藥劑學(xué)畢業(yè)試題

藥劑學(xué)畢業(yè)試題一、單選題1、可用于制備溶蝕性骨架片的是A.羥丙基甲基纖維素B.單硬脂酸甘油脂C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.乙基纖維素2、 可用于制備脂質(zhì)體的是A.羥丙基甲基纖維素B.單硬脂酸甘油脂C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.乙基纖維素3、 B-環(huán)糊精包合物最適宜的制備方法是A.共沉淀法B.交聯(lián)劑固化法C.膠束聚合法D.注入法E.重結(jié)晶法4、 微球最適宜的制備方法是A.共沉淀法B.交聯(lián)劑固化法C.膠束聚合法D.注入法E.重結(jié)晶法5、 脂質(zhì)體最適宜的制備方法是A.共沉淀法B.交聯(lián)劑固化法C.膠束聚合法D.注入法E.重結(jié)晶法6、 用適宜高分子材料制成的含藥球狀實體是A.微球B.pH敏感脂質(zhì)體C.磷脂和膽固醇D.毫微粒E.單室脂質(zhì)體7、 脂質(zhì)體的膜材是A.微球B.pH敏感脂質(zhì)體C.磷脂和膽固醇D.毫微粒E.單室脂質(zhì)體8、 為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體是A.微球B.pH敏感脂質(zhì)體C.磷脂和膽固醇D.毫微粒E.單室脂質(zhì)體9、 TDS代表A.藥物釋放系統(tǒng)B.透皮給藥系統(tǒng)C.多劑量給藥系統(tǒng)D.靶向制劑E.控釋制劑10、 可用于制備透皮給藥系統(tǒng)的藥物熔點范圍為A.40°C以下B.100°C以上C.121°C以上D.40°C-60°CE.85°C以下11、 有關(guān)環(huán)糊精的敘述哪一條是錯誤的A.環(huán)糊精是環(huán)糊精葡萄糖聚糖轉(zhuǎn)位酶作用于淀粉后形成的產(chǎn)物B.是水溶性、還原性的白色結(jié)晶性粉末C.是由6-10個葡萄糖分子結(jié)合而成的環(huán)狀低聚糖化合物D.其中結(jié)構(gòu)是中空圓筒型E.其中以B-環(huán)糊精的溶解度最小12、 屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是A.DNA-柔紅霉素結(jié)合物B.藥物-抗體結(jié)合物C.氨芐青霉素毫微粒D.抗體-藥物載體復(fù)合物E.磁性微球13、 以下不屬于毫微粒制備方法的是A.膠囊聚合法B.加熱固化法C.鹽析固化法D.乳化聚合法E.界面聚合法14、 在透皮給藥系統(tǒng)中對藥物分子量有一定要求，通常符合下列條件（否則應(yīng)加透皮吸收促進劑）A.分子量大于500B.分子量2000-6000C.分子量1000以下D.分子量10000以上E.分子量10000以下15、 常用做控釋給藥系統(tǒng)中控釋膜材料的物質(zhì)是A.聚丙烯B.聚乳酸C.氫化蓖麻油D.乙烯-醋酸乙烯共聚物E.聚硅氧烷16、 親水性凝膠骨架片的材料為A.硅橡膠B.蠟類C.海藻酸鈉D.聚氯乙烯E.脂肪

17、可做透皮吸收促進劑的是A.丙二醇B.甘油C.二者均可D.二者均不可18、 可做溶劑的是A.丙二醇B.甘油C.二者均可D.二者均不可19、 可做氣霧劑中的潛溶劑的是A.丙二醇B.甘油C.二者均可D.二者均不可20、 可做壓片時的潤滑劑的是A.氟里昂B.月桂氮卓酮C.可可豆脂D.硬脂酸鎂E.司盤-8521、 可做軟膏劑中的透皮吸收劑的是A.氟里昂B.月桂氮卓酮C.可可豆脂D.硬脂酸鎂E.司盤-8522、 可做氣霧劑中的拋射劑的是A.氟里昂B.月桂氮卓酮C.可可豆脂D.硬脂酸鎂E.司盤-8523、 月桂醇可做氣霧劑中的A.潛溶劑B.濕潤劑C.拋射劑D.穩(wěn)定劑E.乳化劑24、 丙二醇可做氣霧劑中的A.潛溶劑B.濕潤劑C.拋射劑D.穩(wěn)定劑E.乳化劑25、 氟里昂可做氣霧劑中的A.潛溶劑B.濕潤劑C.拋射劑D.穩(wěn)定劑E.乳化劑26、 鼻用粉霧劑中的藥物微粒，大多數(shù)應(yīng)控制在什么范圍A.30-150umB.50-150umC.30-100umD.50-100umE.30-50um27、鼻用混懸型軟膏宜做哪項檢查A.粒度測定B.微生物限度檢查C.以上兩項均做D.以上兩項均不做28、 陰道栓宜做哪項檢查A.粒度測定B.微生物限度檢查C.以上兩項均做D.以上兩項均不做29、 一般眼膏宜做哪項檢查A.粒度測定B.微生物限度檢查C.以上兩項均做D.以上兩項均不做30、 凡士林屬于A.油質(zhì)性基質(zhì)B.水溶性基質(zhì)C.栓劑基質(zhì)D.乳化劑E.氣霧劑的拋射劑31、 二甲基硅油屬于A.油質(zhì)性基質(zhì)B.水溶性基質(zhì)C.栓劑基質(zhì)D.乳化劑E.氣霧劑的拋射劑32、 不作為栓劑質(zhì)量檢查的項目是A.溶點范圍測定B.溶變時限測定C.重量差異測定D.稠度檢查E.藥物溶出速度33、羧甲基淀粉可做A.崩解劑B.A.崩解劑B.填充劑C.34、 微晶纖維素可做A.崩解劑B.填充劑C.35、 微粉硅膠可做A.崩解劑B.填充劑C.36、 淀粉可做A.崩解劑B.填充劑C.以上兩者均可D.以上兩者均可D.以上兩者均可D.以上兩者均可D.以上兩者均不可以上兩者均不可以上兩者均不可以上兩者均不可37、按崩解時限檢查法檢查，下列片劑應(yīng)在多少時間內(nèi)溶解,舌下片A.30分鐘B.15分鐘C.60分鐘D.5分鐘E.20分鐘38、按崩解時限檢查法檢查，下列片劑應(yīng)在多少時間內(nèi)溶解,糖衣片A.30分鐘B.15分鐘C.60分鐘D.5分鐘E.20分鐘39、按崩解時限檢查法檢查，下列片劑應(yīng)在多少時間內(nèi)溶解,泡騰片A.30分鐘B.15分鐘C.60分鐘D.5分鐘E.20分鐘40、 指出以下處方中各成分的作用，硬脂酸鎂3gA.