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文檔簡介
2024屆江西省鄱陽縣一中化學(xué)高二第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列說法中,正確的是A.22gCO2物質(zhì)的量為0.5molB.0.1mol?L-1NaOH溶液中含有0.1molNa+C.1molCl2中含有的氯原子數(shù)約為6.02×1023D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,44.8LH2O的物質(zhì)的量為2mol2、下列裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯B.比較不同催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響C.比較硫、碳、硅三種元素的非金屬性D.驗(yàn)證苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)3、下列說法中錯(cuò)誤的是()A.燃料的燃燒反應(yīng)都是放熱反應(yīng)B.一定量的燃料完全燃燒放出的熱量比不完全燃燒放出的熱量大C.放熱反應(yīng)的逆反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)D.吸熱反應(yīng)沒有應(yīng)用價(jià)值4、用如圖所示裝置,可由乙二醛制備乙二酸,反應(yīng)原理為OHC-CHO+2Cl2A.該裝置利用上述反應(yīng)將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能B.Pt1C.鹽酸除增強(qiáng)溶液導(dǎo)電性的作用,還提供ClD.理論上每得到0.1mol乙二酸,將有0.25、如圖是氯化銫晶體的晶胞示意圖(晶體中最小的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元),已知晶體中2個(gè)最近的Cs+核間距為acm,氯化銫(CsCl)的相對(duì)分子質(zhì)量M,NA為阿伏加德羅常數(shù),則氯化銫晶體的密度為A.g·cm-3 B.g·cm-3C.g·cm-3 D.g·cm-36、在下列元素中,屬于生物體內(nèi)微量元素的是A.C B.H C.O D.Mn7、40℃時(shí)水的離子積Kw=2.9×10-14,則在40℃時(shí),c(H+)=1×10-7mol·L-1的溶液()A.呈酸性 B.呈堿性 C.呈中性 D.無法判斷8、某有機(jī)物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列敘述中正確的是A.有機(jī)物A屬于芳香烴B.有機(jī)物A可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)C.有機(jī)物A與濃硫酸混合加熱,可以發(fā)生消去反應(yīng)D.1mo1A與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多可以消耗3molNaOH9、某同學(xué)參閱了“84消毒液”說明中的配方,欲用NaClO固體配制480mL含NaClO25%,密度為1.19g/cm3的消毒液。下列說法正確的是A.配制過程只需要三種儀器即可完成B.容量瓶用蒸餾水洗凈后必須烘干才能用于溶液的配制C.所配得的NaClO消毒液在空氣中光照,久置后溶液中NaClO的物質(zhì)的量濃度減小D.需要稱量NaClO固體的質(zhì)量為140g10、下列物質(zhì)中屬于純凈物的一組是()①冰水混合物②爆鳴氣③鋁熱劑④普通玻璃⑤水玻璃⑥漂白粉⑦二甲苯⑧TNT⑨溴苯⑩C5H10?含氧40%的氧化鎂?花生油?福爾馬林?密封保存的NO2氣體A.②③④⑥ B.⑦⑩???C.①⑧⑨? D.①④⑧⑨??11、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.澄清透明的溶液中:Fe3+、Ba2+、NO3-、Cl-B.使酚酞變紅色的溶液中:Na+、NH4+、C1-、SO42-C.c(Al3+)=0.1mol/L的溶液中:K+、Mg2+、SO42-、AlO2-D.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=10-13mol/L的溶液中:K+、Na+、CH3COO-、NO3-12、MgCl2溶于水的過程中,破壞了A.離子鍵 B.共價(jià)鍵C.金屬鍵和共價(jià)鍵 D.離子鍵和共價(jià)鍵13、化學(xué)與社會(huì)生活息息相關(guān),下列有關(guān)說法不正確的是()A.樹林晨曦中縷縷陽光是丁達(dá)爾效應(yīng)的結(jié)果B.為提高人體對(duì)鈣的有效吸收,醫(yī)學(xué)上常以葡萄糖為原料合成補(bǔ)鈣藥物C.2018年12月8日嫦娥四號(hào)發(fā)射成功,其所用的太陽能電池帆板的材料是二氧化硅D.城郊的農(nóng)田上隨處可見的農(nóng)用塑料大棚,其塑料薄膜不屬于新型無機(jī)非金屬材料14、在下列溶液中滴入三氯化鐵溶液無變化的是()A.B.C.D.