2024年山東省煙臺市第一中學高三第二次調研化學試卷含解析_第1頁
2024年山東省煙臺市第一中學高三第二次調研化學試卷含解析_第2頁
2024年山東省煙臺市第一中學高三第二次調研化學試卷含解析_第3頁
2024年山東省煙臺市第一中學高三第二次調研化學試卷含解析_第4頁
2024年山東省煙臺市第一中學高三第二次調研化學試卷含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩19頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2024年山東省煙臺市第一中學高三第二次調研化學試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、硅元素在地殼中的含量非常豐富。下列有關說法不正確的是A.晶體硅屬于共價晶體B.硅原子的電子式為C.硅原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p2D.硅原子的價電子排布圖為2、在實驗室進行物質制備,下列設計中,理論上正確、操作上可行、經(jīng)濟上合理、環(huán)境上友好的是()A.B.C.D.3、用下圖所示裝置進行下列實驗:將①中溶液滴入②中,預測的現(xiàn)象與實際相符的是選項

①中物質

②中物質

預測②中的現(xiàn)象

A

稀鹽酸

碳酸鈉與氫氧化鈉的混合溶液

立即產生氣泡

B

濃硝酸

用砂紙打磨過的鋁條

產生紅棕色氣體

C

草酸溶液

高錳酸鉀酸性溶液

溶液逐漸褪色

D

氯化鋁溶液

濃氫氧化鈉溶液

產生大量白色沉淀

A.A B.B C.C D.D4、化學與生活、環(huán)境、科技等密切相關。下列說法錯誤的是A.溫室效應導致海水的酸度增大,貝殼類生物的生存將會受到威脅B.植物油的主要成分是不飽和高級脂肪酸甘油酯,長時間放置的植物油會因水解而變質C.常溫下用3體積乙醇與1體積蒸餾水配制成的混合液,可以滅活新型冠狀病毒D.白葡萄酒含維生素C等多種維生素,通常添加微量SO2的目的是防止營養(yǎng)成分被氧化5、由環(huán)己醇合成環(huán)己酮的反應為:。下列說法正確的是()A.該反應屬于取代反應B.環(huán)己酮的分子式為C6H12OC.環(huán)己醇不能和NaOH溶液反應D.環(huán)己醇分子中的所有原子可能共平面6、分類是重要的科學研究方法,下列物質分類正確的是A.酸性氧化物:SO2、SiO2、NO2B.弱電解質:CH3COOH、BaCO3、Fe(OH)3C.純凈物:鋁熱劑、漂粉精、聚乙烯D.無機物:CaC2、石墨烯、HCN7、對甲基苯乙烯()是有機合成的重要原料。下列對其結構與性質的推斷錯誤的是()A.分子式為B.能發(fā)生加聚反應和氧化反應C.具有相同官能團的芳香烴同分異構體有5種不考慮立體異構D.分子中所有原子可能處于同一平面8、化學與人類生產、生活、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關。下列說法正確的是()A.石英玻璃、分子篩的主要成分是硅酸鹽B.分散系可分為溶液、濁液和膠體,濁液的分散質粒子大小介于溶液和膠體之間C.海水淡化可以解決淡水危機,向海水中加入明礬可使海水淡化D.農業(yè)廢棄物、城市與工業(yè)有機廢棄物及動物糞便中都蘊藏著豐富的生物質能9、乙酸和乙醛的鑒別有多種方法,下列可行的操作中最不簡便的一種是A.使用蒸餾水B.使用NaHCO3溶液C.使用CuSO4和NaOH溶液D.使用pH試紙10、在兩只錐形瓶中分別加入濃度均為1mol/L的鹽酸和NH4Cl溶液,將溫度和pH傳感器與溶液相連,往瓶中同時加入過量的質量、形狀均相同的鎂條,實驗結果如圖。關于該實驗的下列說法,正確的是()A.反應劇烈程度:NH4Cl>HClB.P點溶液:c(NH4+)+2c(Mg2+)>c(Cl-)C.Q點溶液顯堿性是因為MgCl2發(fā)生水解D.1000s后,鎂與NH4Cl溶液反應停止11、科學家通過實驗發(fā)現(xiàn)環(huán)己烷在一定條件下最終可以生成苯,從而增加苯及芳香族化合物的產量,下列有關說法正確的是A.①②兩步反應都屬于加成反應B.環(huán)己烯的鏈狀同分異構體超過10種(不考慮立體異構)C.環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯均易溶于水和乙醇D.環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色12、下列物質中含氯離子的是()A.HCl B.CCl4 C.KCl D.NaClO13、下列有關物質性質與用途具有對應關系的是()A.Na2SiO3易溶于水,可用作木材防火劑B.NaHCO3能與堿反應,可用作食品疏松劑C.Fe粉具有還原性,可用作食品袋中的抗氧化劑D.石墨具有還原性,可用作干電池的正極材料14、下列關于化學反應速率的說法錯誤的是()A.化學反應速率是用于衡量化學反應進行快慢的物理量B.可逆反應達到化學平衡狀態(tài)時,反應停止,正、逆反應速率都為零C.決定化學反應速率的主要因素是反應物本身的性質D.