潤濕劑B.粘合劑C.崩解劑D.填充劑E.主藥41、 指出以下處方中各成分的作用,淀粉漿24gA.潤濕劑B.粘合劑C.崩解劑D.填充劑E.主藥42、 指出以下處方中各成分的作用，乳糖40gA.潤濕劑B.粘合劑C.崩解劑D.填充劑E.主藥43、 舌下片應(yīng)做的質(zhì)量控制檢查項目是A.分散均勻性B.崩解時限檢查C.釋放度檢查D.溶變時限檢查E.發(fā)泡量檢查44、 泡騰片應(yīng)做的質(zhì)量控制檢查項目是A.分散均勻性B.崩解時限檢查C.釋放度檢查D.溶變時限檢查E.發(fā)泡量檢查45、 根據(jù)不同情況選擇最佳的片劑生產(chǎn)工藝,性質(zhì)穩(wěn)定，受濕遇熱不起變化的藥物是A.結(jié)晶壓片法B.干法制粒壓片C.粉末直接壓片D.濕法制粒壓片E.空白棵粒法46、 根據(jù)不同情況選擇最佳的片劑生產(chǎn)工藝,藥物呈結(jié)晶型，流動性和可壓性均較好的是A.結(jié)晶壓片法B.干法制粒壓片C.粉末直接壓片D.濕法制粒壓片E.空白棵粒法47、 片劑劑型的特點,可使藥物衡速釋放或近似衡速釋放的片劑的是A.口含片B.舌下片C.多層片D.腸溶衣片E.控釋片48、 片劑劑型的特點,用胃中不溶而在腸中溶解的物質(zhì)為包衣材料制成的片劑的是A.口含片B.舌下片C.多層片D.腸溶衣片E.控釋片49、 片劑劑型的特點,在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部治療作用的是A.口含片B.舌下片C.多層片D.腸溶衣片E.控釋片50、 片劑生產(chǎn)中可選用的材料,可做包糖衣材料的是A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氫鈉D.甘露醇E.羥丙基甲基纖維素51、 片劑生產(chǎn)中可選用的材料,可用于制備咀嚼片的是A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氫鈉D.甘露醇E.羥丙基甲基纖維素52、 片劑生產(chǎn)中可選用的材料,可做薄膜衣片劑的成膜材料的是A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氫鈉D.甘露醇E.羥丙基甲基纖維素53、 片劑生產(chǎn)中可選用的材料,可做片劑的泡騰崩解劑的是A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氫鈉D.甘露醇E.羥丙基甲基纖維素54、 在片劑生產(chǎn)中可做片劑的崩解劑的是A.聚維酮B.乳膠C.交聯(lián)聚維酮D.水E.硬脂酸鎂55、 按崩解時限檢查法檢查,普通片劑應(yīng)在多長時間內(nèi)崩解A.15分鐘B.30分鐘C.60分鐘D.20分鐘E.10分鐘56、 舌下片應(yīng)符合以下要求A.按崩解時限檢查法檢查，應(yīng)在10分鐘內(nèi)全部溶化B.按崩解時限檢查法檢查，應(yīng)在5分鐘內(nèi)全部崩解C.所含藥物應(yīng)是易溶性的D.所含藥物與輔料均應(yīng)是易溶性的E.藥物在舌下發(fā)揮局部作用57、 片劑生產(chǎn)中制粒的目的是A.減少微粉的飛揚B.避免片劑含量不均勻C.改善原輔料的可壓性D.為了生產(chǎn)出的片劑硬度合格E.避免復(fù)方制劑中各成分間的配伍變化58、 片劑輔料中的崩解劑是A.乙基纖維素B.羥丙基甲基纖維素C.滑石粉D.羧甲基淀粉鈉E.糊精59、 乳香可做A.干法粉碎B.水飛法粉碎C.兩者均可D.兩者均不可60、朱砂可做A.干法粉碎B.水飛法粉碎C.兩者均可D.兩者均不可61、冰硼散可做A.撒布劑B.局部用散劑C.兩者均是D.兩者均不是62、痱子粉可做A.撒布劑B.局部用散劑C.兩者均是D.兩者均不是63、健胃散可做A.撒布劑B.局部用散劑C.兩者均是D.兩者均不是64、制作腸溶制劑時，需采用甲醛浸漬法處理的是A.片劑B.膠囊劑C.以上均屬于D.以上均不屬于65、質(zhì)檢中需檢查溶出度的是A.片劑B.膠囊劑C.以上均屬于D.以上均不屬于66、制備微丸可用A.泛制法B.滴制法C.兩者均可用D.兩者均不可用67、制備水丸可用A.泛制法B.滴制法C.兩者均可用D.兩者均不可用68、 制備軟膠丸可用A.泛制法B.滴制法C.兩者均可用D.兩者均不可用69、 滴丸可用A.泛制法B.塑制法C.兩者均用于D.兩者均不用于70、 制備丸劑可用A.泛制法B.塑制法C.兩者均用于D.兩者均不用于71、 根據(jù)藥材的性質(zhì)，選擇不同作用力的粉碎機械，選擇擠壓作用的是A.硬而脆B.硬而韌C.硬而堅D.中等硬脆E.中等堅韌而粘72、 根據(jù)藥材的性質(zhì)，選擇不同作用力的粉碎機械，選擇研磨作用的是A.硬而脆B.硬而韌C.硬而堅D.中等硬脆E.中等堅韌而粘73、 根據(jù)藥材的性質(zhì)，選擇不同作用力的粉碎機械，選擇銼削作用的是A.硬而脆B.硬而韌C.硬而堅D.中等硬脆E.中等堅韌而粘74、 怎樣選用藥汁用作水泛丸賦形劑，處方中含有鮮品藥物選擇A.取煎汁B.加水烊化C.加水稀釋D.搗碎壓榨取汁E.加乙醇溶解75、 怎樣選用藥汁用作水泛丸賦形劑，處方中含有乳汁、膽汁藥物選擇A.取煎汁B.加水烊化C.加水稀釋D.搗碎壓榨取汁E.加乙醇溶解76、 球磨機粉碎適用于A.