《藥理學(xué)》試題庫1 藥理學(xué)總論(附答案)

《藥理學(xué)》試題庫第一篇藥理學(xué)總論一、選擇題（一）單項(xiàng)選擇題1．藥理學(xué)主要是指研究A.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué) B.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律及機(jī)制C.藥物的學(xué)科 D.藥物代謝動(dòng)力學(xué) E.藥物在臨床應(yīng)用的學(xué)科2．絕大多數(shù)口服藥物吸收的方式是A.簡單擴(kuò)散B.易化擴(kuò)散 C.膜孔擴(kuò)散 D.膜泵轉(zhuǎn)運(yùn) E.胞飲轉(zhuǎn)運(yùn)3．藥物是指A.能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì) B.天然的和人工合成的物質(zhì)C.預(yù)防、治療或診斷疾病的物質(zhì) D.能損害機(jī)體健康的物質(zhì)E.干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的物質(zhì)4．藥物的治療指數(shù)是指A.ED95/LD5的比值 B.LD90/ED10的比值C.ED50/LD50的比值 D.LD50/ED50的比值 E.ED50/LD50之間的距離.藥物的半數(shù)致死量（LD50）是指A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量D.引起80%動(dòng)物死亡的劑量 E.引起60%動(dòng)物死亡的劑量.以數(shù)量（可測量值）分級(jí)表示的藥理效應(yīng)是A.毒性反應(yīng) B.量反應(yīng) C.質(zhì)反應(yīng) D.不良反應(yīng) E.特異質(zhì)反應(yīng).以陽性或陰性（全或無）表示的藥理效應(yīng)是A.質(zhì)反應(yīng) B.不良反應(yīng) C.特異質(zhì)反應(yīng) D.量反應(yīng)E.毒性反應(yīng).部分激動(dòng)藥是指A.被結(jié)合的受體只能一部分被活化A.被結(jié)合的受體只能一部分被活化C.親和力較強(qiáng)，內(nèi)在活性較弱B.能拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)D.親和力較弱，內(nèi)在活性較弱E.親和力較強(qiáng)，內(nèi)在活性較強(qiáng)9．后遺效應(yīng)是指A.血藥濃度下降至閾濃度以下所殘存的生物效應(yīng)B.血藥濃度下降一半所殘存的生物效應(yīng)C.短期內(nèi)暫存的藥理效應(yīng) D.指機(jī)體對(duì)藥物的依賴性E.短期內(nèi)暫存的生物效應(yīng)10．服用巴比妥類藥次晨出現(xiàn)的宿醉現(xiàn)象是A.副作用 B.毒性反應(yīng) C.后遺效應(yīng) D.變態(tài)反應(yīng) E.特異反應(yīng)11．肌注阿托品治療胃腸絞痛引起口干現(xiàn)象稱為A.毒性反應(yīng)B.副作用 C.治療作用 D.變態(tài)反應(yīng) E.后遺效應(yīng)12．注射青霉素引起的過敏性休克是A.副作用 B.毒性反應(yīng) C.后遺效應(yīng) D.變態(tài)反應(yīng) E.特異反應(yīng)13．關(guān)于激動(dòng)藥的概念正確的是A.與受體有較強(qiáng)的親和力和內(nèi)在活性 B.與受體有較強(qiáng)的親和力但無內(nèi)在活性C.與受體有較弱的親和力但無內(nèi)在活性 D.與受體有較弱的親和力但有內(nèi)在活性E.與受體無親和力與內(nèi)在活性14．出現(xiàn)明顯副作用所用的劑量應(yīng)該是A.治療量B.低于治療量 C.大于治療量 D.極量E.ED50量15．關(guān)于半數(shù)有效量的概念正確的是A.LD50 B.引起50%陽性反應(yīng)的劑量 C.臨床有效量的一半D.引起50%毒性反應(yīng)的劑量 E.臨床有效量的95%.下列對(duì)受體的認(rèn)識(shí)，哪一個(gè)是不正確的A.各種受體有其固定的分布與功能 B.受體是首先與藥物結(jié)合傳遞信息引起效應(yīng)的細(xì)胞成分 C.藥物與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮最大效應(yīng)D.藥物與受體結(jié)合引起生理效應(yīng) E.受體能與激動(dòng)藥或拮抗藥結(jié)合.藥物安全范圍是指A.LD50/ED50 B.LD50/ED15 C.ED50/LD50D.ED50與LD50之間的距離 E.ED95與LD5之間的距離.青霉素治療肺部感染是A.對(duì)因治療 B.對(duì)癥治療 C.局部治療D.全身治療 E.直接治療19．腎上腺素治療支氣管哮喘是A.對(duì)因治療 B.對(duì)癥治療C.