2021年實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)質(zhì)量保證及質(zhì)量控制知識(shí)競(jìng)賽復(fù)習(xí)題_第1頁(yè)
2021年實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)質(zhì)量保證及質(zhì)量控制知識(shí)競(jìng)賽復(fù)習(xí)題_第2頁(yè)
2021年實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)質(zhì)量保證及質(zhì)量控制知識(shí)競(jìng)賽復(fù)習(xí)題_第3頁(yè)
2021年實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)質(zhì)量保證及質(zhì)量控制知識(shí)競(jìng)賽復(fù)習(xí)題_第4頁(yè)
2021年實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)質(zhì)量保證及質(zhì)量控制知識(shí)競(jìng)賽復(fù)習(xí)題_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩2頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

實(shí)驗(yàn)室基本、質(zhì)量保證及質(zhì)量控制知識(shí)競(jìng)賽復(fù)習(xí)題

1、所有緩沖溶液都應(yīng)避開(酸性)或(堿性物質(zhì))蒸氣,保存期不得超過(3個(gè)月),浮現(xiàn)渾濁、沉淀或發(fā)霉等現(xiàn)象時(shí),應(yīng)及時(shí)廢棄。2、原則緩沖溶液是用于(擬定或比對(duì))其她緩沖溶液PH值一種(參比溶液),其PH值由(國(guó)標(biāo)計(jì)量部門)測(cè)定擬定。3、原則溶液濃度普通是指(20℃4、制備純水辦法諸多,普通多用(蒸餾法),(離子互換法),(電滲析法)。5、蒸餾法制備純水長(zhǎng)處是操作簡(jiǎn)樸,可以除去(非離子雜質(zhì)和離子雜質(zhì)),缺陷是設(shè)備(規(guī)定嚴(yán)密),產(chǎn)量很低因而成本高。6、在安裝蒸餾裝置時(shí),水冷疑管應(yīng)按(下入上出)順序持續(xù)冷卻水,不得倒裝。7、不便刷洗玻璃儀器洗滌法:可依照污垢性質(zhì)(選取不同洗滌液)進(jìn)行(浸泡)或(共煮),再按(常法用水沖凈)。8、離子互換法制備純水長(zhǎng)處是,(操作簡(jiǎn)便),(設(shè)備簡(jiǎn)樸),(出水量大),因而成本低。9、樣品消解時(shí)要選用消解體系必要能使樣品完全分解,消解過程中不得引入(待測(cè)組分)或(任何其她干擾物質(zhì)),為后續(xù)操作引入干擾和困難。10、任何玻璃量器均不得用(烘干法)干燥。11、實(shí)驗(yàn)室用水純度普通用(電導(dǎo)率)或(電阻率)大小來表達(dá)。12、使用有機(jī)溶劑和揮發(fā)性強(qiáng)試劑操作應(yīng)在(通風(fēng)櫥內(nèi)或在通風(fēng)良好地方)進(jìn)行。13、保存水樣時(shí)防止變質(zhì)辦法有:(選取恰當(dāng)材料容器,控制水樣pH,加入化學(xué)試劑(固定劑及防腐劑),冷藏或冷凍)。14、慣用水質(zhì)檢查辦法有(電測(cè)法和化學(xué)分析法,光譜法和極譜法有時(shí)也用于水質(zhì)檢查)。15、稱量樣品前必要檢查天平水平狀態(tài),用(底腳螺絲)調(diào)節(jié)水平。16、一臺(tái)分光光度計(jì)校正應(yīng)涉及哪四個(gè)某些?(波長(zhǎng)校正;吸光度校正;雜散光校正;比色皿校正)。17、舉例闡明什么是間接測(cè)定?(需要通過與待測(cè)物質(zhì)原則比對(duì)而得到測(cè)定成果辦法,如分光光度法、原子吸取法、色譜法等)。18、無(wú)二氧化碳水制備辦法有(煮沸法、曝氣法和離子互換法)。19、水樣在(2~5℃20、無(wú)氨水制備:向水中加入硫酸至其pH值<2,使水中各種形態(tài)氨或胺最后都變成不揮發(fā)鹽類,收集餾出液即得。(√)21、使用高氯酸進(jìn)行消解時(shí),可直接向具有機(jī)物熱溶液中加入高氯酸,但須小心。(×)22、如有汞液散落在地上,要立即將(硫磺粉)撒在汞上面以減少汞蒸發(fā)量。23、堿性高錳酸鉀洗液可用于洗滌器皿上油污。(√)24、蒸餾是運(yùn)用液體混合物在同一溫度下各組分沸點(diǎn)差別,進(jìn)行液體物質(zhì)分離辦法。(×)25、某實(shí)驗(yàn)室所分析天平最大載荷為200g,分度值為0.1mg,求該天平精度。答:0.0001/200=5×10-726、堿性高錳酸鉀洗液配制辦法是:將4g高錳酸鉀溶于少量水中,然后加入(10%氫氧化鈉溶液至100ml)。27、玻璃儀器干燥最慣用辦法是(烘干法,將干凈玻璃儀器置于110—120℃清潔烘箱內(nèi)烘烤1h,可以鼓風(fēng)驅(qū)除濕氣)。28、監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)五性為:(精密行、精確性、代表性、可比性和完整性)。29、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)監(jiān)測(cè)分析中慣用質(zhì)量控制技術(shù)有(平行樣測(cè)定、加標(biāo)回收率分析、空白實(shí)驗(yàn)值測(cè)定、原則物質(zhì)對(duì)比實(shí)驗(yàn)和質(zhì)量控制圖)。