新冠病毒知識(shí)點(diǎn)原創(chuàng)

1冠病毒相關(guān)材料與考點(diǎn)型冠狀病毒與SARS病毒都是依靠病毒外表的S糖蛋白與細(xì)胞外表的血管緊急素轉(zhuǎn)換2〔ACE2〕的結(jié)合，侵染細(xì)胞，導(dǎo)致疾病的產(chǎn)生。一、冠病毒與中心法則冠病毒是一種以單股正鏈RNA〔+RNA〕作為遺傳物質(zhì)的RNA病毒，其遺傳信息的傳遞過(guò)程如以以下圖：HIV雖然也是一種RNA拓展：依據(jù)RNA能否直接起mRNA作用而分成單股正鏈RNARNARNARNARNA病毒(如脊髓灰質(zhì)炎病毒)的單股RNA可直接起mRNA包括RNA多聚酶和抑制宿主細(xì)胞合成代謝的調(diào)控蛋白。負(fù)股RNARNA不能作為mRNAmRNA，再轉(zhuǎn)譯蛋白分子，而後產(chǎn)生核酸的復(fù)制型，成為合成子代病毒RNA二、冠病毒檢測(cè)冠狀病毒的檢測(cè)有這樣一些方法：(1)核酸檢測(cè)，即檢測(cè)病毒的遺侍物質(zhì)核酸;(2)特異性抗原蛋白檢測(cè)，即檢測(cè)病毒外表的一種糖蛋白；(3)特異性抗體檢測(cè)，即檢測(cè)感染者體RNA,也要用到PCR技術(shù)，固然需要先對(duì)RNA進(jìn)展逆轉(zhuǎn)錄得到對(duì)應(yīng)的cDNA。假設(shè)檢測(cè)抗原蛋白或?qū)?yīng)抗體，會(huì)涉及抗原、抗體的特異性結(jié)合。RNARNA技術(shù)，還可以分兩種：一種是實(shí)時(shí)熒光RT-PCR，一種是病原宏基因組測(cè)序〔mNGS〕。它們都是用于診斷冠病毒感染的方法。但核酸檢測(cè)由于速度快〔4~6小時(shí)〕而應(yīng)用更多，而基因測(cè)序比較慢〔24~72〕，所以用的比較少。依據(jù)。RT-PCR2類(lèi)：一類(lèi)是用咽拭子、鼻拭子在人的上呼吸道〔咽部或鼻腔〕擦拭采集；另一類(lèi)是收集下呼吸道痰液、支氣管灌洗液、肺泡灌洗液等。采集到的樣本將被嚴(yán)格封存，送到試驗(yàn)室。那里是檢測(cè)員讓病毒“現(xiàn)形”的戰(zhàn)場(chǎng)。1】答案：A1RT-PCR①提取病毒的RNARNA②把病毒RNAcDNA。通過(guò)反轉(zhuǎn)錄技術(shù)〔RT〕，RNA“反轉(zhuǎn)”成一種特異DNAcDNA〔由于病毒RNARNA轉(zhuǎn)換成穩(wěn)定的cDNA更便利檢測(cè)〕。這里會(huì)用到核酸檢測(cè)試劑盒中一種叫“反轉(zhuǎn)錄酶”的物質(zhì)。而完成轉(zhuǎn)錄后，全部工作都將圍繞cDNA③進(jìn)展cDNA的擴(kuò)增與檢測(cè)。簡(jiǎn)潔說(shuō)就是擴(kuò)增cDNAPCR，全稱(chēng)聚合酶鏈?zhǔn)椒错憽＞唧w來(lái)說(shuō)，就是借助試劑盒中一些特別物質(zhì)，讓cDNA不斷復(fù)制，使其RT-PCRRNA〔RT〕cDNA〔PCR〕相結(jié)合的技術(shù)。當(dāng)cDNA擴(kuò)增的同時(shí)，試劑盒中還有一種叫熒光探針的東西同時(shí)工作。它會(huì)釋放熒光信號(hào)，cDNA每完成一次擴(kuò)增，熒光信號(hào)就會(huì)增加一點(diǎn)，而PCR檢測(cè)儀就能記錄到一個(gè)熒光信號(hào)增加的Ct④出結(jié)果。