2021年遺傳學各章試題庫及答案

第一章緒論（教材1章，3-5%）(一)名詞解釋：1.遺傳學：研究生物遺傳和變異科學。2.遺傳與變異：遺傳是親子代個體間存在相似性。變異是親子代個體之間存在差別。(二)選取題或填空題：A.單項選取題：1.19（2）規(guī)律重新發(fā)現(xiàn)標志著遺傳學誕生。

（1）達爾文

（2）孟德爾

（3）拉馬克

（4）魏斯曼2.普通以為遺傳學誕生于（３）年。（1）1859

（2）1865（3）

1900

（4）19103.公認遺傳學奠基人是（３）：（1）J·Lamarck

（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·Darwin4.公認細胞遺傳學奠基人是（2）：（1）J·Lamarck

（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel

（4）C·R·DarwinB.填空題：1.Mendel提出遺傳學最基本兩大定律是_____和_______(分離、自由組合)；2.Morgan提出遺傳學第三定律是____與____(連鎖、互換定律)；3.遺傳學研究對象是____、_____、______和________（微生物、植物、動物和人類）；4.生物進化和新品種形成三大因素是___、_____和______（變異、遺傳、和選?。?三)判斷題：1．后天獲得性狀可以遺傳（x）；2．具備變異、可以遺傳、通過自然選取將形成物種（L）；3.創(chuàng)造變異、發(fā)現(xiàn)可以遺傳變異、通過人工選取將育成品種、品系（L）；4．種質決定體質，就是遺傳物質和性狀關系（L）。（四）問答題：1．為什么說遺傳、變異和選取是生物進化和新品種選育三大因素？答：生物遺傳是相對、保守，而變異是絕對、發(fā)展。沒有遺傳，不也許保持性狀和物種相對穩(wěn)定性；沒有變異就不會產生新性狀，也不也許有物種進化和新品種選育。遺傳和變異這對矛盾不斷地運動，通過自然選取，才形成形形色色物種。同步通過人工選取，才育成適合人類需要不同品種。因而，遺傳、變異和選取是生物進化和新品種選育三大因素。2.簡述遺傳學研究對象和研究任務。答：遺傳學研究對象重要是微生物、植物、動物和人類等，是研究它們遺傳和變異。遺傳學研究任務是闡明生物遺傳變異現(xiàn)象及體現(xiàn)規(guī)律；進一步摸索遺傳和變異因素及物質基本，揭示生物性狀和基因、蛋白質（酶）和DNA\RNA關系及規(guī)律；從而進一步指引動物、植物和微生物育種實踐，提高醫(yī)學水平，保障人民身體健康。第二章遺傳細胞學基本（教材2章，5-8%）(一)名詞解釋：同源與非同源染色體：同源指形態(tài)、構造、大小和功能相似一對染色體，她們一條來自父本，一條來自母本。非同源指形態(tài)和構造等不同各種染色體。聯(lián)會：在減數分裂前期I，同源染色體建立聯(lián)系配對過程。染色質與染色體：染色質是指染色體在細胞分裂間期所體現(xiàn)形態(tài)，呈纖細絲狀構造，具有許多基因自主復制核酸分子。染色體是指染色質絲通過多級螺旋化后卷縮而成一定在細胞分裂期形態(tài)構造。細菌所有基因包容在一種雙股環(huán)形DNA構成染色體內。真核生物染色體是與組蛋白結合在一起線狀DNA雙價體；整個基因組分散為一定數目染色體，每個染色體均有特定形態(tài)構造，染色體數目是物種一種特性。（染色體：指任何一種基因或遺傳信息特定線性序列連鎖構造。）姐妹染色單體與非姐妹染色單體：姐妹染色單體是二價體中同一條染色體兩個染色單體，由一種著絲點連接在一起，它們是間期同一染色質復制所得。非姐妹染色單體是二價體不同染色體之間染色單體互稱非姐妹染色單體，它們是間期各自復制所得。染色體核型、帶型與組型：核型指某物種或某個體細胞內染色體分裂相經普通染色所獲得染色體大小、形態(tài)和數目特性圖形或排列；帶型是通過酸堿鹽酶等解決及染色所獲得染色體臂、著絲粒、隨體區(qū)域等有特殊條紋特性類型染色體核型；組型是一組染色體（單倍體）所具備比例大小、形態(tài)和數目特性模式圖（核型或帶型模式圖）。胚乳直感、花粉直感：在3n胚乳（或2n花粉）上由于精核影響而直接體現(xiàn)父本某些性狀，這種現(xiàn)象稱為胚乳直感或花粉直感。果實直感：種皮或果皮組織在發(fā)育過程中由于花粉影響而體現(xiàn)父本某些性狀，則另稱為果實直感。(二)選取題或填空題：A.單項選取題：

1．染色體存在于植物細胞（2）。

（1）內質網中（2）細胞核中（3）核糖體中（4）葉綠體中

2．蠶豆正常體細胞內有6對染色體，其胚乳中染色體數目為(4)。

（1）3（2）6（3）12（4）18

3．水稻體細胞2n=24條染色體，有絲分裂成果，子細胞染色體數為（3）。

（1）6條（2）12條（3）24條（4）48條

4．一種合子有兩對同源染色體A和A'及B和B'，在它生長期間，你預料在體細胞中是下面哪種組

合（3）。AA'BB（2）AABB'（3）AA'BB'（4）A'A'B'B'5．一種大孢子母細胞減數分裂后形成四個大孢子，最后形成（3）。（1）四個雌配子（2）兩個雌配子（3）一種雌配子（4）三個雌配子6．在有絲分裂中，染色體收縮得最為粗短時期是(3)。（1）間期（2）初期（3）中期（4）后期7．減數分裂染色體減半過程發(fā)生于（3）。（1）后期Ⅱ（2）末期Ⅰ（3）后期Ⅰ（4）前期Ⅱ。8．一種植物染色體數目是2n=20。在減數第一次分裂中期，每個細胞具有多少條染色單體（4）。（1）10（2）5（3）20（4）409．某一種植物2n=20，在減數分裂中期II，每個細胞具有多少條染色單體(3)。（1）10（2）5（3）20（4）4010．雜合體AaBb所產生同一花粉中兩個精核，其基因型有一種也許是(3)。（1）AB和Ab；（2）Aa和Bb；（3）AB和AB；（4）Aa和Aa。

11．玉米體細胞2n=20條染色體，通過第一次減數分裂后形成兩個子細胞中染色單體數為（1）。（1）20條（2）10條（3）5條（4）40條B.填空題：⒈填寫染色體數目：人n=（），普通果蠅２n＝（），普通小麥x=（）。

①23②8③72．玉米體細胞2n＝２０，其減數分裂形成小孢子有（）染色體，極核有（）條染色體，胚乳細胞有（）條染色體，果皮細胞有（）條染色體。①１０②１０③３０④２０3．人體細胞有４６條染色體，一種人從其爸爸那里接受（）性染色體，人卵細胞中有（）性染色體，人配子中有（）條染色體。①x或y②x③２３4．一次完整減數分裂涉及兩次持續(xù)分裂過程，減數過程發(fā)生在（），聯(lián)會過程發(fā)生在（），交叉在（），鑒定染色體數目最有利時期為（）。

①后期Ⅰ②偶線期③雙線期④終變期5．在有絲分裂時，觀測到染色體呈L字形，闡明這個染色體著絲粒位于染色體（），如果染色體呈V字形，則闡明這個染色體著絲粒位于染色體（）。①一端②中間6．雙受精是指一種精核與（）受精結合為（），一種精核與（）受精結合發(fā)育成（）。①卵細胞②合子（胚）③二個極核④胚乳7．人受精卵中有()條染色體，人初級精母細胞中有()條染色體，精子和卵子中有()條染色體。

①46②46③238．以玉米黃粒植株給白粒植株授粉，當代所結子粒即體現(xiàn)父本黃粒性狀，這一現(xiàn)象稱（）。如果種皮或果皮組織在發(fā)育過程中由于花粉影響而體現(xiàn)父本某些性狀，則稱為（）。①花粉直感②果實直感9．胚基因型為Ａa種子長成植株所結種子胚基因型有（）種，胚乳基因型有（）種。①３②４10．某生物體，其體細胞內有3對染色體，其中ABC來自父方，A'B'C'來自母方，減數分裂時可產生()種不同染色體構成配子，這時配子中同步具有3個父方染色體比例是()。既含父方又含母方染色體配子比例是()。

①8②1/8③6/811．形態(tài)和構造相似一對染色體，稱為（）。有些生物細胞中除具備正常恒定數目染色體以外，還常浮現(xiàn)額外染色體，這種額外染色體統(tǒng)稱為（）。

