水污染自動監(jiān)測復(fù)習(xí)題

環(huán)保部持續(xù)自動監(jiān)測（水污染）練習(xí)題判斷題1、水樣中亞硝酸鹽含量高，要采用高錳酸鹽修正法測定溶解氧。(×)

2、納氏試劑應(yīng)貯存于棕色玻璃瓶中。(×)

3、在K2Cr2O7法測定COD的回流過程中，若溶液顏色變綠，闡明水樣的COD適中，可繼續(xù)進行實驗。（×）

4、在分析測試中，空白實驗值的大小無關(guān)緊要，只需以樣品測試值扣除空白實驗值就能夠抵消多個因素造成的干擾和影響。（×）

5、實驗室產(chǎn)生的高濃度含酚廢液可用乙酸丁酯萃取、重蒸餾回收(√)

6、蒸餾是運用水樣中各污染組分沸點的不同而使其分離的辦法。（√）7、萃取是運用水樣中各污染組分在溶劑中溶解度的不同而使其分離的辦法。（√）8、對于排放水質(zhì)不穩(wěn)定的水污染源，不適宜使用總有機碳自動分析儀。(√)9、絕對誤差是測量值與其平均值之差；相對偏差是測量值與真值之差對真值之比的比值。（×）10、氨氮(NH3-N)以游離氨(NH3)或銨鹽(NH4+)形式存在于水中，兩者的構(gòu)成比取決于水的pH值（√）。11、測定DO的水樣能夠帶回實驗室后再加固定劑。（×）12、COD測定時加硫酸銀的重要目的是去除Cl-的干擾。（×）13、鈉氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例對顯色反映敏捷度沒有影響。(×)14、繪制原則曲線原則溶液的分析環(huán)節(jié)與樣品分析環(huán)節(jié)完全相似的是原則曲線（×）15、二苯碳酰二肼分光光度法測定六價鉻時，顯色酸度高，顯色快。(√)16、實驗室中鉻酸溶液失效變綠后，應(yīng)加堿中和后排放。(×)17、當(dāng)采用流動注射(FIA)式COD分析儀分析水樣時，必須加入硫酸銀。(×)18、蒸發(fā)濃縮能夠消除干擾組分的作用。(×)19、根據(jù)GB19431-，12月31日之前建設(shè)的味精廠，其COD排放限值是200mg/L。(×)20、在線監(jiān)測儀器計數(shù)急劇變化時，該數(shù)據(jù)應(yīng)剔除不計。(×)21、測定水樣中的氮、磷時，加入保存劑HgC12的作用是避免沉淀。（×）22、測定水樣中的pH，可將水樣混合后再測定。（×）23、Cr（VI）將二苯碳酰二肼氧化成苯肼羧基偶氮苯，本身被還原為Cr（Ⅲ）。（√）24、測定pH時，玻璃電極的球泡應(yīng)全部浸入溶液中2分鐘以上。（√）25、冷原子熒光測定汞時，每次測定均應(yīng)同時繪制校準(zhǔn)曲線。（√）26、TOC分析儀普通分為干法和濕法兩種。（√）27、實驗室內(nèi)質(zhì)量控制是合確保測試數(shù)據(jù)達成精密度與精確度規(guī)定的有效辦法之一。（√）28、流動注射分析法測COD比手工滴定法不僅測量速度快并且所用試劑少。（√）29、測定水中總磷時，為避免水中含磷化合物的變化，水樣要在微堿性條件下保存。（×）30、測定水中總氮，是在堿性過硫酸鉀介質(zhì)中，120~124℃進行消解。（√）31、當(dāng)水樣中硫化物含量不不大于1mg/1時，可采用碘量法。（√）32、紫外法測定NO3-N時，需在220nm和275nm波優(yōu)點測定吸光度。（√）33、分光光度法測定濁度是在680nm波優(yōu)點，用3cm比色皿，測定吸光度。（√）34、溶解氧測定時，亞硝酸鹽含量高，可采用NaN3修正法。（√）35、電導(dǎo)率是單位面積的電導(dǎo)。（×）36、COD測定的回流過程中，若溶液顏色變綠，可繼續(xù)進行實驗。（×）37、操作多個分析儀之前都不必閱讀儀器的使用闡明書。（×）38、分光光度法中，校準(zhǔn)曲線的有關(guān)系數(shù)是反映自變量與因變量之間的互有關(guān)系的。（×）39、在分析測試時，空白實驗值的大小無關(guān)緊要，只需以樣品測試值扣除空白值就能夠了。（×）40、進行加標(biāo)回收率測定時，只要精確加標(biāo)就能夠了。（×）41、缺失CODCr、NH3-N、TP監(jiān)測值以缺失時間段上推至與缺失時間段相似長度的前一時間段監(jiān)測值的最大值替代。（×）42、COD測定時的回流條件下，水樣中全部有機物可被氧化。（×）43、電極法測定pH時，溶液每變化一種單位，電位差變化10mv。（×）44、溶解氧測定時，F(xiàn)e2+含量高，可采用KMnO4修正法。（√）45、pH值為5的溶液稀釋100倍，可得pH為7的溶液。（√）46、如水樣混濁，可過濾后再測定。（√）47、室間精密度反映的是分析成果的再現(xiàn)性。（√）48、空白實驗值的大小僅反映實驗用水質(zhì)量的優(yōu)劣。（×）49、COD測定時，用硫酸亞鐵銨滴定，溶液顏色由黃色經(jīng)藍綠色變?yōu)樽丶t色即可。（√）50、水溫、pH等在現(xiàn)場進行監(jiān)測。（√）51、間歇排放期間，總磷水質(zhì)自動分析儀根據(jù)廠家的實際排水時間擬定應(yīng)獲得的監(jiān)測值，監(jiān)測數(shù)據(jù)數(shù)不少于污水累計排放小時數(shù)。（√）52、環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量確保是對實驗室的質(zhì)量控制（×）。53、在分析測試時，空白實驗值的大小無關(guān)緊要，只需以樣品測試值扣除空白值就能夠了。（×）54、校準(zhǔn)曲線的有關(guān)系數(shù)是反映自變量和因變量的互有關(guān)系的（√

）。55、在校準(zhǔn)曲線的回歸方程y=bx+a中，如果a不等于零，經(jīng)統(tǒng)計檢查a值與零無明顯差別，即可判斷a值是由隨機誤差引發(fā)（√

）。56、采樣時，按實驗室常規(guī)質(zhì)控規(guī)定，采集20%的平行雙樣，用作現(xiàn)場質(zhì)控樣（√

）。57、原則物質(zhì)是指含有一種或多個足夠均勻并已經(jīng)較好地擬定其特性量值的材料或物質(zhì)（√

）。58、制作校準(zhǔn)曲線所使用的量器須經(jīng)校準(zhǔn)（√

）。59、回收率在一定程度上能反映測定成果的精確度（√

）。60、平行雙樣分析是最低程度的精密度檢查（√

）。61、隨廢水流動的SS或固體顆粒，應(yīng)當(dāng)作是廢水樣的一種構(gòu)成部分，不應(yīng)在分析前濾除。（√

）62、廢水采樣時采樣時應(yīng)注意除去水面的雜物、垃圾等漂浮物。（√

）63、廢水取水位置應(yīng)位于排放口采樣斷面中心。（√

）64、污染源在線監(jiān)測系統(tǒng)驗收時，如果使用總有機碳（TOC）水質(zhì)自動分析儀或紫外（UV）吸取水質(zhì)自動在線監(jiān)測儀，應(yīng)完畢總有機碳（TOC）水質(zhì)自動分析儀或紫外（UV）吸取水質(zhì)自動在線監(jiān)測儀與CODCr轉(zhuǎn)換系數(shù)的校準(zhǔn)，提供校準(zhǔn)報告。（√

）65、除流量外，運行維護人員每月應(yīng)對每個站點全部自動分析儀最少進行1次自動監(jiān)測辦法與實驗原則辦法的比對實驗，實驗成果應(yīng)滿足本原則的規(guī)定。（√

