有機推斷與有機合成專題(含經(jīng)典解析)

有機推斷與有機合成專題(含經(jīng)典解析)PAGE1-有機推斷與有機合成1．（16分）醇酸樹脂是一種成膜性好的樹脂，下面是一種醇酸樹脂的合成線路：NBSNBSRCH2CH=CH2BrRCHCH=CH2已知：（1）—CH2OH—CH2OH—CH2OH（2）反應①的化學方程式是。（3）寫出B的結構簡式是。（4）反應①~③中屬于取代反應的是（填序號）。（5）反應④的化學方程式為是。（6）反應⑤的化學方程式是。（7）下列說法正確的是（填字母）。a．B存在順反異構b．1molE與足量的銀氨溶液反應能生成2molAgc．F能與NaHCO3反應產(chǎn)生CO2d．丁烷、1-丙醇和D中沸點最高的為丁烷（8）寫出符合下列條件的與—CH2OH—CH2OH—CH2OHa．能與濃溴水反應生成白色沉淀b．苯環(huán)上一氯代物有兩種c．能發(fā)生消去反應反應?？键c：本題考查有機合成的分析、分子式和官能團的判斷、反應類型的判斷、同分異構體的判斷、化學方程式的書寫。3．（12分）A、B、C、D、E、F、G都是鏈狀有機物，它們的轉化關系如圖所示。A只含一種官能團，D的相對分子質量與E相差42，D的核磁共振氫譜圖上有3個峰，且峰面積之比為1:3:6，請回答下列問題：已知：Mr(R-Cl)－Mr(ROH)=18.5，Mr(RCH2OH)－Mr(RCHO)=2，Mr表示相對分子質量。（1）A中含有的官能團是______。（2）寫出D的分子式______。（3）下列有關A～G的說法正確的是______。a．每個A分子中含有官能團的數(shù)目為4個b．B中所有官能團均發(fā)生反應生成Cc．C生成G只有1種產(chǎn)物d．G存在順反異構現(xiàn)象（4）寫出B生成C的化學方程式______。（5）芳香族化合物H與G互為同分異構體，1molH與足量氫氧化鈉溶液反應消耗2molNaOH，且H苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，寫出其中任意一個符合條件的H的結構簡式______。（6）E與足量NaOH溶液共熱，此反應的化學方程式為______。基團的式量為158-17-29×3-12×（7-3）=6，故C中還含有6個H原子，C的分子式為C7H10O4，C氧化考點：有機物推斷。4．（17分）紫外線吸收劑廣泛用作有機高分子材料的抗老化劑及化妝品中的防曬劑，其系列產(chǎn)品有許多種類，其中第Ⅰ類產(chǎn)品為二苯甲酮（）及其衍生物，第Ⅱ類為苯甲酸苯酯請回答：（1）A的結構簡式為，③的反應類型為；（2）反應②的化學方程式為；（3）產(chǎn)物UV-0的同分異構體中，符合第Ⅱ類產(chǎn)品結構的有機化合物共有種；（4）BAD也是一種紫外線吸收劑，屬于第Ⅱ類產(chǎn)品，它的結構簡式如下：BAD中的含氧官能團為（填名稱），1molBAD最多能和含molNaOH的溶液進行反應；（5）BAD2+MM的核磁共振氫譜表明共含有種不同環(huán)境的氫；寫出含有同樣種類的氫且比例關系相同的其中一種同分異構體的結構簡式。（5）4（2分）或。（2分）【解析】5．（16分）雙草酸酯(CPPO)是冷光源發(fā)光材料的主要成分，合成某雙草酸酯的路線設計如下：已知：催化劑①催化劑②一定條件一定條件（1）B分子中含有的官能團名稱是______。（2）該CPPO結構中有______種不同化學環(huán)境的氫原子。（3）反應④的化學方程式是______。（4）在反應①~⑧中屬于取代反應的是______。（5）C的結構簡式是______。（6）寫出F和H在一定條件下聚合生成高分子化合物的化學方程式______。（7）資料顯示：反應⑧有一定的限度，在D與I發(fā)生反應時加入有機堿三乙胺能提高目標產(chǎn)物的產(chǎn)率，其原因是______。3種不同化學環(huán)境的氫原子；（3）反應④的化學方程式是CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br；（4）在考點：考查有機合成與推斷、官能團的識別、化學方程式書寫、反應類型的判斷等。