這一步就是依據(jù)檢測(cè)儀記錄的CtcDNACt個(gè)漸漸上升的S形曲線(xiàn)，檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性；假設(shè)沒(méi)有類(lèi)似的S型曲線(xiàn)，檢測(cè)結(jié)果就為陰性。4~62.基因測(cè)序技術(shù)病原宏基因組測(cè)序〔mNGS〕，是針對(duì)病原微生物〔細(xì)菌、真菌、病毒和寄生蟲(chóng)等〕使用的基因測(cè)序技術(shù)。它的原理比較簡(jiǎn)潔，首先，我們要把握病毒的基因序列〔中國(guó)科學(xué)家在覺(jué)察冠病毒后5天就鑒定分析出了它的基因組序列，此處應(yīng)有掌聲！然后是檢測(cè)。在實(shí)RNA本中檢測(cè)出的病毒基因序列，與的冠病毒基因序列高度同源，就可以確診感染。基因測(cè)序是一個(gè)更加簡(jiǎn)潔且耗時(shí)的過(guò)程，可以簡(jiǎn)潔歸納為以下7個(gè)步驟：①采集樣本：與前面介紹全都。②從樣本中提取出病毒RNA：與前面介紹全都。③把病毒RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA：為了便于檢測(cè)，測(cè)序也需要進(jìn)展反轉(zhuǎn)錄。DNADNA然后給DNA〔用于識(shí)別這個(gè)樣本是誰(shuí)的DNA頭固定起來(lái)，便利測(cè)序……⑤高通量測(cè)序：通過(guò)高通量測(cè)序儀，把文庫(kù)的核酸序列檢測(cè)出來(lái)。⑥生物信息分析：把測(cè)出的DNA⑦出具檢測(cè)報(bào)告24~72格，需要全程嚴(yán)格消毒，且工作人員全程三級(jí)防護(hù)〔N95口罩、護(hù)目鏡、雙層手套、腳套〕。由于這是在與病毒打交道。從采集樣本到檢測(cè)，每一個(gè)步驟都兇險(xiǎn)萬(wàn)分，一不留神就有被病毒感染的可能。三、預(yù)防冠病毒感染的思路論文中指出，從前的多項(xiàng)爭(zhēng)論均示意ACE2在冠病毒引起的疾病里，扮演了重要而復(fù)雜的角色。一方面，ACE2ACE2ACE2ACE2小鼠的肺部損傷就會(huì)更嚴(yán)峻。這些觀(guān)看讓爭(zhēng)論人員們產(chǎn)生了一個(gè)大膽的想法——使用體外純化的重組人類(lèi)ACE2蛋白，能不能預(yù)防冠病毒的感染？這背后的規(guī)律很簡(jiǎn)潔：冠病毒會(huì)識(shí)別并結(jié)合人類(lèi)ACE2蛋白。從外部參與的這些蛋白就像磁鐵一樣，會(huì)把冠病毒給“吸走”，讓它們無(wú)法入侵細(xì)胞。這樣一來(lái)，我們不就能減弱病毒的人體感染力了嗎？為了檢驗(yàn)這個(gè)想法，爭(zhēng)論人員們先是分別出了冠病毒，再用它們?nèi)ジ腥九嘤募?xì)胞。ACE2301000-5000是冠病毒無(wú)法特異結(jié)合的鼠類(lèi)ACE2細(xì)胞模型，類(lèi)器官能更好地反映器官的一些關(guān)鍵特征，從而具有更好的代表意義。在腎臟類(lèi)器官中，使用的人類(lèi)重組ACE2蛋白濃度越高，抑制效果看似越明顯。利用誘進(jìn)展復(fù)制。和從前細(xì)胞試驗(yàn)結(jié)果類(lèi)似，參與重組的人類(lèi)ACE2蛋白，均可顯著削減冠病毒的感染。在腎臟模型中，這種抑制力氣還表現(xiàn)出了劑量相關(guān)性——參與的ACE2蛋白濃度越高，抑制力氣就越好。