高分子物理第四版第1章鏈結(jié)構(gòu)習(xí)題答案及高分子物理第四版練習(xí)題

第1章鏈結(jié)構(gòu)習(xí)題答案2.什么叫構(gòu)型和構(gòu)造？寫(xiě)出聚氯丁二烯的各種可能構(gòu)型，舉例說(shuō)明高分子鏈的構(gòu)造。答：（1）構(gòu)型：分子中由化學(xué)鍵所固定的原子或基團(tuán)在空間的幾何排布。（2）構(gòu)造：聚合物分子的各種幾何形狀。（3）聚氯丁二烯的各種可能構(gòu)型：氯丁二烯可以通過(guò)不同的聚合方式聚合,得到構(gòu)造不同的線型聚合物,即可以有1,2-加聚、1,4-加聚、3,4-加聚三種不同的加成聚合方式，其結(jié)構(gòu)式如下：1,2-加聚全同立構(gòu)：1,2-加聚間同立構(gòu)：1,2-加聚無(wú)規(guī)立構(gòu)：結(jié)構(gòu)式略1,4-加聚順式：1,4-加聚反式：3,4-加聚全同立構(gòu)：3,4-加聚間同立構(gòu)：3,4-加聚無(wú)規(guī)立構(gòu)：結(jié)構(gòu)式略（4）高分子鏈的構(gòu)造實(shí)例：線性高分子，支化高分子，交聯(lián)或網(wǎng)狀高分子，星型高分，環(huán)狀高分子，樹(shù)枝狀高分子等等。3.構(gòu)象與構(gòu)型有什么區(qū)別？聚丙烯分子鏈中碳－碳單鍵是可以旋轉(zhuǎn)的，通過(guò)單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)是否可以使全同立構(gòu)聚丙烯變?yōu)殚g同立構(gòu)聚丙烯？為什么？答：構(gòu)型是對(duì)分子中的最近鄰原子間的相對(duì)位置的表征，也可以說(shuō)，構(gòu)型是分子中由化學(xué)鍵所固定的原子在空間的幾何排列。這種排列是穩(wěn)定的，要改變構(gòu)型必須經(jīng)過(guò)化學(xué)鍵的斷裂和重組。構(gòu)型不同的異構(gòu)體有旋光異構(gòu)和幾何異構(gòu)。特點(diǎn)：穩(wěn)定、可分離。構(gòu)象是由高分子鏈單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)而造成分子在空間的各種不同形態(tài)。由于熱運(yùn)動(dòng)，分子的構(gòu)象在時(shí)刻改變著，高分子鏈的構(gòu)象是統(tǒng)計(jì)性的。特點(diǎn)：不分離、不穩(wěn)定；構(gòu)象數(shù)很大，3N-3。單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)不能將i-PP變成s-PP。因?yàn)閕-PP和s-PP是構(gòu)型異構(gòu)體，要將i-PP變成s-PP，必須改變PP分子鏈的構(gòu)型，而改變構(gòu)型則要經(jīng)過(guò)化學(xué)鍵的斷裂與重組，單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)只能改變分子鏈的構(gòu)象而不能改變其構(gòu)型。5.哪些參數(shù)可以表征高分子鏈的柔順性？如何表征？答：(1)空間位阻參數(shù)(或稱為剛性因子),,其值越大,高分子鏈的柔順性越差.(2)極限特征比,,其值越大,分子鏈的柔順性越差.(3)鏈段長(zhǎng)度b,其值越大,分子鏈的柔順性越差.9.從結(jié)構(gòu)出發(fā)，簡(jiǎn)述下列各組聚合物的性能差異？