局部治療 D.全身治療 E.直接治療20．連續(xù)用藥人體對(duì)藥物的敏感性下降稱為A.耐藥性 B.耐受性 C.快速耐受性D.依賴性 E.反跳現(xiàn)象21．長期應(yīng)用抗病原微生物藥可產(chǎn)生A.耐藥性 B.耐受性C.快速耐受性 D.依賴性 E.反跳現(xiàn)象22．短期內(nèi)連續(xù)應(yīng)用麻黃堿可產(chǎn)生A.耐受性 B.耐藥性 C.快速耐受性 D.成癮性 E.反跳現(xiàn)象23.某藥物的半衰期（t1/2）為9小時(shí)，一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時(shí)間為A.12小時(shí)B.1天C.1.5天?2天D.2.5天?3天 E.3.5天?4天24．藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后其A.藥物作用增強(qiáng) B.暫時(shí)失去藥理活性C藥物代謝加快 D.藥物排泄加快 E.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快25．弱堿性藥物在堿性尿液中A.解離多，再吸收多，排泄慢B.解離多，再吸收少，排泄快C解離少，再吸收多，排泄慢D.解離少，再吸收少，排泄快E.呈解離型，再吸收障礙26．影響藥物從腎臟排泄速度的因素有A.藥物的劑量 B.藥物的血濃度C.藥物吸收的速度 D.尿液中藥物的濃度 E.尿液PH值27．大多數(shù)藥物在血液中與下述哪種蛋白結(jié)合？A.白蛋白B.血紅蛋白 C.球蛋白 D.脂蛋白 E.銅藍(lán)蛋白28．如何能使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度A.每隔一個(gè)半衰期給一次劑量 B.每隔半個(gè)半衰期給一次劑量C.首劑加倍 D.每隔兩個(gè)半衰期給一次劑量 E.增加給藥劑量29．藥物在體內(nèi)作用開始的快慢取決于A.藥物的吸收B.藥物的轉(zhuǎn)化C.藥物的排泄D.藥物的分布 E.藥物的消除30.血漿t1/2的長短取決于A.藥物的吸收速度 B.藥物消除速度

C.藥物的轉(zhuǎn)化速率C.藥物的轉(zhuǎn)化速率D.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速率E.藥物的分布容積31．經(jīng)肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物與藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)A.減弱B.增強(qiáng)C不變化 D.被消除E.超強(qiáng)化32．經(jīng)肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物與藥酶誘導(dǎo)劑合用后其效應(yīng)A.減弱B.增強(qiáng)C.不變化D.被消除E.超強(qiáng)化33．有關(guān)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.藥物體內(nèi)主要的氧化酶是細(xì)胞色素P450 B.肝藥酶的作用專一性很低C.有些藥物可抑制肝藥酶的生成 D.有些藥物可誘導(dǎo)肝藥酶的生成E.體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化是藥物消除的主要方式34．有關(guān)藥物體內(nèi)排泄的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.藥物經(jīng)腎小球?yàn)V過，經(jīng)腎小管排出 B.有肝腸循環(huán)的藥物影響排出時(shí)間C極性高的水溶性藥物可由膽汁排出 D.弱酸性藥物在酸性尿液中排出多E.極性高、水溶性大的藥物易排出.關(guān)于t1/2的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.是指血漿藥物濃度下降一半的量 B.是指血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間C.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律消除的藥物t1/2是固定的D.t1/2反映藥物在體內(nèi)消除速度的快慢 E.t1/2可作為制定給藥方案的依據(jù).某藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度(Css)后，中途停藥，再達(dá)穩(wěn)態(tài)的時(shí)間A.還需再經(jīng)1個(gè)t1/2才達(dá)CssB.還需再經(jīng)2個(gè)t1/2才達(dá)CssC.還需再經(jīng)3個(gè)t1/2才達(dá)Css D.還需再經(jīng)5個(gè)t1/2才達(dá)CssE.還需再經(jīng)7個(gè)t1/2才達(dá)Css37．當(dāng)恒速恒量給藥經(jīng)一定時(shí)間后其血藥濃度可達(dá)到A.峰值濃度(Cmax) B.谷值濃度(Cmin)C.Css D.治療濃度 E.有效血濃度.A、B兩藥競爭性與血漿蛋白結(jié)合，單用A藥時(shí)血漿t1/2為5小時(shí)，A、B兩藥合用t1/2應(yīng)是A.小于5小時(shí)B.大于5小時(shí)C.等于5小時(shí)D.大于10小時(shí)E.大于15小時(shí).某藥物經(jīng)肝轉(zhuǎn)化，其t1/2為5小時(shí)，肝功能降低時(shí)11/2應(yīng)是A.小于5小時(shí)8.大于5小時(shí)

