中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座

3.6皂苷類化學(xué)成分的提取分離技術(shù)中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第1頁一、結(jié)構(gòu)與分類二、理化性質(zhì)三、檢識方法四、提取與分離方法中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第2頁一、結(jié)構(gòu)與分類（一）定義該類化合物溶于水后，形成水溶液經(jīng)振搖后能產(chǎn)生大量持久性、似肥皂樣泡沫，這類化合物稱為皂苷。中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第3頁（二）分布1、甾體皂苷

主要分布薯蕷科、百合科、玄參科、菝契科、龍舌蘭科等單子葉植物中。

2、三萜皂苷

三萜類(triterpenes)在自然界分布廣泛，菌類、蕨類、單子葉、雙子葉植物、動(dòng)物及海洋生物中都有分布，尤以雙子葉植物中分布最多。少數(shù)三萜類成份也存在于動(dòng)物體，如從羊毛脂中分離出羊毛脂醇，從鯊魚肝臟中分離出鯊烯；從海洋生物如海參、軟珊瑚中也分離出各種類型三萜類化合物。

中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第4頁（三）存在形式

多以游離或成苷成酯形式存在常見糖：葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖、鼠李糖，糖醛酸，特殊糖（如芹糖、乙酰氨基糖等）糖鏈：單糖鏈、雙糖鏈、三糖鏈成苷位置：3、28（酯皂苷）或其它位-OH次皂苷：原生苷被部分降解產(chǎn)物中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第5頁（四）研究進(jìn)展與生物活性1、甾體皂苷類抗生育：殺滅精子、抗早孕主要用作合成甾體避孕藥和激素類藥品原料。降血糖:偽原知母皂苷AⅢ和原知母皂苷AⅢ降低膽固醇和免疫調(diào)整抗真菌、殺蟲等中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第6頁防治心腦血管疾?。旱貖W心血康膠囊——含8種由黃山藥中提取甾體皂苷，總量在90%以上，治療冠心病。心腦舒通——由蒺藜果實(shí)中提取總甾體皂苷，用于心腦血管疾病防治。盾葉冠心寧——從盾葉薯蕷中提取水溶性皂苷?？鼓[瘤：

從百合科植物Ornithogalumsaundersiae中分離出一個(gè)皂苷OSW-1,此化合物對人正常細(xì)胞幾乎沒有毒性，而對惡性腫瘤細(xì)胞含有強(qiáng)烈毒性。體外生理活性試驗(yàn)表明，它抗癌活性比當(dāng)前臨床應(yīng)用順鉑、紫杉醇等高100倍，有望成為一類新抗癌藥品。（四）研究進(jìn)展與生物活性中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第7頁（四）研究進(jìn)展與生物活性2、三萜皂苷類人參皂苷能促進(jìn)RNA蛋白質(zhì)生物合成，調(diào)整機(jī)體代謝，增強(qiáng)免疫功效。柴胡皂苷能抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，有顯著抗炎作用，并能減低血漿中膽固醇和甘油三酯水平。七葉皂苷含有顯著抗?jié)B出、抗炎、抗淤血作用，能恢復(fù)毛細(xì)血管正常滲透性，提升毛細(xì)血管張力，控制炎癥，改進(jìn)循環(huán)，對腦外傷及心血管病有很好治療作用。近30年來，三萜類成份研究進(jìn)展很快，尤其是近10年從海洋生物中得到不少新型三萜化合物，是萜類成份研究中較為活躍領(lǐng)域之一。中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第8頁

（五）結(jié)構(gòu)與分類按苷元結(jié)構(gòu)分為兩大類型:1、甾體皂苷：含有27個(gè)C螺旋甾烷或異螺旋甾烷結(jié)構(gòu)；2、三萜皂苷：含有30個(gè)C組成，由6個(gè)異戊二烯單位。中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第9頁1、甾體皂苷

