晶狀體病 (2) 完整版

晶狀體病

晶狀體Lens雙凸透鏡樣借晶狀體懸韌帶與睫狀體連接，固定于虹膜之后，玻璃體之前zonulezonuleVitroeus晶狀體的大體分區(qū)前表面中央叫前極，顯露于瞳孔中央。后表面中央叫后極。前后兩面交界處叫赤道成人晶狀體直徑約9～10mm,厚約4～5mm晶狀體的大體結(jié)構(gòu)晶狀體囊晶狀體上皮晶狀體實(shí)質(zhì)皮質(zhì)核晶狀體懸韌帶晶狀體的組織結(jié)構(gòu)主要由水和蛋白質(zhì)組成本身無(wú)血管,靠房水營(yíng)養(yǎng)晶狀體上皮細(xì)胞：大分子物質(zhì)進(jìn)出屏障晶狀體纖維(細(xì)胞)深層無(wú)細(xì)胞器晶狀體蛋白和細(xì)胞骨架緊密連接,排列規(guī)則透明性和光學(xué)特性隨年齡增長(zhǎng)，纖維蛋白變性，部分聚集晶狀體的主要功能屈光折射雙凸透鏡，聚焦成像屈光指數(shù)1.44調(diào)節(jié)作用濾過部分紫外線晶狀體病透明性改變－白內(nèi)障cataract位置和形態(tài)異常－異位/脫位/異形白內(nèi)障的定義任何先天性或后天性因素晶狀體混濁，透明性下降且矯正視力下降紫外線高緯度/強(qiáng)照射吸煙嚴(yán)重腹瀉營(yíng)養(yǎng)缺乏微量元素缺乏喝酒阿司匹林和糖皮質(zhì)激素應(yīng)用原發(fā)?。禾悄虿?、青光眼人口因素：教育程度低、農(nóng)村居民、體重輕白內(nèi)障發(fā)生的危險(xiǎn)因素白內(nèi)障分類病因：先天/老年/并發(fā)/代謝/藥物/外傷/后發(fā)發(fā)生年齡:先天/后天獲得混濁部位:皮質(zhì)/核/囊下混濁形態(tài):點(diǎn)狀/冠狀/板層狀/…混濁程度:未熟/腫脹/成熟/過熟白內(nèi)障病因自由基引起的氧化損傷晶狀體細(xì)胞調(diào)亡任何單一因素都難以解釋白內(nèi)障形成過程中復(fù)雜的病理及生化現(xiàn)象老化、遺傳、代謝異常、外傷、輻射、中毒、營(yíng)養(yǎng)晶狀體蛋白變性、纖維化生、細(xì)胞混濁、色素沉積視力下降囊膜損傷滲透性增加代謝紊亂白內(nèi)障的癥狀1、視力下降最明顯和最重要下降程度相關(guān)因素混濁部位瞳孔白內(nèi)障的癥狀2、對(duì)比敏感度下降3、屈光改變4、單眼復(fù)視或多視白內(nèi)障的癥狀5、眩光6、色覺改變7、視野缺損白內(nèi)障的體征晶狀體混濁可在肉眼、聚光燈和裂隙燈顯微鏡下觀察并定量周邊需擴(kuò)瞳1、視力檢查視銳敏度visualacuity、中心視力反映黃斑功能分為遠(yuǎn)視力和近視力（閱讀視力），以遠(yuǎn)視力下降為主以矯正視力為準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)視力表或近視力表嚴(yán)重時(shí)僅余光感2、裂隙燈顯微鏡檢查觀察放大后的眼內(nèi)結(jié)構(gòu)光學(xué)圖象一般采用裂隙樣光線對(duì)白內(nèi)障檢查常用直接焦點(diǎn)照明法和后部照明法2、裂隙燈顯微鏡檢查直接焦點(diǎn)照射法白/黃色光學(xué)切面年齡相關(guān)性（老年性）白內(nèi)障分類皮質(zhì)性、核性、后囊下白內(nèi)障病因年齡/職業(yè)/性別/紫外線…多因素長(zhǎng)期綜合作用結(jié)果，主要是氧化損傷年齡相關(guān)性（老年性）白內(nèi)障是人體衰老的正常表現(xiàn)之一常見于50歲以上人群,發(fā)病率隨年齡增長(zhǎng)而增長(zhǎng),80歲以上達(dá)100%在美國(guó)75歲以上人群中,男性39%,女性46%存在嚴(yán)重影響視力的白內(nèi)障年齡相關(guān)性（老年性）白內(nèi)障臨床表現(xiàn)雙眼患病，先后，程度不一視力下降，漸進(jìn)無(wú)痛對(duì)比敏感度下降屈光改變單眼復(fù)視或多視虹視、畏光和眩光色覺改變視野缺損初發(fā)期早期改變空泡、水隙和板層分離皮質(zhì)周邊部起始,白色楔形、羽毛狀混濁視力不受影響皮質(zhì)性白內(nèi)障逐漸在赤道部匯合，形成輪輻狀，或融合成片狀視力逐漸下降初發(fā)期病變進(jìn)展腫脹期（未熟期）混濁進(jìn)一步加重，不均勻灰白色仍可見皮質(zhì)內(nèi)的空泡、水裂和板層分離晶體膨脹，前房變淺，誘發(fā)急性閉角型青光眼視力明顯減退，眼底難以看清成熟期發(fā)展到全部混濁腫脹期晶體內(nèi)積聚的水分和分解產(chǎn)物逸出恢復(fù)到原先體積，前房正常視力下降到眼前手動(dòng)或光感，眼底不能窺入過熟期水分繼續(xù)丟失，體積縮小，囊膜皺縮，前房變深不規(guī)則白色斑點(diǎn)或膽固醇結(jié)晶晶體纖維液化，乳白色，棕黃色核下沉，視力可突然提高晶體過敏性葡萄膜炎，晶狀體溶解性青光眼，繼發(fā)性青光眼核性白內(nèi)障發(fā)病年齡早，進(jìn)展慢混濁多從胚胎核開始