C.等于C.等于5小時(shí)D.大于10小時(shí)E.大于15小時(shí).某藥物t1/2為12小時(shí)，按t12給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度（Css）時(shí)間應(yīng)為A.0.5天B.1天 C.1.5天D.2天~2.5天E.5天~5.5天41．一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除方式的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.與血漿中藥物濃度成正比 B.t1/2是固定的C.按t1/2為給藥間隔時(shí)間經(jīng)4~5個(gè)t1/2血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)D.臨床常用藥物治療量時(shí)以此方式消除 E.多次給藥消除時(shí)間延長42.關(guān)于負(fù)荷量的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.是指首劑增大的劑量 B.口服首次加倍的劑量C.在病情危重需要立即達(dá)到有效血藥濃度D.可使血藥濃度迅速達(dá)CssE.只能在2個(gè)t1/2后達(dá)到Css43.關(guān)于首關(guān)消除描述正確的是A.口服藥物進(jìn)入肝臟的量減少 B.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高C.藥物經(jīng)肝代謝滅活使進(jìn)入血循環(huán)的量減少D.藥物被消化酶破壞，由糞便排泄 E.口服藥物被胃酸破壞.口服1g以上的阿司匹林其體內(nèi)消除方式是A.藥物經(jīng)腎消除 B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除 D.藥物經(jīng)腸道排出 E.藥物經(jīng)肝代謝消除.藥物在體內(nèi)超出轉(zhuǎn)化能力時(shí)其消除方式為A.藥物經(jīng)腎消除 B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除 D.藥物經(jīng)腸道排出 E.藥物經(jīng)肝代謝消除.臨床所用藥物的治療量是指A.有效量B.最小有效量C.半數(shù)有效量 D.閾劑量 E.1/10LD50量.關(guān)于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.由高濃度向低濃度方向轉(zhuǎn)運(yùn) B.由低濃度向高濃度方向轉(zhuǎn)運(yùn)C.不耗能 D.無飽和性 E.小分子、高脂溶性藥物易被轉(zhuǎn)運(yùn).關(guān)于生物利用度的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.指藥物被機(jī)吸收利用的程度 B.指藥物被機(jī)體吸收和消除的程度C.生物利用度高表明藥物吸收良好 D.以F表示之E.是檢驗(yàn)藥品質(zhì)量的指標(biāo)之一49．藥物的給藥途徑取決于A.藥物的吸收 B.藥物的消除C.藥物的分布D.藥物的代謝 E.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)50．關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.能增強(qiáng)藥酶活性 B.加速其他藥物的代謝C.使其它藥物血藥濃度降低 D.使其它藥物血藥濃度升高E.苯妥英鈉是肝藥酶誘導(dǎo)劑之一51．關(guān)于肝腸循環(huán)的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.藥物由膽汁排入十二指腸 B.部分隨糞排出，在胃十二指腸內(nèi)水解 D.部分經(jīng)腸再吸收入血循環(huán)E.使藥物作用持續(xù)時(shí)間明顯延長52．反映藥物體內(nèi)消除特點(diǎn)的藥代參數(shù)是A．Ka、TmaxB．Vd C．CL、t1/2 D．Cmax E．AUC、F53．最小中毒量是指A.能引起毒性反應(yīng)的劑量 B.引起毒性反應(yīng)的最小劑量C.能引起死亡的最小劑量 D.最小有效量和最小中毒量之間的范圍E.