中國食品質(zhì)量法規(guī)

中國食品質(zhì)量法規(guī)產(chǎn)品質(zhì)量法律制度食品衛(wèi)生法律制度食品標簽管理辦法保健食品的衛(wèi)生管理進出口食品的衛(wèi)生管理2004年7月28日，北京市氣候炎熱異常，于某為招待來訪的朋友，從某商場買了幾瓶冰鎮(zhèn)的啤酒來喝。于某在打開一瓶啤酒時，“砰”的一聲，瓶體爆炸了，泡沫及玻璃碎片滿地都是。于某的雙手被劃破，臉部刺了一道很深的切口，送醫(yī)院縫了八針，花掉醫(yī)藥費2000元。之后，于某向法院起訴，要求維護其合法權(quán)益。經(jīng)過法院調(diào)查。于某開瓶沒有過錯，而是廠家的啤酒瓶質(zhì)量不合格，因氣溫高而發(fā)生爆炸。

根據(jù)案情，請分析回答下列問題：

（1）于某在本案中獲得救濟的前提條件是什么？

（2）于某的損失由誰來賠償？簡述其理由。產(chǎn)品質(zhì)量法律制度《產(chǎn)品質(zhì)量法》的頒布

《產(chǎn)品質(zhì)量法》于1993年2月22日第七屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第三十次會議通過，根據(jù)2000年7月8日第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十六次會議《關(guān)于修改〈中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法〉的決定》修正。

《產(chǎn)品質(zhì)量法》原有條文51條。修正后增加到了74條，新增加了25條，刪除2條，修改了20條，近三分之二的條文均有修改。

修正案的突出特點是對產(chǎn)品質(zhì)量違法行為的法律制裁力度和對受害者的賠償力度明顯加大。制訂《產(chǎn)品質(zhì)量法》的意義：A.提高我國產(chǎn)品質(zhì)量的需要B.規(guī)范社會經(jīng)濟秩序的需要C.保護消費者合法權(quán)益的需要D.建立和完善我國產(chǎn)品質(zhì)量法制的需要《產(chǎn)品質(zhì)量法》的基本原則統(tǒng)一立法，區(qū)別管理。標本兼治，突出重點。扶優(yōu)治劣，建立機制。立足國情，借鑒國外?！懂a(chǎn)品質(zhì)量法》的內(nèi)容體系《產(chǎn)品質(zhì)量法》分為6章，包括74條款。第一章總則（11條）第二章產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督（14條）第三章生產(chǎn)者、銷售者的產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任和義務(wù)（14條）第一節(jié)生產(chǎn)者的產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任和義務(wù)第二節(jié)銷售者的產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任和義務(wù)第四章?lián)p害賠償（9條）第五章罰則（24條）第六章附則

（2條）產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督方面的內(nèi)容產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督管理體制：國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局和地方各級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局是我國產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督管理的主管部門。宏觀管理和激勵引導(dǎo)機制：國家對可能危及人體健康和人身、財產(chǎn)安全的產(chǎn)品，影響國計民生的重要工業(yè)產(chǎn)品以及消費者、有關(guān)組織反映有質(zhì)量問題的產(chǎn)品實行監(jiān)督檢查制度。國家采取激勵引導(dǎo)政策，對產(chǎn)品質(zhì)量管理先進和產(chǎn)品質(zhì)量達到國際先進水平、成績顯著的單位和個人，給予獎勵。生產(chǎn)者的質(zhì)量責(zé)任產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量要求：第26條的3項要求。產(chǎn)品或者其包裝上的標識要求：第27條的5項要求。產(chǎn)品包裝要求：第28條。不得違反法律規(guī)定的禁止性規(guī)范：第29～32條規(guī)定的6個“不得”。銷售者的質(zhì)量責(zé)任銷售者應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明產(chǎn)品合格證明和其他標識。銷售者應(yīng)當(dāng)采取措施，保持銷售產(chǎn)品的質(zhì)量。不得違反法律規(guī)定的禁止性規(guī)范：生產(chǎn)者的6個“不得”＋不得銷售國家明令淘汰并停止銷售的產(chǎn)品和失效、變質(zhì)的產(chǎn)品。

