化工分離工程復(fù)習(xí)題及答案

化工分離過程試題庫(復(fù)習(xí)重點(diǎn))第一部分填空題1、 分離作用是由于加入（分離劑）而引發(fā)的，由于分離過程是（混合過程）的逆過程。2、 分離因子是根據(jù)（氣液相平衡）來計算的。它與實際分離因子的差別用（板效率）來表達(dá)。3、 汽液相平衡是解決（汽液傳質(zhì)分離）過程的基礎(chǔ)。相平衡的條件是（全部相中溫度壓力相等，每一組分的化學(xué)位相等）。4、 精餾塔計算中每塊板由于（構(gòu)成）變化而引發(fā)的溫度變化，可用（泡露點(diǎn)方程）擬定。5、 多組分精餾根據(jù)指定設(shè)計變量不同可分為（設(shè)計）型計算和（操作）型計算。6、 在塔頂和塔釜同時出現(xiàn)的組分為（分派組分）。7、 吸取有（輕）核心組分，這是由于（單向傳質(zhì)）的緣故。8、 對多組分吸取，當(dāng)吸取氣體中核心組分為重組分時，可采用（吸取蒸出塔）的流程。9、 對寬沸程的精餾過程，其各板的溫度變化由（進(jìn)料熱焓）決定，故可由（熱量衡算）計算各板的溫度。10、對窄沸程的精餾過程，其各板的溫度變化由（構(gòu)成的變化）決定，故可由（相平衡方程）計算各板的溫度。11、 為表達(dá)塔傳質(zhì)效率的大小，可用（級效率）表達(dá)。12、對多組分物系的分離，應(yīng)將（分離規(guī)定高）或（最困難）的組分最后分離。13、 泡沫分離技術(shù)是根據(jù)（表面吸附）原理來實現(xiàn)的，而膜分離是根據(jù)（膜的選擇滲入作用）原理來實現(xiàn)的。14、 新型的節(jié)能分離過程有（膜分離）、（吸附分離）。15、 傳質(zhì)分離過程分為（平衡分離過程）和（速率分離過程）兩大類。16、 分離劑能夠是（能量）和（物質(zhì)）。17、 Lewis提出了等價于化學(xué)位的物理量（逸度）。18、 設(shè)計變量與獨(dú)立量之間的關(guān)系可用下式來表達(dá)(Ni=Nv-Nc即設(shè)計變量數(shù)=獨(dú)立變量數(shù)-約束關(guān)系)19、 設(shè)計變量分為（固定設(shè)計變量）與（可調(diào)設(shè)計變量）。20、 溫度越高對吸取越（不利）21、 萃取精餾塔在萃取劑加入口以上需設(shè)（萃取劑回收段）。22、 用于吸取過程的相平衡關(guān)系可表達(dá)為（V=SL）。23、 精餾有（兩個）個核心組分，這是由于（雙向傳質(zhì)）的緣故。24、 精餾過程的不可逆性體現(xiàn)在三個方面，即（通過一定壓力梯度的動量傳遞），（通過一定溫度梯度的熱量傳遞或不同溫度物流的直接混合）和（通過一定濃度梯度的質(zhì)量傳遞或者不同化學(xué)位物流的直接混合）。25、 通過精餾多級平衡過程的計算，能夠決定完畢一定分離任務(wù)所需的（理論板數(shù)），為表達(dá)塔實際傳質(zhì)效率的大小，則用（級效率）加以考慮。27、 慣用吸附劑有（硅膠），（活性氧化鋁），（活性炭）。28、 恒沸劑與組分形成最低溫度的恒沸物時，恒沸劑從塔（頂）出來。29、 分離規(guī)定越高，精餾過程所需的最少理論板數(shù)（越多）。30、 回流比是（可調(diào)）設(shè)計變量。第二部分選擇題1、下列哪一種是速率分離過程（）a. 蒸餾b.吸取c.膜分離d.離心分離2、下列哪一種是機(jī)械分離過程（）a. 蒸餾b.吸取c.膜分離d.