①同源染色體②Ｂ染色體（超數染色體）(三)判斷題：在細胞減數分裂時，任意兩條染色體都也許發(fā)生聯(lián)會。（-）聯(lián)會每一對同源染色體兩個成員，在減數分裂后期Ⅱ時發(fā)生分離，各自移向一極，于是分裂成果就形成單組染色體大孢子或小孢子。(-)在減數分裂后期Ⅰ，染色體兩條染色單體分離分別進入細胞兩極，實現(xiàn)染色體數目減半。(-)高等植物大孢母細胞通過減數分裂所產生4個大孢子都可發(fā)育為胚囊。(-)有絲分裂后期和減數分裂后期Ⅰ都發(fā)生染色體兩極移動，因此分裂成果相似。(-)二價體中同一各染色體兩個染色單體，互稱姐妹染色單體，它們是間期同一染色體復制所得。（+）控制相對性狀相對基因是在同源染色體相對位置上。(+)染色質和染色體都是由同樣物質構成。（+）體細胞和精細胞都具有同樣數量染色體。（-）有絲分裂使親代細胞和子代細胞染色體數都相等。（+）四分體是指減數分裂末期Ⅱ所形成四個子細胞。（+）外表相似個體，有時會產生完全不同后裔，這重要是由于外界條件影響成果。（-）高等生物染色體數目恢復作用發(fā)生于減數分裂，染色體減半作用發(fā)生于受精過程。(-)在一種成熟單倍體卵中有36條染色體，其中18條一定來自父方。(-)同質結合個體在減數分裂中，也存在著同對基因分離和不同對基因間自由組合。（+）(四)問答題：1．何謂細胞周期？答：涉及細胞有絲分裂期和兩次分裂之間間期。分為：①.DNA合成前期（G1期）；②.DNA合成期（S期）；③.DNA合成后期（G2期）；④.有絲分裂期（M期）。2．簡述細胞有絲分裂和減數分裂各自遺傳學意義？

答：細胞有絲分裂遺傳學意義：（1）每個染色體精確復制分裂為二，為形成兩個子細胞在遺傳構成上與母細胞完全同樣提供了基本。（2）復制各對染色體有規(guī)則而均勻地分派到兩個子細胞中去，使兩個細胞與母細胞具備同樣質量和數量染色體，保持了遺傳持續(xù)性和穩(wěn)定性。細胞減數分裂遺傳學意義：（1）雌雄性細胞染色體數目減半，保證了親代與子代之間染色體數目恒定性，并保證了物種相對穩(wěn)定性；（2）由于染色體重組、分離、互換，為生物遺傳和變異提供了重要物質基本。詳答：有絲分裂在遺傳學上意義：多細胞生物生長重要是通過細胞數目增長和細胞體積增大而實現(xiàn)，因此普通把有絲分裂稱為體細胞分裂，這一分裂方式在遺傳學上具備重要意義。一方面是核內每個染色體精確地復制分裂為二，為形成兩個在遺傳構成上與母細胞完全同樣子細胞提供了基本。另一方面是復制后各對染色體有規(guī)則而均勻地分派到兩個子細胞中去，使兩個細胞與母細胞具備同樣質量和數量染色體。對細胞質來說，在有絲分裂過程中雖然線粒體、葉綠體等細胞器也能復制、增殖數量。但是它們原先在細胞質中分布是不恒定，因而在細胞分裂時它們是隨機而不均等地分派到兩個細胞中去。由此可見，任何由線粒體、葉綠體等細胞器所決定遺傳體現(xiàn)，是不也許與染色體所決定遺傳體現(xiàn)具備同樣規(guī)律性。這種均等方式有絲分裂既維持了個體正常生長和發(fā)育，也保證了物種持續(xù)性和穩(wěn)定性。植物采用無性繁殖所獲得后裔能保持其母本遺傳性狀，就在于它們是通過有絲分裂而產生。減數分裂在遺傳學上意義：在生物生活周期中，減數分裂是配子形成過程中必要階段。這一分裂方式涉及兩次分裂，其中第二次分裂與普通有絲分裂基本相似；重要是第一次分裂是減數，與有絲分裂相比具備明顯區(qū)別，這在遺傳學上具備重要意義。一方面，減數分裂時核內染色體嚴格按照一定規(guī)律變化，最后通過兩次持續(xù)分裂形成四個子細胞，發(fā)育為雌雄性細胞，但遺傳物質只進行了一次復制，因而，各雌雄性細胞只具備半數染色體（n）。這樣雌雄性細胞受精結合為合子，又恢復為全數染色體（2n），從而保證了親代與子代之間染色體數目恒定性，為后裔正常發(fā)育和性狀遺傳提供了物質基本；同步保證了物種相對穩(wěn)定性。另一方面，各對同源染色體在減數分裂中期I排列在赤道板上，然后分別向兩極拉開，各對染色體中兩個成員在后期I分向兩極時是隨機，即一對染色體分離與任何另一對染色體分離不發(fā)生關聯(lián)，各個非同源染色體之間均也許自由組合在一種子細胞里。n對染色體，就也許有2n種自由組合方式。例如，水稻n=12，其非同源染色體分離時也許組合數既為212=4096。這闡明各個細胞之間在染色體上將也許浮現(xiàn)各種各樣組合。不但如此，同源染色體非姐妹染色單體之間片段還也許浮現(xiàn)各種方式互換，這就更增長了這種差別復雜性。因而為生物變異提供重要物質基本，有助于生物適應及進化，并為人工選取提供了豐富材料。3．普通染色體外部形態(tài)涉及哪些某些？染色體形態(tài)有哪些類型？答：普通染色體外部形態(tài)涉及：著絲粒、染色體兩個臂、主溢痕、次溢痕、隨體、端粒。普通染色體類型有：V型（中著絲粒）、L型（近中、近端絲粒）、棒型、顆粒型（端著絲粒）。4．有絲分裂與減數分裂有何最基本區(qū)別？以最簡要方式指出減數分裂過程中染色體減半因素？答：減數分裂：（1）涉及兩次分裂，第一次是減數，第二次是等數。（2）同源染色體在前期Ⅰ配對聯(lián)會。減數分裂過程中染色體減半因素：染色體復制一次，而細胞分裂了兩次。5．玉米體細胞里有10對染色體，寫出下面各組織細胞中染色體數目。答：⑴.葉：2n=20（10對）⑵.根：2n=20（10對）

⑶.胚乳：3n=30⑷.胚囊母細胞：2n=20（10對）

⑸.胚：2n=20（10對）⑹.卵細胞：n=10

⑺.反足細胞n=10⑻.花藥壁：2n=20（10對）

⑼.花粉管核（營養(yǎng)核）：n=106．植物10個花粉母細胞可以形成：多少花粉粒？多少精核？多少管核？又10個卵母細胞可以形成：多少胚囊？多少卵細胞？多少極核？多少助細胞？多少反足細胞？答：植物10個花粉母細胞可以形成：花粉粒：10×4=40個；精核：40×2=80個；管核：40×1=40個。10個卵母細胞可以形成：胚囊：10×1=10個；卵細胞：10×1=10個；極核：10×2=20個；

助細胞：10×2=20個；反足細胞：10×3=30個。第三章孟德爾遺傳(教材4章，12-15%)(一)名詞解釋：性狀：生物體所體現(xiàn)形態(tài)特性和生理特性。單位性狀與相對性狀：把生物體所體現(xiàn)性狀總體區(qū)別為各個單位，這些分開來性狀稱為單位性狀。相對性狀指同一單位性狀相對差別。等位基因(allele)與復等位基因：位于同源染色體上，位點相似，控制著同一性狀成對基因叫等位基因。復等位基因指一種群體中在同源染色體相似位點上也許存在三個或三個以上等位基因總稱。完全顯性(completedominance)與不完全顯性(imcompletedominance)：一對相對性狀差別兩個純合親本雜交后，F(xiàn)1體現(xiàn)和親本之一完全同樣，這樣顯性體現(xiàn)，稱作完全顯性。而F1體現(xiàn)為兩個親本中間類型或共同類型稱作不完全顯性，涉及中間、共、鑲嵌三種類型。鑲嵌顯性：是指雙親性狀同步在F1個體上不同位置互為顯隱性體現(xiàn)出來。共顯性(co-dominance)：是指雙親性狀同步在F1個體上體現(xiàn)出來。如人類AB血型和MN血型。雜交、自交：雜交指通過不同遺傳型間交配而產生后裔過程。自交指同一植株上自花授粉或同株上異花授粉。測交、回交、輪回雜交：測交是把被測驗個體與隱性純合體間雜交，以驗證被測個體基因型?；亟唬菏侵笇㈦s種后裔與親本之屢次次交配。輪回雜交：某一親本后裔雜種一代代輪換再與某一親本多次回交稱輪回雜交?；蛐?genotype)與體現(xiàn)型(phenotype)：基因型也稱遺傳型，生物體遺傳物質構成，個體從親本獲得所有基因組合，性狀發(fā)育內因。體現(xiàn)型是生物體在基因型控制下，加上環(huán)境條件影響所體現(xiàn)性狀總和。一因多效(pleiotropism)與多因一效(multigeniceffect)：許多基因影響同一種性狀體現(xiàn)。一種基因也可以影響許多性狀發(fā)育現(xiàn)象。顯性與隱性：一對相對性狀差別兩個純合親本雜交后，F(xiàn)1體現(xiàn)和親本之一完全同樣，即F1體現(xiàn)出來性狀叫顯性；未體現(xiàn)出來性狀叫隱性?；颍ㄩg）互作與基因內互作：基因（間）互作指不同位點（非等位）基因互相作用共同控制一種性狀，如上位性和下位性或抑制等?；騼然プ髦竿晃稽c上等位基因互相作用，為顯性或不完全顯性和隱性；它們可以影響性狀體現(xiàn)?；蛭稽c(locus)與座位：位點是某個基因在染色體上位置。座位是指某個基因內部微細構成（突變子）。(二)選取題或填空題：A.單項選取題：1．分離定律證明，雜種F1形成配子時，成對基因（2）。

