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結(jié)腸癌的圍手術(shù)期輔助治療P-XLD-2014.09-004ValidUntil2016.09結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療弄清楚幾個(gè)概念新輔助:是指在惡性腫瘤局部實(shí)施手術(shù)或放療前應(yīng)用的全身性化療,在局部治療前先以全身化療為第一步治療,局部治療(手術(shù)或加放療)后繼之完成全程化療而言。輔助化療:對(duì)身體的腫瘤進(jìn)行手術(shù)治療和放療的后,應(yīng)用化療,使原發(fā)腫瘤縮小,同時(shí)可能消滅殘存的微小轉(zhuǎn)移病灶,減少了腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的機(jī)會(huì),提高治愈率而進(jìn)行的化學(xué)藥物治療成為輔助化療。姑息化療:姑息治療醫(yī)學(xué)是對(duì)那些對(duì)治愈性治療不反應(yīng)的病人完全的主動(dòng)的治療和護(hù)理。控制疼痛及患者有關(guān)癥狀,并對(duì)心理、社會(huì)和精神問(wèn)題予以重視。其目的是為病人和家屬贏得最好的生活質(zhì)量。維持治療:每個(gè)化療周期間單藥化療,或者減量治療。結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療僅供醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)人士參考GLOBOCAN2012萬(wàn)人結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療中國(guó)惡性腫瘤發(fā)病與死亡(2010)排名發(fā)病率死亡率城市1肺癌肺癌2乳腺癌肝癌3胃癌胃癌4結(jié)直腸癌結(jié)直腸癌5肝癌食管癌鄉(xiāng)村1肺癌肺癌2胃癌肝癌3肝癌胃癌4食管癌食管癌5乳腺癌結(jié)直腸癌AnnTranslMed2014;2(7):61.結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療全球結(jié)直腸癌死亡率下降
但我國(guó)仍存在上升趨勢(shì)1.GLOBOCAN2012;2.2006年:WChen,etal.ChinJCancerRes2011;23(1):3-9;2007年:WChen,etal.ChinJCancerRes2012;24(1):1-8;2008年:WChen,etal.ChinJCancerRes2012;24(3):171?180;2009年:WChen,etal.ChinJCancerRes2013:25;10-21;2010年:WChen,etal.AnnTranslMed2014;2(7):61.3.BosettiC,etal.AnnOncol2013;24(10):2657-2671.發(fā)達(dá)國(guó)家死亡率的下降可能得益于3:早期篩查和診斷率的提高化療藥物和放療技術(shù)的進(jìn)步疾病管理水平的提高男性結(jié)直腸癌年齡標(biāo)準(zhǔn)化死亡率(每10萬(wàn)人)發(fā)達(dá)國(guó)家1中國(guó)2結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療結(jié)腸癌輔助化療的發(fā)展
推動(dòng)結(jié)腸癌治療的進(jìn)步5-FU/LV優(yōu)于5-FU/lev,Lev不是必須5-FU/LV:6個(gè)月不劣于12個(gè)月LV:高劑量與低劑量類似,但副作用增加每周方案療效與每月方案類似19601990199820012002開(kāi)始探索腸癌輔助化療的臨床應(yīng)用輔助化療進(jìn)入5-FU時(shí)代術(shù)后輔助化療優(yōu)于單純手術(shù)1,2,3,4輔助化療進(jìn)入后5-FU時(shí)代伊立替康、奧沙利鉑、卡培他濱等新藥在輔助化療中的應(yīng)用研究靶向藥物的應(yīng)用研究(貝伐單抗、西妥昔單抗)FU化療獲益:老年人與年輕人均可獲益5NEnglJMed.1990;322(6):352-8.BritishJoumalofCancer1998;77(8):1349-1354.JClinOncol.
