藥學(xué)概論試題庫(kù)含答案

藥學(xué)概論試題庫(kù)含答案緒論部分(答案)(A)1.藥學(xué)的主干學(xué)科不包括()A生理學(xué)B藥物分析學(xué)C生藥學(xué)D藥劑學(xué)E藥物化學(xué)TOC\o"1-5"\h\z(A)2.由唐朝官方組織編撰的世界上第一部藥典是( )A《新修本草》B《神農(nóng)本草經(jīng)》C《本草綱目》D《中國(guó)藥典》E《中藥志》(B)3.1805年人們第一次成功的從植物中提取出第一個(gè)活性成分是( )A可待因B嗎啡C奎寧D阿托品E小檗堿(D)4.不屬于藥學(xué)教育中的四大專業(yè)課程的是( )A藥物化學(xué)B藥物分析C藥理學(xué)D生物制藥E藥劑學(xué)(B)5.我們對(duì)中藥產(chǎn)品的現(xiàn)代化研究同發(fā)達(dá)國(guó)家差距主要表現(xiàn)在 尚達(dá)不到現(xiàn)代社會(huì)用藥的要求水平。()A．中藥栽培 B質(zhì)量控制C市場(chǎng)宣傳D資源保護(hù)E以上全部(E)6．研究藥學(xué)要以 為基礎(chǔ)，研究藥物應(yīng)以醫(yī)學(xué)為指導(dǎo)。()A物理B數(shù)學(xué) C生物學(xué) D醫(yī)學(xué)E化學(xué)(D)7．研究藥學(xué)要以化學(xué)為基礎(chǔ)，研究藥物應(yīng)以 為指導(dǎo)。()A物理B數(shù)學(xué) C生物學(xué) D醫(yī)學(xué)E化學(xué)(A)8.十九世紀(jì)末藥物合成的興起可以認(rèn)為是藥學(xué)發(fā)展的第二階段， 的發(fā)現(xiàn)開創(chuàng)了現(xiàn)代化學(xué)藥物治療的新紀(jì)元。()A百浪多息B嗎啡C奎寧D阿托品E可待因(A)9.化學(xué)和醫(yī)學(xué)的橋梁學(xué)科是()A．藥學(xué)B藥物分析C藥劑學(xué)D藥物化學(xué)E藥理學(xué)(A)10．藥學(xué)是化學(xué)和 的橋梁學(xué)科。A．醫(yī)學(xué)B藥物分析C藥劑學(xué)D藥物化學(xué)E藥理學(xué)(A)11.新藥臨床研究中以健康正常成年自愿者為對(duì)象進(jìn)行的臨床研究為A.Ⅰ期臨床研究 B.Ⅱ期臨床研究 C.Ⅲ期臨床研究D.臨床前研究 E.Ⅳ期臨床研究(B)12.我國(guó)的新藥臨床研究一般在臨床試驗(yàn)后，可以申請(qǐng)?jiān)嚿a(chǎn)上市。A.Ⅰ期 B.Ⅱ期 C.Ⅲ期 D.Ⅳ期 E.Ⅴ期(A)13．新藥研究中臨床前研究應(yīng)遵照A.GLP B.GCPC.GSPD.GMPE.GAP(B)14．新藥研究中臨床研究應(yīng)遵照A.GLP B.GCPC.GSPD.GMPE.GAP(D)15.曾未在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品A.藥效團(tuán)B.新藥C.基因藥物D.中成藥E.生物藥物二、填空題(每一空格1分)藥學(xué)主要包括的6個(gè)主干學(xué)科是藥物分析、藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥理學(xué)、生藥學(xué)、微生物和生化制藥學(xué)。2.1805年人們第一次成功的從植物中提取出第一個(gè)活性成分嗎啡。藥學(xué)的任務(wù)包括研究新藥及其制劑，闡明藥物的作用機(jī)理，研究藥物制備工藝，制定藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，控制藥品質(zhì)量，開拓醫(yī)藥市場(chǎng)，規(guī)范藥品管理，制定經(jīng)濟(jì)有效的治療方案，保證臨床合理用藥。藥學(xué)教育中的四大專業(yè)課程是：藥物分析、藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥理學(xué)。藥品是用于防病、治病和診斷疾病的物質(zhì)。藥品是用于防病、治病和診斷疾病的物質(zhì)。藥學(xué)是以現(xiàn)代化學(xué)、醫(yī)學(xué)為主要理論指導(dǎo)，研究藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和制備及其合理使用的科學(xué)。藥物研究的各個(gè)過程都要求有嚴(yán)格的規(guī)范，它包括 GAP、GLP、GCP、GMP、GSP等管理規(guī)范。9．根據(jù)化學(xué)性質(zhì)不同藥品分為：天然藥物、化學(xué)藥物、生物藥物。10．新藥研究與開發(fā)可分為：制定研究計(jì)劃和制備新化合物階段 、藥物臨床前研究、藥物臨床研究、藥品的申報(bào)與審批、新藥上市監(jiān)測(cè)期的管理五個(gè)階段。11．Ⅰ期臨床研究的受試對(duì)象是健康自愿受試者12．Ⅱ和Ⅲ期臨床研究的受試對(duì)象是病人13．藥物臨床前研究?jī)?nèi)容包括：藥物化學(xué)研究，藥劑學(xué)的研究，藥效學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)研究，毒理學(xué)研究，新藥穩(wěn)定性研究。三、名詞解釋（每題4分）藥學(xué)：是以現(xiàn)代化學(xué)、醫(yī)學(xué)為主要理論指導(dǎo)，研究藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和制備及其合理使用的科學(xué)。2．藥品——是用于防病、治病和診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人體生理機(jī)能，并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。四、是非判斷題（每題1分）1.藥學(xué)是以現(xiàn)代化學(xué)、醫(yī)學(xué)為主要理論指導(dǎo)，研究藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和制備及其合理使用的科學(xué)。（√）藥學(xué)主要包括的6個(gè)主干學(xué)科是生理學(xué)、藥物分析學(xué)、生藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥物化學(xué)。（×）1805年人們第一次成功的從植物中提取出第一個(gè)活性成分奎寧。（×）19世紀(jì)初嗎啡的分離成功是現(xiàn)代藥學(xué)開始的一個(gè)里程碑，而以生產(chǎn)奎寧為主開設(shè)的藥廠則是現(xiàn)代制藥工業(yè)的鼻祖。（√）19世紀(jì)初奎寧的分離成功是現(xiàn)代藥學(xué)開始的一個(gè)里程碑，而以生產(chǎn)嗎啡為主開設(shè)的藥廠則是現(xiàn)代制藥工業(yè)的鼻祖。（×）6.19世紀(jì)末藥物合成的興起可以認(rèn)為是藥學(xué)發(fā)展的第二階段。（√）7.磺胺嘧啶是一種磺胺染料，1932年德國(guó)人杜馬克經(jīng)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)它是世界上第一個(gè)抗菌化學(xué)治療劑。（×）8.百浪多息是一種偶氮染料，1932年德國(guó)人杜馬克經(jīng)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)它是世界上第一個(gè)抗菌化學(xué)治療劑。（√）9．我們對(duì)中藥產(chǎn)品的現(xiàn)代化研究同發(fā)達(dá)國(guó)家差距主要表現(xiàn)在質(zhì)量控制尚達(dá)不到現(xiàn)代社會(huì)用藥的要求水平。（√）10.藥學(xué)教育中的四大專業(yè)課程是：藥物化學(xué)、藥物分析、藥理學(xué)、生物制藥。（×）11.α1b型基因工程干擾素是由我國(guó)自行研制開發(fā)的具有國(guó)際先進(jìn)水平的生物高科技成果，（√）12．研究藥學(xué)要以化學(xué)為基礎(chǔ)，研究藥物應(yīng)以臨床醫(yī)學(xué)為指導(dǎo)。（√）13.研究藥學(xué)要以臨床醫(yī)學(xué)為基礎(chǔ)，研究藥物應(yīng)以化學(xué)為指導(dǎo)。（×）14.新藥研究中臨床研究Ⅱ和Ⅲ期的受試對(duì)象是健康正常人（×）15.新藥研究中臨床研究Ⅰ期的受試對(duì)象是病人（×）16.新藥研究中臨床研究Ⅱ和Ⅲ期的受試對(duì)象是病人（√）17.新藥研究中臨床前研究應(yīng)遵照GLP（√）18.新藥研究中臨床研究應(yīng)遵照GLP（×）藥學(xué)概論試題庫(kù)——中藥與天然藥物化學(xué)部分（答案）1——5AECCE6——10DECEE11——15ADEBE16——20BCDAE21——25EEAAC26——31DEBEAD一、單項(xiàng)選擇題（每題從備選答案中選擇一個(gè)最佳答案，每題1分）1.下列提取方法中不用加熱的提取方法是A.煎煮法 B.水蒸汽蒸餾法 C.回流提取D.滲濾法 E.以上都不對(duì)經(jīng)加工炮制后的中藥稱為A.中成藥 B.中藥制劑 C.中藥炮制品D.中藥材 E.中藥飲片揮發(fā)性有效成分的提取方法是A.回流法B.滲漉法C.水蒸氣蒸餾法D.浸漬法E.煎煮法遇熱被破壞的中藥化學(xué)成分的提取方法采用A.回流法B.連續(xù)回流法C.浸漬法D.水蒸氣蒸餾法E.煎煮法水蒸氣蒸餾法適于具有 可隨水蒸氣蒸餾不被破壞的難溶于水的成分的提取A.酸性B.堿性C.沉淀性D.難溶性E.揮發(fā)性下列不屬于藥品的是A.中藥材 B.化學(xué)原料藥 C.生物制品D.醫(yī)療器械 E.中成藥7．中藥的藥性包括A.四氣B.五味C.升降沉浮D.歸經(jīng)E.以上都是8．中藥的藥性不包括以下哪一項(xiàng)A.四氣 B.五味 C.收斂 D.歸經(jīng)E.升降沉浮