能引起死亡的劑量54．藥物效應(yīng)的個(gè)體差異主要影響因素是A.遺傳因素 B.環(huán)境因素 C.機(jī)體因素 D.疾病因素 E.劑量因素55．藥物的極量是指A.大于最小有效量，小于極量的劑量 B.小于最小有效量，小于極量的劑量C.大于治療量，小于最小中毒量的劑量D.小于治療量，大于最小中毒量的劑量E.大于最小有效量，小于最小中毒量的劑量56．下述給藥途徑一般藥物吸收快慢的順序人.吸入＞皮下＞肌內(nèi)注射〉直腸粘膜〉口服〉皮膚B.吸入〉皮下〉肌內(nèi)注射〉直腸粘膜〉口服〉皮膚。.吸入＞肌內(nèi)注射〉皮下〉口服〉直腸粘膜〉皮膚口.吸入＞肌內(nèi)注射〉皮下〉直腸粘膜〉口服〉皮膚E.肌肉注射〉吸入＞皮下〉直腸粘膜〉口服〉皮膚57．藥物的兩重性是指A.治療作用與副作用 B.防治作用與不良反應(yīng)C.對(duì)因治療與對(duì)癥治療 D.預(yù)防作用與治療作用 E.協(xié)同作用與拮抗作用58．藥物作用的基本形式：A.防治作用與不良反應(yīng) B.局部作用與吸收作用C.選擇作用與普遍細(xì)胞作用 D.興奮作用與抑制作用 E.治療作用與副作用59．休克患者最適宜的給藥途徑是：A.皮下注射 B.舌下給藥 C.靜脈給藥 D.肌內(nèi)注射 E.直腸給藥60．硝酸甘油口服，經(jīng)門靜脈入肝臟，再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右，這說明該藥：A.活性低 B.效能低C首過代謝顯著D.排泄快E.吸收快（二）配伍選擇題A.效能 B.治療指數(shù) C.效價(jià) D.藥物量效曲線E.藥物時(shí)量曲線61．反映藥物敏感性和效應(yīng)的表達(dá)方式62．反映藥物安全性的一個(gè)參數(shù)63．不考慮劑量反應(yīng)表示藥物最大效應(yīng)的概念A(yù).毒性較大 B.副作用較多C.效價(jià) D.容易過敏 E.效能64．選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往可以看到65．臨床比較藥物效應(yīng)強(qiáng)度高低的指標(biāo)A.吸收過程 B.消除過程C.轉(zhuǎn)運(yùn)過程 D.耐受性E.耐藥性66．藥物的生物利用度取決于以上那個(gè)因素67．反復(fù)多次用藥后病原體對(duì)該藥的敏感性下降稱為A.作用增強(qiáng) B.作用減弱 C.作用不變 D.原形排出 E.極性增強(qiáng)68．老年人的血漿蛋白較低，當(dāng)應(yīng)用成年人劑量時(shí)，可能出現(xiàn)的反應(yīng)是69．聯(lián)合用藥時(shí)，發(fā)生拮抗，藥效表現(xiàn)為A.生物轉(zhuǎn)化 B.吸收C.消除D.分布E.排泄70．藥物經(jīng)代謝和排泄使藥理活性消失的過程稱71．藥物自體內(nèi)不可逆轉(zhuǎn)的離開機(jī)體稱72．藥物吸收后隨血液循環(huán)到達(dá)各組織器稱73．藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱74．藥物在體內(nèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化稱A.舌下給藥 B.皮下注射 C.肌肉注射 D.靜脈給藥 E.口服給藥75．混懸劑或油劑常采用的給藥途徑76．硝酸甘油常采用的給藥途徑77．刺激性強(qiáng)及容量較大的藥液常采用78．急救危重病人常采用79．一般病例最常用的給藥途徑為80．腎上腺素較常用的給藥途徑為A.藥物作用 B.藥物效應(yīng)C.興奮作用 D.抑制作用 E.作用機(jī)理.藥物作用產(chǎn)生的機(jī)體功能和形態(tài)上的改變.藥物對(duì)機(jī)體組織細(xì)胞間的初始作用.研究藥物如何起作用.使機(jī)體組織器官的功能升高A.耐受性 B.精神依賴性 C.抗藥性 D.成癮性 E.習(xí)慣性.個(gè)體使用原劑量已無效或療效降低稱.抗菌藥物的抗菌作用降低稱.有些藥物在產(chǎn)生依賴性后，停藥會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的生理功能紊亂是.有些藥物在產(chǎn)生依賴性后，如果只是精神上想再用藥是（三）多項(xiàng)選擇題.藥物和毒物的關(guān)系是A.藥物本身即是毒物 B.藥物用量過大均可成為毒物C.適當(dāng)劑量的毒物亦可成為藥物 D.藥物與毒物之間無絕對(duì)的界限E.有些藥物是由毒物發(fā)展而來的.藥理學(xué)的任務(wù)是A.聯(lián)系基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床醫(yī)學(xué) B.闡明藥物對(duì)機(jī)體的作用和效應(yīng)機(jī)制C.研究藥物的體內(nèi)處置，為合理用藥提供理論基礎(chǔ)D.設(shè)計(jì)和尋找新藥 E.整理和發(fā)掘祖國醫(yī)藥遺產(chǎn).