氫碘酸15、銅鋅原電池(如圖)工作時(shí),下列敘述正確的是A.正極反應(yīng)為:Zn-2e-=Zn2+B.鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液C.電池反應(yīng)為:Zn+Cu2+=Zn2++CuD.在外電路中,電子從負(fù)極流向正極;在電池內(nèi)部,電子從正極流向負(fù)極16、反應(yīng)2NO(g)+2H2(g)═N2(g)+2H2O(g)中,每生成7gN2放出166kJ的熱量,該反應(yīng)的速率表達(dá)式為v=k?cm(NO)?cn(H2)(k、m、n待測),其反應(yīng)包含下列兩步:①2NO+H2═N2+H2O2(慢)②H2O2+H2═2H2O(快)T℃時(shí)測得有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:序號(hào)c(NO)/mol?L-1c(H2)/mol?L-1速率/mol?L-1?min-1Ⅰ0.00600.00101.8×10-4Ⅱ0.00600.00203.6×10-4Ⅲ0.00100.00603.0×10-5Ⅳ0.00200.00601.2×10-4下列說法錯(cuò)誤的是A.整個(gè)反應(yīng)速度由第①步反應(yīng)決定B.正反應(yīng)的活化能一定是①<②C.該反應(yīng)速率表達(dá)式:v=5000c2(NO)?c(H2)D.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2NO(g)+2H2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H=-664kJ?mol-1二、非選擇題(本題包括5小題)17、4-羥基扁桃酸可用于制備抗生素及血管擴(kuò)張類的藥物,香豆素-3-羧酸可用于制造香料,二者合成路線如下(部分產(chǎn)物及條件未列出):已知;(R,R′,R″表示氫、烷基或芳基)(1)A相對(duì)分子質(zhì)量為60,常在生活中用于除去水壺中的水垢,A的結(jié)構(gòu)簡式是___________。(2)D→4-羥基扁桃酸反應(yīng)類型是______________。(3)中①、②、③3個(gè)-OH的電離能力由強(qiáng)到弱的順序是___________。(4)W→香豆素-3-羧酸的化學(xué)方程式是______________________。(5)關(guān)于有機(jī)物F下列說法正確的是__________。a.存在順反異構(gòu)b.分子中不含醛基c.能發(fā)生加成、水解、氧化等反應(yīng)d.1molF與足量的溴水反應(yīng),最多消耗4molBr2(6)某興趣小組將4-羥基扁桃酸進(jìn)行如下操作①1molH在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為______mol.②符合下列條件的I的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))為______種。a.屬于一元羧酸類化合物b.苯環(huán)上只有2個(gè)取代基,其中一個(gè)是羥基③副產(chǎn)物有多種,其中一種是由2分子4-羥基扁桃酸生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物,該分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有__________種。18、有機(jī)物Q是有機(jī)合成的重要中間體,制備Q的一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略去)?;卮鹣铝袉栴}:(1)Y中不含氧的官能團(tuán)名稱為__________,R的名稱為_________________________。(2)加熱C脫去CO2生成D,D的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________。(3)B+Y→C的反應(yīng)類型是_______________,Q的分子式為____________________。(4)A→B的化學(xué)方程式為______________________________________________。(5)同時(shí)滿足下列條件的Z的同分異構(gòu)體有_____________種(不包括立體異構(gòu))。①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能與碳酸氫鈉反應(yīng);③含―NH2;④苯環(huán)上有處于對(duì)位的取代基(6)已知:―NH2具有強(qiáng)還原性。參照上述合成路線,以為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線:__________。(格式:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH)19、亞硝酰硫酸(NOSO4H)主要用于染料、醫(yī)藥等工業(yè)。