由甾體皂苷元與糖組成，苷元含有27個(gè)碳，其基本碳架稱為螺甾烷及其異構(gòu)體異螺甾烷。

中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第10頁以異螺甾烷為例，說明甾體皂苷元結(jié)構(gòu)特點(diǎn)中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第11頁甾體皂苷元結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

（1）分子中含有A、B、C、D、E、F六個(gè)環(huán)，A、B、C、D環(huán)為環(huán)戊烷駢多氫菲甾體母核；C17位上側(cè)鏈和C16駢合為五元含氧環(huán)（呋喃環(huán)E），E環(huán)上又以連接六元含氧環(huán)（吡喃環(huán)F），共同組成螺旋甾烷結(jié)構(gòu)。（2）甾核四個(gè)環(huán)稠合方式為A/B順式或反式，B/C和C/D均為反式。螺縮酮形式中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第12頁甾體皂苷元結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（3）全部甾體皂苷元在C10、C13、C20和C25位都有一個(gè)甲基，

1)C10、C13位甲基為角甲基，均為β-型；

2)C20位甲基為α-型;

3)因?yàn)镕環(huán)為椅式，C25位甲基應(yīng)有立方體異構(gòu)，C25位為豎鍵時(shí)，為β-型，其絕對構(gòu)型為S型（L型），C25位甲基為平伏鍵時(shí)，為α-型，其絕對構(gòu)型為R型（D型）。中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第13頁甾體皂苷元結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（4）分子中有多個(gè)羥基，大多數(shù)在C3位上有羥基，多為β-型并常與糖結(jié)合成苷。（5）苷元上常含有羰基和雙鍵，羰基常在C12位上，少數(shù)在C6和C11位上。雙鍵常在Δ5（6）、Δ9（11）。（6）分子中有三個(gè)手性碳：C20、C22、C25。（7）甾體皂苷分子大多不含羧基，呈中性，故甾體皂苷又稱為中性皂苷。中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第14頁甾體皂苷結(jié)構(gòu)分類1、糖鏈結(jié)合在C3-OH上（如知母皂苷A-Ⅲ和薯蕷皂苷）；2、糖鏈結(jié)合在C1-OH上：沿階草皂苷D；3、兩個(gè)糖鏈分別與甾體皂苷元上C3和C1位置羥基結(jié)合。4、兩個(gè)糖鏈分別與甾體皂苷元上C3-OH和F環(huán)開環(huán)后形成-OH相結(jié)合。中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第15頁甾體皂苷元結(jié)構(gòu)舉例中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第16頁2、三萜皂苷

是由30個(gè)碳組成萜類化合物，由六個(gè)異戊二烯單位組成。三萜皂苷分子多含有-COOH，又稱為酸性皂苷。三萜皂苷分類多按其苷元中30個(gè)碳組成環(huán)數(shù)目多少，分為四環(huán)三萜皂苷和五環(huán)三萜皂苷。中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第17頁（1）四環(huán)三萜皂苷

其基本骨架也是甾烷結(jié)構(gòu),A/B、B/C、C/D環(huán)均為反式稠合；C17連接8個(gè)碳原子支鏈，C4位上有偕二甲基，C10、C14位上各連有一甲基，依據(jù)C18甲基位置不一樣，又可將四環(huán)三萜皂苷元分成兩類：

1）羊毛脂甾烷型

2）達(dá)瑪烷型中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第18頁1）羊毛脂甾烷型

C10、C14位上各連有一個(gè)甲基，C4位上有二個(gè)甲基，另外一個(gè)甲基在羊毛甾烷型中位于C13位。中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第19頁