易揮發(fā)、刺激性較強的藥物的粉碎B.比重較大、難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎C.對低熔點或熱敏感藥物的粉碎D.混懸劑中藥物粒子的粉碎E.水分小于5%的一般藥物的粉碎77、 膠體磨研磨粉碎適用于A.易揮發(fā)、刺激性較強的藥物的粉碎B.比重較大、難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎C.對低熔點或熱敏感藥物的粉碎D.混懸劑中藥物粒子的粉碎E.水分小于5%的一般藥物的粉碎78、 流能磨粉碎適用于A.易揮發(fā)、刺激性較強的藥物的粉碎B.比重較大、難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎C.對低熔點或熱敏感藥物的粉碎D.混懸劑中藥物粒子的粉碎E.水分小于5%的一般藥物的粉碎79、空膠囊組成中各物質(zhì)起什么作用,羥苯乙酯作為A.成型材料B.增塑劑C.遮光劑D.防腐劑E.增稠劑80、 空膠囊組成中各物質(zhì)起什么作用,明膠作為A.成型材料B.增塑劑C.遮光劑D.防腐劑E.增稠劑81、 空膠囊組成中各物質(zhì)起什么作用,二氧化鈦作為A.成型材料B.增塑劑C.遮光劑D.防腐劑E.增稠劑82、 空膠囊組成中各物質(zhì)起什么作用,山梨醇作為A.成型材料B.增塑劑C.遮光劑D.防腐劑E.增稠劑83、 現(xiàn)有阿司匹林粉欲裝膠囊，如何按其裝量，恰當(dāng)選用膠囊號碼,0.20g選擇A.0號B.1號C.2號D.3號E.4號84、 現(xiàn)有阿司匹林粉欲裝膠囊，如何按其裝量，恰當(dāng)選用膠囊號碼,0.25g選擇A.0號B.1號C.2號D.3號E.4號85、 現(xiàn)有阿司匹林粉欲裝膠囊，如何按其裝量，恰當(dāng)選用膠囊號碼,0.15g選擇A.0號B.1號C.2號D.3號E.4號86、 散劑按醫(yī)療用途可分為A.單散劑與復(fù)散劑B.倍散劑與普通散劑C.內(nèi)散劑與局部散劑D.分劑量散劑與不分劑量散劑E.一般散劑與泡騰散劑87、 中國藥典2000年版二部規(guī)定，膠囊劑平均裝量0.30g以下者，其裝量差異限度為A.±5%B.±10%C.±15%D.±20E.±25%88、 滴丸與膠丸的共同點是A.均為藥丸B.均為滴制法制備C.均采用明膠膜材料D.均采用PEC（聚乙二醇）類基質(zhì)E.無相同之處89、 以水溶性強的基質(zhì)制備滴丸時應(yīng)選用下列哪一種冷凝液A.水與乙醇的混合物B.乙醇與甘油的混合物C.液體石蠟與乙醇的混合物D.煤油與乙醇的混合物E.液體石蠟90、 《中華人民共和國藥典》2000年版一部規(guī)定丸劑所含水分A.均W15.0%B.均W9.0%C.水丸＜9.05,大蜜丸W15.0%D.水丸＜12.0%,水蜜丸W15.0%E.濃縮水丸＜12.0%,濃縮水蜜丸＜15.0%91、 《中華人民共和國藥典》2000年版一部規(guī)定，小蜜丸劑所含水分A.不得超過8.0%B.不得超過9.0%C.不得超過12.0%D.不得超過15.0%E?不得超過18.0%92、 制備六味地黃丸時，每100g粉末應(yīng)加煉蜜A.250gB.200gC.150gD.100gE.50g93、 滴制法制備軟膠囊的丸粒大小取決于A.基質(zhì)吸附率B.噴頭大小和溫度C.藥液的溫度和粘度D.滴制速度E.以上均是94、 下列何種藥物可以制成膠囊劑A.硫酸鎂B.復(fù)方樟腦酊C.亞油酸D.水合氯醛E.以上都是95、 下列宜制成軟膠囊劑的是A.0/W乳劑B.硫酸辛C.維生素ED.藥物的稀乙醇溶液E.藥物的水溶液96、 一般制成倍散的是A.含毒性藥品的散劑B.眼用散劑C.含液體藥物的散劑D.含低共熔成分的散劑E.含浸膏的散劑97、 適宜制成膠囊劑的藥物是A.藥物的水溶液B.易溶性的刺激劑藥物C.風(fēng)化性藥物D.含油量高的藥物E.藥物的稀乙醇溶液98、蜂蜜煉制老蜜應(yīng)符合哪一項要求A.含水量14%-16%B.比重1.37左右C.出現(xiàn)均勻、淡黃色細氣泡D.可拉出長白絲E.蜜溫116T18°C99、 下列哪些融合物可作為蜜丸潤滑劑A.蜂蜜與芝麻油的融合物B.蜂蜜與甘油的融合物C.石蠟與甘油的融合物D.石蠟與芝麻油的融合物E.蜂蜜與液體石蠟的融合物100、 灰黃霉素滴丸應(yīng)選用哪一種冷凝液，處方:灰黃霉素1份PEG60009份A.含43%液體石蠟的植物油B.含43%植物油的煤油C.含43%煤油的甲基硅油D.含43%煤油的液體石蠟E.含43%甲基硅油的植物油101、 現(xiàn)有阿司匹林粉欲裝膠囊，如何按其裝量，恰當(dāng)選用膠囊號碼0.55gA.0號B.1號C.2號D.3號E.4號102、 現(xiàn)有阿司匹林粉欲裝膠囊，如何按其裝量，恰當(dāng)選用膠囊號碼0.33gA.0號B.1號C.2號D.3號E.4號103、 空膠囊組成中各物質(zhì)起什么作用，瓊脂A.成型材料B.增塑劑C.遮光劑D.防腐劑E.增稠劑104、 水飛法粉碎適用于A.易揮發(fā)、刺激性較強的藥物的粉碎B.比重較大、難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎C.對低熔點或熱敏感藥物的粉碎D.混懸劑中藥物粒子的粉碎E.水分小于5%的一般藥物的粉碎105、 干法粉碎適用于A.易揮發(fā)、刺激性較強的藥物的粉碎B.比重較大、難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎C.對低熔點或熱敏感藥物的粉碎D.混懸劑中藥物粒子的粉碎E.