6．（15分）已知：化合物F是用于制備藥品鹽酸祛炎痛的中間產(chǎn)物，其合成路線為：已知：（Ⅰ）RNH2+R/CH2ClRNHCH2R/+HCl（R和R/代表烴基）（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，如：（Ⅲ）（苯胺，弱堿性，易氧化）（Ⅳ）與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會得到不同產(chǎn)物。回答下列問題：（1）D中含有的官能團名稱為；E含有的官能團名稱為、（2）反應①~⑤中，屬于取代反應的是（填反應序號）（3）檢驗D中官能團的實驗操作如下：取少量D于試管中，（4）C的結構簡式是（5）D+E→F的化學方程式：（6）已知E的一種同分異構體（對位氨基）在一定條件下，可聚合成熱固性很好的高分子,寫出合成此高聚物的化學方程式：（7）已知某有機物M的分子式為C9H11Cl，符合下列條件的M的同分異構體有種。①與D互為同系物②M為二取代苯化合物。（4）A甲苯與濃硫酸、濃硝酸共熱發(fā)生取代反應，生成B鄰硝基甲苯（根據(jù)E的結構簡式可知硝基在鄰位），因為氨基也易被氧化，所以B中的甲基先被氧化，生成C，所以C為然后硝基再被還原為氨基考點：考查官能團的名稱及檢驗，反應類型，物質的推斷，化學方程式的書寫，同分異構體的判斷等7．（17分）以乙炔或苯為原料可合成有機酸H2MA，并進一步合成高分子化合物PMLA。 I．用乙炔等合成烴C。（1）A分子中的官能團名稱是、____。（2）A的一種同分異構體屬于乙酸酯，其結構簡式是____。（3）B轉化為C的化學方程式是____，其反應類型是一。 II．用烴C或苯合成PMLA的路線如下。（4）1mol有機物H與足量NaHC03溶液反應生成標準狀況下的C0244．8L，H有順反異構，其反式結構簡式是____。（5）E的結構簡式是____。（6）G與NaOH溶液在加熱條件下反應的化學方程式是。（7）聚酯PMLA有多種結構，寫出由H2MA制PMLA的化學方程式（任寫一種）____。（7）由H2MA制PMLA發(fā)生脫水縮合反應，化學方程式為考點：考查有機推斷，官能團的判斷，結構簡式的判斷、書寫，化學方程式的書寫，8．（15分）有機物A是由C、H、O三種元素組成的五元環(huán)狀化合物，其相對分子質量為98，其核磁共振氫譜只有1個峰；F的核磁共振氫譜有3個峰，峰面積之比為2:2:3。G是一種合成橡膠和樹脂的重要原料。已知：①②RCOOHRCH2OH（其中R是烴基）有關物質的轉化關系如下圖所示，請回答以下問題：（1）A中不含氧的官能團名稱是；⑤的反應類型是；G的結構簡式為；G與Br2的CCl4溶液反應，產(chǎn)物有種（不考慮立體異構）；（2）反應②的化學方程式為；（3）E可在一定條件下通過（填反應類型）生成高分子化合物；E也可自身兩分子發(fā)生反應生成一種六元環(huán)狀化合物，寫出這種環(huán)狀化合物的結構簡式；（4）反應⑥的化學方程式為；（5）有機物Y與E互為同分異構體，且具有相同的官能團種類和數(shù)目，寫出所有符合條件的Y的結構簡式?！敬鸢浮浚?5分）（1）碳碳雙鍵；（1分）加成反應；（1分）CH2=CHCH=CH2；（2分）3；（2分）（2）HOOCCH=CHCOOH+H2HOOCCH2CH2COOH；（2分）（3）縮聚反應；（1分）；（2分）（4）HOOCCH2CH2COOH+2C2H5OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O；（2分）（5）（2分）【解析】（5）有機物Y與E互為同分異構體，且具有相同的官能團種類和數(shù)目，有2個羧基和1個羥基，所以Y的結構有2種，分別是考點：考查有機推斷，分子式、結構簡式、化學方程式的判斷及書寫，同分異構體的判斷及書寫，反應類型的判斷9．