吸附原理及應用

吸附HANS概述吸附（定義）一種物質從一相轉移到另外一相的現(xiàn)象稱為吸附固—液界面上的吸附：吸附劑：具有吸附能力的固體物質。吸附質：被吸附的物質。物質從流體相濃縮到固體表面待分離的料液通入吸附劑吸附質被吸附在吸附劑表面料液流出吸附質解吸吸附劑再生典型的吸附過程包括四個步驟：吸附:

典型的表面現(xiàn)象吸附劑吸附質脫附：吸附的逆過程概述吸附的特點：（1）不用或少用有機溶劑（2）操作簡便，安全（3）生產(chǎn)過程pH變化?。?）從稀溶液分離溶質（5）

吸附劑對溶質的作用?。?）

吸附平衡為非線性（7）選擇性差吸附過程理論基礎基本概念吸附劑：表面上能發(fā)生吸附作用的固體吸附物：被吸附的物質多孔吸附劑：外表面與內表面組成非多孔吸附劑：比表面取決于外表面吸附作用：物質從流體相濃縮到固體表面吸附過程理論基礎(1)物理吸附：溶質與吸附劑之間由于范德華力而產(chǎn)生的吸附。(2)化學吸附：溶質與吸附劑發(fā)生化學反應，形成牢固的吸附化學鍵和表面絡合物。(3)交換吸附：溶質的離子由于靜電引力作用聚集在吸附劑表面的帶電點上，并置換出原先固定在這些帶電點上的其他離子。吸附的分類固體內部分子所受分子間的作用力是對稱的，而固體表面分子所受力是不對稱的。向內的一面受內部分子的作用力較大，而表面向外一面所受的作用力較小，因而當氣體分子或溶液中溶質分子在運動過程中碰到固體表面時就會被吸引而停留在固體表面上。

圖21-1界面上分子和內部分子所受的力吸附過程理論基礎吸附的類型（1）物理吸附:

放熱小，可逆，單分子層或多分子層，選擇性差（2）化學吸附:

放熱量大，單分子層，選擇性強（3）交換吸附:

吸附劑吸附后同時放出等量的離子到溶液中吸附過程理論基礎吸附過程理論基礎物理吸附力的本質定向力極性分子的永久偶極靜電力誘導力極性分子與非極性分子之間的吸引力色散力非極性分子之間的引力（瞬間偶極）氫鍵力介于庫侖引力與范德華引力之間的特殊分子間定向作用力非共價作用吸附質和吸附劑之間的作用力－范德華力吸附過程理論基礎吸附過程理論基礎吸附過程理論基礎氫鍵兩種原子電負性越大，半徑越小，H鍵就越能形成，作用也就越大，越有利于吸附。一種特殊的分子間作用力，介于庫侖引力與范德華引力之間的特殊定向力，比誘導力、色散力都有大吸附過程理論基礎當分子間距離減小時，范德華力增大，但當分子間距離非常接近時，就明顯地表現(xiàn)出斥力。當距離大于OB時，吸引力未表示出來。當吸附表面和分子間的距離減小時，其吸引力的能量逐漸增加，當距離減至分子半徑OA時，達到最大值。當距離再減小時，推斥力急劇增加。物理吸附與化學吸附的比較理化指標物理吸附化學吸附吸附作用力范德華力化學鍵吸附熱接近于液化熱接近于化學反應熱選擇性低高吸附層單或多分子層單分子層吸附速率快，活化能小慢，活化能大可逆性可逆不可逆吸附過程理論基礎吸附平衡吸附速率=解吸速率（即V吸附=V解吸），即在單位時間內吸附數(shù)量等于解吸的數(shù)量，則吸附質在溶液中的濃度C與在吸附劑表面上的濃度都不再變時，即達到吸附平衡，此時吸附質在溶液的濃度C叫平衡濃度。吸附過程理論基礎吸附量q達到吸附平衡時，單位重量的吸附劑（g）所吸附的吸附質的重量（g）衡量吸附劑吸附能力的大小吸附過程理論基礎吸附等溫線在一定T下，q隨平衡濃度C變化的曲線（q=f(C)）叫吸附等溫線。費羅因德利希吸附等溫線亨利吸附等溫線蘭格謬爾吸附等溫線BET吸附等溫線（多層吸附）類型吸附等溫線q=KC亨利吸附等溫線吸附等溫線費羅因德利希吸附等溫線基本假設：固相表面具有不同的吸附位置，需有不同的吸附能量常用于表面非常不均勻的吸附劑在一定濃度范圍對單一溶質系統(tǒng)的等溫吸附吸附等溫線蘭格謬爾吸附等溫線基本假設：吸附位點在吸附劑表面，且每一位點可吸附一個分子，亦即被吸附成單一分子層，所有吸附地址，對被吸附分子具有相等的親和力，被吸附分子并不影響其余吸附位點的吸附效應吸附等溫線蘭格謬爾吸附等溫線吸附等溫線吸附等溫線BET吸附等溫線（多層吸附）幾種常用的吸附劑