（1）分離，進入同一配子（2）分離，進入不同配子

（3）不分離，進入同一配子（4）不分離，進入不同配子

2．在人類ABO血型系統(tǒng)中，IAIB基因型體現(xiàn)為AB血型，這種現(xiàn)象稱為（2）

（1）不完全顯性（2）共顯性（3）上位性（4）完全顯性

3．具備n對相對性狀個體遵從自由組合定律遺傳，F(xiàn)2表型種類數為（４）。

（1）5n（2）4n（3）3n（4）2n

4．雜種AaBbCc自交，如所有基因都位于常染色體上，且無連鎖關系，基因顯性作用完全，則自交后裔與親代雜種體現(xiàn)型不同比例是（３）：

（1）1／8（2）25％（3）37／64（4）27／256

5．在獨立遺傳下，雜種AaBbDdEe自交，后裔中基因型所有純合個體占（3）：

（1）25％（2）1／8（3）1／16（4）9／64

6．已知大麥籽粒有殼(N)對無殼(n)，有芒(H)對無芒(h)為完全顯性?，F(xiàn)以有芒、有殼大麥×無芒、無殼大麥，所得子代有1／2為有芒有殼，1／2為無芒有殼，則親本有芒有殼基因型必為：（3）

（1）NnHh（2）NnHH（3）NNHh（4）NNHH

7．三對基因雜種Aa、Bb、Cc自交，如果所有座位在常染色體上并不連鎖，問純種后裔比例是多少？（1）

（1）1／8（2）25％（3）9／64（4）63／64

8．AaBb個體經減數分裂后，產生配子組合是（3）。

（1）AaAbaBBb（2）AaBbaaBB

（3）ABAbaBab（4）AaBbAAbb

9．某一合子，有兩對同源染色體A和a，B和b，它體細胞染色體構成應當是（3）。

（1）AaBB（2）AABb（3）AaBb（4）AABB

10．獨立分派規(guī)律中所涉及基因重組和染色體自由組合具備平行性，因此基因重組是發(fā)生在減數分裂（3）

（1）中期Ⅰ（2）后期Ⅱ（3）后期Ⅰ（4）中期Ⅱ

11．孟德爾定律不適合于原核生物，是由于（4）：

（1）原核生物沒有核膜（2）原核生物重要進行無性繁殖

（3）原核生物分裂時染色體粘在質膜上（4）原核生物細胞分裂不規(guī)則。

12．金魚草紅色基因(R)對白花基因(r)是不完全顯性，另一對與之獨立決定窄葉形基因(N)和寬葉形基因(n)為完全顯性，則基因型為RrNn個體自交后裔會產生（2）：

（1）1／8粉紅色花，窄葉（2）1／8粉紅花，寬葉

（3）3／16白花，寬葉（4）3／16紅花，寬葉

13．一種性狀受各種基因共同影響，稱之（３）。

（1）一因多效（2）一因一效（3）多因一效（4）累加效應

14．己知黑尿癥是常染色體單基因隱性遺傳，兩個都是黑尿癥基因攜帶者男女結婚，預測她們孩子患黑尿癥概率是（4）。

（1）1.00（2）0.75（3）0.50（4）0.25

15．人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化癥患者正常雙親必要（4）。

（1）雙親都是白化癥患者（2）雙親之一是攜帶者

（3）雙親都是純合體（4）雙親都是致病基因攜帶者

B.填空題：

1．具備相對性狀差別兩個純合親本雜交，如果雙親性狀同步在F1個體上浮現(xiàn)，稱為（）。如果F1體現(xiàn)雙親性狀中間型，稱為（）。

①共顯性②不完全顯性

2．測交是指將被測個體與（）雜交，由于（）只能產生一種含（）配子，因而可以擬定被測個體基因型。

①隱性純合體②隱性純合體③隱性基因

3．牛毛色遺傳為不完全顯性，RR為紅色、Rr為花斑色、rr為白色，二只花斑牛雜交，預期其子代表型及比例為（），如此花斑母牛與白色公牛交配，其子代表型及比例為（）。

①1/4紅：2/4花斑：1/4白②1/2花斑：1/2白

4．在AaBBCC×Aabbcc雜交后裔中，A基因純合個體占比率為()，基因型有（）種。①1／4②3

5．基因A、B、C、D體現(xiàn)為獨立遺傳和完全顯性，則a)由一對基因型為AaBbCcDd植株產生配子ABcd概率為()。b)由一基因型為aaBbCCDD植株產生配子abcd概率為()。c)由雜交組合AaBbCcdd×aaBbCcdd產生合子基因型為aabbCCdd概率為()。

①1/16②0③1/32

6.在獨立遺傳下，雜種ＡaＢbＣcＤd自交，后裔中基因型所有純合個體數占（）。

①１/１６（12.5%）

7.a、b、d為獨立遺傳三對基因，（AAbbDDⅹaaBBdd）雜交Ｆ2代中基因型與Ｆ1相似個體比例為（）。

①１/８

8．在旱金蓮屬植物中，單瓣花(5瓣)(D)對重瓣花(15瓣)(d)為顯性,單瓣花和重瓣花只有在ss存在狀況下才干體現(xiàn)出來。不論D和d結合形式如何，S決定超重瓣花，一株超重瓣花與一株重瓣花雜交，得到半數超重瓣花和半數瓣花，雙親基因型應為()。

①ddSs×ddss

9.金魚草紅花基因（Ｒ）對白花基因（r）是不完全顯性，另一對獨立遺傳基因Ｎ使植株體現(xiàn)狹葉形，n體現(xiàn)闊葉形，Ｎ對n是完全顯性，基因型ＲrＮn個體自交，后裔會產生（）白花狹葉，（）粉紅花闊葉，（）紅花闊葉。

①３/１６②１/８③１/１６

10．水稻中有一種紫米基因P是紅米R上位性，P─R─和P─rr植株都是紫米，ppR_植株是紅米，pprr是白米，如果以PpRr×Pprr所得后裔將浮現(xiàn)()紫米，()紅米，()白米。

①6／8②1／8③1／8

11．番茄紅果高稈由顯性基因R和H控制，黃果矮稈則決定其隱性等位基因。2個基由于獨立遺傳,一雜合高稈紅果植株同黃果矮稈植株雜交，其后裔基因型為()。

①1RrHh:1Rrhh:1rrHh:1rrhh

12．蘿卜有圓、橢圓和長形之分。已知長×圓F1全是橢圓個體。蘿卜顏色有紅、紫和白色三種，紅×白F1全是紫色。若紫、橢×紫、橢，其后裔有哪幾種體現(xiàn)型()。

①紅長、紅圓、白長、白圓

13．在牛中無角對有角顯性，花色毛(紅棕毛中夾雜白毛)是紅色基因和白色基因雜結合成果。用花毛雜合無角公牛同花毛有角母牛交配，其后裔中花毛有角牛比例是()。

①1／4

14．兩個白花豌豆品種雜交，Ｆ1自交得９６株Ｆ2，其中５４株開紫花，４２株開白花，這種遺傳屬于基因互作中（），兩個雜交親本基因型為（）。

①互補作用②AAbb、aaBB

15.兩種燕麥純合體雜交，一種是白穎，一種是黑穎，Ｆ1為黑穎，Ｆ2中黑穎４１８，灰穎１０６，白穎３６，該遺傳屬于基因互作中（），雙親基因型分別為（）和（）。（自定基因符號）

①顯性上位②AABB③aabb

16.一只白狗與一只褐色狗交配，Ｆ1全是黑色狗，在Ｆ1ⅹＦ1交配中，生了１９個黑狗，８只白狗和７只褐色狗。成果表白，狗毛色遺傳是受（）對基因決定，體現(xiàn)基因互作中（）。

①２對②隱性上位作用

17．在果蠅中，隱性基因s引起黑色身體，此外一種隱性基因t能抑制黑色基因體現(xiàn)，因此果蠅是正?；疑?。如此，基因型ssT－是黑色，別的皆為正?；疑?。那么SsTt×ssTt雜交后裔體現(xiàn)型及其比例為()。

