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乙酰苯胺的重結(jié)晶及熔點(diǎn)的測(cè)定學(xué)號(hào):1505100103班級(jí):應(yīng)化1005姓名:苑蕊蕊摘要:根據(jù)乙酰苯胺在各種溶劑中的溶解度與溫度的關(guān)系,采用重結(jié)晶的方法提純粗乙酰苯胺,得其收率為70%。此外,利用提勒管法測(cè)定提純后乙酰苯胺的熔點(diǎn),初熔溫度114℃,終熔溫度為115℃。關(guān)鍵字:乙酰苯胺;重結(jié)晶;提勒管法;熔點(diǎn)前言:重結(jié)晶法是提純固體有機(jī)物的常用方法,通常實(shí)驗(yàn)中提取到的乙酰苯胺不純凈,提純時(shí)應(yīng)把未反應(yīng)完的苯胺、乙酸、水及不溶性雜質(zhì)除去。提純后測(cè)其熔點(diǎn),初步判斷是否提純完全并回收利用。實(shí)驗(yàn)部分:一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、學(xué)習(xí)重結(jié)晶的基本原理、用途。2、掌握重結(jié)晶提純固體有機(jī)物的操作步驟。3、學(xué)習(xí)熱過濾和減壓過濾的操作技術(shù)。4、了解熔點(diǎn)測(cè)定的方法和意義。二、實(shí)驗(yàn)原理重結(jié)晶法是提純固體有機(jī)物的常用方法。固體有機(jī)物在溶劑中的溶解度一般隨溫度的升高而增大,反之溶解度降低。把固體有機(jī)物溶解在熱的溶劑中制成飽和溶液,然后冷卻至室溫以下,則原溶液變成過飽和溶液,這時(shí)有機(jī)物又重新析出晶體。利用溶劑對(duì)被提純物質(zhì)及雜質(zhì)的溶解度不同,使被提純物質(zhì)從過飽和溶液中析出。讓雜質(zhì)全部或大部分留在溶液中,從而達(dá)到提純的目的。乙酸苯胺在水中的溶解度與溫度的關(guān)系(相關(guān)參數(shù))溫度(℃)20255080100乙酰苯胺飽和濃度(%)0.460.560.843.455.5三:實(shí)驗(yàn)儀器與試劑儀器:電爐、燒杯、玻璃棒、抽濾瓶、布氏漏斗、濾紙、表面皿、b型管、缺口木塞、橡皮筋、鐵架臺(tái)、溫度計(jì)試劑:粗乙酰苯胺、活性炭、石蠟油四:實(shí)驗(yàn)流程重結(jié)晶:選擇合適的溶劑--水制成熱飽和溶液(溶劑藥過量20%左右,防止熱過濾時(shí)析出晶體)活性炭脫色熱過濾,除去不溶性雜質(zhì)冷卻析出晶體抽濾,除去母液晶體的洗滌和干燥測(cè)熔點(diǎn):制熔點(diǎn)管將乙酰苯胺裝入毛細(xì)管(樣品高度約為2mm)將熔點(diǎn)管固定在溫度計(jì)上,樣品位于溫度計(jì)水銀球中部向b型管中倒入石蠟油至上叉管處將b型管固定在鐵架臺(tái)上將溫度計(jì)插入軟木塞中,置于b型管上加熱b型管,觀察樣品熔化情況數(shù)據(jù)處理及分析:乙酰苯胺收率粗乙酰苯胺質(zhì)量:2.0g表面皿質(zhì)量:25.0g烘干后表面皿及產(chǎn)品質(zhì)量:26.4g乙酰苯胺收率:(26.4-25.0)/2.0*100%=70%乙酰苯胺熔點(diǎn)初熔溫度:114℃終熔溫度:115℃熔程:(115-114)℃=1℃操作要點(diǎn):一、減壓過濾:剪好的濾紙平鋪在漏斗底板上,先用少量溶劑潤(rùn)濕,然后開動(dòng)抽氣泵,使濾紙緊貼在漏斗上,然后緩慢倒入待過濾的混合物,一直抽氣至無(wú)液體濾出為止。二、活性炭脫色:活性炭用量的多少視反應(yīng)液顏色而定,不必準(zhǔn)確稱量,通常加半牛角勺即可;特別注意不可在溶液沸騰時(shí)加活性炭,以防暴沸。三、熱過濾:短頸漏斗必須先在水浴中充分預(yù)熱,盡量減少產(chǎn)物在濾紙上結(jié)晶析出。四、測(cè)熔點(diǎn)時(shí),燈加熱的位置,水銀球與樣品的位置,必須是開口塞,石蠟油的高度與支管上沿水平即可,橡皮筋的位置在油浴之上。五、在測(cè)乙酰苯胺熔點(diǎn)時(shí),一定要在石蠟油冷卻降溫后才能重新測(cè)量。六、當(dāng)樣品開始塌陷并有液滴出現(xiàn)時(shí)為初熔點(diǎn),固體完全消失呈透明狀為終熔點(diǎn)。結(jié)論:利用重結(jié)晶的方法提純了乙酰苯胺,且收率達(dá)70%。測(cè)熔點(diǎn)時(shí),初熔溫度(114℃)和終熔溫度(115℃)相差不大,熔程較小,表明提純后的乙酰苯胺純度較高,可回收利用。參考文獻(xiàn):【1】羅一鳴,唐瑞
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