(17分)有機物G（分子式為C10H16O）的合成設計路線如下圖所示：已知：=1\*romaniH+，HH+，H2ORMgXRXMg，乙醚，回流（R表示烴基；X表示鹵素原子）Br2CCl4=2\*romaniiBr2CCl4=3\*romaniii稀NaOH△+稀NaOH△++H2O（R1、R2表示烴基）請回答下列問題：（1）35％～40％的A的水溶液可做防腐劑，A的結構式為。（2）C中官能團的名稱為。（3）C2H4生成C2H5Br的反應類型為。（4）D的結構簡式為。（5）E為鍵線式結構，其分子式為。（6）G中含有1個五元環(huán)，F(xiàn)生成G的反應方程式為。（7）某物質X：a．分子式只比G少2個氫，其余均與G相同b．與FeCl3發(fā)生顯色反應c．分子中含有4種環(huán)境不同的氫符合上述條件的同分異構體有種。寫出其中環(huán)上只有兩個取代基的異構體與A在酸性條件下生成高分子化合物的方程式。10．（15分）某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。已知：ⅰ)；ⅱ）。請回答下列問題：（1）寫出Y中含氧官能團的名稱；（2）下列有關F的說法正確的是；A．分子式是C7H7NO2BrB．既能與鹽酸反應又能與NaOH溶液反應C．能發(fā)生酯化反應D．1molF最多可以消耗2molNaOH（3）寫出由甲苯→A反應的化學方程式；（4）在合成F的過程中，B→C步驟不能省略，理由是，F(xiàn)在一定條件下形成的高分子化合物的結構簡式是；（5）寫出一種同時符合下列條件的Y的同分異構體的結構簡式；①苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子②與足量濃溴水反應產(chǎn)生白色沉淀③分子中只存在一個環(huán)狀結構（6）以X和乙烯為原料可合成Y，請寫出你設計的合成路線（無機試劑及溶劑任選）。合成路線的書寫格式如下：【答案】（1）醛基;（2）B、C（3）（4）氨基易被氧化，在氧化反應之前需先保護氨基；；（5）;或（6）H2C＝CH2eq\o(→,\s\up6(H2O),\s\do5(催化劑，△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up6(O2),\s\do5(Cu，△))CH3CHOeq\o(→,\s\up5(△))式;或⑹以X和乙烯為原料可合成Y的合成路線為：H2C＝CH2eq\o(→,\s\up6(H2O),\s\do5(催化劑，△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up6(O2),\s\do5(Cu，△))CH3CHOeq\o(→,\s\up5(△))考點：考查有機推斷與合成、物質的結構、性質、反應方程式及同分異構體的書寫的知識。11.有機物A的分子式為C9H10O2，A在光照條件下生成的一溴代物B，可發(fā)生如下轉化關系(無機產(chǎn)物略)：其中K物質與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，且環(huán)上的一元取代物只有兩種結構。已知：①當羥基與雙鍵碳原子相連時，易發(fā)生如下轉化：RCH＝CHOH→RCH2CHO；②－ONa連在烴基上不會被氧化。請回答下列問題：（1）F與I中具有相同的官能團，該官能團的名稱是。（2）上述變化中屬于水解反應的是（填反應編號）。（3）寫出結構簡式，G：，M：。（4）寫出下列反應的化學方程式：FE:反應①：，（5）寫出所有符合下列要求的A的同分異構體。I．含有苯環(huán)II．能發(fā)生銀鏡反應，且能使氯化鐵溶液顯紫色III．苯環(huán)上的一元取代物只有一種【答案】（16分）（1）醛基（1分）（2）①⑥（3）G：CH2＝CHOOCCH3M：（4）2CH3CHO+O22CH3COOH（其他合理答案亦可）+3NaOHCH3COONa++NaBr+H2O（3分）（5）【解析】12.（10分）某酯K是一種具有特殊香氣的食用香料，廣泛應用于食品和醫(yī)療中。其合成路ClCl2P,△已知：RCH2COOHCH3CHCOOHClCl（1）E的含氧官能團名稱是。（2）試劑X是（填化學式）；②的反應類型是。（3）D的電離方程式是。