）任何公司只要含有含有一年以上持續(xù)從事環(huán)境污染治理設(shè)施運行的實踐，即可申請環(huán)境污染治理設(shè)施運行資質(zhì)證書。66、申請環(huán)境污染治理設(shè)施運行臨時資質(zhì)證書需含有一年以上持續(xù)從事環(huán)境污染治理設(shè)施運行的實踐。（×）67、解決、處置任何本單位產(chǎn)生的污染物或者運行任何單位環(huán)境污染治理設(shè)施，都需要領(lǐng)取環(huán)境污染治理設(shè)施運行資質(zhì)證書。（×）68、對國家污染物排放原則中未作規(guī)定的項目，不可制訂地方污染物排放原則。（

×）69、對國家污染物排放原則已作規(guī)定的項目，能夠制訂嚴(yán)于國家污染物排放原則的地方污染物排放原則。（√

）70、推薦性環(huán)境原則被強制性環(huán)境原則引用，也為推薦性環(huán)境原則。(

×

)71、國家環(huán)境原則和國家環(huán)?？偩衷瓌t實施后，不能修訂或者廢止。（

×）72、對于地方環(huán)境質(zhì)量原則和污染物排放原則中規(guī)定的項目，如果沒有對應(yīng)的國家環(huán)境監(jiān)測辦法原則時，可由省、自治區(qū)、直轄市人民政府環(huán)保行政主管部門組織制訂地方統(tǒng)一分析辦法，與地方環(huán)境質(zhì)量原則或污染物排放原則配套執(zhí)行。對應(yīng)的國家環(huán)境監(jiān)測辦法原則公布后，地方統(tǒng)一分析辦法停止執(zhí)行。（√）73、國家對環(huán)境污染治理設(shè)施運行活動實施運行資質(zhì)許可制度。（√）74、《環(huán)境污染治理設(shè)施運行資質(zhì)分級分類原則》中工業(yè)廢水是指涉及工業(yè)循環(huán)水和冷卻水在內(nèi)的各類工業(yè)廢水及工業(yè)廢水比例超出50%的生活和工業(yè)混合污水。（×，不涉及循環(huán)水和冷卻水）75、新建、改建、擴建和技術(shù)改造項目應(yīng)當(dāng)根據(jù)經(jīng)同意的環(huán)境影響評價文獻的規(guī)定建設(shè)、安裝自動監(jiān)控設(shè)備及其配套設(shè)施，作為環(huán)保設(shè)施的構(gòu)成部分，與主體工程同時設(shè)計、同時施工、同時投入使用。（√）76、

自動監(jiān)控系統(tǒng)可委托含有環(huán)境污染治理設(shè)施運行資質(zhì)證書的第三方運行和維護。（√）77、TOC紫外光催化-過硫酸鹽氧化法屬于濕式氧化法（√）78、超聲波明渠流量計不與被測液體接觸，適合測量污水、腐蝕性液體。靜壓式液位計浸入被測液體，適合測量較純凈的固體顆粒較少的水質(zhì)。（√）

79、環(huán)境監(jiān)察機構(gòu)收到排污單位有關(guān)自動監(jiān)控設(shè)備維修、停用、拆除或者更換的報告，應(yīng)當(dāng)自之日起15日內(nèi)予以批復(fù)。（×，7日）80、××鎮(zhèn)××公司由于私自閑置水污染物排放自動監(jiān)控系統(tǒng)，排放污染物超出規(guī)定原則的，應(yīng)由鎮(zhèn)環(huán)保所予以罰款解決。（×，縣環(huán)保局以上）81、水污染源在線監(jiān)測儀器設(shè)備應(yīng)通過國家環(huán)保總局環(huán)境監(jiān)測儀器質(zhì)量監(jiān)督檢查中心合用性檢測（√）82、總有機碳（TOC）和紫外（UV）自動在線監(jiān)測儀，均應(yīng)含有將數(shù)據(jù)自動換算成CODCr顯示和輸出數(shù)據(jù)的功效。（√）83、

全部水污染源都適宜使用化學(xué)需氧量（CODCr）水質(zhì)在線自動監(jiān)測儀。（×，高氯的不行）84、總有機碳（TOC）干式氧化原理指向試樣中加入過硫酸鉀等氧化劑，采用紫外線照射等方式施加外部能量將試樣中的TOC氧化。（×，濕式）85、氣敏電極法是水質(zhì)自動分析儀測定總磷的辦法之一（×，測氨氮）86、超聲波明渠污水流量計的原理是用超聲波發(fā)射波和反射波的時間差測量原則化計量堰（槽）內(nèi)的水位。（√）87、在線監(jiān)測系統(tǒng)試運行期間因故障造成運行中斷，恢復(fù)正常后，應(yīng)繼續(xù)試運行直至60天。（×，應(yīng)重新開始試運行）88、數(shù)據(jù)采集傳輸儀應(yīng)的容量應(yīng)能保存不少于六個月數(shù)據(jù)。（×。12個月）89、采樣取水管材料應(yīng)對所監(jiān)測項目沒有干擾，并且耐腐蝕。采樣管路應(yīng)采用優(yōu)質(zhì)的PVC或PPR軟管。（×，硬管）90、現(xiàn)場水質(zhì)自動分析儀的安裝必須防震、防雷、安裝牢固。（√）91、水污染源在線監(jiān)測儀器調(diào)試持續(xù)運行時間不少于72小時。（√）92、因排放源故障或在線監(jiān)測系統(tǒng)故障造成調(diào)試中斷，在排放源或在線監(jiān)測系統(tǒng)恢復(fù)正常后，重新開始調(diào)試，調(diào)試持續(xù)運行時間不少于48小時。（×，72小時）93、超聲波明渠污水流量采樣量差別應(yīng)不不不大于±5mL或平均容積的±5%。（√）94、化學(xué)需氧量（CODCr）在線自動監(jiān)測儀應(yīng)不不大于720h/次；（×，360）95、pH水質(zhì)自動分析儀平均無端障持續(xù)運行時間應(yīng)不不大于360h/次。（×，720）96、水污染源在線監(jiān)測儀器必須落地安裝，以確保牢固穩(wěn)定。（×，可壁掛式安裝）97、化學(xué)需氧量（CODCr）在線自動監(jiān)測儀驗收監(jiān)測辦法涉及實際水樣比對實驗和質(zhì)控樣考核。（√）98、運行維護人員每七天應(yīng)對每個站點除流量外的全部自動分析儀最少進行1次自動監(jiān)測辦法與實驗原則辦法的比對實驗，實驗成果應(yīng)滿足原則規(guī)定。（×，每月）