從靈芝中分離出一個(gè)三萜化合物，含有扶正固本之功。它結(jié)構(gòu)與羊毛甾烷相比，多了3=O，11=O，15=O，23=O，27-CH3→27-COOH，是羊毛脂甾烷高度氧化化合物。中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第20頁2）達(dá)瑪烷型與羊毛脂烷型區(qū)分：C18甲基連在C8位上。中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第21頁舉例：人參中含有人參皂苷(ginsenosides)中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第22頁人參中人參皂苷(ginsenosides)中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第23頁由20(S)-原人參三醇衍生皂苷有溶血性質(zhì)，而由20(S)-原人參二醇衍生皂苷則具反抗溶血作用，所以人參總皂苷不能表現(xiàn)出溶血現(xiàn)象。由達(dá)瑪烷衍生人參皂苷，在生物活性上有顯著差異。中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第24頁（2）五環(huán)三萜皂苷

基本母核為五個(gè)六元環(huán)（多氫蒎），依據(jù)E環(huán)改變可分為三種類型：

1）β-香樹脂烷型（齊墩果烷型）

2）α-香樹脂烷型（烏蘇烷型）

3）羽扇豆烷型中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第25頁

1）β-香樹脂烷型（齊墩果烷型）基本碳架是多氫蒎五環(huán)母核，環(huán)構(gòu)型為A/B反，B/C反，C/D反，D/E順，其中C4、C20位上均為偕二甲基，C8、C10、C17均為β-型甲基，C14位上甲基為α-型甲基。普通C3位上羥基為β-型，并與糖結(jié)合成苷。C28常有-COOH，C12、C13位往往有不飽和雙鍵存在。

中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第26頁舉例：（1）

齊墩果酸首先由油橄欖葉子中分得，廣泛分布于植物界，如在青葉膽全草、女貞果實(shí)等植物中游離存在，但大多數(shù)與糖結(jié)合成苷存在。齊墩果酸含有抗炎、鎮(zhèn)靜、防腫瘤等作用，是治療急性黃膽性肝炎和慢性遷延性肝炎有效藥品。含齊墩果酸植物很多，但含量超出10%極少，從刺五加、龍牙蔥木中提取齊墩果酸，得率都超出10%，純度在95%以上，是很好植物資源。

中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第27頁舉例：（2）甘草(Glycyrrhizaurlensis)中含有甘草次酸(glycyrrhetinicacid)和甘草酸(glycyrrhizicacid)[又稱甘草皂苷(glycyrrhizin)或甘草甜素]。甘草酸含有腎上腺皮質(zhì)激素樣作用，能抑制毛細(xì)血管通透性，減輕過敏性休克癥狀。能夠降低高血壓病人血清膽甾醇。甘草次酸有促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)樣作用，臨床上用于抗炎和治療胃潰瘍。但只有18-βH甘草次酸才有此活性，18αH者無此活性。

中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第28頁中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第29頁舉例：（3）柴胡為傘形科柴胡屬植物柴胡、狹葉柴胡以及同屬植物干燥根。柴胡中皂苷類成份主要為：柴胡皂苷A、C、D、E等。含有解熱、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳、抗炎等作用。中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第30頁2）α-香樹脂烷型（烏蘇烷型）

-香樹脂烷型(α-amyrane),又稱為熊果烷型，其分子結(jié)構(gòu)與齊墩果烷型不一樣之處是E環(huán)上兩個(gè)甲基位置不一樣，即C20位甲基移到C19位上。這類三萜大多是烏蘇酸衍生物。中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第31頁

熊果酸（Ursolicacid）

植物起源：木犀科植物女貞(LigustrumlucidumAit.)葉藥理作用：熊果酸又名烏索酸，烏蘇酸，屬三萜類化合物。含有鎮(zhèn)靜、抗炎、抗菌、抗糖尿病、抗?jié)?、降低血糖等各種生物學(xué)效應(yīng)。

女貞中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第32頁熊果酸研發(fā)進(jìn)展

近年來發(fā)覺熊果酸含有抗致癌、抗促癌、誘導(dǎo)F9畸胎瘤細(xì)胞分化和抗血管生成作用。研究發(fā)覺：熊果酸能顯著抑制HL－60細(xì)胞增殖，可誘導(dǎo)其凋亡；能使小鼠巨噬細(xì)胞吞噬功效顯著提升。體內(nèi)試驗(yàn)證實(shí)，熊果酸能夠顯著增強(qiáng)機(jī)體免疫功效。說明它抗腫瘤作用廣泛，極有可能成為低毒有效新型抗癌藥品。中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第33頁

