生物化學題目

本文格式為Word版，下載可任意編輯——生物化學題目問答題：

1、機體通過哪些因素調理糖的氧化途徑與糖異生途徑。

糖的氧化途徑與糖異生具有協(xié)調作用，一條代謝途徑活躍時，另一條代謝途徑必然減弱，這樣才能有效地進行糖的氧化或糖異生。這種協(xié)調作用依靠于變構效應劑對兩條途徑中的關鍵酶相反的調理作用以及激素的調理.（1）變構效應劑的調理作用；（2）激素調理2、機體如何調理糖原的合成與分解，使其有條不紊地進行

糖原的合成與分解是通過兩條不同的代謝途徑，這樣有利于機體進行精細調理。糖原的合成與分解的關鍵酶分別是糖原合酶與糖原磷酸化酶。機體的調理方式是通過同一信號，使一個酶呈活性狀態(tài)，另一個酶則呈非活性狀態(tài)，可以避免由于糖原分解、合成兩個途徑同時進行，造成ATP的浪費。（1）糖原磷酸化酶：（2）糖原合酶：胰高血糖素和腎上腺素能激活腺苷酸環(huán)化酶，使ATP轉變成cAMP,后者激活蛋白激酶A，使糖原合酶a磷酸化而活性降低。蛋白激酶A還使糖原磷酸化酶b激酶磷酸化，從而催化糖原磷酸化酶b磷酸化，導致糖原分解加強，糖原合成受到抑制，血糖增高。3、簡述血糖的來源和去路

血糖的來源：1、食物經消化吸收的葡萄糖；2、肝糖原分解3、糖異生

血糖的去路：1、氧化供能2、合成糖原3、轉變?yōu)橹炯澳承┓潜匦璋被?、轉變?yōu)槠渌穷愇镔|。4、簡述6-磷酸葡萄糖的代謝途徑

（1）6-磷酸葡萄糖的來源：1、己糖激酶或葡萄糖激酶催化葡萄糖磷酸化生成6-磷酸葡萄糖；2、糖原分解產生的1-磷酸葡萄糖轉變?yōu)?-磷酸葡萄糖；3、非糖物質經糖異生由6-磷酸果糖異構成6-磷酸葡萄糖。（2）6-磷酸葡萄糖的去路：1、經糖酵解生成乳酸；2、經糖有氧氧化生成CO2、H2O、ATP；3、通過變位酶催化生成1-磷酸葡萄糖，合成糖原；4、在6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化下進入磷酸戊糖途經；5、在葡萄糖-6-磷酸酶催化下生成游離葡萄糖。

5、在糖代謝過程中生成的丙酮酸可以進入哪些代謝途徑在糖代謝過程中生成的丙酮酸具有多條代謝途徑。

（1）供氧不足時，丙酮酸在乳酸脫氫酶的催化下，NADH+H+供氫，還原生成乳酸。

（2）供氧充足時，丙酮酸進入線粒體，在丙酮酸脫氫酶復合體的催化下，氧化脫羧生成乙酰CoA，再經

過三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化，完全氧化生成CO2、H2O和ATP。

（3）丙酮酸進入線粒體，在丙酮酸羧化酶的催化下生成草酰乙酸，后者經磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化

生成磷酸烯醇式丙酮酸，再異生為糖。

（4）丙酮酸進入線粒體，在丙酮酸羧化酶的催化下生成草酰乙酸，后者與乙酰CoA縮合成檸檬酸；可促

進乙酰CoA進入三羧酸循環(huán)完全氧化。

（5）丙酮酸進入線粒體在丙酮酸羧化酶的催化下生成草酰乙酸，后者與乙酰CoA縮合成檸檬酸；檸檬酸

出線粒體在細胞漿中經檸檬裂解酶催化生成乙酰CoA，后者可作為脂酸、膽固醇等的合成原料。

（6）丙酮酸可經還原性氨基化生成丙氨酸等非必需氨基酸。

決定丙酮酸代謝的方向是各條代謝途徑中關鍵酶的活性，這些酶受到變構效應劑與激素的調理。6、百米短跑時，肌肉收縮產生大量乳酸，試述乳酸的主要代謝去向

1、進入血液，肝臟內糖異生合成糖2、心肌中LDH1催化生成丙酮酸氧化供能。3、腎臟異生為糖，或隨尿排出4、肌肉內脫氫生成丙酮酸進入有氧氧化。7、說明動物機體糖代謝的主要途徑。

