2022年衛(wèi)生資格考試初級藥師相關(guān)專業(yè)知識模擬試題(二)

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藥劑學(xué)一、以下每一道題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。A1型題

1.藥劑學(xué)概念正確的表述是[1分]

A研究藥物制劑的處方理論、處方設(shè)計、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

B研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

C研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)

D研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)

E研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

2.下列表述藥物劑型的重要性不正確的是[1分]

A劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

B劑型能改變藥物的作用速度

C改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用

D劑型決定藥物的治療作用

E劑型可影響療效

3.藥物劑型進行分類的方法不包括[1分]

A按給藥途徑分類

B按分散系統(tǒng)分類

C按制法分類

D按形態(tài)分類

E按藥物種類分類

4.下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)不正確的是[1分]

A藥劑學(xué)基本理論的研究

B-新劑型的研究與開發(fā)

C新原料藥的研究與開發(fā)

D新輔料的研究與開發(fā)

E制劑新機械和新設(shè)備的研究與開發(fā)

5.《中華人民共和國藥典》是由[1分]

A國家藥典委員會制定的藥物手冊

B國家藥典委員會編寫的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典

C國家頒布的藥品集

D國家藥品監(jiān)督局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

E國家藥品監(jiān)督管理局實施的法典

6.下列藥劑屬于均相液體藥劑的是[1分]

A普通乳劑

B納米乳劑

C溶膠劑

D高分子溶液

E混懸劑

7.有關(guān)液體藥劑質(zhì)量要求不正確的是[1分]

A液體制劑均應(yīng)是澄明溶液

B液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確

C口服液體制劑應(yīng)口感好

D外用液體制劑應(yīng)無刺激性

E液體制劑應(yīng)具有一定的防腐能力

8.下列溶劑屬于極性溶劑的是[1分]

A丙二醇

B聚乙二醇

C二甲基亞砜

D液狀石蠟

E乙醇

9.下列常用于防腐劑的物質(zhì)不正確的是[1分]

A尼泊金甲酯

B苯甲酸

C山梨酸

D苯扎溴銨

E吐溫80

10.制備5%的水溶液，加適量碘化鉀的作用是[1分]

A增溶劑

B助溶劑

C潛溶劑

D復(fù)合溶劑

E防腐劑

11.關(guān)于芳香水劑的敘述不正確的是[1分]

A芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液

B芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C芳香水劑應(yīng)澄明

D芳香水劑制備方法有溶解法、稀釋法和蒸餾法

E芳香水劑宜大量配制和久貯

12.關(guān)于糖漿劑的說法不正確的是[1分]

A可作矯味劑、助懸劑

B純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿

C糖漿劑為高分子溶液

D可加適量甘油作穩(wěn)定劑

E糖漿劑的含糖量應(yīng)不低于45%

13.下列不能作混懸劑助懸劑的是[1分]

A西黃蓍膠

B海藻酸鈉

C硬脂酸鈉

D羧甲基纖維素鈉

E硅皂土

14.根據(jù)Stokes定律，與混懸微粒沉降速度成正比的因素是[1分]

A混懸微粒的粒度

B混懸微粒的半徑平方

C混懸微粒的密度

D分散介質(zhì)的黏度

E混懸微粒的直徑

15.溶膠劑的性質(zhì)中不正確的是[1分]

A布朗運動

B雙分子層結(jié)構(gòu)

C丁鐸爾現(xiàn)象

D界面動電現(xiàn)象

E．聚結(jié)不穩(wěn)定性

16.有關(guān)高分子溶液敘述不正確的是[1分]

A高分子溶液是熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)

B以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑

C制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程

D高分子溶液是黏稠性流動液體

E高分子水溶液不帶電荷

17.不適宜用作矯味劑的物質(zhì)是[1分]

A糖精鈉

B單糖漿

C薄荷水

D山梨酸

E泡騰劑

18.混懸劑中使微粒ζ電位增加的物質(zhì)是[1分]