中藥地榆

(Sanguisorbaofficinalis)含有涼血止血功效，其中含有地榆皂苷B,E(sanguisorbinBandE)，是烏蘇酸苷。中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第34頁3）羽扇豆烷型

羽扇豆烷三萜類E環(huán)為五元碳環(huán)，且在E環(huán)19位有異丙基以α構(gòu)型取代，A/B、B/C、C/D及D/E均為反式。中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第35頁白樺脂醇(betulin)存在于中草藥酸棗仁、樺樹皮、棍欄樹皮、槐花等中。白樺脂酸(betulinicacid)存在于酸棗仁、樺樹皮、柿蒂、天門冬、石榴樹皮及葉、睡菜葉等中。羽扇豆醇(lupeol)存在于羽扇豆種皮中。中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第36頁二、理化性質(zhì)（一）性狀

分子量大，多為白色，乳白色無定形粉末；無顯著熔點(diǎn)；含有苦而辛辣味；強(qiáng)吸濕性；（二）溶解性

1、多數(shù)皂苷易溶于水，熱甲醇/乙醇、難溶于丙酮、乙酸乙酯、乙醚（含有多個(gè)糖分子、極性較大）。

2、在含水丁醇和含水戊醇中溶解度較大,所以丁醇與戊醇常作為自水溶液中分離皂苷萃取溶劑。

3、次級皂苷在水中溶解度較原生苷低，易溶于醇，丙酮、乙酸乙酯中。

4、皂苷元親脂性強(qiáng)。

5、含有助溶性。中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第37頁（三）起泡性又稱表面活性1、含有表面活性劑作用，能降低水溶液表面張力。2、皂苷水溶液經(jīng)振搖能產(chǎn)生大量而持久性泡沫，不因加熱而消失（與蛋白質(zhì)水溶液產(chǎn)生泡沫相區(qū)分）；3、皂苷起泡作用決定于皂苷分子中親脂性皂苷元部分及親水性多糖部分百分比；4、皂苷水溶液振搖后產(chǎn)生持久性泡沫與溶液PH相關(guān)（區(qū)分中性皂苷和酸性皂苷）；（1）中性皂苷在堿性條件下產(chǎn)生較穩(wěn)定泡沫，在酸性條件下泡沫不穩(wěn)定；（2）酸性皂苷在堿性或酸性條件下，產(chǎn)生泡沫持久性相同。中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第38頁（四）溶血性

皂苷溶血作用是因?yàn)槠淇膳c膽甾醇生成不溶于水復(fù)合物，生成沉淀，破壞了血紅細(xì)胞正常滲透，使血球內(nèi)滲透壓增加而發(fā)生崩解，產(chǎn)生溶血作用。

中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第39頁（五）熔點(diǎn)與旋光性皂苷熔點(diǎn)較高，普通在熔解前就分解，所以普通測得熔點(diǎn)是分解點(diǎn)，苷元熔點(diǎn)隨羥基數(shù)目標(biāo)增加而升高。中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第40頁（六）水解性

猛烈條件進(jìn)行水解，普通用2-4mol/L鹽酸或硫酸，有時(shí)還需要加熱或加壓。因?yàn)樗鈼l件猛烈，得到往往不是真正皂苷元，而是人工次生物。為得到原生皂苷元可采取酶水解或Smith降解。中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第41頁（七）沉淀反應(yīng)皂苷水溶液能夠和一些金屬鹽類如鉛鹽、鋇鹽、銅鹽等產(chǎn)生沉淀。