99、除流量外，運行維護人員每季應(yīng)對每個站點全部自動分析儀最少進行1次，成果應(yīng)滿足原則規(guī)定。（√）100、每季對化學(xué)需氧量（CODCr）水質(zhì)在線自動監(jiān)測儀進行的重復(fù)性檢查，6次量程測定值相對原則偏差控制在±5﹪。（×，10%）101、每季對總有機碳（TOC）水質(zhì)自動分析儀進行的重復(fù)性檢查，6次量程測定值相對原則偏差控制在±10﹪。（×，5%）102、監(jiān)測值為負值無任何物理意義，可視為無效數(shù)據(jù)，予以剔除。（√）103、當(dāng)流量為零時，所行的監(jiān)測值為無效數(shù)據(jù)，應(yīng)予以剔除。（√）104、氨氮在線自動監(jiān)測儀的零點校正液為蒸鎦水。（√）105、在持續(xù)排放狀況下，氨氮水質(zhì)自動分析儀等最少每小時獲得一種監(jiān)測值，每天確保有24個測試數(shù)據(jù)。（√）106、臨時資質(zhì)證書使用期屆滿，如污染物治理仍不達標(biāo)，可繼續(xù)使用臨時資質(zhì)證書。（×）107、DO的測定辦法重要有化學(xué)分析辦法和膜電極法，持續(xù)自動監(jiān)測儀器普通采用膜電極法。（√）108、UV計法是運用大部分有機物在紅外254nm處有吸取的特性，將水樣通過254nm紅外光的照射，根據(jù)UV吸取值和COD的有關(guān)關(guān)系來推算COD的數(shù)值。（×）109、TOC分析儀的燃燒氧化—非分散紅外吸取法是屬于濕氧化法。（×）110、UV計法構(gòu)造簡樸，適合任何行業(yè)的污水測定。（×）111、我國原則分析TOC的辦法是非分散紅外吸取法，測定范疇是0.5~60mg/l。（√）112、流動注射分析法分析儀器的最重要特性是，整個反映和測量過程是在一根毛細管中流動進行的。（√）113、COD測定時的回流條件下，水樣中全部有機物可被氧化。（×）114、測定水中總氮，是在堿性過硫酸鉀介質(zhì)中，120~124℃進行消解。（√115、分光光度法測定濁度是在680nm波優(yōu)點，用3cm比色皿，測定吸光度。（√）116、測定水中總鉻，是在酸性或堿性條件下，用高錳酸鉀將三價鉻氧化成六價，再用二苯氨基脲顯色測定。（√）117、電極法測定PH時，溶液每變化一種單位，電位差變化10mv。（×）118、測定總氮，是將水樣中的無機氮和有機氮氧化為硝酸鹽后，于波長200~220nm處測定吸光度。（×）119、溶解氧測定時，F(xiàn)e2+含量高，可采用KMnO4修正法。（√）120、分析辦法的選擇應(yīng)以國標(biāo)辦法為主。（√）121、PH值為5的溶液稀釋100倍，可得PH為7的溶液。（×）122、如水樣混濁，可過濾后再測定。（×）123、室間精密度反映的是分析成果的再現(xiàn)性。（√）124、實驗室內(nèi)質(zhì)量控制是確保測試數(shù)據(jù)達成精密度與精確度規(guī)定的有效辦法之一。（√）125、空白實驗值的大小僅反映實驗用水質(zhì)量的優(yōu)劣。（×）126、COD測定時，用硫酸亞鐵銨滴定，溶液顏色由黃色經(jīng)藍綠色變?yōu)樽丶t色即可。（√）127、堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法的原理是在水樣中加過硫酸鉀并高溫消解。（√）128、水溫、PH等在現(xiàn)場進行監(jiān)測。（√）129、操作多個分析儀之前都不必閱讀儀器的使用闡明書。（×）130、測定水中總磷時，可用Na2SO3消除砷的干擾。（√）二、選擇題1、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列狀況，哪種造成系統(tǒng)誤差?(D)A試樣未經(jīng)充足混勻； B滴定管的讀數(shù)讀錯；C滴定時有液滴濺出； D砝碼未經(jīng)校正；2、由計算器算得(2.236×1.1124)/(1.036×0.200)的成果為12.004471，按有效數(shù)字運算規(guī)則應(yīng)將成果修約為：(B)A12.0045B12.0；C12.00；D12.0043、對某試樣進行三次平行測定，得CaO平均含量為30.6%，而真實含量為30.3%，則30.6%-30.3%=0.3%為：(D)A相對誤差；B相對偏倚；C絕對誤差；D絕對偏倚4、COD是批示水體中(C)的重要污染指標(biāo)。A氧含量；B含營養(yǎng)物質(zhì)量；C含有機物及還原性無機物量；D含有機物及氧化物量5、污染源監(jiān)測中要采用(B)作為精確度控制手段。A質(zhì)控樣；B加標(biāo)回收；C空白實驗；D平行樣6、下列狀況屬于隨機誤差的是（D）A化學(xué)試劑純度不夠；B使用未校準(zhǔn)的移液管；C用1：1的鹽酸替代1：10的鹽酸；D氣溫7、氨氣敏電極法氨氮分析儀測定值偏高的因素是(D)A試劑用完；B溫度傳感器出現(xiàn)故障；C電極響應(yīng)緩慢；D氣透膜老化8、測定化學(xué)需氧量的水樣應(yīng)如何保存？（C）A過濾；B蒸餾；C加酸；D加堿9、水中有機物污染綜合指標(biāo)不涉及（B）ATOD；BTCD；CTOC；DCOD10、下列與精密度有關(guān)的說法中，哪項不對的？（B）A精密度可因與測定有關(guān)的實驗條件變化而有所變動；B分析成果的精密度與樣品中待測物質(zhì)的濃度無關(guān)；C精密度普通用原則偏差表達；D精密度反映測量系統(tǒng)的隨機誤差的大小11、為了提高分析成果的精確度，必須（A）。A消除系統(tǒng)誤差；B增加測定的次數(shù)；C多人重復(fù)操作；D增加樣品量12、水樣中加入(A)可消除余氯對氨氮測定的干擾。ANa2S2O3；BNaOH；CH2SO4；DHgCl213、氨氮在線分析儀中不涉及下列哪一種辦法。(C)A電導(dǎo)法；B納氏比色法；C紅外吸取法；D滴定法14、氨氣敏電極第一次使用前應(yīng)先浸泡在(A)中2h以上。A0.1mol/L氯化銨溶液；B蒸餾水；C3MKCl溶液；D飽和NaCl溶液15、UV儀重要用于測定水中(C)含量的多少。A懸浮物；B金屬鹽；C有機物；D油16、水質(zhì)采樣器的采樣功效不涉及下列哪種類型？(D)A流量等比例采樣；B定時采樣；C遠程控制采樣；D綜合采樣17、下列哪項不是地表飲用水源地必測項目。(A)A硫化物；B氰化物；C六價鉻；D總硬度18、對于劇毒、“三致”污染物的評價和控制，沒有國標(biāo)的，地方環(huán)保行政主管部門能夠結(jié)合本地污染實際，參考國外飲用水原則的(B)制訂工業(yè)廢水排放控制限。A10倍；B100倍；C5倍；D50倍19、下列哪個參數(shù)不能夠用五參數(shù)在線監(jiān)測儀測定？(A)ACOD；BDO；C濁度；D電導(dǎo)率20、下列哪項是通用無線分組業(yè)務(wù)的縮寫。(D)AADSL；BCDMA；CPSTN；DGPRS21、吸取現(xiàn)場固定并酸化后的析出碘的水樣100.0mL,0.0096mo1/L的Na2S2O3溶液滴定顯淡黃色,加入1.0mL淀粉繼續(xù)滴定至藍色剛好褪去,消耗的體積為9.12mL,計算水樣中溶解氧的含量為。(C)A6.0mLB8.0mLC7.0mLD9.0mL22、流動注射分析測定中，對于超大濃度樣品引發(fā)的峰高無法測得時，其測量成果是通過測量獲得。（B）A測量峰面積B測量峰寬敞C變化取樣量度D變化試劑濃度23、手工法測COD中未經(jīng)稀釋水樣的測量上限是mg/L。(A)A700B800C1000D1000024、下列有關(guān)環(huán)保原則的說法哪一種是對的的？（C）A環(huán)境質(zhì)量原則涉及國家環(huán)境原則和各級地方政府制訂的地方環(huán)境原則B對國家污染物排放原則已作規(guī)定的項目，不得制訂地方原則C但凡向已有地方污染物排放原則的區(qū)域排污的，應(yīng)當(dāng)執(zhí)行該地方原則D地方污染物排放原則必須報國務(wù)院環(huán)保行政主管部門同意25、衡量實驗室內(nèi)測定成果質(zhì)量的重要指標(biāo)是。(A)A精密度和精確度B完整性和可比度C可比度和精確度D精密度和完整性26、平均無端障持續(xù)運行時間，指自動分析儀在檢查期間的總運行時間（小時，h）與發(fā)生故障次數(shù)（次）的比值，以A表達，單位為：h/次。(A)AMTBFBTBFMCFMBTDMBTF27、在氨氮測定中，取樣后要立刻進行測試，不能立刻進行時，為了克制微生物的活動，要加鹽酸或硫酸使pH約為再保存在10℃下列的暗處，盡快進行實驗。(C)A5B10C2C1228、甲級資質(zhì)證書的使用期是年。(C)A1B2C3D429、持環(huán)境污染治理設(shè)施運行資質(zhì)證書單位應(yīng)當(dāng)在與委托單位訂立委托運行合同后內(nèi)，向項目設(shè)施所在地縣級環(huán)保部門填報《環(huán)境污染治理設(shè)施委托運行項目備案表》。(B)A15日B30日C60日D三個月30、提高冷原子熒光法測定汞的敏捷度的有效方法是。(C)①增大載氣流量②增大測定樣品用量③提高光電倍增管或暗管的負高壓④用氟氣替代氮氣做載氣⑤提高測定溶液的溫度A①②③B③④⑤C②③④D①②⑤31、申請環(huán)境污染治理設(shè)施運行資質(zhì)乙甲級資質(zhì)的單位應(yīng)含有不少于名含有專業(yè)技術(shù)職稱的技術(shù)人員，其中高級職稱不少于名。(C)A10，5B10，6C6，3D6，232、《污水綜合排放原則》GB8978—1996中的第二類污染物，在_____采樣，其最高允許排放濃度必須達成本原則規(guī)定。(A)