增大反應物濃度或升高反應溫度都能加快化學反應速率15、設NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是()A.5.6g鐵與足量鹽酸反應轉移的電子數(shù)為0.3NAB.100mL2.0mol/L的鹽酸與醋酸溶液中氫離子均為0.2NAC.標準狀況下,22.4L氦氣與22.4L氟氣所含原子數(shù)均為2NAD.常溫常壓下,20g重水(D2O)中含有的電子數(shù)為10NA16、一定量的H2在Cl2中燃燒后,所得混合氣體用100mL3.00mol∕L的NaOH溶液恰好完全吸收,測得溶液中含0.05molNaClO(不考慮水解)。氫氣和氯氣物質的量之比是A.2:3 B.3:1 C.1:1 D.3:217、某工業(yè)流程中,進入反應塔的混合氣體中和物質的量百分含量分別是10%和6%,發(fā)生反應為:,在其他條件相同時,測得試驗數(shù)據(jù)如下:壓強()溫度(℃)NO達到所列轉化率所需時間(s)50%90%98%1.030122502830902551057608.0300.23.936900.67.974根據(jù)表中數(shù)據(jù),下列說法正確的是A.溫度越高,越有利于NO的轉化B.增大壓強,反應速率變慢C.在、90℃條件下,當轉化率為98%時反應已達平衡D.如進入反應塔的混合氣體為,如速率表示,則在、30℃條件下,轉化率從50%增至90%時段,NO的反應速率為18、一種水基二次電池原理為,電解液為含Zn2+的水溶液,該電池可用于電網(wǎng)貯能。下列說法正確的是()A.放電時,Zn2+脫離插層B.放電時,溶液中Zn2+濃度一直減小C.充電時,電子由層經(jīng)電解質溶液流向層D.充電時,陽極發(fā)生電極反應:19、下列除去雜質(括號內的物質為雜質)的方法中錯誤的是()A.FeSO4(CuSO4):加足量鐵粉后,過濾B.Fe粉(Al粉):用NaOH溶液溶解后,過濾C.NH3(H2O):用濃H2SO4洗氣D.MnO2(KCl):加水溶解后,過濾、洗滌、烘干20、近日,中國第36次南極科學考察隊暨“雪龍2”號從深圳啟航,前往南極執(zhí)行科考任務。下列說法正確的是()A.外殼鑲嵌一些鉛塊等可提高科考船的抗腐蝕能力B.利用犧牲陽極的陰極保護法保護船體,正極反應式為O2-4e-+2H2O=4OH-C.??科陂g可以采用外加電流的陰極保護法,電源負極與船體相連接D.科考船只能采用電化學保護法提高其抗腐蝕能力21、我國成功研制的新型可充電AGDIB電池(鋁-石墨雙離子電池)采用石墨、鋁鋰合金作為電極材料,以常規(guī)鋰鹽和碳酸酯溶劑為電解液。電池反應為:CxPF6+LiyAl=Cx+LiPE6+Liy-1Al。放電過程如圖,下列說法正確的是A.B為負極,放電時鋁失電子B.充電時,與外加電源負極相連一端電極反應為:LiyAl-e-=Li++Liy-1AlC.充電時A電極反應式為Cx+PF6-﹣e-=CxPF6D.廢舊AGDIB電池進行“放電處理”時,若轉移lmol電子,石墨電極上可回收7gLi22、2019年是“國際化學元素周期表年”。1869年門捷列夫把當時已知的元素根據(jù)物理、化學性質進行排列,準確預留了甲、乙兩種未知元素的位置,并預測了二者的相對原子質量,部分原始記錄如下。下列說法不正確的是()A.元素乙的原子序數(shù)為32B.原子半徑比較:甲>乙>SiC.元素乙的簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強于。D.推測乙可以用作半導體材料二、非選擇題(共84分)23、(14分)阿司匹林(化合物L)是人們熟知的解熱鎮(zhèn)痛藥物。一種長效、緩釋阿司匹林(化合物P)的合成路線如下圖所示:已知:①HC≡CH+RCOOH②RCOOR’+R”O(jiān)HRCOOR”+R’OH(R、R’、R”代表烴基)請回答:(1)A中的官能團是____________________。(2)C的結構簡式是____________________。(3)D→E的反應類型是____________________。(4)E→G的化學方程式是______________________________________。(5)已知:H是芳香族化合物。在一定條件下2B→K+H2O,K的核磁共振氫譜只有一組峰。J→L的化學方程式是____________________。(6)L在體內可較快轉化為具有藥效的J,而化合物P與L相比,在體內能緩慢持續(xù)釋放J。①血液中J濃度過高能使人中毒,可靜脈滴注NaHCO3溶液解毒。請用化學方程式解釋NaHCO3的作用:______________________________________________________________。②下列說法正確的是______(填字母)。a.P中的酯基在體內可緩慢水解,逐漸釋放出Jb.P在體內的水解產物中沒有高分子化合物c.將小分子藥物引入到高分子中可以實現(xiàn)藥物的緩釋功能24、(12分)暗紅色固體X由三種常見的元素組成(式量為412),不溶于水,微熱易分解,高溫爆炸。己知:氣體B在標準狀況下的密度為1.25g.L-1,混合氣體通過CuSO4,CuSO4固體變?yōu)樗{色。請回答以下問題:(1)寫出A的電子式____________。(2)寫出生成白色沉淀D的化學方程式________________________。