高考化學(xué)三輪復(fù)習(xí)簡(jiǎn)易通 三級(jí)排查大提分 第一部分 專題十一 有機(jī)化合物(必修)（含解析）

專題十一有機(jī)化合物(必修)(時(shí)間：40分鐘滿分：70分)小題限時(shí)滿分練一、選擇題(本題包括7小題，每小題4分，滿分28分，限時(shí)15分鐘；每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1．(仿2011海南高考，7)在①丙烯(CH2=CH—CH3)②氯乙烯③苯④甲苯()四種有機(jī)物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是 ()。A．①② B．②③ C．③④ D．②④解析丙烯、甲苯中—CH3的C與H原子之間不可能在同一平面內(nèi)。答案B2．(仿2011新課標(biāo)全國(guó)高考，38)若用乙烯和氯氣在適當(dāng)?shù)臈l件下反應(yīng)制取六氯乙烷，這一過(guò)程中所要經(jīng)歷的反應(yīng)及耗用氯氣的總的物質(zhì)的量是(設(shè)乙烯為1mol，反應(yīng)產(chǎn)物中的有機(jī)物只是六氯乙烷) ()。A．取代，4molCl2 B．加成，2molCl2C．加成、取代，3molCl2 D．加成、取代，5molCl2解析1mol乙烯與1molCl2發(fā)生加成反應(yīng)生成1mol二氯乙烷，1mol二氯乙烷與4molCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成1mol六氯乙烷。答案D3．(仿2011山東高考，11)苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實(shí)是 ()。①苯不能使KMnO4(H＋)溶液褪色②苯分子中碳原子之間的距離均相等③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷④經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得鄰二甲苯僅一種結(jié)構(gòu)⑤苯在FeBr3存在的條件下與液溴可以發(fā)生取代反應(yīng)，但不因化學(xué)變化而使溴水褪色A．②③④⑤ B．①③④⑤C．①②④⑤ D．①②③④解析如果苯環(huán)是單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，即 ，則分子中的“ ”應(yīng)能與KMnO4(H＋)溶液、溴水反應(yīng)而使之褪色，同時(shí)，其分子中碳原子之間的距離會(huì)不相等(單鍵與雙鍵不一樣長(zhǎng))，其鄰二甲苯會(huì)有兩種；取代反應(yīng)是飽和烴的特性，一般碳碳雙鍵難發(fā)生取代反應(yīng)，易發(fā)生加成反應(yīng)，所以①、②、④、⑤均符合題意。答案C4．(仿2010重慶高考，28)乙醇分子中的各種化學(xué)鍵如圖所示，關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷裂鍵的說(shuō)法不正確的是()。A．和金屬鈉反應(yīng)時(shí)鍵①斷裂B．在銅催化共熱下與O2反應(yīng)時(shí)斷裂①和③C．在銅催化共熱下與O2反應(yīng)時(shí)斷裂①和⑤D．在空氣中完全燃燒時(shí)斷裂①②③④⑤答案C5．(仿2013海南高考，7)下列實(shí)驗(yàn)方案不合理的是 ()。A．鑒定蔗糖水解產(chǎn)物中有葡萄糖：直接在水解液中加入新制Cu(OH)2懸濁液B．鑒別織物成分是真絲還是人造絲：用灼燒的方法C．鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯：用碳酸鈉溶液D．鑒別乙烷和乙烯：將兩種氣體分別通入溴的四氯化碳溶液中解析新制Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖反應(yīng)生成磚紅色沉淀，此反應(yīng)必須在堿性條件下發(fā)生，而蔗糖水解是用稀硫酸作催化劑，A不合理。答案A6．(仿2013福建高考，7)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法不正確的是()。A．乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵B．乙烷和丙烷互為同系物，蔗糖和麥芽糖互為同分異構(gòu)體C．甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷，與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同D．不同油脂水解都有甘油生成，不同的蛋白質(zhì)水解都有氨基酸生成解析聚氯乙烯、苯分子結(jié)構(gòu)中不存在碳碳雙鍵，A項(xiàng)錯(cuò)誤。答案A7.(仿2013山東高考，10)莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法不正確的是()。A．分子式為C7H10O5B．分子中含有3種官能團(tuán)C．可發(fā)生加成反應(yīng)和酯化反應(yīng)D．在水溶液中羧基和羥基均能電離出H＋解析莽草酸的分子式為C7H10O5，A項(xiàng)正確。