30、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制又稱(內(nèi)部質(zhì)量控制)。實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量控制又稱(外部質(zhì)量控制)。31、加標(biāo)回收率測(cè)定可以反映測(cè)試成果(精確度)。32、加標(biāo)回收率分析時(shí),加標(biāo)量均不得不不大于待測(cè)物含量(3倍)。33、痕量分析成果重要質(zhì)量指標(biāo)是(精密度)和(精確度)。34、在監(jiān)測(cè)分析工作中,慣用增長(zhǎng)測(cè)定次數(shù)辦法以減少監(jiān)測(cè)成果(隨機(jī)誤差)。35、分光光度法敏捷度表達(dá)辦法為:(原則曲線斜率)36、校準(zhǔn)曲線可以把(儀器響應(yīng)量)與(待測(cè)物質(zhì)濃度或量)定量地聯(lián)系起來。37、全程序空白實(shí)驗(yàn)是(以水代替實(shí)際樣品,其她所加試劑和操作環(huán)節(jié)均與樣品測(cè)定環(huán)節(jié)完全相似操作過程)。38、空白實(shí)驗(yàn)應(yīng)與樣品測(cè)定同步進(jìn)行,并采用相似分析環(huán)節(jié),取相似試劑(滴定法中原則滴定溶液用量除外),但空白實(shí)驗(yàn)不加試料。39、誤差按其產(chǎn)生因素和性質(zhì)可分為(系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差和過錯(cuò)誤差)。40、在辦法驗(yàn)證中需用基準(zhǔn)物質(zhì),如原則溶液,要與原則物質(zhì)進(jìn)行比對(duì)、核查。測(cè)量完畢后,計(jì)算兩者平均值,若在(95%置信區(qū)間無(wú)明顯差別)即可使用。41、測(cè)定下限指在限定誤差能滿足預(yù)定規(guī)定前提下,用特定辦法可以準(zhǔn)擬定量測(cè)定被測(cè)物質(zhì)最低濃度或含量;美國(guó)EPA規(guī)定以(4倍檢出限濃度)作為測(cè)定下限。42、在加標(biāo)回收率測(cè)定中,加入一定量原則物質(zhì)應(yīng)注意(加標(biāo)量控制在樣品含量0.5~2倍,加標(biāo)后總濃度應(yīng)不超過辦法測(cè)定上限濃度值)。43、試劑空白值對(duì)(精確性以及最低檢出濃度)均有影響。44、密碼質(zhì)控樣指(在同一種采樣點(diǎn)上,同步采集雙份平行樣,按密碼方式交付實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析)。45、精確度用(絕對(duì)誤差或相對(duì)誤差)來表達(dá)。46、精確度可用(原則樣品分析和加標(biāo)回收率測(cè)定)來評(píng)價(jià)。47、精密性反映了分析辦法或測(cè)量系統(tǒng)存在(隨機(jī)誤差)大小。48、精密度通慣用(極差、平均偏差、相對(duì)平均偏差、原則偏差和相對(duì)原則偏差)表達(dá)。49、為滿足某些特殊需要,普通引用(平行性、重復(fù)性和再現(xiàn)性)專用術(shù)語(yǔ)。50、校準(zhǔn)曲線涉及(原則曲線和工作曲線)。51、校準(zhǔn)曲線檢查涉及(線性檢查、截距檢查和斜率檢查)。52、線性檢查即檢查校準(zhǔn)曲線(精密度);截距檢查即檢查校準(zhǔn)曲線(精確度);斜率檢查即檢查分析辦法(敏捷度)。53、環(huán)境監(jiān)測(cè)人員合格證考核由基本理論、基本操作技能和實(shí)際樣品分析三某些構(gòu)成。(√)54、監(jiān)測(cè)人員合格證有效期為五年,期滿后持證人員應(yīng)進(jìn)行換證復(fù)查。(×)55、校準(zhǔn)曲線有關(guān)系數(shù)是反映自變量(物質(zhì)濃度)與因變量(儀器信號(hào)值)之間互有關(guān)系。(×)56、在分析測(cè)試中,空白實(shí)驗(yàn)值大小無(wú)關(guān)緊要,只需以樣品測(cè)試值扣除空白實(shí)驗(yàn)值就可以抵消各種因素導(dǎo)致干擾和影響。(×)57、計(jì)量認(rèn)證內(nèi)容重要有(組織機(jī)構(gòu)、儀器設(shè)備、檢測(cè)工作、人員、環(huán)境和工作制度)。58、現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)控樣涉及(一種采樣點(diǎn)一對(duì)平行樣和一種現(xiàn)場(chǎng)空白樣)。59、普通以(分析原則溶液)辦法來理解分析辦法精密度。60、實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合規(guī)定,其中待測(cè)物質(zhì)濃度應(yīng)低于(所用辦法檢出限)。61、給定置信水平為95%時(shí),樣品測(cè)定值與零濃度樣品測(cè)定值有明顯性差別即為(檢出限L)。62、在某些分光光度法中,(以扣除空白值后吸光度與0.01相相應(yīng)濃度值)為檢出限。63、空白實(shí)驗(yàn)值大小僅反映實(shí)驗(yàn)用純水質(zhì)量?jī)?yōu)劣。(×)64、下列各數(shù)字修約成果哪個(gè)對(duì)的?哪個(gè)不對(duì)的?修約至小數(shù)后一位:0.4633→0.5(√)

1.0501→1.0(×)

修約成整數(shù):33.459→34(×)

15.4535→15(√)65、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制是分析人員對(duì)分析質(zhì)量進(jìn)行自我控制辦法,是保證測(cè)試

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論