離心分離3、下列哪一種是平衡分離過程（）a.蒸餾b.吸取c.膜分離d.離心分離4、汽液相平衡K值越大，闡明該組分越（）a.易揮發(fā)b.難揮發(fā)c.沸點(diǎn)高d.蒸汽壓小5、 氣液兩相處在平衡時（）a.兩相間組份的濃度相等b.只是兩相溫度相等c.兩相間各組份的逸度相等d.相間不發(fā)生傳質(zhì)6、當(dāng)把一種氣相冷凝時，開始產(chǎn)生液滴的點(diǎn)叫作（）a.露點(diǎn)b.臨界點(diǎn)c.泡點(diǎn)d.熔點(diǎn)7、當(dāng)物系處在泡、露點(diǎn)之間時，體系處在（d）a.飽和液相b.過熱蒸汽c.飽和蒸汽d.氣液兩相8、閃蒸是單級蒸餾過程，所能達(dá)成的分離程度（）a.很高b.較低c.只是冷凝過程，無分離作用d.只是氣化過程，無分離作用9、設(shè)計變量數(shù)就是（）a.設(shè)計時所涉及的變量數(shù)b.約束數(shù)c.獨(dú)立變量數(shù)與約束數(shù)的和d.獨(dú)立變量數(shù)與約束數(shù)的差10、約束變量數(shù)就是（）a.過程所涉及的變量的數(shù)目；b.固定設(shè)計變量的數(shù)目c.獨(dú)立變量數(shù)與設(shè)計變量數(shù)的和；d.變量之間能夠建立的方程數(shù)和給定的條件11、當(dāng)蒸餾塔的回流比不大于最小的回流比時（）a.液相不能氣化b.不能完畢給定的分離任務(wù)c.氣相不能冷凝d.無法操作12、當(dāng)蒸餾塔的產(chǎn)品不合格時，能夠考慮（）a.提高進(jìn)料量b.減少回流比c.提高塔壓d.提高回流比13、如果二元物系,γ1>1,γ2>1,則此二元物系所形成的溶液一定是（）a.正偏差溶液b.抱負(fù)溶液c.負(fù)偏差溶液d.不擬定14、下列哪一種不是均相恒沸物的特點(diǎn)（）a.氣化溫度不變b.氣化時氣相構(gòu)成不變c.活度系數(shù)與飽和蒸汽壓成反比d.冷凝能夠分層15、下列哪一種不是吸取的有利條件（）a.提高溫度b.提高吸取劑用量c.提高壓力d.減少解決的氣體量16、平衡常數(shù)較小的組分是（）a.難吸取的組分b.最較輕組份c.揮發(fā)能力大的組分d.吸取劑中的溶解度大17、下列有關(guān)吸附劑的描述哪一種不對的（）a.分子篩可作為吸附劑b.多孔性的固體c.外表面積比內(nèi)表面積大d.吸附容量有限18、下列哪一種不是等溫吸附時的物系特點(diǎn)（）a.被吸取的組分量極少b.溶解熱小c.吸取劑用量較大d.被吸取組分的濃度高19、吸取塔的汽、液相最大負(fù)荷處應(yīng)在（）a.塔的底部b.塔的中商c.塔的頂部20、對一種恒沸精餾過程，從塔內(nèi)分出的最低溫度的恒沸物（）a.一定是做為塔底產(chǎn)品得到b.一定是為塔頂產(chǎn)品得到c.可能是塔項產(chǎn)品，也可能是塔底產(chǎn)品d.視具體狀況而變第三部分名詞解釋1.分離過程：將一股或多股原料分成構(gòu)成不同的兩種或多個產(chǎn)品的過程。2.機(jī)械分離過程：原料由兩相以上所構(gòu)成的混合物，簡樸地將其各相加以分離的過程。3.傳質(zhì)分離過程：傳質(zhì)分離過程用于均相混合物的分離，其特點(diǎn)是有質(zhì)量傳遞現(xiàn)象發(fā)生。按所根據(jù)的物理化學(xué)原理不同，工業(yè)上慣用的分離過程又分為平衡分離過程和速率分離過程兩類。4.