水分小于5%的一般藥物的粉碎106、 怎樣選用藥汁用作水泛丸賦形劑，處方中含有纖維豐富的藥物A.取煎汁B.加水烊化C.加水稀釋D.搗碎壓榨取汁E.加乙醇溶解107、 怎樣選用藥汁用作水泛丸賦形劑，處方中含有較多質(zhì)地堅硬的礦物類藥物A.取煎汁B.加水烊化C.加水稀釋D.搗碎壓榨取汁E.加乙醇溶解108、 怎樣選用藥汁用作水泛丸賦形劑方中含有膠類藥物A.取煎汁B.加水烊化C.加水稀釋D.搗碎壓榨取汁E.加乙醇溶解109、 根據(jù)藥材的性質(zhì)，選擇不同作用力的粉碎機械，撞擊作用A.硬而脆B.硬而韌C.硬而堅D.中等硬脆E.中等堅韌而粘110、 根據(jù)藥材的性質(zhì)，選擇不同作用力的粉碎機械，劈裂作用A.硬而脆B.硬而韌C.硬而堅D.中等硬脆E.中等堅韌而粘111、 先起模子可用A.泛制法B.塑制法C.兩者均用于D.兩者均不用于112、 制備蜜丸可用A.泛制法B.塑制法C.兩者均用于D.兩者均不用于113、 用水、酒、醋、蜜水、藥汁等為潤濕劑制丸可用A.泛制法B.塑制法C.兩者均用于D.兩者均不用于114、 制備大蜜丸可用A.泛制法B.滴制法C.兩者均可用D.兩者均不可用115、 起模子可用A.泛制法B.滴制法C.兩者均可用D.兩者均不可用

116、必須經(jīng)胃腸道才能吸收的是A.片劑B.膠囊劑C.以上均屬于D.以上均不屬于117、無須蹦解成顆粒，吸收快的是A.片劑B.膠囊劑C.以上均屬于D.以上均不屬于118、 在制備過程中需加粘合劑的是A.片劑B.膠囊劑C.以上均屬于D.以上均不屬于119、 復(fù)方十一烯酸鋅撒布劑屬于A.撒布劑B.局部用散劑C.兩者均是D.兩者均不是120、 紫雪散屬于A.撒布劑B.局部用散劑C.兩者均是D.兩者均不是121、 麝香（人工）可用A.干法粉碎B.水飛法粉碎C.兩者均可D.兩者均不可122、水牛角可用A.干法粉碎B.水飛法粉碎C.兩者均可D.兩者均不可123、珍珠可用A.干法粉碎B.水飛法粉碎C.兩者均可D.兩者均不可124、 片劑輔料中既可做填充劑又可做粘合劑與崩解劑的物質(zhì)是A.糊精B.微晶纖維素C.羧甲基纖維素鈉D.微粉硅膠E.甘露醇125、 關(guān)于咀嚼片的敘述，錯誤的是A.硬度宜小于普通片B.不進行崩解時限檢查C.A.硬度宜小于普通片B.不進行崩解時限檢查C.一般在胃腸道中發(fā)揮局部作用D.口感良好，較適用于小兒服用E.對于崩解困難的藥物，做成咀嚼片后可提高藥效126、 片劑的潤滑劑在片劑生產(chǎn)中的作用A.聚維酮B.乳膠C.交聯(lián)聚維酮D.127、 在片劑生產(chǎn)中可做填充劑的是A.聚維酮B.乳膠C.交聯(lián)聚維酮D.128、 在片劑生產(chǎn)中可做濕潤劑的是A.聚維酮B.乳膠C.交聯(lián)聚維酮D.129、 在片劑生產(chǎn)中可做粘合劑的是A.聚維酮B.乳膠C.交聯(lián)聚維酮D.水E.硬脂酸鎂水E.硬脂酸鎂水E.硬脂酸鎂水E.硬脂酸鎂130、 片劑生產(chǎn)中可選用的材料，可做潤滑劑的是A.聚乙二醇B.蔗糖C.碳酸氫鈉D.甘露醇E.羥丙基甲基纖維素131、 片劑劑型的特點，可避免藥物的首過效應(yīng)的是A.口含片B.舌下片C.多層片D.腸溶衣片E.控釋片132、 片劑劑型的特點，可避免復(fù)方制劑中不同藥物之間的配伍變化的是A.口含片B.舌下片C.多層片D.腸溶衣片E.控釋片133、 根據(jù)不同情況選擇最佳的片劑生產(chǎn)工藝，藥物的可壓性不好，在濕熱條件下不穩(wěn)定者選擇A.結(jié)晶壓片法B.干法制粒壓片C.粉末直接壓片D.濕法制粒壓片E.空白棵粒法134、 根據(jù)不同情況選擇最佳的片劑生產(chǎn)工藝，敷料具有相當(dāng)好的流動性和可壓性，與一定量藥物混合后仍能保持可選擇A.結(jié)晶壓片法B.干法制粒壓片C.粉末直接壓片D.濕法制粒壓片E.空白棵粒法上述特性135、 根據(jù)不同情況選擇最佳的片劑生產(chǎn)工藝，處方中主要藥物的劑量很小可選擇A.結(jié)晶壓片法B.干法制粒壓片C.粉末直接壓片D.濕法制粒壓片E.空白棵粒法136、 分散片應(yīng)做的質(zhì)量控制檢查項目有

A.分散均勻性B.崩解時限檢查C.釋放度檢查D.溶變時限檢查E.發(fā)泡量檢查137、 口腔貼片應(yīng)做的質(zhì)量控制檢查項目有A.分散均勻性B.崩解時限檢查C.釋放度檢查D.溶變時限檢查E.發(fā)泡量檢查138、 陰道片應(yīng)做的質(zhì)量控制檢查項目有A.分散均勻性B.崩解時限檢查C.釋放度檢查D.溶變時限檢查E.發(fā)泡量檢查139、 指出以下處方中各成分的作甩磺胺甲基異噁唑（SMZ）500g可做A.潤濕劑B.粘合劑C.崩解劑D.填充劑E.主藥140、 指出以下處方中各成分的作用,羧甲基淀粉鈉30g可做A.潤濕劑B.粘合劑C.崩解劑D.填充劑E.主藥141、 按崩解時限檢查法檢查，下列片劑應(yīng)在多少時間內(nèi)溶解,普通片劑A.30分鐘B.15分鐘C.60分鐘D.5分鐘E.20分鐘142、 按崩解時限檢查法檢查，下列片劑應(yīng)在多少時間內(nèi)溶解,腸溶衣片A.30分鐘B.15分鐘C.60分鐘D.5分鐘E.20分鐘143、 糊精可做A.崩解劑B.填充劑C.以上兩者均可D.以上兩者均不可144、 下屬哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)A.聚乙二醇B.甘油明膠C.羊毛脂D.纖維素衍生物E.卡波普145、 指出哪項不是一般眼膏劑的質(zhì)量檢查項目A.裝量B.無菌C.粒度D.金屬性異物E.