藥物的安全性指標(biāo)是A.LD50/ED50 B.LD50 C.ED50/LD50D.ED95與LD5之間的距離 E.LD95與ED5之間的距離92．對(duì)后遺效應(yīng)概念的理解應(yīng)包括A.血藥濃度過高 B.血藥濃度下降至闊閾濃度以下C.血藥濃度已達(dá)治療濃度 D.殘存的生物效應(yīng) E.殘存的機(jī)體反應(yīng).通過量效曲線可得到A.最小有效量 B.半數(shù)有效量C.最小中毒量 D.極量E.最大效能.藥物的不良反應(yīng)包括A.副作用 B.毒性反應(yīng)D.后遺效應(yīng) C.變態(tài)反應(yīng) E.致畸、致癌、致突變.藥物產(chǎn)生效應(yīng)的機(jī)制包括A.改變細(xì)胞周圍的理化性質(zhì) B.補(bǔ)充機(jī)缺乏的物質(zhì)C.作用于細(xì)胞膜 D.對(duì)酶的促進(jìn)或抑制作用E.不影響遞質(zhì)的合成、貯存和釋放.哮喘患者伴有肺部感染用青霉素和異丙腎上腺素治療是屬于A.對(duì)因治療 B.對(duì)癥治療C.局部治療 D.全身治療E.間接治療.藥物在體內(nèi)消除的動(dòng)力學(xué)方式包括A.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除 B.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除C.快速消除 D.經(jīng)腎排出 E.經(jīng)肝代謝后排出.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中A.容易吸收 B.不容易吸收 C.排泄不變 D.排泄減慢 E.排泄較快.弱酸性藥在堿性環(huán)境中A.容易吸收 B.不容易吸收 C.排泄不變 D.排泄減慢 E.排泄較快.關(guān)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除方式的特點(diǎn)是A.恒比消除 B.t1/2固定 C.與血漿中藥物濃度成正比D.常用藥物治療量以此方式消除 E.多次給藥消除時(shí)間延長.影響藥物從體內(nèi)消除速度的因素有A.腎臟功能 B.肝腸循環(huán)C.血漿中藥物濃度D.給藥劑量 E.給藥途徑.藥物血漿t1/2對(duì)臨床用藥的意義是A.可確定給藥劑量 B.可確定給藥間隔時(shí)間C.可預(yù)計(jì)藥物在體內(nèi)消除的時(shí)間 D.可預(yù)計(jì)多次給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間E.可確定一次給藥后效應(yīng)的維持時(shí)間103．影響藥物在體內(nèi)分布的因素有A.給藥途徑 B.血漿蛋白結(jié)合率C.藥物的理化性質(zhì)D.體液pH值及解離度E.器官血流量104．關(guān)于藥酶抑制劑的敘述哪些是正確的？A.能抑制或減弱肝藥酶活性 B.減慢某些藥物的代謝C.使其它藥物血藥濃度降低 D.使其它藥物血藥濃度升高E.西咪替丁是肝藥酶抑制劑105．表示藥物吸收的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)是A． Ka、Tmax、Cmax B． K、CL、t1/2 C．VdD．AUCE．F106．表示藥物消除的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)是A．Ka、Tmax、Cmax B．K、CL、t1/2 C．AUC、FD．VdE．t1/2107．藥物聯(lián)合使用時(shí)總的作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用稱為藥物的A.相加作用 B.拮抗作用 C.增強(qiáng)作用 D.協(xié)同作用E.聯(lián)合作用108．口服給藥的缺點(diǎn)是A.可被消化酶破壞 B.藥物與食物結(jié)合后不易被吸收C對(duì)腸粘膜有刺激作用 D.對(duì)胃粘膜有刺激作用E.首關(guān)消除的藥物藥效除低109．舌下給藥的特點(diǎn)是A.可避免胃腸刺激作用 B.可避免肝腸循環(huán)C.可避免胃酸破環(huán)D.可避免不良反應(yīng)E.可避免首關(guān)消除110．肝功能不全者，對(duì)藥物作用的影響是A.藥物作用增強(qiáng) B.藥物轉(zhuǎn)化能力降低C.藥物轉(zhuǎn)化能力增強(qiáng) D.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)能力降低 E.藥物作用減弱111．某藥物多次應(yīng)用后療效降低可能是產(chǎn)生了A.耐藥性 B.過敏性 C.耐受性 D.依賴性 E.快速耐受性112．聯(lián)合應(yīng)用兩種以上藥物的目的在于A.增強(qiáng)療效 B.減少不良反應(yīng)C.減少耐藥性的發(fā)性 D.減少單味藥物用量 E.促進(jìn)藥物的消除113．下列關(guān)于小兒用藥的描述哪些是正確的？A.對(duì)藥物反應(yīng)比成人敏感 B.