1998;16(1):295-300.ProcAmSocClinOncol.1998;17:256a.Abstract982.NEnglJMed2001;345:1091-7.結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療提綱結(jié)腸癌輔助化療的指證什么病人需要輔助化療規(guī)范的輔助化療方案有那些5FU與卡培他濱的比較研究卡培他濱的優(yōu)勢(shì)輔助化療中需要關(guān)注的幾個(gè)問(wèn)題II期腸癌的化療錯(cuò)配修復(fù)表型的腫瘤老年人化療輔助化療開(kāi)始的時(shí)間輔助化療應(yīng)該持續(xù)多久結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療什么病人需要輔助化療為什么需要化療?化療的好處有多少?結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療9結(jié)腸癌的規(guī)范化治療:臨床病理分期適用分期系統(tǒng)UICC/AJCCTNM分類法(2010年第七版)T分期Tx 原發(fā)腫瘤無(wú)法評(píng)價(jià)T0 無(wú)原發(fā)腫瘤證據(jù)Tis 原位癌:局限于上皮內(nèi)或侵犯黏膜固有層T1 腫瘤侵犯黏膜下層T2 腫瘤侵犯固有肌層T3 腫瘤穿透固有肌層達(dá)漿膜下,或侵犯無(wú)腹膜覆蓋的結(jié)直腸旁組織T4a 腫瘤穿透腹膜臟層T4b腫瘤直接侵犯或粘連于其他器官或結(jié)構(gòu)N分期Nx 區(qū)域淋巴結(jié)無(wú)法評(píng)價(jià)N0 無(wú)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移N1 有1-3枚區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移N2 有4枚以上區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移N1a有1枚區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移N1b有2-3枚區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移N1c漿膜下、腸系膜、無(wú)腹膜覆蓋結(jié)腸/直腸周圍組織內(nèi)有腫瘤種植,無(wú)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移N2a4-6枚區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移N2b7枚及更多區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移NCCNGuidelinesColonCancer.V2.2014結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療2024/5/710結(jié)腸癌的規(guī)范化治療:臨床病理分期M分期Mx遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無(wú)法評(píng)價(jià)M0無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移M1有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移M1a遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移局限于單個(gè)器官或部位(如肝,肺,卵巢,非區(qū)域淋巴結(jié))M1b遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移分布于一個(gè)以上的器官/部位或腹膜轉(zhuǎn)移TNM分期期別TNM0TisN0M0ⅠT1N0M0
T2N0M0ⅡAT3N0M0ⅡBT4aN0M0ⅡCT4bN0M0ⅢAT1-T2N1/N1cM0
T1N2aM0ⅢBT3-T4aN1/N1cM0
T2-T3N2aM0
T1-T2N2bM0ⅢCT4aN2aM0
T3-T4aN2bM0
T4bN1-N2M0ⅣA任何T任何NM1aⅣB任何T任何NM1bNCCNGuidelinesColonCancer.V2.2014結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療結(jié)直腸癌的病理分期T1N0M0T2N0M0T3N0M0T4N0M0T3N+M0T4N+M0I期II期III期結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療結(jié)腸癌輔助化療的指征Ⅰ期結(jié)腸癌(T1-2N0M0):Ⅰ期結(jié)腸癌的90-95%的5年生存率,化療所獲的生存率改善極小化療副作用以及費(fèi)用一期結(jié)腸癌的術(shù)后輔助化療是不必要的結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療結(jié)腸癌輔助化療的指征Ⅱ期結(jié)腸癌(T3-4bN0M0)低危II期復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)低,5年生存率高(>68%)除非有以下高危因素外,不推薦輔助化療組織學(xué)分化差(Ⅲ/Ⅳ級(jí))T4脈管淋巴管(+)術(shù)前腸梗阻/腸穿孔淋巴結(jié)檢出數(shù)<12枚結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療結(jié)腸癌輔助化療的指征高位II期大腸癌III期大腸癌結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療什么病人需要輔助化療為什么需要化療?化療的好處有多少?結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療1612345067801.00.60.40.20.8123450678ACCENT20,898患者匯集分析顯示:
輔助化療可以提高II期結(jié)直腸癌患者的總生存
II期III期隨訪(年)僅手術(shù):66.8%手術(shù)+FU為基礎(chǔ)的化療:72.2%僅手術(shù):42.7%手術(shù)+FU為基礎(chǔ)的化療:53.0%?=5.4%
p=0.026?=10.3%
