![廣西梧州柳州2024年高三第一次調(diào)研測(cè)試化學(xué)試卷含解析_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view5/M00/25/37/wKhkGGZdq5mAZQ2SAAI6r8RMeVA863.jpg)
![廣西梧州柳州2024年高三第一次調(diào)研測(cè)試化學(xué)試卷含解析_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view5/M00/25/37/wKhkGGZdq5mAZQ2SAAI6r8RMeVA8632.jpg)
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廣西梧州柳州2024年高三第一次調(diào)研測(cè)試化學(xué)試卷
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。
2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再
選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、設(shè)NA為阿伏加德常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法正確的是()
A.18gH2。含有IONA個(gè)質(zhì)子
B.1mol苯含有3NA個(gè)碳碳雙鍵
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L氨水含有NA個(gè)NH3分子
D.常溫下,112g鐵片投入足量濃H2s04中生成3NA個(gè)SO2分子
2、下表是元素周期表的一部分,W、X、Y、Z為短周期主族元素。Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為M,室溫下,
O.Olmol/LM溶液pH<2o下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是
B.Z的單質(zhì)易溶于化合物WZ2
C.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:w<xD.含Y元素的離子一定是陽(yáng)離子
3、下列過(guò)程僅克服離子鍵的是()
A.NaHSCh溶于水B.HC1溶于水C.氯化鈉熔化D.碘升華
4、在恒容密閉容器中,反應(yīng)3Fe(s)+4H2O(g)=Fe3O4(s)+4H2(g)達(dá)到平衡,保持溫度不變,加入少量水蒸氣,體系重
新達(dá)到平衡,下列說(shuō)法正確的是
A.水蒸氣的體積分?jǐn)?shù)增大B,氫氣的濃度增大
C.平衡常數(shù)變大D.鐵的質(zhì)量增大
5、某溫度下,將CL通入KOH溶液中,反應(yīng)后得到KC1、KC1O,KCKh的混合液,經(jīng)測(cè)定CKT和ClCh-個(gè)數(shù)比為1:
2,則CL與KOH溶液反應(yīng)時(shí),被還原的氯與被氧化的氯的物質(zhì)的量之比為()
A.21:5B.4:1C.3:1D.11:3
6、新型冠狀病毒是一種致病性很強(qiáng)的RNA病毒,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.新型冠狀病毒組成元素中含有C、H、O
B.用“84消毒液”進(jìn)行消毒時(shí),消毒液越濃越好
C.3M防顆粒物口罩均使用3M專有高效過(guò)濾材料一聚丙烯材質(zhì),聚丙烯屬于高分子
D.不去人群聚集處、勤洗手可預(yù)防新型冠狀病毒
7、下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與實(shí)驗(yàn)操作不相匹配的是)()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
A向酸性KMnO4溶液中滴加乙醇溶液褪色
B向濃HNO3中加入炭粉并加熱,產(chǎn)生的氣體通入少量澄清石灰石中有紅棕色氣體產(chǎn)生,石灰石變渾濁
C向稀濱水中加入苯,充分振蕩,靜置水層幾乎無(wú)色
D向試管底部有少量銅的Cu(NCh)2溶液中加入稀硫酸銅逐漸溶解
A.AB.BC.CD.D
8、在25℃時(shí),將l.OLcmoHJCH3coOH溶液與O.lmolNaOH固體混合,使之充分反應(yīng)。然后向該混合溶液中通入
HC1氣體或加入NaOH固體(忽略體積和溫度變化),溶液pH隨通入(或加入)物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化如圖所示。下列敘
+
B.c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的混合溶液中:c(CH3COOH)>c(Na)>c(OH)