（4）F的分子式為C6H6O，其結構簡式是。（5）W的相對分子質量為58，1molW完全燃燒可產(chǎn)生3.0molCO2和3.0molH2O，且W的分子中不含甲基，為鏈狀結構。⑤的化學方程式是。（6）G有多種屬于酯的同分異構體，請寫出同時滿足下列條件的所有同分異構體的結構簡式：。①能發(fā)生銀鏡反應且能與飽和溴水反應生成白色沉淀②苯環(huán)上只有兩個取代基且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種【答案】（1）羧基（2）HBr加成反應（3）CH3CH2COOHCH3CH2COO－＋H＋（4）（5）（6）【解析】13．（16分）光刻膠是一種應用廣泛的光敏材料，其合成路線如下（部分試劑和產(chǎn)物略去）：已知：Ⅰ．（R，R’為烴基或氫）Ⅱ．（R，R’為烴基）（1）A分子中含氧官能團名稱為。（2）羧酸X的電離方程式為。（3）C物質可發(fā)生的反應類型為（填字母序號）。a．加聚反應b．酯化反應c．還原反應d．縮聚反應（4）B與Ag(NH3)2OH反應的化學方程式為。（5）乙炔和羧酸X加成生成E，E的核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為3:2:1，E能發(fā)生水解反應，則E的結構簡式為。（6）與C具有相同官能團且含有苯環(huán)的同分異構體有4種，其結構簡式分別為、、和。（7）D和G反應生成光刻膠的化學方程式為。（7）一定條件（此方程式不寫條件不扣分）一定條件（7）D和G反應生成光刻膠的化學方程式為一定條件。一定條件考點：本題考查有機合成。14．(17分)高分子化合物G是作為鋰電池中Li+遷移的介質，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能團名稱是。（2）A→B的反應類型是。（3）C的結構簡式是。（4）D→E反應方程式是。（5）G的結構簡式是。（6）D的一種同分異構體，能發(fā)生分子內酯化反應生成五元環(huán)狀化合物，該同分異構體的結構簡式是。（7）已知：M→N的化學方程式是。（8）下列說法正確的是(填字母)。a.E有順反異構體b.C能發(fā)生加成、消去反應c.M既能與酸反應，又能與堿反應d.苯酚與C反應能形成高分子化合物e．含有-OH和-COOH的D的同分異構體有2種D的一種同分異構體，能發(fā)生分子內酯化反應生成五元環(huán)狀化合物，成環(huán)含有1個氧原子，4個碳原子，其同分異構體是HO—CH2—CH2—CH2—COOH。根據(jù)信息：C()生成M為，則N為?？键c：有機化學基礎，考查反應類型、有機物的官能團、結構簡式、化學反應方程式、物質的性質判斷等。15．（16分）有機化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗結腸炎藥物有效成分的合成路線如下（部分反應略去試劑和條件）：已知：Ⅰ．（R、R`表示烴基）Ⅱ．（1）抗結腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團名稱是 。（2）②中的反應條件是 ；G生成J的反應類型是 。（3）①的化學方程式是 。（4）F的結構簡式是 。（5）③的化學方程式是 。（6）設計D→E和F→G兩步反應的目的是 。（7）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多種同分異構體，寫出符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式： 。a．結構中有兩個苯環(huán)，無其它環(huán)狀結構b．苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種（5）由1,4-二苯基-1,3-丁二烯得結構簡式及已知Ⅰ的反應方程式判斷③發(fā)生消去反應，化學方程式是考點：考查有機推斷，官能團的名稱，結構簡式、化學方程式、同分異構體的判斷與書寫，反應類型的判斷16.