p<0.00018年OS8年OSSargentetal.JCO2009;27:872-877.01.00.60.40.20.8結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療結(jié)腸癌的輔助化療的發(fā)展史19605FU被應(yīng)用于CRC輔助化療19905FU/LEV>單獨(dú)外科治療19945FU/LV>單獨(dú)外科治療19955FU/LV>5FU/LEV1998輔助化療6月=12月90年代的研究確立了5FU/CF標(biāo)準(zhǔn)治療地位結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療輔助化療:5FU基礎(chǔ)上+奧沙利鉑
Mosaic研究結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療僅供醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)人士參考NEJM2004ASCO2005deGramontASCO’07JClinOncol2009MOSAICNSABPC-07ASCO2007WolmarkASCO’08JClinOncol2011輔助化療:5FU基礎(chǔ)上+奧沙利鉑DFS1.00.90.80.70.60.50.40.30.20.100123456時(shí)間(年)DFS1.00.90.80.70.60.50.40.30.20.10時(shí)間(年)024681.Andréetal.JClinOncol2009;27:3109-31162.GregY,etal.JClinOncol2011;29:3768-3774.2000年后的一系列研究證明了奧沙利鉑的價(jià)值結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療僅供醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)人士參考輔助(聯(lián)合)化療:奧沙利鉑+卡培他濱/5FuFOLFOX4LV5FU2Ⅱ/Ⅲ例結(jié)腸癌N=2246R0切除術(shù)后FLOX5-FU/LV(RoswellPark)Ⅱ/Ⅲ例結(jié)腸癌N=2492R0切除術(shù)后1.Andréetal.JClinOncol2009;27:3109-3116.2.Wolmarketal.ASCO2005;#LBA35003.Halleretal.ESMO/ECCO2009MOSAIC1NSABPC-072XELOX5-FU/LV(Mayo、RP)Ⅲ例結(jié)腸癌N=1886R0切除術(shù)后XELOXA3RRR結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療21奧沙利鉑聯(lián)合方案在
輔助化療推薦的演變推薦FOLFOX/FLOX同為1類證據(jù),尚未有CapeOX移除FOLFOX4,僅保留mFOLFOX6推薦FOLFOX1類優(yōu)選,F(xiàn)LOX1類證據(jù),首次推薦CapeOX為標(biāo)準(zhǔn)輔助化療方案:2A類首次推薦CapeOX為標(biāo)準(zhǔn)輔助化療方案
CapeOX上升為1類推薦;
FOLFOX仍然是1類優(yōu)選更改輔助化療方案推薦級(jí)別:FOLFOX/CapeOX:同為1類且優(yōu)選;FLOX:1類含奧沙利鉑的方案超越氟尿嘧啶單藥,升為1類證據(jù)2006年2010年2011年2012年2013年開(kāi)始至今結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療“規(guī)范的”輔助化療方案有那些結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療結(jié)直腸癌輔助化療藥物選擇Andre′,JCO2009VanCutsem,JCO2009MOSAIC研究(LV5FU2
±奧沙利鉑)PETACC-3研究(LV5FU2±伊立替康)結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療24僅供醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)人士參考Saltzetal.JCO2007VanCutsemetal.JCO2009;Ychouetal.AnnOncol2009NR=未報(bào)道NCCN指南:“不”推薦伊立替康用于術(shù)后輔助治療伊立替康聯(lián)合方案無(wú)生存獲益,未獲指南推薦試驗(yàn)DFS
HRDFS?(%)
pOS
HROS?
(%)pCALGB89803NRNR0.85NRNR0.74PETACC-30.902.40.11NR2.30.09ACCORD-20.893.10.441.0910.69結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療規(guī)范的輔助化療方案聯(lián)合化療FOLFOXXELOX(CAPOX)單藥化療5FU/卡培他濱/S1?結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療5FU與卡培他濱的比較研究卡培他濱≈或≧5FU卡培他濱的優(yōu)勢(shì)結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療X-ACT多元分析:
X單藥較5-FU/LV生存獲益更優(yōu)Twelvesetal.AnnOncol2012;23:1190–97.變量DFSHR(95%CI)pOSHR(95%CI)p年齡1.002(0.995-1.009)0.60431.010(1.001-1.019)0.0238性別(女性vs.男性)0.775(0.672-0.894)0.00050.770(0.654-0.908)0.0018局部淋巴結(jié)(PN1vs.PN0,PN2,PNx)0.621(0.536-0.718)<0.00010.577(0.489-0.689)<0.0001基線CEA(低于vs.高于正常上限)0.426(0.345-0.525)<0.00010.401(0.320-0.503)<0.0001手術(shù)至隨機(jī)時(shí)間(天)1.003(0.996-1.009)0.41661.004(0.997-1.012)0.2418治療效果(卡培他濱vs.5-FU/LV)0.849(0.739-0.976)0.02120.826(0.705-0.971)0.0203結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療N016968DFS:
XELOX獲益并增加X(jué)ELOX
5-FU/LV
1.00.00.2.400.60.80123456YearsITTpopulationΔ
at4years:6.1%Δat5years:6.3%Δat3years:4.5%70.9%
68.4%3-year
DFS66.5%
62.3%4-year
DFS5-year
DFS59.8%66.1%結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療1.00.60.81.