糖代謝分為糖的分解和糖的合成。①糖酵解；②三羧酸循環(huán)；③磷酸戊糖途徑；④糖醛酸途徑；⑤糖異生作用；⑥糖原的合成和分解。

8、表達各種激素是如何對血糖進行調理的。糖原的合成與分解是調理血糖的主要因素，影響糖代謝的激素：1、胰島素2、腎上腺素和胰高血糖素3、生長激素4、甲狀腺素作為第一信使與膜表面受體結合導致其次信使cAMP形成，激活細胞內一系列酶，最終導致糖原分解與合成。控制血糖的恒定。1、試述磷酸戊糖途徑的生理意義。

1、提供5-磷酸核糖，是合成核苷酸的原料；2、提供NADPH，參與合成代謝（作為供氫體）、生物轉化

反應以及維持谷胱甘肽的還原性。

2、試述乳酸異生為葡萄糖的主要反應過程及其酶3、（1）乳酸經乳酸脫氫酶催化生成丙酮酸。

4、（2）丙酮酸在線粒體內經丙酮酸羧化酶催化生成草酰乙酸，后者經GOT催化生成天冬氨酸出線粒體，

在細胞漿中經GOT催化生成草酰乙酸，后者在磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶的作用下生成磷酸烯醇式丙酮酸。

5、（3）磷酸烯醇式丙酮酸循環(huán)糖酵解途徑逆行至1，6-雙磷酸果糖

6、（4）1，6-雙磷酸果糖經果糖雙磷酸酶1-催化生成F-6-P，再異構為G-6-P7、（5）G-6-P在葡萄糖-6-磷酸酶作用下生成葡萄糖。3、簡述糖異生的生理意義。

1、空腹或饑餓時利用非糖化合物異生成葡萄糖，以維持血糖水平恒定；2、糖異生是肝臟補充或恢復糖原儲存的重要途徑；3、調理酸堿平衡。4、簡述草酰乙酸在糖代謝中的重要作用。1、草酰乙酸市三羧酸循環(huán)的起始物2、作為糖異生的原料，異生為糖

3、是丙酮酸、乳酸及生糖氨基酸等異生為糖時的中間產物。5、何謂糖酵解？糖異生與糖酵解代謝途徑有哪些差異？

糖酵解：無氧條件下（或氧氣不足）葡萄糖或糖原分解為乳糖的過程。差異：1、關鍵酶2、作用部位

6、糖異生與糖酵解途徑是如何協(xié)調控制的？

兩途徑的酶活性并不是具有高度的活性，而是相互協(xié)同，大量酶的效應物在兩個途徑的協(xié)調中有重要作用。1、高濃度的葡萄糖-6-磷酸2、2,6-二磷酸果糖3、丙酮酸羧化酶，丙酮酸激酶4、兩途徑協(xié)調中，一個開放，一個關閉。5、激素

1、簡述生物氧化中H2O和CO2的生成方式

H2O：代謝物氧化時脫下的2H先由NAD+或FAD接受，再通過呼吸鏈傳遞給O2，生成H2O。CO2：代謝物中的碳原子先被氧化成羧基，再通過脫羧反應生成CO2。2.試述影響氧化磷酸化的主要因素