吸附劑必須滿足下列要求：①吸附能力強；②吸附選擇性好；③吸附平衡濃度低；④容易再生和再利用；⑤機械強度好；⑥化學性質穩(wěn)定；⑦來源廣；⑧價廉。一般工業(yè)吸附劑難于同時滿足這八個方面的要求，因此，應根據(jù)不同的場合選用。吸附劑通常應具備以下特征：表面積大、顆粒均勻、對被分離的物質具有較強的吸附能力有較高的吸附選擇性機械強度高再生容易、性能穩(wěn)定價格低廉。常用的吸附劑有極性的和非極性的兩種。幾種常用的吸附劑

有機吸附劑有活性炭、球性炭化樹脂、聚酰胺、纖維素、大孔樹脂等；

無機吸附劑有硅膠、活性氧化鋁、硅藻土、分子篩等?；钚匝趸X（Al2O3·nH2O）按其化學結構可分為有有機吸附劑無機吸附劑幾種常用的吸附劑活性炭

高溫炭化活化,800~900℃木材、煤、果殼炭渣活性炭

隔絕空氣，600℃活化劑：ZnCl2

解吸：從活性炭柱上洗脫被吸附物質時，溶劑的洗脫能力將隨溶劑極性的降低而增強。幾種常用的吸附劑活性炭吸附非極性有機物脫色，去熱原幾種常用的吸附劑硅膠（SiO2·nH2O）硅膠的表面保留著羥基，是硅膠的吸附活性中心在200℃以上羥基會脫去，失去活性應用吸附大極性有機物||OO||—Si—O—Si—OH||OO||幾種常用的吸附劑極性強，對水有很強的親和作用活性氧化鋁（Al2O3·nH2O）幾種常用的吸附劑篩分：將比其孔徑小的分子吸附到空穴內部，而把比孔徑大的分子排斥在其空穴外，起到篩分分子的作用吸附：分子篩結晶鋁硅酸金屬鹽的水合物，其化學通式為：Mx/m[(AlO2)x·(SiO2)y]·zH2O。分子篩是一種具有網(wǎng)狀晶體結構的硅鋁酸鹽，具有均勻的晶穴，孔徑分布非常均一，具有選擇篩分分子作用（a）A型（b）X型兩種常用沸石分子篩的結構溶劑的極性:與介電常數(shù)大小一致

環(huán)己烷1.88

苯2.29

無水乙醚4.47

氯仿5.20

乙酸乙酯6.11

乙醇26.0

甲醇31.2

水81.0極性遞增幾種常用的吸附劑大孔吸附樹脂不含交換基團的,具有大孔結構的高分子吸附劑。（1）選擇性好（2）解吸容易（3）機械強度好（4）流體阻力?。?）反復使用（6）可適用于各種產(chǎn)品優(yōu)點

大孔吸附樹脂

非極性大孔吸附樹脂中等極性大孔吸附樹脂極性大孔吸附樹脂分類大孔吸附樹脂非極性大孔吸附樹脂苯乙烯--------二乙烯苯交聯(lián)、聚合大孔吸附樹脂中極性大孔吸附樹脂甲基丙烯酸酯單體大孔吸附樹脂極性大孔吸附樹脂酰胺基團硫氧基團N-O基團(硫氧基、酰胺、N-O基、磺酸基)大孔吸附樹脂吸附性原理樹脂本身具有吸附性吸附力是范德華力或氫鍵作用的結果篩選性原理樹脂為多孔性結構，具有分子篩的作用有機化合物根據(jù)吸附力的不同及分子量的大小，在樹脂的吸附機理和篩分原理作用下實現(xiàn)分離。大孔吸附樹脂應用范圍廣整個過程PH值不變，適于對PH值敏感的物質能從存在大量無機鹽的發(fā)酵液中分離提取抗菌素等物質理化性質穩(wěn)定穩(wěn)定性高，機械強度好，耐用避免溶劑法對環(huán)境的污染及離子交換法對設備的腐蝕分離性能優(yōu)良選擇性好，分離效能高大孔吸附樹脂使用方便大孔樹脂一般為小球狀，流體阻力小于活性碳溶劑用量少只需要少量溶劑作為洗脫劑避免了溶劑法中的乳化現(xiàn)象可重復使用，降低成本用水、稀酸、稀堿或低濃度乙醇等反復清洗即可再生缺點樹脂價格貴；品種有限，不能滿足復雜要求；操作繁瑣大網(wǎng)格吸附劑吸附條件選擇1

吸附劑的選擇（相似互溶）：非極性吸附劑從極性溶劑中吸附非極性物質