查考生的審圖能力、理解
能力,有一定的難度。
19.學習以下材料,回答(1)?(5)題。
溶酶體H通道的首次發(fā)現(xiàn)溶酶體作為細胞中的“回收站”,內部含有的酸性水解酶能將蛋白
質等物質降解。其內部偏酸的環(huán)境(pH入4.6),既能保障溶酶體功能,又能防止酸性水解
酶泄露后(細胞質基質中的pH?7.2)破壞正常結構。
溶酶體內部pH的穩(wěn)態(tài)是如何維持的?V-型質子泵(V-ATPase)在此發(fā)揮了重要功能。
V-ATPase能夠利用ATP水解產生的能量,將細胞質基質中的逆濃度梯度轉運進溶酶體內
部。研究者曾推測,要實現(xiàn)H+的精確調節(jié),溶酶體膜上必然要有H+通道以實現(xiàn)H+快速外流。
兩套功能相反的系統(tǒng)協(xié)同工作,才能實現(xiàn)溶酶體pH的精確調控(如圖1)。
圖1
圖3
為了找到這一“預設存在”的H+通道,我國科學家對一系列膜蛋白逐一進行過表達測試。最
終發(fā)現(xiàn)當T蛋白過量表達時,記錄到的從溶酶體膜內流向膜外的“H*電流”比對照組高出了
20倍;與此同時,利用基因編輯技術敲除T基因后,即使將溶酶體膜內的pH調整為更酸的
3.5,也記錄不到任何電流信號。這些結果表明T蛋白就是介導H+流出溶酶體的通道。
但是此前的相關研究普遍認為T蛋白是K+通道。對比分析發(fā)現(xiàn),當初在研究T蛋白功能時忽
略了pH對通道蛋白的影響,而我國科學家是將溶酶體內的pH設定在4.6這一生理條件下開
展的實驗。在這一pH條件下,通過T蛋白的離子主要是H+而非K+,且定量計算結果顯示T
蛋白對H+的通透性是K+的5萬倍。
進一步的研究表明,T蛋白活性受溶酶體內的H+濃度調控。溶酶體內pH高于4.6時T蛋白活
性降低(圖2),而pH低于4.6時T蛋白活性增加。
(1)溶酶體內的酸性水解酶最初在(填細胞器名稱)合成。若溶酶體的酸性水解酶
泄露至細胞質基質,會因pH改變影響酶的而導致活性降低。
(2)根據圖1推測H+通過H+通道運出溶酶體的方式是。
(3)下列關于溶酶體的實驗結果支持溶酶體膜上存在H+通道的有。
A.抑制V-ATPase的功能,溶酶體內的pH迅速上升
B.膜內pH4.6膜外7.2時,能測到膜內向膜外的H+電流
C.若膜內pH調至3.5,膜內向膜外的H+電流將更強
D.膜內為中性或堿性時,能測到膜內向膜外的K+電流
(4)結合文中信息并仿照圖1、圖2,在下圖3中畫出當pH低于4.6時氫離子流動情況。
(5)科學家在帕金森病人群體中找到眾多溶酶體相關基因的突變,其中一種T基因的突變會
使溶酶體膜上T蛋白數(shù)量減少,導致,使a突觸核蛋白在神經元中堆積,誘發(fā)帕金森
病。
【答案】
核糖體空間結構協(xié)助擴散ABC細胞質基質的pH增大,負電位增加,不易形成動作電位
【解析】解:(1)溶酶體內的酸性水解酶的化學本質為蛋白質,最初在核糖體合成。若溶酶
體的酸性水解酶泄露至細胞質基質,細胞質基質的pH高于溶酶體,會影響溶酶體的酸性水
解酶的空間結構使其失活。
(2)據圖1可知,溶酶體的pH約為4.6,H+濃度較高,細胞質基質H+濃度較低,故推測H+
通過H+通道運出溶酶體的方式是協(xié)助擴散。
(2)A、溶酶體中的H+濃度過于細胞質基質,抑制V-ATPase的功能,H+不能逆濃度梯度運
輸至溶酶體內,而溶酶體內的pH迅速上升,說明溶酶體內的H+運輸至溶酶體外,可以說明
溶酶體膜上存在H+通道,A符合題意;
B、膜內pH4.6膜外7.2時,膜內的H+濃度較高,此時能測到膜內向膜外的H+電流,說明溶
酶體膜上存在H+通道,B符合題意;
C、若膜內pH調至3.5,膜內的H+濃度變得更高了,膜內外濃度差增大,此時測得膜內向膜
外的H+電流將更強,說明溶酶體膜上存在H+通道,C符合題意;
D、膜內為中性或堿性時,能測到膜內向膜外的K+電流,說明膜上存在K+通道,不能說明溶
酶體膜上存在H+通道,D不符合題意。
故選ABC0
(4)當pH低于4.6時,溶酶體可以利用主動運輸從細胞質基質中吸收H+,同時,由于溶酶
體膜內外增大的濃度差,通過T蛋白通道運輸至細胞質基質的H+也將增加。如圖所示:
pH<4.6
(5)若溶酶體膜上T蛋白數(shù)量減少,會導致細胞內pH增大,H+濃度減小,細胞膜內外電位
差增大,不易形成動作電位,使a突觸核蛋白在神經元中堆積,誘發(fā)帕金森病。
故答案為:
(1)核糖體空間結構
(2)協(xié)助擴散
(3)ABC
(4)
(5)細胞質基質的pH增大,負電位增加,不易形成動作電位
核塘體是生產蛋白質的“機器”,有的依附在內質網上稱為附著核糖體,有的游離分布在細
胞質中稱為游離核糖體。溶酶體分解衰老,損傷的細胞器,吞噬并殺死入侵的病毒或細菌。
本題考查各種細胞器的結構和功能的相關知識,意在考查考生理解所學知識的要點,把握知
識間的內在聯(lián)系、分析題意以及解決問題的能力。
20.CRISPR/Cas9是一種基因編輯技術,在腫瘤治療領域展現(xiàn)出極大的應用前景。
(1)該技術的原理是由向導RNA按照原則與目標DNA結合,引導核酸內切酶Cas9
對目標DNA進行切制和定向改變(圖1)。
Cas9蛋白
%/目標DNA
識別序列
4向導RNA
nmnnnnmIUHIUUIHUHU一目標DNA
圖I
—(=>T^~T-n-
匚》啟動子I口終止子I匚)扃動子2口終止干2
圖2
導人FAST(黑明)
恃人IAST(遠紅尤制時)
時何(天數(shù))
圖3
(2)將Cas9和向導RNA基因導入人體細胞,對突變的基因進行修復是腫瘤治療的
思路。但Cas9基因太大,超過載體的裝載能力,以及缺乏可控性是臨床應用的難點。
(3)科研人員將Cas9拆成兩個肽段:Cas9N和Cas9C,分開時缺乏核酸酶活性,利用兩種
能自發(fā)結合的蛋白Coh2和DocS,實現(xiàn)Cas9兩個肽段的拼接,獲得有活性的Cas9。基于以
上原理構建轉基因小鼠,圖2所示表達載體①處可選擇,②處可選擇。(選
填字母編號)
A.Cas9N基因
B.Cas9c基因
C.完整的Cas9基因
D.Coh2和DocS融合基因
E.DocS和Cas9C的融合基因
F.Coh2和Cas9N的融合基因
(4)細菌中的S蛋白能被遠紅光激活,釋放信號;放線菌中的D蛋白,接收到該信號后能
結合DNA??蒲腥藛T將S蛋白基因、D蛋白和轉錄激活因子(能結合上述啟動子1并激活轉
錄)融合基因與基因編輯系統(tǒng)一同導入小鼠(啟動子2不受誘導,持續(xù)轉錄)。結合(3)補
充"光啟”基因編輯工作系統(tǒng)(FAST)原理:
啟動千2持續(xù)轉錄
近紅光照射小
,一由動手1轉求激活-_______________定點修復基因■?治療腫就
取一定部位
(5)科研人員將FAST轉入腫瘤模型小鼠體內,實驗分組如圖3所示(遠紅光照射方法為連
續(xù)7天每天對腫瘤部位進行4小時照射)。結合上述研究說明FAST比普通CRISPR/Cas9技
術的優(yōu)越之處。
【答案】
堿基互補配對原癌和抑癌EF
【解析】解:(1)由題圖可知,向導RNA中的識別序列可與目標DNA單鏈特定區(qū)域進行
堿基互補配對,因此該技術的原理是由向導RNA按照堿基互補配對原則與目標DNA結合,
引導核酸內切酶Cas9對目標DNA進行切制和定向改變。
(2)細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變,因此將Cas9和向導RNA基
因導入人體細胞,對突變的原癌基因和抑癌基因進行修復是腫瘤治療的思路。
(3)據題意可知,科研人員將Cas9拆成兩個肽段:Cas9N和Cas9C,分開時缺乏核酸酶活
性,利用兩種能自發(fā)結合的蛋白Coh2和DocS,實現(xiàn)Cas9兩個肽段的拼接,獲得有活性的
Cas9,因此構建轉基因小鼠時可將Coh2與Cas9N和Cas9c其中之一的基因連接,DocS與另
外一個基因連接,這樣就能實現(xiàn)Cas9兩個肽段的拼接,獲得有活性的Cas9,因此圖2所示
表達載體①處可選擇DocS和Cas9C的融合基因,②處可選擇Coh2和Cas9N的融合基因,也
或者時表達載體①處可選擇Coh2和Cas9N的融合基因,②處可選擇DocS和
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