此性質(zhì)可用于皂苷分離：先用金屬鹽使皂苷沉淀下來，分離出來之后在對其分解脫鹽。如：三萜皂苷+PbAc2→沉淀→分解脫鉛→皂苷缺點(diǎn)：鉛鹽吸附力強(qiáng)，輕易帶入雜質(zhì)，而且在脫鉛時(shí)鉛鹽也會(huì)帶走一些皂苷，脫鉛也不一定能脫潔凈。三萜皂苷為酸性皂苷，可用中性PbAc2沉淀，而甾體皂苷則為中性皂苷，須用堿性PbAc2沉淀。中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第42頁（八）甾體皂苷可與甾醇形成份子復(fù)合物

甾體皂苷乙醇溶液可被甾醇（慣用膽甾醇）沉淀。除膽甾醇外，凡是含有C3位β－OH甾醇都可與皂苷結(jié)合生成難溶性分子復(fù)合物。若C3-OH為α構(gòu)型，或者是當(dāng)C3-OH被?；蛏绍真I，就不能與皂苷生成難溶性分子復(fù)合物。生成分子復(fù)合物用乙醚回流提取時(shí)，膽甾醇可溶于醚，但皂苷不溶，從而到達(dá)純化皂苷和檢驗(yàn)是否有皂苷成份存在。中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第43頁三、檢識方法（一）顯色反應(yīng)（1）濃H2SO4-醋酐（Liebermann-burchard）反應(yīng)

樣品溶于冰醋酸，加濃硫酸-醋酐(1:20)，產(chǎn)生紅→紫→藍(lán)→綠→污綠等顏色改變，最終褪色。

甾體皂苷顏色改變快，在顏色改變最終展現(xiàn)污綠色；而三萜皂苷顏色改變稍慢，且不出現(xiàn)污綠色。

（2）氯仿-濃硫酸（salkawski）反應(yīng)

將樣品溶于氯仿，加入濃硫酸后，在氯仿層展現(xiàn)紅色或蘭色，硫酸層有綠色熒光出現(xiàn)。

中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第44頁（3）三氯醋酸（Rosen-Heimer）反應(yīng)

樣品溶液點(diǎn)于濾紙上，噴25%三氯醋酸乙醇溶液，加熱至100℃，顯紅色→紫色斑點(diǎn)。（4）三氯化銻或五氯化銻反應(yīng)

將樣品醇溶液點(diǎn)于濾紙上，噴以20%三氯化銻（或五氯化銻）氯仿溶液（不應(yīng)含乙醇和水）干燥后，60-70℃加熱，顯黃色、灰藍(lán)色、灰紫色斑點(diǎn)，在紫外燈下顯藍(lán)紫色熒光（甾體皂苷則顯黃色熒光）。注意：五氯化銻腐蝕性很強(qiáng)，宜少許配置，用后倒掉。（5）冰醋酸-乙酰氯（Tschugaeff）反應(yīng)

樣品溶于冰醋酸，加乙酰氯數(shù)滴及氯化鋅結(jié)晶數(shù)粒，稍加熱，則展現(xiàn)淡紅色或紫紅色。中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第45頁（二）色譜檢識親水性強(qiáng)皂苷：分配色譜展開劑：極性大溶劑（水飽和正丁醇）親脂性強(qiáng)皂苷和皂苷元，用吸附或分配薄層均能得到很好分離效果。中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第46頁1、吸附薄層吸附劑：硅膠展開劑：（親脂性相對強(qiáng)一些）環(huán)已烷-乙酸乙酯（1：1），氯仿-丙酮（1：1）酸性皂苷：在展開劑中加入少許醋酸，預(yù)防產(chǎn)生拖尾現(xiàn)象；顯色劑：三氯醋酸、濃硫酸或50%硫酸，三氯化銻或五氯化銻等。中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第47頁2、紙色譜親脂性皂苷/皂苷元：固定相為甲酰胺；流動(dòng)相為氯仿/苯；親水性較大苷：固定相為水；流動(dòng)相為乙酸乙酯-吡啶-水（3：1：3）顯色劑：三氯化銻、五氯化銻、三氯醋酸-氯胺T等。（三）其它檢識方法1、泡沫試驗(yàn)2、溶血試驗(yàn)中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第48頁第二節(jié)提取分離方法一、提取皂苷：用不一樣濃度醇溶劑提取；再用石油醚、苯等親脂性溶劑萃取，除去油脂、色素等脂溶性雜質(zhì)；水溶液再用正丁醇萃取出皂苷成份。皂苷元：先將藥材或提取出來皂苷溶液加酸加熱水解后，再用親脂性有機(jī)溶劑提??；

