執(zhí)業(yè)藥師藥事法規(guī)考試試題

藥事管理與法規(guī)《國務院關于進一步加強藥品管理工作的緊急通知》發(fā)布于A.2000年B.1998年C.1996年D.1994年E.1992年您選擇的是：參考答案：D《藥品包裝管理方法》規(guī)定已印有批號的剩余標簽，應A.退回倉庫B.由車間質檢員保存C.由車間主任保存D.由領取人保存E.指定專人及時銷毀，做好記錄您選擇的是：參考答案：E《中華人民共和國藥典》是由A.國家藥典委員會制定的藥物手冊B.國家藥典委員會編寫的藥品規(guī)格標準的法典C.國家公布的藥品集D.國家藥品監(jiān)督局制定的藥品標準E.國家藥品監(jiān)督管理局實施的法典您選擇的是：參考答案：B處理因計量器具準確度所引起的糾紛時應該參照的檢定數(shù)據(jù)是A.當?shù)赜嬃炕鶞势骶連.省級政府計量基準器具C.國家計量基準器具D.縣級政府計量基準器具E.社會公認計量標準器具您選擇的是：參考答案：C,EABCDE毒性藥品、精神藥品處方保存A.3日常用量B.5日常用量C.7日常用量D.2年E.3年您選擇的是：參考答案：D負責對醫(yī)療機構定點資格進行審查的是A.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門B.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門C.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門D.省級衛(wèi)生行政部門E.省級藥品監(jiān)督部門您選擇的是：參考答案：C廣告內(nèi)容應當A.有利于人民的身心健康B.促進商品和效勞質量的提高C.保護消費者的合法權益D.遵守社會公德和職業(yè)道德E.維護國家的尊嚴和利益您選擇的是：參考答案：A,B,C,D,E合理購置使用非處方藥要注意的是A.處方藥與非處方藥的適應癥B.在使用非處方藥時，切忌“無病用藥”C.病愈為止，防止濫用D.按說明書用藥，區(qū)分“慎用”“忌用”與“禁用”E.按療程購藥您選擇的是：參考答案：A,B,C,D,E近期，治理整頓藥品市場最主要的法律依據(jù)之一是A.藥品流通監(jiān)督管理方法(暫行)B.處方藥與非處方藥分類管理方法C.藥品不良反響監(jiān)督管理方法(試行)D.“藥品監(jiān)督行政處分程序”E.“藥品臨床試驗管理標準”您選擇的是：參考答案：A進入90年代末，醫(yī)院藥學新的模式為A.藥學保健B.天然藥物開發(fā)C.電子計算機應用D.臨床藥學E.藥物經(jīng)濟學應用研究您選擇的是：參考答案：A社區(qū)衛(wèi)生效勞組織和個體診所可以經(jīng)銷的藥品品種包括A.國家根本醫(yī)療保險用藥B.國家根本藥物C.常用藥和非處方藥D.常用藥和急救用藥E.急救用藥和外用藥您選擇的是：參考答案：D世界范圍內(nèi)可接受的藥品名稱是A.法定名稱B.注冊藥名C.商品名D.通用名E.國際非專利名您選擇的是：參考答案：E特殊解毒劑使用時應注意的是A.注意劑量，劑量越大越好B.為防止解毒劑引起中毒，盡量少用解毒劑C.了解解毒劑的適應證和禁忌證，根據(jù)不同情況掌握使用D.抓緊時間，越早使用越好E.不宜太早使用解毒劑，應先注意觀察病情您選擇的是：參考答案：C我國生產(chǎn)及使用的第一類精神藥品有A.罌粟殼B.馬吲哚C.去氧麻黃堿D.美沙酮E.阿片您選擇的是：參考答案：B以下關于執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為標準說法正確的選項是A、執(zhí)業(yè)藥師可以在執(zhí)業(yè)場所以外從事藥品零售業(yè)務B、執(zhí)業(yè)藥師可以將自己的資格證、注冊證等交于其他人或機構使用C、其他領域獲得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥學技術人員可以以兼職的方式在一個合法的藥品零售企業(yè)或醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)，但必須現(xiàn)場執(zhí)行藥學技術業(yè)務活動D、執(zhí)業(yè)藥師應駐店現(xiàn)場執(zhí)業(yè)，離開執(zhí)業(yè)場所應摘下收起《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》E、執(zhí)業(yè)藥師對非法處方應予以沒收您選擇的是：參考答案：C,E需保存兩年的處方是A.麻黃素單方制劑處方B.毒性藥品處方C.精神藥品處方D.戒毒藥品處方E.麻醉藥品處方您選擇的是：參考答案：A,B,C,D藥品生產(chǎn)和質量管理部門的負責人應具有A.受過中等教育或具有相當學歷B.醫(yī)藥或相關專業(yè)大專以上學歷C.受過中等專業(yè)教育或具有相當學歷D.受過成人高等教育E.受過成人中等教育您選擇的是：參考答案：B藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備必要的條件，遵循必要的行為規(guī)那么因為它是A.保證藥品質量的一個前位關鍵環(huán)節(jié)，承當著保證藥品質量的首要責任B.保證藥品質量的一個前位關鍵環(huán)節(jié)，為了產(chǎn)品質量，必須這樣C.鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點需求D.鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的gmp認證的需要E.保證藥品生產(chǎn)企業(yè)的實施gmp的需要您選擇的是：參考答案：A藥品生產(chǎn)中的道德要求A.用戶至上、以患者為中心B.依法促銷、誠信推廣C.質量第一、自覺遵守標準D.保護環(huán)境、保護藥品生產(chǎn)者的健康E.標準包裝、如實宣傳您選擇的是：參考答案：A,C,D,EABCDE藥品說明書和標簽核準單位是A.省級藥監(jiān)部門B.衛(wèi)生部C.國家食品藥品監(jiān)督管理局D.市級藥監(jiān)部門E.工商管理部門您選擇的是：參考答案：CABCDE醫(yī)療機構配制的制劑，應當是A.本單位臨床需要而市場上沒有供給的品種，并經(jīng)省級藥監(jiān)部門批準的B.臨床急需而市場上供給缺乏的品種，并經(jīng)省級衛(wèi)生部門批準的C.本單位臨床和科研需要而市場上無供給或供給缺乏的品種D.本單位科研需要而市場上沒有供給的品種，并經(jīng)省級衛(wèi)生部門批準E.本單位臨床和科研急需而市場上沒有供給的品種，并經(jīng)省級藥監(jiān)部門批準的您選擇的是：參考答案：AABCDE醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識不得含有的內(nèi)容是A.“療效最正確”、“保證治愈”、“包治”、“根治”、“即刻見效”、“完全無毒副作用”等表示成效的斷言或者保證的B.“最高技術”、“最科學”、“最先進”、“最正確”等絕對化語言和表示的C.說明治愈率或者有效率，與其他企業(yè)產(chǎn)品的成效和平安性相比擬的D.含有“保險公司保險”、“無效退款”等承諾性語言，利用任何單位或者個人的名義、形象作證明或者推薦的E.含有使人感到已經(jīng)患某種疾病，或者使人誤解不使用該醫(yī)療器械會患某種疾病或加重病情的表述的您選擇的是：參考答案：A,B,C,DABCDE依照《藥品召回管理方法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品存在平安隱患而不主動召回藥品的A.責令召回藥品B.沒收違法所得C.并處應召回藥品貨值金額3倍的罰款D.并處應召回藥品貨值金額5倍的罰款E.造成嚴重后果的，由原發(fā)證部門撤銷藥品批準證明文件，直至撤消《藥品生產(chǎn)許可證》您選擇的是：參考答案：A,C,EABCDE以下可與血漿蛋白高度結合的藥物是A.妥布霉素B.硫噴妥鈉C.奎寧類D.青霉素類E.水楊酸鈉您選擇的是：參考答案：B,C,DABCDE由北京市衛(wèi)生局組織編輯出版的藥學期刊雜志為A.《中國醫(yī)藥工業(yè)雜志》B.《中國藥學雜志》C.《藥物不良反響雜志》D.《藥物研究》E.《中國藥房》您選擇的是：參考答案：CABCDE在中藥材專業(yè)市場固定門面專門從事中藥材批發(fā)業(yè)務的企業(yè)和個體工商戶必須依次取得A.藥品(中藥材)經(jīng)營企業(yè)合格證、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照B.營業(yè)執(zhí)照、藥品(中藥材)經(jīng)營企業(yè)合格證、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證C.藥品(中藥材)經(jīng)營企業(yè)合格證、營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證D.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、藥品(中藥材)經(jīng)營企業(yè)合格證、營業(yè)執(zhí)照E.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、藥品(中藥材)經(jīng)營企業(yè)合格證您選擇的是：參考答案：AABCDE.聯(lián)合用藥抑制藥酶使藥效加強是A.有益的相互作用B.有害的相互作用C.酶促作用D.酶抑作用E.拮抗作用您選擇的是：參考答案：DABCDE1.進行各期臨床試驗、人體生物利用度或生物等效性試驗須遵守的質量管理標準，英文縮寫是2.藥品制劑生產(chǎn)的全過程、原料藥生產(chǎn)中影響成品質量的關鍵工序須遵守的質量管理標準，英文縮寫是3.藥品的專營或兼營企業(yè)須遵守的質量管理標準，英文縮寫是A.GLPB.GCPC.,GMPD.GSPE.GAP您選擇的是：參考答案：B,C,DABCDE1.制定和調整藥品政府定價、政府指導價2.監(jiān)督藥品廣告，處分發(fā)布虛假違法藥品廣告行為的部門是3.建立國家根本藥物制度，制定國家藥物政策的部門是A.國家食品藥品監(jiān)督管理局B.衛(wèi)生部C.開展和改革委員會D.人力資源和社會保障部門E.工商行政管理部門您選擇的是：參考答案：C,E,BABCDE1.屬于第二類精神藥品的是2.屬于麻醉藥品的是3.屬于藥品類易制毒化學品的是A.氯胺酮B.麻黃素C.司可巴比妥D.哌替啶E.去甲偽麻黃堿您選擇的是：參考答案：E,D,BABCDE10000級潔凈廠房適用于生產(chǎn)A.片劑、膠囊劑B.角膜創(chuàng)傷或手術用滴眼劑的配制和罐裝C.丸劑及其他制劑D.原料的精制、烘干E.粉針劑的分裝、壓塞您選擇的是：參考答案：BABCDE10000級潔凈廠房適用于生產(chǎn)A.片劑、膠囊劑B.角膜創(chuàng)傷或手術用滴眼劑的配制和罐裝C.丸劑及其他制劑D.原料的精制、烘干E.粉針劑的分裝、壓塞您選擇的是：參考答案：BABCDE100級潔凈廠房適用于A.生產(chǎn)無菌而又不能在最后容器中滅菌藥品的配液(指灌封前不需無菌濾過)B.