9.中藥有效成分的提取方法常用A.煎煮法 B.浸漬法C.回流提取D.滲濾法 E.以上都是10.四氣是指 藥性A.寒B.熱C.溫D.涼E.以上都是11.四氣不包括下面哪個(gè)藥性A.苦 B.熱C.溫D.涼E.寒12.下面哪個(gè)屬于四氣的藥性A.苦 B.酸C.甘D.溫E.咸13.五味是指 味.A.苦 B.咸C.辛D.酸E.以上都是14.五味不包括以下味.A.苦B.涼C.甘D.酸E.咸15.下面哪項(xiàng)屬于五味A.寒B.熱C.酸D.涼E.溫16.具有發(fā)散、行氣、和中作用的是味A.苦 B.辛C.甘D.酸E.咸17.具有補(bǔ)益、和中作用的是味A.苦 B.辛C.甘D.酸E.咸18.具有收斂、固澀作用的是味A.苦 B.辛C.甘D.酸E.咸19.具有燥溫、瀉降作用的是味A.苦 B.辛C.甘D.酸E.咸20.具有軟堅(jiān)、瀉下作用的是味A.苦B.辛C.甘D.酸E.咸21.中藥有效成分包括E.以上都是A.蒽醌類B.黃酮類C.強(qiáng)心苷類D.E.以上都是中藥有效成分包括A.蒽醌類B.皂苷類C.強(qiáng)心苷類

D.木脂素和香豆素類E.以上都是萜類揮發(fā)油的基本碳架是A.異戊二烯 A.異戊二烯 B.單萜、 C.倍半萜D.二萜 E.三萜和四萜下面除哪一項(xiàng)外都是萜類揮發(fā)油的類型A.異戊二烯 A.異戊二烯 B.單萜、 C.倍半萜D.二萜 E.三萜和四萜下面哪一類中藥有效成分具有強(qiáng)心作用 。A.蒽醌類B.黃酮類C.強(qiáng)心苷類 D.皂苷類E.香豆素類下面哪一類中藥有效成分的水溶液振搖起泡沫的苷類A.蒽醌類B.黃酮類C.強(qiáng)心苷類 D.皂苷類E.香豆素類27．下面哪一類中藥有效成分是含氮的具有堿性化合物A.蒽醌類B.黃酮類C.強(qiáng)心苷類 D.皂苷類E.生物堿28．下面哪一類中藥有效成分是具有C6—C3—C6的基本結(jié)構(gòu)A.蒽醌類B.黃酮類C.強(qiáng)心苷類D.皂苷類E.生物堿29．下面哪一類中藥有效成分是具有C6—C3的基本結(jié)構(gòu)A.蒽醌類B.黃酮類C.強(qiáng)心苷類D.皂苷類E.生物堿30．下面哪一類中藥有效成分是具有共軛二酮的基本結(jié)構(gòu)A.蒽醌類B.黃酮類C.強(qiáng)心苷類D.皂苷類E.生物堿31．來(lái)源于植物、動(dòng)物和礦物的新鮮品或經(jīng)過簡(jiǎn)單的加工，直接用于醫(yī)療保健或作為醫(yī)藥用原料的天然藥材A.中藥B.中藥制劑C.天然藥物D.生藥E.中藥飲片、填空題1．中藥的藥性包括四氣、五味、升降沉浮、歸經(jīng)2．藥物以醫(yī)學(xué)理論體系分為2．藥物以醫(yī)學(xué)理論體系分為西藥和中藥兩大類3．祖國(guó)醫(yī)藥的重要組成部分是中藥學(xué)和天然藥物化學(xué)4．我國(guó)歷史上著名的三部本草著作分別是3．祖國(guó)醫(yī)藥的重要組成部分是中藥學(xué)和天然藥物化學(xué)4．我國(guó)歷史上著名的三部本草著作分別是神農(nóng)本草經(jīng)》、唐本草》《本草綱目》5．中藥學(xué)是研究中藥基本理論 和各味中藥的來(lái)源、性味、功效及應(yīng)用方法等知識(shí)的一門科學(xué)。6．中藥的四氣是指寒、熱、溫、涼四種不同藥性，7．中藥的五味是指辛、甘、酸、苦、咸不同味，味是表示藥物作用的標(biāo)志。8．辛有發(fā)散、行氣、和中的作用，甘有補(bǔ)益、和中的作用，酸有收斂、固澀的作用，苦有燥溫、瀉降的作用，咸有軟堅(jiān)、瀉下的作用9．中藥炮制的目的是降低或消除藥物毒性或副作用、轉(zhuǎn)變藥物功能、增強(qiáng)或改變藥物作用部位和傾向、易粉碎適應(yīng)調(diào)劑、制劑的需要、保證藥物的凈度。10．天然藥物按藥物基本類型分為植物性藥物、動(dòng)物性藥物、礦物性藥物。11．天然藥物按化學(xué)成分分為無(wú)機(jī)藥物、有機(jī)藥物兩大類。12．天然藥物按酸堿性分為酸性藥物、堿性藥物、中性藥物。13．天然藥物按酸堿性分為酸性藥物、堿性藥物、中性藥物。14．天然藥物按成分溶解度或極性分為親水性藥物、親脂性藥物、中等極性藥物15．天然藥物按有無(wú)活性劃分為有效成分、無(wú)效成分。16．生物堿是一類含有氮原子的堿性有機(jī)化合物。17．生物堿是一類含有氮原子的堿性有機(jī)化合物。18．天然藥物的活性成分叫有效成分，無(wú)效成分又叫雜質(zhì)。19．天然藥物的活性成分叫有效成分，無(wú)效成分又叫雜質(zhì)。20．常見的有效成分有生物堿類、糖苷類、萜類揮發(fā)油。21．糖苷類水解可生成糖和非糖化合物，非糖化合物又稱為苷元。22．糖苷類水解可生成糖和非糖化合物，非糖化合物又稱為苷元。23．苷類依據(jù)苷元結(jié)構(gòu)的不同分為黃酮類、蒽醌類、強(qiáng)心苷類、皂苷類、木脂素和香豆素等化合物。24．萜類揮發(fā)油的基本碳架是異戊二烯.25．萜類揮發(fā)油的基本碳架是異戊二烯.26．萜類揮發(fā)油其可分為單萜、倍半萜、二萜、三萜和四萜。27．強(qiáng)心苷類是一類具有強(qiáng)心作用的甾體化合物。28．強(qiáng)心苷類是一類具有強(qiáng)心作用的甾體化合物。29．皂苷類是一類水溶液振搖起泡沫的化合物。30．中藥有效成分的提取方法有煎煮法、浸漬法、滲漉法、回流法和連續(xù)回流法31．中藥化學(xué)成分經(jīng)典的提取分離方法有溶劑提取法和水蒸汽蒸餾法32．中藥有效成分分離純化方法有溶劑法、沉淀法、色譜分離法。33．學(xué)習(xí)中藥化學(xué)成分的意義有探討闡明中藥理論的物質(zhì)基礎(chǔ)、探索新藥導(dǎo)向化合物、開發(fā)新的藥源、中藥的質(zhì)量控制。34．中藥學(xué)研究的范圍包括中藥的藥性、中藥的四氣五味、中藥的升降沉浮、中藥的歸經(jīng)、中藥的炮制35．我國(guó)生藥按自然屬性分為植物、動(dòng)物和礦物三類。36．生藥鑒定的內(nèi)容包括原植（動(dòng)）物的鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定、理化鑒定DNA分子標(biāo)記鑒定。三、名詞解釋（每題4分）1．中藥——具有與中醫(yī)藥學(xué)理論相適應(yīng)的特征，并按中醫(yī)理論指導(dǎo)其應(yīng)用的藥物。2．天然藥物——由動(dòng)植物和微生物原料發(fā)展形成的，具有生理活性的產(chǎn)物的總稱。3．中藥學(xué)——研究中藥基本理論和各味中藥的來(lái)源、性味、功效及應(yīng)用方法等知識(shí)的一門科學(xué)。4．中藥炮制——以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，依據(jù)醫(yī)療、制劑和調(diào)劑的不同要求，對(duì)原藥材所進(jìn)行的各種加工處理的總稱。5．天然藥物化學(xué)——運(yùn)用現(xiàn)代化學(xué)理論和方法來(lái)研究天然藥物中有效成分的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、提取、分離、結(jié)構(gòu)鑒定的一門學(xué)科。6．苷類——凡水解后能生成糖和非糖化合物的物質(zhì)的總稱。7．有效成分——天然藥物的活性成分叫有效成分。8．中藥飲片——經(jīng)加工炮制后的中藥統(tǒng)稱。9．揮發(fā)油——植物組織經(jīng)水蒸汽蒸餾得到的油狀揮發(fā)性成分的總稱。10．生物堿——是一類含有氮原子的堿性有機(jī)化合物。四、是非判斷題（正確的打“√，”錯(cuò)誤的打“×；”每題1分）皂苷類化合物的水溶液振搖后能產(chǎn)生泡沫。（√）生物堿是一類含有氧原子的堿性有機(jī)化合物。（×）皂苷類化合物是一類含有氮原子的堿性有機(jī)化合物。（×）生物緘是一類含有氮原子的堿性有機(jī)化合物。（√）5．中藥的藥性包括四氣、五味、升降沉浮、歸經(jīng)（√）。6．藥物分為西藥和中藥兩大類（√）7．祖國(guó)醫(yī)藥的重要組成部分是中藥學(xué)和天然藥物化學(xué)（ √）8．祖國(guó)醫(yī)藥的重要組成部分是中藥學(xué)和藥物化學(xué)（ ×）9．我國(guó)歷史上著名的三部本草著作分別是《神農(nóng)本草經(jīng)》、《唐本草》、《本草綱目》（√）10．中藥的藥性是指藥物的性味和功能（√），11．中藥的藥性是指藥物的性質(zhì)（×），12．四氣是指寒、熱、溫、涼四種不同藥性（√），13．四氣是指寒、酸、溫、涼四種不同藥性（×），14．五味是指辛、甘、酸、苦、咸不同味（ √），15．五味是指辛、涼、酸、苦、咸不同味（×），16．辛有發(fā)散、行氣、和中的作用（√）17．甘有補(bǔ)益、和中的作用（√），18．酸有收斂、固澀的作用（√），19．苦有燥溫、瀉降的作用（√），20．咸有軟堅(jiān)、瀉下的作用（√）21．中藥歸經(jīng)是藥物對(duì)于機(jī)體某部分的選擇作用（√）22．升降沉浮是藥物作用的趨向（√）23．天然藥物按藥物基本類型分為植物性藥物、動(dòng)物性藥物、礦物性藥物（√）24．天然藥物按藥物基本類型分為親脂性藥物、動(dòng)物性藥物、礦物性藥物（ ×）TOC\o"1-5"\h\z25．天然藥物按化學(xué)成分分為無(wú)機(jī)物、有機(jī)藥物兩大類（ √）。26．天然藥物按酸堿性分為酸性藥物、堿性藥物、中性藥物（ √）。27．天然藥物按成分溶解度分為親水性藥物、親脂性藥物（ √）。28．天然藥物按有無(wú)活性劃分為有效成分、無(wú)效成分（√）。29．天然藥物的活性成分叫有效成分（√），30．天然藥物的活性成分叫無(wú)效成分（×），31．中藥中的無(wú)效成分又叫雜質(zhì)（√）。TOC\o"1-5"\h\z32．中藥中的有效成分又叫雜質(zhì)（×）。