A助懸劑

B穩(wěn)定劑

C潤濕劑

D反絮凝劑

E絮凝劑

19.油脂性軟膏基質(zhì)最好選擇的滅菌方法是[1分]

A熱壓滅菌法

B微波滅菌法

C干熱滅菌法

D紫外線滅菌法

E流通蒸汽滅菌法

20.熱壓滅菌法所用的蒸汽是[1分]

A流通蒸汽

B飽和蒸汽

C含濕蒸汽

D過熱蒸汽

E115。C蒸汽

21.與熱壓滅菌有關(guān)的數(shù)值是[1分]

AF值

BE值

CD值

DFo值

EZ值

22.適用于空氣和表面滅菌方法是[1分]

A通入無菌空氣

B過濾滅菌

C紫外線滅菌

D化學(xué)試劑擦試

E輻射滅菌

23.對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成的注射劑類型是[1分]

A注射用無菌粉末

B溶液型注射劑

C混懸型注射劑

D乳劑型注射劑

E溶膠型注射劑

24.一般注射液的pH值應(yīng)為[1分]

A3～8

B3～10

C4～9

D4～11

E5～10

25.在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過的濾器[1分]

A硅藻土濾棒

B多孔素瓷濾棒

C壓濾框

DG6垂熔玻璃濾器

E0.8μm微孔濾膜

26.關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述不正確的是[1分]

A可被高溫破壞

B不溶于水

C不揮發(fā)性

D可被強酸，強堿破壞

E可被強氧化劑破壞

27.注射用的針筒或其他玻璃器皿除熱原可采用[1分]

A高溫法

B酸堿法

C吸附法

D離子交換法

E微孔濾膜過濾法

28.對維生素C注射液的表述不正確的是[1分]

A可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑

B處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時疼痛

C可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性

D配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽飽和

E采用100。C流通蒸汽15min滅菌

29.滴眼劑的質(zhì)量要求中，與注射劑的不同的是[1分]

A無菌

B有一定的pH值

C與淚液等滲

D澄明度符合要求

E無熱原

30.有關(guān)滴眼劑錯誤的敘述是[1分]

A滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑

B正常眼可耐受的pH值為50～9.0

C混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50um

D滴入眼中的藥物首先進入角膜內(nèi)，通過角膜至前房再進入虹膜

E增加滴眼劑的黏度，使藥物擴散速度減小，不利于藥物的吸收

31.注射劑的制備流程為[1分]

A原輔料的準(zhǔn)備一滅菌一配制一濾過一灌封一質(zhì)量檢查

B原輔料的準(zhǔn)備一濾過一配制一灌封一滅菌一質(zhì)量檢查

C原輔料的準(zhǔn)備一配制一濾過一滅菌一灌封一質(zhì)量檢查

D原輔料的準(zhǔn)備一配制一濾過一灌封一滅菌一質(zhì)量檢查

E原輔料的準(zhǔn)備一配制一滅菌一濾過一灌封一質(zhì)量檢查

32.關(guān)于輸液敘述不正確的是[1分]

A輸液中不得添加任何抑菌劑

B輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應(yīng)特別注意

C滲透壓可為等滲或低滲

D輸液的濾過，精濾目前多采用微孔濾膜

E輸液pH力求接近人體血液pH

33.常用于過敏性試驗的注射途徑是[1分]

A皮下注射

B皮內(nèi)注射

C脊椎腔注射

D肌內(nèi)注射

E靜脈注射

34.醋酸可的松注射液屬于注射劑的類型是[1分]

A注射用無菌粉末

B溶膠型注射劑

C混懸型注射劑

D乳劑型注射劑

E溶液型注射劑

35.注射劑的質(zhì)量要求不包括[1分]

A無菌

B無熱原

C澄明度

DpH

E溶化性

36.制備注射劑應(yīng)加入的抗氧劑是[1分]

A碳酸氫鈉

B氯化鈉

C焦亞硫酸鈉

D枸櫞酸鈉

E依地酸二鈉

37.為配制注射劑用的溶劑是[1分]

A純化水

B注射用水

C滅菌蒸餾水

D滅菌注射用水

E制藥用水

38.注射劑的容器處理方法是[1分]