能在最后容器中滅菌的大體積(>50ml)注射用藥品的濾過、灌封C.不能熱壓滅菌口服液的配液、濾過、灌封D.粉針劑原料藥的精制、烘干、分裝E.不能在最后容器中滅菌的油膏、霜膏等藥品的制備和灌封您選擇的是：參考答案：A,B,DABCDE100級潔凈廠房適用于A.生產(chǎn)無菌而又不能在最后容器中滅菌藥品的配液(指灌封前不需無菌濾過)B.能在最后容器中滅菌的大體積(>50ml)注射用藥品的濾過、灌封C.不能熱壓滅菌口服液的配液、濾過、灌封D.粉針劑原料藥的精制、烘干、分裝E.不能在最后容器中滅菌的油膏、霜膏等藥品的制備和灌封您選擇的是：參考答案：A,B,DABCDE100級潔凈室用于A.無菌而灌裝前不需除菌濾過的藥液的配制及注射劑的灌封、分裝、壓塞B.能在最后容器中滅菌的大容量注射液的灌封C.灌裝前不需除菌濾過的生物制品的生產(chǎn)D.直接接觸無菌藥品的包裝材料最終處理后的暴露環(huán)境E.無菌原料藥的暴露環(huán)境您選擇的是：參考答案：A,B,C,D,EABCDE110不需取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》就能零售經(jīng)營的是A、處方藥B、甲類非處方藥C、兩者都是D、兩者都不是您選擇的是：參考答案：DABCD15.未取得許可證而擅自生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品或配制制劑的A.依法予以取締B.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得C.并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款D.其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動E.構成犯罪的，依法追究刑事責任您選擇的是：參考答案：ABCEABCDE1999年5月1日起實施的新藥批準文號的格式是A.國藥準字XxxxxxxxxB.(年號)國藥準字xx號C.國藥準字(年號)xx號D.國藥準字ZxxxxxxxxE.國藥準字Sxxxxxxxx您選擇的是：參考答案：A,D,EABCDE2001年2月28日全國人大常委會通過的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構配制的制劑應當是本單位A、臨床需要而市場上沒有供給的品種B、臨床、科研需要而市場上沒有供給的品種C、臨床需要而市場上沒有供給或供給缺乏的品種D、臨床、科研需要而市場上無供給或供給缺乏的品種E、臨床需要而市場上供給缺乏的品種您選擇的是：參考答案：AABCDE<<中華人民共和國刑法>>規(guī)定，對偽造、變造、買賣國家機關的公文、證件、印章的處分是A、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權利B、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權利，并處或單處分金C、處十年以上有期徒刑D、無期徒刑E、處死刑您選擇的是：參考答案：AABCDE<<中華人民共和國藥品管理法>>規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合A、藥理標準B、化學標準C、食用要求D、藥用要求E、生產(chǎn)要求您選擇的是：參考答案：DABCDECmp規(guī)定，批生產(chǎn)記錄應A.按檢驗報告日期順序歸檔B.按藥品入庫日期歸檔C.按藥品分類歸檔D.按生產(chǎn)日期歸檔E.按批號歸檔您選擇的是：參考答案：EABCDECMP中規(guī)定清潔室(區(qū))主要工作室的照明宜為A.600勒克斯B.500勒克斯C.400勒克斯D.300勒克斯E.200勒克斯您選擇的是：參考答案：DABCDEGMP的適用范圍是A.藥品制劑生產(chǎn)的全過程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質量的關鍵工序B.原料藥生產(chǎn)的全過程C.中藥材的選種栽培D.藥品生產(chǎn)的關鍵工序E.注射劑品種的生產(chǎn)過程您選擇的是：參考答案：AABCDEINN名是A、曾用名B、藥品商品名C、國際非專利藥品名D、藥品拉丁名E、藥品通用名您選擇的是：參考答案：CABCDE不能納入根本醫(yī)療保險用藥范圍的是A、主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品B、用中藥材和中藥飲片炮制的各類酒制劑C、局部可以入藥的動物及動物臟器、干〔水〕果類D、各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑E、血液制品、蛋白類制品〔特殊情況例外〕您選擇的是：參考答案：A,B,C,D,EABCDE．非法吸食麻醉藥品的，應A、由其所在單位給予行政處分B、由公安機關依照治安管理處分條例或有關的規(guī)定給予處分C、由司法機關追究刑事責任D、沒收全部麻醉藥品和非法收入，并視情節(jié)給予罰款等處分E、以生產(chǎn)、販賣毒品罪論處您選擇的是：參考答案：BABCDE．擅自配制和出售麻醉藥品制劑，應A、由其所在單位給予行政處分B、由公安機關依照治安管理處分條例或有關的規(guī)定給予處分C、由司法機關追究刑事責任D、沒收全部麻醉藥品和非法收入，并視情節(jié)給予罰款等處分E、以生產(chǎn)、販賣毒品罪論處您選擇的是：參考答案：DABCDE藥品批生產(chǎn)記錄應A、按生產(chǎn)日期歸檔B、按批號歸檔C、按檢驗報告日期順序歸檔D、保存至藥品有效期后一年E、未規(guī)定有效期的藥品，批生產(chǎn)記錄應保存二年您選擇的是：參考答案：B,D,EABCDE．醫(yī)務人員為自己開具處方，騙取麻醉藥品，應A、由其所在單位給予行政處分B、由公安機關依照治安管理處分條例或有關的規(guī)定給予處分C、由司法機關追究刑事責任D、沒收全部麻醉藥品和非法收入，并視情節(jié)給予罰款等處分E、以生產(chǎn)、販賣毒品罪論處您選擇的是：參考答案：AABCDE“關于嚴禁開辦或變相開辦各種藥品集貿(mào)市場緊急通知”中明確規(guī)定，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售A、中藥飲片B、化學原料藥C、自種自采的地產(chǎn)中藥材D、診斷用藥E、中成藥您選擇的是：參考答案：CABCDE廣告法”規(guī)定，廣告中必須注明“按醫(yī)生處方購置和使用”的產(chǎn)品是A.應當在執(zhí)業(yè)藥師指導下使用的非處方藥B.應當在執(zhí)業(yè)藥師指導下使用的處方藥C.應當在醫(yī)生指導下使用的預防藥品D.應當在醫(yī)生指導下使用的治療藥品E.應當在醫(yī)生指導下使用的診斷藥品您選擇的是：參考答案：DABCDE“換發(fā)《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》〔零售〕標準”規(guī)定的劃分大、中、小型企業(yè)的標準分別是年零售額A、2000萬元以上、300-2000萬元、300萬元以下Ｂ、５00萬元以上、75－５00萬元、75萬元以下Ｃ、８00萬元以上、100－1000萬元、100萬元以下Ｄ、1000萬元以上、５00－１000萬元、５00萬元以下Ｅ、２0000萬元以上、３000－２0000萬元、３000萬元以下您選擇的是：參考答案：DABCDE“換發(fā)《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》〔批發(fā)〕驗收標準”中規(guī)定：倉庫應有的設備、設施包括A、藥品檢測儀器B、符合平安要求的消防設施C、溫濕度測定儀D、適當材料做成的底墊E、通風排水設施您選擇的是：參考答案：B,C,D,EABCDE進口藥品國內(nèi)銷售代理商備案規(guī)定”的備案表格由A.省級藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印刷并統(tǒng)一編排序號B.國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印刷并統(tǒng)一編排序號C.縣級藥品監(jiān)督管理局印刷D.省級藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一編排序號E.地方印刷，國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一編排序號您選擇的是：參考答案：BABCDE“進口藥品國內(nèi)銷售代理商備案規(guī)定”的備案表格由A.省級藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印刷并統(tǒng)一編排序號B.國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印刷并統(tǒng)一編排序號C.縣級藥品監(jiān)督管理局印刷D.省級藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一編排序號E.地方印刷，國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一編排序號您選擇的是：參考答案：BABCDE“十對”的內(nèi)容包括A.對科別、姓名、年齡B.對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標簽C.對藥品性狀、用法用量D.對醫(yī)生簽名E.對臨床診斷您選擇的是：參考答案：A,B,C,EABCDE“以共天下后世味《太玄》如子云者”的“味”義為A.氣味B.趣味C.品嘗D.意味E.研究體會您選擇的是：參考答案：EABCDE〈〈關于藥品GMP管理工作有關問題的通知〉〉規(guī)定，實施GMP工作將與換證和年檢工作相結合，并分步驟A、按企業(yè)規(guī)模組織實施B、按企業(yè)技術設施和設備水平組織實施C、按地區(qū)組織實施D、按企業(yè)管理水平組織實施E、按品種、按劑型組織實施您選擇的是：參考答案：EABCDE《城鎮(zhèn)職工根本醫(yī)療保險定點零售藥店管理方法》規(guī)定，定點零售藥店對外配處方要A、與藥品分類管理的處方藥合并管理B、加強管理、統(tǒng)一核算C、集中管理、統(tǒng)一記賬D、分別管理、單獨建賬E、分別管理、統(tǒng)一核算您選擇的是：參考答案：DABCDE《城鎮(zhèn)職工根本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行方法》的制定依據(jù)是A、《處方藥與非處方藥分類管理方法》B、《中華人民共和國藥品管理法》C、《國務院關于建立城鎮(zhèn)職工根本醫(yī)療保險制度的決定》D、《藥品流通監(jiān)督管理方法〔暫行〕》E、《關于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導意見》您選擇的是：參考答案：CABCDE