（1）聚丙烯晴與碳纖維答：聚丙烯晴取代基的極性大，相互作用力大，分子鏈內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻嚴(yán)重，柔順性很差，硬度和剛性較高；碳纖維是由PAN高溫環(huán)化、芳構(gòu)化制得，分子呈梯型結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致分子鏈剛性更大，可作為耐高溫的聚合物的增強(qiáng)填料。（2）無(wú)規(guī)立構(gòu)聚丙烯與等規(guī)立構(gòu)聚丙烯；答：前者APP分子鏈結(jié)構(gòu)不規(guī)整，不易結(jié)晶，用作彈性體；后者IPP分子鏈結(jié)構(gòu)規(guī)整，容易結(jié)晶，作為塑料。（3）順式聚1,4-異戊二烯（天然橡膠）與反式聚1,4-異戊二烯（杜仲橡膠）答：天然橡膠為順式結(jié)構(gòu)，分子鏈間距離較大，不易結(jié)晶，柔韌與彈性好，交聯(lián)后做橡膠材料；杜仲橡膠為反式結(jié)構(gòu)，分子鏈的結(jié)構(gòu)規(guī)整性好，易結(jié)晶，是一種比較特殊塑料（比通用塑料軟，比橡膠硬）（4）高密度聚乙烯、低密度聚乙烯與交聯(lián)聚乙烯答：高密度聚乙烯是線性分子結(jié)構(gòu)，易結(jié)晶，密度、熔點(diǎn)、結(jié)晶度和硬度等方面均低于低密度聚乙烯；低密度聚乙烯的分子結(jié)構(gòu)的規(guī)整度破壞，支化度高，結(jié)晶度大大降低；交聯(lián)聚乙烯是經(jīng)適度交聯(lián)，剛性增加，抗形變性好，耐溫性和耐溶劑性相應(yīng)提高。7.比較下列四組高分子鏈的柔順性并簡(jiǎn)要加以解釋.(1)>>取代基的極性大小：極性越大,-CN極性比-Cl大，鏈的柔順性越差.(2)>>主鏈含有芳雜環(huán),柔順性下降;主鏈存在共軛雙鍵,分子鏈呈剛性，主鏈中存在-O-鍵，柔順性增加；.(3)<<式子1內(nèi)旋轉(zhuǎn)困難（因氯原子基團(tuán)大），主鏈含有孤立雙鍵,柔順性增加.(4)>>式子1對(duì)稱取代基（分子偶極矩極小，易內(nèi)旋轉(zhuǎn)），分子鏈柔順性增加;極性增加(極性基團(tuán)密度增加),柔性下降.11.某單烯類聚合物的聚合度為10000,試估算分子鏈完全伸展時(shí)的長(zhǎng)度是其均方根末端距的多少倍?(假設(shè)該分子鏈為自由旋轉(zhuǎn)鏈).解:單烯類聚合物的主鏈為碳鏈,碳-碳鍵長(zhǎng)為l=0.154nm,鍵角為109.5o.當(dāng)聚合度為10000時(shí),其主鏈上的化學(xué)鍵數(shù)目n=20000.其完全伸展時(shí)的長(zhǎng)度為:其自由旋轉(zhuǎn)鏈的均方末端距為:12.無(wú)規(guī)聚丙烯在環(huán)已烷或甲苯中,30℃時(shí)測(cè)得的空間位阻參數(shù)為1.76,試計(jì)算其等效自由結(jié)合鏈的鏈段長(zhǎng)度.解:根據(jù)空間位阻參數(shù)的定義可知:,其伸直鏈長(zhǎng)度為:,因此,13.某聚苯乙烯試樣的分子量為416000,試估算其無(wú)擾鏈的均方末端距.(已知特征比cn=12)解:聚苯乙烯試樣的分子量為416000,則其聚合度為:即主鏈上的化學(xué)鍵的數(shù)目為:n=8000.由特征比的定義可知:,14聚乙烯主鏈C-C鍵長(zhǎng)l為0.154nm,鍵角θ為109.5。,極限特征比C∞=7.4.試計(jì)算其鏈段長(zhǎng)度b.解：已知Z=h2max/h20,b=h20/hmax,hmax=Zb=nlsin(θ/2),h20=Zb2由上得知：b=Zb2/Zb=C∞.nl2/hmax=C∞.nl2/nlsin(θ/2)=C∞.l/sin(θ/2)（1）b≈0.154×7.4/0.83=1.4nm.