(3)固體X可由A與過量氣體C的濃溶液反應生成,其離子方程式為_________________(4)有人提出氣體C在加熱條件下與Fe2O3反應,經(jīng)研究固體產物中不含+3價的鐵元素,請設計實驗方案檢驗固體產物中可能的成分(限用化學方法)________________________25、(12分)氮化硼(BN)是白色難溶于水的粉末狀固體,高溫下易被氧化。實驗室以硼粉(黑色)為原料制備氮化硼的裝置如圖1所示:(1)圖2裝置中可填入圖1虛線框中的是___(填標號)。圖2裝置中盛放堿石灰的儀器名稱為___。(2)制備BN的化學方程式為___。(3)圖1中多孔球泡的作用是___。(4)當三頸燒瓶中出現(xiàn)___的現(xiàn)象時說明反應完全,此時應立即停止通入O2,原因是___。(5)為測定制得的氮化硼樣品純度,設計以下實驗:ⅰ.稱取0.0625g氮化硼樣品,加入濃硫酸和催化劑,微熱,令樣品中的N元素全部轉化為銨鹽;ⅱ.向銨鹽中加入足量NaOH溶液并加熱,蒸出的氨用20.00mL0.1008mol·L-1的稀硫酸吸收;ⅲ.用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定剩余硫酸,消耗NaOH溶液的平均體積為20.32mL。①氮化硼樣品的純度為___(保留四位有效數(shù)字)。②下列實驗操作可能使樣品純度測定結果偏高的是___(填標號)。A.蒸出的氨未被稀硫酸完全吸收B.滴定時未用NaOH標準溶液潤洗滴定管C.讀數(shù)時,滴定前平視,滴定后俯視D.滴定時選用酚酞作指示劑26、(10分)硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3·5H2O)俗名“大蘇打”。已知它易溶于水,難溶于乙醇,在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定,受熱、遇酸易分解。某實驗室模擬工業(yè)硫化堿法制取硫代硫酸鈉,其反應裝置及所需試劑如圖:(1)裝置甲中,a儀器的名稱是____________;a中盛有濃硫酸,b中盛有亞硫酸鈉,實驗中要控制SO2生成速率,可以采取的措施有_________________________(寫出一條即可)。(2)裝置乙的作用是____________________________________。(3)裝置丙中,將Na2S和Na2CO3以2:1的物質的量之比配成溶液再通入SO2,便可制得Na2S2O3和CO2。反應的化學方程式為:________________________________________。(4)本實驗所用的Na2CO3中含少量NaOH,檢驗含有NaOH的實驗方案為_________。(實驗中供選用的試劑及儀器:CaCl2溶液、Ca(OH)2溶液、酚酞溶液、蒸餾水、pH計、燒杯、試管、滴管.提示:室溫時CaCO3飽和溶液的pH=9.5)(5)反應結束后過濾丙中的混合物,濾液經(jīng)蒸發(fā)、結晶、過濾、洗滌、干燥等得到產品,生成的硫代硫酸鈉粗品可用_____________洗滌。為了測定粗產品中Na2S2O3·5H2O的含量,采用在酸性條件下用KMnO4標準液滴定的方法(假設粗產品中的雜質與酸性KMnO4溶液不反應)。稱取1.50g粗產品溶于水,用0.20mol·L-1KMnO4溶液(加適量稀硫酸酸化)滴定,當溶液中全部被氧化為時,消耗高錳酸鉀溶液體積40.00mL。①寫出反應的離子方程式:________________________________________。②產品中Na2S2O3·5H2O的質量分數(shù)為____________________(保留小數(shù)點后一位)。27、(12分)亞硝酸鈉(NaNO2)是一種常用的食品添加劑,使用時需嚴格控制用量。實驗室以2NO+Na2O2=2NaNO2為原理,利用下列裝置制取NaNO2(夾持和加熱儀器略)。已知:①酸性KMnO4溶液可將NO及NO2-氧化為NO3-,MnO4-被還原為Mn2+。②HNO2具有不穩(wěn)定性:2HNO2=NO2↑+NO↑+H2O?;卮鹣铝袉栴}:(1)按氣流方向連接儀器接口______________(填接口字母)。(2)實驗過程中C裝置內觀察到的現(xiàn)象是___________________________。(3)Na2O2充分反應后,測定NaNO2含量:稱取反應后B中固體樣品3.45g溶于蒸餾水,冷卻后用0.50mol·L-1酸性KMnO4標準液滴定。重復三次,標準液平均用量為20.00mL。①該測定實驗需要用到下列儀器中的___________(填序號)。a.錐形瓶b.容量瓶c.膠頭滴管d.酸式滴定管e.堿式滴定管f.玻璃棒②假定其他物質不與KMnO4反應,則固體樣品中NaNO2的純度為____%。③實驗得到NaNO2的含量明顯偏低,分析樣品中含有的主要雜質為_____(填化學式)。為提高產品含量,對實驗裝置的改進是在B裝置之前加裝盛有_____(填藥品名稱)的______(填儀器名稱)。(4)設計一個實驗方案證明酸性條件下NaNO2具有氧化性________________________。(提供的試劑:0.10mol·L-1NaNO2溶液、KMnO4溶液、0.10mol·L-1KI溶液、淀粉溶液、稀硝酸、稀硫酸)28、(14分)屬于弱電解質的是(

