016土壤和沉積物有機(jī)磷類和擬除蟲菊酯類等47種農(nóng)藥的測(cè)定氣相色譜法-作業(yè)指導(dǎo)書

XX公司作業(yè)指導(dǎo)書土壤和沉積物有機(jī)磷類和擬除蟲菊酯類等47種農(nóng)藥氣相色譜-質(zhì)譜法文件編號(hào)XX文件序號(hào)XX版 本第一版第0次修訂受控狀態(tài)受控口不受控口編 制審 核批 準(zhǔn)頒布日期

序號(hào)修改的章、節(jié)、條號(hào)修訂內(nèi)容修改人審核人批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期1編制依據(jù)本方法依據(jù)《土壤和沉積物有機(jī)磷類和擬除蟲菊酯類等47種農(nóng)藥的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法》（HJ1023-2019）編制。2適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定土壤和沉積物中有機(jī)磷類、擬除蟲菊酯類等47種農(nóng)藥的氣相色譜-質(zhì)譜法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于土壤和沉積物中有機(jī)磷類、擬除蟲菊酯類等47種農(nóng)藥的測(cè)定。當(dāng)取樣量為10.0g,定容體積為1.0ml,采用選擇離子掃描定量時(shí)，本方法的檢出限為0.2~0.8mg/kg，測(cè)定下限為0.8~3.2mg/kg。詳見附錄A。方法原理土壤和沉積物中的有機(jī)磷類和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥，用正己烷 /丙酮混合溶劑提取，提取液經(jīng)凈化、濃縮、定容后，用氣相色譜分離，質(zhì)譜檢測(cè)。根據(jù)保留時(shí)間、碎片離子質(zhì)荷比及其豐度比定性，內(nèi)標(biāo)法定量。試劑和材料除非另有說明，分析時(shí)均使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭?，?shí)驗(yàn)用水為新制備的不含目標(biāo)物的純水。鹽酸：p（HCI）=1.18g/ml，優(yōu)級(jí)純。4.2無水硫酸鈉（Na2SO4）:優(yōu)級(jí)純。在馬弗爐中450C灼燒4h,冷卻后，于磨口玻璃瓶中密封保存。4.3正己烷（C6H14）:農(nóng)殘級(jí)。4.4丙酮（C3H6O）:農(nóng)殘級(jí)。4.5甲苯（C7H8）:農(nóng)殘級(jí)。4.6乙腈（C2H3N）:農(nóng)殘級(jí)。4.7二氯甲烷（CH2CI2）:農(nóng)殘級(jí)。鹽酸溶液:1+5。正己烷-丙酮混合液:1+1。甲苯-乙腈混合液:1+3。4.11標(biāo)準(zhǔn)溶液：擬除蟲菊酯類農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液 A，p=500mg/L有機(jī)磷類及雜環(huán)類農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液B，p=500mg/L溶劑為甲苯（4.5）。組分詳見附錄B?？芍苯淤?gòu)買市售有證標(biāo)準(zhǔn)溶液。按標(biāo)準(zhǔn)溶液證書要求保存。4.12內(nèi)標(biāo)溶液：p=1000mg/L溶劑為正己烷（4.3）。選擇苊-d10、菲-d10、？-d12和芘-d12作為內(nèi)標(biāo)溶液，可直接購(gòu)買市售有證標(biāo)準(zhǔn)溶液。按標(biāo)準(zhǔn)溶液證書要求保存。在滿足方法要求且不干擾目標(biāo)化合物測(cè)定的前提下，也可使用四氯間二甲苯（TCMX）等其他內(nèi)標(biāo)。質(zhì)譜調(diào)諧溶液：十氟三苯基膦（DFTPP），p=5mg/L?？芍苯淤?gòu)買市售有證標(biāo)準(zhǔn)溶液，也可用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配制，用二氯甲烷（ 4.7）稀釋。硅藻土：0.6mm?0.9mm（30目?20目）。