1.1雜交試驗(yàn)1課件

性狀：生物體所表現(xiàn)的

形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理生化特性等形態(tài)、結(jié)構(gòu)：如豌豆種子的顏色、形狀；生理生化特征：如人的ABO血型、植物的抗病性、耐寒性。人的一些相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)的材料——豌豆花柄花萼花瓣子房花柱柱頭雌蕊花冠花藥花絲雄蕊花的結(jié)構(gòu)花托異

花

傳

粉異

花

傳

粉自

花

傳

粉異

花

傳

粉閉

花

傳

粉自

花

傳

粉為何選豌豆為實(shí)驗(yàn)材料容易成功自花傳粉閉花受粉自然狀態(tài)下永遠(yuǎn)是純種實(shí)驗(yàn)結(jié)果容易分析而且可靠人工異花授粉示意圖1、去雄2、套袋3、掃粉4、授粉5、套袋

●

一對相對性狀的研究

高莖矮莖P×(雜交)高莖F1(子一代)(親本)矮莖高莖P×(雜交)高莖F1(親本)(子一代)正交反交

●

一對相對性狀的研究

高莖矮莖P×(雜交)高莖F1(子一代)(親本)為什么子一代中只表現(xiàn)一個(gè)親本的性狀（高莖），而不表現(xiàn)另一個(gè)親本的性狀或不高不矮？●一對相對性狀的研究高莖F1×(自交)高莖矮莖F2(子二代)在F1代中，另一個(gè)親本的性狀是永遠(yuǎn)消失了還是暫時(shí)隱藏起來了呢？顯性性狀隱性性狀

●一對相對性狀的研究高莖F1×(自交)高莖矮莖F2(子二代)3∶1這種在雜種后代中,同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象

性狀分離F2中的3：1是不是巧合呢？七對相對性狀的遺傳試驗(yàn)數(shù)據(jù)2.84:1277（矮）787（高）莖的高度F2的比另一種性狀一種性狀性狀2.82:1152（黃色）428（綠色）豆莢顏色2.95:1299（不飽滿）882（飽滿）豆莢的形狀3.01:12001（綠色）6022（黃色）子葉的顏色3.15:1224（白色）705（灰色）種皮的顏色3.14:1207（莖頂）651（葉腋）花的位置2.96:11850（皺縮）5474（圓滑）種子的形狀面對這些實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，你信服了嗎？那又如何解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象呢？二、對分離現(xiàn)象的解釋二、對分離現(xiàn)象的解釋

①相對性狀是由遺傳因

子(現(xiàn)稱基因)決定的二、對分離現(xiàn)象的解釋②在體細(xì)胞中,基因成對

存在。①相對性狀是由遺傳因

子(現(xiàn)稱基因)決定的二、對分離現(xiàn)象的解釋②在體細(xì)胞中,基因成對

存在。高莖P①相對性狀是由遺傳因

子(現(xiàn)稱基因)決定的二、對分離現(xiàn)象的解釋②在體細(xì)胞中,基因成對

存在。DD高莖P①相對性狀是由遺傳因

子(現(xiàn)稱基因)決定的二、對分離現(xiàn)象的解釋②在體細(xì)胞中,基因成對

存在。DD高莖矮莖P①相對性狀是由遺傳因

子(現(xiàn)稱基因)決定的二、對分離現(xiàn)象的解釋②在體細(xì)胞中,基因成對

存在。DD高莖矮莖ddP①相對性狀是由遺傳因

子(現(xiàn)稱基因)決定的二、對分離現(xiàn)象的解釋②在體細(xì)胞中,基因成對

存在。DD高莖矮莖ddP①相對性狀是由遺傳因

子(現(xiàn)稱基因)決定的×二、對分離現(xiàn)象的解釋②在體細(xì)胞中,基因成對

存在。DD高莖矮莖ddP①相對性狀是由遺傳因

子(現(xiàn)稱基因)決定的③配子形成時(shí),成對的基

因分開,分別進(jìn)入不同

的配子。×二、對分離現(xiàn)象的解釋

②在體細(xì)胞中,基因成對

存在。DD高莖矮莖ddP配

子Dd①相對性狀是由遺傳因

子(現(xiàn)稱基因)決定的③配子形成時(shí),成對的基

因分開,分別進(jìn)入不同

的配子?！炼?、對分離現(xiàn)象的解釋②在體細(xì)胞中,基因成對

存在。DD高莖矮莖ddP配

子Dd①相對性狀是由遺傳因

子(現(xiàn)稱基因)決定的③配子形成時(shí),成對的基

因分開,分別進(jìn)入不同

的配子。④受精時(shí),雌雄配子隨機(jī)結(jié)