Andréetal.JCO200912345678交叉比較OS:MOSAICvsXELOXAYearsXELOX(n=944)FOLFOX4(n=672)–5-yrOS6-yrOS72.9%77.6%NO16968(XELOXA)*MOSAIC1**–*Medianobservationtime:57.0months**Medianfollow-up:81.9monthsITTpopulation0.40結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療靜脈輸注5-FU和卡培他濱
是國(guó)際指南推薦的結(jié)腸癌術(shù)后輔助化療單藥1.NCCNGuidelinesColonCancer.V2.2015;2.AnnalsofOncology2013;24(S6):vi64-vi72.結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療卡培他濱的優(yōu)勢(shì)用藥方便,順應(yīng)性好老年人耐受性好結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療有效
DFS和OS都優(yōu)于快速靜推5-FU方案交叉對(duì)比試驗(yàn)顯示與5-FU持續(xù)泵入方案療效相當(dāng)安全性優(yōu)于快速靜推5-FU方案應(yīng)用靈活和成本效益比高避免中心靜脈置管的并發(fā)癥降低住院治療時(shí)間和費(fèi)用增加患者的自由度結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療專業(yè)資料,僅供醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)人士參考Patient'sself-reportedadherencetocapecitabineoncapecitabineplusoxaliplatinasadjuvanttherapyforcoloncancer.
KawakamiK,etal.2015ASCOGIAbstract690.在卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑(XELOX)進(jìn)行輔助治療的結(jié)腸癌患者中患者自我報(bào)告的卡培他濱依從性結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療專業(yè)資料,僅供醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)人士參考XELOX輔助治療中卡培他濱的依從率卡培他濱的中位相對(duì)劑量強(qiáng)度為76.7%KawakamiK,etal.2015ASCOGIAbstract690.10090095.496.597.697.998.597.698.198.3卡培他濱依從率(%)第1周期N=139第2周期N=136第3周期N=132第4周期N=129第5周期N=125第6周期N=125第7周期N=124第8周期N=121結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療專業(yè)資料,僅供醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)人士參考依從性與年齡的相關(guān)性KawakamiK,etal.2015ASCOGIAbstract690.卡培他濱依從率與患者年齡之間沒(méi)有明顯的相關(guān)性(P=0.850,F(xiàn)isher's確切檢驗(yàn))年齡分類中位依從率P值依從(≥90%)不依從(<90%)n%n%≤503594.525.40.85051-603288.8411.161-704990.759.271-801191.618.3結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療專業(yè)資料,僅供醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)人士參考降低卡培他濱依從性的因素KawakamiK,etal.2015ASCOGIAbstract690.其他3.2%(22)腹瀉34.7%(240)20.3%惡心/嘔吐(140)10.7%周圍神經(jīng)毒性(74)10.6%劑量缺失(73)發(fā)熱9.3%(64)手足綜合征2.9%(20)腦膜炎2.5%(17)上腹部不適2.2%(15)PD2.0%(14)便血1.7%(12)結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療輔助化療中需要關(guān)注的幾個(gè)問(wèn)題II期腸癌聯(lián)合化療是否獲益微衛(wèi)星不穩(wěn)定(錯(cuò)配修復(fù)表型)的腫瘤老年人化療輔助化療開(kāi)始的時(shí)間輔助化療應(yīng)該給多久結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療382012年MOSAIC試驗(yàn)公布最終結(jié)果:
II期腸癌患者不能從含奧沙利鉑輔助化療方案中獲益Tournigand,et