《城鎮(zhèn)職工根本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行方法》規(guī)定，處方外配是指A、參保人員持醫(yī)療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為B。參保人員持定點醫(yī)療機構處方，在零售藥店購藥的行為C、參保人員持定點醫(yī)療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為D、參保人員持醫(yī)療機構處方，在零售藥店購藥的行為E、參保人員持醫(yī)療機構醫(yī)生處方，在零售連鎖藥店購藥的行為您選擇的是：參考答案：CABCD

《處方管理方法(試行)》的立法依據(jù)包括A.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》B.《藥品管理法》C.《藥品管理法實施條例》D.《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》E.《醫(yī)療機構管理條例》您選擇的是：參考答案：A,B,EABCDE

《處方管理方法(試行)》的立法宗旨是A.加強處方開具、調劑、使用、保存的標準化管理B.提高處方質量C.促進合理用藥D.保障患者用藥平安E.維護醫(yī)院的聲譽您選擇的是：參考答案：ABCDABCDE

《處方管理方法》規(guī)定，不能限制門診就診人員持處方外購藥品包括A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.抗生素E.兒科處方您選擇的是：參考答案：DABCDE

《處方管理方法》規(guī)定，處方由各醫(yī)療機構按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制，急診處方印制用紙應為A.淡藍色B.淡紅色C.淡黃色D.淡綠色E.白色您選擇的是：參考答案：CABCDE

《處方藥與非處方藥分類管理方法(試行)》規(guī)定經(jīng)批準的商業(yè)企業(yè)無須具有《藥品經(jīng)營許可證》就可以A、批發(fā)經(jīng)營甲類非處方藥B、批發(fā)經(jīng)營乙類非處方藥C、零售經(jīng)營乙類非處方藥D、零售經(jīng)營甲類非處方藥E、生產(chǎn)非處方藥您選擇的是：參考答案：CABCDE

《處方藥與非處方藥分類管理方法(試行)》規(guī)定具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的企業(yè)可以A、批發(fā)經(jīng)營甲類非處方藥B、批發(fā)經(jīng)營乙類非處方藥C、零售經(jīng)營乙類非處方藥D、零售經(jīng)營甲類非處方藥E、生產(chǎn)非處方藥您選擇的是：參考答案：EABCDE

《處方藥與非處方藥分類管理方法》規(guī)定，非處方藥的包裝上必須A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準C、附有標簽和說明書D、國家藥品監(jiān)督管理局批準E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》您選擇的是：參考答案：AABCDE

《處方藥與非處方藥分類管理方法》規(guī)定，非處方藥的標簽和說明書必須經(jīng)A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準C、附有標簽和說明書D、國家藥品監(jiān)督管理局批準E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》您選擇的是：參考答案：DABCDE

《處方藥與非處方藥分類管理方法》規(guī)定，非處方藥的每個銷售根本單元包裝必須A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準C、附有標簽和說明書D、國家藥品監(jiān)督管理局批準E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》您選擇的是：參考答案：CABCDE

《處方藥與非處方藥分類管理方法》規(guī)定，經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準C、附有標簽和說明書D、國家藥品監(jiān)督管理局批準E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》您選擇的是：參考答案：EABCDE

《處方藥與非處方藥分類管理方法》規(guī)定非處方藥的包裝上必須A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級藥品監(jiān)督管理部門批準C、附有標簽和說明書D、國家藥品監(jiān)督管理局批準E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》您選擇的是：參考答案：AABCDE

《處方藥與非處方藥分類管理方法》規(guī)定非處方藥的標簽和說明書必須經(jīng)A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級藥品監(jiān)督管理部門批準C、附有標簽和說明書D、國家藥品監(jiān)督管理局批準E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》您選擇的是：參考答案：DABCDE

《處方藥與非處方藥分類管理方法》規(guī)定非處方藥的每個銷售根本單元包裝必須A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級藥品監(jiān)督管理部門批準C、附有標簽和說明書D、國家藥品監(jiān)督管理局批準E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》您選擇的是：參考答案：CABCDE

《處方藥與非處方藥分類管理方法》規(guī)定經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級藥品監(jiān)督管理部門批準C、附有標簽和說明書D、國家藥品監(jiān)督管理局批準E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》您選擇的是：參考答案：EABCDE

《處方藥與非處方藥分類管理方法》規(guī)定零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級藥品監(jiān)督管理部門批準C、附有標簽和說明書D、國家藥品監(jiān)督管理局批準E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》您選擇的是：參考答案：BABCDE

《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》適用于A、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機構B、藥品零售企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)C、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)D、藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機構E、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)您選擇的是：參考答案：AABCDE