實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置(夾持裝置略)制取少量的NOSO4H,并檢驗(yàn)產(chǎn)品純度。已知:NOSO4H遇水水解,但溶于濃硫酸而不分解。(1)利用裝置A制取SO2,下列最適宜的試劑是_____(填下列字母編號(hào))A.Na2SO3固體和20%硝酸B.Na2SO3固體和20%硫酸C.Na2SO3固體和70%硫酸D.Na2SO3固體和18.4mol/L硫酸(2)裝置B中濃HNO3和SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H。①為了控制通入SO2的速率,可以采取的措施是_______。②該反應(yīng)必須維持體系溫度不低于20℃。若溫度過高,產(chǎn)率降低的可能原因是____。③開始反應(yīng)緩慢,待生成少量NOSO4H后,溫度變化不大,但反應(yīng)速率明顯加快,其原因可能是______。(3)在實(shí)驗(yàn)裝置存在可能導(dǎo)致NOSO4H產(chǎn)量降低的缺陷是______。(4)測定NOSO4H的純度準(zhǔn)確稱取1.337g產(chǎn)品加入250mL碘量瓶中,加入0.1000mol/L、60.00mL的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液和10mL25%H2SO4溶液,然后搖勻。用0.2500mol/L草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗草酸鈉溶液的體積為20.00mL。已知:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4①配平:__MnO4-+___C2O42-+______=___Mn2++____+__H2O②亞硝酰硫酸的純度=___%(計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。20、應(yīng)用電化學(xué)原理,回答下列問題:(1)上述三個(gè)裝置中,負(fù)極反應(yīng)物化學(xué)性質(zhì)上的共同特點(diǎn)是_________。(2)甲中電流計(jì)指針偏移時(shí),鹽橋(裝有含瓊膠的KCl飽和溶液)中離子移動(dòng)的方向是________。(3)乙中正極反應(yīng)式為________;若將H2換成CH4,則負(fù)極反應(yīng)式為_______。(4)丙中鉛蓄電池放電一段時(shí)間后,進(jìn)行充電時(shí),要將外接電源的負(fù)極與鉛蓄電池______極相連接。(5)應(yīng)用原電池反應(yīng)可以探究氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的方向和程度。按下圖連接裝置并加入藥品(鹽橋中的物質(zhì)不參與反應(yīng)),進(jìn)行實(shí)驗(yàn):?。甂閉合時(shí),指針偏移。放置一段時(shí)間后,指針偏移減小。ⅱ.隨后向U型管左側(cè)逐漸加入濃Fe2(SO4)3溶液,發(fā)現(xiàn)電壓表指針的變化依次為:偏移減小→回到零點(diǎn)→逆向偏移。①實(shí)驗(yàn)ⅰ中銀作______極。②綜合實(shí)驗(yàn)ⅰ、ⅱ的現(xiàn)象,得出Ag+和Fe2+反應(yīng)的離子方程式是______。21、不飽和酯類化合物在藥物,涂料等應(yīng)用廠泛。(1)下列關(guān)于化合物的說法不正確的是____________。A.遇FeCl3溶液可能顯紫色B.易被空氣中的氧氣所氧化C.能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)D.1mol化合物Ⅰ最多能與2molNaOH反應(yīng)(2)反應(yīng)①是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法:①化合物Ⅱ的分子式為_____________,1mol化合物Ⅱ能與________molH2恰好完全反應(yīng)生成飽和烴.(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或IV分別通過消去反應(yīng)獲得,但只有Ⅲ能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為_________(寫1種);由IV生成Ⅱ的反應(yīng)條件為________________________。(4)聚合物可用于制備涂料,其單體結(jié)構(gòu)簡式為______________。利用類似反應(yīng)①的方法,僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體,涉及的反應(yīng)方程式為______________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解題分析】