al.JCO2012;42:564585.0%vs83.3%86.8%vs78.8%82.3%vs74.6%?=7.7%?=8.0%?=1.7%高危Ⅱ期的生存結(jié)果NCCN指南對(duì)Ⅱ期高危腸癌的輔助化療奧沙利鉑聯(lián)合方案的推薦標(biāo)記警示性文字一項(xiàng)大型國(guó)際性III期臨床研究,納入II/III期結(jié)腸癌,已手術(shù)完全切除患者,ITT集n=2246,安全集n=2219。研究主要終點(diǎn)為DFS。結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療NCCN指南對(duì)Ⅱ期結(jié)腸癌輔助化療的演變中低?;颊撸号R床研究/觀察高?;颊撸嚎紤]治療,氟尿嘧啶類±奧沙利鉑中低?;颊撸嚎紤]治療選擇氟尿嘧啶類±奧沙利鉑方案(2B推薦),或者臨床研究/觀察高危患者:考慮治療,氟尿嘧啶類±奧沙利鉑或臨床研究/觀察,2A類證據(jù)中低?;颊撸嚎紤]治療,刪除奧沙利鉑,僅氟尿嘧啶類單藥,2A類證據(jù),或者臨床研究/觀察高危患者:考慮治療,氟尿嘧啶類±奧沙利鉑或臨床研究/觀察,2A類證據(jù)中低?;颊撸嚎紤]臨床研究/觀察,或者考慮治療僅氟尿嘧啶類單藥,2A類證據(jù)高危患者:考慮治療,氟尿嘧啶類±奧沙利鉑或臨床研究/觀察,2A類證據(jù)2013年指南首次警示在5-FU/LV的基礎(chǔ)上加入奧沙利鉑,并未為II期結(jié)腸癌帶來(lái)額外的生存獲益2005年2006年2009年2013開(kāi)始至今結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療40ESMO指南推薦與NCCN不盡相同AnnalsofOncology2013;24(S6):vi64-vi72.II期患者不推薦常規(guī)使用術(shù)后輔助化療在伴有至少一項(xiàng)高風(fēng)險(xiǎn)因素*的II期患者中,可以考慮進(jìn)行輔助化療(IIB)*復(fù)發(fā)的高危因素包括:,送檢淋巴結(jié)<12枚,組織學(xué)低分化,淋巴管/血管侵犯,腫瘤伴梗阻或穿孔以及pT4期(II)結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療僅供醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)人士參考2005年5-FU/LV(1類證據(jù))RoswellPark/Mayo/Mayo(HDLV)卡培他濱氟尿嘧啶單藥在輔助化療推薦級(jí)別的變更2006年基于鉑類聯(lián)合的研究,Ⅲ期輔助化療氟尿嘧啶單藥降為2A類2010年至今保留RoswellPark刪除Mayo方案增加持續(xù)輸注雙周方案(deGramont)結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療僅供醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)人士參考卡培他濱單藥在輔助化療推薦描述的變更2011年及以前:卡培他濱與5-FU/LV的等效性為現(xiàn)有數(shù)據(jù)的外推2012年至今:基于X-ACT最終結(jié)果,刪除以上表述結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療43僅供醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)人士參考ESMO指南卡培他濱作為優(yōu)選單藥?kù)o脈輸注和口服5-FU相較于推注應(yīng)作為優(yōu)選口服氟尿嘧啶無(wú)需靜脈置管,很多患者可能將其作為優(yōu)選在特殊情況下,卡培他濱與5-FU/LV輸注可相互替換。卡培他濱療效確切,毒性可控,花費(fèi)可能更少AnnalsofOncology2013;24(S6):vi64-vi72.結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療44MSI-H(微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定)的
II期患者沒(méi)有從5-FU的輔助化療中獲益H-MSIMSSL-MSIRibicetal.NEJM.2003;349:247-57MSI(微衛(wèi)星不穩(wěn)定):5-FU無(wú)獲益MSS(微衛(wèi)星穩(wěn)定):5-FU能獲益結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療Ⅱ期輔助化療的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
MMR(DNA錯(cuò)配修復(fù)基因)檢測(cè)2010年:如果考慮氟尿嘧啶單藥治療,推薦行MMR檢測(cè)。具有MSI-H的II期患者可能預(yù)后比較好,不會(huì)從5-FU的輔助化療中獲益2013年:<50歲及所有的II期的結(jié)腸癌患者均應(yīng)考慮檢測(cè)MMR2015年:大腸癌患者確診時(shí)年齡≤70歲或年齡>70歲但符合Bethesda指南的患者應(yīng)考慮Lynch綜合征腫瘤篩查(即IHC或MSI)II期病人均應(yīng)檢測(cè)MMR結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療46僅供醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)人士參考ESMO指南:MMR的療效預(yù)測(cè)價(jià)值不明在做治療決策時(shí),MSI/MMR狀態(tài)僅有預(yù)后預(yù)測(cè)的價(jià)值。AnnalsofOncology2013;24(S6):vi64-vi72.結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療老年患者同樣能從輔助化療中獲益7個(gè)試驗(yàn)匯集分析,結(jié)果:年齡與療效間無(wú)明顯關(guān)系Sargent,etal.NEnglJMed2001;345:1091-7.n=3,351(15%>70歲)5-FU+Lev/LVvs單純手術(shù)年齡≤70歲年齡>70歲無(wú)復(fù)發(fā)生存率(%)無(wú)復(fù)發(fā)生存率(%)結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療僅供醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)人士參考2012年一項(xiàng)回顧性分析探討