莽草酸分子中含有羥基、羧基、碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，B項(xiàng)正確。莽草酸分子中含有碳碳雙鍵，故能發(fā)生加成反應(yīng)；因含有羧基及羥基，可發(fā)生酯化反應(yīng)，C項(xiàng)正確。在水溶液中羧基能電離出H＋，而醇羥基不能電離出H＋，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案D大題限時(shí)爭(zhēng)分練二、非選擇題(本題包括3小題，共42分，限時(shí)25分鐘)8．(仿2011福建高考，8)(滿分13分)有下列幾種有機(jī)物：①聚乙烯②一氯甲烷③氯仿④苯⑤冰醋酸⑥蔗糖⑦纖維素按要求回答問(wèn)題：(1)上述有機(jī)物中，常溫下為氣態(tài)的是________(填序號(hào)，下同)，能溶于水的是________。(2)上述有機(jī)物中，既具有烷烴的某些性質(zhì)又具有烯烴的某些性質(zhì)的是_______，寫出該有機(jī)物發(fā)生取代反應(yīng)的一個(gè)化學(xué)方程式：________________；(3)上述有機(jī)物中，屬于高分子化合物的是________。答案(1)②⑤⑥(2)④C6H6＋Br2eq\o(→,\s\up7(催化劑))C6H5Br＋HBr或C6H6＋HO—NO2eq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))C6H5—NO2＋H29．(仿2011海南高考，16)(滿分17分)A是一種重要的化工原料，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L；C是一種酸性物質(zhì)，D是具有果香氣味的烴的衍生物。A、B、C、D在一定條件下存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(石蠟油含17個(gè)碳原子以上的液態(tài)烷烴，部分反應(yīng)條件、產(chǎn)物被省略)。(1)工業(yè)上，由石油獲得汽油、煤油、石蠟油等成分的方法是________。(2)寫出下列變化的化學(xué)方程式并指出反應(yīng)類型：①A→B：_________________________________________________________，反應(yīng)類型是________；②B＋C→D：______________________________________________________，反應(yīng)類型是________；③B→E：__________________________________________________________，反應(yīng)類型是________。(3)丁烷和戊烷等烷烴是石蠟油獲得A的過(guò)程中的中間產(chǎn)物。戊烷的一種同分異構(gòu)體，它的一氯取代物只有一種，則這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。答案(1)蒸餾或分餾(2)①CH2=CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(加熱加壓))CH3—CH2—OH加成反應(yīng)②CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3COOCH2CH3＋H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))③2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O(其他合理答案也可)氧化反應(yīng)(或催化氧化)(3)C(CH3)410．(仿2013山東高考，7)(滿分12分)你注意到汽車加油站內(nèi)的標(biāo)牌了嗎？某些省市加油站提供的汽油標(biāo)號(hào)由90#、93#換成了E90、E93，后者是在汽油中加入了10%的燃料乙醇而制得的乙醇汽油。燃料乙醇的生產(chǎn)過(guò)程可由下圖表示：(1)粉碎玉米的目的是_______________________________________________。(2)生產(chǎn)過(guò)程中為了檢驗(yàn)淀粉水解是否完全，可使用的試劑是________。(3)步驟a的操作是________(填字母)。A．蒸發(fā)B．萃取C．蒸餾D．分液(4)發(fā)酵產(chǎn)生的CO2純度可達(dá)到99%，能回收利用，請(qǐng)舉出它的兩項(xiàng)用途：________、________。(5)以玉米淀粉為原料生產(chǎn)乙醇的化學(xué)反應(yīng)可用下式表示：(C6H10O5)n＋nH2Oeq\o(→,\s\up7(催化劑))nC6H12O6C6H12O6→2C2H5OH＋2CO2↑根據(jù)上述反應(yīng)式，可以算出100kg淀粉理論上可生產(chǎn)無(wú)水乙醇________kg。解析(5)由題給化學(xué)方程式可得到關(guān)系式：(C6H10O5)n～2nC2H5OH，設(shè)理論上可生產(chǎn)無(wú)水乙醇的質(zhì)量為x。eq\a\vs4\ac\hs10\co3