A.根據(jù)n=m/M=22g/44gmol-1=0.5mol,故A正確;B.0.1mol?L-1NaOH溶液沒有體積無法計(jì)算物質(zhì)的量,故B錯(cuò)誤;C.1molCl2中含有的氯原子數(shù)約為6.02×10232,故C錯(cuò)誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,H2O為非氣態(tài),故無法計(jì)算物質(zhì)的量,D錯(cuò)誤。答案:A。2、C【解題分析】
A.右側(cè)導(dǎo)管插入到碳酸鈉溶液中,易產(chǎn)生倒吸,A錯(cuò)誤;B.雙氧水的濃度不同,無法比較不同的催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,B錯(cuò)誤;C.硫酸的酸性大于碳酸,碳酸的酸性大于硅酸,三種含氧酸中,硫、碳、硅元素均為最高價(jià),可以比較三種元素的非金屬的強(qiáng)弱,C正確;D.揮發(fā)出的溴進(jìn)入到右側(cè)燒杯中,也能與硝酸銀反應(yīng)產(chǎn)生淺黃色沉淀,不能驗(yàn)證苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成了溴化氫,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C。3、D【解題分析】
在化學(xué)反應(yīng)中,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量的反應(yīng)叫做放熱反應(yīng)。包括燃燒、中和、金屬氧化、鋁熱反應(yīng)、較活潑的金屬與水或酸的置換反應(yīng)、由不穩(wěn)定物質(zhì)變?yōu)榉€(wěn)定物質(zhì)的反應(yīng)。吸熱反應(yīng)指吸收熱量的化學(xué)反應(yīng)。吸熱反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量。吸熱反應(yīng)的逆反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)。【題目詳解】A、燃料的燃燒反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng),生成能量更低的物質(zhì),都是放熱反應(yīng),故A正確;B、不完全燃燒產(chǎn)物繼續(xù)燃燒還會(huì)放出能量,所以一定量的燃料完全燃燒放出的熱量比不完全燃燒放出的熱量大,故B正確;C、放熱反應(yīng)的逆反應(yīng),反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,一定是吸熱反應(yīng),故C正確;D、吸熱反應(yīng)有應(yīng)用價(jià)值,例如用來降低溫度,故D錯(cuò)誤;故選D。4、C【解題分析】
A.該裝置電解池,能量轉(zhuǎn)化關(guān)系為電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故A錯(cuò)誤;B.Pt1為陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng),發(fā)生的電極反應(yīng)方程式為:2H++2e-=H2↑,故B錯(cuò)誤;C.HCl是電解質(zhì),其在水溶液中起提供Cl-和增強(qiáng)導(dǎo)電性的作用,同時(shí)在Pt2極放電生成Cl2,電極方程式為:Cl2+2e-=2Cl-,故C正確;D.由反應(yīng)可知,每生成1mol乙二酸,轉(zhuǎn)移4mole-,將有4molH+從右室遷移到左室,則理論上每得到0.1mol乙二酸,將有0.4mol?H+從右室遷移到左室,故D答案選C。【題目點(diǎn)撥】本題主要考查了電解池原理的應(yīng)用,在本裝置中,陽極先是氯離子放電生成氯氣,然后將乙二醛氧化生成乙二酸,從而實(shí)現(xiàn)由乙二醛制備乙二酸的目的。5、C【解題分析】
由晶胞的示意圖可知,Cs+位于頂點(diǎn),Cl-位于體心,則晶胞中含Cs+的個(gè)數(shù)為8×=1,含Cl-個(gè)數(shù)為1,晶胞的質(zhì)量為g,晶胞的體積為a3cm3,由晶體的密度等于晶體的質(zhì)量與晶體在該質(zhì)量下的體積的比可得晶體的密度為=g·cm-3,故選C。6、D【解題分析】
生物體內(nèi)除碳、氫、氧、氮、鈣、磷、鎂、鈉等為常量元素外,其它的均為為微量元素,故答案為D。7、B【解題分析】
40℃時(shí),水的離子積常數(shù)是2.9×10-14。在氫離子濃度是1×10-7mol/L的溶液中,c(OH-)=2.9×10-14/1×10-7=2.9×10-7,氫氧根離子濃度大于氫離子濃度,所以溶液呈堿性。故選B。8、D【解題分析】