而安全性的初步數(shù)據(jù)也說(shuō)明，無(wú)論是毛細(xì)血管模型還是腎臟模型，體外參與的ACE2早期感染階段，目標(biāo)是防止冠病毒早期入侵宿主細(xì)胞。人類(lèi)重組ACE2蛋白在病程后期是后，在實(shí)際的生理環(huán)境下，ACE2相關(guān)的信號(hào)通路和調(diào)控網(wǎng)絡(luò)更為簡(jiǎn)潔。我們還需要進(jìn)展更多爭(zhēng)論，才能知道額外添加的人類(lèi)重組ACE2總結(jié)來(lái)看，作者們?cè)谡撐睦镏赋觯@些結(jié)果說(shuō)明可溶性的ACE2有望抑制冠病毒，防止12-18個(gè)月才能誕生的試驗(yàn)的結(jié)果，是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的。為了驗(yàn)證它的預(yù)防潛力，我們還需要進(jìn)展更多的探究。有意思的是，出于其他一些目的，純化的人類(lèi)重組ACE212驗(yàn)。這是一個(gè)良好的開(kāi)端，我們也期望科學(xué)家們后續(xù)探究的時(shí)間不用太久。四、其他學(xué)問(wèn)點(diǎn)冠狀病毒和細(xì)胞膜上的結(jié)合位點(diǎn)ACE2結(jié)合從而入侵細(xì)胞說(shuō)明細(xì)胞膜具〔進(jìn)展信息溝通〕的功能，也說(shuō)明細(xì)胞膜〔把握物質(zhì)進(jìn)出〕的功能是相對(duì)的。直接參與子代病毒在細(xì)胞內(nèi)的組裝過(guò)程的構(gòu)造有〔核糖體，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，高爾基體，囊泡〕，供給能量的細(xì)胞器是〔線(xiàn)粒體〕。這說(shuō)明白各生物膜〔在構(gòu)造和功能上嚴(yán)密聯(lián)系〕。子代病毒通過(guò)囊泡排出細(xì)胞說(shuō)明生物膜具有的構(gòu)造特性是〔確定的流淌性〕。合成的RNA聚合酶只對(duì)病毒所需RNA〔專(zhuān)一性〕RNA效率明顯高于無(wú)機(jī)催化劑，說(shuō)明酶具有〔高效性〕?！簿S持生物內(nèi)部環(huán)境穩(wěn)定，抵抗外界各種因素干擾〕。細(xì)胞由于病毒的增殖而裂解死亡〔不屬于〕細(xì)胞凋亡。冠狀病毒的+RNA進(jìn)入細(xì)胞后，首先翻譯為RNA〔模版：冠狀病毒的+RNA，原料：氨基酸，能量，酶，tRNA，rRNA〕，進(jìn)展的場(chǎng)所是〔核糖體〕。這說(shuō)明+RNA〔mRNA〕。【例題2】冠狀病毒為單股正鏈RNA病毒，用〔+〕RNA表示。以以下圖表示冠狀病毒的增殖和表達(dá)。相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔 〕冠狀病毒屬于RNA病毒，體內(nèi)含有逆轉(zhuǎn)錄酶病毒RNA復(fù)制時(shí)需要的酶在宿主細(xì)胞內(nèi)合成病毒RNA病毒RNA【答案】A正鏈RNA〔少量正鏈RNA〕以+RNA為模板合成-RNA的過(guò)程所遵循的堿基互補(bǔ)配對(duì)法則與中心法則中的〔翻譯〕過(guò)程一樣。這一過(guò)程需要的條件有〔+RNA，原料：四種游離的核糖核苷酸，能量，酶：RNA〕。冠狀病毒相對(duì)DNA〔RNADNA旋的雙鏈構(gòu)造，因此RNADNA〕。冠狀病毒侵入人體后需要淋巴細(xì)胞和吞噬細(xì)胞消滅，淋巴細(xì)胞和吞噬細(xì)胞直接生活的內(nèi)環(huán)境主要是〔血漿和淋巴〕。