+
C.a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的混合溶液中:c(Na)=c(CH3COO)
in8
D.該溫度下,CH3COOH的電離平衡常數(shù)K,=——
c-0.1
9、關(guān)于常溫下pH均為1的兩種酸溶液,其稀釋倍數(shù)與溶液pH的變化關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法中正確的是()
A.HA是弱酸,HB是強(qiáng)酸
B.HB一定是弱酸,無(wú)法確定HA是否為強(qiáng)酸
C.圖中a=2.5
D.O.lmoI/LHB溶液與等物質(zhì)的量濃度、等體積的氫氧化鈉溶液混合后,所得溶液中:c(H+)<c(OH)
22
10、某溶液只含有K+、Fe\Cl,Mg2+、r、CO3,SO42一中的幾種,限用以下試劑檢驗(yàn):鹽酸、硫酸、硝酸銀溶液、
硝酸領(lǐng)溶液。設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)步驟,并記錄相關(guān)現(xiàn)象,下列敘述正確的是
門色
沉淀
過(guò)呵如①
4,1
叵]
22+
A.該溶液中一定有1-、CO3,SO4\K
B.溶液中可能含有K+、Mg2+、Cl\
C.通過(guò)在黃色溶液中加入硝酸銀可以檢驗(yàn)原溶液中是否存在C1
D.試劑②可能為硫酸
11、網(wǎng)絡(luò)趣味圖片“一臉辛酸”,是在臉上重復(fù)畫(huà)滿了辛酸的鍵線式結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)辛酸的敘述正確的是
一臉辛酸
A.辛酸的同分異構(gòu)體(013)3(:(311(?13)€:112(30011的名稱為2,2,3-三甲基戊酸
B.辛酸的較酸類同分異構(gòu)體中,含有3個(gè)“一CH3”結(jié)構(gòu),且存在乙基支鏈的共有7種(不考慮立體異構(gòu))
C.辛酸的同分異構(gòu)體中能水解生成相對(duì)分子質(zhì)量為74的有機(jī)物的共有8種(不考慮立體異構(gòu))
D.正辛酸常溫下呈液態(tài),而軟脂酸常溫下呈固態(tài),故二者不符合同一通式
12、下列變化中只存在放熱過(guò)程的是()
A.氯化鈉晶體熔化B.氫氧化鈉晶體溶于水
C.液氮的氣化D.水蒸氣的液化
13、下列敘述中錯(cuò)誤的是()
A.過(guò)濾時(shí),漏斗下端要緊貼接液燒杯內(nèi)壁
B.蒸儲(chǔ)時(shí),應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸儲(chǔ)燒瓶支管口
C.蒸發(fā)結(jié)晶時(shí)應(yīng)將溶液蒸干,然后停止加熱
D.分液時(shí),分液漏斗下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出
14、能證明與過(guò)量NaOH醇溶液共熱時(shí)發(fā)生了消去反應(yīng)的是()
A.混合體系出Bn的顏色褪去
B.混合體系足里稀血O/gNO:溶液淡黃色沉淀
C.混合體系提里有機(jī)物酸性KMnO/容/紫色褪去
D.混合體系提里有機(jī)物Br:的CC1/容液Bn的顏色褪去
15、由下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
A向CO2O3中滴加濃鹽酸產(chǎn)生黃綠色氣體氧化性:Cl2>CO2O3
白鐵皮(鍍鋅鐵)出現(xiàn)刮痕后浸泡在飽和食
B鹽水中,一段時(shí)間后滴加幾滴K3[Fe(CN)6]無(wú)明顯現(xiàn)象該過(guò)程未發(fā)生氧化還原反應(yīng)
溶液
C將鐵片投入濃硫酸中無(wú)明顯變化常溫下鐵不與濃硫酸反應(yīng)
將10mL2mol/L的KI溶液與1mLlmol/L
D溶液顏色變紅KI與FeCh的反應(yīng)具有可逆性
FeCb溶液混合充分反應(yīng)后滴加KSCN溶液
A.AB.BC.CD.D
16、下列說(shuō)法中正確的是()
A.加熱濃硫酸和乙醇混合液,產(chǎn)生的氣體能使濱水褪色,證明該氣體是乙烯
B.用苯與漠水制取澳苯,漠苯的密度比水的大
C.銅與稀硝酸制取一氧化氮,可以利用排水法收集
D.加熱氫氧化鈣與氯化錢反應(yīng)制氨氣,氨氣能使紅色石蕊試紙變藍(lán)
17、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是
A.60g乙酸分子中所含共價(jià)鍵的數(shù)目為8NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCHCL中含有的原子總數(shù)為2.5NA
C.高溫下,ImolFe與足量水蒸氣反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)的目為3NA