《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》適用于A、從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理單位B、從事特殊管理藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位C、從事藥品批發(fā)、零售的企業(yè)及醫(yī)療機構D、從事藥品生產(chǎn)、批發(fā)、零售的企業(yè)及醫(yī)療機構E、從事處方藥、非處方藥批發(fā)、零售的企業(yè)及醫(yī)療機構您選擇的是：參考答案：DABCDE

《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》適用于A、從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理單位B、從事特殊管理藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位C、從事藥品批發(fā)、零售的企業(yè)及醫(yī)療機構D、從事藥品生產(chǎn)、批發(fā)、零售的企業(yè)E、醫(yī)療機構您選擇的是：參考答案：D,EABCDE

《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》要求，對醫(yī)師處方進行審核，簽字的人員必須是A、藥店經(jīng)理B、值班經(jīng)理C、店員D、藥士E、執(zhí)業(yè)藥師或藥師您選擇的是：參考答案：EABCDE

《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》要求，對醫(yī)師處方進行審核、簽字的人員必須是A、藥店經(jīng)理B、值班經(jīng)理C、藥師D、藥士E、執(zhí)業(yè)藥師您選擇的是：參考答案：C,EABCDE

《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》要求，銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店A、必須具有《藥品經(jīng)營許可證》B、不得以開架自選方式銷售處方藥C、必須開架銷售非處方藥D、不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等銷售方式售藥E、必須配備坐堂醫(yī)師，指導合理用藥您選擇的是：參考答案：A,B,DABCDE

《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》要求，銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店A、必須具有《藥品經(jīng)營許可證》B、不得以開架自選方式銷售處方藥C、必須開架銷售非處方藥D、不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等銷售方式售藥E、必須配備坐堂醫(yī)師，指導合理用藥您選擇的是：參考答案：A,B,DABCDE

《關于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導意見》規(guī)定，社區(qū)衛(wèi)生效勞組織經(jīng)銷常用和急救用藥的審定部門是A、縣級以上衛(wèi)生行政部門Ｂ、省級衛(wèi)生行政部門、省級藥品監(jiān)督管理部門Ｃ、省級衛(wèi)生行政部門Ｄ、省級藥品監(jiān)督管理部門Ｅ、地〔市〕級以上衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門您選擇的是：參考答案：BABCDE

《關于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導意見》規(guī)定，實行政府指導價或政府定價的藥品是A、根本醫(yī)療保險用藥目錄中的藥品B、預防用藥C、必要的兒科用藥D、必要的老年人用藥E、壟斷經(jīng)營的特殊藥品您選擇的是：參考答案：A,B,C,EABCDE

《關于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導意見》指出，社區(qū)衛(wèi)生效勞組織、門診部及個體診所經(jīng)銷的常用和急救藥品審定的部門是A、省級衛(wèi)生行政部門B、省級藥品監(jiān)督部門C、國務院衛(wèi)生行政部門D、國務院藥品監(jiān)督部門E、市級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督部門您選擇的是：參考答案：A,BABCDE

《關于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導意見》指出，社區(qū)衛(wèi)生效勞組織、門診部及個體診所只可經(jīng)銷由省級衛(wèi)生、藥品監(jiān)督部門審定的A、特殊管理的藥品B、常用藥品C、急救藥品D、常用和急救藥品E、處方藥您選擇的是：參考答案：DABCDE

《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》規(guī)定，商業(yè)賄賂行為，包括經(jīng)營者為銷售或購置商品A.給付中間人傭金，但不人賬B.以報銷各種費用方式，給付對方單位或者個人的財物C.賬外暗中給與對方單位或個人回扣的D.按照商業(yè)慣例贈送小額廣告禮品E.假借促銷費、宣傳費、贊助費、科研費、勞務費、咨詢費、傭金等名義給付對方單位或者個人以財物。您選擇的是：參考答案：A,B,C,EABCDE

《關于嚴禁開辦或變相開辦各種藥品集貿(mào)市場的緊急通知》中提到實行所謂“一頂帽子大家戴”的經(jīng)營方式，實質是A、變相開辦中藥材專業(yè)市場B、有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》從事異地經(jīng)營的行為C、變相開辦保健品批發(fā)市場D、有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》超經(jīng)營范圍經(jīng)營的行為E、無證照經(jīng)營的變相藥品市場您選擇的是：參考答案：EABCDE

《關于執(zhí)行(中華人民共和國藥典)1995年版有關事宜的通知》指出，新印制的藥品標簽及說明書所使用的藥品名稱必須符合1995年版藥典規(guī)定，藥品曾用名可用至A.1999年B.1998年C.2000年D.2001年E.2002年您選擇的是：參考答案：BABCDE

《廣告法》規(guī)定，未經(jīng)廣告監(jiān)督管理機關審批的廣揭發(fā)布的，由廣告監(jiān)督管理機關A、責令廣告主、廣告經(jīng)營者、廣揭發(fā)布者停止發(fā)布B、沒收廣告費用C、并處廣告費用一倍以上五倍以下罰款D、沒收違法所得E、警告您選擇的是：參考答案：a,b,cABCDE

《國務院辦公廳關于繼續(xù)整頓和標準藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序加強藥品管理工作的通知》中，對在藥品購銷活動中檢查出來的單位或個人的回扣問題的處分是A、處以罰款，并責令停業(yè)整頓B、通過新聞媒介公開曝光，并撤消《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》C、追究當事人民事責任，撤消《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》D、對違法者個人進行行政處分，并撤消其單位《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》E、沒收收受的回扣款等非法所得，并以行賄、受賄論處您選擇的是：參考答案：EABCDE

《國務院關于進一步加強藥品管理工作的緊急通知》規(guī)定，個體工商戶可以A、依法申請從事藥品零售業(yè)務B、依法申請從事藥品批發(fā)業(yè)務C、依法申請從事藥品的生產(chǎn)業(yè)務D、依法申請在中藥材專業(yè)市場從事中藥材批發(fā)業(yè)務E、承包藥品生產(chǎn)和批發(fā)企業(yè)您選擇的是：參考答案：A,DABCDE

《國務院關于進一步加強藥品管理工作的緊急通知》規(guī)定，醫(yī)療機構和藥品經(jīng)營企業(yè)必須向取得A、藥品GMP認證資格證書的企業(yè)采購藥品B、GB/T19000-ISO9000標準系列的企業(yè)采購藥品C、藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證和有執(zhí)業(yè)藥師資格證書人員的經(jīng)營企業(yè)采購藥品D、合法生產(chǎn)或者經(jīng)營藥品資格的企業(yè)采購藥品E、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證和藥品GMP認證合格的企業(yè)采購藥品您選擇的是：參考答案：DABCDE

《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞資格證書》的有效期為A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年您選擇的是：參考答案：eABCDE

《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞資格證書》的有效期為A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年您選擇的是：參考答案：eABCDE

《根本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”A、由國家統(tǒng)一制定，各地可以局部調整B、由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定C、由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準D、由國家統(tǒng)一制定，各地不得調整E、各地參照國家制定的參考目錄，增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15%您選擇的是：參考答案：DABCDE

《根本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“乙類目錄”A、由國家統(tǒng)一制定，各省可進行適當調整B、由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定C、由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準D、由國家統(tǒng)一制定，各地不得調整E、增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15%您選擇的是：參考答案：A,EABCDE

價格法》規(guī)定，違法明碼標價規(guī)定的，責令改正，沒收違法所得，并處A.違法所得五倍以下罰款B.五千元以下罰款C.一萬元以下罰款D.二萬元以下罰款E.十萬元以下罰款您選擇的是：參考答案：bABCDE

《價格法》規(guī)定，違法明碼標價規(guī)定的，責令改正，沒收違法所得，并處A、違法所得五倍以下罰款B、五千元以下罰款C、一萬元以下罰款D、二萬元以下罰款E、十萬元以下罰款您選擇的是：參考答案：bABCDE

《戒毒藥品管理方法》規(guī)定，主管全國戒毒藥品監(jiān)督管理工作的部門是A、衛(wèi)生部B、公安部C、國家藥品監(jiān)督管理局D、國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會E、國家中醫(yī)藥管理局您選擇的是：參考答案：CABCDE

《進口藥品管理方法》(1999年5月1日起施行)規(guī)定，進口藥品的品種必須是A.臨床需要、價格合理、平安有效B.臨床需要、使用方便、平安有效C.臨床需要、平安有效、質量可控D.臨床需要、平安有效、保證供給E.臨床需要、價格合理、中西藥并重您選擇的是：參考答案：CABCDE