在馬弗爐中450C灼燒4h,冷卻后，于磨口玻璃瓶中密封保存。石英砂：150m?830m（200目?100目）。在馬弗爐中450C灼燒4h,冷卻后，于磨口玻璃瓶中密封保存。石墨化炭黑固相萃取柱：500mg/6ml。氨丙基鍵合硅膠固相萃取柱：500mg/3ml。4.18銅粒（Cu）:純度為99.5%。使用前用鹽酸溶液（4.8）去除銅粒表面的氧化物，用水沖洗除酸，再用丙酮（4.4）清洗，然后用高純氮?dú)猓?.19）吹干待用，每次臨用前處理，保持銅粒表面光亮。4.19高純氮?dú)猓杭兌?gt;99.999%4.20高純氦氣：純度>99.999%儀器和設(shè)備氣相色譜-質(zhì)譜儀：氣相色譜具有分流/不分流進(jìn)樣口，可程序升溫。質(zhì)譜具有電子轟擊電離（EI）源。5.2色譜柱：石英毛細(xì)管柱，30mx0.32mm<0.25^m,固定相為14%氰丙基苯基-86%二甲基聚硅氧烷，或其他等效的色譜柱。冷凍干燥儀。提取裝置：索氏提取器或加壓流體萃取裝置。濃縮裝置：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、氮吹濃縮儀或其他性能相當(dāng)?shù)臐饪s裝置。凈化裝置凝膠滲透色譜儀：具紫外檢測(cè)器，凈化柱填料為中性多孔聚苯乙烯二乙烯基苯凝膠，或同等規(guī)格的填料。固相萃取設(shè)備：手動(dòng)或自動(dòng)。5.7棕色玻璃瓶：500ml，廣口。5.8一般實(shí)驗(yàn)室常用儀器和設(shè)備。6樣品樣品采集和保存按照HJ/T166的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行土壤樣品的采集和保存，按照HJ494的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行河流、湖泊沉積物樣品的采集，按照GB17378.3的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行海洋沉積物樣品的采集。樣品應(yīng)于潔凈的棕色玻璃瓶（ 5.7）中保存。運(yùn)輸過程中應(yīng)冷藏、避光、密圭寸。如不能及時(shí)分析，4°C以下避光、冷藏，保存時(shí)間不超過7d;-18C以下避光冷凍保存，有機(jī)磷類農(nóng)藥保存時(shí)間不超過 7d,擬除蟲菊酯類農(nóng)藥保存時(shí)間不超過30d。樣品制備除去樣品中的異物（枝棒、葉片、石子等），將樣品完全混勻。如樣品水分含量較高，應(yīng)先用冷凍干燥儀（5.3）干燥。同時(shí)稱取兩份約10g（精確至0.01g）的樣品。土壤樣品一份用于干物質(zhì)含量的測(cè)定，另一份用于提取。使用索氏提取時(shí)，加入適量無水硫酸鈉（4.2）將樣品干燥拌勻呈流砂狀，備用。使用加壓流體萃取法提取時(shí)，加入適量硅藻土（4.14），裝入萃取池中。沉積物樣品一份用于測(cè)定含水率；另一份用于提取，提取方法參照土壤樣品。水分的測(cè)定按照HJ613測(cè)定土壤樣品干物質(zhì)含量，按照GB17378.5測(cè)定沉積物樣品含水率。試樣的制備提取索氏提取將樣品（6.2）全部轉(zhuǎn)移至索氏提取器（5.4）的提取杯中，用200ml的正己烷-丙酮混合液（4.9）提取8h,回流速度控制在4~6次/h,待冷卻后，將提取液濃縮定容至5ml，待凈化。加壓流體萃取采用正己烷-丙酮混合液（4.9）提取樣品，參考條件：壓力10.34MPa,萃取溫度120C，加熱時(shí)間5min，靜態(tài)萃取時(shí)間5min，100%充滿萃取池模式，循環(huán)萃取3次?；虬凑誋J783進(jìn)行萃取條件的設(shè)置和優(yōu)化。待提取液冷卻后，將提取液濃縮定容至5ml,待凈化。樣品提取液在4°C以下冷藏、避光、密封保存，30d內(nèi)完成分析。注：若用凝膠滲透色譜凈化,要按照凈化時(shí)的溶劑進(jìn)行溶劑轉(zhuǎn)化；若用固相萃取柱凈化,繼續(xù)濃縮至1.0ml。提取液的凈化凝膠滲透色譜凈化按儀器說明書進(jìn)行儀器性能檢查，確定洗脫液起止時(shí)間。凈化處理前應(yīng)確保提取液無懸濁物。