33．中藥常見的有效成分有生物堿類、糖苷類、萜類揮發(fā)油（ √）。34．中藥常見的無(wú)效成分有生物堿類、糖苷類、萜類揮發(fā)油（ ×）。35．糖苷類水解可生成糖和非糖化合物，非糖化合物又稱為苷元（ √）。36．糖苷類水解可生成糖和非糖化合物，糖部分又稱為苷元（ ×）。37．黃酮類、蒽醌類、強(qiáng)心苷類、皂苷類等化合物的苷元結(jié)構(gòu)不同（ √）。38．黃酮類、蒽醌類、強(qiáng)心苷類、皂苷類等化合物的苷元結(jié)構(gòu)相同（ ×）。39．萜類揮發(fā)油的基本碳架是異戊二烯（√），40．萜類揮發(fā)油可分為單萜、倍半萜、二萜、三萜和四萜（√）。41．強(qiáng)心苷類是一類具有強(qiáng)心作用的甾體化合物（√）。42．皂苷類是一類具有強(qiáng)心作用的甾體化合物（×）。43．生物緘是一類水溶液振搖起泡沫的化合物（ ×）。TOC\o"1-5"\h\z44．強(qiáng)心苷類是一類水溶液振搖起泡沫的化合物（ ×）。45．中藥有效成分的提取方法有煎煮法、浸漬法、滲漉法、回流法（ √）。46．分離純化方法有煎煮法、浸漬法、滲漉法、回流法（×）。47．分離純化方法有溶劑法、沉淀法、色譜分離法（√）。48．中藥歸經(jīng)是藥物作用的趨向（×）49．升降沉浮是藥物對(duì)于機(jī)體某部分的選擇作用（ ×）。50．黃酮類化合物的基本碳架是異戊二烯（√）51．性狀鑒定是通過眼觀、手摸、鼻聞、口嘗及水試、火試等直觀的方法，對(duì)生藥的性狀，包括形態(tài)、大小、色澤、表面、質(zhì)地、斷面、氣味等特征作為依據(jù)而進(jìn)行鑒別的方法。（√）52．顯微鑒定是通過眼觀、手摸、鼻聞、口嘗及水試、火試等直觀的方法，對(duì)生藥的性狀，包括形態(tài)、大小、色澤、表面、質(zhì)地、斷面、氣味等特征作為依據(jù)而進(jìn)行鑒別的方法。（×）53．顯微鑒定是利用顯微鏡來(lái)觀察生藥的組織構(gòu)造、細(xì)胞形狀以及內(nèi)含物（ √）54．性狀鑒定是利用顯微鏡來(lái)觀察生藥的組織構(gòu)造、細(xì)胞形狀以及內(nèi)含物（ ×）藥學(xué)概論試題庫(kù)——藥劑學(xué)部分（答案）一、單項(xiàng)選擇題(每題從備選答案中選擇一個(gè)最佳答案，每題1分)(A)1.吸收最快的給藥途徑是A.靜脈注射 B.吸入 C.口服 D.舌下 E.直腸(B)2.吸收最慢的給藥途徑是A.肌肉注射 B.口服C.吸入 D.舌下 E.直腸(E)3.藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容包括A.基本理論 B.處方設(shè)計(jì) C.合理用藥D.制備工藝 E.以上都是(D)4.藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容不包括以下哪項(xiàng)A.基本理論 B.處方設(shè)計(jì) C.合理用藥D.先導(dǎo)化合物優(yōu)化 E.制備工藝(A)5.下列選項(xiàng)不屬于藥劑學(xué)分支學(xué)科的是A.分子藥劑學(xué) B.物理藥劑學(xué) C.臨床藥學(xué)D.工業(yè)藥劑學(xué) E.生物藥劑學(xué).(E)6。下列選項(xiàng)屬于藥劑學(xué)分支學(xué)科的是A.生物藥劑學(xué) B.藥物動(dòng)力學(xué) C.臨床藥學(xué)D.工業(yè)藥劑學(xué) E.以上全部(E)7.下列選項(xiàng)不屬于藥劑學(xué)分支學(xué)科的是A.生物藥劑學(xué) B.物理藥劑學(xué) C.臨床藥學(xué)D.工業(yè)藥劑學(xué) E.醫(yī)學(xué)藥劑學(xué)(D)8.粘膜給藥常用劑型是A.注射劑 B.片劑 C.貼劑D.滴鼻劑 E.搽劑(E)9.藥物劑型可改變A.藥物的作用性質(zhì) B.藥物的作用速度 C.降低藥物的毒副作用D.產(chǎn)生靶向作用 E.以上全部(E)10．制劑的基本質(zhì)量要求是A.有效 B.安全C.穩(wěn)定 D.使用方便 E.以上全部(E)11．注射劑處方設(shè)計(jì)一般考慮

A.藥物溶解度 B.藥物的穩(wěn)定性 C. 注射劑的安全性D.藥物的理化性質(zhì) E.以上全部(D)12．注射劑處方設(shè)計(jì)一般不考慮以下哪項(xiàng)因素A.藥物溶解度 B.藥物的穩(wěn)定性 C. 注射劑的安全性D.藥物的粉碎度 E.藥物的理化性質(zhì)(E)13．常用于解決藥物溶解性的方法有A.改變?nèi)苊?B.調(diào)節(jié)pH值 C.制成可溶性鹽D.增溶或助溶 E.以上全部(B)14．以下哪項(xiàng)不能解決藥物溶解度A.改變?nèi)苊?B.包衣 C.制成可溶性鹽D.增溶或助溶 E.調(diào)節(jié)pH值B.濾過滅菌制備的注射劑D.無(wú)菌操作法制備的注射劑B.濾過滅菌制備的注射劑D.無(wú)菌操作法制備的注射劑(E)15．需加入抑菌劑的注射劑是B.濾過滅菌制備的注射劑D.無(wú)菌操作法制備的注射劑B.濾過滅菌制備的注射劑D.無(wú)菌操作法制備的注射劑(C)16．不可加抑菌劑的注射劑是A.多劑量容器的注射劑C.脊椎腔注射的注射劑E.低溫間歇滅菌的注射劑(E)17．物理化學(xué)靶向制劑的載體有A.溫度敏感性材料 B.磁性材料 C.栓塞材料D.pH敏感材料 E.以上全部(D)18．以下哪項(xiàng)不屬于物理化學(xué)靶向制劑的載體A.溫度敏感性材料 B.磁性材料 C.栓塞材料D.修飾的脂質(zhì)體 E.pH敏感材料(B)19.藥劑學(xué)研究對(duì)象是A.藥物安全性 B.藥物制劑 C.藥物穩(wěn)定性D.藥物有效性 E.藥用輔料(D)20.根據(jù)藥典的標(biāo)準(zhǔn)，為適合治療或預(yù)防的需要制備的不同的給藥形式的具體

品種稱為A.載體 B.藥用輔料C.抑菌劑 D.藥物制劑(C)21．緩釋制劑通過 控制藥物的釋放。A.載體 B.潤(rùn)滑劑C.骨架材料D.粘合劑(C)22.胃漂浮片在胃內(nèi)滯留的時(shí)間是A.3～4小時(shí) B.4～5小時(shí) C.5～6小時(shí)D.6～7小時(shí) E.7～8小時(shí)(D)23.在片劑中可以作為潤(rùn)滑劑的是A.糖粉 B.硫酸鈣 C.淀粉漿 D.硬脂酸鎂(A)24.在片劑中可以作為潤(rùn)濕劑的是A.乙醇 B.硫酸鈣 C.淀粉漿 D.硬脂酸鎂(C)25.在片劑中可以作為粘合劑的是A.糖粉 B.硫酸鈣 C.淀粉漿 D.硬脂酸鎂(A)26.復(fù)方磺胺嘧啶片中淀粉為A.崩解劑 B.粘合劑 C.主藥D.抗菌增效劑 E.潤(rùn)滑劑(A)27.復(fù)方磺胺嘧啶片中淀粉漿為A.粘合劑 B.崩解劑 C.主藥D.抗菌增效劑 E.潤(rùn)滑劑(D)28.復(fù)方磺胺嘧啶片中甲氧芐啶為A.粘合劑 B.崩解劑 C.主藥D.抗菌增效劑 E.潤(rùn)滑劑(E)29.復(fù)方磺胺嘧啶片中硬脂酸鎂為A.粘合劑 B.崩解劑 C.主藥D.抗菌增效劑 E.潤(rùn)滑劑(C)30.復(fù)方磺胺嘧啶片中磺胺嘧啶為A.粘合劑 B.崩解劑 C.主藥E.以上全部E.崩解劑E.乳糖E.乳糖E.以上全部E.崩解劑E.乳糖E.乳糖E.乳糖A.注射劑 B.片劑 C.貼劑D.滴鼻劑 E.搽劑(B)32.以下屬于緩控釋制劑的是A.青霉素粉針 B.呋喃唑酮胃漂浮片 C.復(fù)方乙酰水楊酸片劑D.皮炎平軟膏 E.魚肝油乳劑(E)33.以下屬于液體劑型的是A.青霉素粉針 B.呋喃唑酮胃漂浮片 C.復(fù)方乙酰水楊酸片劑D.皮炎平軟膏 E.魚肝油乳劑(D)34.以下屬于半固體劑型的是A.粉針B.微球C.片劑D.軟膏劑E.乳劑(C)35.以下屬于皮膚給藥的制劑的是A.青霉素粉針 B.呋喃唑酮胃漂浮片 C.皮炎平軟膏D.復(fù)方乙酰水楊酸片劑 E.魚肝油乳劑(A)36.以下屬于注射給藥的制劑的是A.青霉素粉針 B.呋喃唑酮胃漂浮片 C.復(fù)方乙酰水楊酸片劑D.皮炎平軟膏 E.魚肝油乳劑(D)37.腔道給藥的常用劑型是A.注射劑 B.軟膏劑 C.貼劑D.栓劑 E.搽劑(B)37.將藥物溶解或分散在一定的溶媒中制成的劑型為A.固體劑型 B.液體劑型 C.半固體劑型D.氣體劑型 E.微粒劑型(A)38.將藥物和一定輔料經(jīng)過粉碎、過篩、混合和成型制成的劑型為A.固體劑型 B.液體劑型 C.半固體劑型D.氣體劑型 E.以上全部(A)39.采用數(shù)學(xué)的方法研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的過程及其與藥效之間的關(guān)系的學(xué)科稱為A.藥物動(dòng)力學(xué) B.物理藥劑學(xué) C.臨床藥學(xué)D.工業(yè)藥劑學(xué) E.生物藥劑學(xué).（C）40.以病人為對(duì)象，研究合理、有效與安全用藥的學(xué)科稱為A.藥物動(dòng)力學(xué) B.物理藥劑學(xué) C.臨床藥學(xué)D.工業(yè)藥劑學(xué) E.生物藥劑學(xué)二、填空題（每一空格1分）1．生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因素，機(jī)體生物因素和與藥效間關(guān)系的科學(xué)。2．生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因素，機(jī)體生物因素和與藥效間關(guān)系的科學(xué)。3．藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論 、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)。藥劑學(xué)是研究對(duì)象是 藥物制劑。藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容是基本理論 、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用。