A排污單位排放口

C排污單位污水解決站排放口

C車間或車間解決設(shè)施排放口

D根據(jù)具體狀況而定

33、化學(xué)需氧量在線自動分析儀做質(zhì)控樣實驗時，運行維護人員每月應(yīng)對每個站點全部自動分析儀采用國家承認兩種濃度的質(zhì)控樣進行實驗，一種為靠近實際廢水濃度的質(zhì)控樣品，另一種為。(A)A超出對應(yīng)排放原則濃度的質(zhì)控樣品；B低于對應(yīng)排放原則濃度的質(zhì)控樣品；C等于對應(yīng)排放原則濃度的質(zhì)控樣品；D濃度根據(jù)實際狀況擬定。34、水質(zhì)在線自動分析儀進行質(zhì)控樣考核時，每種樣品最少測定次，測定的相對誤差不不不大于原則值的±10%。（B）A1B2C3D435、環(huán)境污染治理設(shè)施運行甲級資質(zhì)證書規(guī)定含有從事環(huán)境污染治理設(shè)施運行管理的經(jīng)歷，承當(dāng)過1個解決水量以上工程的運行管理，或2個解決水量以上工程的運行管理，負責(zé)運行的設(shè)施正常運行一年以上，并達成國家或地方規(guī)定的污染物排放原則。(D)A10000噸/日，3000噸/日；B5000噸/日，3000噸/日；C8000噸/日，5000噸/日；D10000噸/日，5000噸/日。36、《環(huán)境污染治理設(shè)施運行資質(zhì)分級分類原則》中生活污水是指：從住宅社區(qū)、公共建筑物、賓館、醫(yī)院、企事業(yè)單位等處排出的人們?nèi)粘Ｉ钪杏眠^的水，涉及城鄉(xiāng)污水及生活污水比例超出的生活和工業(yè)混合污水。(A)A50%B60%C70%D80%37、下列哪一項不屬于數(shù)據(jù)采集傳輸儀的基本功效：。(D)A實時采集水污染源在線監(jiān)測儀器及輔助設(shè)備的輸出數(shù)據(jù)；B含有數(shù)據(jù)解決參數(shù)遠程設(shè)立功效；C含有斷電數(shù)據(jù)保護功效；D應(yīng)含有樣品低溫保存功效。38、監(jiān)測站站房應(yīng)含有下列條件：。（B）A新建監(jiān)測站房面積應(yīng)不不大于50m2B監(jiān)測站房內(nèi)應(yīng)有合格的給、排水設(shè)施，應(yīng)使用自來水清洗儀器及有關(guān)裝置；C監(jiān)測站房不得采用彩鋼夾芯板等材料臨時搭建；D監(jiān)測站房應(yīng)保持開窗通風(fēng)。39、測定高錳酸鹽指數(shù)時，取樣量應(yīng)保持在：使反映后，滴定所消耗的KMnO4溶液量為加入量的：。(C)A1/5～4/5B1/2～1/3C1/5～1/240、用納氏試劑光度法測定水中氨氮，水樣中加入酒石酸鉀鈉的作用是：。(B)A調(diào)節(jié)溶液的pHB消除金屬離子的干擾C與鈉試劑協(xié)同顯色D減少氨氮損失41、COD是批示水中的重要污染指標(biāo)。(C)A氧含量B含營養(yǎng)物質(zhì)C含有機物及還原性無機物量D含有機物及氧化物量42、所謂水溶液中的氨氮是以形態(tài)存在的氮。（A）A游離氨（NH3）或離子氨（NH4+）B游離氨（NH3）C離子氮（NH4+）D氯化銨43、下列說法錯誤的是：。（B）A自動分析儀、數(shù)據(jù)采集傳輸儀及上位機接受到的數(shù)據(jù)誤差不不大于1%時，上位機接受到的數(shù)據(jù)為無效數(shù)據(jù)。B監(jiān)測值如出現(xiàn)急劇升高，急劇下降或持續(xù)不變時，應(yīng)予以剔除。C儀器零點漂移或量程漂移超出規(guī)定范疇，應(yīng)從上次零點漂移和量程漂移合格到本次零點漂移和量程漂移不合格期間的監(jiān)測數(shù)據(jù)作為無效數(shù)據(jù)解決。D未通過數(shù)據(jù)有效性審核的自動監(jiān)測數(shù)據(jù)無效，不得作為總量核定、環(huán)境管理和監(jiān)督執(zhí)行的根據(jù)。44、流動注射法NH3—N在線分析儀是通過自動變化進樣閥的來變化富集量的大小，以精確獲得很低低濃度或很高濃度的測量值。(C)A型號B動作時間C動作次數(shù)D大小45、TOC的國家分析辦法原則為排除。(C)A分光光度法B原子吸取法C非分散紅外吸取D紫外吸取法46、水質(zhì)在線自動分析儀進行質(zhì)控樣考核時，每種樣品最少測定次，測定的相對誤差不不不大于原則值的±10%。（B）A1B2C3D447、我國現(xiàn)在測量水樣濁度普通用________辦法。（C）A分光光度法B目視比濁法C分光光度法和目視比濁法D原子吸取法和目視比濁法48、pH計用以批示pH的電極是________。（B）A甘汞電極B玻璃電極C參比電極D批示電極49、測定水中化學(xué)需氧量所采用的辦法，在化學(xué)上稱為：反映。(C)A中和B置換C氧化還原D絡(luò)合50、環(huán)境原則含有法律地位，在其制訂公布后_____。(B)