《進口藥品管理方法》規(guī)定，進口藥品的品種必須是A、臨床需要，使用方便，平安有效B、臨床需要，價格合理，平安有效C、臨床需要，平安有效，質量可控D、臨床需要，平安有效，保證供給E、臨床需要，質量可控，保證供給您選擇的是：參考答案：CABCDE

《進口藥品注冊證》的有效期為A、3年B、5年C、不超過5年D、7年E、10年您選擇的是：參考答案：BABCDE

《進口藥品注冊證》的有效期為A、3年B、5年C、不超過5年D、7年E、10年您選擇的是：參考答案：BABCDE

《精神藥品管理方法》規(guī)定，精神藥品的處方必須載明患者的A、姓名、年齡、藥品名稱、劑量、住址、職業(yè)B、姓名、年齡、門診號、住院號、職業(yè)、住址C、姓名、藥品名稱、劑量、用法、住址D、姓名、年齡、住址、職業(yè)、藥品名稱、用量E、姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量、用法您選擇的是：參考答案：EABCDE

《精神藥品管理方法》規(guī)定，精神藥品的原料和制劑的生產(chǎn)單位必須A、建立嚴格的管理制度B、設立原料和制劑的專用倉庫，并指定專人管理C、按市場需要與經(jīng)營單位訂立正式合同，方可銷售D、建立生產(chǎn)方案執(zhí)行情況的報告制度E、對生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢棄物妥善處理，不得污染環(huán)境您選擇的是：參考答案：A,B,D,EABCDE

《精神藥品管理方法》規(guī)定：對利用職務上的便利，為他人開具不符合規(guī)定的處方，騙取、濫用精神藥品的直接責任人員，應A、由其所在單位給予行政處分B、由司法機關依法追究其刑事責任C、由其所在單位的上級主管部門進行通報批評D、由藥品監(jiān)督管理部門處以罰款E、由藥品監(jiān)督管理部門給予警告您選擇的是：參考答案：AABCDE

《零售藥店設置暫行規(guī)定》要求，零售藥店負責人應是A、具有藥學專業(yè)技術職稱的人員B、執(zhí)業(yè)藥師C、具有良好的商業(yè)道德D、年齡在四十五歲以下E、在藥品經(jīng)營企業(yè)連續(xù)工齡在五年以上您選擇的是：參考答案：CABCDE

《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為A.1年B.2年C.3年D.3個月E.6個月您選擇的是：參考答案：CABCDE

《麻醉藥品、精神藥品管理條例》規(guī)定，全國性批發(fā)企業(yè)A.應當從定點生產(chǎn)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品B.可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品C.可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷售第二類精神藥品D.可以向藥品零售企業(yè)供給麻醉藥品和第一類精神藥品E.經(jīng)批準可以向取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品您選擇的是：參考答案：A,B,C,EABCDE

《消費者權益保護法》規(guī)定消費者的權利包括A.人身財產(chǎn)平安權，人格尊嚴、民族風俗習慣受到尊重的權利B.知悉權C.自主選擇權D.公平交易權E.獲得賠償權您選擇的是：參考答案：ABCDEABCDE

《新藥保護和技術轉讓的規(guī)定》對已獲批準新藥的技術轉讓實行A、注冊登記制度B、審批制度C、分類保護制度D、認證公告制度E、登記備案制度您選擇的是：參考答案：BABCDE

《新藥保護和技術轉讓的規(guī)定》要求，接受新藥技術轉讓的生產(chǎn)企業(yè)必須取得A、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》B、《營業(yè)執(zhí)照》C、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》D、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《藥品GMP證書》E、《新藥證書》和《營業(yè)執(zhí)照》您選擇的是：參考答案：DABCDE

《新藥保護和技術轉讓的規(guī)定》要求，新藥證書擁有者轉讓新藥時必須A、將全部技術及資料無保存地轉給受讓單位B、保證受讓單位新藥試行標準轉正C、將新藥證書〔正本〕交給受讓單位D、保證受讓單位單獨試制出質量合格的連續(xù)3批產(chǎn)品E、保證受讓單位有經(jīng)濟效益您選擇的是：參考答案：A,DABCDE

《新藥審批方法》適用于在中華人民共和國境內(nèi)進行新藥A、研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗的單位或個人B、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督及審批管理的單位或個人C、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、審批管理的單位或個人D、研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督及審批管理的單位或個人E、研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、監(jiān)督及審批管理的單位或個人您選擇的是：參考答案：EABCDE

《行政訴訟法》規(guī)定，提起行政訴訟，應符合以下條件A、原告是認為具體行政行為侵犯其合法權益的公民、法人或其他組織B、有明確的被告C、有具體的訴訟請求D、有具體的事實根據(jù)E、屬于人民法院受案范圍和受訴人民法院管轄您選擇的是：參考答案：a,b,c,d,eABCDE

《藥品GMP認證管理方法》規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心負責A、對取得《藥品GMP證書》的企業(yè)進行抽查B、對取得《藥品GMP證書》企業(yè)的監(jiān)督檢查工作C、對藥品GMP檢查員的培訓、考核和聘任D、全國藥品GMP認證的具體工作E、國際藥品貿(mào)易中藥品GMP互認工作您選擇的是：參考答案：DABCDE

《藥品GMP證書》的有效期為A、一年B、二年C、三年D、五年E、七年您選擇的是：參考答案：DABCDE

《藥品GMP證書》的有效期為A、一年B、二年C、三年D、四年E、五年您選擇的是：參考答案：EABCDE

《藥品不良反響報告和監(jiān)測管理方法》規(guī)定，對新藥監(jiān)測期已滿的藥品，主要報告該藥引起的A、所有可疑的不良反響B(tài)、嚴重的不良反響C、藥物相互作用引起的不良反響D、新的不良反響E、遲發(fā)型不良反響您選擇的是：參考答案：B,DABCDE

《藥品不良反響報告和監(jiān)測管理方法》規(guī)定，個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反響，應向A、所在市級衛(wèi)生行政部門報告B、所在省級衛(wèi)生行政部門報告C、所在市級藥品不良反響監(jiān)測專業(yè)機構報告D、所在省級藥品不良反響監(jiān)測專業(yè)機構E、所在地的省級藥品監(jiān)督管理部門報告您選擇的是：參考答案：D,EABCDE

《藥品不良反響報告和監(jiān)測管理方法》適用于中華人民共和國境內(nèi)的A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療衛(wèi)生機構D.藥品不良反響監(jiān)測機構E.有關主管部門您選擇的是：參考答案：a,b,c,d,eABCDE

《藥品不良反響報告和監(jiān)測管理方法》適用于中華人民共和國境內(nèi)的A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、藥品經(jīng)營企業(yè)C、醫(yī)療衛(wèi)生機構D、藥品不良反響監(jiān)測機構E、有關主管部門您選擇的是：參考答案：a,b,c,d,eABCDE

《藥品不良反響監(jiān)測管理方法〔試行〕》規(guī)定，個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反響，應向A、所在市級衛(wèi)生行政部門報告B、所在省級衛(wèi)生行政部門報告C、所在市級藥品不良反響監(jiān)測專業(yè)機構報告D、所在省級藥品不良反響監(jiān)測專業(yè)機構或藥品監(jiān)督管理部門報告E、所在市級藥品監(jiān)督管理部門報告您選擇的是：參考答案：DABCDE

《藥品不良反響監(jiān)測管理方法》規(guī)定，以上市五年以上的藥品，主要報告該藥品引起的A、所有可疑的不良反響B(tài)、嚴重的不良反響C、藥物相互作用引起的不良反響D、嚴重、罕見或新的不良反響E、遲發(fā)型不良反響您選擇的是：參考答案：DABCDE

《藥品非臨床研究質量管理標準》規(guī)定，該標準適用于A、為申請藥品臨床試驗而進行的非臨床研究B、為申請藥品生產(chǎn)上市而進行的非臨床研究C、為申請新藥證書而進行的非臨床研究D、為申請藥品注冊而進行的非臨床研究E、為申請藥品出口而進行的非臨床研究您選擇的是：參考答案：DABCDE