D.將ImolCL通入水中,所得溶液中HC1O、Cl>CKT粒子數(shù)之和為2NA
18、水凝膠材料要求具有較高的含水率,以提高其透氧性能,在生物醫(yī)學(xué)上有廣泛應(yīng)用。由N-乙烯基吐咯烷酮(NVP)
和甲基丙烯酸B一羥乙酯(HEMA)合成水凝膠材料高聚物A的路線如圖:
2
nCH產(chǎn)C《OCH,"CH、QH+
"II'"
O
HEMANVP高聚物A
下列說(shuō)法正確的是
A.NVP具有順?lè)串悩?gòu)
B.高聚物A因含有-OH而具有良好的親水性
C.HEMA和NVP通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高聚物A
D.制備過(guò)程中引發(fā)劑濃度對(duì)含水率影響關(guān)系如圖,聚合過(guò)程中引發(fā)劑的濃度越高越好
加《4Mt及川欠余中的
19、能通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使濱水褪色的是
A.苯B.乙烷C.乙烯D.乙酸
20、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增,a、b、c、d、e、/是由這些元素組成的化合物,〃'為單質(zhì),d是
淡黃色粉末,6是生活中常見(jiàn)的液態(tài)化合物。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A.化合物。中只含有C、H兩種元素
B.幾種元素的原子半徑由大到小順序?yàn)閆>Y>X>W
C.d是離子化合物,陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比為1:2
D.Y與W形成的簡(jiǎn)單化合物是同主族元素同類型化合物中沸點(diǎn)最低的
21、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是
A.NH4cl溶液呈酸性,可用于去除鐵銹
B.Sth具有還原性,可用于漂白紙張
C.AbCh是兩性氧化物,可用作耐高溫材料
D.NazSiCh溶液呈堿性,可用作木材防火劑
22、下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是
實(shí)驗(yàn)結(jié)論
將適量苯加入濱水中,充分振蕩后,濱水層接近
A苯分子中含有碳碳雙鍵,能與Bn發(fā)生加成反應(yīng)
無(wú)色
向某溶液中加入稀硫酸,生成淡黃色沉淀和有刺
2-
B該溶液中一定含有S2O3
激性氣味的氣體
向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,加熱,然后加入新制
C蔗糖未水解或水解的產(chǎn)物不是還原性糖
Cu(OH)2懸濁液,加熱,未觀察到磚紅色沉淀
相同條件下,測(cè)定等濃度的Na2c03溶液和
D非金屬性:s>c
Na2s。4溶液的pH,前者呈堿性,后者呈中性
A.AB.BC.CD.D
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)功能高分子是指具有某些特定功能的高分子材料。功能高分子P的合成路線如下:
COO
高分子P
(1)A是甲苯,試劑a是。反應(yīng)③的反應(yīng)類型為_(kāi)____反應(yīng)。
(2)反應(yīng)②中C的產(chǎn)率往往偏低,其原因可能是o
(3)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為。
()
4E的分子式是C6HI?O2,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是o
(5)吸水大王聚丙烯酸鈉L(是一種新型功能高分子材料,是“尿不濕”的主要成分。工業(yè)上用丙烯
(OONa
(CH2=CH-CH3)為原料來(lái)制備聚丙烯酸鈉,請(qǐng)把該合成路線補(bǔ)充完整(無(wú)機(jī)試劑任選)。
(合成路線常用的表達(dá)方式為:AB-……目標(biāo)產(chǎn)物)
CH2=CH-CH3CH2=CH-CH2CI
24、(12分)暗紅色固體X由三種常見(jiàn)的元素組成(式量為412),不溶于水,微熱易分解,高溫爆炸。
己知:氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為L(zhǎng)25g.L」,混合氣體通過(guò)C11SO4,C11SO4固體變?yōu)樗{(lán)色。
請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出A的電子式o
(2)寫(xiě)出生成白色沉淀D的化學(xué)方程式o
(3)固體X可由A與過(guò)量氣體C的濃溶液反應(yīng)生成,其離子方程式為