產(chǎn)品質(zhì)量的法律責(zé)任：產(chǎn)品質(zhì)量法律責(zé)任，指產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷售者以及對產(chǎn)品質(zhì)量負有直接責(zé)任的人員違反產(chǎn)品質(zhì)量義務(wù)所應(yīng)承擔(dān)的法律后果。產(chǎn)品質(zhì)量法律責(zé)任具體包括民事責(zé)任、行政責(zé)任和刑事責(zé)任。民事責(zé)任：產(chǎn)品質(zhì)量民事責(zé)任是指違反產(chǎn)品質(zhì)量義務(wù)所應(yīng)承擔(dān)的民事法律后果，分為合同責(zé)任和產(chǎn)品責(zé)任兩種。

合同責(zé)任

產(chǎn)品質(zhì)量法規(guī)定，售出的產(chǎn)品有下列情形之一的，銷售者應(yīng)當(dāng)負責(zé)修理、更換、退貨；給購買產(chǎn)品的用戶、消費者造成損失的，銷售者應(yīng)當(dāng)賠償損失：①不具備產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具備的使用性能而事先未作說明的；②不符合在產(chǎn)品或者包裝上注明采用的產(chǎn)品標準的；③不符合以產(chǎn)品說明、實物樣品等方式表明的質(zhì)量狀況的。銷售者按規(guī)定負責(zé)修理、更換、退貨、賠償損失后，屬于生產(chǎn)者責(zé)任或者屬于向銷售者提供產(chǎn)品的其他銷售者責(zé)任的，銷售者有權(quán)向生產(chǎn)者、供貨者追償。

產(chǎn)品責(zé)任

產(chǎn)品責(zé)任又稱產(chǎn)品侵權(quán)責(zé)任，是指產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷售者因其生產(chǎn)、售出產(chǎn)品造成他人人身、該產(chǎn)品以外的其他財產(chǎn)損害而依法承擔(dān)的賠償責(zé)任。生產(chǎn)者生產(chǎn)的產(chǎn)品因缺陷造成他人人身和財產(chǎn)損害時，不論生產(chǎn)者是否有過錯，均應(yīng)向受害人賠償。由于銷售者的過失使產(chǎn)品存在缺陷，造成人身、他人財產(chǎn)損害的，受害人可以向產(chǎn)品的生產(chǎn)者要求賠償，也可以向產(chǎn)品的銷售者要求賠償。

因產(chǎn)品質(zhì)量問題發(fā)生糾紛，解決方式主要有協(xié)商、調(diào)解、仲裁和訴訟等。行政責(zé)任產(chǎn)品質(zhì)量行政責(zé)任是指違反產(chǎn)品質(zhì)量法所應(yīng)承擔(dān)的行政法律后果。包括行政處分和行政處罰。行政處罰方式包括責(zé)令停止生產(chǎn)（或銷售）、沒收違法生產(chǎn)（或銷售）的產(chǎn)品和違法所得、罰款、吊銷營業(yè)執(zhí)照、責(zé)令公開更正、治安處罰等9種處罰形式。刑事責(zé)任產(chǎn)品質(zhì)量的刑事責(zé)任是指違反產(chǎn)品質(zhì)量法的犯罪行為所必須承擔(dān)的刑事法律后果。對于生產(chǎn)、銷售偽劣商品、偽造公文、證件、印章、徇私枉法、玩忽職守、行賄受賄、妨礙執(zhí)行公務(wù)等罪行，對行為人實施相應(yīng)的刑罰。刑罰方法包括拘役、有期徒刑、無期徒刑、死刑四種主刑和罰金、沒收財產(chǎn)兩種附加刑。

