綿羊、犬、馬、兔的毛色遺傳課件

綿羊的毛色遺傳綿羊毛色類型主要分為白色、黑色、棕褐色、褐色、灰色、彩色和斑塊狀雜色等16種類型。1精選完整ppt課件、毛色及其色度(顏色深淺及勻度)和飾色決定于以下三方面因素：1.羊毛纖維的色素類型及含量綿羊毛的色素類型有三種，即黑色素、棕褐色素、黃(紅)褐色素。主要沉積在羊毛纖維的皮質(zhì)細(xì)胞中(髓質(zhì)細(xì)胞亦有少量色素)，綿羊毛纖維皮質(zhì)細(xì)胞所含色素的類型型及含量決定著羊毛纖維的毛色，進(jìn)而決定著綿羊被毛的毛色類型。2.羊毛纖維中色素的分布。色素在羊毛纖維不同區(qū)域的皮質(zhì)細(xì)胞中的沉積量直接反映了羊毛纖維色度，而色素種類則直接影響著羊毛色澤，進(jìn)而影響著綿羊被毛毛色類型。如黑色綿羊。3.羊毛纖維的顏色組合效應(yīng)。毛色是人通過視覺器官對綿羊毛纖維所構(gòu)成的羊毛集合整體顏色的感覺。不同顏色的毛纖維按不同比例混合組成的羊毛，其顏色組合效應(yīng)不同。如卡拉庫爾羊中的金色蘇爾、銀色蘇爾毛色。2精選完整ppt課件黑色綿羊卡拉庫爾羊.卡拉庫爾羊3精選完整ppt課件綿羊的毛色基因位點(diǎn)1鼠灰色(Agouti)位點(diǎn)A

該位點(diǎn)的完全顯性等位基因A(wh)，通過完全抑制黑色素的產(chǎn)生而使綿羊被毛通常呈現(xiàn)白色，但它卻允許褐色素的產(chǎn)生實(shí)踐中，通過淘汰A(wh)基因攜帶者中的黃褐色個體，則可培育白色毛用綿羊品種。該位點(diǎn)的完全隱性等位基因AE不抑制黑色素的產(chǎn)生，因此，其雜合型個體表現(xiàn)為純黑色。除AWH和A’E外，其它等位基因都對黑色素產(chǎn)生部分阻抑作用。2棕色(Brown)位點(diǎn)B

該位點(diǎn)有2個等位基因野生型等位基因B(w)產(chǎn)生黑色素，而其隱性突變等位基因B（BR)則產(chǎn)生褐色素因此，B（BR)純合體表現(xiàn)棕褐色被毛.3白化(Albino)位點(diǎn)C該位點(diǎn)有2個等位基因。野生型等位基因調(diào)控被毛色素均一化，而隱性突變等位基因CA純合時則產(chǎn)生完全白化現(xiàn)象4精選完整ppt課件4擴(kuò)展(Extension)位點(diǎn)E

,該位點(diǎn)有2個等位基因。其顯性突變等位基因E(DB),通過完全抑制褐色素的產(chǎn)生而使A位點(diǎn)等位基因完全失去活性，表現(xiàn)顯性黑色。5斑點(diǎn)(Spotting)位點(diǎn)S

,該位點(diǎn)有3個等位基因。其野生型等位基因使綿羊被毛呈均一顯性白色，而其隱性等位基因SS純合時可使非白色綿羊品種表現(xiàn)白章，另一隱性等位基因則使綿羊出現(xiàn)斑紋且白章基因?qū)Π呒y基因呈顯性。6蘇兒色(Sur)位點(diǎn)G

,亦稱沙毛位點(diǎn)，有2個等位基因。顯性突變基因Gs可使非白色裘皮羊表現(xiàn)白色、金黃色等淺色毛梢，而其對應(yīng)的隱性基因則使色素在羊毛纖維上均一分布。另有研究表明Gs對顯性黑色呈隱性或下位作用，對顯性棕色或黃褐色則表現(xiàn)上位作用。5精選完整ppt課件7白色(White)位點(diǎn)w

,該位點(diǎn)有3個等位基因，即野生型等位基因和2個突變等位基因w。w、W’RN。野生型等位基因使羊毛纖維呈顯性白色而ww對其它所有毛色基因均表現(xiàn)上位作用。WRN在卡拉庫爾羊引起顯性灰色，且當(dāng)顯性灰色基因?yàn)榧兒闲褪侵滤赖摹?/p>