A.含有苯環(huán)的碳?xì)浠衔锸欠枷銦N,根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有氧原子和氯原子,不是芳香烴,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.分子中含有酯基、苯環(huán)、氯原子和羥基,不能和Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.羥基不能在發(fā)生消去反應(yīng),氯原子可以發(fā)生消去反應(yīng),但需要的條件是氫氧化鈉的醇溶液,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.由于酯基水解后還生成1個(gè)酚羥基,所以1mo1A與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多可以消耗3molNaOH,D項(xiàng)正確;答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】該題是中等難度的試題,試題基礎(chǔ)性強(qiáng),側(cè)重對(duì)學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際問題的能力的培養(yǎng)。該題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷出分子中含有的官能團(tuán),然后結(jié)合具體官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)靈活運(yùn)用即可,有利于培養(yǎng)學(xué)生的知識(shí)遷移能力和邏輯推理能力。9、C【解題分析】試題分析:A、配制溶液所需儀器:天平、鑰匙、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管,故錯(cuò)誤;B、向容量瓶加水至刻度線,因此容量瓶洗凈即可,不用烘干,故說法錯(cuò)誤;C、碳酸的酸性強(qiáng)于次氯酸,2ClO-+CO2+H2O=2HClO+CO32-,次氯酸不穩(wěn)定易分解,長時(shí)間放置,NaClO的濃度會(huì)降低,故正確;D、實(shí)驗(yàn)室沒有480mL的容量瓶,應(yīng)用500mL的,質(zhì)量應(yīng)是500×1.19×25%g=148.8g,故錯(cuò)誤。考點(diǎn):考查配制一定物質(zhì)的量濃度。10、C【解題分析】
①冰水混合物中只含有水分子一種物質(zhì),屬于純凈物;②爆鳴氣是氫氣和氧氣的混合物;③鋁熱劑是鋁和金屬氧化物的混合物;④普通玻璃是硅酸鈉、硅酸鈣、二氧化硅的混合物;⑤水玻璃是硅酸鈉的水溶液,屬于混合物;⑥漂白粉是氯化鈣、次氯酸鈣的混合物;⑦二甲苯可以是鄰二甲苯、對(duì)二甲苯、間二甲苯的混合物;⑧TNT俗稱三硝基甲苯,屬于純凈物;⑨溴苯是一種物質(zhì)組成的純凈物;⑩C5H10不一定表示純凈物,可能是正戊烷、異戊烷、新戊烷的混合物;?氧化鎂中所含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%,故含氧40%的氧化鎂是純凈物;?天然油脂都是混合物;?福爾馬林是甲醛的水溶液屬于混合物;?密封保存的NO2氣體和四氧化二氮存在化學(xué)平衡屬于平衡混合氣體;因此屬于純凈物的有①⑧⑨?,故選C。11、A【解題分析】
A項(xiàng),F(xiàn)e3+、Ba2+、NO3-、Cl-四種離子互相之間都不反應(yīng),所以可以大量共存,符合題意;B項(xiàng),使酚酞變紅色的溶液顯堿性,堿性溶液中不能存在大量的NH4+,不符合題意;C項(xiàng),鋁離子和偏鋁酸根離子會(huì)發(fā)生雙水解反應(yīng)得到氫氧化鋁沉淀,所以不能大量共存,不符合題意;D項(xiàng),由水電離產(chǎn)生的c(H+)=10-13mol/L,說明水的電離被抑制了,溶液可能呈酸性,也可能呈堿性,在酸性條件下CH3COO-不能大量存在,不符合題意;答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】判斷離子是否大量共存,應(yīng)該考慮如下的情況下離子不能大量共存:1、發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)。(1)生成難溶物或微溶物:如:Ag+與Cl-等不能大量共存。(2)生成氣體或揮發(fā)性物質(zhì):如:H+與CO32-、HCO3-、S2-、HS-等不能大量共存。(3)生成難電離物質(zhì):如:H+與CH3COO-等因生成弱酸不能大量共存;OH-與NH4+因生成的弱堿不能大量共存;H+與OH-生成水不能大量共存。2、發(fā)生氧化還原反應(yīng):氧化性離子(如Fe3+、ClO-、MnO4-等)與還原性離子(如S2-、I-、Fe2+等)不能大量共存。3、離子間發(fā)生雙水解反應(yīng)不能共存:如Al3+、Fe3+與CO32-、HCO3-、S2-、HS-等。4、絡(luò)合反應(yīng):如Fe3+和SCN-。12、A【解題分析】
MgCl2是含有離子鍵的離子化合物,溶于水電離出鎂離子和氯離子,破壞了離子鍵。答案選A。13、C【解題分析】