6．注射劑化學(xué)穩(wěn)定性研究的外界因素是指溫度、光線、氧的影響。7．為適合臨床治療或預(yù)防的需要制備的不同的給藥形式稱為藥物劑型。8．非經(jīng)胃腸道給藥的劑型分為注射給藥、呼吸道給藥、皮膚給藥、粘膜給藥、腔道給藥。9．根據(jù)藥典的標(biāo)準(zhǔn)，為適合治療或預(yù)防的需要制備的不同的給藥形式的具體品種稱為藥物制劑,。10．藥物劑型的重要性包括劑型可改變藥物的作用性質(zhì)、劑型能改變藥物的作用速度、劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用、劑型可產(chǎn)生靶向作用、劑型可影響療效。11．制劑的基本質(zhì)量要求是：有效、安全、穩(wěn)定和使用方便。12．藥物劑型按物質(zhì)形態(tài)分類可分為：液體劑型、固體劑型、半固體劑型、氣體劑型。13．液體藥劑按分散系統(tǒng)可分為：真溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型。14．藥劑學(xué)的主要任務(wù)包括藥劑學(xué)基本理論的研究、新劑型的研究與開發(fā)、新輔料的研究與開發(fā)、制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)、中藥新劑型的研究與開發(fā)、生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)、醫(yī)藥新技術(shù)的研究與開發(fā)。15．藥劑學(xué)的分支學(xué)科包括物理藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、工業(yè)藥劑學(xué)、

藥用高分子材料學(xué)、藥物動(dòng)力學(xué)、臨床藥學(xué)16．片劑研制包括：處方和工藝的設(shè)計(jì)前研究、擬定處方、確定生產(chǎn)工藝 2個(gè)主要過程。17．片劑常用的制備方法有濕法制粒壓片、干法制粒壓片、粉末直接壓片。18．注射劑有劑量準(zhǔn)確、藥效迅速、適用面廣、局部定位、注射疼痛、使用不便、制備過程復(fù)雜和要求高等特點(diǎn)。19．注射劑處方設(shè)計(jì)一般考慮藥物的理化性質(zhì)、藥物溶解度、藥物的穩(wěn)定性、注射劑的安全性和滲透壓調(diào)節(jié)。20．注射劑的安全性是指注射劑本身的 毒性、溶血性、局部刺激性。21．藥物按給藥途徑分類可分為經(jīng)胃腸道給藥劑型和非經(jīng)胃腸道給藥劑型。22.注射劑化學(xué)穩(wěn)定性因素有 處方因素和外界因素23．注射劑化學(xué)穩(wěn)定性研究的處方因素是 pH、溶劑、緩沖劑；24．經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)有避免口服給藥首過效應(yīng)和胃腸滅活、維持恒定的血藥濃度和減少毒副作用、延長(zhǎng)作用時(shí)間，減少用藥次數(shù)、患者可自主給藥。主動(dòng)靶向制劑、物理化學(xué)靶來(lái)控制藥物的釋放。結(jié)腸定位釋放片劑、胃漂浮片25主動(dòng)靶向制劑、物理化學(xué)靶來(lái)控制藥物的釋放。結(jié)腸定位釋放片劑、胃漂浮片26．緩釋制劑通過骨架材料和包衣膜27．延遲釋放制劑包括緩釋或控釋制劑、溶媒、增溶或助溶28．常用于解決藥物溶解性的方法有28．常用于解決藥物溶解性的方法有調(diào)節(jié)pH值、制備成可溶性鹽、改變29．需加入抑菌劑的注射劑是多劑量容器的注射劑、濾過滅菌或無(wú)菌操作法制備的注射劑、低溫間歇滅菌的注射劑。30．物理化學(xué)靶向制劑的載體有溫度敏感性材料、pH敏感材料、磁性材料、栓塞材料。三、名詞解釋（每題4分）1．藥劑學(xué)——研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性技術(shù)科學(xué)。2．劑型——藥物供使用之前制成適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防需要的給藥形式。3．制劑——根據(jù)藥典、制劑規(guī)范或處方手冊(cè)等所收載的處方，將原料藥物制成適合臨床需要且符合一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的某一劑型的具體品種。生物藥劑學(xué)——是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)理和過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣科學(xué)。藥物動(dòng)力學(xué)——采用數(shù)學(xué)的方法研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過程及其與藥效之間的關(guān)系的科學(xué)片劑——一種或一種以上的藥物,必要時(shí)添加一定的輔料經(jīng)壓制成的片狀或其他各種形狀的固體劑型.緩釋制劑——藥物服用后在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)緩慢持續(xù)釋放藥物以達(dá)到長(zhǎng)效作用的制劑。注射劑——將藥物制成供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液或混懸液以及供臨用前配成溶液或混懸液的無(wú)菌粉末。9．．經(jīng)皮給藥系統(tǒng)——指經(jīng)皮膚敷貼方式用藥，藥物由皮膚吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)并達(dá)到有效血藥濃度、實(shí)現(xiàn)疾病治療或預(yù)防的一類制劑。10.靶向給藥體系——利用載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)選擇性地濃集定位于靶器官、靶組織和靶細(xì)胞的給藥系統(tǒng)。四、是非判斷題（正確的打“√，”錯(cuò)誤的打“×；”每題1分）制劑的基本質(zhì)量要求：有效、安全、穩(wěn)定和使用方便。（√）劑型是藥物供使用之前制成適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防需要的給藥形式。（√）藥物制劑按分散系統(tǒng)將液體藥劑分為：真溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型。（√）藥物制劑按分散系統(tǒng)分類分為：液體劑型、固體劑型、半固體劑型、氣體劑型。（×）藥物制劑按物質(zhì)形態(tài)將液體藥劑分為：真溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型。（×）藥物制劑按物質(zhì)形態(tài)分類分為：液體劑型、固體劑型、半固體劑型、氣體劑型。（√）7．生物藥劑學(xué)是研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)。（×）8．工業(yè)藥劑學(xué)是研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)。（√）9．生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)理和過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣科學(xué)。（√）10.工業(yè)藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因素，機(jī)體生物因素和與藥效間關(guān)系的科學(xué)。（×）11．藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容是基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用（ √）藥劑學(xué)是研究對(duì)象是藥物制劑 。（√）藥劑學(xué)是研究對(duì)象是先導(dǎo)化合物 。（×）藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容是藥物體內(nèi)過程和藥物代謝動(dòng)力學(xué)。（×）15．藥物劑型是為適合臨床治療或預(yù)防的需要制備的不同的給藥形式的具體品種。（×）16．藥物制劑是根據(jù)藥典的標(biāo)準(zhǔn)，為適合治療或預(yù)防的需要制備的不同的給藥形式的具體品種。（√）17．根據(jù)藥典的標(biāo)準(zhǔn)，為適合治療或預(yù)防的需要制備的不同的給藥形式的具體品種稱為劑型。（×）18．片劑研制包括：處方和工藝的設(shè)計(jì)前研究、擬定處方、確定生產(chǎn)工藝 2個(gè)主要過程。（√）19．片劑應(yīng)用最廣的制備方法有濕法制粒壓片。（√）20．片劑應(yīng)用最廣的制備方法有粉末直接壓片。（×）21．注射劑的安全性是指注射劑本身的毒性、溶血性和局部刺激性 。（√）22．注射劑可通過調(diào)節(jié)pH和滲透壓等方法減少疼痛。（√）23．注射劑可通過調(diào)節(jié)pH和滲透壓等方法增加溶解度。（×）24.《傷寒論》和《金匱要略》是我國(guó)漢代張仲景的著作。（√）25．影響注射劑化學(xué)穩(wěn)定性處方因素是指pH、溶劑、緩沖劑。（√）26．影響注射劑化學(xué)穩(wěn)定性處方因素是指溫度、光線、氧的影響。（×）27．影響注射劑化學(xué)穩(wěn)定性外界因素是指pH、溶劑、緩沖劑。（×）28．影響注射劑化學(xué)穩(wěn)定性外界因素是指溫度、光線、氧的影響。