，逐漸發(fā)展至成人核棕黃色或棕黑色全混，徹照法檢查，盤狀暗影癥狀：可發(fā)生近視，單眼復(fù)視或多視后囊膜下淺層皮質(zhì)出現(xiàn)棕黃色混濁，似鍋巴狀，早期即視力障礙，進(jìn)展緩慢，最后發(fā)展成成熟期白內(nèi)障后囊膜下白內(nèi)障皮質(zhì)和后囊下混濁中央皮質(zhì)混濁年齡相關(guān)性白內(nèi)障診斷：主要依靠裂隙燈顯微鏡檢查，排除其他治療：早期藥物治療 影響生活工作，考慮手術(shù) 手術(shù)是目前治療白內(nèi)障的唯一有效手段先天性白內(nèi)障病因1／3遺傳，多常染色體顯性遺傳1／3環(huán)境，懷孕時(shí)頭3個(gè)月的宮內(nèi)病毒性感染、藥物應(yīng)用、懷孕時(shí)患有代謝性疾病1／3不明臨床表現(xiàn)單眼或雙眼，多為靜止性，少數(shù)繼續(xù)發(fā)展，至兒童期影響視力易發(fā)生形覺剝奪性弱視，斜視（單眼患病Lazy）形態(tài)前極性、后極性白內(nèi)障冠狀、點(diǎn)狀白內(nèi)障繞核性、核性白內(nèi)障全白內(nèi)障、膜性白內(nèi)障盤狀、縫狀…繞核性先天性白內(nèi)障診斷根據(jù)晶狀體混濁形態(tài)和部位來(lái)診斷全身檢查和鑒別診斷－白瞳癥治療目標(biāo)恢復(fù)視力、減少弱視和盲的發(fā)生視力影響不大（雙眼>0.3）－觀察視力影響大－早期手術(shù)，<6個(gè)月術(shù)后屈光矯正，防止弱視，促進(jìn)融合功能眼鏡、角膜接觸鏡、人工晶體

外傷性白內(nèi)障眼部鈍挫傷、穿通傷、輻射傷、電擊傷治療代謝性白內(nèi)障

糖尿病性白內(nèi)障半乳糖性白內(nèi)障：常染色體隱性遺傳，半乳糖體內(nèi)積聚，經(jīng)房水滲入晶狀體手足搐搦性白內(nèi)障：低鈣引起，與先天性甲狀腺功能不足、或甲狀腺手術(shù)創(chuàng)傷有關(guān)，典型病變：手足搐搦、骨質(zhì)軟化、白內(nèi)障