相平衡：混合物或溶液形成若干相，這些相保持著物理平衡而共存的狀態(tài)。從熱力學(xué)上看，整個物系的自由焓處在最小狀態(tài)，從動力學(xué)看，相間無物質(zhì)的靜的傳遞。5.相對揮發(fā)度：兩組分平衡常數(shù)的比值叫這兩個組分的相對揮發(fā)度。6.泡點(diǎn)溫度：當(dāng)把一種液相加熱時，開始產(chǎn)憤怒泡時的溫度。7.露點(diǎn)溫度：當(dāng)把一種氣體冷卻時，開始產(chǎn)憤怒泡時的溫度。8.設(shè)計變量數(shù)：設(shè)計過程需要指定的變量數(shù)，等于獨(dú)立變量總數(shù)與約束數(shù)的差。10.約束數(shù)：變量之間能夠建立的方程的數(shù)目及已知的條件數(shù)目。11.回流比：回流的液相的量與塔頂產(chǎn)品量的比值。12.精餾過程：將揮發(fā)度不同的組分所構(gòu)成的混合物，在精餾塔中同時多次地部分氣化和部分冷凝，使其分離成幾乎純態(tài)構(gòu)成的過程。13.全塔效率：理論板數(shù)與實際板數(shù)的比值。14.精餾的最小回流比：精餾時在一種回流比下，完畢給定的分離任務(wù)所需的理論板數(shù)無窮多，回流比不大于這個回流比，無論多少塊板都不能完畢給定的分離任務(wù)，這個回流比就是最小的回流比。實際回流比不不大于最小回流比。15.理論板：離開板的氣液兩相處在平衡的板叫做理論板。16.萃取劑的選擇性：加溶劑時的相對揮發(fā)度與未加溶劑時的相對揮發(fā)度的比值。17.萃取精餾：向相對揮發(fā)度靠近于1或等于1的體系，加入第三組分P，P體系中任何組分形成恒沸物，從塔底出來的精餾過程。18.共沸精餾：向相對揮發(fā)度靠近于1或等于1的體系，加入第三組分P，P體系中某個或某幾個組分形成恒沸物，從塔頂出來的精餾過程。19.吸取過程：按混合物中各組份溶解度的差別分離混合物的過程叫吸取過程。20.吸取因子：操作線的斜率（L/V）與平衡線的斜率（KI）的比值。21.絕對吸取率：被吸取的組分的量占進(jìn)料中的量的分率。22.半透膜：能夠讓溶液中的一種或幾個組分通過而其它組分不能通過的這種選擇性膜叫半透膜。23.滲入：當(dāng)用半透膜隔開不同濃度的溶液時，純?nèi)軇┩ㄟ^膜向高濃度溶液流動的現(xiàn)象叫滲入。24.反滲入：當(dāng)用半透膜隔開不同濃度的溶液時，純?nèi)軇┩ㄟ^膜向低濃度溶液流動的現(xiàn)象叫反滲入。25.吸附過程：當(dāng)用多孔性的固體解決流體時，流體的分子和原子附著在固體表面上的現(xiàn)象叫吸附過程。第四部分問答題1.簡述絕熱閃蒸過程的特點(diǎn)。答；絕熱閃蒸過程是等焓過程，節(jié)流后壓力減少，因此會有汽化現(xiàn)象發(fā)生，汽化要吸取熱量，由于是絕熱過程，只能吸取本身的熱量，因此，體系的溫度度減少。2.普通精餾塔的可調(diào)設(shè)計變量是幾個？試按設(shè)計型和操作型指定設(shè)計變量。答；普通精餾塔有4個可調(diào)設(shè)計變量。按設(shè)計型：兩個分離規(guī)定、回流比、再沸器蒸出率；按操作型：全塔理論板數(shù)、精餾段理論板數(shù)、回流比、塔頂產(chǎn)品的流量。3.簡述精餾過程最小回流時的特點(diǎn)。答；最小回流比是精餾的極限狀況之一，此時，為了完畢給定的分離任務(wù)，所需要理論經(jīng)板數(shù)無窮多，如果回流比不大于最小回流比，則無論多少理論板數(shù)也不能完畢給定的分離任務(wù)。4.簡述精餾過程全回流的特點(diǎn)。答；全回流是精餾的極限狀況之一。全回流所需的理論板數(shù)最少。此時，不進(jìn)料，不出產(chǎn)