微生物限度146、 哪種物質(zhì)不宜作為眼膏基質(zhì)成分A.液體石蠟B.羊毛脂C.白凡士林D.甘油E.卡波普147、 以下哪項檢查最能反映栓劑的生物利用度A.體外溶出實驗B.融變時限C.148、 可可豆脂可做A.油質(zhì)性基質(zhì)B.水溶性基質(zhì)C.149、 氟氯烷烴可做A.油質(zhì)性基質(zhì)B.147、 以下哪項檢查最能反映栓劑的生物利用度A.體外溶出實驗B.融變時限C.148、 可可豆脂可做A.油質(zhì)性基質(zhì)B.水溶性基質(zhì)C.149、 氟氯烷烴可做A.油質(zhì)性基質(zhì)B.水溶性基質(zhì)C.150、 蜂蠟可做A.油質(zhì)性基質(zhì)B.水溶性基質(zhì)C.151、 混合脂肪酸甘油酯可做A.軟膏基質(zhì)B.栓劑基質(zhì)C.152、 甘油明膠可做A.軟膏基質(zhì)B.栓劑基質(zhì)C.153、 羊毛脂可做A.軟膏基質(zhì)B.栓劑基質(zhì)C.154、 聚乙二醇可做A.軟膏基質(zhì)B.栓劑基質(zhì)C.155、 醋酸纖維素可做A.軟膏基質(zhì)B.栓劑基質(zhì)C.重量差異D.栓劑基質(zhì)D.栓劑基質(zhì)D.栓劑基質(zhì)D.以上兩者均可D.以上兩者均可D.以上兩者均可D.以上兩者均可D.以上兩者均可D.體內(nèi)吸收實驗E.硬度測定乳化劑E.氣霧劑的拋射劑乳化劑E.氣霧劑的拋射劑乳化劑E.氣霧劑的拋射劑以上兩者均不可以上兩者均不可以上兩者均不可以上兩者均不可以上兩者均不可156、 混懸型軟膏宜做哪項檢查A.粒度測定B.微生物限度檢查C.以上兩項均做D.以上兩項均不做157、溶液型軟膏宜做哪項檢查A.粒度測定B.微生物限度檢查C.以上兩項均做D.以上兩項均不做158、有關(guān)氣霧劑敘述中錯誤的是A.可避免藥物在胃腸道中降解，無首過效應(yīng)B.藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全C.使用劑量小，藥物的副作用也小D.常用的拋射劑氟里昂對環(huán)保有害，今后將逐部被取代E.氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療作用159、 吸入粉霧劑中的藥物微粒，大多數(shù)應(yīng)在多少um以下A.10umB.15umC.5umD.2umE.3um160、 吸入氣霧劑每撳主藥含量應(yīng)標(biāo)示量的A.90%-110%B.80%-120%C.85%-115%D.75%-125%E.70%-130%161、 吸入粉霧劑每撳主藥含量應(yīng)為標(biāo)示量的A.70%-130%B.75%-125%C.65%-135%D.80%-120%E.85%-115%162、 滑石粉可做氣霧劑中的A.潛溶劑B.濕潤劑C.拋射劑D.穩(wěn)定劑E.乳化劑163、 乙醇可做氣霧劑中的A.潛溶劑B.濕潤劑C.拋射劑D.穩(wěn)定劑E.乳化劑164、 可做氣霧劑中的穩(wěn)定劑的是A.氟里昂B.月桂氮卓酮C.可可豆脂D.硬脂酸鎂E.司盤-85165、 可做栓劑基質(zhì)的是A.氟里昂B.月桂氮卓酮C.可可豆脂D.硬脂酸鎂E.司盤-85166、 可做保濕劑的是A.丙二醇B.甘油C.二者均可D.二者均不可167、 可做片劑薄膜包衣中的增塑劑的是A.丙二醇B.甘油C.二者均可D.二者均不可168、 滲透泵型片劑控釋的基本原理是A.減少溶出B.減慢擴散C.片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出D.片劑膜滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細孔壓出E.片劑外面包控釋膜，使藥物衡速釋出169、 藥物透皮吸收是指A.藥物通過表皮到達深組織B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內(nèi)C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用D.藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)的過程E.藥物通過破損的皮膚，進入體內(nèi)的過程170、 頭皮吸收制劑中加入"Azone"的目的是A.增加塑性B.產(chǎn)生微孔C.促進主藥吸收D.增加主藥的穩(wěn)定性E.起分散作用171、 以下不是以減少擴散速度為主要原理制備緩、控釋制劑的工藝為A.胃內(nèi)滯留型B.包衣C.制成微囊D.制成植入劑E.制成藥樹脂172、 下列關(guān)于骨架片的敘述中，哪一條是錯誤的A.是以一種含無毒的惰性物質(zhì)作為釋放組滯劑的片劑B.藥品自骨架中釋放的速度低于普通片C.本品要通過溶出度檢查，不需要通過崩解度檢查D.藥物自劑型中按零級速率方式釋藥E.骨架片一般有三種類型173、 不屬于透皮給藥系統(tǒng)的是A.宮內(nèi)給藥裝置B.微孔膜控釋系統(tǒng)C.粘膠劑層擴散系統(tǒng)D.三醋酸纖維素超微孔膜系統(tǒng)E.多儲庫型透皮給藥系統(tǒng)174、 超聲波分散法制備的脂質(zhì)體有A.微球B.pH敏感脂質(zhì)體C.磷脂和膽固醇D.毫微粒E.單室脂質(zhì)體175、 以天然或高分子物質(zhì)為載體制成的栽藥微細粒子是A.微球B.pH敏感脂質(zhì)體C.磷脂和膽固醇D.毫微粒E.單室脂質(zhì)體176、 毫微粒最適宜的制備方法是A.共沉淀法B.交聯(lián)劑固化法C.