將提取液溶劑轉(zhuǎn)化為二氯甲烷(4.7)相，將5ml的提取液(6.4.1)裝載于凝膠滲透色譜上，按照設(shè)定程序用二氯甲烷( 4.7)進(jìn)行淋洗。也可以用其他適合的溶劑進(jìn)行淋洗，注意將提取液的溶劑轉(zhuǎn)化成與凝膠滲透色譜一致的淋洗液。收集的淋洗液用濃縮裝置(5.5)濃縮到1ml以下，加入20.0卩內(nèi)標(biāo)溶液(4.12),定容至1.0ml,待分析。固相萃取柱凈化將提取液(6.4.1)繼續(xù)濃縮至1.0ml用于固相萃取柱凈化。在石墨化炭黑固相萃取柱(4.16)中加入1g無水硫酸鈉(4.2)，下面串接氨丙基鍵合硅膠固相萃取柱(4.17)。使用前用4ml甲苯-乙腈混合液(4.10)預(yù)淋洗串聯(lián)柱。轉(zhuǎn)移樣品至凈化柱上，用25ml甲苯-乙腈混合液(4.10)淋洗。收集的淋洗液濃縮至1ml以下，加入20.0卩內(nèi)標(biāo)溶液(4.12),定容至1.0ml，待分析。注：當(dāng)樣品中含有硫時(shí)，在凈化時(shí)采用銅粒(4.18)去除。空白試樣的制備用石英砂(4.15)代替樣品，按照與試樣的制備(6.4)相同的步驟進(jìn)行空白試樣的制備。7分析步驟儀器參考條件氣相色譜參考條件程序升溫：40C保持1min，以30C/min升溫至130C，再以5C/min升溫至250C，再以10C/min升溫至280C，保持8min。進(jìn)樣口溫度：270C；進(jìn)樣方式：分流進(jìn)樣，分流比：10:1;進(jìn)樣量：1.0卩。載氣：氦氣(4.20);流速：1.4ml/min。7.1.2質(zhì)譜參考條件離子源：EI源；離子源溫度：230C;接口溫度：280C。離子化能量：70eV;掃描方式：選擇離子掃描方式（SIM）,全掃描方式（SCAN）用于定性參考。溶劑延遲時(shí)間：4.3min。各目標(biāo)物定量離子和輔助定性離子的選擇參見附錄 B。7.2校準(zhǔn)7.2.1儀器性能檢查樣品分析前，取1 1質(zhì)譜調(diào)諧溶液（4.13）直接進(jìn)樣，對(duì)氣相色譜-質(zhì)譜系統(tǒng)進(jìn)行儀器性能檢查，所得質(zhì)量離子的豐度應(yīng)滿足表1的要求，否則需要重新校準(zhǔn)。表I十閱三苯基腸<DFTPP）離子豐度評(píng)價(jià)衰質(zhì)荷比畜『豐度標(biāo)礁質(zhì)荷比|黑f豐度標(biāo)準(zhǔn)5L凹;TAj19S廬片的扣爍強(qiáng)翌為lPSfifM的5濟(jì)9粕68咒度小于砂鐘片的2%27S慢度為1驅(qū)時(shí)片的10%-SO%強(qiáng)岌小卜関譯片的2唏365聲臨丸11購(gòu)碎片的1%強(qiáng)巫為1恥仲片的4B460%441存件但水超過443碎片的M197舉度小于19B弄片的1M44?強(qiáng)度弋于1*?S碎片的40%基細(xì)憎對(duì)強(qiáng)捜10（陽445眾理為442詳片的17婦丄3舛7.2.2標(biāo)準(zhǔn)系列的配制與測(cè)定取5個(gè)2ml進(jìn)樣瓶，分別加入960^1940^1880 1830卩和780卩I正己烷（4.3）或二氯甲烷（4.7）,再分別加入20.0、40.0、100^1150小200卩標(biāo)準(zhǔn)溶液A組或B組（4.11）,最后分別加入20.01卩內(nèi)標(biāo)溶液（4.12）混勻。標(biāo)準(zhǔn)系列溶液配制及濃度參見表2。裘」擬除蟲菊酯類、右機(jī)磷娶和雜壞類農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的配制林準(zhǔn)系劉CS1CS2CS-3CS4CSS擬除蟲菊艇類農(nóng)藥標(biāo)哇溶我依枳A<nl）2004GO1001502Wfj機(jī)1蹲類和樂壞英農(nóng)因杯范溥液B<yl）20.040.0100150200內(nèi)杯濟(jì)液體枳<）41）2002Q.Q20.020,0200定容休枳（ml）1.M1UU1.M1001.00內(nèi)標(biāo)液度■:噸U20.020.020.020.020.0林準(zhǔn)泵列溶液敝度【哼匚）1OC20.030.075.0100按照儀器參考條件（7.1）進(jìn)行分析，得到不同濃度各目標(biāo)物的質(zhì)譜總離子流圖，記錄各目標(biāo)物的保留時(shí)間和定量離子質(zhì)譜峰的峰面積。 各目標(biāo)物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)總離子流圖見圖1和圖2。