《藥品非臨床研究質量管理標準》適用范圍正確的論述為A、本標準適用于為申請藥品注冊而進行的非臨床研究B、本標準適用于為申請藥品出口而進行的非臨床研究C、本標準適用于一類藥品的平安性研究D、本標準適用于一、二類藥品的平安性研究E、本標準適用于化學藥品的平安性研究您選擇的是：參考答案：AABCDE

《藥品非臨床研究質量管理標準》適用范圍正確的論述為A、申請藥品出口而進行的非臨床研究B、一類新藥的平安性研究C、一、二類藥的平安性研究D、申請藥品注冊而進行的非臨床研究E、化學藥品的平安性研究您選擇的是：參考答案：DABCDE

《藥品管理法》與《產(chǎn)品質量法》的關系是A.全國性法規(guī)與地方性法規(guī)的關系B.母法與子法的關系C.實體法與程序法的關系D.國內(nèi)法與國際法的關系E.特別法與一般法的關系您選擇的是：參考答案：BABCDE

《藥品管理法實施條例》規(guī)定，應當配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員的單位有A.經(jīng)營處方藥的藥品零售企業(yè)B.甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)C.乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)D.處方藥的批發(fā)企業(yè)E.非處方藥的批發(fā)企業(yè)您選擇的是：參考答案：a,bABCDE

《藥品管理法實施條例》規(guī)定，應當配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員的單位有A、經(jīng)營處方藥的藥品零售企業(yè)B、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)C、乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)D、處方藥的批發(fā)企業(yè)E、非處方藥的批發(fā)企業(yè)您選擇的是：參考答案：a,bABCDE

《藥品管理法實施條例》規(guī)定新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間或者新增劑型按規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門提出申請GMP認證，應當自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者批準正式生產(chǎn)之日起A.3日內(nèi)提出B.30日內(nèi)提出C.3個月內(nèi)提出D.6個月內(nèi)提出E.12個月內(nèi)提出您選擇的是：參考答案：bABCDE

《藥品管理法實施條例》規(guī)定新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間或者新增劑型按規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門提出申請GMP認證，應當自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者批準正式生產(chǎn)之日起A、3日內(nèi)提出B、30日內(nèi)提出C、3個月內(nèi)提出D、6個月內(nèi)提出E、12個月內(nèi)提出您選擇的是：參考答案：bABCDE

《藥品廣告審查發(fā)布標準》規(guī)定，藥品廣告合理用藥宣傳不得含有的內(nèi)容包括A.贈送藥品B.免費治療C.無效退款D.保險公司保險E.中國藥學會推薦您選擇的是：參考答案：A,B,C,D,EABCDE

《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書應懸掛在醒目、易見的地方的企業(yè)是A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、藥品批發(fā)企業(yè)C、藥品零售企業(yè)D、普通商業(yè)企業(yè)E、醫(yī)療機構藥房您選擇的是：參考答案：CABCDE

《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書應懸掛在醒目、易見的地方的企業(yè)是A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、藥品批發(fā)企業(yè)C、藥品零售企業(yè)D、普通商業(yè)企業(yè)E、醫(yī)療機構藥房您選擇的是：參考答案：CABCDE

《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)申請換發(fā)的時限應是A、1個月后B、3個月內(nèi)C、6個月內(nèi)D、6個月后E、12個月后您選擇的是：參考答案：CABCDE

《藥品經(jīng)營許可證管理方法》適用于《藥品經(jīng)營許可證》的A.發(fā)證B.換證C.年檢D.變更E.驗收您選擇的是：參考答案：A,b,dABCDE

《藥品經(jīng)營質量管理標準》的具體實施方法、實施步驟由何部門規(guī)定A、國務院藥品監(jiān)督管理部門B、國務院衛(wèi)生行政部門C、國務院勞動和社會保障部門D、省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門E、省級人民政府衛(wèi)生行政部門您選擇的是：參考答案：AABCDE

《藥品經(jīng)營質量管理標準》的具體實施方法、實施步驟由何部門規(guī)定A、國務院藥品監(jiān)督管理部門B、國務院衛(wèi)生行政部門C、國務院勞動和社會保障部門D、省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門E、省級人民政府衛(wèi)生行政部門您選擇的是：參考答案：AABCDE

《藥品經(jīng)營質量管理標準》對陳列藥品的要求是A、藥品的質量和包裝應符合規(guī)定B、內(nèi)服藥與外用藥應分開存放C、處方藥與非處方藥應分柜擺放D、藥品與非藥品應分開存放E、危險品應專柜陳列您選擇的是：參考答案：A,B,C,DABCDE《藥品經(jīng)營質量管理標準》規(guī)定76．應是執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上專業(yè)技術職稱的是A、藥品零售企業(yè)主要負責人B、藥品零售企業(yè)專職質量管理人員C、藥品零售企業(yè)中處方審核人員D、藥品零售企業(yè)質量負責人E、藥品零售企業(yè)法定代表人您選擇的是：參考答案：CABCDE《藥品經(jīng)營質量管理標準》規(guī)定，藥品零售企業(yè)進貨管理的首要環(huán)節(jié)是確認供貨企業(yè)的A、供貨能力和合法資格B、優(yōu)惠條件和藥品質量C、合法資格和藥品質量D、供貨能力和優(yōu)惠條件E、藥品質量和供貨能力您選擇的是：參考答案：CABCDE《藥品經(jīng)營質量管理標準》規(guī)定，應對經(jīng)營藥品的質量負領導責任的是A、藥品零售企業(yè)主要負責人B、藥品零售企業(yè)專職質量管理人員C、藥品零售企業(yè)中處方審核人員D、藥品零售企業(yè)質量負責人E、藥品零售企業(yè)法定代表人您選擇的是：參考答案：AABCDE《藥品經(jīng)營質量管理標準》規(guī)定，應具體負責企業(yè)質量管理工作的是A、藥品零售企業(yè)主要負責人B、藥品零售企業(yè)專職質量管理人員C、藥品零售企業(yè)中處方審核人員D、藥品零售企業(yè)質量負責人E、藥品零售企業(yè)法定代表人您選擇的是：參考答案：BABCDE《藥品經(jīng)營質量管理標準》規(guī)定，應具有藥學專業(yè)技術職稱的是A、藥品零售企業(yè)主要負責人B、藥品零售企業(yè)專職質量管理人員C、藥品零售企業(yè)中處方審核人員D、藥品零售企業(yè)質量負責人E、藥品零售企業(yè)法定代表人您選擇的是：參考答案：DABCDE《藥品經(jīng)營質量管理標準》規(guī)定，應是執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上專業(yè)技術職稱的是A、藥品零售企業(yè)主要負責人B、藥品零售企業(yè)專職質量管理人員C、藥品零售企業(yè)中處方審核人員D、藥品零售企業(yè)質量負責人E、藥品零售企業(yè)法定代表人您選擇的是：參考答案：CABCDE《藥品經(jīng)營質量管理標準》規(guī)定應對經(jīng)營藥品的質量負領導責任的是A、藥品零售企業(yè)主要負責人B、藥品零售企業(yè)專職質量管理人員C、藥品零售企業(yè)中處方審核人員D、藥品零售企業(yè)質量負責人E、藥品零售企業(yè)法定代表人您選擇的是：參考答案：AABCDE《藥品經(jīng)營質量管理標準》規(guī)定應具體負責企業(yè)質量管理工作的是A、藥品零售企業(yè)主要負責人B、藥品零售企業(yè)專職質量管理人員C、藥品零售企業(yè)中處方審核人員D、藥品零售企業(yè)質量負責人E、藥品零售企業(yè)法定代表人您選擇的是：參考答案：BABCDE

《藥品經(jīng)營質量管理標準》規(guī)定應具有藥學專業(yè)技術職稱的是A、藥品零售企業(yè)主要負責人B、藥品零售企業(yè)專職質量管理人員C、藥品零售企業(yè)中處方審核人員D、藥品零售企業(yè)質量負責人E、藥品零售企業(yè)法定代表人您選擇的是：參考答案：DABCDE

《藥品經(jīng)營質量管理標準》是藥品經(jīng)營質量管理的A、指導原那么B、根本準那么C、實施指南D、驗收細那么E、原那么要求您選擇的是：參考答案：BABCDE

《藥品經(jīng)營質量管理標準認證證書》的有效期為A、一年B、二年C、三年D、五年E、七年您選擇的是：參考答案：DABCDE

《藥品經(jīng)營質量管理標準實施細那么》規(guī)定，藥品零售連鎖門店的相關人員及營業(yè)員，進行健康檢查的周期是A、每季B、每半年C、每年D、每2年E、每3年您選擇的是：參考答案：CABCDE