藥物消除率高C.小兒肝臟葡萄糖醛結(jié)合能力較低 D.藥物的血漿蛋白結(jié)合率低E.小兒用藥量應(yīng)是成人的1/10114．不良反應(yīng)包括A.副作用 B.變態(tài)反應(yīng)C.嘔吐反應(yīng) D.后遺效應(yīng) E.繼發(fā)反應(yīng)115．部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)有A.單獨(dú)使用時(shí)，可產(chǎn)生較弱的生理效應(yīng) B.對(duì)受體無親和力C.與受體有親和力 D.無對(duì)抗激動(dòng)藥的作用E.在激動(dòng)藥高濃度時(shí)顯示拮抗作用116．供靜脈滴注用的藥物注射液必須A.有效 B.滅菌C.無熱源D.無沉淀 E.無副作用117．下列哪種劑型可以避免首關(guān)消除A.含片劑 B.注射劑 C.丸劑 D.栓劑 E.膠囊劑118．下列哪種給藥途徑存在吸收問題A.肌內(nèi)注射 B.靜脈注射 C.口服D.皮膚給藥E.直腸給藥119．機(jī)體方面影響藥效的因素有A.病理狀況 B.遺傳因素 C.給藥時(shí)間 D.年齡 E.性別120．藥物方面影響藥效的因素有A.病理狀況 B.給藥途徑 C.給藥時(shí)間 D.劑量 E.聯(lián)合給藥二、填空題TOC\o"1-5"\h\z1.藥物作用的基本表現(xiàn)是使機(jī)體組織器官 和（或） 。2．藥物只對(duì)某些器官組織產(chǎn)生明顯作用，而對(duì)其它器官組織作用很小或無，稱為藥物作用的 。.藥物生物轉(zhuǎn)化的方式有 、 、 和 。.藥物生物轉(zhuǎn)化的主要器官是 ，藥物排泄的主要器官是 。.藥物與機(jī)體接觸，在用藥局部所表現(xiàn)的作用稱為 作用。.用數(shù)或量表示的藥理效應(yīng)叫 ，用陽性或陰性表示的藥理效應(yīng)叫 TOC\o"1-5"\h\z.藥物的治療作用可分為 和 。.副作用的指藥物在 下出現(xiàn)的與 無關(guān)的作用。.藥物的不良反應(yīng)包括 、 、 、 、 、 和 等。.引起一群動(dòng)物中一半出現(xiàn)陽性反應(yīng)的量叫 ,引起半數(shù)動(dòng)物死亡的量叫____，ld50/ed50之比值稱為 。.按藥物與受體相互作用可將藥物分為 、 和 等三類。.長期用激動(dòng)藥，可使相應(yīng)受體 ，這種現(xiàn)象稱為 ，是機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生 原因之一。.長期應(yīng)用拮抗藥，可使相應(yīng)受體 ，這種現(xiàn)象稱為 ，突然停藥可產(chǎn)TOC\o"1-5"\h\z生 。.藥物的體內(nèi)過程包括 、 、 和 。.弱酸性性藥物易從pH值 的體液向pH值 的體液被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。.在一級(jí)動(dòng)力學(xué)中，一次給藥后約經(jīng)過 個(gè)t1/2后，體內(nèi)的藥物基本消除。如每隔一個(gè)t1/2給藥一次，約經(jīng)地這 t1/2可以達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。.弱酸性藥物在堿性尿液中重吸收 而排泄 。.藥物在體內(nèi)的消除動(dòng)力學(xué)可分為和—兩種方式。.穩(wěn)態(tài)血藥濃度是指 速度或量和 速度或量達(dá)平衡時(shí)的血藥濃度。.連續(xù)滴注給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后，中途改變藥速度，則需再經(jīng)—11/2才能達(dá)到新的 。.苯巴比妥是肝藥酶 齊U，可 雙香豆素的代謝，使后者的抗凝血作用TOC\o"1-5"\h\z.藥物依賴性可分為 和 。.能產(chǎn)生藥物依賴性的藥物可分為 和 兩大類。.麻醉藥品主要包括 、 、 等。25.精神藥品主要指 、 、 等。三、名詞解釋1．藥理學(xué)2．藥效學(xué)3．藥動(dòng)學(xué)4．藥物5．制劑6．對(duì)因治療7．對(duì)癥治療8．副作用9．毒性反應(yīng)10．后遺效應(yīng)11．變態(tài)反應(yīng)12．效能13．效價(jià)強(qiáng)度14．最小有效量15．選擇性作用16．治療指數(shù)17．安全范圍18．受體激動(dòng)劑19．受體拮抗劑20．向上調(diào)節(jié)21．向下調(diào)節(jié)22．首關(guān)消除23．肝腸循環(huán)24．血漿半衰期25．生物利用度26．穩(wěn)態(tài)血藥濃度27．肝藥酶28．肝藥酶誘導(dǎo)劑29．肝藥酶抑制劑30．零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)31．一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)32．