在基因水平診斷疾病課件

在基因水平診斷疾病第一節(jié)基因診斷的概念及常用技術(shù)

患者臨床表現(xiàn)：中醫(yī)的望聞問(wèn)切與西醫(yī)的影像學(xué)檢查細(xì)胞形態(tài)、生化檢測(cè)及免疫學(xué)檢驗(yàn)：生命活動(dòng)的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)基礎(chǔ)

ConceptofGeneDiagnosis第一節(jié)基因診斷的概念及常用技術(shù)基因診斷的概念基因診斷的出現(xiàn)：1976年加州大學(xué)華裔科學(xué)家KanYW用核酸分子雜交首次對(duì)一例α珠蛋白生成障礙性貧血進(jìn)行診斷

狹義:在基因（DNA或RNA)水平，用PCR、核酸雜交、基因重組、基因芯片等各種分子生物學(xué)技術(shù)檢測(cè)特定基因存在與否、結(jié)構(gòu)變異和表達(dá)狀態(tài)的過(guò)程，對(duì)疾病作出診斷。Voguereferences：forensicmedicine,identificationofbiologicalspecies,etc.

基因診斷的概念第一節(jié)基因診斷的概念及常用技術(shù)基因診斷的概念與傳統(tǒng)診斷的區(qū)別：直接以病理基因（致病基因、疾病相關(guān)基因和外源性病原生物基因等）為分析對(duì)象，即對(duì)待診生物材料某一（些）特定基因進(jìn)行分析判斷。第一節(jié)基因診斷的概念及常用技術(shù)第一節(jié)基因診斷的概念及常用技術(shù)

ConceptofGeneDiagnosisEssentialbasisofgenediagnosis遺傳物質(zhì)改變：一是DNA或RNA水平變化，如病毒基因及其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在體內(nèi)從無(wú)到有、癌基因表達(dá)水平從低到高等；二是基因結(jié)構(gòu)變化即突變，如點(diǎn)突變引起基因失活、染色體轉(zhuǎn)位引起基因異常激活或滅活等。

Essentialbasisofgenediagnosis疾病或個(gè)體表型的本質(zhì)生物遺傳學(xué)基本規(guī)律分子生物學(xué)技術(shù)與方法第一節(jié)基因診斷的概念及常用技術(shù)

ConceptofGeneDiagnosisHybridizationandPCRarebasictechniquesusedingenediagnosis（一）應(yīng)用核酸分子雜交可進(jìn)行基因的特異識(shí)別和分析核酸雜交的基本原理：DenaturevsAnneal(Renature)第一節(jié)基因診斷的概念及常用技術(shù)核酸變性和復(fù)性理論：（1）雙鏈DNA分子在某些理化因素作用下解旋，條件恢復(fù)后又可恢復(fù)其雙螺旋結(jié)構(gòu)；（2）具有互補(bǔ)堿基序列的異源核酸單鏈之間同樣可按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則通過(guò)氫鍵結(jié)合為雙鏈。

核酸分子雜交和PCR擴(kuò)增是基因診斷的基本技術(shù)

核酸雜交的基本過(guò)程：PreparationofSamplesandProbesPrehybridizationandHybridizationDetectionandAnalysisoftheResult第一節(jié)基因診斷的概念及常用技術(shù)核酸分子雜交和PCR擴(kuò)增是基因診斷的基本技術(shù)1.制備合適的探針是核酸雜交用于基因診斷的關(guān)鍵Whatisaprobe?標(biāo)記的已知序列核酸片段，包括DNA,cDNA,RNA,Oligonucleotide第一節(jié)基因診斷的概念及常用技術(shù)針對(duì)具體情況選擇合適的探針序列是基因診斷準(zhǔn)確、特異、簡(jiǎn)便、可靠的基礎(chǔ)。第一節(jié)基因診斷的概念及常用技術(shù)核酸分子雜交和PCR擴(kuò)增是基因診斷的基本技術(shù)2.不同形式的核酸分子雜交可用于不同的診斷目的

Southernblot

Northernblot

dothybridization

reversedothybridizationFISH:fluorescenceinsituhybridization2.不同形式的核酸分子雜交可用于不同的診斷目的