(4)有人提出氣體C在加熱條件下與FezCh反應(yīng),經(jīng)研究固體產(chǎn)物中不含+3價(jià)的鐵元素,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)固體
產(chǎn)物中可能的成分(限用化學(xué)方法)
25、(12分)制備N2H4丑2。(水合肥0和無(wú)水Na2sCh主要實(shí)驗(yàn)流程如下:
NaOH溶液尿素S02
CI2—?步驟]—?步驟II—?步驟III------ANa2co3—?步驟IV------>Na2s。3
水合腫溶液
已知:①氯氣與燒堿溶液的反應(yīng)是放熱反應(yīng);
②N2H4H2O有強(qiáng)還原性,能與NaClO劇烈反應(yīng)生成N2O
⑴從流程分析,本流程所用的主要有機(jī)原料為(寫(xiě)名稱)。
⑵步驟I制備NaClO溶液時(shí),若溫度為41C,測(cè)得產(chǎn)物中除NaCIO外還含有NaCICh,且兩者物質(zhì)的量之比為5:1,
該反應(yīng)的離子方程式為o
⑶實(shí)驗(yàn)中,為使步驟I中反應(yīng)溫度不高于40℃,除減緩CL的通入速率外,還可采取的措施是o
⑷步驟II合成N2H4320(沸點(diǎn)約118℃)的裝置如圖。NaClO堿性溶液與尿素[CO(NH2)2](沸點(diǎn)196.6C)水溶液
在40℃以下反應(yīng)一段時(shí)間后,再迅速升溫至110℃繼續(xù)反應(yīng)。
①使用冷凝管的目的是。
②滴液漏斗內(nèi)的試劑是;
將滴液漏斗內(nèi)的液體放入三頸燒瓶?jī)?nèi)的操作是;
③寫(xiě)出流程中生成水合助反應(yīng)的化學(xué)方程式。
⑸步驟IV制備無(wú)水Na2s。3(水溶液中H2sCh、HSO3-、SO32-隨pH的分布如圖所示)。
①邊攪拌邊向Na2cCh溶液中通入Sth制備NaHSCh溶液。實(shí)驗(yàn)中確定停止通SO2的pH值為(取近似整數(shù)值,
下同);
②用制得的NaHSCh溶液再制Na2s03溶液的pH應(yīng)控制在
26、(10分)某小組同學(xué)探究物質(zhì)的溶解度大小與沉淀轉(zhuǎn)化方向之間的關(guān)系。已知:
物質(zhì)
BaSO4BaCO3AglAgCl
溶解度/g(20℃)2.4x10"1.4x10-33.0X107l.SxlO-4
(1)探究BaCCh和BaSO4之間的轉(zhuǎn)化
廠3滴0.1mol/LA溶液廠1mol/LC溶液廠足量稀鹽酸
實(shí)驗(yàn)操作:充分振蕩后一n充分振蕩后,_n
lj"i過(guò)濾,取洗凈后的沉淀’!
2mL0.1mol/LB溶液
試劑A試劑B試劑c加入鹽酸后的現(xiàn)象
實(shí)驗(yàn)...
INa2CO3Na2SO4
BaCh
實(shí)驗(yàn)有少量氣泡產(chǎn)生,沉淀部分溶解
nNa2SO4Na2cO3
①實(shí)驗(yàn)I說(shuō)明BaCCh全部轉(zhuǎn)化為BaSCh,依據(jù)的現(xiàn)象是加入鹽酸后,
②實(shí)驗(yàn)II中加入稀鹽酸后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是。
③實(shí)驗(yàn)II中加入試劑C后,沉淀轉(zhuǎn)化的平衡常數(shù)表達(dá)式K=o
⑵探究AgCl和Agl之間的轉(zhuǎn)化
^3滴0.1mol/L乙溶液(「0.1mol/LKI(aq)
實(shí)驗(yàn)皿:口充分振蕩后
2mL0.1mol/L甲溶液
實(shí)驗(yàn)W:在試管中進(jìn)行溶液間反應(yīng)時(shí),同學(xué)們無(wú)法觀察到Agl轉(zhuǎn)化為AgCL于是又設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)(電壓表讀數(shù):a
>c>b>0).
裝置步驟電壓表讀數(shù)
i.如圖連接裝置并加入試劑,閉合Ka
為石墨
ii,向B中滴入AgNCh(aq),至沉淀完全b
石.
0.1mol/L£
AgNO/aq)^.:道.再向B中投入一定量NaCl(s)c
A
iv.重復(fù)i,再向B中加入與適等量NaCl(s)d
注:其他條件不變時(shí),參與原電池反應(yīng)的氧化劑(或還原劑)的氧化性(或還原性)越強(qiáng),原電池的電壓越大;離子
的氧化性(或還原性)強(qiáng)弱與其濃度有關(guān)。
①實(shí)驗(yàn)m證明了AgCl轉(zhuǎn)化為AgL甲溶液可以是(填標(biāo)號(hào))。
aAgNCh溶液bNaCl溶液cKI溶液
②實(shí)驗(yàn)IV的步驟i中,B中石墨上的電極反應(yīng)式是o
③結(jié)合信息,解釋實(shí)驗(yàn)IV中b<a的原因_____________________?