（2）下列結(jié)構(gòu)不屬于一級(jí)結(jié)構(gòu)范疇的是（D）。A、化學(xué)組成B、順?lè)串悩?gòu)C、頭-尾鍵接D、相對(duì)分子質(zhì)量對(duì)取向與結(jié)晶的正確描述是（D）。A、兩者均是自發(fā)過(guò)程B、前者是自發(fā)過(guò)程，后者是非自發(fā)過(guò)程C、兩者都為熱力學(xué)平衡態(tài)D、前者為非熱力學(xué)平衡態(tài)，后才為熱力學(xué)平衡態(tài)某一聚合物薄膜，當(dāng)溫度升至一定溫度時(shí)發(fā)生收縮，這是由于（C）。A、內(nèi)應(yīng)力松弛B、導(dǎo)熱不良C、大分子解取向DNA的雙螺旋屬高分子結(jié)構(gòu)中的幾級(jí)結(jié)構(gòu)（B）。A、一級(jí)結(jié)構(gòu)B、二級(jí)結(jié)構(gòu)C、三級(jí)結(jié)構(gòu)可用于描述無(wú)規(guī)PS的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的模型是（B）。A、纓狀微束模型B、無(wú)規(guī)線團(tuán)模型C、插線板模型下列有關(guān)高分子結(jié)構(gòu)的敘述不正確的是（C）。A、高分子是由許多結(jié)構(gòu)單元組成的B、高分子鏈具有一定的內(nèi)旋轉(zhuǎn)自由度C、結(jié)晶性的高分子中不存在非晶態(tài)D、高分子是一系列同系物的混合物當(dāng)主鏈由下列飽和單鍵組成時(shí)，其柔順性的順序?yàn)椋–）。A、—C—O—>—Si—O—>—C—C—B、—Si—O—>—C—C—>—C—O—C、—Si—O—>—C—O—>—C—C—柔順性可以通過(guò)以下哪些參數(shù)定量表征（ABCD）。A、鏈段長(zhǎng)度B、剛性因子C、無(wú)擾尺寸D、極限特征比下列聚合物柔順性排列順序正確的是(B)。A、1,4-聚2-氯丁二烯>1,4-聚丁二烯>聚氯乙烯B、1,4-聚丁二烯>1,4-聚2-氯丁二烯>聚氯乙烯C、聚氯乙烯>1,4-聚2-氯丁二烯>1,4-聚丁二烯D、1,4-聚丁二烯>聚氯乙烯>1,4-聚2-氯丁二烯下列聚合物中分子鏈柔性最好的是（D）。A、聚苯乙烯B、聚甲基丙烯酸甲酯C、聚氯乙烯D、1，4-聚丁二烯下列聚合物柔順性排列順序正確的是(C)。A、PP<PMMA<PIBB、PP<PIB<PMMAC、PMMA<PP<PIBD、PIB<PMMA<PPPP、PVC、PAN和PE四者柔順性的排列順序?yàn)椋ˋ）。A、PE>PP>PVC>PANB、PE>PP>PAN>PVCC、PP>PE>PVC>PAND、PAN>PVC>PP>PE下面哪些因素使分子的柔性減?。ˋBCD）。A、交聯(lián)B、結(jié)晶C、主鏈雜原子D、形成氫鍵最易出現(xiàn)球晶的制備條件是（B）。A、稀溶液析出B、濃溶液析出C、稀溶液加攪拌析出D、濃溶液加攪拌析出高分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻程度越大，其均方末端矩（）。A、越大B、越小C、不變高分子鏈柔性越大，其等效自由結(jié)合鏈的鏈段長(zhǎng)度（）A、越長(zhǎng)B、越短C、不變結(jié)晶高聚物中不會(huì)出現(xiàn)的晶系是（）。A、立方B、正交C、六方D、單斜內(nèi)聚能密度CED>420MJ/m3的聚合物，適合用作（）。A、橡膠B、纖維C、塑料聚乙烯可作為工程材料使用，是因?yàn)椋ǎ、高結(jié)晶性B、內(nèi)聚能密度大C、分子鏈剛性某結(jié)晶性聚合物在偏光顯微鏡下呈現(xiàn)黑十字消光圖案，則其結(jié)晶形態(tài)為（）。