8白頸(Whitecollar)位點(diǎn)WC

,該位點(diǎn)有2個等位基因。其野生型等位基因不使有色綿羊表現(xiàn)白頸，而其顯性突變基因WCWC則使非白色綿羊表現(xiàn)白頸。

9黑頭波斯毛(Blackheadpersian)位點(diǎn)BP

,該位點(diǎn)有2個等位基因，其完全顯性突變基因，若為該基因雜合型時，則綿羊表現(xiàn)花斑，若為純合型時則表現(xiàn)體軀被毛白色而頭部黑色。其對應(yīng)的等位基因無此作用。6精選完整ppt課件10斑點(diǎn)狀阿卡拉曼位點(diǎn)L,該位點(diǎn)有2個等位基因。其突變基因LAK使綿羊被毛表現(xiàn)花斑，該基因雜合型L（AK）L（AK）綿羊則表現(xiàn)外圍有有色毛的大白花。LAK對應(yīng)的等位基因則無此作用。11蒙古花毛位點(diǎn)MRN,該位點(diǎn)亦有2個等位基因，即野生型等位基因RN（RN）和突變基因MRN（MRN）。該位點(diǎn)控制著綿羊花毛(棕褐色夾雜白色)的表現(xiàn)與否。Baatar(1981)認(rèn)為只有RN（RN）MRN（MRN）型綿羊表現(xiàn)非致死性花毛新疆細(xì)毛羊7精選完整ppt課件

犬的毛色遺傳拉布拉多犬威瑪拉娜犬.紐芬蘭犬拉布拉多犬愛爾蘭蘭犬德國牧羊犬8精選完整ppt課件

通常犬的毛色可分為白色、黑色、褐色、青色、黑褐色、鐵灰色、灰褐色、黃褐色、灰白色、黑白色、黃紅色、淡紅色等。

犬的毛色主要受以下10個遺傳座位控制1座位A，A(s)為純黑色，如紐芬蘭犬；a(y)有淡化黑色素作用，表現(xiàn)為黃褐色或黑色，如愛爾蘭犬；a(t)為黑褐色，如德國牧羊犬。2座位B，顯性B為黑色，隱性b為赤褐色或巧克力色，如為威馬拉那犬。3座位C，該座位有4個復(fù)等位基因。C為深色，C（ch)使深色毛色變淺，基因C（e）使個體毛色變?yōu)闇\色，基因c為純白色，4個基因的顯隱性關(guān)系為C>C（ch)>C（e）>c。4座位D,基因d具有稀釋毛色作用，使黑色變?yōu)榍嗌鳧則無此作用。5座位E，該座位有4個復(fù)等位基因，E表現(xiàn)為黑色，E(m)為鐵灰色，E（br)為虎斑縞紋，e具有抑制黑色素作用。它們基因的顯隱性關(guān)系為E>E(m)>E（br)>e.9精選完整ppt課件6座位S，該座位有4個復(fù)等位基因，S為有色毛；S（i)出現(xiàn)愛爾蘭或小白斑，S(p)為不規(guī)則白斑；S(w)使白斑面積擴(kuò)大至全身，它們基因的顯性等級為S>S（i)>S(p)>S(w)。7座位R，該座位等位基因的關(guān)系為不完全顯性，基因型Rr為沙毛，顯性或隱性純合時（RR、rr)表現(xiàn)為其他毛色。8座位M,顯性基因M可使犬的白色被毛上出現(xiàn)斑紋，而隱性基因m無此作用。9座位G，顯性基因G存在時，可是出生的黑毛變?yōu)榛颐?，而隱性基因g無此作用。10座位T,顯性T可使白色犬身上出現(xiàn)麻布條紋或斑點(diǎn)，而隱性基因純合時（tt）則不表現(xiàn)。圖：德國牧羊犬中存在E和e兩個等位基因