?1r>dD>s?oq&豐~■9■□口0S4O0B度±「K- ±m(xù)a口□>時(shí)間<inh）出峰噴衽】-反式丙烯菊臨Z壤苯圈酯；5ffi-dnt內(nèi)標(biāo)3）；斗聯(lián)期齡卜甲1K卿跣fr#蟲菊翼ML曹甌備齣式氯氟fit菊圜9亂亂菊齢；M我diit內(nèi)際斗対□?亂戊荊航12-渙懼菊毗湮11 10種擬除蟲菊酯類農(nóng)藥總離子流圖1U耳觀上：13-故故関；14■?！?（內(nèi)標(biāo)JslS-ji火嶙：內(nèi)駛審（Q+SJj17-蟲線磷：18-火克碑；19-甲拌斶；？0■冷眼眉；21-^-d]<]C內(nèi)標(biāo)2）!23-一嗨農(nóng)：2転ZJ豐礙；羽-樂恥節(jié)”.!支找瞬；".毒杞帕；11-甲皐對(duì)戲甌期扁填甌29■空底磷：30■搭癡議；3】-馬撻硫臨竝-粉攜中；狂對(duì)碇《1；斑育富臨站亠甲附Q冊(cè)拇滅妍圖呱丙磕臨珈脫葉亞磷：3頭殺蟲甌40-幀撕任三硫撕耳2則玻if;4弘輒蟲臨44I曙曲仔倍塩瞬禮務(wù)益血（內(nèi)林璃疽*丹硫酶酯；斗&浪螞酯；49■帳苯騙50苯皤《h51-眥ftfiSBt;52-^5^!53-iJ-di!C內(nèi)標(biāo)4》?圖2貯種有機(jī)磷類農(nóng)藥及雜壞類農(nóng)藥總離子流圏723標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立以目標(biāo)物濃度為橫坐標(biāo)，以其目標(biāo)物的峰面積和對(duì)應(yīng)內(nèi)標(biāo)物峰面積的比值與對(duì)應(yīng)內(nèi)標(biāo)物濃度的乘積為縱坐標(biāo)，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。724平均相對(duì)響應(yīng)因子計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)系列第i點(diǎn)目標(biāo)物的相對(duì)響應(yīng)因子（RRFi）,按照公式（1）計(jì)算：欣F二4-址仏 （1>RRF,——標(biāo)準(zhǔn)系訓(xùn)中第1點(diǎn)II標(biāo)恂的相對(duì)響應(yīng)固門A—柿準(zhǔn)京捌中第i點(diǎn)H標(biāo)物的峰面枳甲彳餐——內(nèi)標(biāo)物的峰面積.5 內(nèi)標(biāo)物的濃甌mgL；G :準(zhǔn)系列中第1點(diǎn)目標(biāo)物的濃度，liig/L.H標(biāo)物的平功郴對(duì)響應(yīng)因子RRF、按岡企式心〉計(jì)算：_i.眄RRF= ⑴n氏屮：rrf——n標(biāo)輛|的產(chǎn)均相對(duì)響用因子?皿卜：——標(biāo)準(zhǔn)系列中第i.點(diǎn)目標(biāo)構(gòu)的和對(duì)響應(yīng)因了；D——標(biāo)準(zhǔn)系列點(diǎn)th注；含有同分異輸體的目標(biāo)輛爾時(shí)扶所有同分異梅體的面積進(jìn)行加和柞為諛目標(biāo)物的面積進(jìn)存計(jì)*.7.3試樣測(cè)定按照與標(biāo)準(zhǔn)系列的配制與測(cè)定（7.2.2）相同的儀器條件進(jìn)行試樣（6.4）的測(cè)定。7.4空白試驗(yàn)按照與試樣測(cè)定（7.3）相同的儀器條件進(jìn)行空白試樣（6.5）的測(cè)定。8結(jié)果計(jì)算與表示8.1定性分析以樣品中目標(biāo)物的保留時(shí)間（RT）、輔助離子和目標(biāo)離子豐度比與標(biāo)準(zhǔn)樣品比較來定性。