A.空氣中微小的塵?;蛞旱畏稚⒃诳諝庵行纬蓺馊苣z,陽光照射時(shí)產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象,A項(xiàng)正確;B.葡萄糖酸鈣口服液是市面上常見的一種補(bǔ)鈣藥劑,葡萄糖酸鈣屬于有機(jī)鈣,易溶解,易被人體吸收,醫(yī)學(xué)上常以葡萄糖為原料合成補(bǔ)鈣藥物,B項(xiàng)正確;C.太陽能電池帆板的主要材料是硅而不是二氧化硅,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.塑料薄膜屬于有機(jī)高分子材料,不屬于無機(jī)非金屬材料,D項(xiàng)正確;所以答案選擇C項(xiàng)。14、A【解題分析】
A、苯甲醇與氯化鐵溶液不反應(yīng),滴入三氯化鐵溶液無變化,A正確;B、對(duì)甲基苯酚與氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色,B錯(cuò)誤;C、苯酚與氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色,C錯(cuò)誤;D、氫碘酸與氯化鐵溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成單質(zhì)碘、氯化亞鐵,D錯(cuò)誤;答案選A。15、C【解題分析】A、鋅比銅活潑,鋅作負(fù)極,銅作正極,正極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu,故A錯(cuò)誤;B、根據(jù)原電池工作原理,陰離子向負(fù)極移動(dòng),陽離子向正極移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C、負(fù)極反應(yīng)是為Zn-2e-=Zn2+,因此電池反應(yīng)式為Zn+Cu2+=Zn2++Cu,故C正確;D、根據(jù)原電池的工作原理,電子從負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,電池內(nèi)部只有陰陽離子的定向移動(dòng),故D錯(cuò)誤。16、B【解題分析】
A.①2NO+H2═N2+H2O2(慢),②H2O2+H2═2H2O(快),反應(yīng)歷程中反應(yīng)慢的決定反應(yīng)速率,整個(gè)反應(yīng)速度由第①步反應(yīng)決定,故A正確;B.反應(yīng)①難以進(jìn)行,說明反應(yīng)的活化能高,正反應(yīng)的活化能一定是①>②,故B錯(cuò)誤;C.比較圖表Ⅰ、Ⅱ數(shù)據(jù)可知NO濃度不變,氫氣濃度增大一倍,反應(yīng)速率增大一倍,Ⅲ、Ⅳ數(shù)據(jù)分析,H2濃度不變,NO濃度增大一倍,反應(yīng)速率增大到4倍,據(jù)此得到速率方程,v=Kc2(NO)?c(H2),依據(jù)Ⅰ中數(shù)據(jù)計(jì)算K=5000,則速率方程v=5000c2(NO)?c(H2),故C正確;D.反應(yīng)2NO(g)+2H2(g)═N2(g)+2H2O(g)中,每生成7gN2放出166kJ的熱量,生成28gN2放熱664KJ,熱化學(xué)方程式為:2NO(g)+2H2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H=-664kJ?mol-1,故D正確;故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH3COOH加成反應(yīng)③>①>②bc2124【解題分析】乙醇與丙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,結(jié)合E的分子式可知,E的結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OOC-CH2-COOC2H5,E與發(fā)生信息Ⅱ中反應(yīng)生成F,F(xiàn)系列反應(yīng)得到香豆素-3-羧酸,由香豆素-3-羧酸的結(jié)構(gòu),可知W為,則F為,F(xiàn)發(fā)生信息I中反應(yīng)生成G,C分子中含有2個(gè)六元環(huán),則G為。A的相對(duì)分子質(zhì)量為60,由ClCH2COOH結(jié)構(gòu)可知乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成A為CH3COOH,ClCH2COOH與氫氧化鈉溶液反應(yīng)、酸化得到C為HOCH2COOH,C發(fā)生催化氧化得到D為OHC-COOH,D與苯酚發(fā)生加成反應(yīng)生成對(duì)羥基扁桃酸為。(1)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOH,故答案為:CH3COOH;(2)D→4-羥基扁桃酸的化學(xué)方程式是:OHC-COOH+,其反應(yīng)類型為加成反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);(3)
中①為酚羥基,有弱酸性,且酸性比碳酸弱,②為醇羥基,中性基團(tuán),③為羧基,弱酸性,但酸性一般比碳酸強(qiáng),則3
個(gè)-OH