④實(shí)驗(yàn)IV的現(xiàn)象能說(shuō)明Agl轉(zhuǎn)化為AgCL理由是。
(3)綜合實(shí)驗(yàn)I~IV,可得出的結(jié)論是o
27、(12分)文獻(xiàn)表明:工業(yè)上,向熾熱鐵屑中通入氯化氫生產(chǎn)無(wú)水氯化亞鐵;相同條件下,草酸根(C2O4*)的還原性強(qiáng)
于Fe2+。為檢驗(yàn)這一結(jié)論,雅禮中學(xué)化學(xué)研究性小組進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):
資料:i.草酸(H2c2O4)為二元弱酸。
ii.三水三草酸合鐵酸鉀[RFe(C2O4)3?3H2O]為翠綠色晶體,光照易分解。其水溶液中存在
33+221
[Fe(C2O4)3]-Fe+3C2O4K=6.3xl0
iii.FeCzCh?2H2O為黃色固體,溶于水,可溶于強(qiáng)酸。
(實(shí)驗(yàn)1)用以下裝置制取無(wú)水氯化亞鐵
ABD
⑴儀器a的名稱為o
⑵欲制得純凈的FeCb,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中點(diǎn)燃A、C酒精燈的先后順序是.
(3)若用D的裝置進(jìn)行尾氣處理,存在的問(wèn)題是、o
(實(shí)驗(yàn)2)通過(guò)Fe3+和C2(V-在溶液中的反應(yīng)比較Fe2+和C2(V-的還原性強(qiáng)弱。
操作現(xiàn)象
在避光處,向1。mL0.5mol?FeCl3溶液中
緩慢加入0.5mol?LK2c2a溶液至過(guò)量,攪得到翠綠色溶液和翠綠色晶體
拌,充分反應(yīng)后,冰水浴冷卻,過(guò)濾
(4)取實(shí)驗(yàn)2中少量晶體洗凈,配成溶液,漓加KSCN溶液,不變紅。繼續(xù)加入硫酸,溶液變紅,說(shuō)明晶體中含有+3
價(jià)的鐵元素。加硫酸后溶液變紅的原因是o
⑸經(jīng)檢驗(yàn),翠綠色晶體為K3Fe(C2O4)3?3H20。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),確認(rèn)實(shí)驗(yàn)2中沒(méi)有發(fā)生氧化還原反應(yīng)的操作和現(xiàn)象是
(6)取實(shí)驗(yàn)2中的翠綠色溶液光照一段時(shí)間,產(chǎn)生黃色渾濁且有氣泡產(chǎn)生。補(bǔ)全反應(yīng)的離子方程式:
3
_____Fe(C2O4)3]'+H,O光照FeC2O#2H2O、L++
(實(shí)驗(yàn)3)研究性小組又設(shè)計(jì)以下裝置直接比較Fe2+和C2O42-的還原性強(qiáng)弱,并達(dá)到了預(yù)期的目的。
(7)描述達(dá)到期目的可能產(chǎn)生的現(xiàn)象:o
28、(14分)“一碳化學(xué)”是指以含一個(gè)碳原子的化合物(如CO2、CO、CH4、CH30H等)為初始反應(yīng)物,合成一系列
重要的化工原料和燃料的化學(xué)。
(1)以CO2和NH3為原料合成尿素是利用CO2的成功范例。在尿素合成塔中的主要反應(yīng)可表示如下:
反應(yīng)I:2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(S)AHI
反應(yīng)II:NH2COONH4(S).?CO(NH2)2(s)+H2O(g)AH2=+72.49kJ/mol
總反應(yīng):2NH3(g)+CO2(g).-CO(NH2)2(s)+H2O(g)AH3=-86.98kJ/mol
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①反應(yīng)I的A〃i=_kJ/mol。
②反應(yīng)II一般在_(填“高溫或“低溫”)條件下有利于該反應(yīng)的進(jìn)行。
③一定溫度下,在體積固定的密閉容器中按計(jì)量比投料進(jìn)行反應(yīng)L下列能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)的是_(填字母序
號(hào))。
A.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化
B.容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)不再變化
C.2vE(NH3)=Vffi(CO2)
D.容器內(nèi)混合氣體的密度不再變化
(2)將CCh和H2按物質(zhì)的量之比為1:3充入一定體積的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)
AHo測(cè)得CH30H的物質(zhì)的量在不同溫度下隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。
①根據(jù)圖示判斷AH_O(填“〉”或"v”)o