樣品中目標(biāo)化合物的相對(duì)保留時(shí)間與標(biāo)準(zhǔn)系列溶液中該化合物的相對(duì)保留時(shí)間的差值應(yīng)在±）.03以內(nèi)；樣品中目標(biāo)化合物的輔助定性離子與定量離子豐度比與標(biāo)準(zhǔn)溶液中輔助定性離子與定量離子豐度比相對(duì)偏差應(yīng)在 ±30%以內(nèi)8.2定量分析8.2.1用標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算當(dāng)目標(biāo)物采用標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行校準(zhǔn)時(shí)，試樣中目標(biāo)物濃度 p通過標(biāo)準(zhǔn)曲線得到。8.2.2用平均相對(duì)響應(yīng)因子計(jì)算試樣中目標(biāo)物的濃度p按照公式（3）進(jìn)行計(jì)算:AJSxRRF式中.pt——試樣屮H標(biāo)物的詼度，山回j一H標(biāo)物的峰面枳千九——內(nèi)林拘的峰面積辛你——內(nèi)標(biāo)物的液度?mgrL；rrf—口標(biāo)切的r^j相對(duì)響應(yīng)囚f也含有同分異構(gòu)悴的目標(biāo)物應(yīng)對(duì)其而IT同分異構(gòu)休的面積進(jìn)行加和作為該R際枷的面積進(jìn)廿計(jì)亂8.3結(jié)果計(jì)算L壤樣品中H標(biāo)物的欣対:駅度匕‘按照分式（4）進(jìn)fCI算:式中*叫—上壤樣品中第d種目標(biāo)物報(bào)度.ing/kgt幾——卜壤試樣中第$種冃標(biāo)物濃踐.mg/L1片——土壤試樣定輝體枳.ml；叭 土壤樣吊濕亙.幻怙——上壤于物噴含量?%?沉積物樣晶屮II標(biāo)物的質(zhì)量濃度叫［按照處式“）進(jìn)行計(jì)算土..-d"?2f— ； ihOf X（1-Wrtn）ihO式中*叫$——沉枳物樣品屮第i種冃標(biāo)物濃岌?ids/l?tp2i——沉枳物試樣中第f種冃標(biāo)物濃度.mg/L：V.——沉枳物試樣定容體枳，Dilim2——沉積物梯晶濕重，菇仏——沉積物水分含量?卽“8.4結(jié)果表示測(cè)定結(jié)果小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)的保留與方法檢出限一致，最多保留3位有效數(shù)字。9質(zhì)量保證和質(zhì)量控制9.1空白試驗(yàn)每20個(gè)樣品或每批次（少于20個(gè)樣品/批）至少分析一個(gè)實(shí)驗(yàn)室空白測(cè)定結(jié)果中目標(biāo)物濃度應(yīng)不超過方法檢出限。9.2校準(zhǔn)校準(zhǔn)曲線中目標(biāo)化合物相對(duì)響應(yīng)因子的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)w 20%。每測(cè)定20個(gè)樣品或每24h分析一次校準(zhǔn)曲線中間濃度點(diǎn)，其測(cè)定結(jié)果與理論濃度值相對(duì)誤差應(yīng)在±20%以內(nèi)。否則，須重新繪制校準(zhǔn)曲線。9.3平行樣每20個(gè)樣品或每批次（少于20個(gè)樣品/批）應(yīng)分析一個(gè)平行樣，平行樣分析結(jié)果相對(duì)偏差w30%。9.4加標(biāo)回收每20個(gè)樣品或每批次（少于20個(gè)樣品/批）應(yīng)分析一個(gè)基體加標(biāo)樣品，加標(biāo)回收率應(yīng)在55%?140%之間。10廢物處理實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的廢液和廢物應(yīng)分類收集，并做好相應(yīng)標(biāo)識(shí)，委托有資質(zhì)的單位進(jìn)行處置。附錄A

（規(guī)范性附錄）