的電離能力由強(qiáng)到弱的順序是③>①>②,故答案為:③>①>②;(4)發(fā)生分子內(nèi)酯化,生成香豆素-3-羧酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式是+H2O,故答案為:+H2O;(5)F的結(jié)構(gòu)簡式是。a.不飽和碳原子連接2個(gè)-COOC2H5,沒有順反異構(gòu),故a錯(cuò)誤;b.F分子中不含醛基,故b正確;c.含有碳碳雙鍵與苯環(huán),可以發(fā)生加成反應(yīng),含有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng),酯基、酚羥基均可以發(fā)生取代反應(yīng),故c正確;d.1molF與足量的溴水反應(yīng),苯環(huán)上羥基的鄰位和對(duì)位有2個(gè)氫原子,消耗2mol溴,碳碳雙鍵消耗1mol溴,共消耗3molBr2,故d錯(cuò)誤;故選:bc;(6)①H的分子結(jié)構(gòu)簡式為,分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和酯基,均能和NaOH溶液反應(yīng),含有的醇羥基不與NaOH溶液反應(yīng),則1mol
在一定條件下與足量
NaOH
溶液反應(yīng),最多消耗
NaOH
的物質(zhì)的量為2mol,故答案為:2;②I的結(jié)構(gòu)簡式為,其符合下列條件:a.屬于一元羧酸類化合物,說明分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)羧基;b.苯環(huán)上只有
2
個(gè)取代基,則二個(gè)取代基的位置有鄰、間及對(duì)位三種可能,其中一個(gè)是羥基,另一個(gè)取代基可能是:-CHBrCH2COOH、-CH2CHBrCOOH、-CBr(CH3)COOH、-CH(CH2Br)COOH,則符合條件的I的同分異構(gòu)體共有3×4=12種,故答案為:12;③副產(chǎn)物有多種,其中一種是由
2
分子
4-羥基扁桃酸生成的含有
3
個(gè)六元環(huán)的化合物,該化合物為4-羥基扁桃酸2分子間酯化生成的六元環(huán)酯,其分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱,含有酚羥基的氫、酯環(huán)上的一個(gè)氫原子及苯環(huán)上酚羥基鄰位及間位上的氫,共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故答案為:4。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的推斷與合成,需要學(xué)生對(duì)給予的信息進(jìn)行充分利用,注意根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)利用正、逆推法相結(jié)合進(jìn)行推斷,側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(6)中同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷。18、溴原子1,3-丙二醇取代反應(yīng)C10H11O4N6【解題分析】
由R的分子式、X的結(jié)構(gòu)簡式,可推知R為HOCH2CH2CH2OH;加熱C脫去CO2生成D,即C中側(cè)鏈-CH(COOH)2轉(zhuǎn)化為-CH2COOH而得到D,因此D為,結(jié)合官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答(1)~(5)。(6)由于-NH2具有強(qiáng)還原性,應(yīng)先引入羧基,再還原硝基得到氨基,因此應(yīng)先制備結(jié)合羥基的引入方法分析解答?!绢}目詳解】(1)Y()中含有的官能團(tuán)有-COOH、-Br,其中不含氧的官能團(tuán)為溴原子;由R的分子式、X的結(jié)構(gòu)簡式,可推知R為HOCH2CH2CH2OH,名稱為:1,3-丙二醇,故答案為:溴原子;1,3-丙二醇;(2)加熱C脫去CO2生成D,即C中側(cè)鏈-CH(COOH)2轉(zhuǎn)化為-CH2COOH而得到D,故D的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:;(3)對(duì)比B、Y、C的結(jié)構(gòu),可知B中苯環(huán)上-OCH3鄰位的H原子被換成了-CH(COOH)2生成C,屬于取代反應(yīng)。Q()的分子式為:C10H11O4N,故答案為:取代反應(yīng);C10H11O4N;(4)對(duì)比A、B結(jié)構(gòu),可知A→B是A的氨基中氫原子被取代生成B,同時(shí)還生成CH3COOH,反應(yīng)的方程式為:,故答案為:;(5)Z為,Z的同分異構(gòu)體滿足:①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;②能與碳酸氫鈉反應(yīng),說明含有-COOH;③含-NH2,④苯環(huán)上有處于對(duì)位的取代基,該同分異構(gòu)體中含有3個(gè)取代基:-OH、-NH2、-COOH,處于對(duì)位的2個(gè)取代基有3種組合,另外一個(gè)取代基均含有2種位置,故符合條件的共有3×2=6種,故答案為:6;(6)以為原料制備。