膠束聚合法D.注入法E.重結(jié)晶法177、 固體分散體最適宜的制備方法是A.共沉淀法B.交聯(lián)劑固化法C.膠束聚合法D.注入法E.重結(jié)晶法178、 可用于制備不溶性骨架片的是A.羥丙基甲基纖維素B.單硬脂酸甘油脂C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.乙基纖維素179、 可用于制備親水凝膠型骨架片的是A.羥丙基甲基纖維素B.單硬脂酸甘油脂C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.乙基纖維素180、 可用于制備膜控釋片的是A.羥丙基甲基纖維素B.單硬脂酸甘油脂C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.乙基纖維素二、復(fù)選題1、蜂蜜煉制不到程度，蜜嫩水多可導(dǎo)致蜜丸A.表面粗糙B.蜜丸變硬C.皺皮D.反砂E.空心2、 指出下列制備蜜丸變硬的原因是A.用蜜量不足B.蜜溫過低C.煉蜜過老D.含膠類藥材多E.藥粉過粗3、 制備腸溶膠囊的方法可以用A.普通明膠囊用甲醛處理B.普通明膠囊用含適量水的甘油處理C.普通明膠囊包括腸溶衣料D.普通明膠囊噴灑甲醛-丙酮（1：60）溶液E.普通明膠囊用丙烯酸2號樹脂乙醇CPA溶液胞衣4、 膠囊劑操作環(huán)境中，理想的操作條件應(yīng)包括A.溫度20°C-30°CB.溫度20°C以下C.溫度30°C-40°CD.相對濕度30%-45%E?相對濕度40%-60%5、 含易共熔成分的散劑適宜采用的包裝是A.普通有光紙B.蠟紙C.玻璃紙D.塑料薄膜紙E.玻璃瓶6、 下列關(guān)于膠囊劑的敘述正確的是A.可以掩蓋藥物不適的苦味及臭味B.生物利用度較丸、片劑高C.提高藥物的穩(wěn)定性D.彌補其他固體劑型的不足E.藥物不能定時、定位釋放7、 滴丸基質(zhì)應(yīng)具備的條件是A.不與主藥發(fā)生作用，不影響主藥的療效B.對人體無害C.要有適當(dāng)?shù)谋戎谼.在常溫下保持固態(tài)E.熔點較低，在一定的溫度（60-100C）下能熔化成液體，而遇驟冷又能凝固成固體8、 散劑混合時，產(chǎn)生濕潤與液化現(xiàn)象的相關(guān)條件是A.藥物結(jié)構(gòu)性質(zhì)B.低共熔點的大小C.藥物組成比例D.藥物粉碎度E.制備環(huán)境的溫度9、 有關(guān)口服控釋片的解釋，正確的是A.口服后，應(yīng)緩慢衡速或接近衡速釋放藥物B.每24小時用藥次數(shù)應(yīng)不大于1-2次C.應(yīng)控制釋放度D.必須進行崩解時限檢查E.應(yīng)進行溶出度檢查10、 下列片劑應(yīng)進行含量均勻度檢查的是A.主藥含量小于1OmgB.主藥含量小于5mgC.主藥含量小于2mgD.主藥含量小于每片片重的5%E.主藥含量小于每片片重的10%11、 口含片應(yīng)符合以下要求A.所含藥物與輔料應(yīng)是可溶的B.應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解C.所含藥物應(yīng)是可溶性的D.口含片的硬度可大于普通片E.藥物在口腔內(nèi)緩慢溶解吸收而發(fā)揮全身作用12、 關(guān)于片劑包衣的目的，正確的敘述是A.增加藥物的穩(wěn)定性B.減輕藥物對胃腸道的刺激C.提高片劑的生物利用度D.避免藥物的首過效應(yīng)E.掩蓋藥物的不良味道13、有關(guān)制備軟膏劑的敘述，錯誤的是A.用于鼻粘膜的基質(zhì)不需滅菌B.溶液型眼膏不必進行粒度檢測C.眼膏劑基質(zhì)濾過后，140°C滅菌1小時D.鼻用混懸型軟膏劑中的不溶性固體藥物，應(yīng)滅菌處理E.用于眼部手術(shù)的眼膏，不得加抑菌劑14、 需用無菌檢查法檢查染菌量的制劑的是A.用于大面積燒傷及皮膚嚴重損傷的軟膏B.—般軟膏C.一般眼膏D.用于創(chuàng)傷的眼膏E.滴眼劑15、 肛門栓具有以下特點A.可通過直腸給藥并吸收進入血液而起到全身作用B.藥物可不受胃腸酸堿度和酶的影響栓劑塞入直腸的深處(6cm),藥物可避免首過效應(yīng)D.在體溫下可軟化或融化E.糞便的存在有利于藥物吸收16、 按2000版藥典規(guī)定,成品需進行藥物粒度測定的劑型是A.二相氣霧劑B.吸入的三相氣霧劑C.吸入粉霧劑D.非吸入粉霧劑E.外用氣霧劑17、 下列哪種劑型不含拋射劑A.吸入氣霧劑B.吸入粉霧劑C.外用氣霧劑D.噴霧劑E.非吸入氣霧劑18、 單劑量大于0.5g的藥物一般不宜制備A.氣霧劑B.注射劑C.膠囊劑D.透皮給藥系統(tǒng)E.片劑19、 對氣霧劑應(yīng)做哪些項目檢查A.泄露和爆破檢查B.每瓶總撳次C.泄露率D.二相氣霧劑的粒度E.每撳主藥含量20、 哪些藥物不宜制成長效制劑A.生物半衰期很短的藥物B.生物半衰期很長的藥物C.溶解度很小，吸收無規(guī)律的藥物一次劑量很大的藥物E.藥效強烈的藥物21、 B-環(huán)糊精在包合物后,在藥劑學(xué)上的應(yīng)用有A.可增加藥物的穩(wěn)定性B.可促進揮發(fā)性藥物揮發(fā)C.可以遮蓋藥物的苦臭味D.減少液體藥物的粉末化E.可以增加藥物的溶解度22、 下列哪些屬于靶向制劑A.滲透泵B.毫微顆粒C.脂質(zhì)體D.胃內(nèi)漂浮制劑E.微球23、 下列哪些屬于緩釋-控釋制劑A.骨架片B.靜脈含藥乳劑C.脂質(zhì)體D.滲透泵E.微球24、 以減少溶出速度為主要原理的緩釋制劑的制備工藝有A.制成溶解度小的酯和鹽B.控制粒子大小C.溶劑化D.