A、單晶B、串晶C、球晶D、片晶可用于描述無(wú)規(guī)PS的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的模型是（）。A、纓狀微束模型B、無(wú)規(guī)線團(tuán)模型C、插線板模型無(wú)規(guī)聚苯乙烯分子鏈呈現(xiàn)的可能構(gòu)象（）。A、無(wú)規(guī)線團(tuán)B、折疊鏈C、螺旋鏈下列物理性能，隨結(jié)晶度增加而增加的是（）。A、透明性B、溶解度C、密度D、沖擊強(qiáng)度晶片的厚度增加導(dǎo)致晶體的熔點(diǎn)（）。A、增大B、不變C、減少下列條件適合于制備單晶的是（）。A、稀溶液B、熔體C、高溫高壓聚合物溶液在攪拌下結(jié)晶時(shí)可以形成（）。A、球晶B、單晶C、串晶成核劑的加入使球晶尺寸（）。A、增大B減小C不變纓狀微束模型能解釋哪些實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象（）。A、結(jié)晶高聚物的宏觀密度比晶胞小B、化學(xué)反應(yīng)和物理作用的不均一性C、聚合物存在單晶結(jié)構(gòu)D、結(jié)晶聚合物存在一個(gè)熔限什么事實(shí)可證明結(jié)晶高聚物中有非晶態(tài)結(jié)構(gòu)（）。A、結(jié)晶聚合物大角X射線圖上衍射花樣和彌散環(huán)同時(shí)出現(xiàn)B、材料不透明C、一般測(cè)得的結(jié)晶聚合物的密度總是低于晶胞參數(shù)計(jì)算得到的完全結(jié)晶的密度D、結(jié)晶聚合物存在一個(gè)熔限描述非晶態(tài)聚合物的模型有（）。A、無(wú)規(guī)線團(tuán)模型B、規(guī)整折疊鏈結(jié)構(gòu)模型C、插線板模型D、兩相球粒模型折疊鏈模型不能解釋的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象有（）。A、單晶中存在缺陷B、單晶表面結(jié)構(gòu)松散C、單晶密度遠(yuǎn)小于計(jì)算值D、單晶的扇形化作用以下哪些方法可以用來(lái)測(cè)定結(jié)晶度（）。A、密度法B、X射線衍射法C、差示掃描量熱法D、紅外光譜法下列方法測(cè)定的聚合物相對(duì)分子質(zhì)量數(shù)值最大的是()。A、膜滲透壓法B、光散射法C、稀溶液粘度法對(duì)于單分散性的聚合物，其各種平均相對(duì)分子質(zhì)量之間的相互關(guān)系為（）。A、B、C、D、用稀溶液粘度法測(cè)得的相對(duì)分子質(zhì)量是（）。A、數(shù)均分子量B、重均分子量C、粘均分子量光散射法測(cè)得的高分子相對(duì)質(zhì)量為（）。A、數(shù)均分子量B、重均分子量C、粘均分子量D、Z均分子量下列測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的方法中，可得到相對(duì)分子質(zhì)量分布的是（）。A、GPC法B、膜滲透法C、光散射法D、粘度法下列測(cè)定聚合物相對(duì)分子質(zhì)量的方法中，能測(cè)定聚合物數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量的方法是（）。A、光散射法B、膜滲透壓法C、冰點(diǎn)降低法D、端基分析法膜滲透壓法測(cè)定聚合物相對(duì)分子質(zhì)量，以對(duì)作圖，得到的直線的截距隨溫度的升高而（）。Ａ、增大Ｂ、不變Ｃ、降低Ｄ、不確定膜滲透壓法測(cè)定聚合物相對(duì)分子質(zhì)量，以對(duì)作圖，得到的直線的斜率隨溫度的升高而（）。