國內(nèi)抗體藥物研究報告_第1頁
國內(nèi)抗體藥物研究報告_第2頁
國內(nèi)抗體藥物研究報告_第3頁
國內(nèi)抗體藥物研究報告_第4頁
國內(nèi)抗體藥物研究報告_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

國內(nèi)抗體藥品研究報告據(jù)CFDA有關(guān)老師介紹,截至下六個月,共有近200家藥企提交抗體藥品臨床申請,預(yù)計國內(nèi)總計有600家公司在抗體藥品領(lǐng)域布局??紤]到數(shù)據(jù)獲取的難度,以及研發(fā)水平的差別,本文僅針對已經(jīng)獲得受理并公開的抗體藥品進行分析。

一、CFDA受理的抗體藥品

統(tǒng)計范疇闡明:統(tǒng)計涉及單克隆抗體、抗體片段,VEGF靶點融合蛋白、TNF-α靶點融合蛋白、TNF凋亡誘導(dǎo)配體。

截至03月15日,CFDA公開的受理抗體藥品品種共有280余個,除去回絕及重復(fù)品種,共有280個。其中進口品種132個,國產(chǎn)品種148個。進口品種多為在歐美等市場已經(jīng)上市品種,這里不再詳述,本文針對這148個品種進行具體分析(由于品種過多,這里不再列出清單)。

148個受理的國產(chǎn)抗體藥品中,研發(fā)階段以下:

統(tǒng)計的11個上市藥品以下:

二、公司品種分布

在CFDA公開的已受理148個抗體藥品中,涉及71家藥企,具體分布狀況以下表:

從表中能夠看出,抗體藥品的研發(fā)異常激烈。但尚處在洗牌前階段,各家公司各有長短。且正趕上監(jiān)管改革的大時代,變數(shù)諸多,但也意味著后來者仍有機會??贵w研發(fā)公司大概能夠分為下列幾類:

1、以中信國健、百泰為代表,國內(nèi)最早擁有上市抗體藥品產(chǎn)品的生物藥品公司,有研發(fā)、生產(chǎn)、營銷的完整產(chǎn)業(yè)鏈。但在產(chǎn)業(yè)激烈變革的時代,也面臨諸多挑戰(zhàn)。

2、以海正藥業(yè)、康弘藥業(yè)為代表,本身已經(jīng)含有一定規(guī)模的中藥、化藥公司,最早一批重金布局抗體藥品領(lǐng)域的公司。海正在研產(chǎn)品線豐富,但上市產(chǎn)品安百諾營銷壓力大,后續(xù)面臨新一批抗體藥品研發(fā)公司的激烈競爭??岛氲睦摄咫m上市較晚,但頭頂首個獲得WHOINN的光環(huán),占據(jù)了地利人和,獲得了初步成功,后續(xù)仍有KH903、KH906等pipeline儲藏。但俞德超走后,生物藥久遠如何布局,還要再看。

3、以齊魯制藥、嘉和生物、復(fù)宏漢霖為代表,資本充足,起步較晚,以符合國際原則的高質(zhì)量生物類似藥為突破點來破局。但這類公司也最多,競爭也最為激烈。涉及正大天晴、華海藥業(yè)等一大批公司。

4、以恒瑞醫(yī)藥、百濟神州等為代表,研發(fā)水平著眼國際水準,靠自主創(chuàng)新達成核心競爭力。這里面又分為兩類,一類是已經(jīng)擁有雄厚資本的恒瑞藥業(yè),立志于成為國際一流的創(chuàng)新推動型藥企,一類是百濟神州這種研發(fā)型公司,通過資我市場以及合作開發(fā)方式,來獲得前期研發(fā)需要的資本。這也是歐美通行的研發(fā)模式。

5、不得不提的尚有國內(nèi)的生物藥品CRO/CMO產(chǎn)業(yè),這類公司在整個抗體藥品發(fā)展過程中將發(fā)揮巨大作用,甚至影響產(chǎn)業(yè)格局。

公司在資本、技術(shù)積累、生產(chǎn)能力、疾病譜布局等方面都存在巨大差別,在制訂公司戰(zhàn)略方面也各有側(cè)重。并且今天的國內(nèi)生物醫(yī)藥市場已經(jīng)不是相對獨立的封閉生態(tài)圈,轉(zhuǎn)而融入到全球生物醫(yī)藥發(fā)展的大潮,如恒瑞、信達的國際合作開發(fā)模式,涉及浙江醫(yī)藥剛剛獲得受理的ADC藥品,也是和Ambrx合作開發(fā)。這一切都是使得競爭格局變得更加復(fù)雜,距離成熟的市場格局還要經(jīng)歷漫長和慘烈的洗牌過程。

三、靶點統(tǒng)計

國內(nèi)抗體藥品研發(fā)以生物類似藥為主,因而靶點也比較集中。除去已經(jīng)上市了11個抗體藥品,在研的、已受理的137個抗體藥品,靶點以TNF-α、EGFR、VEGF、HER2為主,即全球最暢銷的幾個抗體藥品:Humira、Enbrel、Rituxan、Herceptin、Avastin等為主。這幾個靶點累計的在研抗體藥品數(shù)(已受理)為85個,占到總數(shù)的75%以上。

四、抗體類似藥的商業(yè)機會

由于現(xiàn)在重要市場中僅歐盟含有相對完善的監(jiān)管法規(guī)體系,并于上市了第一種抗體類似藥Remsima(韓國Celltrion,仿制Remicade)。在此以Remsima為例,分析抗體類似藥的商業(yè)機會。

由于歐盟的生物類似藥監(jiān)管政策體系較為完整,Remicade生物類似藥首先成功登陸歐洲市場,并成為歐美重要市場首個獲批上市的抗體生物類似藥。強生負責(zé)的歐洲、俄羅斯、土耳其以外地區(qū)的市場并未受生物類似藥影響,銷售額小幅下降4個百分點。反觀默沙東銷售數(shù)據(jù),大幅下降四分之一。默沙東在四季報中也承認,Remicade銷售下降重要是歐洲市場上收到生物類似藥的沖擊。

對上述數(shù)據(jù)進行初步分析,加上類似藥的低價格因素,預(yù)計Remsima在歐盟上市第二年實現(xiàn)了3-4億美元的銷售額。這樣的體現(xiàn),已經(jīng)算很不錯。這也意味著,抗體類似藥有巨大的商業(yè)潛力。

固然,抗體類似藥要想獲得成功,還

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論