②一定溫度下,在容積均為2L的兩個(gè)密閉容器中,按如下方式加入反應(yīng)物,lOmin后達(dá)到平衡。
容器甲乙
amolCO2>bmolHi
反應(yīng)物投入量lmolCO2>3m0IH2
cmolCH30H(g)、cmolH2O(g)(a>b、c均不為零)
若甲容器平衡后氣體的壓強(qiáng)為開(kāi)始時(shí)的0.8倍,則反應(yīng)lOmin內(nèi)甲容器中以CH30H(g)表示的化學(xué)反應(yīng)速率為_(kāi),此
溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)為_(kāi)(保留兩位小數(shù));要使平衡后乙容器與甲容器中相同組分的體積分?jǐn)?shù)相等,且起始時(shí)維持
化學(xué)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則乙容器中c的取值范圍為
(3)氫氣可將CCh還原為甲烷,反應(yīng)為CCh(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)。ShyamKattel等結(jié)合實(shí)驗(yàn)與計(jì)算機(jī)模擬
結(jié)果,研究了在Pt/SiO2催化劑表面上CO2與周的反應(yīng)歷程,前三步歷程如圖所示其中吸附在Pt/SiO2催化劑表面用
標(biāo)注,Ts表示過(guò)渡態(tài)。物質(zhì)吸附在催化劑表面,形成過(guò)渡態(tài)的過(guò)程會(huì)_(填“放出熱量”或“吸收熱量”);反應(yīng)歷程中最
小能壘(活化能)步驟的化學(xué)方程式為
能量/eV
反應(yīng)歷程
29、(10分)工業(yè)和生活中產(chǎn)生的廢氣C。,、NOX,SO,對(duì)環(huán)境有害,若能合理的利用吸收,可以減少污染,變廢
為寶。
⑴已知甲烷的燃燒熱為890kJ/mol;Imol水蒸氣變成液態(tài)水放熱44kJ:N2(g)+O2(g)=2NO(g)
△H=+183kJ/mol,則CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)AH=?
⑵汽車尾氣中含有CO和NO,某研究小組利用反應(yīng):2co(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g)實(shí)現(xiàn)氣體的無(wú)害化排放。T℃
時(shí),在恒容的密閉容器中通入一定量的CO和NO,能自發(fā)進(jìn)行上述反應(yīng),測(cè)得不同時(shí)間的CO和NO的濃度如表:
時(shí)間/S012345
cfNOyiO^molIT11.000.450.250.150.100.10
1
cfCOyiO^mol-IJ3.603.052.852.752.702.70
①0到2s內(nèi)用Nz表示的化學(xué)反應(yīng)速率為,該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)Ki=o
②若該反應(yīng)在恒容絕熱條件下進(jìn)行,再次達(dá)到平衡后的平衡常數(shù)為K2,則Ki冷(填“>”、"V",或“=”)。
(3)一定條件下,通過(guò)下列反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收2co(gHSChWniSGHZCCHg)AH<0
若向2L恒容密閉容器中通入2moiCO和ImolS02,反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行上述反應(yīng),反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間變化如
圖所示,與實(shí)驗(yàn)a相比,b組、c組分別改變的實(shí)驗(yàn)條件可能是、o
(4)常溫下,用NaOH溶液作C。2捕捉劑可以降低碳排放。若某次捕捉后得到pH=10的溶液,則溶液中
。(常溫下11
c(CO|j:c(HCO-)=K/H2co3)=4.4x101K2(H2CO3)=5xl0)
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、A
【解析】
18g
A、18g水的物質(zhì)的量為-=lmol,而一個(gè)水分子中含10個(gè)質(zhì)子,故Imol水中含IONA個(gè)質(zhì)子,故A正確;
18g/mol
B、苯不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),故苯中無(wú)碳碳雙鍵,故B錯(cuò)誤;
C、標(biāo)況下,氨水為液體,故不能根據(jù)氣體摩爾體積來(lái)計(jì)算其物質(zhì)的量,故C錯(cuò)誤;
112g
D、D2g鐵的物質(zhì)的量"=\=2moL如果能完全和足量的濃硫酸反應(yīng),則生成3moi二氧化硫,而常溫下鐵在