)A.一水合氨 B.醋酸銨 C.乙醇 D.硫酸鋇29、(10分)鈦是一種性能非常優(yōu)越的金屬,21世紀將是鈦的世紀。(1)TiO2薄膜中摻雜鉻能顯著提高光催化活性?;鶓B(tài)Cr原子的核外電子排布式為____。(2)四乙醇鈦能增加橡膠在金屬表面的粘附性。其制備原理如下:TiCl4+4CH3CH2OH+4NH3=Ti(OCH2CH3)4+4NH4Cl①Ti(OCH2CH3)4可溶于有機溶劑,常溫下為淡黃色透明液體,其晶體類型為____②N和O位于同一周期,O的第二電離能大于N的第二電離能的原因是_____;③NH4Cl中存在的作用力有_____,NH4Cl熔沸點高于CH3CH2OH的原因是_____,Ti(OCH2CH3)4分子中C原子的雜化形式均為____。(3)鈦酸鍶(SrTiO3)可作電子陶瓷材料和人造寶石,其中一種晶胞結構如圖所示。若Ti位于頂點位置,O位于____位置;已知晶胞參數(shù)為anm,Ti位于O所形成的正八面體的體心,則該八面體的邊長為_____m(列出表達式)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】

晶體硅中所有原子都以共價鍵相結合,屬于共價晶體,A正確;Si原子的最外層有4個電子,B正確;Si原子核外有14個電子,根據(jù)構造原理可知其排布式為1s22s22p63s23p2,C正確;硅原子的價電子排布圖不符合洪特規(guī)則,選項D錯誤。2、D【解析】

理論上正確,要求物質的轉化需符合物質的性質及變化規(guī)律;操作上可行,要求操作應簡便易行;綠色化學的核心就是利用化學原理從源頭上減少和消除工業(yè)生產對環(huán)境的污染.【詳解】A.碳不完全燃燒可生成一氧化碳,一氧化碳高溫下與氧化銅反應生成銅和二氧化碳,二氧化碳與氫氧化鈉反應生成碳酸鈉;理論上正確,反應過程中產生、利用污染環(huán)境的物質CO,不符合綠色化學,一氧化碳是有毒的氣體,碳在氧氣中燃燒生成的進行實驗時要進行尾氣處理,且一氧化碳是可燃性氣體,不純時加熱或點燃引起爆炸,操作上較為復雜,故A錯誤;B.銅與硝酸銀反應可生成硝酸銅,硝酸銅與氫氧化鈉可生成氫氧化銅沉淀;理論上正確,操作上也較簡便,銀比銅要貴重,利用硝酸銀、氫氧化鈉制取氫氧化銅,經(jīng)濟上不合理,故B錯誤;C.鐵在氧氣中燃燒生成四氧化三鐵而不能生成三氧化二鐵,因此該方案在理論上就是錯誤的,故C錯誤;D.氧化鈣與水反應可生成氫氧化鈣,氫氧化鈣與碳酸鈉反應可生成氫氧化鈉;理論上正確,操作也只需要加入液體較為簡便,利用碳酸鈉獲得氫氧化鈉,經(jīng)濟上也合理,符合綠色化學,故D正確;答案:D。3、C【解析】

A項、鹽酸首先中和氫氧化鈉,故A錯誤;B項、常溫下鋁在濃硝酸中鈍化,得不到氣體,故B錯誤;C項草酸具有還原性,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使其褪色,故C正確;D項、氫氧化鈉溶液開始是過量的,因此不可能產生白色沉淀氫氧化鋁,故D錯誤;故選C。4、B【解析】

A.二氧化碳和水反應生成碳酸,可以增加酸度,碳酸能與碳酸鈣反應,所以珊瑚、貝殼類等生物的生存將會受到威脅,故A正確;B.植物油的主要成分是不飽和高級脂肪酸甘油酯,長時間放置會被氧化而變質,故B錯誤;C.常溫下用3體積乙醇與1體積蒸餾水配制成的混合液中酒精含量約為75%,即醫(yī)用酒精,可以殺菌消毒,故C正確;D.二氧化硫具有還原性,可防止營養(yǎng)成分被氧化,故D正確;故答案為B。5、C【解析】

A.有機反應中,失去氫或加上氧,發(fā)生氧化反應,所以該反應是醇的氧化反應,A錯誤;B.環(huán)己酮的分子式為C6H10O,B錯誤;C.環(huán)己醇含有的官能團是-OH,醇羥基不具有酸性,不能和NaOH溶液反應,C正確;D.環(huán)己醇分子中的C原子為飽和碳原子,具有甲烷的四面體結構,因此不可能所有原子共平面,D錯誤;故合理選項是C。6、D【解析】

A.SO2、SiO2和堿反應生成鹽和水屬于酸性氧化物,和堿反應發(fā)生的是氧化還原反應,不是酸性氧化物,A錯誤;B.水溶液中部分電離屬于弱電解質,屬于弱堿是弱電解質,熔融狀態(tài)下完全電離屬于強電解質,B錯誤;C.鋁熱劑是鋁和金屬氧化物的混合物,漂粉精是氯化鈣和次氯酸鈣的混合物,聚乙烯是高分子化合物屬于混合物,C錯誤;D.、石墨烯為碳的單質、HCN,組成和結構上與無機物相近屬于無機物,D正確。答案選D。7、D【解析】

對甲基苯乙烯()含有甲基、苯環(huán)和碳碳雙鍵,具有苯、乙烯的結構特點和性質?!驹斀狻緼項、對甲基苯乙烯()含有9個碳和10個氫,分子式為C9H10,故A正確;B項、含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應和氧化反應,故B正確;C項、含有兩個支鏈時,有鄰間對三種結構,含有一個支鏈時:支鏈為-CH=CH-CH3、-CH2CH=CH2、-C(CH3)=CH2,除了本身,共有5種同分異構體,故C正確;D項、含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,都為平面形結構,處于同一平面,分子中含有-CH3,甲基為四面體結構,所以分子中所有原子不可能處于同一平面,故D錯誤。故選D?!军c睛】本題考查有機物的結構與性質,側重分析與應用能力的考查,把握有機物的結構、苯環(huán)與H原子的判斷為解答的關鍵。8、D【解析】

A.分子篩的主要成分是硅酸鹽,石英玻璃的主要成分是SiO2,是氧化物,不是硅酸鹽,故A錯誤;B.根據(jù)分散質粒子的直徑大小,分散系可分為溶液、濁液和膠體,溶液中分散質微粒直徑小于1nm,膠體分散質微粒直徑介于1~100nm之間,濁液分散質微粒直徑大于100nm,濁液的分散質粒子大于溶液和膠體,故B錯誤;C.海水中加入凈水劑明礬只能除去懸浮物雜質,不能減少鹽的含量,不能使海水淡化,故C錯誤;D.生物質能就是太陽能以化學能形式貯存在生物質中的能量形式,即以生物質為載體的能量,可轉化為常規(guī)的固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)燃料,取之不盡、用之不竭,是一種可再生能源,故D正確;故選D。9、C【解析】