《產(chǎn)品質(zhì)量法》與相關(guān)法律的關(guān)系產(chǎn)品質(zhì)量法與產(chǎn)品質(zhì)量法規(guī)、規(guī)章之間的關(guān)系：產(chǎn)品質(zhì)量法高于產(chǎn)品質(zhì)量行政法、地方性法規(guī)和規(guī)章。一般法與特別法的關(guān)系，二者有沖突時，特別法優(yōu)于一般法。前法與后法的關(guān)系：根據(jù)法律的生效日期確定前法與后法，后法優(yōu)于前法。原則規(guī)定與具體規(guī)定的關(guān)系：具體規(guī)定是原則規(guī)定的具體化，一般應(yīng)適用具體規(guī)定。產(chǎn)品質(zhì)量法案例分析

1、某廠開發(fā)一種新型節(jié)能爐具，先后制造出10件樣品，后樣品在有6件丟失。1996年某戶居民的燃氣罐發(fā)生爆炸，查明原因是使用了某廠丟失的6件樣品爐具中的一件，而該爐具存在重大缺陷。該戶居民要求某廠賠償損失，某廠不同意賠償，下列理由中哪一個最能支持某廠立場？A．

該爐具尚未投入流通

B．

該戶居民如何得到爐具的事實不清

C．

該戶居民偷盜樣品，由此造成的損失應(yīng)由其自負

D．

該戶居民應(yīng)向提供給其爐具的人索賠

答案：A

解析：見《產(chǎn)品質(zhì)量法》第29條。該條規(guī)定："因產(chǎn)品存在缺陷造成人身，缺陷產(chǎn)品以外的其他財產(chǎn)（以下簡稱他人財產(chǎn)）損害的，生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)承擔(dān)賠償責(zé)任。生產(chǎn)者能夠證明下列情形之一的，不承擔(dān)賠償責(zé)任；（一）未將產(chǎn)品投入流通的；（二）產(chǎn)品投入流通時，引起損害的缺陷尚不存在的；（三）將產(chǎn)品投入流通時的科學(xué)技術(shù)水平尚不能發(fā)現(xiàn)缺陷的存在的2、某廠發(fā)運一批玻璃器皿，以印有"龍豐牌方便面"的紙箱包裝，在運輸過程中，由于裝卸工未細拿輕放而損壞若干件，該損失應(yīng)由下列哪個部門承擔(dān)？

A．

裝卸工承擔(dān)

B．

裝卸工的雇主承擔(dān)

C．

運輸部門承擔(dān)

D．

某廠承擔(dān)

答案：D

解析：見《產(chǎn)品質(zhì)量法》第16條。根據(jù)這一規(guī)定，產(chǎn)品包裝應(yīng)符合規(guī)定的要求；劇毒、危險、易碎，儲運中不能倒置以及有特殊要求的產(chǎn)品，其包裝必須符合相應(yīng)要求，有警示標志或者中文警示說明，以標明儲藏運輸?shù)淖⒁馐马?。否則，后果自負。3、

甲公司售與乙商場一批玻璃花瓶，稱花瓶上有不規(guī)則的抽象花紋為新產(chǎn)品，乙商場接貨后即行銷售，后受到很多消費者投訴，消費者說花瓶上的花紋實際上裂縫，花瓶漏水，要求乙商場退貨并賠償損失，憶商場與甲公司交涉，甲公司稱此類花瓶是用于插裝塑料花的，裂縫不影響使用，且有特殊的美學(xué)效果，拒絕承擔(dān)責(zé)任。經(jīng)查，消費者所述屬實。下列答案中不正確的是哪項？A．