《藥品經(jīng)營質量管理標準實施細那么》規(guī)定，藥品零售連鎖企業(yè)從事質量管理、驗收、養(yǎng)護和計量等工作的專職人員數(shù)量A.不少于企業(yè)職工總數(shù)的1%，最少不低于3人B.不少于企業(yè)職工總數(shù)的2%，最少不低于3人C.不少于企業(yè)職工總數(shù)的3%，最少不低于3人D.不少于企業(yè)職工總數(shù)的4%，最少不低于3人E.不少于企業(yè)職工總數(shù)的5%，最少不低于3人您選擇的是：參考答案：bABCDE

《藥品經(jīng)營質量管理標準實施細那么》規(guī)定，藥品零售連鎖企業(yè)從事質量管理、驗收、養(yǎng)護和計量等工作的專職人員數(shù)量A、不少于企業(yè)職工總數(shù)的1%，最少不低于3人B、不少于企業(yè)職工總數(shù)的2%，最少不低于3人C、不少于企業(yè)職工總數(shù)的3%，最少不低于3人D、不少于企業(yè)職工總數(shù)的4%，最少不低于3人E、不少于企業(yè)職工總數(shù)的5%，最少不低于3人您選擇的是：參考答案：bABCDE

《藥品經(jīng)營質量管理標準實施細那么》規(guī)定，藥品零售連鎖企業(yè)制定的質量管理制度的內(nèi)容應包括A、質量方針和目標管理B、藥品不良反響報告的有關規(guī)定C、藥品倉儲保管、養(yǎng)護和出庫復核的管理D、特殊管理藥品的管理E、不合格藥品和退貨藥品的管理您選擇的是：參考答案：A,B,C,D,EABCDE

《藥品經(jīng)營質量管理標準實施細那么》規(guī)定，藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的退貨記錄應保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年您選擇的是：參考答案：CABCDE

《藥品經(jīng)營質量管理標準實施細那么》規(guī)定不合格藥品庫(區(qū))為A.紅色B.黃色C.綠色D.黑色E.白色您選擇的是：參考答案：AABCDE

《藥品經(jīng)營質量管理標準實施細那么》規(guī)定待發(fā)藥品庫(區(qū))為A.紅色B.黃色C.綠色D.黑色E.白色您選擇的是：參考答案：CABCDE

《藥品經(jīng)營質量管理標準實施細那么》規(guī)定的劃的劃分大、中、小型藥品批發(fā)企業(yè)的標準分別是年零售額A.2000萬元上以、300-2000萬元、300萬元以下B.500萬元以上、75-500萬元、75萬元以下C.800萬元以上、100-1000萬元、100萬元以下D.1000萬元以上、500-1000萬元、500萬元以下E.20000萬元以上、5000-20000萬元、5000萬元以下您選擇的是：參考答案：EABCDE

《藥品經(jīng)營質量管理標準實施細那么》規(guī)定合格藥品庫(區(qū))為A.紅色B.黃色C.綠色D.黑色E.白色您選擇的是：參考答案：CABCDE

《藥品經(jīng)營質量管理標準實施細那么》規(guī)定退貨藥品庫(區(qū))為A.紅色B.黃色C.綠色D.黑色E.白色您選擇的是：參考答案：BABCDE

《藥品經(jīng)營質量管理標準實施細那么》要求藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)應建立質量領導組織，其組成人員為A.企業(yè)主要負責人B.進貨部門負責人C.銷售部門負責人D.儲運部門負責人E.企業(yè)質量管理機構負責人您選擇的是：參考答案：ABCDEABCDE

《藥品零售連鎖企業(yè)有關規(guī)定》要求，藥品零售連鎖企業(yè)在其它商業(yè)企業(yè)或賓館、機場等效勞場所設立的柜臺A、可以銷售甲類非處方藥B、只能銷售乙類非處方藥C、可以銷售處方藥D、只能銷售非處方藥E、可以銷售處方藥和非處方藥您選擇的是：參考答案：BABCDE

《藥品零售企業(yè)中藥飲片質量管理方法》規(guī)定，藥品零售企業(yè)調劑中藥飲片必須嚴格執(zhí)行A、質量檢查制度B、審方制度C、炮制加工制度D、保管養(yǎng)護制度E、清潔衛(wèi)生制度您選擇的是：參考答案：BABCDE

《藥品零售企業(yè)中藥飲片質量管理方法》適用于A.所有經(jīng)營中藥飲片的藥品零售企業(yè)B.經(jīng)營中藥的零售企業(yè)C.經(jīng)營醫(yī)藥商品的零售企業(yè)D.所有藥店E.可銷售藥品的超市您選擇的是：參考答案：AABCDE

《藥品流通監(jiān)督管理方法(暫行)》規(guī)定，進口藥品國內(nèi)銷售代理商未進行備案從事進口藥品國內(nèi)經(jīng)銷的應按A、經(jīng)營假藥處理B、無證經(jīng)營處理C、偽造出借許可證處理D、違反《藥品流通監(jiān)督管理方法(暫行)》規(guī)定，處以警告或并處分款E、不正當競爭問題處理您選擇的是：參考答案：DABCDE

《藥品流通監(jiān)督管理方法(暫行)》規(guī)定，經(jīng)銷進口藥品的企業(yè)未按規(guī)定索取《進口藥品注冊證》、進口藥品檢驗報告書的可按A、經(jīng)營假藥處理B、無證經(jīng)營處理C、偽造出借許可證處理D、違反《藥品流通監(jiān)督管理方法(暫行)》規(guī)定，處以警告或并處分款E、不正當競爭問題處理您選擇的是：參考答案：DABCDE

《藥品流通監(jiān)督管理方法(暫行)》規(guī)定，偽造、更改良口藥品注冊證和檢驗報告的應按A、經(jīng)營假藥處理B、無證經(jīng)營處理C、偽造出借許可證處理D、違反《藥品流通監(jiān)督管理方法(暫行)》規(guī)定，處以警告或并處分款E、不正當競爭問題處理您選擇的是：參考答案：AABCDE

《藥品流通監(jiān)督管理方法(暫行)》規(guī)定，銷售人員兼職在其它企業(yè)進行藥品購銷活動的應按A、經(jīng)營假藥處理B、無證經(jīng)營處理C、偽造出借許可證處理D、違反《藥品流通監(jiān)督管理方法(暫行)》規(guī)定，處以警告或并處分款E、不正當競爭問題處理您選擇的是：參考答案：BABCDE

《藥品流通監(jiān)督管理方法〔暫行〕》規(guī)定，進口藥品國內(nèi)銷售代理商未進行備案從事進口藥品國內(nèi)經(jīng)銷的應按A、經(jīng)營假藥處理B、無證經(jīng)營處理C、偽造出借許可證處理D、違反《藥品流通監(jiān)督管理方法〔暫行〕》規(guī)定，處以警告或并處分款E、不正當競爭問題處理您選擇的是：參考答案：DABCDE

《藥品流通監(jiān)督管理方法〔暫行〕》規(guī)定，經(jīng)銷進口藥品的企業(yè)未按規(guī)定索取《進口藥品注冊證》、進口藥品檢驗報告書的可按A、經(jīng)營假藥處理B、無證經(jīng)營處理C、偽造出借許可證處理D、違反《藥品流通監(jiān)督管理方法〔暫行〕》規(guī)定，處以警告或并處分款E、不正當競爭問題處理您選擇的是：參考答案：DABCDE

藥品流通監(jiān)督管理方法〔暫行〕》規(guī)定，經(jīng)銷進口藥品在進口藥品注冊證、檢驗報告書復印件上未按規(guī)定加蓋供貨單位公章的可按A、經(jīng)營假藥處理B、無證經(jīng)營處理C、偽造出借許可證處理D、違反《藥品流通監(jiān)督管理方法〔暫行〕》規(guī)定，處以警告或并處分款E、不正當競爭問題處理您選擇的是：參考答案：DABCDE

《藥品流通監(jiān)督管理方法〔暫行〕》規(guī)定，偽造、更改良口藥品注冊證和檢驗報告的應按A、經(jīng)營假藥處理B、無證經(jīng)營處理C、偽造出借許可證處理D、違反《藥品流通監(jiān)督管理方法〔暫行〕》規(guī)定，處以警告或并處分款E、不正當競爭問題處理您選擇的是：參考答案：AABCDE