斑點(diǎn)狗10精選完整ppt課件

馬的毛色遺傳

資料統(tǒng)計(jì)與計(jì)與計(jì)算11精選完整ppt課件

為探求毛包遺傳的規(guī)律，我們對5匹馬純種菊花青公馬與102母匹馬交配產(chǎn)駒結(jié)果，進(jìn)行了調(diào)查與分析、其結(jié)果歸結(jié)如表一、二、三。從上表可得出：馬匹行包的遺傳并非雜亂無章．而是有據(jù)可尋．當(dāng)確定公、母馬之后就能預(yù)知這種毛色在后代出現(xiàn)的機(jī)率。1、母馬毛包的遺傳力要高出公馬0．128．其中以公母馬同毛包時為最高(為0．405)．所以要固定一代馬群毛色時，首先要選母馬的毛色，力爭公母馬同毛色時效果最好。人們對馬匹毛色分類的叫法與毛色遺傳有明顯不吻合，因人們?nèi)●R匹毛包名稱是以被毛和長毛顏包來劃分的．而遺傳上卻主要是以被毛顏色為主，被毛顏色遺傳率遠(yuǎn)大于長毛。①被毛，主要紅色的有：棗騮、紅栗(赤馬)、紅兔褐、紅斑馬、紅青馬等，當(dāng)母馬被毛含有紅毛時．其后代出紅色被毛的機(jī)率就高．而且雖母馬毛色名稱有別．但后代差異不大．也說明被毛遺傳率要大于長毛。②對于黑棗騮、黑克粟、繡黑馬、深鐵青馬．被毛中部含有黑毛者．雖毛色叫法上有區(qū)別．但其后代毛色上卻互為衍生，沒有明顯的區(qū)別，進(jìn)而說明毛色遺傳仍被毛為主。所以在馬匹育種固定毛色時．應(yīng)以被毛顏色為基礎(chǔ)．不應(yīng)以人們毛分類的叫法為依據(jù)。12精選完整ppt課件D基因：淡化基因，包括D和d兩個等位基因，基因型DD不淡化其他毛色、Dd有一定程度的淡化，dd則很大程度地淡化其他毛色，見圖示栗色＋DD栗色＋Dd栗色＋dd基因型表型13精選完整ppt課件

控制毛色遺傳的基因座主要有以下幾個1主毛色座位（1）騮毛基因座位A，騮馬基因A對B為顯性，A決定黑色基因能否完全表達(dá)，并且限制鬃毛、尾毛和四肢部位的毛色表現(xiàn)。A點(diǎn)有4個等位基因，顯隱性次序?yàn)锳+、A、a+、a。Aa純合時毛色可能變成黑騮馬。薩米爾公馬，黑騮毛（2）黑毛基因座位B,基礎(chǔ)毛色為黑色或栗色。黑色基因B對栗色基因b顯性。（3）著色基因座位C，除馬屬動物外，幾乎所有的哺乳動物，都存在粉紅色的眼和皮膚，這種癥狀叫白化癥。它是C座位隱性基因作用的結(jié)果。（4）不完全顯性的座位D。（5）色素擴(kuò)延座位E,有3個復(fù)等位基因，E(D)能使黑色素擴(kuò)散，E能促進(jìn)黃色素擴(kuò)散。E無此作用，它們的顯性等級為E(D)

>E>e。14精選完整ppt課件2主要修飾基因座位，掩飾、灰化、花化、斑點(diǎn)化都是影響被毛顏色的主效應(yīng)。（1）W座位（或稱LW），W為白色性狀的顯性基因，純合型WW是致死的。（2）G座位，漸使毛灰化的基因，亦稱顯性灰毛基因，當(dāng)g為純合子時，允許基礎(chǔ)毛色的表達(dá)。（3）Rn座位，雜化基因Rn可導(dǎo)致白毛同基礎(chǔ)毛色混雜。如騮雜。（4）S座位，設(shè)特蘭矮馬有一顯性基因，此座位導(dǎo)致個體變成暗白色或巧克力色，大部分是有斑點(diǎn)的栗色。設(shè)特蘭矮馬（5）P座位，白斑基因P作用于背部表現(xiàn)白斑時稱為“隱性白”。（6）Ws座位，即白蹄基因，隱性基因純合時出現(xiàn)白蹄，顯性基因則無此作用。（7）其他座位，如si、T、Bio、O等。15精選完整ppt課件

兔的毛色遺傳兔的毛色遺傳與家兔育種，兔的毛色是一種重要的遺傳標(biāo)記，長期以來人們對兔毛色遺傳的研究非常重視，通過多種雜交試驗(yàn)，揭示了決定家兔毛色遺傳的一些基因座位及其遺傳規(guī)律，并在家兔的育種和生產(chǎn)中得到廣泛應(yīng)用。