（√）29．被動(dòng)靶向制劑的顆粒大小和表面性質(zhì)起了重要作用。（√）30．被動(dòng)靶向制劑即自然靶向制劑。（√）31．被動(dòng)靶向制劑是利用特異性載體將藥物運(yùn)送至靶區(qū)發(fā)揮療效。（×）主動(dòng)靶向制劑是利用特異性載體或修飾的藥物載體將藥物運(yùn)送至特異性部位或靶區(qū)發(fā)揮療效。（√）物理化學(xué)靶向制劑是利用特異性載體或修飾的藥物載體將藥物運(yùn)送至特異性部位或靶區(qū)發(fā)揮療效。（×）34、物理化學(xué)靶向制劑是應(yīng)用物理化學(xué)方法使藥物制劑在特定部位發(fā)揮作用 （√）35、主動(dòng)靶向制劑是應(yīng)用物理化學(xué)方法使藥物制劑在特定部位發(fā)揮作用。（×）36、被動(dòng)靶向制劑是應(yīng)用物理化學(xué)方法使藥物制劑在特定部位發(fā)揮作用。（×）37．緩釋制劑通過骨架材料和包衣膜來(lái)控制藥物的釋放。（√）38．緩釋制劑通過特異性載體或修飾的藥物載體來(lái)控制藥物的釋放。（×）39．靶向制劑通過骨架材料和包衣膜使藥物制劑在特定部位發(fā)揮作用。（×）40.口服結(jié)腸靶向制劑是利用結(jié)腸部位的特點(diǎn)設(shè)計(jì)的，主要用于治療結(jié)腸部位病變和口服易降解的多肽和蛋白質(zhì)藥物的口服給藥。（√）41．多劑量容器的注射劑需加入抑菌劑。（√）42．磁性材料是物理化學(xué)靶向制劑的載體。（√）磁性材料是主動(dòng)靶向制劑的載體。（×）粘膜給藥常用劑型是片劑。（×）藥物劑型可改變藥物的作用性質(zhì)（√）藥物劑型可改變藥物的作用速度（√）藥物劑型可產(chǎn)生靶向作用（√）濾過滅菌制備的注射劑需加入抑菌劑（√）49．脊椎腔注射的注射劑不可加抑菌劑（√）50．脊椎腔注射的注射劑需加抑菌劑（×）51．pH敏感材料是物理化學(xué)靶向制劑的載體（√）52．胃漂浮片在胃內(nèi)滯留的時(shí)間是5～6小時(shí)（√）

在片劑中可以作為潤(rùn)滑劑的有硬脂酸鎂（√）在片劑中可以作為潤(rùn)滑劑的有淀粉（×）在片劑中可以作為潤(rùn)濕劑的有乙醇（√）在片劑中可以作為潤(rùn)濕劑的有淀粉漿（ ×）在片劑中可以作為粘合劑的有淀粉漿（√）57.在片劑中可以作為崩解劑的有硬脂酸鎂（ ×）在片劑中可以作為崩解劑的有淀粉（√）經(jīng)皮給藥常用劑型是貼劑（√）經(jīng)皮給藥常用劑型是片劑（×）呋喃唑酮胃漂浮片屬于緩控釋制劑（√）皮炎平軟膏屬于緩控釋制劑（×）魚肝油乳劑屬于液體劑型（√）皮炎平軟膏屬于半固體劑型的（√）魚肝油乳劑屬于皮膚給藥的制劑（×）腔道給藥的常用劑型是栓劑（√）腔道給藥的常用劑型是貼劑（×）將藥物溶解或分散在一定的溶媒中制成的劑型為液體劑型（√）將藥物溶解或分散在一定的溶媒中制成的劑型為氣體劑型（ ×）√）×）√）×）將藥物和一定輔料經(jīng)過粉碎、過篩、混合和成型制成的劑型為半固體劑型采用數(shù)學(xué)的方法研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的過程及其與藥效之間的關(guān)系的科學(xué)稱為藥物動(dòng)力學(xué)（√）采用數(shù)學(xué)的方法研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的過程及其與藥效之間的關(guān)系的科學(xué)稱為臨床藥學(xué)（×）以病人為對(duì)象，研究合理、有效與安全用藥的科學(xué)稱為臨床藥學(xué)（ √）以病人為對(duì)象，研究合理、有效與安全用藥的科學(xué)稱為生物藥劑學(xué)（ ×）魚肝油乳劑屬于液體藥劑（√）呋喃唑酮胃漂浮片屬于靶向制劑（×）78．注射劑可通過調(diào)節(jié)pH和滲透壓等方法增加穩(wěn)定性。（×）

79.將藥物和一定的基質(zhì)經(jīng)過溶化或研勻混合制成的劑型稱為半國(guó)體劑型( √)80.將藥物和一定的基質(zhì)經(jīng)過溶化或研勻混合制成的劑型稱為液體藥劑( ×)81．緩釋制劑通過骨架材料和包衣膜來(lái)控制藥物的釋放。(√)82.口服結(jié)腸靶向制劑是利用結(jié)腸部位的特點(diǎn)設(shè)計(jì)的.(√)83.胃漂浮片是一種能在胃液中滯留的片劑.(√)藥學(xué)概論試題庫(kù)——藥物化學(xué)部分(答案)、單項(xiàng)選擇題(每題從備選答案中選擇一個(gè)最佳答案，每題1分)(E)1.合理藥物設(shè)計(jì)是包括A.以受體為藥物作用靶點(diǎn)(E)1.合理藥物設(shè)計(jì)是包括A.以受體為藥物作用靶點(diǎn)C.以核酸藥物作用靶點(diǎn)(A)2.合理藥物設(shè)計(jì)不包括A.以先導(dǎo)化合物為作用靶點(diǎn)C.以核酸藥物作用靶點(diǎn)E.以受體為藥物作用靶點(diǎn)B.以離子通道為藥物作用靶點(diǎn)D.以酶為藥物作用靶點(diǎn) E.以上都是B.以離子通道為藥物作用靶點(diǎn)D.以酶為藥物作用靶點(diǎn)(E)3.類似化合物的結(jié)構(gòu)修飾包括以下哪種策略A.生物電子等排替換 B.立體化學(xué)結(jié)構(gòu)改變連接藥效基團(tuán) D.烷基側(cè)鏈的改變 E.以上都是(B)4.類似化合物的結(jié)構(gòu)修飾不包括以下哪種策略A.生物電子等排替換B.離子通道的改變C.連接藥效基團(tuán)D.烷基側(cè)鏈的改變 E.立體化學(xué)結(jié)構(gòu)改變(A)5.新藥臨床研究中的臨床試驗(yàn)主要對(duì)健康受試者進(jìn)行。A.Ⅰ期 B.Ⅱ期C.Ⅲ期 D.Ⅳ期E.Ⅴ期(B)6.我國(guó)的新藥臨床研究一般在臨床試驗(yàn)后，可以申請(qǐng)?jiān)嚿a(chǎn)上市A.Ⅰ期 B.Ⅱ期C.Ⅲ期 D.Ⅳ期E.Ⅴ期(C)7.從天然(植物、微生物)產(chǎn)物活性成分可發(fā)現(xiàn)A.藥效團(tuán) B.新藥 C.先導(dǎo)化合物 D.中成藥 E.生物藥物(E)8.新藥研究包括以下 方法和技術(shù)。B.計(jì)算機(jī)輔助藥物分子設(shè)計(jì)技術(shù)A.組合化學(xué)與高通量篩選技術(shù)B.計(jì)算機(jī)輔助藥物分子設(shè)計(jì)技術(shù)化學(xué)信息庫(kù)和數(shù)據(jù)庫(kù)檢索技術(shù)9.新藥研究不包括以下化學(xué)信息庫(kù)和數(shù)據(jù)庫(kù)檢索技術(shù)9.新藥研究不包括以下A.合理藥物設(shè)計(jì)B.生物技術(shù)組合化學(xué)與高通量篩選技術(shù)(B)10．曾未在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品A.藥效團(tuán) B.新藥 C.基因藥物(A)11．新藥研究中臨床前研究應(yīng)遵照生物技術(shù) E.以上全是方法和技術(shù)。臨床研究計(jì)算機(jī)輔助藥物分子設(shè)計(jì)技術(shù)中成藥 E.生物藥物A.GLPB.GCPC.GSP D.GMP E.GAP(B)12．新藥研究中臨床研究應(yīng)遵照A.GLPB.GCP C.GSP D.GMPE.GAP(D)13．藥物呈現(xiàn)藥效必需的基本結(jié)構(gòu)稱A.基因藥物B.新藥C.先導(dǎo)化合物D.藥效團(tuán)E.生物藥物(D)14.用生物樣本(酶、受體、細(xì)胞、動(dòng)物)進(jìn)行篩選藥物的研究A.臨床Ⅰ期研究 B.臨床Ⅱ期研究 C.臨床Ⅲ期研究D.臨床前研究 E.臨床研究15.研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)同機(jī)體相互作用A.先導(dǎo)化合物 B.生物技術(shù) C.構(gòu)效關(guān)系D.藥效團(tuán) E.合理藥物設(shè)計(jì)16.具有某種特定生物活性的化合物，可作為進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的模板A.先導(dǎo)化合物 B.生物技術(shù) C.組合化學(xué)D.藥效團(tuán) E.合理藥物設(shè)計(jì)17.利用機(jī)器人快速鑒定大量化合物生物活性的技術(shù)A.高通量篩選 B.生物技術(shù) C.先導(dǎo)化合物優(yōu)化D.組合化學(xué) E.合理藥物設(shè)計(jì)18.一種以快速篩選為基礎(chǔ)的大量合成多樣性化合物分子庫(kù)的方法是A.高通量篩選 B.生物技術(shù) C.先導(dǎo)化合物優(yōu)化D.合理藥物設(shè)計(jì) E.組合化學(xué)