乙酸具有酸性,可與碳酸鹽、堿等發(fā)生復分解反應,乙醛含有醛基,可發(fā)生氧化反應,以此解答該題。【詳解】A.二者都溶于水,沒有明顯現(xiàn)象,不能鑒別,故A錯誤;B.乙酸具有酸性,可與NaHCO3溶液生成氣體,乙醛與NaHCO3溶液不反應,可鑒別,方法簡便,操作簡單,故B錯誤;C.是可行的方案但使用CuSO4和NaOH溶液,需先生成氫氧化銅,然后與乙酸發(fā)生中和反應,檢驗乙醛需要加熱,操作較復雜,故C正確;D.使用pH試紙乙酸具有酸性,可使pH試紙變紅,乙醛不能使pH試紙變紅,可鑒別,方法簡單,操作簡便,故D錯誤;答案選C。10、B【解析】

A.NH4Cl是強酸弱堿鹽,發(fā)生水解反應溶液顯酸性,濃度均為1mol/L的鹽酸和NH4Cl溶液中,鹽酸中的氫離子濃度酸遠大于NH4Cl溶液,與金屬反應屬于放熱反應,圖中鹽酸與鎂反應溫度迅速升高,而氯化銨溶液與鎂反應放出熱量較少,則反應劇烈程度:HCl>NH4Cl,故A錯誤;B.P點時氯化銨溶液的電荷守恒式為:c(NH4+)+2c(Mg2+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),由于P點溶液顯堿性,c(OH-)>c(H+),則c(NH4+)+2c(Mg2+)>c(Cl-),故B正確;C.Q點溶液顯堿性是因為NH4Cl發(fā)生水解生成一水合氨和氫離子,由于氫離子與金屬鎂反應被消耗,促使水解平衡正向移動,一水合氨濃度增大,溶液的堿性增強,故C錯誤;D.由圖像可知,1000s后,鎂與NH4Cl溶液反應的溫度和pH仍在升高,只是變化較小,反應沒有停止,故D錯誤;答案選B。11、B【解析】

A.①②兩步反應是脫氫反應,不屬于加成反應,故A錯誤;B.環(huán)己烯的鏈狀同分異構體既有二烯烴,也有炔烴等,存在官能團異構、官能團位置異構、碳鏈異構,同分異構體超過10種,故B正確;C.環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯均難溶于水,故C錯誤;D.環(huán)己烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D錯誤;答案:B12、C【解析】

A.HCl是共價化合物,不存在氯離子,故A錯誤;B.CCl4是共價化合物,不存在氯離子,故B錯誤;C.KCl是離子化合物,由K+和Cl-組成,含有氯離子,故C正確;D.NaClO是離子化合物,由Na+和ClO-組成,不存在氯離子,故D錯誤;故答案為C。13、C【解析】

A.Na2SiO3可用作木材防火劑是因為其具有較好的耐熱性,與其是否易溶于水無直接關系,A項錯誤;B.NaHCO3可用作食品疏松劑是利用其與有機酸反應或受熱分解生成二氧化碳,B項錯誤;C.Fe粉具有還原性,易和空氣中的氧氣反應,可用作食品袋中的抗氧化劑,C項正確;D.石墨可用作干電池的正極材料,主要利用的是石墨具有良好的導電性,與還原性無關,D項錯誤;答案選C。14、B【解析】化學反應有的快,有的慢,則使用化學反應速率來定量表示化學反應進行的快慢,故A正確;可逆反應達到化學平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,但反應并沒有停止,B項錯誤;影響化學反應速率的主要因素是反應物本身的性質,C項正確;即單位體積內的反應物分子增多,其中能量較高的活化分子數(shù)也同時增多,分子之間碰撞的機會增多,反應速率加快,升高反應溫度,反應物分子獲得能量,使一部分原來能量較低分子變成活化分子,增加了活化分子的百分數(shù),使得有效碰撞次數(shù)增多,故反應速率加大,D項正確。15、D【解析】

A.5.6g鐵為0.1mol,與足量鹽酸反應生成Fe2+和H2,轉移的電子數(shù)為0.2NA,A錯誤;B.醋酸為弱電解質,100mL2.0mol/L的醋酸在溶液部分電離,生成的氫離子數(shù)小于0.2NA,B錯誤;C.標準狀況下,22.4LHe與22.4LF2所含原子數(shù)不相等,前者為0.1NA,后者為0.2NA,C錯誤;D.常溫常壓下,20g重水(D2O)的物質的量為1mol,含有的電子數(shù)為10NA,D正確。故選D。16、A【解析】

H2在Cl2中燃燒的產物能被堿液完全吸收,則H2完全燃燒。吸收液中有NaClO,則燃燒時剩余Cl2,從而根據(jù)化學方程式進行計算?!驹斀狻款}中發(fā)生的反應有:①H2+Cl2=2HCl;②HCl+NaOH=NaCl+H2O;③Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O。據(jù)③,生成0.05molNaClO,消耗0.05molCl2、0.10molNaOH。則②中消耗0.20molNaOH和0.20molHCl。故①中消耗H2、Cl2各0.10mol。氫氣和氯氣物質的量之比0.10mol:(0.10mol+0.05mol)=2:3。本題選A?!军c睛】吸收液中有NaClO,則燃燒時剩余Cl2。氫氣和氯氣物質的量之比必小于1:1,只有A項合理。17、D【解析】