將藥物包藏于溶蝕性骨架中E.將藥物包藏于親水膠體物質(zhì)中25、 影響透皮吸收的因素是A.藥物的分子量B.藥物的低共熔點C.皮膚的水合作用D.藥物晶體E.透皮吸收促進劑26、 環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)中常用于A.提高藥物溶解度B.液體藥物粉末化C.提高藥物穩(wěn)定性D.制備靶向制劑E.避免藥物的首過效應(yīng)27、 一患者，靜注某抗生素，此藥的t1/2為8h，今欲使患者體內(nèi)藥物最低量保持在300g左右，最咼為600g左右，可米用下列何種方案A.200mg，每8h一次B.300mg,每8h一次C.400mg,每8h一次D.500mg,每8h一次E.首次600mg，以后每8h給藥300mg28、 下述制劑中屬速效制劑的是A.異丙腎上腺素氣霧劑B.硝苯地平控釋微丸C.腎上腺素注射劑D.硝酸甘油舌下片E.磺胺嘧啶混懸液29、影響胃排空速度的因素是A.空腹與飽腹B.藥物因素C.藥物的組成與性質(zhì)D.藥物的多晶體E.藥物的油水分配系統(tǒng)30、 下列制劑加等量蒸餾水稀釋，哪些能生成沉淀或混濁A.10%水楊酸酒精B.50%苯甲酸鈉咖啡因注射液C.5%薄荷腦醑D.20%磺胺嘧啶鈉溶液E.10%硼酸甘油31、 下列哪些藥物可發(fā)生氧化反應(yīng)A.丁卡因B.后馬托品C.水楊酸鈉D.溴化鈣E.腎上腺素32、 冷凍干燥的特點是A.可避免藥品因高溫而分解變質(zhì)B.可隨意選擇溶劑以制備某種特殊的晶型C.含水低D.產(chǎn)品劑量不易準確E.所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松33、 下列哪些藥物可發(fā)生水解反應(yīng)A.青霉素B.氯霉素C.核黃素D.抗壞血酸E.腎上腺素34、 藥品穩(wěn)定性加速試驗是A.溫度加速試驗法B.濕度加速試驗法C.空氣干熱試驗法D.光加速試驗法E.隔熱空氣試驗法35、 可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是A.舌下片給藥B.口服膠囊C.栓劑D.靜脈注射E.透皮吸收給藥36、 以下哪幾條具被動擴散特征A.不消耗能量B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運D.借助載體進行轉(zhuǎn)運E.有飽和狀態(tài)37、 藥物按一級動力學(xué)消除具有以下哪些特點A.血漿半衰期恒定不變B.藥物消除速度恒定不變C.消除速度常數(shù)恒定不變D.不受肝功能改變的影響E.不受腎功能改變的影響38、 影響生物利用度的因素是A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性B.藥物在胃腸道中的分解C.肝臟的首過效應(yīng)D.制劑處方組成E.非線性特征藥物39、 屬藥物動力學(xué)的公式是A.V=X0/(AUC0y^*K)B.logC=logC0-K*t/2.303C.V=[2r2(P1-P2)g]/(9n)D.Css=K0/KVE.dc/dt=KS(Cs-C)40、 單劑量大于0.5g的藥物不宜制備A.注射劑B.薄膜衣片C.氣霧劑D.透皮給藥系統(tǒng)E.膠囊劑41、 以下哪些物質(zhì)可以增加透皮吸收性A.月桂氮卓酮B.聚乙二醇C.二甲基亞砜D.薄荷醇E.尿素42、 下列一些劑型中，哪些屬于固體分散物A.低共溶混合物B.復(fù)方散劑C.共沉淀物D.氣霧劑E.固體溶液43、 脂質(zhì)體的制法有A.薄膜分散法B.凝聚法C.超聲波分散法D.高壓乳勻法E.注入法44、 脂質(zhì)體用于抗癌藥物載體具有哪些特點A.淋巴系統(tǒng)定向性B.對正常組織的親和性C.在靶細胞區(qū)具有滯留性D.藥物包封于脂質(zhì)體后在體內(nèi)延緩釋放，延長作用時間E.具有對癌細胞的排斥性45、 前體藥物的作用特點,正確的敘述是A.產(chǎn)生協(xié)同作用B.降低藥物的溶解度C.藥物吸收加強，血藥濃度增高D.水容性藥物制成難容性的前體藥物后，藥物作用時間變短E.可制成靶向制劑46、 軟膏的類脂類基質(zhì)有A.凡士林B.羊毛脂C.石蠟D.蜂蠟E.硅酮47、下列軟膏劑哪些可以用微生物限度法來控制染菌量A.用于大面積燒傷的軟膏B.用于皮膚嚴重損傷的軟膏C.鼻用軟膏D.—般眼膏E.用語眼布手術(shù)及傷口的眼膏48、 有關(guān)軟膏中藥物經(jīng)皮吸收的敘述，哪些是正確的A.水溶性藥物的穿透力＞脂溶性藥物B.溶解態(tài)藥物的穿透力＞微粉混懸態(tài)藥物C.藥物的分子量越小，越易吸收D.皮膚破損可增加藥物的吸收E.藥物的油水分配系數(shù)是影響吸收的內(nèi)在因素49、 影響片劑成型的主要因素有A.藥物的可壓性與藥物的熔點B.粘合劑用量的大小C.顆粒的流動性是否好D.壓片時壓力的大小與加壓的時間E.壓力分布均勻與否50、 關(guān)于腸溶衣的敘述，正確的是A.用腸溶材料的片劑B.按崩解時限檢查法檢查，應(yīng)在1小時內(nèi)全部崩解C.可控制藥物在腸道內(nèi)定位釋放D.可檢查釋放度來控制片劑質(zhì)量E.必須檢查含量均勻51、 分散片的特點和質(zhì)量控制是A.能為迅速崩解，均勻分散的片劑B.進行崩解時限檢查C.所含藥物應(yīng)是易溶的D.應(yīng)進行溶出度檢查E.應(yīng)檢查分散均勻度52、 可不做崩解時限檢查的片劑劑型的是A.控釋片B.含片C.咀嚼片D.腸溶衣片E.舌下片53、 采用串料法粉碎的藥物有A.杏仁B.熟地C.玄參D.