19.由偶氮染料“百浪多息”研究，發(fā)現(xiàn)了化學(xué)治療藥物C.組胺H2受體抑制藥，臨床應(yīng)用100C.組胺H2受體抑制藥，臨床應(yīng)用100年，至今仍是比較優(yōu)C.組胺H2受體抑制藥D.激素藥物 E.阿司匹林20．1898年德國(guó)霍夫曼發(fā)現(xiàn)了良的解熱鎮(zhèn)痛及抗風(fēng)濕藥物。A.抗生素 B.磺胺類藥物D.阿司匹林 E.激素藥物二、填空題(每一空格1分)1．新藥研究開發(fā)過程分為研究方針確定和發(fā)現(xiàn)有效的藥物、臨床前研究、臨床研究、注冊(cè)上市和上市后藥物監(jiān)測(cè)四個(gè)階段。2．先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)有天然產(chǎn)物活性成分、改進(jìn)現(xiàn)有藥物發(fā)現(xiàn)新活性、微生物次級(jí)代謝產(chǎn)物、廣泛藥物篩選發(fā)現(xiàn)活性結(jié)構(gòu)、計(jì)算機(jī)模擬篩選發(fā)現(xiàn)活性結(jié)構(gòu)、機(jī)體內(nèi)源性活性調(diào)節(jié)物質(zhì)等主要途徑。3．藥物化學(xué)的主要研究任務(wù)是為有效利用現(xiàn)有化學(xué)藥物提供理論基礎(chǔ)、為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供經(jīng)濟(jì)合理的方法和工藝、不斷探索開發(fā)新藥的途徑和方法。4．合理藥物設(shè)計(jì)是依據(jù)生命科學(xué)研究中揭示以離子通道為藥物作用靶點(diǎn) 、以核酸為藥物作用靶點(diǎn)、以酶為藥物作用靶點(diǎn)、以受體為藥物作用靶點(diǎn)，以發(fā)現(xiàn)選擇性作用靶點(diǎn)的新藥。5．藥物的發(fā)展分為發(fā)現(xiàn)階段、發(fā)展階段、設(shè)計(jì)階段三個(gè)階段。6.1898年德國(guó)霍夫曼發(fā)現(xiàn)了阿司匹林，臨床應(yīng)用100年，至今仍是比較優(yōu)良的解熱鎮(zhèn)痛及抗風(fēng)濕藥物。7．藥物根據(jù)來(lái)源分為天然藥物和人工化學(xué)合成藥物。8．藥物根據(jù)國(guó)家藥品管理分類可分為中藥、化學(xué)藥、生物藥。9．藥物化學(xué)是用現(xiàn)代科學(xué)方法和手段研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、合成工藝、構(gòu)效關(guān)系、體內(nèi)代謝和尋找新藥的途徑和方法的綜合性應(yīng)用基礎(chǔ)學(xué)科。10．具有某種特定生物活性的化合物，可作為進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的模板(母體)的為先導(dǎo)化合物。11．研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)同機(jī)體相互作用的關(guān)系稱為構(gòu)效關(guān)系。12．研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)同機(jī)體相互作用的關(guān)系稱為構(gòu)效關(guān)系。13．新藥是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品。包括創(chuàng)制藥品和仿制藥品。14．藥物呈現(xiàn)藥效必需的基本結(jié)構(gòu)為藥效團(tuán)。15．臨床研究Ⅰ期的受試對(duì)象是健康受試者16．臨床研究Ⅱ和Ⅲ期的受試對(duì)象是病人17．新藥研究方法和技術(shù)包括組合化學(xué)和高通量篩選技術(shù)、計(jì)算機(jī)輔助藥物分子設(shè)計(jì)技術(shù)、化學(xué)信息學(xué)和數(shù)據(jù)庫(kù)檢索技術(shù)、生物技術(shù)、合理藥物設(shè)計(jì)、天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)改造、類似化合物結(jié)構(gòu)修飾的新藥模仿性創(chuàng)新。18．新藥是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品。19．一種以快速篩選為基礎(chǔ)的大量合成多樣性化合物的方法是組合化學(xué)。20．利用機(jī)器人快速鑒定大量化合物生物活性的技術(shù)為高通量篩選技術(shù)。三、名詞解釋（每題4分）1．新藥——新藥是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品。包括創(chuàng)制藥品和仿制藥品。2．先導(dǎo)化合物——是具有某種特定生物活性的化合物，可作為進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的模板（母體）。3．構(gòu)效關(guān)系——研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)同機(jī)體相互作用的關(guān)系。4．藥效團(tuán)——藥物呈現(xiàn)藥效必需的基本結(jié)構(gòu)。5．藥物化學(xué)——藥物化學(xué)是用現(xiàn)代科學(xué)方法和手段研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、合成工藝、構(gòu)效關(guān)系、體內(nèi)代謝和尋找新藥的途徑和方法的綜合性應(yīng)用基礎(chǔ)學(xué)科。6．藥物——具有治療、診斷、預(yù)防、調(diào)節(jié)生理機(jī)能的物質(zhì)。四、是非判斷題（正確的打“√，”錯(cuò)誤的打“×；”每題1分）1．新藥研究中臨床研究Ⅰ期的受試對(duì)象是健康正常人（√）2．新藥研究中臨床研究Ⅱ和Ⅲ期的受試對(duì)象是健康正常人（×）3．新藥研究中臨床研究Ⅰ期的受試對(duì)象是病人（×）4．新藥研究中臨床研究Ⅱ和Ⅲ期的受試對(duì)象是病人（√）5．組合化學(xué)是一種以快速篩選為基礎(chǔ)的大量合成多樣性化合物分子庫(kù)的方法。6．可從天然產(chǎn)物活性成分可發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物 （√）7．改進(jìn)現(xiàn)有藥物可發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物（√）8．新藥研究中臨床前研究應(yīng)遵照GLP（√）9．新藥研究中臨床研究應(yīng)遵照GLP（×）10．新藥研究中臨床前研究應(yīng)遵照GCP（×）11.新藥研究中臨床研究應(yīng)遵照GCP（√）12．先導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)修飾稱為先導(dǎo)化合物的優(yōu)化（√）13．先導(dǎo)化合物是具有某種特定生物活性的化合物，可作為進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的模板（√）。14．藥物呈現(xiàn)藥效必需的基本結(jié)構(gòu)為藥效團(tuán)。（√）15．具有某種特定生物活性的化合物，可作為進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的模板為藥效團(tuán)（×）16．藥物呈現(xiàn)藥效必需的基本結(jié)構(gòu)為先導(dǎo)化合物。（×）17．廣泛篩選發(fā)現(xiàn)的活性結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物（√）18．微生物次級(jí)代謝產(chǎn)物發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物（√）19．廣泛藥物篩選發(fā)現(xiàn)活性結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物（√）20．新藥是指在中國(guó)境內(nèi)注冊(cè)上市銷售的藥品。（×）藥學(xué)概論試題庫(kù)——藥理學(xué)部分（答案）一、單項(xiàng)選擇題（每題從備選答案中選擇一個(gè)最佳答案，每題1分）（B）1.藥物作用具有兩重性，指的是A.興奮與抑制作用 B.治療與不良反應(yīng) C.局部與吸收作用D.治療與預(yù)防作用 E.對(duì)因治療和對(duì)癥治療（A）2.關(guān)于藥物變態(tài)反應(yīng)的描述，正確的是A.過敏體質(zhì)的易發(fā)生 B.停藥后加劇C.又稱后遺效應(yīng) D.與用藥劑量有關(guān)是由于藥量過大所致（E）3.關(guān)于藥物在體內(nèi)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的描述，錯(cuò)誤的是A.需要載體B.有競(jìng)爭(zhēng)抑制作用 C.消耗能量D.藥物由低濃度向高濃度擴(kuò)散不耗能D.藥物由低濃度向高濃度擴(kuò)散(C)4．藥物分布與以下哪一項(xiàng)因素?zé)o關(guān)A.血漿蛋白結(jié)合率 B.組織親合率 C.胃排空速率D.體液pH E.體內(nèi)屏障(A)5．受體類型中不包括以下哪一類A.細(xì)胞外受體 B.細(xì)胞內(nèi)受體 C.細(xì)胞因子受體D.離子通道受體 E.G蛋白偶聯(lián)受體6.受體具有的特性是A.高度的立體特異性 B.飽和性 C.競(jìng)爭(zhēng)拮抗作用D.與藥物有親和力 E.以上全部(E)7.關(guān)于藥物過敏反應(yīng)的描述，錯(cuò)誤的是A.過敏體質(zhì)的易發(fā)生 B.是一種病理性免疫反應(yīng)C.又稱變態(tài)反應(yīng) D.與用藥量無(wú)關(guān)E.是由于藥量過大所致(D)8.關(guān)于藥物在體內(nèi)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的描述，正確的是A.需要載體 B.可消耗能量 C.有競(jìng)爭(zhēng)抑制作用D.藥物由高濃度向低濃度擴(kuò)散 E.以上全部(E)9.關(guān)于藥物在體內(nèi)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的描述，正確的是A.不需要載體 B.無(wú)競(jìng)爭(zhēng)抑制作用 C.不消耗能量D.藥物由高濃度向低濃度擴(kuò)散 E.需要載體10．關(guān)于藥物在體內(nèi)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的描述，錯(cuò)誤的是A.不需載體 B.不耗能C.消耗能量D.推動(dòng)力是濃度差 E.藥物由高濃度向低濃度擴(kuò)散11.藥效動(dòng)力學(xué)是研究藥物的A.吸收B.作用和作用機(jī)制 C.分布 D.代謝 E.排泄12.下面哪一項(xiàng)屬于藥效動(dòng)力學(xué)是研究的內(nèi)容A.吸收B.代謝C.分布 D.作用和作用機(jī)制 E.排泄E.排泄(D)13.E.排泄A.吸收B.代謝C.分布 D.作用和作用機(jī)制14.藥代動(dòng)力學(xué)是研究藥物