最小有效量（閾劑量）33．有效量（治療量）34．中毒量35．極量36．常用量37．耐受性38．耐藥性39．麻醉藥品40．軀體依賴性（成癮性）41．精神依賴性（習(xí)慣性）42．個(gè)體差異43．劑量個(gè)體化44．配伍禁忌45．協(xié)同作用46．拮抗作用47．聯(lián)合用藥48．處方49．批號(hào)50．有效期四、簡答題1．何謂藥物作用的選擇性？選擇性作用有何意義？2．簡述血漿半衰期及其臨床意義？3．何謂藥物酶誘導(dǎo)劑？有何臨床意義？4．簡述年齡、性別和病理狀態(tài)對(duì)藥物效應(yīng)的影響？5．試述當(dāng)反復(fù)用藥后，機(jī)體對(duì)該藥的反應(yīng)性會(huì)發(fā)生哪些改變？參考答案一、選擇題（一）單項(xiàng)選擇題TOC\o"1-5"\h\z1．B2．A3．C 4．D 5．C6．B7．A8．C9．A10．C 11．B 12．D 13．A 14．A15．B 16．C 17．E 18．A 19．B20．B 21．A22．C 23．D 24．B 25．C 26．E 27．AC 29．A 30．B 31．B 32．A33．E 34．D35．A 36．D 37．C 38．A 39．B 40．DE 42．E 43．C44．C 45．C46．A 47．B48．B 49．A 50．D 51．C 52．C 53．B54．A55．C56．D57．B58．D59．C60．C（二）配伍選擇題61．C62．B63．A64．B65．E66．A67．E68．A69．B70．C71．E72．D73．B74．A75．D76．A77．D78．D79．E80．B81．B82．A83．E84．C85．A26．C87．D88．B（三）多項(xiàng)選擇題891．BCDE90．ABCDE91．AD92．BD93．ABE94．ABCDE95．ABCD96．ABCD97．AB98．AD99．BE100．ABCD101．AB102．BCDE103．CDE104．ABDE105．ADE106．BE107．CD108．ABCDE109．CE110．AB111．CE112．ABCD113．ACD114．ABDE115．ACDE116．ABCD117．ABD118．ACDE119．ABDE120．BCDE二、填空題1．興奮抑制2．選擇性3．氧化還原水解結(jié)合4．肝臟腎臟5．局部6．量反應(yīng)質(zhì)反應(yīng)7．對(duì)因治療對(duì)癥治療8．治療劑量治療目的9．副作用毒性反應(yīng)后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)10.半數(shù)有量（ED50）半數(shù)致死量（LD50）治療指數(shù)11．激動(dòng)藥拮抗藥部分激動(dòng)藥12．?dāng)?shù)目減少向下調(diào)節(jié)耐受性13．?dāng)?shù)目增加向上調(diào)節(jié)反跳現(xiàn)象14．吸收分布代謝排泄15．低高16．5517．少快18．一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)19．給藥消除20．5穩(wěn)態(tài)濃度21．誘導(dǎo)加速減弱22．身體依賴性精神依賴性23．麻醉藥品精神藥品24．阿片類可卡因類大麻類25．鎮(zhèn)靜催眠藥中樞興奮藥致幻劑三、名詞解釋1．藥理學(xué)是指研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律及其機(jī)制的科學(xué)。2．藥效學(xué)是指研究藥物對(duì)機(jī)體的作用或在藥物影響下機(jī)體細(xì)胞功能如何發(fā)生變化。3．藥動(dòng)學(xué)是指機(jī)體對(duì)藥物的影響或藥物在體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄等體內(nèi)過程。4．藥物是指用以防治及診斷疾病的物質(zhì)。在理論上，凡能影響機(jī)體器官生理功能及細(xì)胞代謝的物質(zhì)都屬藥范疇。對(duì)藥物的基本要求是安全、有效，故對(duì)其質(zhì)量、適應(yīng)證、用法和用量均有嚴(yán)格的規(guī)定，符合有關(guān)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的才可供臨床應(yīng)用。5．制劑是指藥物經(jīng)加工后制成便于病人使用，易于運(yùn)輸、貯存，又符合治療要求的劑型如片劑等。6．對(duì)因治療是指應(yīng)用藥物消除致病原因的治療。如抗生素殺滅體內(nèi)的致病微生物。7．對(duì)癥治療是指應(yīng)用藥物來減輕或消除疾病癥狀的治療。如發(fā)熱時(shí)的應(yīng)用退熱藥的作用。8．副作用是指在治療劑量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用。如阿托品引起的口干。9．