Southernblot一般過(guò)程：提取DNA→限制性內(nèi)切酶消化DNA以產(chǎn)生特定長(zhǎng)度的片段→凝膠電泳分離（DNA分子有其獨(dú)特的限制性酶切圖譜，所以經(jīng)酶切消化和電泳分離后可在凝膠上形成特定的區(qū)帶）→變性處理→DNA轉(zhuǎn)印到膜上并使其牢固結(jié)合→預(yù)雜交及雜交→結(jié)果檢測(cè)與分析HybridizationandPCRarebasictechniquesusedingenediagnosis（二）PCR技術(shù)是基因診斷的一種基礎(chǔ)技術(shù)

PrincipleofPolymeraseChainReaction第一節(jié)基因診斷的概念及常用技術(shù)PCR原理示意圖

PCR是在試管內(nèi)利用DNA聚合酶催化的反應(yīng)反復(fù)進(jìn)行同一段DNA片段合成的過(guò)程（二）PCR技術(shù)是基因診斷的一種基礎(chǔ)技術(shù)

N=N0(1+E）nN-擴(kuò)增產(chǎn)物的量;N0-起始靶DNA分子數(shù)E-擴(kuò)增效率；n-循環(huán)次數(shù)。理論上，從一個(gè)模板分子起始，經(jīng)過(guò)n次聚合反應(yīng)后可合成2n個(gè)分子。如進(jìn)行30輪擴(kuò)增，則可合成出230，即109個(gè)待檢分子；對(duì)一段500bp的DNA片段來(lái)說(shuō)，約等于1μg。pgμg3.病毒性肺炎如冠狀病毒、腺病毒、流感病毒、巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒等。4.真菌性肺炎如白念珠菌、曲霉、放射菌等。5.其它病原體所致的肺炎如立克次體、弓形蟲(chóng)、原蟲(chóng)、寄生蟲(chóng)如肺包蟲(chóng)、肺吸蟲(chóng)、肺血吸蟲(chóng)）等。機(jī)體免疫力低下者（如艾滋病患者）容易伴發(fā)肺部卡氏肺包子蟲(chóng)、軍團(tuán)菌、鳥(niǎo)形分支桿菌、結(jié)核菌、弓形體等感染。6.理化因素所致的肺炎如放射性肺炎、胃酸吸入、藥物等引起的化學(xué)性肺炎等。7.支原體肺炎由肺炎支氣體引起。編輯本段發(fā)病原因

肺炎患肺炎的原因可能是：接觸到一些厲害的病菌或病毒身體抵抗力弱，如長(zhǎng)期吸煙。上呼吸道感染時(shí)，沒(méi)有正確處理。例如是沒(méi)有正確地看醫(yī)生、沒(méi)有正確地看服藥，又或者是濫用止咳藥止咳以至痰和菌愈積愈多（Sputumretention)。如果一年內(nèi)有多過(guò)一次真正的肺炎（一些醫(yī)生誤看X光片或?yàn)E用了肺炎的診斷)，原因可能是：身體抵抗力弱（先天性或后天性)氣管有異物。尤其是幼童。心肺有其它病變：如癌病、氣管擴(kuò)張、肺塵埃沉著病、沒(méi)有正確地看醫(yī)生、沒(méi)有正確地看服藥，又或者是濫用止咳藥止咳以至痰和菌愈積愈多（Sputumretention)工作環(huán)境有問(wèn)題。注意改善空氣流通、冷氣系統(tǒng)。

打造最權(quán)威的專業(yè)課件醫(yī)學(xué)精品課件本文檔免費(fèi)瀏覽閱讀，下載后可以編輯修改。（二）PCR技術(shù)是基因診斷的一種基礎(chǔ)技術(shù)

PCR在基因診斷中的作用

從極少樣品即可擴(kuò)增出肉眼可見(jiàn)的產(chǎn)物。放大待診信號(hào)，提高檢測(cè)靈敏度

（二）PCR技術(shù)是基因診斷的一種基礎(chǔ)技術(shù)

PCR及其衍生技術(shù)直接運(yùn)用PCR擴(kuò)增：異常缺失與存在PCR產(chǎn)物的限制性酶譜分析（PCR-RE)和限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性分析（PCR-RFLP)RFLP:RestrictionFragmentLengthPolymorphism

（二）PCR技術(shù)是基因診斷的一種基礎(chǔ)技術(shù)