糖尿病性白內(nèi)障山梨醇積聚，滲透壓改變真性：<30歲，雙眼發(fā)病，進(jìn)展迅速，血糖變伴屈光變合并年齡相關(guān)性：與皮質(zhì)性相似，但發(fā)生較早，容易成熟治療：手術(shù)并發(fā)性白內(nèi)障：眼內(nèi)疾病引起晶狀體混濁藥物中毒性白內(nèi)障：糖皮質(zhì)激素、縮瞳劑、氯丙嗪、TNT后發(fā)性白內(nèi)障

(aftercataract)概念：白內(nèi)障囊外摘除術(shù)后，或外傷性白內(nèi)障部分皮質(zhì)吸收后所形成的晶狀體后囊膜混濁原因：晶狀體上皮增生發(fā)病率：囊外摘除：50%

兒童：近100%防治：手術(shù)方式的改進(jìn)

Nd:YAG激光術(shù)后糖皮質(zhì)激素點(diǎn)眼白內(nèi)障的治療藥物營(yíng)養(yǎng)劑VitaminC/E抗醌型物質(zhì)氧化劑卡他林白內(nèi)?？寡趸瘬p傷藥物谷胱甘肽醛糖還原酶抑制劑Sorbinil中醫(yī)中藥麝珠明目液障翳散手術(shù)唯一有效手段白內(nèi)障的手術(shù)治療手術(shù)時(shí)機(jī)<0.1?<0.3?無(wú)法矯正提高影響日常生活術(shù)前檢查眼部檢查視力/光感光定位/色覺裂隙燈特殊檢查眼壓人工晶體度數(shù)角膜內(nèi)皮超聲電生理全身檢查血壓/血糖/大臟器功能術(shù)前準(zhǔn)備沖洗結(jié)膜囊和淚道擴(kuò)瞳4、瞳孔檢查虹膜有無(wú)病變瞳孔有無(wú)粘連散瞳5、眼底檢查視網(wǎng)膜視神經(jīng)

其他檢查5、眼內(nèi)壓測(cè)定6、房角檢查7、B超檢查8、角膜內(nèi)皮檢查白內(nèi)障囊內(nèi)摘出術(shù)，整個(gè)晶體連同囊膜一起摘出。并發(fā)癥較多。白內(nèi)障囊外摘出術(shù)及后房型人工晶體植入是最佳手術(shù)方案。白內(nèi)障超聲乳化吸出術(shù)聯(lián)合人工晶體植入：應(yīng)用超聲波粉碎較硬的晶體核，吸出摘除白內(nèi)障。為當(dāng)今臨床上最先進(jìn)的白內(nèi)障手術(shù)技術(shù)。手術(shù)方法（operativemethod)人工晶體植入術(shù)無(wú)晶體眼矯正的最佳方法目前手術(shù)中常規(guī)植入人工晶體迅速恢復(fù)視力,物像放大倍率小,周邊視野正常晶體異位和脫位病因先天性多雙眼,遺傳單純性全身綜合征MarfanMarchesani同型胱氨酸尿癥外傷性自發(fā)性晶狀體異位

原因

懸韌帶斷裂及先天性晶狀體懸韌帶發(fā)育不全或松弛無(wú)力部位

入前房

嵌頓于瞳孔

脫位入玻璃體晶狀體異位臨床表現(xiàn)

外傷性者有眼部挫傷史及眼部其它損傷體征

先天性晶狀體脫位Marfan綜合征、Marchesani綜合征或同型恍氨酸尿癥

晶體不全脫位散瞳后瞳孔區(qū)可見部分晶狀體的赤道部局部晶體懸韌帶斷裂前房加深,虹膜震顫高度近視和單眼復(fù)視可繼發(fā)青光眼晶體全脫位脫位到瞳孔瞳孔嵌頓,繼發(fā)青光眼脫位到前房下沉,損傷角膜脫位到玻璃體混濁,粘連視網(wǎng)膜脫位入球結(jié)膜下,到眼外并發(fā)癥晶體過敏性葡萄膜炎繼發(fā)性青光眼視網(wǎng)膜脫離角膜混濁晶狀體異位治療

晶狀體全脫位

脫入前房及嵌于瞳孔區(qū)者應(yīng)立即手術(shù)摘除

脫入玻璃體者，隨訪或手術(shù)

脫位于結(jié)