有機物的系統(tǒng)命名法

關(guān)于有機物的系統(tǒng)命名法1．鏈狀化合物命名原則確定母體化合物單官能團化合物的命名：選擇含官能團的最長碳鏈做主鏈，根據(jù)主鏈碳原子數(shù)好官能團確定并命名母體化合物。多官能團化合物的命名：按照“官能團優(yōu)先次序”確定基本官能團，以此確定母體化合物；其他官能團都作為取代基。第2頁,共27頁，2024年2月25日，星期天官能團次序羧酸衍生物：第3頁,共27頁，2024年2月25日，星期天主鏈的選擇單官能團化合物選擇含官能團的最長碳鏈作為主鏈。若官能團位于兩條或兩條以上碳數(shù)相同的最長碳鏈上，選擇含有較多取代基的碳鏈作主鏈；若取代基數(shù)目相同，要按最低序列原則使取代基位置號最小來選擇主鏈。若官能團位于兩條碳數(shù)相同的最長碳鏈上，其中有一條含碳碳不飽和鍵（雙鍵、叁鍵），以同時含主官能團和不飽和鍵的一條為主鏈命名。第4頁,共27頁，2024年2月25日，星期天主鏈上取代基最多4,6-二甲基-3-（3-甲基丁基）-2-庚酮取代基最先出現(xiàn)4,6-二甲基-3-（2,3-二甲基丁基）-2-庚酮雙鍵也是主鏈構(gòu)成5-甲基-3-異丁基4-己烯-2-酮第5頁,共27頁，2024年2月25日，星期天多官能團的化合物若分子中存在多個官能團時，以含主官能團的最長碳鏈為主鏈，其他官能團都作為取代基，依上述原則命名。第6頁,共27頁，2024年2月25日，星期天4-異丙基-2-羥基苯甲酸第7頁,共27頁，2024年2月25日，星期天碳鏈的編號從距離主官能團最近的一端開始給主鏈碳原子編號；若主官能團位于碳鏈中間，則從距取代基最近的一端開始。對于有分支的鏈狀取代基，先按照以上選擇主鏈的原則對取代基也確定一條“主鏈”，編號從與主鏈直接相連的取代基的第一個碳原子開始，并在其右上角打撇“′”，以示與主鏈編號的區(qū)別；若將取代基及其編號一起置于括號內(nèi)時，這個編號不加“′”，取代基主鏈在分子主鏈上的位置號置于其名稱或括號前。第8頁,共27頁，2024年2月25日，星期天對于有取代的環(huán)狀取代基，從與主鏈相連的環(huán)上原子開始編號，并使取代基位置號盡可能最小。對于主鏈中同時含有-C=C-鍵和-C≡C-鍵，且不含其他較優(yōu)官能團的化合物，主鏈編號的原則是從距離不飽和鍵（不管是-C=C-鍵還是-C≡-C鍵）最近的一端開始。當-C=C-鍵和-C≡C-鍵距主鏈兩端位置相同時，規(guī)定編號一般從雙鍵開始，按炔烴命名。第9頁,共27頁，2024年2月25日，星期天第10頁,共27頁，2024年2月25日，星期天取代基次序規(guī)則若取代基為原子，按原子序數(shù)由大到小的次序排列，例如：I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>H;若取代基為原子團，按取代基中與母體、雙鍵或手性碳直接相連的原子（1級原子）的原子序數(shù)由大到小的排列優(yōu)先次序，原子序數(shù)大的取代基的較優(yōu)；若不同取代基的1級原子的原子序數(shù)相同，則比較各取代基中與1級原子直接相連的2級原子的原子序數(shù)。若還相同，再依次類推比較下一級的原子的原子序數(shù)，直到比較出優(yōu)先次序為止。第11頁,共27頁，2024年2月25日，星期天命名：按以上規(guī)則，命名時“優(yōu)先”的取代基后寫，不優(yōu)的取代基先寫。對含雙鍵的基團，雙鍵碳原子視作為兩次連接另一個雙鍵碳原子；叁鍵同此。第12頁,共27頁，2024年2月25日，星期天2．碳環(huán)化合物的命名原則單環(huán)脂環(huán)烴：有三種情況。環(huán)作為母體：環(huán)上的取代基簡單且分子中沒有主官能團（官能團次序中烴基以前的官能團）的化合物；環(huán)作為取代基：環(huán)外有主官能團的化合物；官能團與環(huán)一起構(gòu)成母體：環(huán)上碳原子連有官能團，要以環(huán)與官能團共同組成母體命名環(huán)上碳原子的編號從連接主官能團或取代基的碳原子開始。第13頁,共27頁，2024年2月25日，星期天第14頁,共27頁，2024年2月25日，星期天芳香族化合物：兩種方法以環(huán)為母體：環(huán)上的取代只作為取代基命名；以環(huán)為取代基：分子中含有優(yōu)先于芳基的官能團時，環(huán)為取代基；官能團與環(huán)一起構(gòu)成母體：環(huán)上碳原子連有官能團，要以環(huán)與官能團共同組成母體命名；有時分子中的鏈狀部分過于復(fù)雜，也可以將烴基作為母體，芳環(huán)作取代基；環(huán)上碳原子編號同脂環(huán)化合物。第15頁,共27頁，2024年2月25日，星期天第16頁,共27頁，2024年2月25日，星期天對甲氧基苯甲醇間羥甲基苯甲酸對羥基苯磺酸1-甲基-3-環(huán)己基苯或3-環(huán)己基甲苯第17頁,共27頁，2024年2月25日，星期天3．雜環(huán)化合物的命名方法雜環(huán)化合物的環(huán)母體的名稱用音譯名命名；含一個雜原子的雜環(huán)的編號規(guī)定從雜原子開始；有多個相同雜原子時還要使第2個雜原子位置號盡可能??；有多個不同雜原子時按O、S、N順序編號；取代的單雜環(huán)化合物環(huán)上原子編號是從雜原子開始，還要使官能團、然后取代基的位置號盡可能最??；第18頁,共27頁，2024年2月25日，星期天兩環(huán)大小不同的稠雜環(huán)化合物依上原則先從小環(huán)上的雜原子開始編號，后編大環(huán)；稠雜環(huán)和含多個雜原子的單雜環(huán)的編號有其固定不變的編號順序，不隨環(huán)上取代基的位置的影響，如咪唑環(huán)、嘧啶環(huán)、嘌呤環(huán)等的編號。第19頁,共27頁，2024年2月25日，星期天第20頁,共27頁，2024年2月25日，星期天3-吲哚乙酸“3”是吲哚環(huán)上的3位