1、ADP/ATP2、甲狀腺激素3、呼吸鏈抑制劑4、解偶聯劑5、氧化磷酸化抑制劑3、細胞漿中的NADH如何參與氧化磷酸化的過程？試述其具體機制

細胞漿中生成的NADH不能自由透過線粒體內膜，需要通過α-磷酸甘油穿梭或蘋果酸-天冬氨酸穿梭作用，進入線粒體后，才能經呼吸氧化。1、α-磷酸甘油穿梭2、蘋果酸-天冬氨酸穿梭

4、寫出兩條氧化呼吸鏈的排列順序，并說明氧化磷酸化的偶聯部位

1、NADH氧化呼吸鏈：NADH→FMN(Fe-S)→CoQ→Cytb→Cytc1→Cytc→Cytaa3→O2

2、琥珀酸氧化呼吸鏈：琥珀酸→FAD(Fe-S)→CoQ→Cytb→Cytc1→Cytc→Cytaa3→O23、偶聯部位有三個：NADH→CoQ、CoQ→Cytc、Cytaa3→O2

5、試述化學滲透學說要點

1、呼吸鏈中遞氫體和遞電子體間隔交替排列，內膜中有特定位置，催化反應定向。2、遞氫體具有“氫泵〞作用

3、內膜外側H濃度高于內側，使膜外側pH值較內側低1.0單位左右，使原有的內正外負的跨膜電位增高。這個電位差中所釋放的能量。

4、線粒體內膜中有傳遞能量的中間物X和IO存在，二者能與被汞出H結合成酸式中間物ＸＨ及IOH，進而脫水生成XI，其結合鍵中含有來自H濃度差的能量，其反應位于內膜外側向接觸的三分子的基底部。1、試述乳酸氧化功能的主要反應及其酶

+--+

1）乳酸經乳酸脫氫酶催化生成丙酮酸和NADH+H+

+

（2）丙酮酸進入線粒體，經丙酮酸脫氫酶復合物催化生成乙酰CoA、NADH+H和CO2

（3）乙酰CoA進入三羧酸循環(huán)，經過四次脫氫生成NADH+H和FADH2、兩次脫羧生成CO2。上述脫下的氫經呼吸鏈生成ATP和H2O2、簡述三羧酸循環(huán)的要點和生理意義。

三羧酸循環(huán)的要點：1、每輪三羧酸循環(huán)中有四次脫氫、兩次脫羧及一次底物水平磷酸化；2、三羧酸循環(huán)中三個關鍵酶（異檸檬酸脫氫酶、a-酮戊二酸脫氫酶復合物、檸檬酸合酶）催化的反應是不可逆反應；3、三羧酸循環(huán)的中間產物包括草酰乙酸起著催化劑的作用，草酰乙酸的回補反應是丙酮酸的直接羧化或者經蘋果酸生成。

三羧酸循環(huán)的生理意義：1、三羧酸循環(huán)是三大營養(yǎng)素完全氧化的最終通路；2、三羧酸循環(huán)是三大營養(yǎng)素代謝聯系的樞紐；3、三羧酸循環(huán)為其他合成代謝提供小分子前體；4、三羧酸循環(huán)為氧化磷酸化提供還原當量。

3.什么是三羧酸循環(huán)，它有何生物學意義

三羧酸循環(huán)：由四碳原子的草酰乙酸與二碳原子的乙酰輔酶A縮合生成具有三個羧基的檸檬酸開始，經過一系列脫氫和脫羧反應后又以草酰乙酸的再生成終止。

意義：1、為機體提供能量2、是糖代謝、蛋白質代謝、脂肪代謝、核酸代謝以及次生物質代謝聯絡的樞紐，其中間產物可參與其他代謝途徑，其他代謝的產物是最終可通過三羧酸循環(huán)氧化為CO2和H2O，并放出能量。