①5／8正?；疑?3／8黑色18.日本牽?；ɑㄉz傳屬于基因互作中積加作用，基因型為Ａ_Ｂ_時花是蘭色，隱性純合體aabb為紅色，Ａ_bb和aaＢ_為紫色。二個紫色花純合時親本AAbbⅹaaBB雜交，Ｆ1與兩個親本分別回交得到子代體現(xiàn)型及比例為（）：（），Ｆ1自交得到Ｆ2代體現(xiàn)型比例是（）。

①1/2蘭②1/2紫③9蘭:6紫:1紅

(三)判斷題：如果同步考慮4對基因，AABbCCdd這樣個體，稱為雜合體。(+)孟德爾遺傳規(guī)律基本內容是非同源染色體基因自由分離和同源染色體基因獨立分派。(-)隱性性狀一旦浮現(xiàn)，普通能穩(wěn)定遺傳，顯性性狀尚有繼續(xù)分離也許。（+）上位作用是發(fā)生于同一對等位基因之間作用。(-)自由組合規(guī)律實質在于雜種形成配子減數分裂過程中，等位基因間分離和非等位基因間隨機自由組合。(+)發(fā)生基因互作時，不同對基因間不能獨立分派。(-)凡是符合孟德爾規(guī)律任何形式雜交組合，其F2代性狀體現(xiàn)都是同樣比例。(-)無論獨立遺傳或連鎖遺傳，無論質量性狀遺傳或數量性狀遺傳，都是符合分離規(guī)律。(+)無論是測交還是自交，只要是純合體，后裔只有一種表型。（+）可遺傳變異和非遺傳變異其區(qū)別在于前者在任何環(huán)境下都體現(xiàn)相相應體現(xiàn)型。(+)人類ABO四種血型遺傳受三個多基因支配。(-)根椐分離規(guī)律，雜種相對遺傳因子發(fā)生分離，純種遺傳因子不分離。（-）不同遺傳型親本之間通過雜交，再經若干代自交，可育成各種類型品種。(+)兩種白色糊粉層玉米雜交后，有也許產生有色糊粉層雜交種子。(+)如果某基因無劑量效應，就闡明它是完全顯性。(-)(四)簡答題

1．顯性現(xiàn)象表既有哪幾種形式？顯性現(xiàn)象實質是什么？

答：(1)完全顯性，不完全顯性（中間性，共顯性，鑲嵌顯性，不規(guī)則顯性），超顯性。(2)顯性現(xiàn)象實質：并非顯性基因抑制隱性基因作用，一對相對基因在雜合狀態(tài)下，顯隱性基因決定性狀體現(xiàn)實質在于它們分別控制各自決定代謝過程，從而控制性狀發(fā)育、表達。如孩子皮下脂肪顏色遺傳、豌豆株高遺傳。

2．何謂上位？它與顯性有何區(qū)別？舉例闡明上位機制。

答：所謂上位是指某對等位基因體現(xiàn)受到另一對等位基因影響，隨著后者不同而不同，這種現(xiàn)象叫做上位效應，上位可分為顯性上位和隱性上位。而顯性是指一對等位基因中，當其處在雜合狀態(tài)時，只體現(xiàn)一種基因所控制性狀，該基由于顯性基因，這種現(xiàn)象叫做顯性。因此上位是指不同對等位基因間作用，而顯性是指一對等位基因內作用方式。例如家兔毛色遺傳是一種隱性上位體現(xiàn)形式，灰兔與白兔雜交，子一代為灰色，子二代浮現(xiàn)9灰兔：3黑兔：4白兔比例。這是由于基因G和g分別為灰色與黑色體現(xiàn)，但此時必要有基因C存在，當基因型為cc時，兔毛色白化，所覺得隱性上位。

P灰色×白色

CCGG↓ccgg

F1灰色

CcGg

F2灰色黑色白色白色

9C_G_3C-_gg3ccG-_(五)綜合分析與計算：1．兩個品種雜交，基因型分別為AABB和aabb，AB為獨立遺傳，最后要選出穩(wěn)定AAbb新品種，你如何作？答：AABB和aabb雜交得到Ｆ1，自交得到Ｆ2，所需體現(xiàn)型就會浮現(xiàn)3/16，選取自花授粉到Ｆ3代，未發(fā)生分離就是AAbb新品種株系。2．基因互作有哪幾種類型？寫出它們雜交產生Ｆ1、Ｆ2代過程和分離比。答：9:7互補作用；9:6:1積加作用；12:3:1顯性上位作用；13:3抑制作用；9:3:4隱性上位作用；15:1重疊作用。雜交過程省略。

3．蕃茄紅果對黃果為顯性，分別選用紅果和黃果作親本進行雜交，后裔浮現(xiàn)了不同比例體現(xiàn)型，請注明下列雜交組合親代和子代基因型：(1)紅果×紅果→3紅果:1黃果(2)紅果×黃果→1紅果(3)紅果×黃果→1紅果:1黃果

答：(1)Rr×Rr→1RR(紅):2Rr(紅):1rr(黃)(2)RR×rr→Rr(紅果)(3)Rr×rr→1Rr(紅果):1rr(黃果)

4．金魚草中紅花寬葉×白花窄葉，得到10株紅花寬葉，20株紅花中檔葉，10株紅花窄葉，20株粉紅寬葉，40株粉紅中檔葉，20株粉紅窄葉，10株白花寬葉，20株白花中檔葉以及10株白花窄葉。問：(1)兩株性狀由幾對基因控制，屬何種顯性類別？(2)所列體現(xiàn)型中哪幾種是純合？

答：(1)兩對基因，都為不完全顯性；(2)紅花寬葉、紅花窄葉、白花寬葉、白花窄葉。

5．一只白色豚鼠和一只黃色豚鼠交配，所有后裔都是奶油色。F1互相交配，F(xiàn)2出現(xiàn)32只白色，66只奶油色，30只黃色，豚鼠膚色是如何傳遞？寫出親本、F1和F2基因型。

答：F2體現(xiàn)型比例為白:奶油色:黃=32:60:30≈1:2:1，并且和親本相似白色和黃色各占1／4，可知膚色是由一對基因控制，屬于不完全顯性，雜合子是奶油色。6．以毛腿雄雞和光腿雌雞交配，其F1有毛腿和光腿兩種，這兩種雞各自雌雄交配，其成果是光腿后裔全是光腿，毛腿45只后裔中有34只為毛腿，余為光腿，問：(1)毛腿和光腿哪個是顯性性狀？(2)設顯、隱性基因分別為F和f，則雙親基因各是什么？其F1基因型各是什么？

答：(1)毛腿為顯性性狀，光腿為隱性。(2)兩親基因型：毛腿雄雞為Ff，光腿雌雞為ff。F1中毛腿雞基因型為Ff，光腿雞基因型為ff。

7．紅色小麥籽粒是由基因型R_B_控制，雙隱性基因型rrbb產生白色籽粒，R_bb和rrB_為棕色。純紅色品種和白色品種雜交，問：F1和F2中盼望體現(xiàn)型比各為多少？答：F1100%純紅色，F(xiàn)29純紅色:6棕色:1白色。

8．金魚草和虞美人紅花(R)對白花(r)為不完全顯性?；騌和r互相作用產生粉紅色花。批示下列雜交后裔花色。(1)Rr×Rr；(2)RR×Rr；(3)rr×RR；(4)Rr×rr。

答：(1)Rr×Rr→1RR(紅):2Rr(粉紅):1rr(白)；(2)RR×Rr→1RR(紅):1Rr(粉紅)；(3)rr×RR→Rr所有粉紅；(4)Rr×rr→1Rr(粉紅):1rr(白)。

9．番茄缺刻葉是由P控制，馬鈴薯葉則決定于p；紫莖由A控制，綠莖決定于a。把紫莖馬鈴薯葉純合株與綠莖刻葉純合株雜交，F(xiàn)2代得到9:3:3:1分離比。如把F1代(1)與紫莖馬鈴薯葉親本回交，(2)與綠莖缺刻葉親本回交，以及(3)用雙隱性植株測交時，其下代體現(xiàn)型比例各如何？

答：(1)基因型：1AAPp:1AaPp:1AApp:1Aapp，體現(xiàn)型：1紫莖缺刻葉:1紫莖馬鈴薯葉(2)基因型：1AaPP:1AaPp:1aaPP:1aaPp，體現(xiàn)型：1紫莖缺刻葉:1綠葉缺刻葉(3)基因型：1AaPp:1Aapp:1aaPp:1aapp，體現(xiàn)型：1紫莖缺刻葉:1紫莖馬鈴薯葉:1綠莖缺刻葉:1綠莖馬鈴薯葉

10．水稻中有芒對無芒是顯性，抗稻瘟病是顯性，它們控制基因位于不同染色體上且都是單基因控制，現(xiàn)以有芒抗病純合品種和無芒感病純合品種雜交，但愿得到穩(wěn)定無芒抗病品系，問：