《藥品流通監(jiān)督管理方法〔暫行〕》規(guī)定，銷售人員兼職在其它企業(yè)進行藥品購銷活動的應按A、經(jīng)營假藥處理B、無證經(jīng)營處理C、偽造出借許可證處理D、違反《藥品流通監(jiān)督管理方法〔暫行〕》規(guī)定，處以警告或并處分款E、不正當競爭問題處理您選擇的是：參考答案：BABCDE

《藥品流通監(jiān)督管理方法〔暫行〕》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)設立的辦事機構不得A、向跨地區(qū)連鎖零售藥店銷售現(xiàn)貨B、向批發(fā)企業(yè)銷售現(xiàn)貨C、向零售藥店銷售現(xiàn)貨D、向醫(yī)療機構銷售現(xiàn)貨E、進行藥品現(xiàn)貨銷售活動您選擇的是：參考答案：EABCDE

《藥品流通監(jiān)督管理方法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)設立的辦事機構不得A.進行藥品現(xiàn)貨銷售活動B.向跨地區(qū)連鎖零售藥店銷售現(xiàn)貨C.向批發(fā)企業(yè)銷售現(xiàn)貨D.向零售藥店銷售現(xiàn)貨E.向醫(yī)療機構銷售現(xiàn)貨您選擇的是：參考答案：aABCDE

《藥品流通監(jiān)督管理方法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)設立的辦事機構不得A、進行藥品現(xiàn)貨銷售活動B、向跨地區(qū)連鎖零售藥店銷售現(xiàn)貨C、向批發(fā)企業(yè)銷售現(xiàn)貨D、向零售藥店銷售現(xiàn)貨E、向醫(yī)療機構銷售現(xiàn)貨您選擇的是：參考答案：aABCDE

《藥品流通監(jiān)督管理方法》規(guī)定按無證經(jīng)營處理的是A、有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》從事異地經(jīng)營B、非處方藥經(jīng)營單位經(jīng)營處方藥的C、非法收購藥品的D、獸用藥品經(jīng)營單位經(jīng)營人用藥品的E、將處方藥銷售給非處方藥經(jīng)營單位的您選擇的是：參考答案：A,B,C,DABCDE

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理方法〔試行〕》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)不得申請委托生產(chǎn)的藥品包括A、天然藥物提取物B、中藥飲片C、各類注射劑D、血液制品、疫苗制品E、中成藥制劑您選擇的是：參考答案：DABCDE

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理方法〔試行〕》規(guī)定，藥品委托生產(chǎn)的受托方應A、持有與生產(chǎn)該藥品相符的《藥品生產(chǎn)許可證》B、具有與生產(chǎn)該藥品相適應的生產(chǎn)與質量保證條件C、取得該藥品批準文號D、負責該藥品的銷售E、持有與生產(chǎn)該藥品相符的《藥品GMP證書》您選擇的是：參考答案：A,B,EABCDE

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理方法》規(guī)定，藥品委托生產(chǎn)的受托方應A、持有與生產(chǎn)該藥品相符的《藥品生產(chǎn)許可證》B、具有與生產(chǎn)該藥品相適應的生產(chǎn)與質量保證條件C、取得該藥品批準文號D、負責該藥品的銷售E、持有與生產(chǎn)該藥品相符的《藥品GMP證書》您選擇的是：參考答案：A,B,EABCDE

《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》有效期為A、一年B、二年C、三年D、四年E、五年您選擇的是：參考答案：EABCDE

《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為A、一年B、二年C、三年D、五年E、七年您選擇的是：參考答案：DABCDE

《藥品生產(chǎn)許可證》換發(fā)或年檢實施的現(xiàn)場檢查，藥品gmp跟蹤檢查，日常監(jiān)督檢查是A.藥品委托生產(chǎn)的委托方B.藥品委托生產(chǎn)的受托方C.監(jiān)督檢查[醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理]D.藥品委托生產(chǎn)批件E.《藥品生產(chǎn)許可證》您選擇的是：參考答案：CABCDE

《藥品生產(chǎn)許可證》遺失的，原發(fā)證機關在企業(yè)登載遺失聲明起，按照原核準事項在10個工作日內(nèi)補發(fā)的時限是A、1個月后B、3個月內(nèi)C、6個月內(nèi)D、6個月后E、12個月后您選擇的是：參考答案：AABCDE

《藥品生產(chǎn)質量管理標準》規(guī)定，潔凈室傳輸設備不得穿越低級別區(qū)域的是()。A.100級B.10000級C.100000級D.300000級E.各級潔凈室您選擇的是：參考答案：BABCDE

《藥品生產(chǎn)質量管理標準》規(guī)定，批生產(chǎn)記錄A、應按生產(chǎn)日期歸檔B、應按批號歸檔C、應按檢驗報告日期順序歸檔D、應按藥品分類細那么歸檔E、應按藥品入庫日期歸檔您選擇的是：參考答案：BABCDE

《藥品生產(chǎn)質量管理標準》規(guī)定，直接領導藥品生產(chǎn)企業(yè)質量管理部門的是A、、企業(yè)負責人B、主管生產(chǎn)的負責人C、總工程師D、質量檢驗部門負責人E、主管技術的負責人您選擇的是：參考答案：AABCDE

《藥品生產(chǎn)質量管理標準》規(guī)定沒有規(guī)定使用期限的物料、其儲存期一般不超過A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年您選擇的是：參考答案：CABCDE

《藥品生產(chǎn)質量管理標準》規(guī)定批生產(chǎn)紀錄應保存至藥品有效期后A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年您選擇的是：參考答案：EABCDE

《藥品生產(chǎn)質量管理標準》規(guī)定銷售紀錄應保存至藥品有效期后A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年您選擇的是：參考答案：EABCDE

《藥品生產(chǎn)質量管理標準》要求，哪類藥品生產(chǎn)廠房和設施必須獨立A、非甾體抗炎藥B、青霉素類抗生素C、生化藥品D、激素類藥品E、β-內(nèi)酰胺結構類藥品您選擇的是：參考答案：bABCDE

《藥品生產(chǎn)質量管理標準》要求廠房進行合理布局的依據(jù)有A.工藝流程B.照明度C.廠長(經(jīng)理)的工作經(jīng)驗D.所要求的空氣潔凈級別E.周圍環(huán)境您選擇的是：參考答案：A,DABCDE

《藥品生產(chǎn)質量管理標準》要求廠房進行合理布局的依據(jù)有A.工藝流程B.照明度C.廠長(經(jīng)理)的工作經(jīng)驗D.所要求的空氣潔凈級別E.周圍環(huán)境您選擇的是：參考答案：A,DABCDE

《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》(局令第24號)正式施行日期為A.2006年10月10日B.2000年10月15日C.2006年6月1日D.2006年10月1日E.2002年10月15日您選擇的是：參考答案：CABCDE

《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》規(guī)定，外標簽標示內(nèi)容包括A.藥品通用名稱、規(guī)格B.不良反響、禁忌、考前須知C.適應癥或者功能主治、用法用量D.有效期、生產(chǎn)日期、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)企業(yè)E.成分、性狀、貯藏您選擇的是：參考答案：A,B,C,D,EABCDE

《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》規(guī)定，藥品商品名稱字體A.以單字面積計不得大于藥品通用名稱所用字體的二分之一B.以單字面積計不得大于藥品通用名稱所用字體的四分之一C.以單字面積計不得小于藥品通用名稱所用字體的二分之一D.以單字面積計不得小于藥品通用名稱所用字體的四分之一E.以單字面積計不得大于藥品通用名稱所用字體您選擇的是：參考答案：AABCDE

《藥品注冊管理方法》的適用于中華人民共和國境內(nèi)A.從事藥物研制和臨床研究B.申請藥物臨床研究C.申請藥品生產(chǎn)D.申請進口藥品E.進行藥品注冊相關的藥品注冊檢驗、監(jiān)督管理您選擇的是：參考答案：ABCDEABCDE

《藥物臨床試驗管理標準》中，關于倫理委員會的組成說法錯誤的選項是A、只有從事醫(yī)藥相關專業(yè)的工作者組成B、應有法律專家C、應有來自其他單位的委員D、至少由七人組成E、應有不同性別的委員您選擇的是：參考答案：A,DAB