乙商場應(yīng)予退換并賠償損失

B．

乙商場退換并賠償損失后可向甲公司追償

C．

消費者丙被花瓶裂縫劃傷，可向甲公司直接索賠

D．

乙商場無過錯，不應(yīng)當(dāng)對此負責(zé)答案：D

解析：見《產(chǎn)品質(zhì)量法》第14條第2款。本案中甲公司生產(chǎn)的這批花瓶已具備了產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具備的使用性能。因此選D4、2004年7月28日，北京市氣候炎熱異常，于某為招待來訪的朋友，從某商場買了幾瓶冰鎮(zhèn)的啤酒來喝。于某在打開一瓶啤酒時，“砰”的一聲，瓶體爆炸了，泡沫及玻璃碎片滿地都是。于某的雙手被劃破，臉部刺了一道很深的切口，送醫(yī)院縫了八針，花掉醫(yī)藥費2000元。之后，于某向法院起訴，要求維護其合法權(quán)益。經(jīng)過法院調(diào)查。于某開瓶沒有過錯，而是廠家的啤酒瓶質(zhì)量不合格，因氣溫高而發(fā)生爆炸。

根據(jù)案情，請分析回答下列問題：

（1）于某在本案中獲得救濟的前提條件是什么？

（2）于某的損失由誰來賠償？簡述其理由。（1）于某在本案中獲得救濟的前提條件是什么？

前提是他的傷害確實因啤酒品質(zhì)量存在問題而造成的。

（2）于某的損失由誰來賠償？簡述其理由。

可以是啤酒經(jīng)營者或者生產(chǎn)者。根據(jù)《消費者治權(quán)益保護法》第三十五條、消費者或者其他受害人因商品缺陷造成人身、財產(chǎn)損害的，可以向銷售者要求賠償，也可以向生產(chǎn)者要求賠償。屬于生產(chǎn)者責(zé)任的，銷售者賠償后，有權(quán)向生產(chǎn)者追償。屬于銷售者責(zé)任的，生產(chǎn)者賠償后，有權(quán)向銷售者追償。5．

某廠1993年生產(chǎn)了一種治療腰肌勞損的頻譜治療儀投放市場，消費者甲購買了一部，用后腰肌勞損大大減輕，但卻患上了偏頭疼癥，甲詢問了這種治療儀的其他用戶，很多人都有類似反應(yīng)。甲向某廠要求索賠。某廠對此十分重視，專門找專家作了鑒定，結(jié)論是；目前科學(xué)技術(shù)無法斷定治療儀與偏頭疼之間的關(guān)系。以下哪種觀點正確？

A．

本著公平原則，某廠應(yīng)予適當(dāng)賠償

B．

因出現(xiàn)不良反應(yīng)的用戶眾多，應(yīng)將爭議擱置，待科技發(fā)展到能夠作出明確結(jié)論時再處理

C．

該治療儀的功能是治療腰肌勞損，該功能完全具備，至于其他副作用是治療中不可避免的，該廠可不負責(zé)任

D．

由于治療儀投入流通時的科學(xué)技術(shù)水平不能發(fā)現(xiàn)缺陷的存在，某廠不能承擔(dān)賠償責(zé)任答案：D

解析：見《產(chǎn)品質(zhì)量法》第29條第2款。該條款規(guī)定："生產(chǎn)者能夠證明有下列情形之一的，不承擔(dān)賠償責(zé)任；（一）未將產(chǎn)品投入流通的；（二）產(chǎn)品投入流通時，引起損害的缺陷尚不存在的；（三）將產(chǎn)品投入流通時的科學(xué)技術(shù)水平尚不能發(fā)現(xiàn)缺陷的存在的食品衛(wèi)生法律制度《食品衛(wèi)生法》的頒布與意義

1982年11月9日五屆人大常委會第二十五次會議通過并頒布《中華人民共和國食品衛(wèi)生法（試行）》。1995年10月30日八屆人大常委會第十六次會議通過，以國家主席令第59號公布并正式實施。