(1)所需體現(xiàn)型在第幾代開始浮現(xiàn)？占多大比例？到第幾代才干予以必定？

(2)但愿在F3獲得100個無芒抗病穩(wěn)定株系，F(xiàn)2至少應種多少株？F2至少應選多少株？

答：（1）、F2浮現(xiàn)，占3/16，F(xiàn)3才干予以必定。（2）、F2至少應種1600株，F(xiàn)2至少應選300株。11．黑腹果蠅紅眼對棕眼為顯性，長翅對殘翅為顯性，兩性狀為獨立遺傳：(1)以一雙因子雜種果蠅與一隱性純合體果蠅測交，得1600只子代。寫出子代基因型、體現(xiàn)型和它們比例？(2)以一對雙因子雜種果蠅雜交，也得1600只子代，那么可盼望各得幾種基因型、體現(xiàn)型？比例如何？

答：(1)子代基因型及比例為：BbVv:Bbvv:bbVv:bbvv=1:1:1:1，體現(xiàn)型比例為：紅長:紅殘:棕長:棕殘=1:1:1:1=400:400:400:400(2)子代基因型及比例為：基因型若有9種BBVV:BBVv:BbVV:BbVv:BBvv:Bbvv:bbVV:bbVv:bbvv=1:2:2:4：1:2:1:2:1紅長:紅殘:棕長:棕殘=900:300:300:100=9:3:3:1

12．遲熟而抗病和早熟而不抗病兩個純水稻品種雜交，假設遲熟和抗病是顯性。兩對基因又分別在兩對染色體上。闡明下列問題：(1)F1體現(xiàn)型和基因型是什么？(2)F1自交后，F(xiàn)2有哪幾種表型？其比例如何？(3)要選出能穩(wěn)定遺傳純種早熟和抗病品種，基因型必要是什么？

答：(1)親本EETT×eett→F1EeTt，體現(xiàn)遲熟抗病。(2)F2體現(xiàn)型及比例為9遲熟抗病:3遲熟不抗病:3早熟抗病:1早熟不抗病。(3)能穩(wěn)定遺傳早熟抗病品種基因型一定是eeTT。13．燕麥白穎×黑穎，F(xiàn)1黑穎，自交后，F(xiàn)2得到黑穎419株，灰穎106株，白穎35株，問(1)燕麥殼色也許遺傳方式(2)自定基因符號解釋這一成果，并寫出基因型和體現(xiàn)型。

答：(1)12:3:1顯性上位作用；(2)白穎植株基因型：1bbgg；灰穎植株基因型：1bbGG和2bbGg；黑穎植株基因型1BBGG,2BbGG,2BBGg，4BbGg，1BBgg，2Bbgg。14．顯性基因I存在，或另一隱性基因c純合都使洋蔥呈白色。iiC_基因型呈黃色。寫出下列雜交組合中親本基因型和F1基因型：(1)白×黃，F(xiàn)1全黃，F(xiàn)23黃:1白；(2)白×黃，F(xiàn)1全白，F(xiàn)23白:1黃；(3)白×白，F(xiàn)1全白，F(xiàn)213白:3黃。

答：(1)P：iicc×iiCC→F1iiCc(黃)；(2)P：IICC×iiCC→F1IiCC(白)(3)P：IICC×iicc→F1IiCc(白)。

15．兩個開白花香豌豆（Lathyrusodoratus）雜交，F(xiàn)1全開紫花。F1隨機交配產生了96株后裔，其中53株開紫花，43株開白花。問：（a）F2接近什么樣表型分離比例？（b）涉及哪類基因互作？（c）雙親也許基因型是什么？（７分）

答：（a）一方面求出在16株后裔中開紫花株數X。為此有等式：53/96=X/16，解得X=8.8。于是在16株后裔中開白花植株數=16-8.8=7.2（株）。即得F2比例為8.8紫：7.2白，接近9：7比例。

（b）9：7比例是互補類型互作，即A-B-產生一種表型（開紫花），而A-bb，aaB-和aabb產生此外一種表型（開白花）。

（c）A-bb，aaB-和aabb三種基因型都產生白花，只有當AAbb與aaBB個體雜交時，F(xiàn)1AaBb才全開紫花。因此兩親本基因型必為AAbb和aaBB。

16．寫出玉米下列雜交當年獲得胚、胚乳、果皮細胞中關于基因型：(1)♀白果皮(p)糯粒(wx)矮株(d)×♂紅果皮(P)非糯(Wx)高株(D)(2)如果次年將雜交種子種下，并以F1株花粉自交，各某些會體現(xiàn)如何性狀？

答：(1)雜交當年：胚PpWxwxDd、胚乳：PppWxwxwxDdd，果皮ppwxwxdd(2)F1代：株高：全為高株(Dd)、胚乳：非糯:糯=3:1，果皮：全為紅果皮(Pp)。

第四章連鎖遺傳和性連鎖(教材5,6,10章，15-18%)(一)名詞解釋：互換：指同源染色體非姊妹染色單體之間相應片段互換，從而引起相應基因間互換與重組。互換值（重組率）：指同源染色體非姊妹染色單體間關于基因染色體片段發(fā)生互換產生重組配子占總配子數百分率。基因定位：擬定基因在染色體上位置。重要是擬定基因之間距離和順序。符合系數：指實際互換值與理論互換值比值，符合系數經常變動于0—1之間。

干擾(interference)：一種單互換發(fā)生后，在它鄰近再發(fā)生第二個單互換機會就會減少現(xiàn)象。連鎖遺傳圖（遺傳圖譜）：將一對同源染色體上各個基因位置擬定下來，并繪制成圖叫做連鎖遺傳圖。

連鎖群(linkagegroup)：存在于同一染色體上基因群。性連鎖(sexlinkage)：指性染色體（x，z）上非同源某些基因所控制某些性狀總是隨著性別而遺傳現(xiàn)象，又稱伴性遺傳(sex-linkedinheritance)。性染色體(sex-chromosome)：與性別決定有直接關系染色體叫做性染色體。

常染色體(autosome)：性染色體以外其她染色體稱為常染色體。全雄（雌）遺傳：是指位于Y染色體(XY型)或W染色體(ZW型)上非同源某些基因所控制遺傳性狀只限于雄性或雌性上遺傳現(xiàn)象。從性遺傳(sex-influencedinheritance)：常染色體上基因所控制性狀，在體現(xiàn)型上受個體性別影響，只浮現(xiàn)于雌方或雄方；或在一方為顯性，另一方為隱性現(xiàn)象。

交叉遺傳：爸爸性狀隨著X染色體傳給女兒現(xiàn)象。

連鎖遺傳：指在同一同源染色體上非等位基因連在一起而遺傳現(xiàn)象。限（雄、雌）性遺傳(sex-limitedinheritance)：基因兩性均有，但性狀只限于雄性或雌性上體現(xiàn)現(xiàn)象。如：產蛋、產奶、產子雌性體現(xiàn)，產精、隱睪雄性體現(xiàn)。(二)選取題或填空題：A.單項選取題：1．某一植物中，以AABBDD×aabbdd雜交，F(xiàn)1再與三隱性親本測交，獲得Ft數據為：ABD20；abd20；abD20；ABd20；Abd5；aBD5；aBd5；AbD5；從這些數據看出ABD是（1）。

（1）AB連鎖，D獨立；

（2）AD連鎖，B獨立；

（3）BD連鎖，A獨立

（4）ABD都連鎖。

2．A和B是連鎖在一條染色體上兩個非等位基因，彼此間互換值是14％，既有AaBb雜種，試問產生Ab重組配子比例是多少？（2）

（1）14％

（2）7％

（3）3.5％

（4）28％

3．番茄基因O、P、S位于第二染色體上，當F1OoPpSs與隱性純合體測交，成果如下：+++73，++s348，+p+2，+ps96，o++110，o+s2，op+306，ops63，這三個基因在染色體上順序是（2）