A絕對不得變更

B根據(jù)實際需要可修訂或廢止

C5年內(nèi)有效

D內(nèi)有效

51、對國家污染物排放原則已作規(guī)定的項目，能夠制訂_____國家污染物排放的地方污染物排放原則。(B)A寬于

B嚴(yán)于

C相似于

D不一定

52、采用碘量法測定水中溶解氧時，水體中含有還原性物質(zhì)時，可產(chǎn)生。(B)A正干擾B負干擾C不干擾

53、溶解氧的測定成果有效數(shù)取位小數(shù)。(A)A1B2C354、申請環(huán)境污染治理設(shè)施運行資質(zhì)乙甲級資質(zhì)的單位應(yīng)含有不少于名含有專業(yè)技術(shù)職稱的技術(shù)人員，其中高級職稱不少于名。(C)A10，5B10，6C6，3D6，255、測氨水樣經(jīng)蒸餾后得到的餾出液，分取適量至50ml比色管中，加入適量，使溶液中和至pH6。(B)AH2SO4溶液BNaOH溶液CHCl溶液DNaOH或H2SO3溶液56、COD是批示水中的重要污染指標(biāo)。(C)A氧含量B含營養(yǎng)物質(zhì)C含有機物及還原性無機物量D含有機物及氧化物量57、哪一種不屬于用基準(zhǔn)試劑配制的pH原則溶液？(C)A鄰苯二甲酸鹽pH原則液（pH=4.008，25℃）；B中性磷酸鹽pH原則液(pH=6.865，25℃）；C草酸鈉pH原則液（pH=8.26，25℃）；D四硼酸鈉pH原則液（pH=9.180，25℃）。58、測定水中總磷時，采用500mI水樣后，加入1mI濃硫酸調(diào)節(jié)pH值使之低于或等于。（C）A7B10C1D559、同一實驗室內(nèi)，當(dāng)分析人員、分析設(shè)備及分析時間中的任一項不相似時，用同一分析辦法對同同樣品進行兩次或多次獨立測定所得成果之間的符合程度稱為。(B)A精確性B重復(fù)性C整體性D精確性60、用玻璃電極測定pH時，重要影響因素是。(D)A濁度B鹽度C黏度D溫度61、下列不屬于COD自動分析儀技術(shù)原理的是。（D）A重鉻酸鉀消解—氧化還原法B電化學(xué)氧化法C重鉻酸鉀消解-庫侖滴定法D原子吸取法62、過硫酸鉀消解測定總磷的水樣是在，條件下進行消解的。(A)A中性B酸性C堿性D強酸性63、下列分析技術(shù)中不會產(chǎn)生汞等二次污染的是________。（D）A重鉻酸鉀消解-氧化還原法B重鉻酸鉀消解-光度測量法C重鉻酸鉀消解-庫侖滴定法DUV計法64、pH測定辦法重要有玻璃電極法、比色法、銻電極法、氫醌電極法等。如果水樣中有氟化物宜采用________。（C）A玻璃電極法B比色法C銻電極法D氫醌電極法65、下列不屬于《水污染物排放限值(DB44/26-)》中規(guī)定的第一類污染物的是。（C）A六價鉻B總砷C氰化物D烷基汞66、《水污染物排放限值(DB44/26-)》排入的污水執(zhí)行二級原則。（A）A、GB3838中Ⅳ類水域；B、GB3838Ⅱ類水域；C、GB3097中二類海域；D、排入未設(shè)立二級污水解決廠的城鄉(xiāng)排水系統(tǒng)的污水。67、下列那些水域允許新建排污口。(D)AGB3838中Ⅰ類水域；BGB3097中一類海域；CGB3838中Ⅲ類水域中劃定的保護區(qū)；DGB3097中三類海域。68、乙級臨時證書的使用期是年。(C)A1B2C3D469、被環(huán)境質(zhì)量原則和污染物排放原則等強制性原則引用的辦法原則含有_____，必須執(zhí)行。(A)

A強制性

B推薦性

C指導(dǎo)性

D隨意性

70、現(xiàn)在，國內(nèi)、外普遍規(guī)定于分別測定樣品的培養(yǎng)前后的溶解氧，兩者之差即為BOD5值，以氧的mg/L表達。(C)A20℃+1℃條件下培養(yǎng)100dB常溫常壓下培養(yǎng)5dC20℃+1℃條件下培養(yǎng)5dD20℃+1℃條件培養(yǎng)3d71、我國的《污水綜合排放原則》GB8978—1996將排放的污染物按性質(zhì)及控制方式分為_____類。(A)