意義：促進我國食品工業(yè)的健康發(fā)展，保障人民群眾的健康。《食品衛(wèi)生法》的任務(wù)A.防止食品污染和有害因素對人體的危害，保障人民身體健康，增強人民體質(zhì)。B.改善食品生產(chǎn)條件、加工、貯存、運輸、銷售等環(huán)節(jié)的衛(wèi)生狀況，提高食品衛(wèi)生質(zhì)量，確保食品安全、衛(wèi)生。C.擴大食品出口，保證國際食品貿(mào)易，保護國家外貿(mào)出口的信譽?！妒称沸l(wèi)生法》的適用范圍和對象A.凡在中華人民共和國領(lǐng)域內(nèi)從事食品生產(chǎn)經(jīng)營的，都必須遵守本法。B.本法適用于一切食品，食品添加劑，食品容器、包裝材料和食品用工具、設(shè)備、洗滌劑、消毒劑；也適用于食品的生產(chǎn)經(jīng)營場所、設(shè)施和有關(guān)環(huán)境?！妒称沸l(wèi)生法》的主要特點A.該法突出了對食品消費者健康和安全的保證，維護消費者的健康利益。B.該法是衛(wèi)生行政法，食品衛(wèi)生監(jiān)督部門是執(zhí)法機構(gòu)；執(zhí)法部門只能依照本法對違法單位和個人進行行政處罰。C.該法具有權(quán)威性和強制性。D.該法與其它行政法相比，技術(shù)性強，技術(shù)規(guī)范多，執(zhí)法過程也必須以法定技術(shù)規(guī)范為標準依據(jù)。法律責(zé)任的內(nèi)容行政處罰：見《食品衛(wèi)生法》第八章第三十九至四十七條，罰款、沒收違法所得、吊銷衛(wèi)生許可證等行政處罰。衛(wèi)生行政部門或食品衛(wèi)生監(jiān)督人員違反本法規(guī)定的，不構(gòu)成犯罪的，依法給予行政處分。損害賠償：違反本法規(guī)定，造成食物中毒事故或者其他食源性疾患的，或者因其他違反本法行為給他人造成損害的，應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)民事賠償責(zé)任。刑事責(zé)任：違反本法規(guī)定，生產(chǎn)經(jīng)營不符合衛(wèi)生標準的食品，造成嚴重食物中毒事故或者其他嚴重食源性疾患，對人體健康造成嚴重危害的，或者在生產(chǎn)經(jīng)營的食品中摻入有毒、有害的非食品原料的，依法追究刑事責(zé)任。以暴力、威脅方法阻礙食品衛(wèi)生監(jiān)督管理人員依法執(zhí)行職務(wù)的，依法追究刑事責(zé)任；拒絕、阻礙食品衛(wèi)生監(jiān)督管理人員依法執(zhí)行職務(wù)未使用暴力、威脅方法的，由公安機關(guān)依照治安管理處罰條例的規(guī)定處罰。食品衛(wèi)生監(jiān)督管理的內(nèi)容食品生產(chǎn)經(jīng)營過程必須符合的衛(wèi)生要求：見《食品衛(wèi)生法》第二章第八條規(guī)定的10項要求。禁止生產(chǎn)經(jīng)營的食品：見《食品衛(wèi)生法》第二章第九條規(guī)定的12項要求。食品衛(wèi)生監(jiān)督職責(zé)：見《食品衛(wèi)生法》第七章第三十三條規(guī)定的8項職責(zé)。 第二條國家實行食品衛(wèi)生監(jiān)督制度。包括：① 食品生產(chǎn)經(jīng)營衛(wèi)生許可制度（衛(wèi)生許可證）。② 食品生產(chǎn)經(jīng)營人員健康檢查制度（健康證）。食品及相關(guān)產(chǎn)品新品種審批制度。④ 保健食品審批制度。⑤食品生產(chǎn)經(jīng)營查證制度。⑥經(jīng)常性衛(wèi)生監(jiān)督和監(jiān)測檢驗制度等。 第九條禁止生產(chǎn)經(jīng)營下列食品：（一）腐敗變質(zhì)、油脂酸敗、霉變、生蟲、污穢不潔、混有異物或者其他感官性狀異常，可能對人本健康有害的；（二）含有毒、有害物質(zhì)或者被有毒、有害物質(zhì)污染，可能對人體健康有害的；范例：