（1）ops

（2）pos

（3）osp

（4）難以擬定

4．在相引組中，F(xiàn)2親本型性狀比自由組合中

（4）。

（1）少

（2）相等

（3）相近

（4）多

5．對某一種生物來講，它所具備連鎖群數目總是與它（3）相似。

（1）孢母細胞染色體數

（2）合子染色體數

（3）配子染色體數

（4）體細胞染色體數

6．兩點測驗成果表白a與c兩個連鎖遺傳基因之間相距10個圖譜單位，三點測驗發(fā)現(xiàn)b位點在a和c之間，據此，三點測驗所揭示a和c之間距離（2）

（1）依然是10

（2）不不大于10

（3）不大于10

（4）20

7．已知某兩對連鎖基因重組率為24％，闡明在該二對基因間發(fā)生互換孢母細胞數占所有孢母細胞（4）

（1）24％

（2）50％

（3）76％

（4）48％

8．當符合系數為0.5時，就闡明實際雙互換比率（2）

（1）與理論雙互換比率相等

（2）不大于理論雙互換比率

（3）不不大于理論雙互換比率

（4）不擬定

9．在ABC／abc×abc／abc雜交后裔中浮現(xiàn)比例至少類型是abC／abc和ABc／abc，據此可擬定這三個基因在染色體上對的順序為（2）：

（1）ABC

（2）ACB

（3）BAC

（4）CBA

10．在一條染色體上存在兩對完全連鎖基因(A

B)／(a

b)，而C基因是在另一染色體上，互相獨立，雜種AaBbCc與三隱性個體雜交，后裔也許浮現(xiàn)（4）：

（1）8種體現(xiàn)型比例相等

（2）8種體現(xiàn)型中每四種比例相等

（3）4種體現(xiàn)型每兩種比例相等

（4）4種體現(xiàn)型比例相等

11．連鎖在一條染色體上A和B基因，若互相間距離為20cM，則基因型Ab／aB個體產生ab配子比例為（2）：

（1）1／4

（2）40％

（3）2／4

（4）20％

12．在果蠅中，紅眼(W)對白眼(w)是顯性，這基因在X染色體上。果蠅性決定是XY型。純合紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配，在它們子代中可盼望浮現(xiàn)這樣后裔（1）：（1）♀紅，♂紅

（2）♀紅，♂白

（3）♀白，♂紅

（4）♀白，♂白

13．純種蘆花雄雞和非蘆花母雞交配，得到子一代互相交配，子二代(F2)體現(xiàn)（4）：

（1）1／2蘆花(♂)，1／2蘆花(♀)（2）1／2非蘆花(♂)，1／2非蘆花(♀)

（3）3／4蘆花(♀♂)，1／4非蘆花(♀♂)（4）全為蘆花(♂)，1／2非蘆花(♀)

14．一色盲女人與一正常男人結婚，其子女體現(xiàn)為

（1）。

（1）女孩全正常，男孩全色盲

（2）女孩全色盲，男孩全正常

（3）女孩一半色盲，男孩全正常

（4）女孩全正常，男孩一半色盲

15．兩個正常夫婦生下一種色盲兒子。兒子色盲基因是從雙親哪一種傳來？（2）

（1）爸爸

（2）媽媽

（3）父母各1/2

（4）父或母任一方

B.填空題：

1．從遺傳規(guī)律考慮，基因重組途徑可有(

)和(

)。

①自由組合②連鎖互換

2.在同一種連鎖群內任意兩個基因之間互換值與這兩個基因之間距離關于，兩個基因間距離越大，其互換值也就愈（

）；反之，距離越小，則其互換值也就愈（

），但最大不會超過（

），最小不會不大于（

）。

①大②小

③50﹪

④0﹪

3.在老鼠Ａ和Ｂ位點間有２４％互換，為檢查這兩個位點間交叉記錄了１５０個初級卵母細胞，在這兩個基因間盼望這些細胞有（

）個會形成交叉。

①７２

4.依照連鎖遺傳現(xiàn)象，可知某兩對連鎖基因之間發(fā)生互換孢母細胞百分數，恰恰是互換配子百分數（

）。①二倍

5.符合系數變動于０－１之間，當符合系數為１時，表達（

）；當符合系數為０時，表達（

）。

①兩個單互換獨立發(fā)生，完全符合沒有干擾②不符合完全干擾，不發(fā)生雙互換

6.某二倍體植物，其A/aB/bE/e三個基因位點連鎖關系如下：

a

b

e

0

20

50既有一基因型為Abe/aBE植株，假定無干擾存在，該植株自交后裔中基因型abe/abe植株比例應當是（

）。

①0.49%

7.番茄中，圓形果對長形果為顯性，光皮果對桃皮果為顯性。用雙隱性個體與雙雜合個體測交得到下列成果，光皮圓果２４、光皮長果２４６、桃皮圓果２６６、桃皮長果２４。a、雜合體親本基因連鎖是相引還是相斥？（

）。b、這兩個基因互換率為（

）。

①相斥②8.57

8.一隱性性連鎖基因（k）使雛雞羽毛長得慢，它顯性等位基因Ｋ使羽毛長得較快。一種羽毛長得快雌雞與一種羽毛長得慢雄雞交配，Ｆ1表型比為（

），Ｆ2表型比為（

）。

①長毛快雄、長毛慢雌②雌和雄均有1/2長毛快、1/2長毛慢

9.兔子花斑基因對白色是顯性，短毛對長毛是顯性，一種花斑短毛兔純種與長毛白色兔純種雜交，Ｆ1與長毛白色兔回交，產生２６只花斑長毛兔、１４４只長毛白色兔、１５７只花斑短毛兔和２３只白色短毛兔，這兩對基因間重組值為（

）。

①１4.0%

10.人類色盲遺傳是（

），調查成果表白，患色盲癥（

）性比（

）性多。

①性連鎖（伴性遺傳）②男③女

11．表型色盲媽媽和正常爸爸。能生下表型(

)兒子和表型(

)女兒。并且可知兒子基因型為(

)，女兒基因型為(

)。

①色盲②正常③XcY④XCXc

12.一對表型正常夫婦生了一種色盲兒子，由此推測該夫婦基因型為（

）和（

）。

①ＸＣＸC母②ＸＣＹ父

13.已知家雞蘆花羽毛是由位于性染色體（Ｚ）上顯性基因Ｂ（相對隱性基因b）控制。將蘆花母雞與非蘆花公雞雜交，后裔母雞中體現(xiàn)蘆花雞概率為（

），公雞中體現(xiàn)為蘆花雞概率為（

）。

①０②１

14.蝗蟲性別決定是ＸＯ類型，發(fā)現(xiàn)一只蝗蟲體細胞中具有２３條染色體，這只蝗蟲性別是（

）性，與這只蝗蟲性別相反二倍體個體染色體數目是（

）。①雄性②２４

15.二倍體蜜蜂染色體數目是３２，在雄性體細胞中有（

）條染色體，在雄性配子形成時，可看到（

）個二價體，在雌性配子形成時，可看到（

）個二價體。

①１６②無③１６

16.從性遺傳是指體現(xiàn)型受性別影響，雜合基因型在一種性別中體現(xiàn)為（

），在另一種性別中體現(xiàn)為（

）。①顯性②隱性

17.有角公羊與無角母羊交配，Ｆ1代中母羊都無角，公羊均有角，使Ｆ1中公羊與母羊交配，得到Ｆ2代中，公羊3/4有角:1/4無角,母羊3/4無角：1/4有角，這一現(xiàn)象屬于（

）遺傳，是由（

）對基因控制。①從性②１對

18．果蠅共有()對染色體，其中一對稱為()。其上基因遺傳方式稱(

)。

①4②性染色體③伴性遺傳

19．伴性遺傳性狀基因位于(

)上；從性遺傳基因則位于(

)上。雖然兩者體現(xiàn)均與性別有一定關系.①性染色體②常染色體

20．在鏈孢霉中，若某一基因與著絲粒相距10個圖距單位，那么雜合體所產生互換型子囊應為（

）。

①20（三）判斷題：雄果蠅完全連鎖是生物界少見遺傳現(xiàn)象。這僅指X染色體上連鎖群而言。由于它X染色體只有一條，因此，不會發(fā)生互換。(-)基因連鎖強度與重組率成反比。(+)基因型＋C／Sh＋個體在減數分裂中有6％花粉母細胞在Sh和C之間形成一種交叉，那么，所產生重組型配子＋＋和ShC將占6％。（-）如果某兩對基因之間重組率達到50％，則其F2表型比例與該兩對基由于獨立遺傳時沒有差別。(+)在某一植物中，AABBDD×aabbddF1再與三隱性親本回交，回交后裔中：ABD60株；abd62株；abD58株；ABd61株；Abd15株；aBD16株；aBd14株；AbD15株；從這些數據可以看出ABD三個基因座位都是連鎖。(-)兩個連鎖基因之間距離愈短并發(fā)率愈高。(-)伴性遺傳是指性狀只能在一種性別中體現(xiàn)遺傳(-)基因型DE/de個體在減數分裂中，有6％性母細胞在D—E之間形成交叉，那么產生重組型配子De和dE將各占3％。（-）兩基因在同一條染色體上連鎖越緊密，互換率則越大；連鎖越松弛?；Q率則越小。（-）在整個生物界中，除了極個別生物外，如雄果蠅和雌家蠶，只要是位于同源染色體上，非等位基因在減數分裂時都要發(fā)生互換。(-)某生物染色體2n=24，理論上有24個連鎖群。（-）伴性遺傳、從性遺傳、限性遺傳指是位于性染色體上基因遺傳。

