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14三月2024藥劑學(xué)第四章微粒分散系理論本章重點掌握微粒分散系的相關(guān)概念及范圍,微粒分散系的特性熟悉微粒分散系的重要性質(zhì)與特點掌握微粒分散體系的熱力學(xué)穩(wěn)定性、動力學(xué)穩(wěn)定性、Stokes定律。熟悉絮凝與反絮凝的概念及DLVO理論了解空間穩(wěn)定理論、空缺穩(wěn)定理論、微粒聚結(jié)動力學(xué)第一節(jié)概述概念分散體系分散相、分散介質(zhì)小分子真溶液<10–9mnm膠體分散體系10–7~10–9m1-100nm粗分散體系>10–7m100nm微粒分散體系10–9~10–4m1nm-100μm第一節(jié)概述一、藥物微粒分散體系的定義分散體系:是一種或幾種物質(zhì)高度分散在某種介質(zhì)中所形成的體系。分散相分散介質(zhì)真溶液直徑<10-9m膠體分散體系直徑10-7-10-9m納米乳、納米脂質(zhì)體、納米粒、納米囊、納米膠束粗分散體系直徑>10-7m微囊、微球、混懸劑、乳劑二、微粒分散體系特性1.多相性,相界面2.粒徑小,表面積大,表面自由能高,熱力學(xué)不穩(wěn)定3.聚結(jié)不穩(wěn)定性微粒分散系的性能與作用1.溶解速度與溶解度高2.分散度高、穩(wěn)定性3.體內(nèi)分布選擇性4.某些微??善鹁忈屪饔?.改善藥物體內(nèi)穩(wěn)定性
OstwaldFreundlich方程:
S1和S2分別為半徑為r1、r2的藥物的溶解度,
R
為氣體常數(shù),T為絕對溫度。
難溶性藥物制成混懸劑時,微粒的大小往往不一致,當(dāng)大小微粒共存時,微粒的溶解度與其微粒的直徑有關(guān),在體系中微粒的半徑相差愈多,溶解度相差愈大,混懸劑中的小微粒逐漸溶解變得愈小,大微粒變變得愈來愈大,沉降速度加快,致使混懸劑的穩(wěn)定性降低。故制備混懸劑時,除考慮粒徑大小外,還應(yīng)考慮其大小的一致性。
三、微粒大小與體內(nèi)分布粒徑不同,分布部位不同骨髓、肝、脾、肺、腎、腸等靶向制劑四、微粒大小與測定方法單分散體系
微粒大小完全均一的體系多分散體系微粒大小不均一的體系幾何學(xué)粒徑、比表面積徑、有效粒徑等測定方法電子顯微鏡法–透射電鏡(TEM)、掃描電鏡(SEM)激光散射法第二節(jié)微粒分散系的性質(zhì)與特點一、分散體系熱力學(xué)性質(zhì)表面自由能ΔG=σΔA
表面積增加ΔA,熱力學(xué)不穩(wěn)定σ降低;表面活性劑
二、分散體系、微粒的動力學(xué)性質(zhì)(一)Brown運動布朗運動(二)Stok’s定律重力沉降沉降速度符合斯托克斯(Stokes)定律:
2r2(ρ1–ρ2)gV=-----------------------------------9η
(1)微粒的沉淀
微粒沉降速度可按Stockes定律計算:
V為沉降速度,r為微粒半徑,ρ1和ρ2分別為微粒和介質(zhì)的密度,g為重力加速度,η
為分散介質(zhì)粘度。
Stockes公式的運用條件:
①混懸微粒子均勻的球體;②粒子間無靜電干攏;③沉降時不發(fā)生湍流,各不干攏;④不受器壁影響。三、微粒分散體系的光學(xué)性質(zhì)Tyndall現(xiàn)象散射與反射1。散射光強和入射光波長的四次方成反比2。分散相與分散介質(zhì)的折射率相差越大,散射光越強3.散射光強和分散體系的濃度成正比4.散射光強和質(zhì)點的體積成正比
四、微粒分散體系的電學(xué)性質(zhì)(一)電泳電泳速度與粒徑大小成反比(二)微粒的雙電層結(jié)構(gòu)反離子、吸附層、擴散層動電位ζ
微粒越小,動電位ζ越高吸附層:由吸附的帶電離子和反離子構(gòu)成。
擴散層:由少數(shù)擴散到溶液中的反離構(gòu)成。
雙電層(electricdoublelayer)亦稱擴散雙電層,即帶相反電荷的吸附層和擴散層。
ξ-電勢(zeta-potential)即雙電層之間的電位差。
第三節(jié)、微粒分散體系穩(wěn)定性。分散體系的物理穩(wěn)定性主要表現(xiàn)為粒徑的變化,微粒的絮凝、聚結(jié)、沉降、乳析和分層。一、絮凝與反絮凝絮凝與反絮凝微粒分散度大,有聚集趨勢,微粒荷電,阻礙聚集,ζ電位在20—25mV,效果最好。絮凝劑,反絮凝劑絮凝(flocculation)
系混懸微粒形成絮狀聚集體的過程,加入的電解質(zhì)稱絮凝劑。
反絮凝
系向絮凝狀態(tài)的混懸劑中加入電解質(zhì),使絮凝狀態(tài)變?yōu)榉切跄隣顟B(tài)的過程,加入的電解質(zhì)稱反絮凝劑。
絮凝劑和反絮凝劑。量的多少
常用的有枸櫞酸鹽、枸櫞酸氫鹽、灑石酸鹽、灑石酸氫鹽、磷酸鹽及氯化物等。第三節(jié)二、DLVO理論(一)微粒間的VanderWaals吸引能(二)雙電層的排斥作用能(三)微粒間總相互作用能(四)臨界聚沉濃度
勢壘隨溶液中電解質(zhì)濃度的增加而降低,當(dāng)電解質(zhì)濃度達到某一值時,勢能曲線為零,體系由穩(wěn)定轉(zhuǎn)為聚沉?;鞈覄┑奈⒘ig有靜電斥力,同時也存在著引力,即范德華力。
V:為位能
VT=VR+
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