1家兔的毛色類型及其遺傳規(guī)律

1．1家兔的毛色類型

兔的毛色類型與黑色素形成有關(guān)，由于黑色素的種類和分布不同造成毛色不同黑色素主要由酪氨酸酶以及與之相關(guān)的化學(xué)物質(zhì)氧化后形成的。在哺乳動物的被毛中黑色素有兩種：一種是“褐黑色素”，為溶于堿的圓形紅色顆粒，表現(xiàn)為黃色和紅色；另一種是“真黑色素”，比褐色素難以溶解，表現(xiàn)為褐色和黑色。有色兔及野兔毛根和毛囊中可見成熟的黑色素細(xì)胞，黑色素細(xì)胞充滿黑色素顆粒，而白色兔毛囊中沒有黑色素細(xì)胞，毛根中也缺乏黑色素細(xì)胞及其前體。兔的毛色有黑色、藍(lán)色、紅色、喜馬拉雅色、海貍色、青紫藍(lán)色、巧克力色等20余種毛色類型，這些許許多多的毛色都是由遺傳控制的，是家兔毛色多樣性的主要表現(xiàn)。是人們對家兔進(jìn)行毛色選種選育的基礎(chǔ)。16精選完整ppt課件17精選完整ppt課件1．2家兔毛色的基因座位及其基因關(guān)系

家兔的毛色遺傳十分復(fù)雜，現(xiàn)已證實(shí)控制家兔毛色的基因至少有8個基因座位(或系統(tǒng))，這些基因座位都位于常染色體上．目前在性染色體(x和Y)上還沒有發(fā)現(xiàn)控制毛色的基因，也就是說毛色遺傳與性別無關(guān)。在決定毛色的基因座中，多數(shù)基因座存在有復(fù)等位基因系列，各基因座上的等位基因及其基因間的顯隱性關(guān)系見表1。常見家兔品種毛色及其對應(yīng)的基因型見表2。由表1可以看出．決定家兔毛色的基因之間的關(guān)系很復(fù)雜，同一毛色可以由一對基因控制，也可以由多對基因控制。同一基因座內(nèi)還存在有復(fù)等位基因。基因之間的關(guān)系主要表現(xiàn)為以下幾個方面。1．2．1完全顯性關(guān)系是指等位基因之間顯性基因?qū)﹄[性基因具有完全顯性關(guān)系。如家兔毛色的B基因座、D基因座和V基因座。在B基因座．B決定黑色毛的產(chǎn)生，其等位基因b決定褐色毛，B對b為顯性，BB基因型個體為黑色，bb基因型的個體為棕色，當(dāng)基因型為Bb時，其表型與BB型的毛色相同．18精選完整ppt課件1．2．2不完全顯性關(guān)系

是指等位基因之間的顯隱性關(guān)系表現(xiàn)不完全，一對等位基因在雜合狀態(tài)時，顯性基因不能完全掩蓋隱性基因的作用．而表現(xiàn)出兩親本性狀的中間型。如家兔毛色的En基因座，En基因是顯性白色花斑基因，其隱性等位基因的作用使全身表現(xiàn)為單一色。En基因的表現(xiàn)是以白色毛為底色，在耳、眼圈和鼻部呈黑色．從耳后到尾根的背脊部位有一鋸齒形黑帶，體側(cè)從肩部到腿部散布著黑斑，因鼻部的黑塊呈蝴蝶形．又稱此類表型為蝴蝶花斑美國蝶斑兔的毛色基因型就是EnEn純合體，而enen基因型為單一色但當(dāng)個體基因型為Enen時。背脊部位的鋸齒形黑帶變寬，其原因就是En基因?qū)我簧?黑色)表現(xiàn)不完全顯性，En基因不能完全掩蓋en基因表現(xiàn)。使脊部黑帶變寬。所以從遺傳上講，美國蝶斑兔毛色能穩(wěn)定遺傳是一個純系，英國蝶斑兔的基因型是Enen，自交后代會出現(xiàn)性狀分離，因而英國蝶斑兔就這一毛色而言不是一個純系而是一個雜種群。19精選完整ppt課件1．2_3有顯性等級的顯性關(guān)系