A、增大B、不變C、降低膜滲透壓法測(cè)定聚合物相對(duì)分子質(zhì)量，以對(duì)作圖，得一直線，下列情況中直線斜率變大的有（）。A、升高溫度B、降低溫度C、相對(duì)分子質(zhì)量增大D、相對(duì)分子質(zhì)量減小E、Huggins參數(shù)減小聚合物相對(duì)分子質(zhì)量愈大，其凝膠滲透色譜的淋出體積（）。A、愈大B、不變C、愈小D、不確定下列高聚物中分子間作用力較小的是（）。A、聚順丁二烯B、聚酰胺C、聚氯乙烯內(nèi)聚能密度CED>420J/m3的聚合物，適合用作（）。A、橡膠B、纖維C、塑料Avrami方程中，n=2意味著（）。A、三維生長(zhǎng)，均相成核B、二維生長(zhǎng)，均相成核C、二維生長(zhǎng)，異相成核最易出現(xiàn)球晶的制備條件是（）。A、稀溶液析出B、濃溶液析出C、稀溶液加攪拌析出D、濃溶液加攪拌析出高分子溶解過(guò)程熵變?yōu)椋ǎ?。Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、不確定已知含有成核劑的聚丙烯在等溫結(jié)晶時(shí)生成球晶，則其Avrami指數(shù)為（）A、2B、3C、4當(dāng)聚合物溶于不良溶劑時(shí)，則溶液的第二維利系數(shù)A2()。A、大于零B、小于零C、等于零D、無(wú)法確定高分子溶解在良性溶劑中，此時(shí)（）。A、B、C、D、在θ狀態(tài)下，高分子溶液的Huggins參數(shù)為（）。A、B、C、根據(jù)Flory-Krigbaum稀溶液理論，高分子在良溶劑中，高分子的排斥體積u為（）。A、u>0B、u<0C、u=0處于θ狀態(tài)的聚合物溶液有哪些性質(zhì)（）。Ａ、其熱力學(xué)性質(zhì)與理想溶液沒(méi)有偏差Ｂ、其中的單個(gè)大分子鏈不受任何作用，處于無(wú)擾狀態(tài)Ｃ、其中的高分子鏈不能充分舒展，故相應(yīng)的溶劑為劣溶劑Ｄ、其中的高分子鏈能充分舒展，故相應(yīng)的溶劑為良溶劑非晶態(tài)聚合物的三種力學(xué)狀態(tài)，其中模量最低的是（）。A、玻璃態(tài)B、高彈態(tài)C、粘流態(tài)處于高彈態(tài)下的聚合物，可以運(yùn)動(dòng)的單元有（）。A、鏈段B、鏈節(jié)C、整個(gè)分子鏈D、側(cè)基E、短支鏈處于玻璃態(tài)下的聚合物，可以運(yùn)動(dòng)的單元有（）。A、整個(gè)分子B、鏈段C、鏈節(jié)D、鏈段和支鏈處于粘流態(tài)下的聚合物，可以運(yùn)動(dòng)的單元有（）。A、鏈段B、鏈節(jié)C、整個(gè)分子鏈D、側(cè)基E、短支鏈在玻璃化溫度以下，聚合物可以運(yùn)動(dòng)的單元有（）。A、鏈段B、鏈節(jié)C、整個(gè)分子鏈D、側(cè)基E、短支鏈升溫速率愈快，測(cè)得的聚合物玻璃化溫度（）。A、愈高B、愈低C、不變D不確定下列三種聚合物中，玻璃化溫度最低的是（）。A、聚乙烯B、聚甲醛C、聚二甲基硅氧烷交聯(lián)會(huì)導(dǎo)致聚合物的玻璃化溫度（）。A、升高B、下降C、不變?cè)诓ＡЩ瘻囟纫韵拢S著溫度的降低，高聚物的自由體積將（）。A、保持不變B、上升C、下降D、先下降然后保持不變?cè)诓ＡЩ瘻囟纫陨?，隨著溫度的上升，高聚物的自由體積將（）。A、保持不變B、上升C、下降D、先下降然后保持不變?cè)黾臃肿訕O性，聚合物的玻璃化溫度將（）。A、保持不變B、上升C、下降增加分子極性，聚合物的粘流溫度將（）。A、保持不變B、上升C、下降增大剪切應(yīng)力，聚合物的粘流溫度（）。A、保持不變B、上升C、下降有關(guān)聚合物的分子運(yùn)動(dòng)，下列描述正確的有（）。