（17分）鈴蘭醛具有甜潤的百合香味，常用作肥皂、洗滌劑和化妝品的香料。合成鈴蘭醛的路線如下圖所示（部分試劑和條件未注明）：已知：i．ii．請回答：（1）由A生成B的反應類型是。（2）D的結構簡式是。（3）生成E的化學方程式是。（4）F能發(fā)生銀鏡反應，F(xiàn)的結構簡式是。（5）下列有關G的敘述中，不正確的是。a．G分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子b．G能發(fā)生加聚反應、氧化反應和還原反應c．1molG最多能與4molH2發(fā)生加成反應（6）由H生成鈴蘭醛的化學方程式是。（7）F向G轉化的過程中，常伴有分子式為C17H22O的副產(chǎn)物K產(chǎn)生。K的結構簡式是。（8）以有機物A、苯酚、甲醛及必要的無機物為原料合成某高分子樹脂，其結構為，合成路線是。示例：CCHOC(CH3)3（2分）（4）（5）ac（2分）【解析】反應，錯誤，答案選ac；（6）H為G加氫的產(chǎn)物，所以H生成生成鈴蘭醛發(fā)生醇的氧化反應，化學方程式為考點：考查有機推斷，結構簡式的判斷與書寫，運用所給信息的能力，化學方程式的書寫17．（17分）聚乙烯醇肉桂酸酯（A）可用于光刻工藝中做抗腐蝕涂層。下面是一種合成該有機物的路線：已知：請回答：（1）CH3COOH中的含氧官能團的名稱為；其電離方程式是______。（2）反應①是加聚反應，B的結構簡式是。（3）反應②的反應類型是。（4）E的分子式為C7H8O，符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式是。①能與濃溴水反應產(chǎn)生白色沉淀②核磁共振氫譜有4種峰（5）能與新制的Cu(OH)2反應，該反應的化學方程式是。（6）關于D的性質下列說法正確的是（填字母）。a．存在順反異構b．溶液呈酸性，能與Na和NaOH溶液反應c．能使KMnO4（H+）溶液和Br2（CCl4）溶液褪色d．能發(fā)生銀鏡反應、酯化反應、加成反應和消去反應（7）反應③的化學方程式是。有醛基，所以能與新制的Cu(OH)2反應，該反應的化學方程式是（5）+2Cu(OH)2+考點：考查有機物的結構、性質合成及轉化的知識。18．（17分）查耳酮及其衍生物是重要的有機非線性光學材料，廣泛用于功能染料等領域。有機物A是一種查耳酮的衍生物，其合成途徑如下。已知：（1）有機物E中含氧官能團的名稱是。（2）有機物E的核磁共振氫譜有種峰。（3）有機物E屬于酚類物質，最簡單的酚為苯酚，苯酚與甲醛發(fā)生縮聚反應的化學方程式是。（4）下列關于有機物C的說法正確的是（填字母）。a．分子式為C13H15O3b．存在順反異構c．能與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣d．與濃溴水既能發(fā)生加成反應，也能發(fā)生取代反應（5）反應①、②的反應類型分別為；。（6）寫出符合下列條件的一種有機物的結構簡式：。①與B互為同分異構體②可發(fā)生水解反應③苯環(huán)上一氯代物有兩種④1mol該有機物與NaOH溶液反應時，最多可消耗3molNaOH（7）反應①和③的原理相同，則F的結構簡式是。（8）反應②和④的原理相同，則D與G反應生成A的化學方程式是。（物質2分；其他物質全對，少寫水得1分；配平1分，其他物質寫錯方程式為0分）【解析】考點：考查官能團的判斷，結構簡式、化學方程式的判斷與書寫，等效氫的判斷，同分異構體的判斷與書寫19．（16分）直接生成碳－碳鍵的反應是實現(xiàn)高效、綠色有機合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應是近年備受關注的一類直接生成碳－碳鍵的新反應。例如：化合物Ⅰ可由以下合成路線獲得：（1）化合物Ⅰ的分子式為___________，其在NaOH溶液中水解的化學方程式為_________。[學#科#（2）化合物Ⅱ與足量濃氫溴酸反應的化學方程式為_____________。