品。5.簡述萃取塔操作要注意的事項。答；a.氣液相負(fù)荷不均，液相負(fù)荷遠(yuǎn)不不大于氣相負(fù)荷；b.塔料的溫度要嚴(yán)控制；c.回流比不能隨意調(diào)節(jié)。7.工藝角度簡述萃取劑的選擇原則。答；a.容易再生，不起化學(xué)反映、不形成恒沸物、P沸點(diǎn)高；

b.適宜的物性，互溶度大、穩(wěn)定性好；

c.價格低廉，來源豐富。8.吸取的有利條件是什么？答；低溫、高壓、高的氣相濃度、低的液相濃度、高的用量、低的氣相量。9.有一烴類混合物送入精餾裝置進(jìn)行分離，進(jìn)料構(gòu)成和相對揮發(fā)度a值以下，現(xiàn)有A、B兩種方案可供選擇，你認(rèn)為哪種方案合理？為什么？異丁烷正丁烷戊烷摩爾%253045a值1.241.000.34答；由于正丁烷和異丁烷是體系中最難分的組份，應(yīng)放在最后分離；進(jìn)料中戊烷含量高，應(yīng)盡早分出。因此方案B是合理的。10.表觀吸附量等于零，表明溶質(zhì)不被吸附對嗎？答；不一定。表觀吸附量只有在溶液是稀液、溶質(zhì)吸附不明顯時，才干代表實際的吸附量，因此，不能單純用表觀吸附量等于零看溶質(zhì)被吸附與否。11. 吸附劑的選擇原則。答；a.選擇性高；b.比表面積大；c.有一定的機(jī)械強(qiáng)度；d.有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性。12.吸附質(zhì)被吸附劑吸附一脫附分哪幾步？答a.外擴(kuò)散組份穿過氣膜或液膜到固體表面；b.內(nèi)擴(kuò)散組份進(jìn)入內(nèi)孔道；c.吸附；d.脫附；e.內(nèi)反擴(kuò)散組份由內(nèi)孔道來到外表面；f.外反擴(kuò)散組份穿過氣膜或液膜到氣相主體流。13.由物料衡算，相平衡關(guān)系式推導(dǎo)圖1單級分離基本關(guān)系式。式中：Ki——相平衡常數(shù)；——?dú)庀喾致剩怏w量/進(jìn)料量）。答;設(shè)物料衡算式：...(1)相平衡關(guān)系式：...(2)...(3)將（3）代入（1）整頓：...(4)將（2）代入（1）整頓:...(5)第五部分計算題1.已知某乙烷塔，塔操作壓力為28.8原則大氣壓，塔頂采用全凝器，并經(jīng)分析得塔頂產(chǎn)品構(gòu)成為組分甲烷a.乙烷b.丙烷c.異丁烷d.總合構(gòu)成xiD1.488810.160.36100%（摩爾分?jǐn)?shù)）求塔頂溫度。解：設(shè)t=20℃，p=28.8MPa=2917kPa，由查圖2-1a得：K1=5.4，K2=1.2，K3=0.37，K4=0.18選乙烷為參考組分，則由和p=2917kPa，查圖2-1a得t=22℃：K1=5.6，K2=1.24，K3=0.38，K4=0.19故塔頂溫度為22℃。2.規(guī)定在常壓下分離環(huán)己烷a.（沸點(diǎn)80.8℃）和苯b.（沸點(diǎn)80.2℃），它們的恒沸構(gòu)成為苯0.502（摩爾分?jǐn)?shù)），共沸點(diǎn)77.4℃，現(xiàn)以丙酮為恒沸劑進(jìn)行恒沸精餾，丙酮與環(huán)己烷形成恒沸物，共沸構(gòu)成為0.60（環(huán)己烷摩爾分?jǐn)?shù)），若但愿得到幾乎純凈的苯，試計算：①所需恒沸劑量。