合,基因恢復(fù)成對,顯性基因(D)對隱性基

因(d)有顯性作用,所以F1表現(xiàn)顯性性狀×二、對分離現(xiàn)象的解釋②在體細(xì)胞中,基因成對

存在。DD高莖矮莖ddPF1配

子Dd(受精)Dd①相對性狀是由遺傳因

子(現(xiàn)稱基因)決定的③配子形成時(shí),成對的基

因分開,分別進(jìn)入不同

的配子。④受精時(shí),雌雄配子隨機(jī)結(jié)

合,基因恢復(fù)成對,顯性基因(D)對隱性基

因(d)有顯性作用,所以F1表現(xiàn)顯性性狀×二、對分離現(xiàn)象的解釋②在體細(xì)胞中,基因成對

存在。DD高莖矮莖ddPF1配

子Dd(受精)Dd高莖①相對性狀是由遺傳因

子(現(xiàn)稱基因)決定的③配子形成時(shí),成對的基

因分開,分別進(jìn)入不同

的配子。④受精時(shí),雌雄配子隨機(jī)結(jié)

合,基因恢復(fù)成對,顯性基因(D)對隱性基

因(d)有顯性作用,所以F1表現(xiàn)顯性性狀×④F1形成配子時(shí),

成對的基因分

離,每個(gè)配子中

基因成單。二、對分離現(xiàn)象的解釋F1Dd配

子DdDdDd④F1形成配子時(shí),

成對的基因分

離,每個(gè)配子中

基因成單。二、對分離現(xiàn)象的解釋×F1Dd配

子DdDdDd④F1形成配子時(shí),

成對的基因分

離,每個(gè)配子中

基因成單。⑤F1形成的配子種

類、比值都相等,

受精機(jī)會(huì)均等,

所以F2性狀分離,

性狀比為3:1,基

因型比為1:2:1。二、對分離現(xiàn)象的解釋×F1Dd配

子DdDdDdF2④F1形成配子時(shí),

成對的基因分

離,每個(gè)配子中

基因成單。⑤F1形成的配子種

類、比值都相等,

受精機(jī)會(huì)均等,

所以F2性狀分離,

性狀比為3:1,基

因型比為1:2:1。二、對分離現(xiàn)象的解釋×F1Dd配

子DdDdDdDDF2④F1形成配子時(shí),

成對的基因分

離,每個(gè)配子中

基因成單。⑤F1形成的配子種

類、比值都相等,

受精機(jī)會(huì)均等,

所以F2性狀分離,

性狀比為3:1,基

因型比為1:2:1。二、對分離現(xiàn)象的解釋×F1Dd配

子DdDdDdDDDdF2④F1形成配子時(shí),

成對的基因分

離,每個(gè)配子中

基因成單。⑤F1形成的配子種

類、比值都相等,

受精機(jī)會(huì)均等,

所以F2性狀分離,

性狀比為3:1,基

因型比為1:2:1。二、對分離現(xiàn)象的解釋×F1Dd配

子DdDdDdDDDdDdF2④F1形成配子時(shí),

成對的基因分

離,每個(gè)配子中

基因成單。⑤F1形成的配子種

類、比值都相等,

受精機(jī)會(huì)均等,

所以F2性狀分離,

性狀比為3:1,基

因型比為1:2:1。二、對分離現(xiàn)象的解釋×F1Dd配

子DdDdDdDDDdDdddF2④F1形成配子時(shí),

成對的基因分

離,每個(gè)配子中

基因成單。⑤F1形成的配子種

類、比值都相等,

受精機(jī)會(huì)均等,

所以F2性狀分離,

性狀比為3:1,基

因型比為1:2:1。二、對分離現(xiàn)象的解釋×F1Dd配

子DdDdDdDDDdDddd1∶2∶1F2④F1形成配子時(shí),

成對的基因分

離,每個(gè)配子中

基因成單。⑤F1形成的配子種

類、比值都相等,

受精機(jī)會(huì)均等,

所以F2性狀分離,

性狀比為3:1,基

因型比為1:2:1。二、對分離現(xiàn)象的解釋×F1Dd配

子DdDdDdDDDdDddd高莖高莖高莖矮莖1∶2∶1F2④F1形成配子時(shí),

成對的基因分

離,每個(gè)配子中

基因成單。⑤F1形成的配子種

類、比值都相等,

受精機(jī)會(huì)均等,

所以F2性狀分離,

性狀比為3:1,基

因型比為1:2:1。二、對分離現(xiàn)象的解釋×F1Dd配

子DdDdDdDDDdDddd高莖高莖高莖矮莖1∶2∶13∶1F2④F1形成配子時(shí),

成對的基因分

離,每個(gè)配子中

基因成單。⑤F1形成的配子種

類、比值都相等,

受精機(jī)會(huì)均等,

所以F2性狀分離,