（3）化合物Ⅲ沒有酸性，其結構簡式為____________；Ⅲ的一種同分異構體Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，化合物Ⅴ的結構簡式為______________。（4）反應①中1個脫氫劑Ⅵ（結構簡式如下）分子獲得2個氫原子后，轉變成1個芳香族化合物分子，該芳香族化合物分子的結構簡式為_____________。（5）1分子與1分子在一定條件下可發(fā)生類似反應①的反應，其產(chǎn)物分子的結構簡式為____________；1mol該產(chǎn)物最多可與______molH2發(fā)生加成反應。（4）（5）8【解析】20．（16分）有機物5一甲基是一種醫(yī)藥合成中間體，某同學設計它的合成路線如下：（1）①的反應類型是。（2）E的結構簡式是。（3）A的結構簡式是；③的反應條件和所需無機試劑是。（4）下列有關5一甲基茚（）的說法正確的是（填序號）。 a．一定條件下能與鹵素單質發(fā)生取代反應 b．1mol該物質最多與4molH2發(fā)生加成反應 c．一定條件下能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物 d．與溴的四氯化碳溶液反應得到的產(chǎn)物不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色（5）反應⑧的化學方程式是。（6）滿足下列條件的G的同分異構體有種；寫出其中一種的結構簡式。 ①分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基；②能發(fā)生銀鏡反應。（5）（6）5【解析】考點：考查有機推斷，反應類型、結構簡式的判斷，化學方程式的判斷及書寫，反應條件、試劑的選擇，同分異構體的判斷及書寫，官能團性質的判斷21．（16分）2010年美、日三位科學家因鈀（Pd）催化的交叉偶聯(lián)反應獲諾貝爾化學獎。一種鈀催化的交叉偶聯(lián)反應如下：（R、R’為烴基或其他基團）應用上述反應原理合成防曬霜主要成分K的路線如下圖所示（部分反應試劑和條件未注明）：已知：①B能發(fā)生銀鏡反應，1molB最多與2molH2反應。②C8H17OH分子中只有一個支鏈，且為乙基，其連續(xù)氧化的產(chǎn)物能與NaHCO3反應生成CO2，其消去產(chǎn)物的分子中只有一個碳原子上沒有氫。③G不能與NaOH溶液反應。④核磁共振圖譜顯示J分子有3種不同的氫原子。請回答：（1）B中含有的官能團的名稱是（2）B→D的反應類型是（3）D→E的化學方程式是（4）有機物的結構簡式：G；K（5）符合下列條件的X的同分異構體有（包括順反異構）種，其中一種的結構簡式是a．相對分子質量是86b．與D互為同系物（6）分離提純中間產(chǎn)物E的操作：先用堿除去D和H2SO4，再用水洗滌，棄去水層，最終通過操作除去C8H17OH，精制得E?！敬鸢浮浚?）碳碳雙鍵、醛基

（2）氧化反應

（3）

【解析】（6）C8H17OH和E是互溶的液體，所以用蒸餾法將C8H17OH除去得精E考點：考查官能團的判斷，有機中氧化反應的判斷，由分子式推斷結構簡式的分析能力，取代基位置的判斷，同分異構體的判斷，化學方程式的書寫，物質的提純方法22．（16分）肉桂醛在食品、醫(yī)藥化工等方面都有應用。（1）質譜分析肉桂醛分子的相對分子質量為132。其分子中碳元素的質量分數(shù)為82%，其余為氫和氧。分子中的碳原子數(shù)等于氫、氧原子數(shù)之和。肉桂醛的分子式是。（2）肉桂醛具有下列性質：請回答：①肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氫譜顯示，苯環(huán)側鏈上有三種不同化學環(huán)境的氫原子，其結構簡式是。（本題均不考慮順反異構與手性異構）②Z不能發(fā)生的反應類型是。A.取代反應B.消去反應C.加成反應D.加聚反應③Y與乙醇在一定條件下作用得到肉桂酸乙酯，該反應的化學方程式是。④Y的同分異構體中，屬于酯類且苯環(huán)上只有一個取代基的同分異構體有種，其中任意一種的結構簡式是。