4-3/-吲哚丁酸“4”是丁酸碳鏈的第4位

第21頁,共27頁，2024年2月25日，星期天8-羥基喹啉6-氨基嘌呤第22頁,共27頁，2024年2月25日，星期天橋環(huán)化合物：環(huán)數(shù)：以使所有環(huán)斷裂成相應(yīng)碳數(shù)的一個鏈狀化合物需要斷開的最少共價鍵數(shù)；母體：以構(gòu)成橋環(huán)的總碳原子數(shù)和環(huán)上主要官能團命名母體名稱；橋長：從一個橋頭碳原子開始，沿各個橋分別寫出各個橋除橋頭碳原子外的碳原子數(shù)；名稱：按取代基-環(huán)數(shù)[各個橋長]母體命名；編號：從一個橋頭碳原子開始，先沿最長的橋依次編號到另一個橋頭碳原子，然后再依次長的橋繼續(xù)編號到出發(fā)的橋頭碳原子，如此直到完成全部橋環(huán)碳的編號；命名時先寫長橋的長度，后寫短橋的長度。對于有取代的橋環(huán)化合物，命名方法參照碳環(huán)化合物。第23頁,共27頁，2024年2月25日，星期天第24頁,共27頁，2024年2月25日，星期天螺環(huán)化合物：螺環(huán)是兩環(huán)之間只有一個公用碳原子（即螺原子）的化合物；母體：由螺環(huán)的總碳原子數(shù)和主要官能團構(gòu)成；編號：先從小環(huán)上鄰近螺原子那個碳原子開始沿環(huán)編號，再給大的環(huán)編號；名稱：取代基位次-取代基-螺[各個環(huán)上碳原子數(shù)]母體名。由于編號是從小環(huán)開始的，所以在名稱中標注環(huán)大