A.體內(nèi)過程B.作用 C.與受體結(jié)合 D.作用機(jī)制 E.量效關(guān)系15.受體不具有下面哪個(gè)特性A.高度的立體特異性 B.飽和性 C.競(jìng)爭(zhēng)拮抗作用D.與藥物有親和力 E.溶解性16.治療指數(shù)的表示是A.ED95B.LD50/ED50 C.ED95D.LD10/ED90E.ED95/LD5(E)17．藥物動(dòng)力學(xué)主要參數(shù)是A.CmaxB.AUCC.Tpeak D.t1/2E.A.CmaxB.AUCC.Tpeak D.t1/2E.以上全部(D)18．下面哪個(gè)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)的主要參數(shù)A.CmaxB.AUCC.Tpeak D.ED50E.t1/2A.CmaxB.AUCC.Tpeak D.ED50E.t1/2(E)19．特殊毒性試驗(yàn)包括A.藥物依賴性B.致畸C.A.藥物依賴性B.致畸C.致突變D.致癌E.以上全部(D)20．一般毒性試驗(yàn)包括A.藥物依賴性B.致畸A.藥物依賴性B.致畸C.致突變D.急性毒性E.致癌21．下面藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制屬載體轉(zhuǎn)運(yùn)的是A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散B.A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散B.脂溶擴(kuò)散 C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.過濾E.以上全部22.由先天性遺傳異常所致的不良反應(yīng)是A.停藥反應(yīng)B.A.停藥反應(yīng)B.變態(tài)反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.毒性反應(yīng)23.安全范圍的表示是A.ED95B.LD50/ED50C.ED95/LD5D.LD10/ED90E.LD5A.ED95B.LD50/ED50C.ED95/LD5D.LD10/ED90E.LD5、填空題(每一空格1分)1.藥理學(xué)的研究?jī)?nèi)容主要包括藥效動(dòng)力學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)兩方面。2.1.藥理學(xué)的研究?jī)?nèi)容主要包括藥效動(dòng)力學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)兩方面。2.藥效動(dòng)力學(xué)是研究藥物的作用和作用機(jī)制3．受體具有高度的立體特異性、飽和性、競(jìng)爭(zhēng)拮抗作用等特性。4．藥物按作用機(jī)制分為特異性藥物和非特異性藥物藥物兩大類。5．治療指數(shù)用LD50/ED50表示。6．藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究藥物的 體內(nèi)過程和體內(nèi)藥量的變化。7．藥理學(xué)的發(fā)展簡(jiǎn)史分為本草階段、近代藥理學(xué)階段、現(xiàn)代藥理學(xué)階段。8．治療作用分為對(duì)因治療和對(duì)癥治療。9．不良反應(yīng)包括以下副作用、毒性反應(yīng)、停藥反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)等類型。10．安全范圍用ED95/LD5表示。11．藥理效應(yīng)是用數(shù)或量分級(jí)表示稱為 量反應(yīng)。12．藥理效應(yīng)是用陽(yáng)性或陰性表示稱為 質(zhì)反應(yīng)。13．對(duì)50％個(gè)體有效的劑量稱為 ED50。14．引起50％個(gè)體中毒的劑量稱為L(zhǎng)D50。15．藥物主要的吸收部位是小腸；16．藥物主要的代謝部位是肝臟；17．藥物主要的排泄部位是腎臟。18．將作用于受體產(chǎn)生效應(yīng)不同的藥物分為 激動(dòng)劑、拮抗劑、部分激動(dòng)劑。19．受體分為細(xì)胞內(nèi)受體、細(xì)胞因子受體、離子通道受體、G蛋白偶聯(lián)受體、酪氨酸激酶中介受體。20．生物轉(zhuǎn)化的意義包括促進(jìn)藥物排泄、促進(jìn)藥物滅活、產(chǎn)生活性代謝物。產(chǎn)生毒性代謝物.21．影響藥物排泄的因素有腎功能、尿液pH、競(jìng)爭(zhēng)分泌機(jī)制。22．藥物動(dòng)力學(xué)四個(gè)主要參數(shù)是Cmax、Tpeak、t1/2、AUC。23．藥物代謝動(dòng)力學(xué)的方式有一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)和零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)。24．特殊毒理學(xué)試驗(yàn)包括 致突變?cè)囼?yàn)、生殖毒性試驗(yàn)、致癌試驗(yàn)、藥物依賴性試驗(yàn)。25．藥理學(xué)的研究方法包括生物檢定、生物化學(xué)方法、形態(tài)學(xué)方法、電生理學(xué)方法、行為學(xué)方法。26．藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制分為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和載體轉(zhuǎn)運(yùn)兩大類；27．被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)分為簡(jiǎn)單擴(kuò)散、易化擴(kuò)散、過濾。28．影響藥物的分布因素有藥物與血漿蛋白結(jié)合率、局部器官血流量、體液pH、藥物與組織的親合力、體內(nèi)屏障。三、名詞解釋（每題4分）首過效應(yīng)——藥物經(jīng)腸壁或肝臟轉(zhuǎn)化使其進(jìn)入體循環(huán)藥量減少的一種現(xiàn)象。藥理學(xué)——研究藥物在機(jī)體的轉(zhuǎn)運(yùn)以及它們對(duì)機(jī)體的作用的科學(xué)。3．生物利用度——藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度。4．受體——與藥物結(jié)合并能傳遞信息引起效應(yīng)的細(xì)胞成分。藥物不良反應(yīng)——不符合用藥目的并引起病人生理生化過程紊亂或結(jié)構(gòu)改變等危害機(jī)體的反應(yīng)。6．藥物副作用——藥物在規(guī)定的治療劑量情況下引起的與治療目的無(wú)關(guān)的作用。7．藥物毒性反應(yīng)——藥物劑量過大或在體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)。8．藥物生物轉(zhuǎn)化——是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變。9．藥物排泄——體內(nèi)藥物或其代謝物排出到體外的過程。10．激動(dòng)劑——既有較強(qiáng)的親和力又有較強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物。11．拮抗劑——既有較強(qiáng)的親和力而無(wú)內(nèi)在活性的藥物。12．治療作用——用藥后能達(dá)到防治效果的藥物效應(yīng)。13．藥效動(dòng)力學(xué)——研究藥物的作用和作用機(jī)制科學(xué)。14．肝腸循環(huán)——藥物經(jīng)肝排入膽汁，膽汁流入腸腔，然后再經(jīng)腸道重吸收入血的過程。15．穩(wěn)態(tài)血藥濃度——等劑量多次給藥血藥濃度達(dá)到一定水平的波動(dòng)狀態(tài)時(shí)給藥量與消除量達(dá)動(dòng)態(tài)平衡的血藥濃度。四、是非判斷題（正確的打“√，”錯(cuò)誤的打“×；”每題1分）1.凡是與受體有親和力的藥物均稱為受體激動(dòng)劑。（×）2.藥物經(jīng)肝腸循環(huán)排泄減慢。（√）藥物治療作用中能改善癥狀的治療效應(yīng)稱為對(duì)因治療。（×）4．藥理效應(yīng)用陽(yáng)性和陰性表示的稱為量反應(yīng)。（×）5．不良反應(yīng)中的特異質(zhì)反應(yīng)是先天性遺傳異常所致。（√）副作用是用藥量過大所引起的。（×）藥物引起的過敏反應(yīng)與用藥量無(wú)關(guān)。（√）藥物主要的吸收部位是小腸（√）9．藥物主要的吸收部位是肝臟（×）10．藥物主要的代謝部位是肝臟；（√）11．藥物主要的排泄部位是腎臟。（√）12．治療指數(shù)用LD50/ED50表示。（√）13．治療指數(shù)用ED95/LD5表示。（×）14．安全范圍用ED95/LD5表示。（√）15．藥理效應(yīng)是用數(shù)或量分級(jí)表示稱為量反應(yīng)。（√）16．藥理效應(yīng)是用陽(yáng)性或陰性表示稱為質(zhì)反應(yīng)。（√）17．安全范圍用LD50/ED50表示。