（-）在人類色盲遺傳中,如果一對夫婦體現(xiàn)都正常,則這對夫婦所生子女體現(xiàn)也所有正常。（-）(四)問答題：1．有兩個基因位于同一染色體，它們之間互換值為50％，另有兩個基因位于不同非同源染色體上，你能將它們區(qū)別開來嗎？闡明之。

答：不能區(qū)別，除非有一種性別不發(fā)生互換，如雄果蠅。

2．什么是遺傳學圖上圖距，如何計算？

答：由于互換值具備相對穩(wěn)定性，因此普通以互換值表達兩個基因在同一染色體上相對距離，或稱為遺傳學圖上圖距。在一定條件下，互換值可以用重組值表達，因此求互換值公式為：

互換值=重組型配子數/總配子數×100%

應用這個公式計算互換值，一方面要懂得重組型配子數，測定重組型配子數簡易辦法有測交法和自交法兩種。

3．有一種生物具備12對染色體，但在用遺傳分析構建連鎖群時，獲得連鎖群少于12個，這與否也許？為什么？另有一種生物具備10對染色體，但在用遺傳分析構建連鎖群時，獲得連鎖群多于10個，這與否也許？為什么？

答：有一種生物具備12對染色體，但在用遺傳分析構建連鎖群時，獲得連鎖群少于12個，這是完全也許。這是由于既有資料積累得不多，還局限性以把所有連鎖群繪制出來。另有一種生物具備10對染色體，但在用遺傳分析構建連鎖群時，獲得連鎖群多于10個，這也是也許。由于當可標記基因較少時，其連鎖群也許比染色體數目多。隨著可標記基因數目增長，某些可標記基因會與幾種群上標記連鎖，而把它們連成一群。例如A基因與B基因連鎖，B基因與C基因連鎖，那么A基因與C基因連鎖，A、B、C基因就應合并為一種連鎖群。當可標記基因足夠多時，標記連鎖群數目與染色體數目日趨接近，直至相等。(五)綜合分析或計算題：1.在番茄中，基因O、P、S位于第二染色體上。這3對基因均雜合個體與三隱性個體測交，成果如下：＋＋＋73，＋＋s348，＋p＋2，＋ps96,o＋＋110，o＋s2，op＋306，ops,63。這3個基因在第2染色體上順序如何？這些基因間遺傳距離是多少？符合系數是多少？答：(1)++s和op＋為親本型，＋p＋和o＋s為雙互換型，o相對位置發(fā)生了變化，闡明基因o位置位于p和s之間，即3個基因順序為：pos測交后裔體現(xiàn)型測交后裔個體數改寫基因型個體數類型和互換＋＋

＋73p

o

＋306親本型＋＋s348＋

＋

s348親本型＋p

＋2+o+110p--o單互換型＋

p

s96p＋

s96p--o單互換型o

＋

＋110＋

＋

＋73o--s單互換型o

＋

s2p

o

s63o--s單互換型o

p

＋306p

＋

＋2p-o-s雙互換型o

p

s63＋

o

s2p-o-s雙互換型

10001000

(2)o與s之間重組率為

o與p之間重組率為

s與p之間重組率為

(3)實際雙互換率為理論雙互換率為0.14×0.21＝0.0294

符合系數為0.136

2．已知玉米第6號染色體上有兩對基因：P1(紫株)和P1(綠株)以及Py(高莖)和py(矮莖)。它們之間圖距為20個單位。作了P1Py／p1py×P1Py／p1py雜交。問：(1)每個親本所產生什么樣比例基因型配子？(2)后裔中p1py／p1py基因型占多大比率？(3)后裔中紫色矮莖植株占多大比率？

答：1)0.4P1Py，0.4p1py，0.1P1py，0.1p1Py；(2)16％

(3)9％

3．玉米種子有色（C）與無色（c），非蠟質（Wx）和蠟質（wx）胚乳，飽滿（Sh）與皺粒（sh）是三對等位基因，用三隱性個體與這三個基因均雜合植株測交，測交后裔體現(xiàn)型種類和數量如下：

無色非蠟質皺粒

84

無色非蠟質飽滿

974

無色蠟質飽滿

2349

無色蠟質皺粒

20

有色蠟質皺粒

951

有色蠟質飽滿

99

有色非蠟質皺粒

2216

有色非蠟質飽滿

15

總數

6708擬定這三個基因與否連鎖。假定雜合體來自純系親本雜交，寫出親本基因型。如果存在連鎖，繪制出連鎖遺傳圖。與否存在著干擾？如果存在，干擾限度如何？答：（1）這3個基因是連鎖。

（2）cwxSh和CWxsh為親本型，cwxsh和CWxSh為雙互換型，親本基因型應當為ccShShwxwx和CCshshWxWx，sh位于中間。

（3）雙互換頻率為

C和Sh之間重組率為

Sh和Wx之間重組率為

連鎖圖：（略）

（4）理論雙互換率為，不不大于實際雙互換率，存在干擾。符合系數，干擾系數＝

4．基因w、s和t是常染色體隱性遺傳，分別在染色體圖上位置是10、20和40，符合系數為0.6。w+t／+s+×wst／wst測交共產生500個后裔。指出體現(xiàn)型為++t、+st和+s+個體數。

答：(++t

22)；(+s+

47)；(+s+178)

5．下面是位于同一條染色體上三個基因連鎖圖，已注明了重組率，如果符合系數是0.6，在abd／+++×abd／abd雜交1000個子代中，預期表型頻率是多少？

(a,0)└──┴(b,10)────┘(d,20)

答：+b+3，a+d3，+bd47，a++47，ab+47，++d47，abd403，+++403

6．在+r+／a+b與arb／arb雜交中，得到了下列子代，+r+／arb359，a++／arb92，arb／arb4，+++／arb6，ar+／arb47，a+b／arb351，+rb／arb98，++b／arb43，(1)畫出三個基因連鎖圖，注明基因間距離。(2)存在干擾嗎？

答：(1)a-r間重組值：(47+43+6+4)／1000×100％=10％，r-b間得組值：(92+98+6+4)／1000×100％=20％；排列順序：(a,10)└──┴(r)──┘(b,20)，

(2)雙互換值：(6+4)／1000×100％=1％，理論雙互換值：10％×20％=2％，因此存在干擾，符合系數=1／2=0.5

7．在雜合體ABD／abd中，基因順序是A-B-D，假定A-B間重組值為20％，B-D間重組值為10％，(1)如符合系數為0時，該雜合體產生配子類型及各類配子比例如何？

(2)如符合系數為0.6時，又產生哪些配及各類配子比例？

答：配子

ABD

abd

Abd

aBD

ABd

abD

AbD

aBd

符合系數=0

35

35

10

10

5

5

0

0

符合系數=0.635.635.69.4

9.4

4.4

4.4

0.6

0.6

8．假設在鏈孢霉中，基因A／a和B／b位于同一染色體臂上，它們第二次分裂分離頻率是10％和6％。試計算Ab×aB雜交子代中AB孢子數。

答：A／a與著絲粒距離為10×1／2=5cM，B／b為6×1／2=3cM，A／a與B／b之間距離為5-3=2cM，則重組型孢子占2％，AB孢子占1％。

9．在雜合體ABD/abd中，基因排列順序是A-B-D，假定A-B間重組值為20%，B-D間重組值為10%。

（1）、如符合系數為0時，該雜合體產生配子類型和各類配子比例如何？

（2）如符合系數為0.6時，又產生哪些配子及各類配子比例？

答：

類型

ABD

abdAbd

aBD

ABdabD

AbD

aBd

（1）符合系數0

35%

35%

10%

10%

5%

5%

0%

o%

（2）符合系數0.635.6%35.6%

9.4%9.4%

4.4%4.4%0.6%0.6%

10．二倍體植株，其A/a、B/b、E/e三個基因位點連鎖關系如下：

a

b

e

0

20

50

既有一基因構成為Abe/aBE植株，(1)．假定無干擾存在，該植株與隱性純合體（abe/abe)測交，試寫出測交后裔基因型種類及比例。(2)．若符合系數為0.2,該植株與隱性純合體（abd/abd）測交，問測交后裔基因型種類及比例是多少。

答：類型

Abe

aBE

abeABE

AbEaBe

ABe

abE

（1）無干擾

28%28%

7%

7%12%

12%

3%

3%

（2）符合系數0.225.6%25.6%9.4%

9.4%

14.4%14.4%

0.6%

0.6%

11．有一果蠅三點測驗資料如下：

+a+

c+e

ca+

cae

++e

+++

c++

+ae

416

402

49

48

42

37

4

2

試問：（1）這三對基因排列順序及遺傳距離；

（2）符合系數；

（3）繪出連鎖圖。

答：（1）這三對基因排列順序為:

ceA

雙互換值=（4+3）/1000）×100%=0.6%

c-e之間互換值=（（49+42）/1000）×100%+0.6%=9.7%

e-A之間互換值=（（48+37）/1000）×100%+0.6%=9.1%

(2)符合系數=0.6%/(9.7%×9.1%)=0.68

（3）連鎖圖（略）

12．何為伴性遺傳？一種爸爸為色盲正常女人與一種正常男人婚配，預期其子女類型及比率如何？

答：位于性染色體上基因，普通是指X染色體上或Y染色體上基因。它們所控制性狀總是與性染色體動態(tài)相連在一起，這種與性別相隨著遺傳方式，稱為伴性遺傳。爸爸為色盲正常女人基因型為XCXc，正常男人基因型為XCY，她們婚配，其子女狀況如下：XCXc