氯霉素事件 2001年10月5日、9日我國浙江舟山、深圳出口到歐盟的水產(chǎn)品中先后有8批蝦仁、蟹肉團子等產(chǎn)品被歐盟檢出含有氯霉素，并被歐盟快速預(yù)警機制進行通報。 2001年10月19日，歐盟食品安全風(fēng)險快速預(yù)警機制通報了江蘇出口的凍煮小龍蝦被檢出含有氯霉素(0.3ppb)。到2001年12月底，共有13批被檢出含有氯霉素。 2002年1月30日歐盟通過2002/69/EC理事會決議禁止從中國進口動物源性產(chǎn)品 氯霉素來源？？？（三）含有致病性寄生蟲、微生物的，或者微生物毒素含量超過國家限定標準的；（四）未經(jīng)獸醫(yī)衛(wèi)生檢驗或者檢驗不合格的肉類及其制品；“米豬肉”的鑒別 （五）病死、毒死或者死因不明的禽、畜、獸、水產(chǎn)動物等及其制品；范例： 病死豬肉加工肉松； 加工死狗（用氰化鉀毒死）；（六）容器包裝污穢不潔、嚴重破損或者運輸工具不潔造成污染的；（七）摻假、摻雜、偽造，影響營養(yǎng)、衛(wèi)生的；（八）用非食品原料加工的，加入非食品用化學(xué)物質(zhì)的或者將非食品當(dāng)作食品的； 衛(wèi)生部發(fā)布2004年第三次食品安全預(yù)警公告，嚴禁未取得衛(wèi)生許可證非法生產(chǎn)、銷售白酒；同時提醒消費者不要飲用私自勾兌和來源不明的散裝白酒，以防甲醇中毒。 （九）超過保質(zhì)期限的； （十）為防病等特殊需要，國務(wù)院衛(wèi)生行政部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府專門規(guī)定禁止出售的；范例： 我國《水產(chǎn)品衛(wèi)生管理辦法》規(guī)定： “河豚魚有劇毒，不得流入市場，應(yīng)剔出集中妥善處理，因特殊情況需進行加工食用的，應(yīng)在有條件的地方集中加工，在加工處理前必須先去除內(nèi)臟、頭、皮等含毒部位，洗凈血污，經(jīng)鹽腌曬干后安全無毒方可出售，其加工廢棄物應(yīng)妥善銷毀”。 （十一）含有未經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準使用的添加劑的或者農(nóng)藥殘留超過國家規(guī)定容許量的；范例： 蘇丹紅是一種紅色的工業(yè)合成染色劑 在我國及多數(shù)國家都不屬于食用色素。 （十二）其他不符合食品衛(wèi)生標準和衛(wèi)生要求的。 第十條食品不得加入藥物，但是按照傳統(tǒng)既是食品又是藥品的作為原料、調(diào)料或者營養(yǎng)強化劑加入的除外。禁止在食品中加入藥品的原因 食品，是指各種供人食用或者飲用的成品和原料，以及按照傳統(tǒng)既是食品又是藥品的物品，但不包括以治療為目的的物品。 既是食品又是藥品的物品，如山楂、大棗、綠豆、生姜、花椒。以治療為目的的物品，如西藥。 一般來說，藥物只是在人們患病時才服用，并有一定的療程和期限。而食品則是人們天天要食用的。如果食品加入藥物，就會造成消費者“無病吃藥”的怪現(xiàn)象。尤其是某些藥物的危害是潛在的、遲發(fā)的，不易被人們所發(fā)現(xiàn)和認識，長期食用就會危害健康。范例： 曾有人經(jīng)常食用人參，導(dǎo)致頭發(fā)凋謝，成為禿頂。 第二十一條定型包裝食品和食品添加劑，必須在包裝標識或者產(chǎn)品說明書上根據(jù)不同產(chǎn)品分別按照規(guī)定標出品名、產(chǎn)地、廠名、生產(chǎn)日期、批號或者代號、規(guī)格、配方或者主要成分、保質(zhì)期限、食用或者使用方法等。 食品、食品添加劑的產(chǎn)品說明書，不得有夸大或者虛假的宣傳內(nèi)容。 食品包裝標識必須清楚，容易辨識。在國內(nèi)市場銷售的食品，必須有中文標識。 第二十二條表明具有特定保健功能的食品，其產(chǎn)品及說明書必須報國務(wù)院衛(wèi)生行政部門審查批準，其衛(wèi)生材料和生產(chǎn)經(jīng)營管理辦法，由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。綠谷牌枸杞膠囊說明書