75歲以上老年人輔助化療獲益情況一項(xiàng)回顧性研究數(shù)據(jù)來(lái)自4個(gè)主要數(shù)據(jù)庫(kù)(SEER醫(yī)保,NYSCR,NCCN預(yù)后數(shù)據(jù)庫(kù),CanCORS)共有2004?2007年的5489例確診患者納入分析調(diào)查目的是評(píng)估輔助化療對(duì)75歲以上確診的III期結(jié)腸癌患者的作用,并對(duì)奧沙利鉑亞組與非奧沙利鉑亞組進(jìn)行了比較Sanoff,etal.JCO2012;21(30):2624-34四個(gè)大型隨訪數(shù)據(jù)庫(kù)病例:
the
SEER
program
cancer
registry
(SEER-Medicare)the
New
York
State
Cancer
Registry(NYSCR)the
National
Comprehensive
Cancer
Network
(NCCN)
Outcomes
Databasethe
Cancer
Care
Outcomes
Research
&
Surveillance
Consortium(CanCORS)結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療4975歲以上老年III期腸癌患者從奧沙利鉑獲益甚微Sanoff,etal.JCO2012;21(30):2624-34SEER:配對(duì)OSn=4226NYSCR:配對(duì)OSn=998NCCN:未配對(duì)OSn=144術(shù)后時(shí)間(月),+30天HR95%CI
0.840.69-1.04HR95%CI
0.820.51-1.33HR95%CI
1.250.43-3.68SEER:醫(yī)療保險(xiǎn)數(shù)據(jù)庫(kù)NYSCR:紐約州癌癥登記NCCN:美國(guó)國(guó)家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療2024/5/750MOSAIC最終結(jié)果:≥70歲者奧沙利鉑無(wú)生存獲益Tournigand,et
al.JCO2012;42:564569.1%vs65.8%HR=0.93,p=0.7178.8%vs69.9%HR=0.68,p=0.08975.8%vs76.1%HR=1.10,p=0.663結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療僅供醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)人士參考X-ACT研究老年人分析
卡培他濱在老年患者中有生存獲益更優(yōu)的趨勢(shì)Twelvesetal.AnnOncol2012;23:1190–97Age5YDFS5YOSCap.5-FUΔCap.5-FUΔ<40Y56.0%49.0%+7%79.1%65.6%+13.5%40-6959.4%54.5%+4.9%70.9%68.6%+2.3%≥7058.1%55.8%+2.3%68.8%65.0%+3.8%結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療
NCCN指南腳標(biāo)警示奧沙利鉑老年III期中的應(yīng)用70歲以上老年人,在5-FU/LV的基礎(chǔ)上增加奧沙利鉑,其生存獲益尚未證實(shí)。(注:僅申明是在5-FU/LV的基礎(chǔ)上而非所有氟尿嘧啶)
NCCNGuidelinesColonCancer.V2.2015結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療ESMO同樣對(duì)
老年人使用奧沙利鉑聯(lián)合方案持謹(jǐn)慎態(tài)度AnnalsofOncology2013;24(S6):vi64-vi72.70歲以上老年人:化療安全性與較年輕患者類似輔助化療療效與普通人群類似研究結(jié)果證實(shí)老年人無(wú)法從含奧沙利鉑聯(lián)合方案中獲益結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療輔助化療開(kāi)始時(shí)間薈萃分析(2010-ASCOGI-364)
納入9項(xiàng)研究,14357例結(jié)直腸癌(CRC)結(jié)果:輔助治療在術(shù)后8周開(kāi)始,死亡率升高12%輔助治療在術(shù)后12周開(kāi)始,死亡率升高25%。CRC患者輔助治療開(kāi)始時(shí)間每延遲4周,患者死亡危險(xiǎn)約升高12%應(yīng)采取必要措施,盡可能縮短CRC患者術(shù)后輔助治療的開(kāi)始時(shí)間。結(jié)腸癌的圍手術(shù)期化療1998年NCCTG和NCI的大型研究
奠定腸癌6個(gè)月輔助化療的基礎(chǔ)1.AiZheng.
2009;28(7):743-8;2.MichaelJ,etal.JClinOncol1998;16:295-300.123450010060402080生存(%)隨機(jī)后時(shí)間(月)1998年以前:腸癌術(shù)后輔助化療的持續(xù)時(shí)間為1年1;1998年:NCCTG和NCI兩大組織評(píng)估了術(shù)后6個(gè)月
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