A.由表可知,相同壓強時,溫度高時達到相同轉化率需要的時間多,可知升高溫度不利于NO轉化,故A錯誤;B.由表可知,相同溫度、壓強高時達到相同轉化率需要的時間少,可知增大壓強,反應速率加快,故B錯誤;C.在1.0×105Pa、90℃條件下,當轉化率為98%時需要的時間較長,不能確定反應是否達到平衡,故C錯誤;D.8.0×105Pa、30℃條件下轉化率從50%增至90%時段NO,時間為3.7s,轉化的NO為amol×0.1×(90%-50%)=0.04amol,反應速率v=△n/△t,則NO的反應速率為0.04amol/3.7s=4a/370mol/s,故D正確;故選D?!军c睛】從實驗數(shù)據(jù)中獲取正確信息的關鍵是,比較相同壓強時,溫度對平衡能移動的影響及相同溫度時,壓強對平衡移動的影響,從時間的變化比較外界條件對反應速率的影響。18、D【解析】

A.放電時,利用原電池原理,Zn作負極,失去電子,得到電子,放電時是溶液中的Zn2+與插層結合,故A錯誤;B.根據(jù)反應方程式,放電時,負極的鋅板失去電子變成鋅離子進入溶液中,然后與正極結合,所以溶液中的鋅離子濃度是不變的,故B錯誤;C.充電時是電解池原理,但電子不能通過電解質溶液,故C錯誤;D.充電時,陽極失電子,電極反應為:,故D正確;故選D?!军c睛】已知總反應書寫電極反應時,根據(jù)得失電子情況加以判斷,失電子,則化合價升高,發(fā)生氧化反應;總反應減去陽極的反應即可得到陰極的電極反應。19、C【解析】

除雜要遵循一個原則:既除去了雜質,又沒有引入新的雜質?!驹斀狻緼.因鐵粉能與CuSO4反應生成FeSO4和Cu,鐵粉不能與FeSO4反應,過量的鐵粉和生成的銅可過濾除來去,既除去了雜質,又沒有引入新的雜質,符合除雜原則,A正確;B.用NaOH溶液溶解后,鋁會溶解,鐵不會溶解,過濾即可除去雜質鋁,又沒有引入新的雜質,符合除雜原則,B正確;C.濃H2SO4有吸水性,可以干燥氣體,但濃H2SO4具有強氧化性,NH3會與其發(fā)生氧化還原反應,達不到除雜的目的,C錯誤;D.MnO2不溶于水,KCl溶于水,加水溶解后,過濾得到MnO2、洗滌、烘干,既除去了雜質,又沒有引入新的雜質,符合除雜原則,D正確;答案選C。20、C【解析】

A.科考船外殼主要成分為Fe提高抗腐蝕能力,可以鑲嵌比Fe活潑的金屬如Zn等,Pb金屬性比鐵弱,會形成原電池,加速Fe的腐蝕,故A錯誤;B.利用犧牲陽極的陰極保護法保護船體,正極反應式為O2+4e-+2H2O=4OH-,故B錯誤;C.停靠期間可以采用外加電流的陰極保護法,電源負極與船體相連接,故C正確;D.除電化學保護法防腐蝕外,還有涂層保護法等,故D錯誤;故答案選:C?!军c睛】防腐蝕有犧牲陽極的陰極保護法和外加電流的陰極保護法。21、C【解析】

電池反應為CxPF6+LiyAl=Cx+LiPE6+Liy-1Al,根據(jù)離子的移動方向可知A是正極,B是負極,結合原電池的工作原理解答。【詳解】A、根據(jù)裝置圖可知放電時鋰離子定向移動到A極,則A極為正極,B極為負極,放電時Al失電子,選項A錯誤;B、充電時,與外加電源負極相連一端為陰極,電極反應為:Li++Liy-1Al+e-=LiyAl,選項B錯誤;C、充電時A電極為陽極,反應式為Cx+PF6-﹣e-=CxPF6,選項C正確;D、廢舊AGDIB電池進行放電處理”時,若轉移1mol電子,消耗1molLi,即7gLi失電子,鋁電極減少7g,選項D錯誤。答案選C?!军c睛】本題主要是考查化學電源新型電池,為高頻考點,明確正負極的判斷、離子移動方向即可解答,難點是電極反應式的書寫。22、C【解析】

由元素的相對原子質量可知,甲、乙的相對原子質量均比As小,As位于第四周期VA族,則C、Si、乙位于第IVA族,乙為Ge,B、Al、甲位于ⅢA族,甲為Ga,以此來解答?!驹斀狻緼.乙為Ge,元素乙的原子序數(shù)為32,故A正確;B.電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑比較:甲>乙>Si,故B正確;C.非金屬性Ge小于Si,則元素乙的簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性弱于SiH4,故C錯誤;D.乙為Ge,位于金屬與非金屬的交界處,可用作半導體材料,故D正確。故選C?!军c睛】本題考查位置、結構與性質,把握相對原子質量、元素的位置及性質為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意規(guī)律性知識的應用。二、非選擇題(共84分)23、羥基HC≡CH加聚反應ac【解析】