（×）18．藥理效應(yīng)是用數(shù)或量分級(jí)表示稱為質(zhì)反應(yīng)。（×）19．藥理效應(yīng)是用陽(yáng)性或陰性表示稱為量反應(yīng)。（×）20．副作用是藥物在規(guī)定的治療劑量情況下引起的與治療目的無(wú)關(guān)的作用。（√）21．毒性反應(yīng)是藥物劑量過大或在體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)。（√）22．生物轉(zhuǎn)化是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變。（√）23．排泄是體內(nèi)藥物或其代謝物排出到體外的過程。（√）24．激動(dòng)劑是既有較強(qiáng)的親和力又有較強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物。（√）25．拮抗劑是既有較強(qiáng)的親和力而無(wú)內(nèi)在活性的藥物。（√）26．治療作用是用藥后能達(dá)到防治效果的藥物效應(yīng)。（√）20．毒性反應(yīng)是藥物在規(guī)定的治療劑量情況下引起的與治療目的無(wú)關(guān)的作用。（×）21．副作用是藥物劑量過大或在體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)。（×）22．排泄是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變。（×）23．生物轉(zhuǎn)化是體內(nèi)藥物或其代謝物排出到體外的過程。（×）24．拮抗劑是既有較強(qiáng)的親和力又有較強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物。（×）25．激動(dòng)劑是既有較強(qiáng)的親和力而無(wú)內(nèi)在活性的藥物。（×）26．藥效動(dòng)力學(xué)是研究藥物的作用和作用機(jī)制科學(xué)。（√）27．藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究體內(nèi)過程和藥量的變化。（√）28．藥效動(dòng)力學(xué)是研究體內(nèi)過程和藥量的變化。（×）×）29．藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究藥物的作用和作用機(jī)制科學(xué)×）30．藥物在體內(nèi)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不需要載體（×）31．藥物在體內(nèi)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不耗能（×）32．藥物在體內(nèi)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不耗能（√）TOC\o"1-5"\h\z33．藥物在體內(nèi)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需消耗能量（√）34．藥物在體內(nèi)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥由高濃度向低濃度擴(kuò)散（ √）35．藥物在體內(nèi)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)由低濃度向高濃度擴(kuò)散（ √）36.藥物在體內(nèi)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體（√）37.藥物對(duì)機(jī)體作用使機(jī)體原有功能活動(dòng)增強(qiáng)為興奮作用（ √）38．藥物對(duì)機(jī)體作用使機(jī)體原有功能活動(dòng)降低為抑制作用（ √）39.藥物對(duì)機(jī)體作用使機(jī)體原有功能活動(dòng)增強(qiáng)為抑制作用（×）40．藥物對(duì)機(jī)體作用使機(jī)體原有功能活動(dòng)降低為興奮作用（ ×）41．藥物主要代謝酶是肝微粒體細(xì)胞色素P450酶（√）42．表觀分布容積越大說明藥物在血中濃度小，在組織中分布多。（√）43．表觀分布容積越大說明藥物在血中濃度大，在組織中分布少。（×）44．采用首次劑量加倍可使血藥濃度迅速達(dá)到Css。（√）45．采用首次劑量加倍可使血藥濃度達(dá)到中毒濃度。（×）藥學(xué)概論試題庫(kù)——生物技術(shù)與生物制藥部分（答案）1——5DBCBD 6——10EDABC11——15DBBAE16——20BEDCA1.是由我國(guó)自行研制開發(fā)的具有國(guó)際先進(jìn)水平的生物高科技成果，于1997年通過Ⅲ期臨床，并獲得國(guó)家一類新藥證書，是我國(guó)生物技術(shù)領(lǐng)域第一個(gè)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的基因工程藥物A.重組白介素B.基因工程人生長(zhǎng)激素C.基因工程胰島素E.尿激酶D.α1b型基因工程干擾素2.現(xiàn)代生物工程以為首要標(biāo)志。A.植物細(xì)胞工程B.基因工程 C.酶工程D.發(fā)酵工程E.動(dòng)物細(xì)胞工程3．是利用酶、細(xì)胞器或細(xì)胞所具有的特異催化功能來(lái)生產(chǎn)人類所需產(chǎn)品的一項(xiàng)

技術(shù)是細(xì)胞工程 B.基因工程 C.酶工程D.發(fā)酵工程 E.動(dòng)物細(xì)胞工程4．在體外將不同生物的基因和載體連接，并通過工程化為人類提供有用產(chǎn)品和服務(wù)的工程技術(shù)A.細(xì)胞工程 B.基因工程 C.酶工程D.發(fā)酵工程 E.動(dòng)物細(xì)胞工程5．利用微生物的生長(zhǎng)和代謝活動(dòng)來(lái)生產(chǎn)各種有用物質(zhì)的工程技術(shù)。A.細(xì)胞工程 B.基因工程 C.酶工程D.發(fā)酵工程 E.動(dòng)物細(xì)胞工程6．使DNA的結(jié)構(gòu)分析問題從根本上得到了解決的兩項(xiàng)關(guān)鍵性工程技術(shù)之一是A.細(xì)胞融合技術(shù) B.染色體導(dǎo)入技術(shù)C.細(xì)胞拆合技術(shù)D.胚胎移植技術(shù) E.DNA分子的核酸序列分析技術(shù)。7．基因工程將目的基因與載體連接的工具酶是A.限制性核酸內(nèi)切酶B.固定化酶C.磷酸二酯酶D.DNA連接酶E.以上全部8．基因工程能識(shí)別雙鏈DNA分子中某種特定核苷酸序列的工具酶是A.限制性核酸內(nèi)切酶B.固定化酶C.A.限制性核酸內(nèi)切酶B.固定化酶C.磷酸二酯酶D.DNA連接酶E.以上全部8．基因工程能識(shí)別雙鏈DNA分子中某種特定核苷酸序列的工具酶是A.限制性核酸內(nèi)切酶B.固定化酶C.磷酸二酯酶D.DNA連接酶E.以上全部9．基因工程能切割DNA雙鏈結(jié)構(gòu)的工具酶是A.固定化酶B.限制性核酸內(nèi)切酶C.磷酸二酯酶D.DNA連接酶E.以上全部10．能承載外源DNA片段（目的基因）并將其帶入受體細(xì)胞的傳遞者是A.限制性核酸內(nèi)切酶B.固定化酶C.基因克隆載體D.DNA連接酶E.以上全部A.限制性核酸內(nèi)切酶B.固定化酶C.基因克隆載體D.DNA連接酶E.以上全部11．不同來(lái)源的DNA重組過程是由來(lái)完成。A.限制性核酸內(nèi)切酶B.固定化酶C.基因克隆載體D.DNA連接酶D.DNA連接酶E.磷酸二酯酶12．通過轉(zhuǎn)化（或轉(zhuǎn)染）可將外源性重組12．通過轉(zhuǎn)化（或轉(zhuǎn)染）可將外源性重組DNA導(dǎo)入表達(dá)A.質(zhì)粒B.A.質(zhì)粒B.受體細(xì)胞C.基因克隆載體D.噬菌體E.病毒13．目前常用的產(chǎn)酶微生物是A.質(zhì)粒 B.大腸桿菌 C.金黃色葡萄球菌D.噬菌體A.質(zhì)粒 B.大腸桿菌 C.金黃色葡萄球菌D.噬菌體E.病毒14．人類基因組計(jì)劃首先是在啟動(dòng)。A.美國(guó) B.英國(guó) C.中國(guó)D.日本E.法國(guó)15．加盟人類基因組計(jì)劃的國(guó)家有A.美國(guó) B.A.美國(guó) B.英國(guó) C.中國(guó)D.日本E.以上全部16．1990年加盟人類基因組計(jì)劃的國(guó)家有A.5個(gè)6個(gè)4A.5個(gè)6個(gè)4個(gè)7個(gè)8個(gè)17．基因克隆載體應(yīng)具備的條件是A.有克隆位點(diǎn)B.能攜帶外源DNA進(jìn)入受體細(xì)胞C.能自主復(fù)制 D.具有選擇標(biāo)記 E.以上全部18．限制或固定于特定空間位置的酶是A.限制性核酸內(nèi)切酶 B.DNA連接酶 C.磷酸二酯酶D.固定化酶 E.以上全部19．利用生物活性物質(zhì)做敏感器件，配以換能器所構(gòu)成的分析檢測(cè)工具是A.高效液相儀 B.氣相色譜儀 C.生物傳感器D.紫外分光光度計(jì) E.紅外分光光度計(jì)20．克隆技術(shù)屬于哪一種生物工程技術(shù)A.動(dòng)物細(xì)胞工程 B.基因工程 C.酶工程D.發(fā)酵工程 E.植物細(xì)胞工程二、填空題（每一空格1分）1.1990年經(jīng)過5年的辯論，美國(guó)國(guó)會(huì)終于批準(zhǔn)被被譽(yù)為生命科學(xué)“阿波羅登月計(jì)劃”的“人類基因組計(jì)劃”。2.沃森和克里克對(duì)DNA化學(xué)結(jié)構(gòu)和X-射線晶體學(xué)結(jié)果進(jìn)行分析，提出了DN