PCR及其衍生技術(shù)PCR－RFLP：通過(guò)PCR將包含待測(cè)位點(diǎn)的DNA片段擴(kuò)增后，用識(shí)別相應(yīng)位點(diǎn)的限制性核酸內(nèi)切酶水解，根據(jù)所產(chǎn)生限制性片段的數(shù)量和長(zhǎng)度作出診斷。用于已知突變位點(diǎn)的驗(yàn)證性診斷

（二）PCR技術(shù)是基因診斷的一種基礎(chǔ)技術(shù)

PCR及其衍生技術(shù)3.PCR-等位基因特異性寡核苷酸探針斑點(diǎn)雜交(PCR-ASO，PCR-DB)

ASO:AlleleSpecificOligonucleotide1).wildprobevsmutantprobe2).已知突變的驗(yàn)證性檢測(cè)3).可區(qū)分純合子和雜合子

（二）PCR技術(shù)是基因診斷的一種基礎(chǔ)技術(shù)

PCR及其衍生技術(shù)4.PCR產(chǎn)物的反向點(diǎn)雜交分析（PCR-RDB）

RDB:ReverseDotBlot固定探針

（二）PCR技術(shù)是基因診斷的一種基礎(chǔ)技術(shù)PCR及其衍生技術(shù)5.PCR-單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析（PCR-SSCP)

將PCR產(chǎn)物變性為單鏈后進(jìn)行非變性（中性）聚丙烯酰胺凝膠電泳，單個(gè)核苷酸的改變即可造成DNA單鏈構(gòu)象的改變，進(jìn)而導(dǎo)致電泳速率變化，從而檢測(cè)出基因突變。1）單鏈核酸堿基-構(gòu)象-電泳速率2）中性聚丙烯酰胺凝膠電泳

PCR-SSCP分析原理示意（二）PCR技術(shù)是基因診斷的一種基礎(chǔ)技術(shù)PCR及其衍生技術(shù)

6.PCR-變性梯度凝膠電泳分析（PCR-DGGE）DenaturingGradientGelElectrophoresis（二）PCR技術(shù)是基因診斷的一種基礎(chǔ)技術(shù)PCR及其衍生技術(shù)7.甲基化特異性PCRMethylationspecificPCR,MS-PCR模板甲基化處理：Na2SO3C-U需設(shè)計(jì)特異性甲基化引物G:C/A:U3’GGACGTAGA5’非甲基化引物5’---CCTGCATCT-------GCGCTAGGC----3’3’---GGACGTAGA-------CGCGATCCG---5’5’GCGCATGGC3’3’AAACATAAA5’甲基化引物5’---UUTGUATUT-------GCGCTAGGC----3’3’---GGACGTAGA-------AUGUGATUU---5’5’TACACATAA3’3’GGACGTAGA5’5’---CCTGCmATCT-------GCGCTAGGC----3’3’---GGACGTAGA-------CGCGATCmCmG---5’5’GCGCATGGC3’3’AAACATAAA5’5’---UUTGCmATUT-------GCGCTAGGC----3’3’---GGACGTAGA-------UGUGATCmCmG--5’5’ACACATAAC3’若存在甲基化位點(diǎn)

（二）PCR技術(shù)是基因診斷的一種基礎(chǔ)技術(shù)PCR及其衍生技術(shù)8.靶核酸的定量分析Q-PCR,QuantitativePCR基本原理：PCR指數(shù)擴(kuò)增規(guī)律N=N0(1+E）n

PCR擴(kuò)增有限性-平臺(tái)期及平臺(tái)效應(yīng)（plateaueffect）PCR擴(kuò)增的平臺(tái)效應(yīng)PCR及其衍生技術(shù)8.靶核酸的定量分析（1）測(cè)定PCR產(chǎn)物量：

梯度（系列）稀釋法：先對(duì)已知量的靶DNA進(jìn)行梯度稀釋（類似于比色）灰度掃描法

（二）PCR技術(shù)是基因診斷的一種基礎(chǔ)技術(shù)例：PCR產(chǎn)物定量PCR及其衍生技術(shù)8.靶核酸的定量分析（2）極限稀釋法基本依據(jù)：PCR擴(kuò)增的有效起始模板分子數(shù)為104～106個(gè)