A檢查一切割一圓口一安瓿的洗滌一干燥或滅菌

B檢查一圓口一切割一安瓿的洗滌一干燥或滅菌

C檢查一安瓿的洗滌一切割一圓口一干燥或滅菌

D檢查一圓口一檢查一安瓿的洗滌一干燥或滅菌

E檢查一圓口一安瓿的洗滌一檢查一干燥或滅菌

39.制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是[1分]

A羧甲基纖維素

B氯化鈉

C焦亞硫酸鈉

D枸櫞酸鈉

E辛酸鈉

40.無菌區(qū)對潔凈度要求是[1分]

A1萬級

B大于1萬級

C10萬級

D大于10萬級

E100級

41.有關(guān)散劑特點敘述不正確的是[1分]

A粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快

B外用覆蓋面積大，可以同時發(fā)揮保護和收斂等作用

C貯存，運輸攜帶比較方便

D制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用

E粒徑較小，較其他固體制劑更穩(wěn)定

42.散劑制備的一般工藝流程是[1分]

A物料前處理一粉碎一過篩一混合一分劑量一質(zhì)量檢查一包裝儲存

B物料前處理一過篩一粉碎一混合一分劑量質(zhì)量檢查一包裝儲存

C物料前處理一混合一過篩一粉碎一分劑量一質(zhì)量檢查一包裝儲存

D物料前處理一粉碎一過篩一分劑量一混合一質(zhì)量檢查一包裝儲存

E物料前處理一粉碎一分劑量一過篩一混合一質(zhì)量檢查包裝儲存

43.一般顆粒劑的制備工藝是[1分]

A原輔料混合一制軟材一制濕顆粒一整粒與分級一干燥一裝袋

B原輔料混合一制濕顆粒一制軟材一干燥一整粒與分級一裝袋

C原輔料混合一制濕顆粒一干燥一制軟材一整粒與分級一裝袋

D原輔料混合一制軟材一制濕顆粒一千燥一整粒與分級一裝袋

E原輔料混合一制濕顆粒一千燥一整粒與分級一制軟材一裝袋

44.粉碎的藥劑學(xué)意義不正確的是[1分]

A有利于增加固體藥物的溶解度和吸收

B有利于各成分混合均勻

C有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性

D有助于從天然藥物提取有效成分

E為了提高藥物的穩(wěn)定性

45.有關(guān)顆粒劑的質(zhì)量檢查的項目不正確的是[1分]

A干燥失重

B融變時限

C溶化性

D崩解度

E衛(wèi)生學(xué)檢查

46.配制倍散時常用的稀釋劑不恰當(dāng)?shù)氖荹1分]

A糖粉

B乳糖

C羧甲基纖維素鈉

D糊精

E碳酸鈣

47.下列關(guān)于混合敘述不正確的是[1分]

A數(shù)量差異懸殊，組分比例相差過大時，則難以混合均勻

B倍散一般采用配研法制備

C若密度差異較大時，應(yīng)將密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者

D有的藥物粉末對混合器械具吸附性，一般應(yīng)將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入

E散劑中若含有液體組分，應(yīng)將液體和輔料混合均勻

48.我國藥典標(biāo)準(zhǔn)篩孔徑最小的篩號是[1分]

A五號篩

B六號篩

C七號篩

D八號篩

E九號篩

49.下列可避免肝臟的首過作用的片劑是[1分]

A泡騰片

B咀嚼片

C舌下片

D分散片

E溶液片

50.下列片劑中以碳酸氫鈉為崩解劑的是[1分]

A分散片

B泡騰片

C緩釋片

D頰額片

E植入片

51.下列要求在21℃的水中3分鐘即可崩解分散的片劑是[1分]

A泡騰片

B薄膜衣片

C舌下片

D分散片

E溶液片

52.可作為粉末直接壓片，有“干黏合劑”之稱的是[1分]

A淀粉

B羧甲基淀粉鈉

C乳糖

D微粉硅膠

E微晶纖維素

53.片劑輔料中的崩解劑是[1分]