〔第一道防線(xiàn)〕冠狀病毒進(jìn)入人體后，吞噬細(xì)胞可以對(duì)其進(jìn)展識(shí)別和吞噬。這屬于〔非特異性免疫〕，是人體的〔其次道防線(xiàn)〕。冠狀病毒病毒突破前兩道防線(xiàn)后，引發(fā)人體特異性免疫反響的物質(zhì)稱(chēng)為〔抗原〕，如冠狀病毒病毒外表的蛋白質(zhì)。吞噬細(xì)胞對(duì)冠狀病毒進(jìn)展攝取和處理后，將抗原呈遞給T細(xì)胞。這說(shuō)明吞噬細(xì)胞〔既能參與特異性免疫，又能參與非特異性免疫〕。冠狀病毒會(huì)入侵肺細(xì)胞，要將其完全去除需要經(jīng)過(guò)〔細(xì)胞免疫和體液免疫〕過(guò)程。同時(shí)參與這兩個(gè)過(guò)程的淋巴細(xì)胞是〔T〕。肺細(xì)胞被冠狀病毒感染后，效應(yīng)T〔屬于〕細(xì)胞凋亡。冠狀病毒感染后，免疫系統(tǒng)對(duì)肺細(xì)胞的攻擊引發(fā)肺炎。此時(shí)可以通過(guò)適度使用〔免疫抑制劑〕對(duì)病人進(jìn)展治療以避開(kāi)肺部嚴(yán)峻受損。已被治愈的患者短期內(nèi)不簡(jiǎn)潔再次被冠狀病毒感染，這是由于他們體內(nèi)產(chǎn)生了〔記憶細(xì)胞和抗體〕，當(dāng)再次接觸冠狀病毒抗原時(shí)，可以快速增殖分化為〔漿細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞〕。19.細(xì)胞因子風(fēng)暴(cytokinestorm)是指機(jī)體感染微生物后引起體液中多種細(xì)胞因子如TNF-α、IL-1、IL-6、IL-12、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、MCP-1IL-8〔冠病毒引起人體產(chǎn)生自身免疫病〕。埃一樣，能夠觸發(fā)免疫系統(tǒng)對(duì)身體的猛烈攻擊?！纠}32023引起。請(qǐng)答復(fù)以下樣問(wèn)題：型冠狀病毒侵入人體內(nèi)，首先要突破保衛(wèi)人體的第一道防線(xiàn)和其次道防線(xiàn)，這兩道防線(xiàn)人人都有，也不針對(duì)某一類(lèi)特定病原體，因此叫做 免疫。型冠狀病毒侵入人體后寄生在宿主細(xì)胞中能識(shí)別被寄生的寄主細(xì)胞并與之親熱接觸使其裂解死亡型冠狀病毒被釋放出來(lái)而后會(huì)“細(xì)胞“體液免疫產(chǎn)生的 所凝集，使之失去侵染力氣，最終被吞噬細(xì)胞吞噬消化。當(dāng)同種抗原其次次入侵人體時(shí)會(huì)快速增殖分化形成漿細(xì)胞進(jìn)而產(chǎn)生更快更強(qiáng)的免疫效應(yīng)?！敬鸢浮?1)非特異性 (2)效應(yīng)T細(xì)胞 體液 抗體 (3)記憶細(xì)胞【例題4】人感染埃博拉病毒〔EV〕會(huì)引起致命的出血熱。為了查找治療EV病的有效方法，中外科學(xué)家進(jìn)展了系列爭(zhēng)論EV外表的糖蛋白〔EV-GP〕作為 刺激機(jī)體產(chǎn)生 性免疫反響。EVEV-GP據(jù)圖1，應(yīng)選取 抗〕。

B〔將制備的多種單抗分與病毒混合，然后檢測(cè)病毒對(duì)宿主細(xì)胞的感染率．依據(jù)圖2，抑制效果最好的兩種單抗是 。EV-GP〔分別稱(chēng)為A、B〕與EV-GP33iiiiiiiv〔完成試驗(yàn)方案〔