（3）已知Ⅰ、醛與醛能發(fā)生反應，原理如下：Ⅱ、合成肉桂醛的工業(yè)流程如下圖所示（甲為烴）：請回答：①甲的結構簡式是。②寫出丙和丁生成肉桂醛的化學方程式是?！敬鸢浮浚?6分）每空2分【解析】④按照酯的構成，Y的屬于酯類的且只有一個取代基的同分異構體種數(shù)是4種，分別是考點：考查有機推斷，分子式、結構簡式的確定，化學方程式的書寫，同分異構體的判斷與書寫23.A是一種常見的烴，標準狀況下，A對氫氣的相對密度是14。乳酸是一種常見的有機酸，用途廣泛。高吸水性樹脂F(xiàn)是一種高分子材料，可用于干旱地區(qū)抗旱保水、改良土壤、改造沙漠，還可制作尿不濕。下圖是由A為原料制取高吸水性樹脂F(xiàn)的合成路線圖：請回答：（1）A的名稱是，AB的反應類型是。乳酸中的官能團名稱為（2）BC的化學方程式是。乳酸D的化學方程式為（3）乳酸分子中核磁共振氫譜峰面積比是。乳酸有多種同分異構體，其中所含官能團與乳酸相同的為(用結構簡式表示)（4）一定條件下，乳酸經(jīng)聚合可制得聚乳酸，聚乳酸在醫(yī)療上可做手術縫合線，聚乳酸的結構簡式為（5）F的結構簡式為?！敬鸢浮浚?1分）（1）乙烯加成反應羥基羧基(4分)（2）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(2分)【解析】考點：本題考查有機物的推斷、官能團的判斷、化學方程式的書寫、同分異構體的判斷。24．對羥基苯甲酸乙酯又稱尼泊金乙酯，是一種常見的食品添加劑及防腐劑，其生產(chǎn)過程如下：（反應條件未全部注明）回答下列問題：（1）D所含官能團的名稱。（2）有機物G的結構簡式。（3）反應④的反應類型是。（4）反應⑥的試劑和條件是。a．乙醇、濃H2SO4b．乙酸、濃H2SO4c．乙醇、稀H2SO4d．乙酸、稀H2SO4（5）下列四種物質不與H反應的是。a．FeCl3溶液b．NaOH溶液c．NaHCO3溶液d．濃Br2水（6）反應②的化學方程式是（7）D有多種同分異構體，寫出一個與D不同類且含苯環(huán)的結構簡式：。【答案】（1）羥基（2）（3）取代（4）b（5）c（6）（7）或者25．以聚甲基丙烯酸羥乙基酯（HEMA）為材料，可制成軟性隱形眼鏡。其合成路線圖如下：n已知：n回答以下問題：（1）A的官能團的名稱是（2）反應①的反應類型是（3）寫出下列反應的化學方程式反應②反應③(4)下列說法正確的是（選填字母）a．I具有順反異構現(xiàn)象b．G可以使酸性高錳酸鉀褪色c．F的核磁共振氫譜有三種峰，其峰面積之比為1:2:3d．D可以發(fā)生銀鏡反應（5）F可以與氫氣發(fā)生加成反應，加成后的產(chǎn)物有多種同分異構體，其中含-COO-的有種，寫出其中一種的結構簡式?！敬鸢浮浚?）雙鍵（2）消去反應（3）（4）b、c（5）6； 【解析】26．（17分）已知有機物F和高分子N的合成路線如圖所示：（1）Q只含碳、氫、氧三種元素，且其碳、氫、氧元素質量比為9:1:6，經(jīng)測定Q的相對分子質量是128。1molQ可與1molBr2加成，并能與1molNaHCO3恰好完全反應，且分子中無支鏈。Q的分子式是。（2）A所含官能團的名稱是、；A→B的反應類型是；（3）寫出C與銀氨溶液反應的化學方程式：；（4）G的結構簡式是；Q的反式結構簡式是。（5）下列說法正確的是。A．C能與苯酚在一定條件下生成高分子化合物B．D催化加氫的產(chǎn)物與F互為同分異構體C．F能發(fā)生氧化反應、取代反應、加成反應D．高分子N的每條分子鏈中含有（n-1）個酯基（6）寫出滿足下列條件H的一種同分異構體的結構簡式①能與NaHCO3反應②能發(fā)生銀鏡反應③核磁共振氫譜有4個吸收峰（7）寫出HN的化學方程式：?！窘馕觥吭囶}分析：（1）Q只含碳、氫、氧三種元素，且其碳、氫、氧元素質量比為9:1:6，經(jīng)測定Q的相對分子質量是128。則在該分子中含有C：[(9÷16)×128]÷12=6;含有H：[(1÷16)×128]÷1=8；含有O：反應；③核磁共振氫譜有4個吸收峰條件的一種同分異構體的結構簡式。（7）HN的化學方程式為?？