4、為何說三羧酸循環(huán)是糖脂和蛋白質三大物質代謝的共同通路1、乙酰CoA最終氧化生成CO2和H2O

2、糖代謝生成的碳骨架最終進入三羧酸循環(huán)氧化

3、脂肪分解產生的甘油通過糖有氧氧化進入三羧酸循環(huán)氧化，脂肪酸經β-氧化產生乙酰CoA進入三羧酸循環(huán)氧化。

4、蛋白質分解產生氨基酸脫氨后碳骨架可進入三羧酸循環(huán)。三羧酸的中間產物可作為氨基酸的碳骨架接受NH3后合成非必需氨基酸。

6、在檸檬酸循環(huán)各個反應中并沒有出現氧，但檸檬酸循環(huán)卻是有氧代謝的一部分。請解釋。

檸檬酸循環(huán)包括幾步代謝反應，NAD+、FAD+，是其電子受體，需重新循環(huán)，經過電子傳遞鏈，氧是傳遞鏈的最總受體。

1、簡述糖酵解的生理意義

1、迅速供能。2、某些組織和細胞依靠糖酵解供能，如成熟紅細胞等。

+

2、試列表比較糖酵解與糖有氧氧化的不同點（反應條件、進行部位、關鍵酶、產物、能量、生理意義）。項目反應條件進行部位關鍵酶糖酵解供氧不足細胞漿己糖激酶；6-磷酸果糖激酶；丙酮酸激酶糖的有氧氧化有氧狀況細胞漿和線粒體己糖激酶；6-磷酸果糖激酶；丙酮酸激酶；丙酮酸脫氫酶復合體、異檸檬酸脫氫酶、α-酮戊二酸脫氫酶復合體、檸檬酸合酶產物能量生理意義

4.葡萄糖酵解中的第一步是葡萄糖磷酸化形成6—磷酸葡萄糖，催化這一步反應的有兩種酶：己糖激酶和葡萄糖激酶。己糖激酶對葡萄糖的km值遠低于平日細胞內葡萄糖濃度。此外，己糖激酶受6—磷酸葡萄糖猛烈抑制，而葡萄糖不6—磷酸葡萄糖抑制。根據上述描述，請你說明兩種酶在調理上的特點是什么？1、己糖激酶，別構酶，可被其產物G-6-P猛烈地別構抑制，2、葡萄糖激酶，誘導酶，胰島素促成，對葡萄糖的Km比己糖激酶的Km值大得多，只有葡萄糖濃度相當高時才起催化G形成G-6-P.

6.若以14C標記葡萄糖的C3作為酵母底物，經發(fā)酵產生CO2和乙醇，試問14C將在何處發(fā)現。CO2分子上。

7、說明磷酸果糖激酶催化的反應受到那些物質的調控及這些調控的生理意義。

受ATP和檸檬酸抑制、被果糖-2,6-二磷酸激活。磷酸果糖激酶為糖酵解反應中最關鍵的限速酶，糖酵解提供能量和生物合成的骨架。

ATP和檸檬酸的大量存在使生物對糖酵解過程需求降低，果糖-2,6-二磷酸受到葡萄糖、磷酸果糖激酶2以及磷酸果糖磷酸酶2的調理。葡萄糖缺乏時，磷酸果糖磷酸酶2激活，磷酸果糖激酶2受到抑制，糖酵解加速。

簡述DNA的半不連續(xù)性復制。何謂岡崎片段？岡崎片段合成的過程？順著解鏈方向生成的子鏈，復制是連續(xù)進行的，這股鏈稱為領頭鏈。

另一股鏈由于復制的方向與解鏈方向相反，不能順著解鏈方向連續(xù)延長，這股不連續(xù)復制的鏈稱為隨從鏈。復制中的不連續(xù)片段稱為岡崎片段(okazakifragment)。

領頭鏈連續(xù)復制而隨從鏈不連續(xù)復制，就是復制的半不連續(xù)性。

半保存復制(semiconservativereplication)DNA生物合成時，母鏈DNA解開為兩股單鏈，各自作為模板按堿基配對規(guī)律，合成與模板互補的子鏈。子代細胞的DNA，一股單鏈從親代完整地接受過來，另一股單鏈則完全從新合成。兩個子細胞的DNA都和親代DNA堿基序列一致。這種復制方式稱為半保存復制。DNA的半不連續(xù)復制（semi-discontinuousreplication)領頭鏈連續(xù)復制而隨從鏈不連續(xù)復制，就是復制的半不連續(xù)性。