本品是以寧夏枸杞子為主要原料制成的保健食品，經(jīng)功能試驗證明，具有免疫調(diào)節(jié)和抗疲勞的保健功能?！局饕稀繉幭蔫坭浇喾?、淀粉【功效成份及含量】每100g中含多糖(以葡聚糖計)11000mg【保健功能】免疫調(diào)節(jié)、抗疲勞【適宜人群】免疫力低下者、易疲勞者【不適宜人群】少年兒童【食用方法及食用量】每日2次，每次2粒【規(guī)格】250mg×12?！举A藏方法】置陰涼干燥處【注意事項】本品不能代替藥物【執(zhí)行標準】Q/SMIX05【衛(wèi)生許可證文號】(2002)滬食字第109號【保質(zhì)期】24個月 第二十三條表明具有特定保健功能的食品，不得有害于人體健康，其產(chǎn)品說明書內(nèi)容必須真實，該產(chǎn)品的功能和成份必須與說明書相一致，不得有虛假。范例： 擅自改動產(chǎn)品說明 腦白金在湖南遭禁 據(jù)人民網(wǎng)報道，名噪一時的保健品“腦白金”，為吸引消費者，促進銷售，擅自改動國家衛(wèi)生部批準的產(chǎn)品說明，日前被湖南省衛(wèi)生監(jiān)督部門全面查封，禁止銷售。已經(jīng)擺上商店或者柜臺的產(chǎn)品，也要一律撤貨存封。食品標簽管理辦法什么是食品標簽？食品標簽，是指在食品包裝容器上或附于食品包裝容器的一切附簽、吊牌、文字、圖形、符號等說明物。標簽的基本內(nèi)容為：食品名稱、配料表、凈含量及固形物含量、廠名、批號、日期標志等。建立食品標簽的目的和作用食品生產(chǎn)者、銷售者和消費者之間的信息溝通手段。給有關(guān)管理部門提供專門的信息，據(jù)此判斷是否符合有關(guān)法律、法規(guī)的要求。便于食品出口和國際食品行業(yè)技術(shù)交流?！妒称窐撕炌ㄓ脴藴省返念C布國家技術(shù)監(jiān)督局于1994年2月4日正式發(fā)布強制性國家標準《食品標簽通用標準》（GB7718-94），1995年2月1日起實施。《食品標簽通用標準》的適用范圍適用于國內(nèi)市場銷售的國產(chǎn)和進口包裝食品的標簽。不適用于裸裝食品、預(yù)包裝新鮮水果和蔬菜、保健食品和營養(yǎng)口服液以及飯店、內(nèi)部食堂等群眾就餐場所供應(yīng)的包裝食品?！妒称窐撕炌ㄓ脴藴省返膬?nèi)容體系