A、運(yùn)動(dòng)單元具有多重性B、運(yùn)動(dòng)速度不受溫度影響C、熱運(yùn)動(dòng)是一個(gè)松弛過(guò)程D、整個(gè)分子鏈的運(yùn)動(dòng)稱為布朗運(yùn)動(dòng)E、運(yùn)動(dòng)單元的大小不同，但松弛時(shí)間一樣下面有關(guān)玻璃化轉(zhuǎn)變的描述，正確的是（）。A、聚合物玻璃態(tài)與高彈態(tài)之間的轉(zhuǎn)變B、鏈段由運(yùn)動(dòng)到凍結(jié)的轉(zhuǎn)變C、分子鏈由凍結(jié)到運(yùn)動(dòng)的轉(zhuǎn)變D、自由體積由隨溫度下降而減小到不隨溫度發(fā)生變化的轉(zhuǎn)變E、鏈段由凍結(jié)到運(yùn)動(dòng)的轉(zhuǎn)變下面有關(guān)聚合物粘流態(tài)的描述，正確的有（）。A、分子鏈可以運(yùn)動(dòng)B、鏈段可以運(yùn)動(dòng)C、分子鏈不能運(yùn)動(dòng)D、鏈段不能運(yùn)動(dòng)E、流動(dòng)過(guò)程中產(chǎn)生永久形變下面有關(guān)自由體積理論的敘述，正確的是（）。A、自由體積隨溫度升高線性增加B、自由體積不隨溫度發(fā)生變化C、在玻璃溫度以下，自由體積不再發(fā)生變化D、在玻璃溫度以上，自由體積隨溫度降低而減小E、聚合物的玻璃態(tài)是等自由體積狀態(tài)下列因素中，使玻璃化溫度升高的有（）。A、增加分子極性B、加入增塑劑C、交聯(lián)D、增加相對(duì)分子質(zhì)量E、增加分子鏈柔性下列因素中，使玻璃化溫度升高的有（）。A、在主鏈中引入極性基團(tuán)B、在主鏈中引入孤立雙鍵C、增加分子極性D、加入增塑劑E、引入氫鍵PE、PVC，PVDC結(jié)晶能力的強(qiáng)弱順序（）。A、PE>PVC>PVDCB、PVDC>PE>PVCC、PE>PVDC>PVC下列聚合物中，結(jié)晶能力最強(qiáng)的是（）。A、聚乙烯B、聚二甲基硅氧烷C、聚氯乙烯交聯(lián)聚合物蠕變過(guò)程中的形變包括（）。A、普彈形變、高彈形變和粘性形變B、普彈形變和高彈形變C、高彈形變和粘性形變應(yīng)力可以松弛到零的是（）。A、交聯(lián)聚合物B、線型聚合物C、所有聚合物高聚物在交變應(yīng)力作用下，與能量損耗有關(guān)的模量是（）。A、儲(chǔ)存能量B、損耗模量C、儲(chǔ)存模量和損耗模量有關(guān)內(nèi)耗與溫度之間的關(guān)系，下面描述正確的是（）。A、溫度升高，內(nèi)耗增大B、溫度升高，內(nèi)耗減小C、內(nèi)耗與溫度的關(guān)系曲線中出現(xiàn)一個(gè)極大值下面有關(guān)橡膠高彈性的描述，正確的是（）。A、彈性模量較小B、形變量較小C、伸長(zhǎng)時(shí)會(huì)放熱D、回縮時(shí)會(huì)放熱E、形變是一個(gè)松弛過(guò)程下列各種不同的分子運(yùn)動(dòng)中，與聚合物高彈形變有關(guān)的有（）。Ａ、高分子的鏈段運(yùn)動(dòng)Ｂ、分子鏈之間的滑移Ｃ、整個(gè)分子鏈的運(yùn)動(dòng)Ｄ、鍵長(zhǎng)的改變Ｅ、鍵角的改變聚合物的強(qiáng)迫高彈形變的分子機(jī)理是（）。Ａ、鏈段的運(yùn)動(dòng)Ｂ、鍵角的改變C、鍵長(zhǎng)的改變Ｄ、分子間的滑移Ｅ、粘性流動(dòng)產(chǎn)生高彈性的分子結(jié)構(gòu)特征包括（）。Ａ、分子鏈具有一定柔性Ｂ、分子之間具有強(qiáng)烈的相互作用Ｃ、分子之間有化學(xué)鍵連接Ｄ、常溫下能夠結(jié)晶Ｅ、相對(duì)分子質(zhì)量足夠大下面有關(guān)聚合物蠕變現(xiàn)象的描述，正確的是（）。