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文檔簡介
熒光光譜在蛋白質研究中的應用
一、基本原理
1、熒光的產(chǎn)生2、熒光的壽命:10-8―10-4s3、磷光的壽命:10-4―102s4、紫外的壽命:10-15s
紫外觀察不到的過程,其它兩種光譜可以觀察到,如生色團及其環(huán)境的變化。5、由于它是發(fā)射光譜,所以靈敏度很高。6、磷光
二、儀器結構與主要光譜參量1、儀器結構2、主要光譜參量(1)吸收譜、熒光激發(fā)光譜、及熒光發(fā)射光譜
N-甲基咔唑在環(huán)己烷(2)熒光壽命去掉激發(fā)光后,分子的熒光強度(I0)將到1/e
I0所需要的時間,用表示,=1/k。如果激發(fā)態(tài)分子只以發(fā)射熒光的方式丟失能量,熒光壽命稱為F,它與kF(熒光發(fā)射速率常數(shù))成反比,F(xiàn)可以給出有關分子結構和動力學方面的信息。(3)量子產(chǎn)率表示物質發(fā)射熒光的效率,用表示。發(fā)射熒光分子在全部退激分子中所占比例。(4)熒光強度
F(I)=kP0C三、影響熒光的因素1、熒光與化合物的結構(1)躍遷類型*能發(fā)出較強的熒光,所以*是產(chǎn)生熒光的主要類型,主要是由于?。(2)共軛效應增大熒光物質的,從而使更多分子處于激發(fā)態(tài),有利于熒光的發(fā)射。(3)剛性結構與共平面效應(4)取代基效應給電子基團如:-OH,-NH2,-OCH3,通過p-共軛,增強熒光.
吸電子基團如:-NO2,-COOH,降低熒光.(5)溶劑的影響
極性增加,發(fā)生紅移。(1-氨基-8-萘磺酸酯),從辛醇乙二醇,紅移且強度降低。(6)熒光淬滅因素
a.碰撞淬滅
b.能量轉移
c.氧的淬滅作用
d.自淬滅
e.光照四、熒光在蛋白質研究中的應用1、蛋白質的內源熒光
主要來自Trp,Tyr,Phe,相對強度比為100:9:0.5.對于含有Trp,蛋白質主要表現(xiàn)Trp的特征,最大發(fā)射在320-350nm之間.如果只有Tyr和Phe,蛋白質主要表現(xiàn)Tyr的特征,最大發(fā)射波長在304nm之間.應用:反應計量比的測定反應動力學2.Ca2+對phospho-calsequestrin蛋白的影響
熒光增強且藍移表明:Trp的微環(huán)境從極性表面轉移到疏水內部.Appl.Phys.2000,B71,755-7633.Zn2+對氨基?;傅挠绊?
熒光降低且紅移,Trp從疏水內部向外部移動.4.外源熒光的應用5、共振能量轉移熒光共振能量(FRET)轉移及應用輻射能量轉移
熒光分子發(fā)射的熒光為某一物質分子吸收,前者(能量給予體,D)的熒光減弱或猝滅,后者(能量接受體,A)被激發(fā):
D*D+hνA+hνA*
非輻射能量轉移
根據(jù)作用機理的不同,非輻射能量轉移分為共振能量轉移和交換能量轉移.
共振能量轉移即熒光共振能量轉移,機理是通過分子的偶極-偶極耦合作用進行能量轉移,分子間有一定的距離。能量傳遞距離甚至可達7.0——10.0nm,也稱為長距離能量轉移.給予體和接受體的共振能量轉移能級圖能量轉移效率
RO又叫Fr?ster半徑(單位?),在給予體和接受體分子間的距離等于RO時,能量轉移和給予體的衰變幾率相等.FDA為受體存在時供體的熒光強度;FD供體單獨存在時的熒光強度RO值的計算
A1/2表示當有50%的能量轉移效率(即激發(fā)態(tài)給予體的50%由熒光共振能量轉移去活化).熒光共振能量轉移的基本條件給予體和接受體分子必須靠近(一般是1-10nm),即在遠大于碰撞半徑(r)的距離上發(fā)生。接受體的吸收光譜必須與給予體的熒光發(fā)射光譜重疊。給予體和接受體分子的偶極轉移空間定向必須近似平行。能量轉移效率與介質的粘度變化無關。最可能的熒光共振能量轉移是單重態(tài)-單重態(tài)和三重態(tài)-單重態(tài)能量轉移過程給予體和接受體對給予體接受體Ro(?)熒光素四甲基羅丹明55IAEDANS1熒光素46EDANS2DABCYL333熒光素熒光素44BODIPYFL4BODIPYFL57BODIPYFL四甲基羅丹明
四甲基羅丹明CY5531-氯蒽苝411-氯蒽紅熒烯381-氰蒽紅熒烯84菲熒光素35*三苯胺葉綠素54*N,N-二甲胺9-甲蒽24**三重態(tài)-單重態(tài)能量轉移;1.5-[[[(碘乙酰)氨基]乙基]氨基]萘-1-磺酸;四甲基羅丹明碘乙酰胺菁染料Cy5
5-((((2-IODOACETYL)AMINO)ETHYL)AMINO)
NAPHTHALENE-1-SULFONICACID,IAEDANS
5-[[[(碘乙酰)氨基]乙基]氨基]萘-1-磺酸
Msx(Msx-homeodomain)Themsxhomeodomainproteinisadownstreamtranscriptionfactorofthebonemorphogeneticprotein(BMP)-4signalandakeyregulatorforneuraltissuedifferentiation.
接受體分子是,標記蛋白質中6,10,27位置的半胱氨酸;給予5-[[[(碘乙酰)氨基]乙基]氨基]萘-1-磺酸(IAEDANS)體是蛋白質分子中48位置的色氨酸(Trp-48),能量轉移發(fā)生在AEDANS和Trp-48之間,據(jù)此計算在蛋白質中6,10,27位置到48位置的距離分別約是1.9,2.3和1.6nm.研究α型和突變體π型胞漿
谷胱甘肽轉移酶的區(qū)別
通過用1-苯胺基-8-萘磺酸(ANS)為接受體標記胞漿谷胱甘肽轉移酶的非催化位點,以胞漿谷胱甘肽轉移酶中的催化位點色氨酸(Trp)殘基為給予體,利用FRET研究人類α型和突變體π型胞漿谷光甘肽轉移酶的區(qū)別。發(fā)現(xiàn),α型中給予體-接受體間距離2.2nm,π型中距離1.82nm。
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