A是,乙醇連續(xù)氧化得乙酸,故B是,根據(jù)信息①,結合流程圖,C是,D是,D到E是加聚反應,E是,根據(jù)信息②可推知F為,G是,根據(jù)分子式H是,根據(jù)流程圖結合P的結構可推知I為,J是,根據(jù)(5)小題,可以推知K是乙酸酐(),由P逆推知L為。【詳解】(1)A是乙醇,乙醇的官能團是羥基,答案為:羥基;(2)據(jù)信息①,結合流程圖,可以推出C是,故答案為:;(3)D是,E是,D到E是雙鍵發(fā)生了加聚反應,故答案為:加聚反應;(4)E是,A是乙醇,根據(jù)信息②,該反應為取代反應,答案為:;(5)根據(jù)信息可推知J是,K是乙酸酐(),答案為:;(6)①羧酸的酸性大于碳酸,酚的酸性小于碳酸,故酚羥基和碳酸氫鈉不反應,羧基和碳酸氫鈉反應生成二氧化碳,故答案為:;②a.P可以完全水解產生,以及乙酸,a正確;b.P可以完全水解產生,該物質為高分子,b錯誤;c.根據(jù)題目信息,將小分子藥物引入到高分子中可以實現(xiàn)藥物的緩釋功能,c正確;答案選ac。【點睛】解有機推斷題,要把握以下三個推斷的關鍵:(1)審清題意(分析題意、弄清題目的來龍去脈,掌握意圖);(2)用足信息(準確獲取信息,并遷移應用);(3)積極思考(判斷合理,綜合推斷)。根據(jù)以上的思維判斷,從中抓住問題的突破口,即抓住特征條件(特殊性質或特征反應,關系條件和類別條件),不但縮小推斷的物質范圍,形成解題的知識結構,而且?guī)讉€關系條件和類別條件的組合就相當于特征條件。然后再從突破口向外發(fā)散,通過正推法、逆推法、正逆綜合法、假設法、知識遷移法等得出結論。最后作全面的檢查,驗證結論是否符合題意。24、SO2+I2+BaCl2+2H2O=BaSO4↓+2HI+2HCl3I2+5NH3·H2O=NI3·NH3+3NH4++3I-+5H2O取固體產物少許,溶于足量的硫酸銅溶液,充分反應后,若有紅色固體出現(xiàn),證明有鐵,過濾所得的濾渣溶于稀鹽酸,滴加硫氰化鉀溶液無現(xiàn)象,再滴加氯水,若溶液呈紅色,則證明還有氧化亞鐵?!窘馕觥?/p>

氣體B在標準狀況下的密度為1.25g.L-1,則其摩爾質量為22.4L/mol×1.25g.L-1=28g/mol,為氮氣?;旌蠚怏w通過CuSO4,CuSO4固體變?yōu)樗{色,說明混合氣體中含有水蒸氣和氮氣。根據(jù)前后氣體的體積變化分析,無色氣體C為氨氣。紫黑色固體A應為碘單質,能與二氧化硫和氯化鋇反應生成硫酸鋇沉淀,所以白色沉淀6.99克為硫酸鋇沉淀,即0.03mol,通過電子計算碘單質的物質的量為0.03mol,氮氣的物質的量為0.01mol,氨氣的物質的量為0.02mol,計算三種物質的質量和為8.24克,正好是固體X的質量,所以X的化學式為NI3·NH3?!驹斀狻浚?)A為碘單質,電子式為:;(2)碘單質和二氧化硫和氯化鋇和水反應生成硫酸鋇沉淀和碘化氫和鹽酸,方程式為:SO2+I2+BaCl2+2H2O=BaSO4↓+2HI+2HCl;(3)固體X可由碘與過量氣體氨氣的濃溶液反應生成,離子方程式為:3I2+5NH3·H2O=NI3·NH3+3NH4++3I-+5H2O;(4)固體產物中不含+3價的鐵元素,所以反應后可能產生鐵或氧化亞鐵,利用鐵和硫酸銅反應置換出紅色固體銅檢驗是否有鐵,氧化亞鐵的檢驗可以利用鐵離子遇到硫氰化鉀顯紅色的性質進行,故實驗操作為:取固體產物少許,溶于足量的硫酸銅溶液,充分反應后,若有紅色固體出現(xiàn),證明有鐵,過濾所得的濾渣溶于稀鹽酸,滴加硫氰化鉀溶液無現(xiàn)象,再滴加氯水,若溶液呈紅色,則證明還有氧化亞鐵。25、b球形干燥管4B+4NH3+3O24BN+6H2O調節(jié)氣體流速,進而調整NH3與O2通入比例黑色粉末完全變成白色避免生成的BN被氧氣氧化導致產率降低80.00%C【解析】