Ａ、在一定的溫度和較小的恒定外力作用下，材料的形變隨時(shí)間的增加而逐漸增大的現(xiàn)象Ｂ、外力去除后，交聯(lián)聚合物在蠕變過(guò)程中產(chǎn)生的形變可以完全回復(fù)Ｃ、外力去除后，線形聚合物在蠕變過(guò)程中產(chǎn)生的形變可以完全回復(fù)Ｄ、高溫下，蠕變不明顯Ｅ、外力很大，蠕變現(xiàn)象不明顯下列有關(guān)應(yīng)力松弛現(xiàn)象的描述，正確的是（）。Ａ、在溫度和形變保持不變的情況下，高聚物內(nèi)部的應(yīng)力隨時(shí)間增加而逐漸衰減的現(xiàn)象Ｂ、交聯(lián)聚合物的應(yīng)力可以松弛到零Ｃ、線形聚合物的應(yīng)力可以松弛到零Ｄ、在遠(yuǎn)低于Ｔg的溫度下，應(yīng)力松弛很慢Ｅ、聚合物剛性越大，應(yīng)力松弛越慢下列有關(guān)滯后現(xiàn)象的描述，正確的是（）。Ａ、高聚物在交變應(yīng)力作用下，形變落后于應(yīng)力變化的現(xiàn)象Ｂ、剛性聚合物的滯后現(xiàn)象比柔性聚合物明顯Ｃ、頻率越高，滯后現(xiàn)象越大Ｄ、滯后現(xiàn)象隨頻率的變化出現(xiàn)極大值Ｅ、在玻璃化溫度附近，滯后現(xiàn)象嚴(yán)重下列對(duì)于理想彈性（虎克彈性）的描述，正確的是（）。A、形變的產(chǎn)生不需要時(shí)間B、形變是緩慢恢復(fù)的C、應(yīng)力與應(yīng)變成正比D、理想彈簧具有理想彈性E、形變量總是很大的下列內(nèi)耗現(xiàn)象的描述，正確的是（）。Ａ、由滯后現(xiàn)象引起的功的消耗Ｂ、如果形變與應(yīng)力同步，則沒(méi)有內(nèi)耗Ｃ、內(nèi)耗隨頻率的變化出現(xiàn)極大值Ｄ、內(nèi)耗隨溫度升高而增大Ｅ、滯后現(xiàn)象越嚴(yán)重，內(nèi)耗越大Maxwell模型可以用來(lái)描述（）。Ａ、蠕變過(guò)程Ｂ、交聯(lián)聚合物的應(yīng)力松弛過(guò)程Ｃ、線形聚合物的應(yīng)力松弛過(guò)程Kelvin模型（Ｖiogt）可以用來(lái)描述（）。Ａ、線形聚合物的蠕變過(guò)程Ｂ、松弛過(guò)程Ｃ、交聯(lián)聚合物的蠕變過(guò)程可用于模擬線型聚合物應(yīng)力松弛的模型是（）。A、粘壺—彈簧串聯(lián)B、粘壺—彈簧并聯(lián)C、Maxwell模型D、Kelvin模型利用時(shí)溫等效原理做疊合曲線時(shí)，計(jì)算移動(dòng)因子的方程（）。Ａ、ＷＬＦ方程Ｂ、Ａhrenius方程Ｃ、Ａvrami方程相對(duì)分子運(yùn)動(dòng)而言，時(shí)溫等效原理是指（）。Ａ、升高溫度與延長(zhǎng)觀察時(shí)間等效Ｂ、升高溫度與縮短觀察時(shí)間等效Ｃ、降低頻率與延長(zhǎng)觀察時(shí)間等效Ｄ、升高頻率與延長(zhǎng)觀察時(shí)間等效Ｅ、時(shí)間與溫度相等高聚物發(fā)生強(qiáng)迫高彈形變的條件（）。A、斷裂應(yīng)力小于屈服應(yīng)力B、斷裂應(yīng)力大于屈服應(yīng)力C、斷裂應(yīng)力等于屈服應(yīng)力下列力學(xué)性能，不能通過(guò)拉伸實(shí)驗(yàn)得到的是（）。A、斷裂強(qiáng)度B、斷裂伸長(zhǎng)率C、楊氏模量D、沖擊強(qiáng)度通過(guò)拉伸實(shí)驗(yàn)，可以測(cè)得的力學(xué)性能有（）。A、楊氏模量B、拉伸強(qiáng)度C、斷裂伸長(zhǎng)率D、沖擊強(qiáng)度下列方法中，可以提高聚合物韌性的方法有（）。