②塔頂、塔釜餾出物量各為多少。（以100kmol/h進(jìn)料計）解：以100kmol/h進(jìn)料為基準(zhǔn)，設(shè)丙酮恒沸劑的用量為Skg，正好與料液中的環(huán)己烷構(gòu)成恒沸物，進(jìn)料量和塔頂恒沸物的量和構(gòu)成分別為。對環(huán)己烷作物料平衡；恒沸劑S的用量為由于塔釜但愿得到幾乎純凈的苯，3.已知A、B兩組分在壓力p=760mmhg下所形成的均相恒沸物的構(gòu)成XA=0.65（摩爾分率），在恒沸溫度下純A組分的飽和蒸汽壓電效應(yīng)507mmhg，純B組分的飽和蒸氣壓為137mmhg求：a.在恒沸構(gòu)成條件下的活度系數(shù)。b.該恒沸物是最低溫度恒沸物還是最高溫度恒沸物？為什么？解:a.均相恒沸物的特點(diǎn)b.該恒沸物是正偏差最溫度的恒沸物，由于兩組分得活度系數(shù)皆為不不大于1，故一定是正偏差物系。4.已知某液體混合物中各組分的汽液平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系以下：組分構(gòu)成zi（mol%）Ki(t的單位為℃)C30.23C40.45C50.32上述混合物若溫度為77℃，試分析與否有液相存在。解:混合物溫度77℃時；KC3=-0.75+0.06·77=3.87KC4=0.884KC5=0.6∑Kixi=3.87·0.23+0.884·0.56+0.6·0.33=1.583>1即∑yi/ki=0.23/3.87+0.56/0.884+0.33/0.6=1.77>1即∑yi/ki>1,T<TD混合物處在兩相區(qū)，固有液相存在5.分離苯(B)、甲苯(T)和異丙苯(C)的精餾塔，塔頂采用全凝器。假設(shè)為恒摩爾流。相對揮發(fā)度αBT=2.5，αTT=1.0，αCT=0.21，進(jìn)料板上升蒸汽構(gòu)成yB=0.35(mol)，yT=0.20，yC=0.45?；亓鞅萀/D=1.7，飽和液體回流。進(jìn)料板上一級下流液體構(gòu)成為xB=0.24(mol)，xT=0.18，xC=0.58。求進(jìn)料板以上第2板的上升蒸汽構(gòu)成。解:根據(jù)精餾段物料衡算V=L+D又有L/D=1.7L/V=1.7/2.7=0.630根據(jù)精餾段操作線方程y=L/Vxi,j+D/Vxi,d=L/Vxi,j+(1-L/V)xi,dxD,B=0.537，xD,T=0.234，xD,C=0.229進(jìn)料板上第一塊板上升蒸汽構(gòu)成為yi,j=αixi,j/∑αi,j·xi,jyb=0.6653，yT=0.1996,yc=0.1351根據(jù)精餾段操作線方程，進(jìn)料板上第二快板下流液體構(gòu)成xb=0.74,xT=0.18,xc=0.08進(jìn)料板上第二快板上升蒸汽構(gòu)成為yB=0.904,yT=0.088，yC=0.0086.在20塊板的塔中用烴油吸取含85%乙烷，10%丙烷和5%正丁烷（摩爾百分率）的氣體，采用的油氣比為1:1，該塔解決的氣體量為100kmol/h，操作壓力為3大氣壓。若全塔效率按25%計，試求：（1）平均溫度為多少，才干回收90%的丁烷；（2）組份的平衡常數(shù)；（3）吸取因子、吸取率；（4）尾氣的構(gòu)成。操作條件下各組分的平衡常數(shù)以下：乙烷k=0.13333t+5