注意

1、在猛烈酸水解條件下，皂苷元可能發(fā)生異構(gòu)化；

2、酸水解前先用酶水解，不但能縮短酸水解時(shí)間，還能提升皂苷元得率。中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第49頁二、分離1、混合溶劑沉淀法（分段沉淀法）2、膽甾醇沉淀法3、鉛鹽沉淀法4、色譜法中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第50頁

中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第51頁第三節(jié)應(yīng)用甘草是豆科植物甘草屬甘草等干燥根及根莖。含有補(bǔ)脾益氣、潤肺止咳、緩急止痛、調(diào)和諸藥功效。甘草中主要有效成份為甘草皂苷，甘草皂苷屬β-香樹脂烷型三萜皂苷，稱為甘草酸（甘草甜素）。中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第52頁（一）甘草酸粗品提取中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第53頁（二）甘草酸單鉀鹽制備中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第54頁三）甘草次酸制備中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第55頁1、皂苷類化合物

A.

分子較小，易結(jié)晶

B.

分子較大，不易結(jié)晶

C.

易溶于石油醚、苯、乙醚

D.

有升華性

E.

多數(shù)無溶血現(xiàn)象

中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第56頁2、柴胡皂苷a

是

A.β-香樹脂烷型三萜類

B.α-香樹脂烷型三萜類

C.

達(dá)瑪烷型三萜類

D.

羊毛脂甾烷型三萜類

E.

甾醇類中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第57頁3、烏索酸結(jié)構(gòu)類型是

A.

螺旋甾烷醇型

B.β-香樹脂烷型

C.α-香樹脂烷型D.

羽扇豆烷型E.

達(dá)瑪烷型中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第58頁4、人參皂苷元主要結(jié)構(gòu)類型是

A.

羊毛甾烷型

B.

呋甾烷型

C.

達(dá)瑪烷型

D.

異螺旋甾烷型

E.

變形螺旋甾烷型

中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第59頁5、甾體皂苷與三氯乙酸在濾紙上

A.

加熱至60

℃生成紅色漸變?yōu)樽仙?/p>

B.

加熱至60

℃生成黑色后逐步退色

C.

加熱至100

℃生成紅色漸變?yōu)樽仙?

D.

不加熱即有陽性反應(yīng)

E.

加熱至100

℃以上也不顯色中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第60頁6、甾體皂苷元

A.

由20

個(gè)碳原子組成

B.

由25

個(gè)碳原子組成C.

由27

個(gè)碳原子組成

D.

由28

個(gè)碳原子組成

E.

由30

個(gè)碳原子組成中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第61頁7、甘草皂苷是A.β-香樹脂烷型三萜類

B.α-香樹脂烷型三萜類C.

達(dá)瑪烷型三萜類D.

羊毛脂甾烷型三萜類

E.

甾醇類中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第62頁8、分離酸性皂苷和中性皂苷可選取方法是

A.

丙酮沉淀法B.

冰醋酸-乙酰氯

C.

乙醚沉淀法

D.

有機(jī)溶劑萃取法

E.

堿水萃取法中藥化學(xué)皂苷類化合物的提取分離技術(shù)專家講座第63頁9、原人參二醇是

A.

齊墩果烷型三萜B.

烏索烷型三萜C.

達(dá)瑪烷型三萜

D.

羊毛脂甾烷型三萜

E.

螺旋甾烷醇類中藥化學(xué)皂苷類化