氨基可以有硝基還原得到,由于-NH2具有強(qiáng)還原性,應(yīng)先引入羧基,因此應(yīng)先制備,再還原硝基得到氨基,在堿性條件下溴原子水解可以引入羥基,再氧化可以引入-COOH,最后與Fe/HCl作用,還原得到氨基,合成路線流程圖為:,故答案為:。【題目點(diǎn)撥】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(6),在設(shè)計(jì)合成路線時(shí),要注意-NH2具有強(qiáng)還原性,注意合成過程中的氧化過程對(duì)氨基的影響。19、C調(diào)節(jié)分液漏斗活塞,控制濃硫酸的滴加速度濃HNO3分解、揮發(fā)生成的NOSO4H作為該反應(yīng)的催化劑C(或A)中的水蒸氣會(huì)進(jìn)入B,使產(chǎn)品發(fā)生水解2516H+210CO2↑895【解題分析】
根據(jù)題意可知,在裝置B中利用濃HNO3與SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H,利用裝置A制取二氧化硫,利用裝置C吸收多余的二氧化硫,防止污染空氣,據(jù)此分析?!绢}目詳解】(1)該裝置屬于固液或液液混合不加熱型裝置。Na2SO3溶液與HNO3反應(yīng)時(shí),硝酸會(huì)氧化亞硫酸鈉本身被還原為一氧化氮,選項(xiàng)A不符合;實(shí)驗(yàn)室制二氧化硫的原理是基于SO32-與H+的反應(yīng),因?yàn)樯傻腟O2會(huì)溶于水,所以不能用稀硫酸來制取,那樣不利于SO2的逸出,但如果是用濃硫酸(18.4mol/L),純硫酸是共價(jià)化合物,濃度越高,越不利于硫酸電離出H+,所以不適合用太濃的硫酸來制取SO2,選項(xiàng)B、選項(xiàng)D不符合;選項(xiàng)C符合;答案選C;(2)裝置B中濃HNO3和SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H。①為了控制通入SO2的速率,可以采取的措施是調(diào)節(jié)分液漏斗活塞,控制濃硫酸的滴加速度;②該反應(yīng)必須維持體系溫度不低于20℃。若溫度過高,濃HNO3分解、揮發(fā),產(chǎn)率降低;③開始反應(yīng)緩慢,待生成少量NOSO4H后,溫度變化不大,但生成的NOSO4H作為該反應(yīng)的催化劑,使反應(yīng)速率明顯加快;(3)在實(shí)驗(yàn)裝置存在可能導(dǎo)致NOSO4H產(chǎn)量降低的缺陷是C(或A)中的水蒸氣會(huì)進(jìn)入B,使產(chǎn)品發(fā)生水解;(5)①發(fā)生的是MnO4-和C2O42-的氧化還原反應(yīng),MnO4-做氧化劑,被還原成生成Mn2+,C2O42-做還原劑,被氧化成城二氧化碳。結(jié)合得失電子守恒和電荷守恒可得到MnO4-和C2O42-的離子反應(yīng)方程式為:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;②根據(jù)題意可知,酸性KMnO4溶液先與NOSO4H反應(yīng),利用草酸鈉溶液滴定剩余酸性KMnO4溶液。用0.2500mol·L-1草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定酸性KMnO4溶液,消耗草酸鈉溶液的體積為20.00mL??芍S嗟腒MnO4的物質(zhì)的量n1(MnO4-)=n(C2O42-)=×0.2500mol·L-1×20.00×10-3L=2×10-3mol,則亞硝酰硫酸消耗的KMnO4的物質(zhì)的量n2(MnO4-)=0.1000mol·L-1·60.00×10-3L-2×10-3mol=4×10-3mol。n(NOSO4H)=5/2n2(MnO4-)=10-2mol,亞硝酰硫酸的純度=m(NOSO4H)/1.337g×100%=10-2mol×127g·mol-1/1.337g×100%=95.0%?!绢}目點(diǎn)撥】本題測定純度過程中,先用過量的酸性KMnO4溶液滴定NOSO4H,將NOSO4H完全消耗,再用草酸鈉溶液滴定剩余酸性KMnO4溶液。經(jīng)過兩次滴定實(shí)驗(yàn),最終測得樣品純度。可先根據(jù)第二次滴定,求出第一次消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量,再根據(jù)方程式比例關(guān)系,計(jì)算出樣品中NOSO4H的含量。20、失電子被氧化,具有還原性鉀離子移向硫酸銅溶液、氯離子移向硫酸鋅溶液O2+4e-+2H2O=4OH-CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O負(fù)正Fe2++Ag+Fe3++Ag【解題分
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