（二）PCR技術(shù)是基因診斷的一種基礎(chǔ)技術(shù)PCR及其衍生技術(shù)8.靶核酸的定量分析（3）非競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)照法基本依據(jù)：同時(shí)擴(kuò)增靶序列和內(nèi)標(biāo)序列（擴(kuò)增效率相似）如看家基因（housekeeper)用于RT-PCR進(jìn)行表達(dá)分析

（二）PCR技術(shù)是基因診斷的一種基礎(chǔ)技術(shù)PCR及其衍生技術(shù)8.靶核酸的定量分析（4）競(jìng)爭(zhēng)抑制法需制備標(biāo)準(zhǔn)參照核酸

（二）PCR技術(shù)是基因診斷的一種基礎(chǔ)技術(shù)PCR及其衍生技術(shù)8.靶核酸的定量分析（5）熒光標(biāo)記探針?lè)ǚ治觯喊踩⒑?jiǎn)便快捷、多重檢測(cè)

熒光定量PCR實(shí)時(shí)(realtime)PCRHybridizationandPCRarebasictechniquesusedingenediagnosis（三）DNA序列測(cè)定是最直接、最準(zhǔn)確的基因診斷技術(shù)第一節(jié)基因診斷的概念及常用技術(shù)例：四色熒光自動(dòng)測(cè)序分析結(jié)果病例SOX9基因HMGbox內(nèi)發(fā)生單堿基置換突變R178L(G→T)，如圖2所示，左側(cè)正常對(duì)照第225位堿基為C，而該患兒為A（反義鏈中）

例：序列分析用于基因診斷研究HybridizationandPCRarebasictechniquesusedingenediagnosis（四）DNA芯片技術(shù)是應(yīng)用前景廣闊的基因診斷技術(shù)（DNAchips)第一節(jié)基因診斷的概念及常用技術(shù)生物芯片（biochip&bioarray)技術(shù)：根據(jù)生物分子間特異性相互作用，將生化分析過(guò)程集成于芯片表面，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)DNA、RNA、多肽、蛋白質(zhì)等各種生物成分的高通量快速檢測(cè)分析。疾病診斷芯片個(gè)性化用藥芯片例：基因芯片雜交結(jié)果二.基因診斷有其獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)第一節(jié)基因診斷的概念及常用技術(shù)高特異性：診斷目標(biāo)高靈敏度：分子生物學(xué)方法結(jié)果穩(wěn)定可靠：核酸的化學(xué)本質(zhì)早期診斷性：分子遺傳學(xué)規(guī)律應(yīng)用廣泛性：疾病與非疾病檢查第二節(jié)基因診斷策略在分子發(fā)病機(jī)制水平上對(duì)不同疾病的區(qū)分診斷策略各不相同第二節(jié)基因診斷策略不同的基因診斷策略致病基因檢測(cè)連鎖遺傳標(biāo)志檢測(cè)基因表達(dá)定量分析表型相關(guān)的系列基因克隆

CommonlyusedTechniquesSouthern印跡雜交限制性酶譜分析限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性分析寡核苷酸探針雜交PCR及其衍生技術(shù)DNA芯片技術(shù)第三節(jié)基因診斷的應(yīng)用前景第三節(jié)基因診斷的應(yīng)用前景1.雜交基礎(chǔ)上的RFLP分析2.PCR及其衍生技術(shù)3.芯片陣列雜交基因診斷的發(fā)展歷史第三節(jié)基因診斷的應(yīng)用前景1.理論2.技術(shù)3.倫理基因診斷的問(wèn)題第三節(jié)基因診斷的應(yīng)用前景However,genediagnosisispromisingindevelopment基因診斷技術(shù)途徑：①直接分析致病基因分子結(jié)構(gòu)及表達(dá)是否異常的直接診斷途徑；②利用多態(tài)性遺傳標(biāo)志與致病基因進(jìn)行連鎖分析的間接診斷途徑。第四節(jié)遺傳病的基因診斷第四節(jié)遺傳病的基因診斷直接診斷：檢測(cè)已知致病基因必要條件①被檢基因的突變類型與疾病發(fā)病有直接的因果關(guān)系：②被檢基因的正常分子結(jié)構(gòu)已被確定；③被檢基因突變位點(diǎn)固定而且已知。1.點(diǎn)突變：（1）導(dǎo)致特異性限制性內(nèi)切酶位點(diǎn)改變