復(fù)等位基因系列內(nèi)的基因之間互為等位基因，那么這些基因之問的顯隱性關(guān)系就存在一個顯性等級問題。在：家兔毛色A基因座、C基因座、E基因座、Du基因座都具有顯性等級關(guān)系。顯然復(fù)等位基因是對一個群體而言。在一個群體中，如果某基因座有n個復(fù)等位基因，在該基因座可以組成種基因型，而每一個個體只能是其中的一種基因型。如在A基因座，某一個體的基因型只能是AA；ata；aa；Aa；Aa和ala其中的一種?，F(xiàn)以A基因座為例，說明不同基因型和表型之間的關(guān)系A(chǔ)基因控制野鼠色，毛色特征是一根毛纖維上有三段毛色，毛基部和尖部色深，中段顏色淺，與野鼠色相對的是非野鼠色，毛纖維整根都是一色，由a基因控制；at基因可產(chǎn)生黑和黃褐色，眼眶四周出現(xiàn)白色眼圈腹部白色，腹部兩側(cè)，尾下和腳墊的毛為黃褐色。三基因之間顯性順序?yàn)锳>a>a，據(jù)此，該基因座6種基因及其相應(yīng)的表型應(yīng)為：AA，Aat．Aa表現(xiàn)為野鼠色，ata，ata表現(xiàn)為黑色或黃褐色，只有aft型個體表現(xiàn)為單一黑色。20精選完整ppt課件1．2．4基因互作

是指非等位基因間的相互作用，基因互作有多種類型，常見的有互補(bǔ)作用，顯性上位作用和隱性上位作用等。互補(bǔ)作用，如家兔的B基因決定黑色毛，它的等位基因b產(chǎn)生褐色毛。B對b為顯性，當(dāng)B基因與A基因結(jié)合時(A—B一)，則產(chǎn)生黑一淺黃一黑的毛色．而能表現(xiàn)出這種毛色的基因型包括AABB、AaBb、AaBB、和AABb；當(dāng)b基因與A基因結(jié)合(AAbb或Aabb)，則產(chǎn)生褐一黃一褐的毛色。一切藍(lán)色兔，包括美國藍(lán)色兔、藍(lán)色銀狐兔、藍(lán)色安哥拉兔和藍(lán)色獺兔的毛色基因型組成中都含有aadd，d基因的作用是淡化色素，它與其他一些基因結(jié)合，使黑色淡化為青灰色，黃色淡化為奶油色，褐色淡化為淡紫色：當(dāng)d基因與a基因結(jié)合時(aadd)，就會產(chǎn)生藍(lán)色兔(實(shí)為青灰色)。因此，上述藍(lán)色兔的出現(xiàn)都可以看作是兩對隱I生基因aa和bb互補(bǔ)的結(jié)果。

安哥拉兔

喜馬拉雅兔21精選完整ppt課件

當(dāng)影響同一性狀的兩個非等位基因互作時，其中一對基因抑制或掩蓋另一對基因的作用，這種現(xiàn)象稱為上位作用，如果起上位作用的基因是顯性基因這種效應(yīng)稱為顯性上位：如果起上位作用的基因是隱性基因，則稱為隱性上位。隱I生上位普遍存在，家兔毛色基因c為白化基因，純合時能抑制所有其他色素基因的表現(xiàn)。多數(shù)白色兔如白色安哥拉兔、白色新西蘭兔和白色獺兔在c基因座位上的基因型都是cc，上述這些兔白毛的出色表1家兔的毛色基因座及其基因間的顯隱性關(guān)系都是白化基因c隱性上位的結(jié)果。新西蘭白兔白色獺兔白色安哥拉兔

荷蘭兔22精選完整ppt課件1．2．5修飾作用

有些性狀除由一些主效基因決定外，還受修飾基因的影響。修飾基因只影響主效基因所決定性狀的程度和范圍，而對主效基因決定的性狀的有或無不起作用。如在家兔毛色的Du基因座有3個等位基因du、du和du。du基因決定荷蘭兔毛色類型另兩個基因dua和duw決定荷蘭兔白毛范圍的大小。當(dāng)dud基因存在時，有可能使白毛限制在最小范圍內(nèi)，使之形成深色荷蘭兔；當(dāng)du基因存在時，則有可能將白毛擴(kuò)大到最大范圍。至于白毛的范圍究竟有多大．除了等位基因控制外，還受一系列修飾基因的影響。修飾基因的作用在其他家畜毛色的遺傳中也很普通，如黑白花奶牛花斑由一些主效基因控制。而花斑的大小和數(shù)量則受一些修飾基因的影響修飾基因不是主效基因的等位基因，而是存在于主效基因座之外的多基因。23精選完整ppt課件

一般家畜的數(shù)量性狀受環(huán)境影響大，而質(zhì)量性狀受環(huán)境影響小或很少