A、與橡膠共混B、提高結(jié)晶度C、大幅增加交聯(lián)度D、加入增塑劑非晶態(tài)高聚物發(fā)生強(qiáng)迫高彈形變的溫度范圍（）。A、Tg~Tf之間B、Tb~Tf之間C、Tb~Tg之間下面有關(guān)銀紋的描述正確的有（）。Ａ、銀紋就是裂縫Ｂ、銀紋會(huì)產(chǎn)生應(yīng)力集中Ｃ、銀紋一旦產(chǎn)生，則不可恢復(fù)Ｄ、銀紋的平面垂直于外力方向Ｅ、銀紋不一定引起破壞韌性聚合物在拉伸過(guò)程中產(chǎn)生的剪切帶（）。A、與外力方向平行B、與外力方向垂直C、大體上與外力成45°夾角提高拉伸速率，測(cè)得的模量（）。A、越大B、越小C、不變?cè)阢y紋體內(nèi)，分子鏈的取向方向與外力（）。A、一致B、垂直C、不確定剪切屈服是一種（）。A、塑性形變B、彈性形變C、粘性流動(dòng)高分子材料的脆性斷裂是指（）。A、屈服前斷裂B、斷裂伸長(zhǎng)率小于100%C、拉伸強(qiáng)度小于某一值下列因素中，使聚合物的拉伸強(qiáng)度提高的有（）。A、在主鏈中引入芳雜環(huán)B、加入增塑劑C、提高支化度D、提高交聯(lián)度E、增加分子極性在高分子材料的破壞過(guò)程中，首先發(fā)生的是（）。Ａ、化學(xué)鍵的破壞Ｂ、分子間滑脫Ｃ、分子間力的破壞下面有關(guān)聚合物熔體流變性能的敘述，正確的有（）。A、大多數(shù)聚合物熔體在通常的剪切速率范圍內(nèi)表為現(xiàn)假塑性非牛頓流體B、在極低的剪切速率范圍內(nèi)，表現(xiàn)為牛頓流體C、在通常的剪切速率范圍內(nèi)，粘度隨剪切速率升高而增大D、粘度隨溫度升高而下降E、在無(wú)窮大的剪切速率下，在恒定溫度下的粘度為常數(shù)可以用來(lái)解釋聚合物的零切粘度與相對(duì)分子質(zhì)量之間相互關(guān)系的理論是（）。A、分子鏈取向B、分子鏈纏結(jié)C、鏈段協(xié)同運(yùn)動(dòng)在聚合物的粘流溫度以下，描述高聚物的表觀粘度與溫度的關(guān)系的方程式是（）。A、Arrhenius方程B、WLF方程C、Avrami方程高聚物熔體的剪切粘度隨剪切速率的增大而()。A、增大B、減小C、不變大多數(shù)的聚合物熔體的流動(dòng)指數(shù)n（）。A、大于1B、等于1C、小于1剪切粘度隨剪切速率的增大而減小的流體屬于（）。A、牛頓流體B、脹塑性流體C、假塑性流體D、賓漢流體大多數(shù)的聚合物熔體屬于（）A、牛頓流體B、脹塑性流體C、假塑性流體D、賓漢流體高聚物的流動(dòng)模式是（）。A、分子鏈的整體遷移B、鏈段的躍遷C、端基的運(yùn)動(dòng)下列因素中，引起聚合物爬桿效應(yīng)的是（）。A、彈性行為B、粘性行為C、溫度效應(yīng)聚合物熔體下列現(xiàn)象中不屬于彈性現(xiàn)象的是（）。A、擠出物脹大現(xiàn)象B、爬桿現(xiàn)象C、不穩(wěn)定流動(dòng)現(xiàn)象D、剪切變稀現(xiàn)象下面有關(guān)牛頓流體的描述，正確的是（）。A、流動(dòng)指數(shù)為1B、粘度隨剪切速率增大而增大C、粘度隨剪切速率增大而減小D、在恒定溫度下，粘度是常數(shù)E、在恒定溫度下，剪切應(yīng)力隨剪切速率線性增加下面有關(guān)假塑性流體的描述，正確的是（）。A、流動(dòng)指數(shù)小于1B、粘度隨剪切速率增大而增大C、粘度隨剪切速率增大而減小D、在恒定溫度下，粘度是常數(shù)E、粘度隨剪切應(yīng)力增大而減小下面有關(guān)聚合物粘性流動(dòng)的敘述，正確的是().A、高分子的流動(dòng)是通過(guò)鏈段的運(yùn)動(dòng)來(lái)完成的B、高分子的流動(dòng)是高分子鏈的整體躍遷來(lái)完成的C、高分子的流動(dòng)