岡崎片段(okazakifragment)順著解鏈方向生成的子鏈，復制是連續(xù)進行的，這股鏈稱為領頭鏈。另一股鏈由于復制的方向與解鏈方向相反，不能順著解鏈方向連續(xù)延長，這股不連續(xù)復制的鏈稱為隨從鏈。復制中的不連續(xù)片段稱為岡崎片段(okazakifragment)。

端粒(telomere)指真核生物染色體線性DNA分子末端的結構。

端粒酶(telomerase)：是一種含RNA的蛋白復合物，實質上是一種逆轉錄酶，它能催化互補于RNA模板的DNA片段的合成，使復制以后的線形DNA分子的末端保持不變。

突變（mutation）遺傳物質的結構改變而引起的遺傳信息改變，均可稱為突變移碼突變（frameshiftmutation）由于一個或多個非三整倍數的核苷酸對查了入或缺失

乳酸、ATP1mol葡萄糖凈得2molATP迅速供能；H2OCO2ＡＴＰ1mol葡萄糖凈得36或38molATP機體獲取能量的主要方式比較DNA-polI、II、III性質的異同。各有何生物學意義？

DNA-polI單亞基功能：對復制中的錯誤進行校讀，對復制和修復中出現的空隙進行填補。DNA-polII多亞基的修復酶，參與DNA損傷的應急狀態(tài)修復。

DNA-polIII多亞基功能：是原核生物復制延長中真正起催化作用的酶。DNA復制時雙鏈是如何開啟的？比較I型和II型拓撲異構酶的作用特點和功能真核生物端粒有何功能？是如何合成的？

功能：維持染色體的穩(wěn)定性，維持DNA復制的完整性。

組成：端粒酶RNA(humantelomeraseRNA,hTR)，端粒酶協(xié)同蛋白(humantelomeraseassociatedprotein1,hTP1)，端粒酶逆轉錄酶(humantelomerasereversetranscriptase,hTRT)合成過程：

哪些因素引起DNA損傷？有哪些DNA損傷修復機制？其作用特點？（針對何種DNA損傷？）

DNA損傷即是指在生物體生命過程中DNA雙螺旋結構發(fā)生的任何改變。DNA損傷大體上可以分為兩類：單個堿基改變和結構扭曲。引發(fā)突變的因素：物理因素：紫外線(ultraviolet,UV)、各種輻射。化學因素：堿基類似物，羥胺類。亞硝酸鹽，烷化劑。

修復類型：錯配修復：一種改正復制后子鏈中錯配堿基的修復方式。

直接修復：生物體內存在多種DNA損傷以后而并不需要切除堿基或核苷酸的機制，這種修復方式稱為DNA

的直接修復。

切除修復：在一系列酶的作用下，將DNA分子中受損部分切除，并以完整的單鏈DNA作為模板合成切除

的部分

重組修復：遺傳信息有缺損的子代DNA分子通過遺傳重組的方式加以彌補，即從同源DNA的母鏈上將相

應核苷酸序列片段移至子鏈缺口處，然后用再合成的序列來補上母鏈的空缺。

SOS修復。SOS修復是指DNA受到嚴重損傷、細胞處于危急狀態(tài)時所誘導的一種DNA修復方式，修復結果只是能維持基因組的完整性，提高細胞的生成率，但留下的錯誤較多，故又稱為錯誤傾向修復（error-pronerepair），使細胞有較高的突變率。

何謂突變？突變類型有哪些？

遺傳物質的結構改變而引起的遺傳信息改變，均可稱為突變（DNAMutation）。從分子水平來看，突變就是DNA分子上堿基