×

XCY

↓

1XCXC：1XCXc：1XcY：1XCY

即在她們子女中，女兒都體現(xiàn)正常，但有一半是色盲基因攜帶者，兒子有一半體現(xiàn)正常，一半為色盲。

13．蝗蟲性決定是XO類型，發(fā)現(xiàn)一只蝗蟲體細胞中具有23條染色體。（a）這只蝗蟲是什么性別？（b）這只蝗蟲產生不同類型配子概率是多少？（c）與這只蝗蟲性別相反二倍體染色體數目是多少？

答：（a）雄（b）1/2（11A+1X）：1/2（11A）（c）24。第五章數量遺傳（教材12、14章）（10-13%）(一)名詞解釋：數量性狀(quantitativecharacter)與質量性狀(qualitativecharacter)：生物性狀體現(xiàn)持續(xù)變異性狀稱為數量性狀。生物性狀體現(xiàn)不持續(xù)變異稱為質量性狀。主基因(majorgene主效基因)、微效多基因(minorgene)與修飾基因(modifyinggene)：主基因對于性狀作用比較明顯、效應較大少數基因(又叫孟德爾主效基因、大單因子)，容易從雜種分離世代鑒別開來。微效多基因，基因數量多，每個基因對表型影響較微，效應累加(積)、無顯隱性、互作關系、對環(huán)境敏感，因此不能把它們個別作用區(qū)別開來，稱此類基由于微效基因。修飾基因，一組效果微小基因能增強或削弱主基因對表型作用，此類微效基因在遺傳學上稱為修飾基因。超親遺傳(transgressiveinheritance)：在F2或后來世代中，由于基因重組而在某種性狀上浮現(xiàn)超越親本個體現(xiàn)象?；蛑竷蓚€遺傳基本不同親本雜交其后裔在某一性狀上超過其親本現(xiàn)象。其因素是控制某性狀（如熟期）某些基因分散位于兩個不同親本中，雜交后后裔中集中了雙親顯性（增效）或隱性（基本）基因，從而體現(xiàn)出比雙親更早或更遲超親遺傳。遺傳率（遺傳力）：指親代傳遞其遺傳特性能力，是用來測量一種群體內某一性狀由遺傳因素引起變異在體現(xiàn)型變異中所占百分率。即：遺傳方差/總方差比值。廣義遺傳率與狹義遺傳率：廣義是指雜交后裔中遺傳方差占體現(xiàn)型方差比值；狹義是指雜交后裔中基因加性方差占體現(xiàn)型方差比值。多基因假說：決定數量性狀基因數目諸多，且各基因效應相等，各等位基因體現(xiàn)為不完全顯性或無顯性，非等位基因無互作，各基因作用是累加。體現(xiàn)型值：是指基因型值與非遺傳隨機誤差總和即性狀測定值。加性、顯性、上位效應：加性效應：不同基因位點間(locus)、同一基因內等位基因間(allele)效應相加。顯性效應：基因內等位基因之間互作效應。上位性效應：非等位基因間互作效應。輪回親本：在回交中被用于持續(xù)回交親本。雜種優(yōu)勢：指兩個遺傳構成不同品種(或品系)雜交，F(xiàn)1代在生活力、繁殖力、抗病力等方面超過雙親平均值，甚至比兩個親本之一水平都高現(xiàn)象。數量性狀位點(quantitativetraitlocus，QTL)與QTL定位（QTLmapping）：控制數量性狀基因在基因組中位置稱數量性狀基因位點?；蚩刂茢盗啃誀铙w現(xiàn)數量基因在連鎖群中位置。QTL定位（QTLmapping）：運用分子標記進行遺傳連鎖分析，可以檢測出QTL。近親繁殖：是指血統(tǒng)或親緣關系相近個體間交配，即兩個基因型相似或相近個體之間交配。

(二)選取題或填空題：A.單項選取題：1．估算狹義遺傳率時由2VF2-（VB1+VB2）計算所得是（1）

（1）加性方差值；（2）顯性方差值；

（3）遺傳方差值；（4）環(huán)境方差值。

2．經測定，某作物株高性狀VA=4，VD=2，VI=1，VE=3，則該作物株高廣義遺傳率為（3）

（1）0.5（2）0.6（3）0.7（4）0.8

3．用最深紅粒小麥和白粒小麥雜交，F(xiàn)1為中間類型紅粒，F(xiàn)2中大概有1/64為白粒，別的為由深至淺紅色籽粒。由此可以判斷控制該性狀基因有（2）

（1）4對（2）3對（3）2對（4）1對

4．A品種產量性狀較好，但抗病性差，為了增長此品種抗病性，將A品種與一抗病品種雜交(已知抗病為顯性)，育種上使用何種辦法使獲得新品種既有抗病性又有A品種豐產性。（2）

（1）自交（2）回交（3）測交（4）隨機交配

5．一種有三對雜合基因個體自交5代，其后裔群體中基因純合率為（1）

（1）90.91％（2）87.55%（3）93.75％（4）51.3%

6．既有一種體基因型是BbDd，如用回交辦法，持續(xù)回交3代，其回交后裔純合率為（1）：

（1）76.56％（2）38.23％（3）17.1％（4）23.44％

7．雜合體通過自交可以導致等位基因純合，雜種群體純合速度與（3）

（1）自交代數關于（2）所涉及異質基因對數關于

（3）與自交代數和異質基因對數均關于（4）所涉及異質基因對數無關

8．以AA×aa得到F1，以F1×AA這種方式稱為（3）：

（1）自交（2）測交（3）回交（4）隨機交配

9．假設某種二倍體植物A細胞質在遺傳上不同于植物B。為了研究核-質關系，想獲得一種植物，這種植株具備A細胞質，而細胞核重要是B基因組，應當如何做？（2）

（1）A♀×B♂后裔持續(xù)自交；（2）A♀×B♂后裔持續(xù)與B回交；

（3）A♀×B♂后裔持續(xù)與A回交；（4）B♀×A♂后裔持續(xù)與B回交；

B.填空題：

1．依照生物性狀體現(xiàn)性質和特點，咱們把生物性狀提成兩大類。一類叫()，它是由()所控制；另一類稱()，它是由()所決定。

①質量性狀②主基因③數量性狀④微效多基因

2．遺傳方差占總方差比重愈大，求得遺傳率數值愈（），闡明這個性狀受環(huán)境影響（）。

①大②較小

3．數量性狀從來被以為是由（）控制，由于基因數量（），每個基因對體現(xiàn)型影響（），因此不能把它們個別作用區(qū)別開來。

①多基因②多③微小

4．遺傳方差構成可分為()和()兩個重要成分，而狹義遺傳力是指()占()百分數。

①加性方差②非加性方差③加性方差④總方差

5．二對獨立遺傳基因Ａa和Ｂb，以累加效應方式決定植株高度，純合子AABB高50cm,aabb高30cm。這兩個純合子雜交，Ｆ1高度為（）cm，在Ｆ2代中株高體現(xiàn)40cm基因型有（）等三種，Ｆ2中株高40cm植株所占比例為（）。

①40②AaBbAAbbaaBB③3/8

6．在數量性狀遺傳研究中，基因型方差可進一步分解為（）、（）和（）三個構成某些，其中（）方差是可以固定遺傳變量。

①加性方差②顯性方差③上位性方差④加性方差

7．一種有３對雜合基因個體，自交５代，其后裔群體中基因純合率為（）。

①90.91%

8.雜合體通過自交可以導致后裔群體中遺傳構成迅速趨于純合化，純合體增長速度，則與⑴（）⑵（）關于。

①涉及基因對數②自交代數

9.比較染色體數目不同生物自交純合化速度，以染色體數目（）生物比染色體數目（）生物純合化速度快。

①少②多

10．半同胞交配是指（）---------------間交配，全同胞交配是指（）間交配，它們都是近親繁殖，（）是近親繁殖中最極端一種方式。

①同父或同母兄妹②同父同母兄妹③自交

11．雜合體通過自交可以導致等位基因純合，自交對顯性基因和隱性基因純合伙用是（）。

①同樣

12．Ｆ2優(yōu)勢衰退是由于（）。

①基因分離和重組

13．由于（），Ｆ2體現(xiàn)衰退現(xiàn)象，并且兩個親本純合限度愈（），性狀差別愈（），Ｆ1體現(xiàn)雜種優(yōu)勢愈（），其Ｆ2體現(xiàn)衰退現(xiàn)象也愈明顯。