A甲基纖維素

B羧甲基淀粉鈉

C微粉硅膠

D甘露醇

E糖粉

54.主要用于片劑黏合劑的是[1分]

A淀粉

B糖粉

C藥用碳酸鈣

D山梨醇

E糊精

55.下列用作崩解劑不正確的是[1分]

A羧甲基淀粉鈉

B干淀粉

C羧甲基纖維素鈉

D低取代羥丙基纖維素

E交聯(lián)聚維酮

56.可作片劑的潤滑劑的是[1分]

A滑石粉

B聚維酮

C交聯(lián)聚維酮

D硫酸鈣

E預(yù)膠化淀粉

57.主要用于片劑的填充劑的是[1分]

A羧甲基淀粉鈉

B甲基纖維素

C淀粉

D乙基纖維素

E交聯(lián)聚維酮

58.包糖衣時包隔離層的主要材料是[1分]

A糖漿和滑石粉

B稍稀的糖漿

C食用色素

D川蠟

ElO%CAP醇溶液

59.下列包糖衣的工序正確的是[1分]

A粉衣層一隔離層一色糖衣層一糖衣層一打光

B隔離層一粉衣層一糖衣層一色糖衣層一打光

C粉衣層一隔離層一糖衣層一色糖衣層一打光

D隔離層一粉衣層一色糖衣層一糖衣層一打光

E粉衣層一色糖衣層一隔離層一糖衣層一打光

60.濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的[1分]

A可壓性和流動性

B崩解性和溶出性

C防潮性和穩(wěn)定性

D潤滑性和抗黏著性

E流動性和崩解性

61.物料中細(xì)粉過多可能造成[1分]

A松片

B裂片

C崩解遲緩

D黏沖

E片重差異大

62.造成黏沖的原因不恰當(dāng)?shù)氖荹1分]

A顆粒含水量過多

B壓力不夠

C沖模表面粗糙

D潤滑劑使用不當(dāng)

E環(huán)境濕度過大

63.下列作腸溶包衣材料的物料是[1分]

A乙基纖維素

B甲基纖維素

C羥丙基纖維素酞酸酯

D羥丙基甲基纖維素

E羧甲基纖維素鈉

64.以下為胃溶型薄膜衣的材料的是[1分]

A羥丙基甲基纖維素

B乙基纖維素

C醋酸纖維素

D鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素(HPMCP)

E丙烯酸樹脂Ⅱ號．

65.下列是片重差異超限的原因不包括[1分]

A沖模表面粗糙

B顆粒流動性不好

C顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊

D加料斗內(nèi)的顆粒時多時少

E沖頭與?？孜呛闲圆缓?/p>

66.關(guān)于包衣的主要目的，下列不正確的是[1分]

A控制藥物在胃腸道的釋放部位

B控制藥物在胃腸道中的釋放速度

C掩蓋苦味或不良?xì)馕?/p>

D防潮，避光，隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性

E防止松片現(xiàn)象

67.影響片劑成型的因素不包括[1分]

A原輔料性質(zhì)

B顆粒色澤

C藥物的熔點和結(jié)晶狀態(tài)

D黏合劑與潤滑劑

E水分

68.有關(guān)膠囊劑的特點不包括[1分]

A能掩蓋藥物不良嗅味，提高穩(wěn)定性

B可彌補其他固體劑的不足

C可將藥物水溶液密封于軟膠囊，提高生物利用度

D可延緩藥物的釋放和定位釋藥

E生產(chǎn)自動化程度較片劑高，成本低

69.下列適宜制成膠囊劑的藥物[1分]

A藥物是水溶液

B藥物油溶液

C藥物稀乙醇溶液

D風(fēng)化性藥物

E吸濕性很強的藥物

70.不宜制成軟膠囊的藥物是[1分]

A維生素E油液

B維生素AD乳狀液

C牡荊油

D復(fù)合維生素油混懸液

E維生素A油液

71.下列關(guān)于軟膠囊劑敘述不正確的是[1分]

A軟膠囊的囊殼是由明