毒性反應(yīng)是指由于用藥劑量過大或用藥時(shí)間過長或機(jī)體對(duì)藥物特別敏感而產(chǎn)生的藥物中毒反應(yīng)，對(duì)機(jī)體有明顯損害甚至危及生命?？捎屑毙远拘?、慢性毒性及特殊毒性（致畸、致癌、致突變）。10．后遺效應(yīng)是指停藥后血漿藥物濃度已降到閾濃度以下時(shí)所殘存的生物效應(yīng)。11．變態(tài)反應(yīng)是指少數(shù)有過敏體質(zhì)的病人對(duì)某些藥物產(chǎn)生一種病理性免疫反應(yīng)。與用藥劑量無關(guān)。12．效能是指藥物所能達(dá)到的最大效應(yīng)的能力就是該藥的效能，即最大效應(yīng)。如再增加藥物劑量，效應(yīng)不再進(jìn)一步增強(qiáng)。13．效價(jià)強(qiáng)度是指產(chǎn)生相同效應(yīng)的各個(gè)藥物在其達(dá)到一定的作用強(qiáng)度時(shí)所需的劑量。14．最小有效量是指開始引起效應(yīng)的劑量亦稱閾劑量。15．選擇性作用是指治療劑量的藥物吸收進(jìn)入機(jī)體后，只對(duì)某個(gè)或幾個(gè)器官組織產(chǎn)生明顯的作用，對(duì)其它器官組織作用很小或不發(fā)生作用。16.治療指數(shù)是藥物安全性的指標(biāo)，以LD50/ED50的比值表示，此值越大越安全。17.安全范圍是指ED95與LD5之間的距離或指最小有效量與最小中毒量之間的劑量范圍。18．受體激動(dòng)劑是指藥物對(duì)受體有較強(qiáng)的親和力，能激活受體，也有較強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物，如異丙腎上腺素。19．受體拮抗劑是指藥物與受體的親和力較強(qiáng)，但無內(nèi)在活性的藥，它能阻斷激動(dòng)藥與受體的結(jié)合，如阿托品。20．向上調(diào)節(jié)是指長期應(yīng)用受體阻斷藥時(shí)，可使體內(nèi)的受體數(shù)目增多，敏感性增加。致使長期用藥，突然停藥會(huì)出現(xiàn)反跳現(xiàn)象。21．向下調(diào)節(jié)是指長期應(yīng)用受體激動(dòng)藥時(shí)，可使體內(nèi)的受體數(shù)目相應(yīng)減少，敏感性降低，致使藥效降低，是產(chǎn)生耐受性的原因之一。22．首關(guān)消除是指口服某些藥物，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，在進(jìn)入循環(huán)前被代謝滅活或結(jié)合貯存，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，這種現(xiàn)象稱為首關(guān)消除又稱首過代謝或首過消除。23．肝腸循環(huán)是指藥物自膽汁排入十二指腸的結(jié)合型藥物在小腸中經(jīng)水解后再吸收的過程。24．血漿半衰期是指血漿中藥物濃度下降一半所需的時(shí)間。25．生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收入體循環(huán)的相對(duì)量和速度。26.穩(wěn)態(tài)血藥濃度是指恒速恒量給藥時(shí)，約徑5個(gè)t1/2，此時(shí)給藥速度或量與消除速度或量相等，即達(dá)到了穩(wěn)態(tài)血藥濃度，又稱坪值。27.肝藥酶是指存在于肝細(xì)胞微粒體內(nèi)，專門催化藥物及體內(nèi)外來物質(zhì)的酶系統(tǒng)，如細(xì)胞色素P450。28．肝藥酶誘導(dǎo)劑是指能增強(qiáng)藥酶的活性或促進(jìn)藥酶合成，加速其它藥物代謝的藥物，如苯巴比妥等。29．肝藥酶抑制劑是指能降低藥酶活性或抑制藥酶合成，阻止其它藥物代謝的藥物，如西咪替丁等。30．零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)藥物按恒定量消除，單位時(shí)間內(nèi)消除的藥量相等。主要見于當(dāng)藥量過大，超出體內(nèi)消除能力，機(jī)體以其最大能力消除藥物，消除速度與血藥濃度無關(guān)，即恒量消除。當(dāng)血藥濃度下降致最大消除能力以下時(shí)，則按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，故t1/2不固定。31．一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)藥物按恒定比例消除，消除速率與血漿中藥物濃度成正比。消除半衰期是恒定的。多數(shù)藥物以此方式消除。32．最小有效量（閾劑量）為剛能引起效應(yīng)的劑量。33．有效量（治療量）是指最小有效量與極量之間的劑量范圍，對(duì)機(jī)體產(chǎn)生明顯效應(yīng)，但不引起毒性反應(yīng)的劑量。34．中毒量引起毒性反應(yīng)的劑量。35．極量由國家藥典明確規(guī)定允許使用的最大劑量。極量為最大治療量，但比最小中毒量小，為醫(yī)生用藥選量的最大限度。36．常用量是指比最小有效