A二類

B三類

C四類

D五類72、水質(zhì)在線自動分析儀進行質(zhì)控樣考核時，每種樣品最少測定次，測定的相對誤差不不不大于原則值的±10%。（B）A1B2C3D473、下列不屬于TOC自動分析儀的技術(shù)原理的是。（C）A紫外光催化-過硫酸鹽氧化-NDIR法B燃燒氧化-非分散紅外光度法C加熱-過硫酸鹽氧化-氧化還原滴定法D加熱-過硫酸鹽氧化-NDIR法74、COD在線自動監(jiān)測儀的幾個技術(shù)原理中最靠近國原則法的是________。（A）A重鉻酸鉀消解-氧化還原法B重鉻酸鉀消解-光度測量法C重鉻酸鉀消解-庫侖滴定法DUV計法475、下列哪一項不屬于環(huán)境污染治理設(shè)施運行資質(zhì)的專業(yè)類別？(D)A生活污水B工業(yè)廢水C除塵脫硫D危險廢物76、申請環(huán)境污染治理設(shè)施運行資質(zhì)甲級資質(zhì)的單位應(yīng)含有不少于名含有專業(yè)技術(shù)職稱的技術(shù)人員，其中高級職稱不少于名。(A)A10，5B10，6C6，3D6，277、一組測定值分別為2.26、0.23、0.28、0.26、0.21、0.24，其算數(shù)平均值為，原則偏差為。A、0.250.025B、0.2470.002C、0.2460.003D、0.250.00278、我國現(xiàn)在測量水樣濁度普通用辦法。A、分光光度法B、目視比濁法C、分光光度法和目視比濁法D、原子吸取法和目視比濁法79、測定濃度為50.0mg/L的甲醇溶液時，采用酸性重鉻酸鉀法測得CODcr值為72.0mg/L，已知經(jīng)驗式：和甲醇的氧化反映式：求得甲醇的CODMn法氧化率為。A、29.6%B、26.9%C、59.2%D、53.8%80、流動注射分析測定中，對于超大濃度樣品引發(fā)的峰高無法測得時，其測量成果是通過測量獲得。A、測量峰面積B、測量峰寬敞C、變化取樣量度D、變化試劑濃度81、測定氨氮時，如水樣渾濁，可于水中加入適量的進行沉淀，取上清液進行測定。A、ZnSO4和HCLB、ZnSO4和NaOHC、ZnSO4和HACD、SnCL2和NaOH82、平均無端障持續(xù)運行時間指自動分析儀在檢查期間的總運行時間（小時，h）與發(fā)生故障次數(shù)（次）的比值，以表達，單位為：h，次。A、MTBFB、TBFMC、FMBTD、MBTF83、絕對誤差是。A、測量值—真值B、真值—測量值C、測量值—平均值D、平均值—真值84、同一實驗室內(nèi)，當(dāng)分析人員、分析設(shè)備及分析時間中的任一項不相似時，用同一分析辦法對同同樣品進行兩次或多次獨立測定所得成果之間的符合程度稱為。A、精確性B、重復(fù)性C、整體性D、精確性85、在強酸性溶液中，一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質(zhì)，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作批示劑、用溶液回滴。根據(jù)用量算出水樣中還原性物質(zhì)消耗氧的量。A、硫酸亞鐵銨B、硫酸亞鐵C、鄰苯二甲酸氫鉀D、硫酸銨86、提高冷原子熒光法測定汞的敏捷度的有效方法是。①增大載氣流量②增大測定樣品用量③提高光電倍增管或暗管的負高壓④用氬氣替代氮氣做載氣⑤提高測定溶液的的溫度A、①②③B、③④⑤C、②③④D、①②⑤87、衡量實驗室內(nèi)測試數(shù)據(jù)的重要質(zhì)量指標(biāo)是和。A、代表性精確性B、精密度精確度C、精密度敏捷度D、完整性可比性88、測定汞的水樣消解時，滴加鹽酸羥胺的目的是。A使溶液處在還原狀態(tài)B確保汞氧化完全C避免汞的揮發(fā)D還原過量的高錳酸鉀89、用用玻璃電極測定PH時，重要影響因素是。A、濁度B、鹽度C、黏度D、溫度90、總有機碳（TOC），是以碳的含量表達水體中的綜合指標(biāo)。A、有機物質(zhì)總量B、無機物質(zhì)總量C、有機物和無機物質(zhì)總量D、物質(zhì)總量91、紫外吸取光度計（UV計光譜法）轉(zhuǎn)換測量COD的測量原理是以低壓汞燈作為紫外光源，光源發(fā)出的紫外光通過濾光片分離出254nm的紫外光和546nm的可見光，采用雙波長分光光度計作為參考波長，并且由光電二極管檢測出光強，檢測出的信號通過放大器送到微解決器，546nm的光強用于賠償?shù)挠绊懀ㄟ^計算后輸出測量成果A、濁度B、鹽度C、黏度D、溫度92、流動注射法NH3—N在線分析儀是通過自動變化進樣閥的來變化富集量的大小，以精確獲得很低濃度或很高濃度的測量值。A、型號碼B、動作時間C、動作次數(shù)D、大小93、氨的水溶液中，NH3的濃度除重要取決于總氨的濃度外，水溶液的PH和溫度也極大地影響NH3的濃度，且隨NH3和溫度的。A、增加而增大B、增加而減少C、減少而增大D、不變94、在COD測定時，對于CI-的干擾，可用排除。A、加硫酸銀B、加氯化汞C、加硝酸銀D、加硫酸汞95、我國現(xiàn)在測量水樣濁度普通用辦法。A、分光光度法B、目視比濁法C、分光光度法和目視比濁法D、原子吸取法和目視比濁法96、下列各項不是流動注射六價鉻分析儀的特點。A分析速度快B進樣量小C精密度不高D載流液能夠循環(huán)運用，減少了二次污染。三、簡答題1、水樣保存的基本辦法有哪些？答：選擇適宜材料制作的容器；加酸或堿調(diào)節(jié)溶液的pH值，以控制溶液的物理或化學(xué)變化；加入化學(xué)試劑以克制生物化學(xué)作用；冷凍貯存等。2、如何擬定廢水水樣的監(jiān)測項目，有何原則？答：必須合理地擬定監(jiān)測項目，使之能夠精確地反映水質(zhì)污染狀況。普通按下列原則擬定監(jiān)測項目。(1)毒性大、穩(wěn)定性高、易于在生物體中積累和有“三致”作用(致癌、致畸、致突變)的污染物應(yīng)優(yōu)先監(jiān)測。(2)根據(jù)監(jiān)測目的，選擇國家和地方頒布的對應(yīng)原則中所規(guī)定控制的污染物。(3)有分析辦法和對應(yīng)手段進行分析的項目。(4)監(jiān)測中經(jīng)常檢出或超標(biāo)的項目。3、簡述冷原子熒光測汞儀的原理。答：低壓汞燈發(fā)出的253.7nm波長的激發(fā)光，通過光透鏡聚焦照射在所產(chǎn)生的汞蒸氣上，當(dāng)基態(tài)汞原子被激發(fā)到高能態(tài)再返回基態(tài)時輻射出熒光，經(jīng)透射聚焦于光電倍增管，光電流經(jīng)放大，其模擬信號可用統(tǒng)計器統(tǒng)計峰值，或由微機解決成數(shù)字數(shù)據(jù)。4、簡述程序式光度比色法COD分析儀的測量原理。答：在微機的控制下，將水樣與重鉻酸鉀溶液和濃硫酸混合，加入硫酸銀作為催化劑，硫酸汞絡(luò)合溶液中的氯離子?；旌弦涸?65℃條件下通過一定時間的回流，水中的還原性物質(zhì)與氧化劑發(fā)生反映。氧化劑中的Cr6+被還原為Cr3+，這時混合液的顏色會發(fā)生變化。通過光電比色把Cr3+5、試述島津總氮分析儀測總氮的工作原理。答：樣品通過2個八通閥、注射器泵抽取到注射器中，添加NaOH和過硫酸鉀混合均勻后，送到消解池，在UV光照射+70℃加熱消解15min，生成NO3-，然后又抽取試劑回到注射器，并添加HCl去除水中的CO2和CO32-6、化學(xué)試劑的保存原則是什么？答：（1）分類擺放，化學(xué)試劑較多時，應(yīng)根據(jù)陽離子或陰離子等到辦法分類，分開擺放，取用后放回原處。（2）劇毒試劑如氰化鈉、氰化砷、汞鹽等到應(yīng)儲存于保險柜中，并有專人保管。（3）易揮發(fā)性試劑應(yīng)儲放在有通風(fēng)設(shè)備的房間內(nèi)。（4）易燃、易爆試劑應(yīng)儲存于鐵皮柜或砂箱中。劇毒與易燃易爆試劑的儲存還必須恪守有關(guān)防火、防爆、防中毒的有關(guān)規(guī)定。全部的試劑瓶外面應(yīng)擦干凈，儲存在干燥干凈的藥柜內(nèi)，最佳置于陰暗避光的房間。三、概念題1、水污染自動監(jiān)測系統(tǒng)答：水污染持續(xù)自動監(jiān)測系統(tǒng)是由一種中心監(jiān)測站、若干個固定監(jiān)測子站和數(shù)據(jù)傳輸系統(tǒng)三部分構(gòu)成。2、零點漂移答：采用零點校正液為試樣持續(xù)測試，水污染源在線監(jiān)測儀器的批示值在一定時間內(nèi)變化的幅度。3、總有機碳（TOC）答：總有機碳（TOC），是以碳的含量表達水體中有機物質(zhì)總量的綜合指標(biāo)。4、檢出限答：檢出限是指在概率為0.95時能定性地檢出的最低濃度或量，此值和空白值有明顯區(qū)別。5、超聲波明渠污水流量計答：用于測量明渠出流及不充滿管道的各類污水流量的設(shè)備，采用超聲波發(fā)射波和反射波的時間差測量原則化計量堰（槽）內(nèi)的水位，通過變送器用ISO流量原則計算法換算成流量。6、量程漂移答：采用量程校正液為試樣持續(xù)測試，相對于水污染源在線監(jiān)測儀器的測定量程，儀器批示值在一定時間內(nèi)變化的幅度。7、數(shù)據(jù)有效性答：指從在線監(jiān)測系數(shù)中所獲得的數(shù)據(jù)經(jīng)審核符合質(zhì)量確保和質(zhì)量控制規(guī)定，在質(zhì)量上能與原則辦法可比。