1主題內(nèi)容與適用范圍

2引用標準

3術(shù)語

4基本原則

5必須標注內(nèi)容

6允許免除標注內(nèi)容

7推薦標注內(nèi)容

8基本要求保健食品的衛(wèi)生管理《保健食品管理辦法》的頒布

1996年3月15日以中華人民共和國衛(wèi)生部令第46號發(fā)布《保健食品管理辦法》，并于同年6月1日起實施。保健食品的審批制度

國務(wù)院衛(wèi)生行政部門(以下簡稱衛(wèi)生部)對保健食品、保健食品說明書實行審批制度。保健食品必須符合下列要求：

(一)經(jīng)必要的動物和／或人群功能試驗，證明其具有明確、穩(wěn)定的保健作用；

(二)各種原料及其產(chǎn)品必須符合食品衛(wèi)生要求，對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害：

(三)配方的組成及用量必須具有科學(xué)依據(jù)，具有明確的功效成分。如在現(xiàn)有技術(shù)條件下不能明確功效成分，應(yīng)確定與保健功能有關(guān)的主要原料名稱；

(四)標簽、說明書及廣告不得宣傳療效作用。

申請《保健食品批準證書》必備材料

(一)保健食品申請表；

(二)保健食品的配方、生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標準；

(三)毒理學(xué)安全性評價報告；

(四)保健功能評價報告；

(五)保健食品的功效成分名單，以及功效成分的定性和／或定量檢驗方法、穩(wěn)定性試驗報告。因在現(xiàn)有技術(shù)條件下，不能明確功效成分的，則須提交食品中保健功能相關(guān)的主要原料名單；

(六)產(chǎn)品的樣品及其衛(wèi)生學(xué)檢驗報告；

(七)標簽及說明書(送審樣)；

(八)國內(nèi)外有關(guān)資料；

(九)根據(jù)有關(guān)規(guī)定或產(chǎn)品特性應(yīng)提交的其它材料。保健食品生產(chǎn)審查制度審查重點是：有效食品生產(chǎn)經(jīng)營衛(wèi)生許可證；《保健食品批準證書》正本或副本；生產(chǎn)企業(yè)制訂的保健食品企業(yè)標準、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范及制訂說明；生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)人員、質(zhì)量保證體系的情況介紹；加工過程中是否有功效成分損失，破壞，轉(zhuǎn)化和產(chǎn)生有害的中間體。保健食品標簽、說明書及廣告宣傳管理保健食品標簽和說明書必須符合國家有關(guān)標準和要求，并標明下列內(nèi)容：

(一)保健作用和適宜人群；

(二)食用方法和適宜的食用量；

(三)貯藏方法：

(四)功效成分的名稱及含量。因在現(xiàn)有技術(shù)條件下，不能明確功效成分的，則須標明與保功能有關(guān)的原料名稱：

(五)保健食品批準文號；

(六)保健食品標志；

(七)有關(guān)標準或要求所規(guī)定的其它標簽內(nèi)容。

保健食品的名稱應(yīng)當(dāng)準確、科學(xué)，不得使用人名、地名、代號及夸大或容易誤解的名稱，不得使用產(chǎn)品中主要功效成分的名稱。保健食品的標簽、說明書和廣告內(nèi)容必須真實，符合其產(chǎn)品質(zhì)量要求。不得有暗示可使疾病痊愈的宣傳。嚴禁利用封建迷信進行保健食品的宣傳。保健食品的監(jiān)督管理根據(jù)《食品衛(wèi)生法》以及衛(wèi)生部有關(guān)規(guī)章和標準，各級衛(wèi)生行政部門應(yīng)加強對保健食品的監(jiān)督、監(jiān)測及管理。衛(wèi)生部對已經(jīng)批準生產(chǎn)的保健食品可以組織監(jiān)督抽查，并向社會公布抽查結(jié)果。根據(jù)具體情況實行重新審查制度。保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者的一般衛(wèi)生監(jiān)督管理，按照《食品衛(wèi)生法》及有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

罰則

(一)未經(jīng)衛(wèi)生部按本辦法審查批準，而以保健食品名義生產(chǎn)、經(jīng)營的；(二)未按保健食品批準進口，而以保健食品名義進行經(jīng)營的；(三)