直接診斷：檢測(cè)已知致病基因鐮狀紅細(xì)胞貧血HBS-Beta株蛋白基因突變：

PCR-RE分析MstIICCTGAGG-CCTGTGGBeta株蛋白生成障礙性貧血-Beta株蛋白基因突變：PCR-RE分析MaeICAAG-CTAG1.點(diǎn)突變：（2）無(wú)限制性酶切位點(diǎn)改變直接診斷：檢測(cè)已知致病基因PCR-ASO斑點(diǎn)雜交或反向斑點(diǎn)雜交及等位基因特異PCR（allelespecificPCR，AS-PCR）或稱為等位基因特異性擴(kuò)增（ASA）等技術(shù)。PCR-ASO斑點(diǎn)雜交或反向斑點(diǎn)雜交技術(shù)可快速、簡(jiǎn)易地檢測(cè)已知突變。

反向點(diǎn)雜交示意：直接診斷：檢測(cè)已知致病基因在DNA序列上有較長(zhǎng)一段序列的重新排布。包括大片段（數(shù)十個(gè)堿基甚至數(shù)千個(gè)堿基）的丟失、插入、取代、復(fù)制放大和倒位等，這些突變進(jìn)而引起更大范圍內(nèi)的染色體結(jié)構(gòu)上的改變從而影響多個(gè)基因的功能，即染色體突變或畸變，包括染色體的易位、缺失或染色三體（如唐氏綜合征）等2.基因重排：核酸分子探針雜交與PCR

（1）Southern印跡雜交、斑點(diǎn)雜交、原位雜交，通過(guò)設(shè)計(jì)一系列相應(yīng)于缺失區(qū)域的核苷酸探針，正常者出現(xiàn)雜交信號(hào)，而患者則因缺失這一區(qū)域，而檢測(cè)不到雜交信號(hào)（2）多重PCR，1988年Chamberlain等采用多重PCR技術(shù)成功地同時(shí)擴(kuò)增了人類杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白基因的多個(gè)基因座

直接診斷：檢測(cè)已知致病基因3.基因表達(dá)異常mRNA的相對(duì)定量分析mRNA的絕對(duì)定量分析

mRNA長(zhǎng)度分析直接診斷：檢測(cè)已知致病基因

Reversetranscription-PCR(RT-PCR)原理實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR（1）3.病毒性肺炎如冠狀病毒、腺病毒、流感病毒、巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒等。多種肺炎細(xì)菌均可引起大葉性肺炎，但絕大多數(shù)為肺炎鏈球菌，其中以Ⅲ型致病力最強(qiáng)。肺炎鏈球菌為革蘭陽(yáng)性球菌，有莢膜，其致病力是由于高分子多糖體的莢膜對(duì)組織的侵襲作用。少數(shù)為肺炎桿菌、金黃*色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、流感嗜血桿菌等。肺炎鏈球菌為口腔及鼻咽部的正常寄生菌群，若呼吸道的排菌自凈功能及機(jī)體的抵抗力正常時(shí)，不引發(fā)肺炎。當(dāng)機(jī)體受寒、過(guò)度疲勞、醉酒、感冒、糖尿病、免疫功能低下等使呼吸道防御功能被削弱，細(xì)菌侵入肺泡通過(guò)變態(tài)反應(yīng)使肺泡壁毛細(xì)血管通透性增強(qiáng)，漿液及纖維素滲出，富含蛋白的滲出物中細(xì)菌迅速繁殖，并通過(guò)肺泡間孔或呼吸細(xì)支氣管向鄰近肺組織蔓延，波及一個(gè)肺段或整個(gè)肺葉。大葉間的蔓延系帶菌的滲出液經(jīng)葉支氣管播散所致。編輯本段臨床表現(xiàn)多數(shù)起病急驟，常有受涼淋雨、勞累、病毒感染等誘因，約1/3患病前有上呼吸道感染。病程7~10天。（一）寒戰(zhàn)、高熱：典型病例以突然寒戰(zhàn)起病，繼之高熱，體溫可高達(dá)39℃~40℃，呈稽留熱型，常伴有頭痛、全身肌肉酸痛，食量減少?？股厥褂煤鬅嵝涂刹坏湫停昀象w弱者可僅有低熱或不發(fā)熱。（二）咳嗽、咳痰：初期為刺激性干咳，繼而咳出白色粘液痰或帶血絲痰，經(jīng)1~2天后，可咳出粘液血性痰或鐵銹色痰，也可呈膿性痰，進(jìn)入消散期痰量增多，痰黃而稀薄。（三）胸痛：多有劇烈側(cè)胸痛，常呈針刺樣，隨咳嗽或深呼吸而加劇，可放射至肩或腹部。如為下葉肺炎可刺激隔胸膜引起劇烈腹痛，易被誤診為急腹癥。（四）呼吸困難：由于肺實(shí)變通氣不足、胸痛以及毒血癥而引起呼吸困難、呼吸快而淺。病情嚴(yán)重時(shí)影響氣體交換，使動(dòng)脈血氧飽和度下降而出現(xiàn)紫紺。打造最權(quán)威的專業(yè)課件本文檔免費(fèi)瀏覽閱讀，下載后可以編輯修改。醫(yī)學(xué)精品課件實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR（2）間接診斷：檢測(cè)與致病基因連鎖的遺傳標(biāo)志DNA多態(tài)性：指群體中的DNA分子存在至少兩種不同的類型，即個(gè)體間同一染色體的相同位置上DNA核苷酸序列存在一定的差異或變異。第四節(jié)遺傳病的基因診斷多態(tài)性在人群中出現(xiàn)的頻率應(yīng)大于1%（如小于1%常認(rèn)為是異常突變）。在生物進(jìn)化過(guò)程中形成的，它本身并不致病或于遺傳病有直接聯(lián)系，故稱為“中性突變”。人類的23對(duì)染色體中，每一條上都帶有許多遺傳多態(tài)性位點(diǎn)，其中一些位點(diǎn)在染色體上的位置與致病基因靠的很近，甚至連鎖在一起遺傳，并且呈孟德?tīng)柺竭z傳。因此，可利用這一多態(tài)性位點(diǎn)作為遺傳指示標(biāo)記。