键c：考查有機物的結構、性質相互轉化、同分異構體結構簡式的書寫和化學方程式的書寫的知識。27.（9分）A、B兩種有機物均是有機合成的中間體，其中A的分子式為C4H7O2Br，B分子中含2個氧原子，其燃燒產(chǎn)物n（CO2）：n（H2O）=2：1，質譜圖表明B的相對分子質量為188。A和B存在如下轉化關系：已知：①一個碳原子上連有兩個羥基時，易發(fā)生下列轉化：②同一個碳原子上連有兩個雙鍵的結構不穩(wěn)定。請回答：（1）C跟新制的氫氧化銅反應的化學方程式是。（2）A的結構簡式是。（3）B的分子式是。（4）F具有如下特點：①具有弱酸性；②核磁共振氫譜中顯示五種吸收峰；③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；④除苯環(huán)外，不含有其他環(huán)狀結構。寫出符合上述條件且具有穩(wěn)定結構的任意兩種同分異構體的結構簡式：、?？键c：考查考查有機物的推斷。28.（10分）氯丁橡膠E()的合成路線如下：（1）氯丁橡膠中官能團的名稱是______。（2）②的反應條件和無機試劑是______。（3）若A為反式結構，用結構簡式表示A的結構是______。（4）④的化學方程式是______。（5）B的同分異構體有多種，寫出屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應的所有同分異構體的結構簡式：______?！窘馕觥吭囶}分析：（1）根據(jù)氯丁橡膠的結構簡式，可知氯丁橡膠中官能團的名稱碳碳雙鍵、氯原子?？键c：本題考查有機合成推斷、化學方程式的書寫、同分異構體的判斷。29．（10分）以丙烯為原料合成高分子纖維P的路線如下：已知：RCOOR'＋R"18OHRCO18OR"＋R'OH（1）①的反應類型是______。（2）C的核磁共振氫譜顯示3個吸收峰，②的化學方程式是______。（3）③是加成反應，D分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種。D的結構簡式是______。（4）④的化學方程式是______。（5）P的結構簡式是______?！敬鸢浮浚?0分）（1）加成反應（還原反應）（2）CH2=CH－CH2OH＋H2OCH2OHCH2CH2OH（3）(CH3)2CH——CH(CH3)2（4）（5）【解析】30.(17分)貝諾酯又名撲炎痛,主要用于類風濕性關節(jié)炎、感冒、頭痛等治療。貝諾酯可由化合物Ⅰ--阿司匹林和化合物Ⅱ撲熱息痛合成。其合成路線如下：已知：

（1）化合物A遇FeCl3發(fā)生顯色反應，相對分子質量小于100，A的分子式為。（2）紅外光譜顯示B中含有C-H鍵、O-H鍵、C-O鍵和C=O鍵的紅外吸收峰，且B中苯環(huán)上有兩個取代基，B的結構簡式為。（3）E的官能團名稱是，反應①--④中不屬于取代反應的是。（4）1mol化合物Ⅰ與足量NaOH溶液共熱，最多消耗NaOHmol。（5）寫出C→化合物Ⅰ的化學方程式。（6）滿足以下條件的化合物Ⅱ的同分異構體有種。①屬于芳香族化合物②含有-NH2、-COOH、不含-CH3寫出其中含有一個取代基的同分異構在一定條件下生成高聚物化學方程式。（4）3（2分）（5）（2分）（6）7（2分）（2分）【解析】考點：考查有機推斷，結構簡式、分子式、化學方程式的判斷及書寫，官能團的名稱及性質應用，同分異構體的判斷31．以A為原料合成安眠藥——苯巴比妥的路線如下：苯巴比妥苯巴比妥DGBC=1\*romani.CH3COOH+SOCl2CH3C－Cl+SO2+HClCH3CH2OHF(C10H12O2)CO(OCH2CH3)2HC—COOCH2CH3CH3CH2BrH(C15H20O4)CO(NH2)2A(C8H8)HClBNaOH/H2O△C氧化CH2COOHSOCl2E(C8H7OCl)氧化COOCH2CH3COOCH3COOCH3=2\*romanii.+CO(NH2)2C－NHC－NHC=O+2CH3OH（R、R′為H原子或烴基）ORR′COORR′C已知：（1）A中官能團的名稱是。（2）B→C的化學方程式是。 （3）寫出一種與D