目標(biāo)化合物及其方法檢出限和測(cè)定下限“I樣品収樣星為10-0g,，匸衣體枳為1.0ml.進(jìn)樣體枳為1.0川時(shí)，II標(biāo)化合物的方法臉出限和測(cè)定下限見農(nóng)A?l.表A」方法檢出限和測(cè)定下限庫(kù)號(hào)化合物吳文名稱CASNo.檢出限(uiakg)測(cè)定下限（ing/kg）1反式丙烯菊皆s-Binallethrin28434-00-602082聯(lián)翠翔幽Biieutluin82657-03Terramerluin7696-12-00.2084甲Feupropathnn395144140.20.85除蟲菊體Pyrelhrms800334-70.83.26氯菊閉PeniKthrui5264453■:0.2OS7厳!式氯氫汎菊酯l-Cyhalothiiu91465086020.88C\pemvthrin523154)74（）?，209汎戊菊餡Fenxalerate5163458■:0.41.610Deltan^tluin52918-63-5083.211敵故畏Dichlorvos62-73-7031.212速滅琰Mwinphos7786-34-7041.613內(nèi)吸埒＜O-S）Demeton(O-S)80654830.31.214蟲線確Ihiotiazin297-97-2052015火克磷Ethoprop1319448-40.2OS16屮樣硫Phorate298-02-2o?1.617治蟻璘Sulfbtep368924502OS18嗪農(nóng)Diazinon333-41-50.31.219乙搖備Disulfoton298-04-4031220樂果Dimethoate60-51-5062421皮蠅硯Rounel299-84-30.20.8■■Chloipynfos29218820.20.823甲基對(duì)硫確Methylparathion298-004)031224Tnclilorouate327-9800.20.825Formothion2540-82-1062426借疏磷Feutluou5工3&90.20.827Malaihion121-75-50.31228粉硏?Triadim^fon43121?43?3031.229對(duì)硫碣Parathion563820.41630Crufomate299-86-50.62.431Phoratesulfone2S88-O4-7).31.2絞絞A序號(hào)化合物英文名稱CASNo.檢岀限(mglcg稱定卜限<mg1cg)32Mecaibam2595-54-20.41.633內(nèi)猛確Tokinhion346434640.20.834脫葉亞賓Meq^hos150-50-5041635殺蟲畏Telrachluninphos222487990.31236地胺誘Mq)hosfohn950-10-7041637二硫碟Carbophenothion786-19-6031.238增效継Piperonylhiitoxide51-03-6031)39Fiprouil120068-37-30.31.240豐索礙Fensulfothion115-90-2041641倍硫硯俱Fcnthioncsulfone3761-42-00.31242銘丹ftttttfiiiEudosulhmsulfaie1031-07-80.31.243j臭螞鑿Bromopropvhte18181-80-1031.244滉蘋確Leptoi^iob216099050.31245苯硫確EPN2104-64-5041646毗哇硫純Pyradofos7745S-01-60.31247Coiinviphos56-72-40416附錄E（資料性附錄）目標(biāo)化合物及其特征離子

衣B.L按岀峰順序給岀了目標(biāo)化合物的中文名稱、岀峰時(shí)何?定毎離子、定性離子。表B.1擬除蟲菊餡類、有機(jī)磧類和雜壞類農(nóng)藥的特征離子化合物出峰時(shí)間（min）定氏離子定杵離子A組（擬涂蟲葡酯類農(nóng)藥）1反式丙烯菊殆2159123136,792聯(lián)茶菊怖27.65181165.1663l-di?（內(nèi)杯3〉2821240236.229.114,1134胺菊舔2871:2890164123.1075甲亂菊酣28.8997125,556除蟲第冊(cè)29.96107121.167937307031011831638顆式氯氟孤隼酗30.771811972089氯亂第酣33.0833.42335133.72165163.181.20910茁＜112（內(nèi)杯4）33.63264260265,26311?戊菊酯35073565125167,152,225123653:3731r、209255BMI（竹機(jī)璘類及雜壞類農(nóng)藥〉B敵敵戔73510918522014ju-dio（內(nèi)標(biāo)1）99516416216015速火確10.641