第四節(jié)遺傳病的基因診斷間接診斷：檢測(cè)與致病基因連鎖的遺傳標(biāo)志三代遺傳標(biāo)志：1.RFLP2.STR(shorttandemrepeats),VNTR(variablenumberoftandemrepeats)3.SNP(singlenucleotidepolymorphism)

間接診斷：檢測(cè)與致病基因連鎖的遺傳標(biāo)志鐮狀紅細(xì)胞貧血HBSDNA指紋分析用于個(gè)體鑒定

人為什么長(zhǎng)腫瘤物種的進(jìn)化建立在基因突變的基礎(chǔ)之上，但是這必然也可能帶來(lái)副產(chǎn)品：人類惡性腫瘤的生長(zhǎng)。這是人類進(jìn)化必然要付出的代價(jià)。

我們要想根絕腫瘤，是不可能的。腫瘤發(fā)生是生物衰老在基因水平的機(jī)理之一，自然界不可能讓一個(gè)生物長(zhǎng)生不死，生生不息。人的免疫功能減退，出現(xiàn)腫瘤，然后死亡，這是自然界宏觀的平衡調(diào)控機(jī)制起作用的結(jié)果，包含進(jìn)化方面的積極意義，這就是為什么自然界要讓人類長(zhǎng)腫瘤的原因。

群言堂第五節(jié)腫瘤的基因診斷當(dāng)前的一個(gè)誤區(qū)是對(duì)腫瘤過(guò)于偏激，聞癌色變，片面地把它當(dāng)作深惡痛絕的東西，導(dǎo)致治療上的誤區(qū)：想盡辦法去殺死它。利用放、化療技術(shù)殺死腫瘤細(xì)胞，結(jié)果把體內(nèi)很多良性細(xì)胞也殺死了。把80歲前病故的人都做一遍尸解，就會(huì)發(fā)現(xiàn)100%的人體內(nèi)都有腫瘤；人如果活到120歲，體內(nèi)會(huì)有3到4個(gè)惡性腫瘤，但不影響生活質(zhì)量。許多人不知道自己患有腫瘤，所以沒(méi)有精神恐懼和巨大的壓力。

第五節(jié)腫瘤的基因診斷70、80歲以后長(zhǎng)腫瘤，屬生理現(xiàn)象，很正常；70歲以前長(zhǎng)腫瘤則是是病理性的

腫瘤的危險(xiǎn)主要在于發(fā)現(xiàn)得太晚，一旦發(fā)現(xiàn)就難以治愈，這樣給人們?cè)斐闪藰O大的