枸杞子E.山萸肉54、 在散劑制備過程中，目前常用的混合方法有A.攪拌混合B.對流混合C.過篩混合D.擴散混合E.研磨混合55、 關(guān)于滴丸冷凝液選擇敘述中正確的為A.不與主藥相混合B.不與基質(zhì)發(fā)生作用C.不影響主藥療效D.有適當(dāng)?shù)拿芏菶.有適當(dāng)?shù)恼扯?6、 下列關(guān)于硬膠囊殼的錯誤敘述是A.膠囊殼主要由明膠組成B.制囊殼時加入山梨醇作抑菌劑C.加入二氧化鈦使囊殼易于識別D.囊殼含水量高于15%時囊殼太軟E.囊殼編號數(shù)值越大，其容量越大57、 藥物過篩效率與哪些因素有關(guān)A.藥粉的運動方式和速度B.藥粉的干燥程度C.粉層厚度D.藥物的性質(zhì)、形狀E.藥物的帶電性58、 生產(chǎn)滴制膠丸時，理想的操作條件應(yīng)包括A.車間溫度20°C以下B.車間溫度25°C以下C.車間相對濕度75%以下D.滴頭溫度40°C-50°CE.滴頭溫度60°C-70°C59、 下列敘述正確的是A.嫩蜜適用于粘度大的膠性或樹脂類藥物制丸B.嫩蜜適用于粉性或含有部分糖粘性的藥物制丸C.中蜜適用于粘度大的膠性或樹脂類藥物制丸D.中蜜適用于粉性或含有部分糖粘性的藥物制丸E.老蜜適用于燥性及纖維性強的藥物制丸60、 蜜丸在存放過程中，發(fā)霉或生蟲的主要原因是A.蜂蜜質(zhì)次，含果糖少，不能起防腐作用B.藥料加工炮制不凈，殘留微生物或蟲卵等C.蜂蜜煉制不到程度，含水量大D.制備操作中衛(wèi)生條件差被污染E.包裝不嚴,在儲存中污染三、判斷題1、水飛法粉碎適用于易揮發(fā)、刺激性較強的藥物的粉碎2、栓劑質(zhì)量評定中與生物利用度關(guān)系最密切的測定是融變時限3、 適宜作潤濕劑的表面活性劑的HLB值范圍的是7?114、 軟膏劑的貯存一般在常溫下避光貯存5、 乳劑常發(fā)生的變化包括分層、絮凝、破裂6、 乳化膜的類型包括單分子層乳化膜和多分子層乳化膜7、 溶膠的性質(zhì)是光學(xué)性質(zhì)、電學(xué)性質(zhì)、動力學(xué)性質(zhì)和穩(wěn)定性8、 熱壓滅菌法最合適林格液9、 青霉素分子中具B-內(nèi)酰胺環(huán)，可發(fā)生過敏性休克10、 親水性凝膠骨架片的材料為硅橡膠11、 片劑生產(chǎn)中制粒的目的是減少微粉的飛揚12、 氯化鈉注射液pH值為3.5-8.013、 口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序是膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片14、 空膠囊制備的流程是溶膠一蘸膠一干燥一拔殼一截割一整理15、 可作消毒劑的表面活性劑是賣澤16、 過濾滅菌法最合適抗壞血酸注射劑17、 干熱空氣滅菌法最合適林格液18、 復(fù)方氯化鈉注射液熱原檢查藥典規(guī)定的方法是家兔發(fā)熱試驗法19、 反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是溶出度20、 凡士林適宜滅菌方法干熱滅菌法21、 對乙酰水楊酸有解熱鎮(zhèn)痛作用22、 滴丸是指藥物與基質(zhì)混合后制成的小丸制劑23、 常用做控釋給藥系統(tǒng)中控釋膜材料的物質(zhì)是聚丙烯24、 常用的乳劑類型有0/W型和W/0型乳劑W/O/W、O/W/O復(fù)合型乳劑25、 鼻用粉霧劑中的藥物微粒，大多數(shù)應(yīng)控制在30-150um范圍26、 靶向給藥系統(tǒng)是指通過載體使藥物到達特定病變部位的給藥系統(tǒng)27、 TDS代表藥物釋放系統(tǒng)28、 不作滴眼劑的抑菌劑的是硝基苯汞、苯氧乙醇29、 常數(shù)下pH+pOH值為pH=-lg[H+]30、 常用于粉末直接壓片的填充劑是滑石粉31、 常用于粉末直接壓片的助流劑是十二烷基硫酸鈉32、 代血漿輸液的種類是復(fù)方氯化鈉注射劑33、 滴丸與膠丸的共同點是均為藥丸34、 滴制法制備軟膠囊的丸粒大小取決于基質(zhì)吸附率35、 淀粉漿作為粘合劑的常用濃度為50％以上36、 對乙酰水楊酸結(jié)構(gòu)中含有烯醇基，可發(fā)生水解反應(yīng)37、 滑石粉可作片劑助流劑38、 磺胺粉用干熱空氣滅菌法和氣體滅菌法均可39、 膠囊劑不檢查的項目是裝量差異40、 可形成W/O型乳劑，磷脂與膽固醇混合乳化劑的比例是2：l41、 可作片劑泡騰崩解劑的是酒石酸與碳酸鈉42、 空氣和表面滅菌適用于紫外線滅菌43、 流通蒸氣滅菌法最合適液狀石蠟與磺44、 濾過是指固液混合物通過多孔性介質(zhì)，從而達到固－液分離的操作過程45、 氯霉素分子中具烯醇基，可發(fā)生氧化反應(yīng)46、嗎啡既易氧化，又易發(fā)生異構(gòu)化47、片劑輔料中的崩解劑是乙基纖維素48、氣霧劑是指藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑49、青霉素治療某些細菌引起的感染50、球磨機粉碎適用于水分小于5%的一般藥物的粉碎51、熱原的去除方法有高溫法和酸堿法52、溶解度是指在一定溫度（氣體在一定壓力）下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量，一般以一份溶質(zhì)（lg或1om1）溶于若干毫升溶劑中表示53、 乳劑輸液的種類是葡萄糖注射液54、 軟膏劑是指藥物混合成稠狀的半固體外用制劑55、 散劑按醫(yī)療用途可分為單散劑與復(fù)散劑56、 滲透泵型片劑控釋的基本原理是減小溶出5