⑴圖1虛線框中是實驗室制取氨氣和干燥氨氣,a不能制取氨氣,c制氨氣的裝置制取氨氣,但不能用氯化鈣干燥氨氣,b裝置制取氨氣并干燥,讀出圖2裝置中盛放堿石灰的儀器名稱。⑵氨氣和硼、氧氣反應生成BN和水。⑶圖1中多孔球泡的作用控制氨氣的流速。⑷黑色的硼不斷的反應生成白色的氮化硼,反應結束應立即停止通入O2,主要防止氮化硼在高溫下容易被氧化。⑸先計算消耗得n(NaOH),再計算氫氧化鈉消耗得硫酸的物質的量,再得到硫酸吸收氨的物質的量,再根據(jù)2BN—2NH4+—H2SO4關系得出n(BN),再計算氮化硼樣品的純度?!驹斀狻竣艌D1虛線框中是實驗室制取氨氣和干燥氨氣,a不能制取氨氣,c制氨氣的裝置制取氨氣,但不能用氯化鈣干燥氨氣,b裝置制取氨氣并干燥,因此圖2中b裝置填入圖1虛線框中,圖2裝置中盛放堿石灰的儀器名稱為球形干燥管;故答案為:b;球形干燥管。⑵氨氣和硼、氧氣反應生成BN的化學方程式為4B+4NH3+3O24BN+6H2O;故答案為:4B+4NH3+3O24BN+6H2O。⑶圖1中多孔球泡的作用控制氨氣的流速,調節(jié)氨氣與氧氣的流速比例,故答案為:調節(jié)氣體流速,進而調整NH3與O2通入比例。⑷黑色的硼不斷的反應生成白色的氮化硼,因此當三頸燒瓶中出現(xiàn)黑色粉末完全變成白色的現(xiàn)象時說明反應完全,此時應立即停止通入O2,原因是氮化硼在高溫下容易被氧化,因此避免生成的BN被氧氣氧化導致產率降低;故答案為:黑色粉末完全變成白色;避免生成的BN被氧氣氧化導致產率降低。⑸用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定剩余硫酸,消耗NaOH溶液的平均體積為20.32mL,消耗得n(NaOH)=0.1000mol·L-1×0.02032L=0.002032mol,因此氫氧化鈉消耗得硫酸的物質的量是氫氧化鈉物質的量的一半即0.001016mol,則硫酸吸收氨的物質的量為n(H2SO4)=0.1008mol·L-1×0.02L–0.001016mol=0.001mol,根據(jù)2BN—2NH4+—H2SO4關系得出n(BN)=0.002mol,氮化硼樣品的純度為,故答案為:80.00%。②A.蒸出的氨未被稀硫酸完全吸收,則BN的物質的量減少,測定結果偏低;B.滴定時未用NaOH標準溶液潤洗滴定管,消耗得氫氧化鈉體積偏多,氫氧化鈉消耗得硫酸偏多,氨消耗得硫酸偏少,測定結果偏低;C.讀數(shù)時,滴定前平視,滴定后俯視,讀數(shù)偏小,氫氧化鈉消耗得硫酸偏少,氨消耗的硫酸偏高,測定結果偏高;D.滴定時選用酚酞或甲基橙都可以作指示劑,測定個結果無影響,故C符合題意;綜上所述,答案為C。26、分液漏斗控制反應溫度、控制滴加硫酸的速度安全瓶,防倒吸4SO2+2Na2S+Na2CO3=3Na2S2O3+CO2取少量樣品于試管(燒杯)中,加水溶解,加入過量的CaCl2溶液,振蕩(攪拌),靜置,用pH計測定上層清液的pH,若pH大于1.5,則含有NaOH乙醇82.7%【解析】

裝置甲為二氧化硫的制?。篘a2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O,丙裝置為Na2S2O3的生成裝置:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2,因SO2易溶于堿性溶液,為防止產生倒吸,在甲、丙之間增加了乙裝置;另外二氧化硫有毒,不能直接排放到空氣中,裝置丁作用為尾氣吸收裝置,吸收未反應的二氧化硫。據(jù)此解答?!驹斀狻?1)裝置甲中,a儀器的名稱是分液漏斗;利用分液漏斗控制滴加硫酸的速度、控制反應溫度等措施均能有效控制SO2生成速率;(2)SO2易溶于堿性溶液,則裝置乙的作用是安全瓶,防倒吸;(3)Na2S和Na2CO3以2:1的物質的量之比配成溶液再通入SO2,即生成Na2S2O3和CO2,結合原子守恒即可得到發(fā)生反應的化學方程式為4SO2+2Na2S+Na2CO3=3Na2S2O3+CO2;(4)碳酸鈉溶液和NaOH溶液均呈堿性,不能直接測溶液的pH或滴加酚酞,需要先排除Na2CO3的干擾,可取少量樣品于試管(燒杯)中,加水溶解,加入過量的CaCl2溶液,振蕩(攪拌),靜置,用pH計測定上層清液的pH,若pH大于1.5,則含有NaOH;(5)硫代硫酸鈉易溶于水,難溶于乙醇,在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定,則硫代硫酸鈉粗品可用乙醇洗滌;①Na2S2O3溶液中滴加酸性KMnO4溶液,溶液紫色褪去,溶液中全部被氧化為,同時有Mn2+生成,結合電子守恒和原子守恒可知發(fā)生反應的離子方程式為5S2O32-+8MnO4-+14H+=8Mn2++10SO42-+7H2O;②由方程式可知n(Na2S2O3?5H2O)=n(S2O32-)=n(KMnO4)=×0.04L×0.2mol/L=0.005mol,則m(Na2S2O3?5H2O)=0.005mol×248g/mol=1.24g,則Na2S2O3?5H2O在產品中的質量分數(shù)為×100%=82.7%?!军c睛】考查硫代硫酸鈉晶體制備實驗方案的設計和制備過程分析應用,主要是實驗基本操作的應用、二氧化硫的性質的探究,側重于學生的分析能力、實驗能力的考查,為高考常見題型和高頻考點,注意把握物質的性質以及實驗原理的探究。27、aedbc(或cb)f固體逐漸溶解,溶液變?yōu)樗{色,有無色氣泡產生adf50%Na2CO3、NaOH堿石灰(或氫氧化鈉固體)干燥管(或U形管)取少量KI溶液和NaNO2溶液于試管,滴加幾滴淀粉溶液不變色,然后滴加一定量稀硫酸,溶液變藍,證明酸性條件下NaNO2具有氧化性(或取少量KI溶液和稀硫酸于試管,然后滴加幾滴淀粉溶液不變色,滴加NaNO2溶液,溶液變?yōu)樗{色,證明酸性條件下NaNO2具有氧化性)【解析】

本題表面考查了2NO+Na2O2=2NaNO2,該反應是陌生反應,但實際主要以基礎知識為主,例如NO、Na2O2,NO2-等性質,本題綜合

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論