中藥房藥品養(yǎng)護(hù)管理制度范文（二篇）

第頁(yè)共頁(yè)中藥房藥品養(yǎng)護(hù)管理制度范文第一章總則第一條為規(guī)范中藥房藥品的養(yǎng)護(hù)管理工作，提高藥品的質(zhì)量和安全性，保障藥品的有效性，制定本制度。第二條中藥房藥品養(yǎng)護(hù)管理制度適用于所有中藥房。第三條中藥房應(yīng)制定中藥房藥品養(yǎng)護(hù)管理方案，并建立健全相應(yīng)的管理制度。第二章中藥房藥品養(yǎng)護(hù)管理方案第四條中藥房應(yīng)建立藥品庫(kù)房，并確保庫(kù)房?jī)?nèi)環(huán)境潔凈、干燥、通風(fēng)良好。第五條中藥房應(yīng)建立藥品保管臺(tái)賬，記錄藥品的進(jìn)貨、領(lǐng)用、銷售和損耗情況。第六條中藥房應(yīng)將藥品分區(qū)存放，根據(jù)藥品的特性和使用頻率進(jìn)行分類分區(qū)，確保易混淆藥品的分開存放。第七條中藥房應(yīng)定期檢查藥品庫(kù)房，對(duì)藥品進(jìn)行清點(diǎn)，確保庫(kù)存的準(zhǔn)確性和完整性。第八條中藥房應(yīng)對(duì)常用藥品進(jìn)行常規(guī)檢查，主要檢查其外觀、標(biāo)識(shí)、有效期和包裝完整性等，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。第九條中藥房應(yīng)定期檢查過期藥品，及時(shí)清理并上報(bào)，防止過期藥品使用。第十條中藥房應(yīng)建立藥品安全警示系統(tǒng)，設(shè)置報(bào)警裝置，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理藥品的異常情況。第十一條中藥房應(yīng)建立藥品質(zhì)量跟蹤追溯制度，對(duì)進(jìn)貨的藥品進(jìn)行溯源，并記錄藥品的使用情況和效果。第三章中藥房藥品養(yǎng)護(hù)管理制度第十二條中藥房應(yīng)根據(jù)藥品的特性和要求，制定藥品養(yǎng)護(hù)管理制度，明確養(yǎng)護(hù)責(zé)任和要求。第十三條中藥房應(yīng)明確藥品的分類和編碼規(guī)定，便于養(yǎng)護(hù)管理和查找。第十四條中藥房應(yīng)制定藥品養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，包括藥品的保養(yǎng)、溫濕度控制和滅菌消毒等。第十五條中藥房應(yīng)做好藥品的保養(yǎng)工作，包括對(duì)藥品進(jìn)行清潔、防潮、避光和防腐等。第十六條中藥房應(yīng)定期檢測(cè)藥品庫(kù)房的溫濕度，確保環(huán)境條件符合藥品養(yǎng)護(hù)要求。第十七條中藥房應(yīng)制定藥品滅菌消毒制度，對(duì)藥品進(jìn)行定期的滅菌消毒處理。第四章藥品養(yǎng)護(hù)記錄管理第十八條中藥房應(yīng)建立完善的藥品養(yǎng)護(hù)記錄管理制度，記錄藥品的養(yǎng)護(hù)情況和處理結(jié)果。第十九條中藥房應(yīng)對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)情況進(jìn)行定期檢查，對(duì)養(yǎng)護(hù)不到位的藥品進(jìn)行整治。第二十條中藥房應(yīng)對(duì)養(yǎng)護(hù)不良的藥品進(jìn)行處理，包括修復(fù)、清洗和報(bào)廢等。第二十一條中藥房應(yīng)建立藥品養(yǎng)護(hù)記錄臺(tái)賬，對(duì)藥品的養(yǎng)護(hù)情況進(jìn)行詳細(xì)記錄，包括養(yǎng)護(hù)日期、養(yǎng)護(hù)人員和養(yǎng)護(hù)內(nèi)容等。第二十二條中藥房應(yīng)對(duì)藥品的養(yǎng)護(hù)記錄進(jìn)行歸檔保存，便于隨時(shí)查閱和審計(jì)。第五章處罰措施第二十三條對(duì)違反本制度規(guī)定的行為，中藥房應(yīng)采取相應(yīng)的處罰措施，包括警告、罰款、停業(yè)整頓和撤銷執(zhí)照等。第六章附則第二十四條本制度自公布之日起施行。第二十五條本制度解釋權(quán)歸中藥房所有。以上是《中藥房藥品養(yǎng)護(hù)管理制度》的范文，希望對(duì)您有幫助。如果需要更多相關(guān)內(nèi)容，請(qǐng)隨時(shí)與我聯(lián)系。中藥房藥品養(yǎng)護(hù)管理制度范文（二）1.目的和范圍本制度的目的是為了保證中藥房藥品的養(yǎng)護(hù)管理工作能夠規(guī)范、科學(xué)進(jìn)行，確保藥品的質(zhì)量和有效性，減少藥品的損耗和浪費(fèi)，提高中藥房的服務(wù)質(zhì)量。