8、水污染源在線監(jiān)測系統(tǒng)答：本原則所稱的水污染源在線監(jiān)測系統(tǒng)由水污染源在線監(jiān)測站房和水污染源在線監(jiān)測儀器構(gòu)成。9、平均無端障持續(xù)運行時間答：指水污染源在線監(jiān)測儀器在校驗期間的總運行時間（h）與發(fā)生故障次數(shù)（次）的比值，單位：h/次。10、冷原子熒光法答：水樣中的汞離子被還原劑還原為單質(zhì)汞，形成汞蒸氣。其基態(tài)汞原子受到波長253.7nm的紫外光激發(fā)，當(dāng)激發(fā)態(tài)汞原子去激發(fā)時便輻射出相似波長的熒光。在給定的條件下和較低的濃度范疇內(nèi)，熒光強度與汞的濃度成正比。11、有效日均值答：指對應(yīng)于以每日為一種監(jiān)測周期內(nèi)獲得的某個污染物（CODCr、NH3-N、TP）的多個有效監(jiān)測數(shù)據(jù)平均值。12、精確度、精密度答：精確度是指在一定測量條件下，多次測得的平均值與真值的相符合程度。精密度是指多次測定同一量時各次測定值之間彼此相符合的程度，表達測定過程中隨機誤差的大小，普通用原則偏差征。13、水質(zhì)自動采樣器答：一種污水取樣裝置，含有智能控制器、采樣泵、采樣瓶和分樣轉(zhuǎn)臂，能夠設(shè)定程序按照時間、流量或外部觸發(fā)命令采集單獨或混合樣品。14、自動監(jiān)測系統(tǒng)15、線性范疇16、化學(xué)需氧量四、操作題1、簡述重鉻酸鉀法測CODcr的操作環(huán)節(jié)。重鉻酸鉀法則CODCr的實驗原理為：在強酸性溶液中，用一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質(zhì)，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵銨作批示劑，用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據(jù)硫酸亞鐵銨的用量算出水中還原性物質(zhì)消耗氧的量。答：（1）取20.00mL混合均勻的水樣（或適量水樣稀釋至20.00mL）置250mL磨口的回流錐形瓶中，準(zhǔn)備加入10.00mL重鉻酸鉀原則溶液及數(shù)粒洗凈的玻璃珠或沸石，連接回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸－硫酸銀溶液，輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻，加熱回流2h（自開始沸騰時計時）。（2）廢水中氯離子含量走過0mg/L時，應(yīng)先把0.4g硫酸汞加入回流錐形瓶中，再加20.00mL廢水（或適量廢水稀釋至20.00mL）搖勻。下列操作同上。（3）冷卻后，用90mL水從上部慢慢沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶。溶液總體積不得少于140mL，否則因酸度太大，滴定終點不明顯。（4）溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈批示液，用硫酸亞鐵銨原則溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍色至紅褐色即為終點，統(tǒng)計硫酸亞鐵銨原則溶液的用量。（5）測定水樣的同時，以20.00mL重蒸餾水，按同樣操作環(huán)節(jié)作空白實驗。統(tǒng)計滴定空白時硫酸亞鐵銨原則溶液的用量。（6）計算式中：2、試述二乙基二硫代氨基甲酸鈉萃取光度法測定銅的操作環(huán)節(jié)。答：（1）水樣預(yù)解決：對清潔地面水和不含懸浮物的地下水的測定。對含懸浮物和有機物較多的地面水或廢水，可吸取50.00mL酸化的實驗室樣品于150mL燒杯中，加5mL濃硝酸，在電熱板上加熱，消解到10mL左右，稍冷卻，再加入5mL濃硝酸和1mL高氯酸，繼續(xù)加熱消解，蒸至近干，冷卻后，加水40mL，加熱煮沸3min，冷卻后，將溶液轉(zhuǎn)入50mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線（若有沉淀應(yīng)過濾一次）。（2）顯色萃?。孩儆靡埔汗芪∵m量體積的試樣(含銅量不超30μg，最大致積不不不大于50mL)，分別置于125mL分液漏斗中，加水至50mL。②加入10mLEDTA-檸檬酸銨－氨性溶液，50mL氯化銨-氫氧化銨緩沖溶液，搖勻，此時pH約為9～10。本辦法合用于地面水和不含懸浮物的地下水的測定。③加入EDTA-檸檬酸銨溶液、2滴甲酚紅批示液，用1+1氨水調(diào)至pH8～8.5(由紅色經(jīng)黃色變?yōu)闇\紫色)。本辦法合用于消解后廢水試樣的測定。④加入5.0mL0.2%二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶液，搖勻，靜置5min。⑤加入10.0mL四氯化碳。用力振蕩不少于2min(若用振蕩器振搖，應(yīng)振蕩4min)，靜置，使分層。⑥吸光度的測量：用濾紙吸取漏斗頸部的水分，塞入一小團脫脂棉，棄去最初流出的有機相1～2mL，最后將有機相移入20mm比色皿內(nèi)，在440nm波長下，以四氯化碳作參比，測量吸光度。以試樣的吸光度減去空白實驗的度后，從校準(zhǔn)曲線上查得對應(yīng)的銅含量。（3）空白實驗：在測定水樣的同時進行空白實驗。用50mL水替代試樣，試劑用量和測定環(huán)節(jié)與測定水樣相似。（4）校準(zhǔn)：用8個分液漏斗，分別加入0、0.20mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、5.00m和6.00mL銅原則溶液，加水至體積為50mL，配成一組原則系列溶液，然后按環(huán)節(jié)操作，將測得的吸光度減去試劑空白的吸光度后，與相對應(yīng)的銅量繪制成校準(zhǔn)曲線，質(zhì)量以μg計。3、試述HACHD63溶氧測定儀校準(zhǔn)環(huán)節(jié)。（1）按“CAL”鍵，顯示校準(zhǔn)（CALIBRATION）根菜單。（2）使用向下方向鍵，選擇“D.O.CalInAir（空氣中溶解氧校準(zhǔn)）”子菜單（以反白形式顯示），按“ENTER（回車）”鍵。（3）使用向左和向右方向鍵，選擇在校準(zhǔn)過程中保持它們現(xiàn)在狀態(tài)的模擬輸出（輸出也能夠被傳輸?shù)筋A(yù)置的值或者允許保存為活動狀態(tài)。由于測定儀尚未進行過顧客配備，如果傳輸輸出值的話將會提供的是工廠設(shè)定的默認值）。（4）當(dāng)顯示閃動的“HOLD（保持）”時，按“ENTER（回車）”鍵[選定后按“CONTINUE（繼續(xù)）”來停止閃動]，再次按“ENTER（回車）”鍵繼續(xù)。（5）使用向左方向鍵，選擇“YES（是）”，由于這是第一次進行傳感器的校準(zhǔn)。按“ENTER（回車）”鍵來選擇“CONTINUE（繼續(xù)）”行，再次按“ENTER（回車）”鍵繼續(xù)校準(zhǔn)過程。（6）從干凈的調(diào)節(jié)水中取出傳感器，將專門的校準(zhǔn)包放在傳感器濕潤的膜一端，將校準(zhǔn)包固定在傳感器體上，選擇“CONTINUE（繼續(xù)）”行，按“ENTER（回車）”鍵。（7）這時出現(xiàn)校準(zhǔn)信息界面。等待“Meas’dVal”行上的“ppm”批示停止閃爍（大概需要15min），然后“ENTER（回車）”鍵完畢校準(zhǔn)過程。4、簡述電極法則定pH值得重要環(huán)節(jié)答：（1）儀器校準(zhǔn)：在正式測量前，首先應(yīng)檢查儀器、電極、原則緩沖液三者與否正常。（2）測定樣品：先用蒸餾水清洗電極，再用水樣沖洗，然后將電極浸入樣品中，進行攪拌，以使溶液均勻和達成電化學(xué)平衡待讀數(shù)穩(wěn)定時記下pH值。5、簡要寫出溶解氧樣品現(xiàn)場怎么樣固定的環(huán)節(jié)？答：采樣后，最佳在現(xiàn)場立刻向盛有樣品的細口瓶中加入lml硫酸錳溶液和2ml堿性碘化鉀溶液。使用細尖頭的移液管，將試劑加到液面下列，小心蓋上塞子，避免把空氣泡帶入。若用其它裝置，必須確保樣品氧含量不變。將細口瓶上下顛倒轉(zhuǎn)動幾次，充足混勻，靜置沉淀最少5min，待棕色沉淀物降至瓶內(nèi)二分之一時，再顛倒混合一次，待沉淀物下降到瓶底。這時能夠?qū)⒓毧谄窟\輸至實驗室。若避光保存，樣品最長貯藏24h。5、簡述酸性高錳酸鉀法測CODMn的操作環(huán)節(jié)①取20.00mL混合均勻的水樣(或適量水樣稀釋至20.00mL)置250mL磨口的回流錐形瓶中，準(zhǔn)備加入10.00mL重鉻酸鉀原則溶液及數(shù)粒洗凈的玻璃珠或沸石，連接磨回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸-硫酸銀溶液）輕輕搖動錐形使溶液混勻，加熱回流2h（自開始沸騰時計時）。