本制度適用于中藥房的藥品養(yǎng)護(hù)管理工作，包括藥物采購(gòu)、入庫(kù)、儲(chǔ)存、發(fā)放和清理等環(huán)節(jié)。2.責(zé)任部門和崗位職責(zé)2.1質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)對(duì)中藥房藥品養(yǎng)護(hù)管理工作進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo)，制定中藥房藥品養(yǎng)護(hù)管理制度和工作流程。負(fù)責(zé)組織中藥房的藥品質(zhì)量管理培訓(xùn)和考核工作，并及時(shí)處理藥品質(zhì)量問題。2.2藥劑科負(fù)責(zé)中藥的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、入庫(kù)和出庫(kù)等工作。負(fù)責(zé)定期檢查庫(kù)存藥品的保質(zhì)期和質(zhì)量情況，制定合理的庫(kù)存管理方案，并定期向質(zhì)量管理部門報(bào)告庫(kù)存情況。2.3藥品發(fā)放崗負(fù)責(zé)根據(jù)醫(yī)院醫(yī)囑和藥房發(fā)藥制度，按照藥物種類、用量和規(guī)定包裝，核對(duì)藥品發(fā)放的準(zhǔn)確性和完整性，并記錄相關(guān)信息。2.4藥房管理員負(fù)責(zé)對(duì)中藥房進(jìn)行定期清理和整理工作，包括清理過期藥品、報(bào)廢藥品，整理存放有序和清晰的標(biāo)識(shí)等。3.藥品采購(gòu)和驗(yàn)收3.1藥品采購(gòu)中藥房應(yīng)根據(jù)臨床需要和藥品使用情況，制定合理的藥品采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)人員要根據(jù)采購(gòu)計(jì)劃，選擇優(yōu)質(zhì)的中藥材和制劑，確保藥品的質(zhì)量和有效性。3.2藥品驗(yàn)收藥劑科負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收工作，應(yīng)按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。對(duì)進(jìn)貨時(shí)效、藥品包裝和質(zhì)量等進(jìn)行檢查，并對(duì)藥品的生產(chǎn)日期、有效期、批號(hào)等信息進(jìn)行記錄。4.藥品入庫(kù)和儲(chǔ)存4.1藥品入庫(kù)藥劑科應(yīng)在驗(yàn)收合格后，對(duì)藥品進(jìn)行登記并進(jìn)行儲(chǔ)存。儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)注意分類存放，保持藥品的原樣和完整性，防止受潮、霉變或遭受其他損害。4.2藥品儲(chǔ)存藥劑科應(yīng)根據(jù)藥品的特性和要求，制定合理的儲(chǔ)存方案。藥品的儲(chǔ)存地點(diǎn)應(yīng)符合藥品儲(chǔ)存的相關(guān)規(guī)定，保持通風(fēng)、干燥、無(wú)異味和陰涼的環(huán)境。5.藥品發(fā)放和使用5.1藥品發(fā)放藥劑科按照醫(yī)生開具的醫(yī)囑要求，核對(duì)藥品名稱、用量和規(guī)定包裝等信息，確保發(fā)放的藥品準(zhǔn)確無(wú)誤。同時(shí)，應(yīng)做好記錄，便于核對(duì)和追溯。5.2藥品使用臨床科室要按照規(guī)定的藥品使用流程和劑量，正確使用藥品。同時(shí)，要做好藥品的追溯和不良反應(yīng)的報(bào)告工作，以保證患者的安全和健康。6.藥品清理和報(bào)廢6.1過期藥品清理藥房管理員定期對(duì)庫(kù)存中的過期藥品進(jìn)行檢查和清理工作。清理時(shí)應(yīng)注意標(biāo)識(shí)和分類，及時(shí)進(jìn)行銷毀或退還，避免過期藥品的繼續(xù)使用。6.2藥品報(bào)廢藥房管理員負(fù)責(zé)對(duì)已過期、破損或質(zhì)量有問題的藥品進(jìn)行報(bào)廢處理。報(bào)廢時(shí)要填寫報(bào)廢登記，并按照要求進(jìn)行銷毀或退還。7.監(jiān)督檢查和培訓(xùn)7.1監(jiān)督檢查質(zhì)量管理部門對(duì)中藥房的藥品養(yǎng)護(hù)管理工作進(jìn)行定期監(jiān)督和檢查。對(duì)問題進(jìn)行處理，并提出改進(jìn)建議。7.2培訓(xùn)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)組織中藥房的藥品養(yǎng)護(hù)管理培訓(xùn)工