②廢水中氯離子含量超出30mg/L時，應(yīng)先把0.4g硫酸汞加入回流錐形瓶中，再加20.00mL廢水(或適量廢水稀釋至20.00mL)搖勻。

③冷卻后，用90mL水從上部慢慢沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶。溶液總體積不得少于140mL，否則因酸性度太大，滴定終點不明顯。

④溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈批示液，用硫酸亞鐵原則溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍色至紅褐色即為終點，統(tǒng)計硫酸亞鐵銨原則溶液的用量。

⑤測定水樣的同時，以20.00mL重蒸餾水，按同樣操作環(huán)節(jié)作空白實驗。統(tǒng)計滴定空白時硫酸亞鐵銨原則溶液的用量。

6、列舉PH電位計使用的注意事項①儀器應(yīng)求保持干燥、防塵，定時通電維護，注意對工作電源的要，并要有良好的“接地”。

②注意電極的輸入端(即接線柱或電極插口)引線連接部分應(yīng)保持清潔，不使水摘、灰塵、油污等浸入。

③應(yīng)注意儀器零點和校正、定位等調(diào)節(jié)器，一經(jīng)調(diào)試妥當(dāng)，在測試過程中不應(yīng)再隨意旋動。

④對內(nèi)部裝有干電池的便攜式酸度計，如需長久采用交流電或長久寄存時，應(yīng)將其內(nèi)部的干電池取出，以防干電池腐爛而損害儀器。

7、測定溶解氧所需的硫代硫酸鈉的溶液應(yīng)如何配備與標(biāo)定？配制:將2.5g五水硫代酸鈉溶解于新煮沸并冷卻的水中,再加0.4g的氫氧化鈉(NaOH),并稀釋至1000ml.標(biāo)定:在錐形瓶中用100-150ml的水溶解約0.5g的碘化鉀或碘化鈉(KI或NaI),加入5mL2mol/L的硫酸溶液,混合均勻,加20.00mL的原則碘酸鉀溶液,稀釋至約200mL,立刻用硫代酸鈉溶液滴定釋放出的碘,當(dāng)靠近滴定終點時,溶液呈淺黃色,加批示劑,再滴定至完全無色.五、問答題1、監(jiān)測分析辦法有幾類？選擇時應(yīng)按什么次序？答：分析辦法有原則辦法、統(tǒng)一辦法和推薦辦法。應(yīng)首先使用原則辦法，在沒有原則辦法或原則辦法不合用于所測樣品時，可依次選用統(tǒng)一辦法或推薦辦法，但必須進行實用性檢查。2、簡述UV計法測定原理及其特點答：（1）光源發(fā)出的紫外光（254nm）射過水樣時被水樣中的有機物吸取，其吸光度與水樣中有機物的濃度成正比。（2）UV監(jiān)測儀與COD監(jiān)測儀相比，含有裝置簡樸、無需試劑、測定速度快，可進行持續(xù)監(jiān)測、不產(chǎn)生二次污染和易于維護管理等特點。但規(guī)定水質(zhì)較穩(wěn)定，其核心部件比色皿很怕被污染，嚴(yán)重影響了它的合用范疇。普通是用于污染源的自動監(jiān)測，不適合地表水的自動在線監(jiān)測。3、某原則水樣中氯化物含量為110mg/L，以銀量法測定，其成果分別為112，115，114，113和115mg/L。計算平均值，并求出112mg/L的絕對誤差，相對誤差，絕對偏差，相對偏差。答：平均值113.8,絕對誤差:2mg/L,相對誤差1.8%，絕對偏差1.8mg/L，相對偏差1.6%。4、簡述在氨氮測定中，為什么取樣后要立刻進行實驗，或經(jīng)酸化解決后盡快進行實驗。答：由于銨離子，可通過硝化生物（亞硝化細菌和硝化細菌等）的作用，經(jīng)亞硝酸根離子而變?yōu)橄跛岣x子，從而使測量不能反映屆時的狀態(tài)。5、擬定監(jiān)測項目的辦法原則是什么?答：辦法選定原則（1）權(quán)威性：標(biāo)---統(tǒng)---非(第四版）中A類辦法:國家或行業(yè)的原則辦法,或與原則辦法等效；B類:較成熟的統(tǒng)一辦法；C類試用辦法.（參考）（2）敏捷性：應(yīng)能滿足監(jiān)測項目的準(zhǔn)的精擬定量規(guī)定。所選辦法的檢測限普通最少不大于原則值的1/3。精確把握辦法的合用范疇。（3）選擇性：抗干擾能力強，有干擾能有適宜的掩蔽劑或預(yù)分離的辦法預(yù)以消除。（4）穩(wěn)定性（5）實用性6、簡述HJ/T354-水污染源在線監(jiān)測系統(tǒng)驗收技術(shù)規(guī)范中實際水樣比對實驗的規(guī)定。答：采集實際廢水樣品，以水污染源在線監(jiān)測儀器與GB/T11914辦法進行實際樣比對實驗，比對實驗過程中應(yīng)確保水污染源在線監(jiān)測儀器與國標(biāo)法測量成果構(gòu)成一種數(shù)據(jù)對，最少獲得6個測定數(shù)據(jù)對，計算實際水樣比對實驗相對誤差。80%相對誤差值應(yīng)達成本原則實際水樣比對實驗驗收指標(biāo)。式中A—實際水樣比對實驗相對誤差；—第n次測量值；—原則辦法的測定值7、簡述重鉻酸鉀消解-光度測量法的測定原理答：用分光光度法測定未被還原的Cr(Ⅵ)或氧化生成的Cr(Ⅲ)含量，根據(jù)反映消耗重鉻酸鉀的量換算成消耗氧的質(zhì)量濃度，得到試樣的COD值。8、采樣取水系統(tǒng)安裝規(guī)定是什么？答：（1）采樣取水系統(tǒng)應(yīng)確保采集有代表性的水樣，并確保將水樣無變質(zhì)地輸送至監(jiān)測站房供水質(zhì)自動分析儀取樣分析或采樣器采樣保存。（2）采樣取水系統(tǒng)應(yīng)盡量設(shè)在廢水排放堰槽取水口頭部的流路中央，采水的前端設(shè)在下流的方向，少采水部前端的堵塞。測量合流排水時，在合流后充足混合的場合采水。采樣取水系統(tǒng)宜設(shè)立成可隨水面的漲落而上下移動的形式。應(yīng)同時設(shè)立人工采樣口，方便進行比對實驗。（3）采樣取水系統(tǒng)的構(gòu)造應(yīng)有必要的防凍和防腐設(shè)施。（4）采樣取水管材料應(yīng)對所監(jiān)測項目沒有干擾，并且耐腐蝕。取水管應(yīng)能確保水質(zhì)自動分析儀所需的流量。采樣管路應(yīng)采用優(yōu)質(zhì)的硬質(zhì)PVC或PPR管材，嚴(yán)禁使用軟管做采樣管。（5）采樣泵應(yīng)根據(jù)采樣流量、采樣取水系統(tǒng)的水頭損失及水位差合理選擇。取水采樣泵應(yīng)對水質(zhì)參數(shù)沒有影響，并且使用壽命長、易維護。采樣取水系統(tǒng)的安裝應(yīng)便于采樣泵的安置及維護。（6）采樣取水系統(tǒng)宜設(shè)有過濾設(shè)施，避免雜物和粗顆粒懸浮物損壞采樣泵。（7）氨氮水質(zhì)自動分析儀采樣取水系統(tǒng)的管路設(shè)計應(yīng)含有自動清洗功效，宜采用加臭氧、二氧化氯或加氯等沖洗方式。應(yīng)盡量縮短采樣取水系統(tǒng)與氨氮水質(zhì)自動分析儀之間輸送管路的長度。9、試劑使用有哪些注意事項？答：(1)注意試液的配制、貯存和使用。(2)只出不進，量用為出。(3)試劑瓶上應(yīng)貼有標(biāo)簽：試劑名稱、濃度、配制日期和配制人。(4)同一批樣品，同一包裝試液。10、TOC持續(xù)自動監(jiān)測儀的重要技術(shù)原理有哪些？答：TOC自動監(jiān)測儀器的技術(shù)原理重要涉及下列幾個:（1）（催化）燃燒氧化-非分散紅外光度法（NDIR法）。（2）紫外光催化（UV）-過硫酸鹽氧化-NDIR法。（3）紫外光催化（UV）-過硫酸鹽氧化-離子選擇電極法（ISE）法；（4）加熱-過硫酸鹽氧化-NDIR法；

（5）UV-TOC分析儀法。11、某造紙廠總排口同一廢水樣品CODcr和BOD5的測定值分別為89.030mg/L和105.320mg/L，試對數(shù)據(jù)的合理性進行分析。答：造紙廢水不可能CODcr<BOD5；CODcr和BOD5檢測限是3~5mg/L。小數(shù)點后的數(shù)字不合理；測定的樣品不均勻也沒有代表性，如果測定過程中沒有失誤則是水樣中懸浮物影響了測定成果。12、請列出自動監(jiān)控系統(tǒng)的運行和維護應(yīng)當(dāng)恪守的規(guī)定。答：（1）自動監(jiān)控設(shè)備的操作人員應(yīng)當(dāng)按國家有關(guān)規(guī)定，經(jīng)培訓(xùn)考核合格、持證上崗；（2）自動監(jiān)控設(shè)備的使用、運行、維護符合有關(guān)技術(shù)規(guī)范；（3）定時進行比對監(jiān)測；（4）建立自動監(jiān)控系統(tǒng)運行統(tǒng)計；（5）自動監(jiān)控設(shè)備因故障不能正常采集、傳輸數(shù)據(jù)時，應(yīng)當(dāng)及時檢修并向環(huán)境監(jiān)察機構(gòu)報告，必要時應(yīng)當(dāng)采用人工監(jiān)測辦法報送數(shù)據(jù)。13、儀器檔案普通應(yīng)涉及哪些基本內(nèi)容？答：（1）基本狀況,涉及儀器設(shè)備名稱、型號、編號、生產(chǎn)廠家、出廠日期、出廠號、價格及啟用日期等。（2）儀器設(shè)備配套零部件表及增減狀況。（3）啟用驗收統(tǒng)計。（4）儀器設(shè)備轉(zhuǎn)移狀況統(tǒng)計。（5）儀器設(shè)備維修統(tǒng)計。（6）儀器設(shè)備使用統(tǒng)計。（7）儀器闡明書原件。（8）儀器檢定證書。（9）儀器設(shè)備報廢審批表等。14、