56g/mol
濃硫酸中鈍化,鐵不能反應(yīng)完全,則生成的二氧化硫分子小于3NA個(gè),故D錯(cuò)誤。
故選:Ao
【點(diǎn)睛】
常溫下,鐵、鋁與濃硫酸、濃硝酸能夠發(fā)生鈍化,需注意,鈍化現(xiàn)象時(shí)因?yàn)榉磻?yīng)生成了致密氧化膜,氧化膜阻止了反
應(yīng)的進(jìn)一步發(fā)生,若在加熱條件下,反應(yīng)可繼續(xù)發(fā)生,但隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃硫酸會(huì)逐漸變稀,其反應(yīng)實(shí)質(zhì)有可能會(huì)
發(fā)生相應(yīng)的變化。
2、D
【解析】
根據(jù)元素在周期表位置關(guān)系,四種元素位于第二三周期,且Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為M,室溫下,O.Olmol/L
M溶液pH<2?則Z為S,W、X、Y分別為C、N、AL
A.原子半徑大?。篘<C<A1,故A正確;
B.Z元素為S,其單質(zhì)易溶于CS2,故B正確;
C.W、X分別為C、N,非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性:C<N,則氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:CH4
<NH3,故C正確;
D.Y為Al元素,含A1元素的離子有AF+、A1O]或[A1(OH)4「,故D錯(cuò)誤;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
根據(jù)相似相容原理,S易溶于CS2。
3、C
【解析】
A.NaHSO4溶于水,電離生成Na+、H+和SO4*,既破壞了離子鍵又破壞了共價(jià)鍵,故A錯(cuò)誤;
B.HC1為分子晶體,氣體溶于水克服共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;
C.NaCl加熱熔化電離生成Na+和CT,只破壞了離子鍵,故C正確;
D.碘升華克服的是分子間作用力,共價(jià)鍵沒(méi)有破壞,故D錯(cuò)誤;
正確答案是C?
【點(diǎn)睛】
本題考查化學(xué)鍵知識(shí),題目難度不大,注意共價(jià)鍵、離子鍵以及分子間作用力的區(qū)別。
4、B
【解析】
A.鐵為固體,所以加入少量水蒸氣,相當(dāng)于在恒溫密閉容器中增加壓強(qiáng),與原平衡等效,所以水蒸氣的體積分?jǐn)?shù)不
變,A錯(cuò)誤;
B.加入少量水蒸氣,則反應(yīng)物的濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),使生成物氫氣的濃度增大,B正確;
C.平衡常數(shù)僅與溫度有關(guān),溫度不變,加入少量水蒸氣,體系重新達(dá)到平衡時(shí)平衡常數(shù)不變,C錯(cuò)誤;
D.加入少量水蒸氣,反應(yīng)物的濃度增大,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所以鐵的質(zhì)量變小,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是Bo
5、D
【解析】
CIO-和C1O3-個(gè)數(shù)比為1:2,則按電子守恒,它們與C1-的個(gè)數(shù)比為1:2:11,從而得出被還原的氯(生成C1-)與被氧化
的氯(生成C1CT和CKV)的物質(zhì)的量之比為ll:3o故選D。
【解析】
A.新型冠狀病毒成分為蛋白質(zhì),組成元素為C、H、O、N等,故A錯(cuò)誤;
B.用“84消毒液”進(jìn)行消毒時(shí),消毒液過(guò)高對(duì)人體健康也會(huì)產(chǎn)生危害,故B錯(cuò)誤;
C.聚丙烯材質(zhì)的成分為聚丙烯,聚丙烯屬于合成有機(jī)高分子,故C正確;
D..新型冠狀病毒主要通過(guò)飛沫和接觸傳播,為減少傳染性,不去人群聚集處、勤洗手可預(yù)防新型冠狀病毒,故D正
確;
故選B。
7、B
【解析】
A.酸性KMnCh溶液中滴加乙醇,乙醇被氧化,酸性KMnCh溶液溶液褪色,故A正確,不符合題意;
B.C與濃硝酸反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化氮,二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸,即使生成了碳酸鈣,也會(huì)被硝酸溶解,因
此不會(huì)有渾濁現(xiàn)象,故B錯(cuò)誤,符合題意;
C.苯與澳水發(fā)生萃取,水層接近無(wú)色,故C正確,不符合題意;
D.向硝酸銅溶液中滴加稀硫酸,有氫離子和硝酸根離子,能使銅溶解,故D正確,不符合題意;
故選:Bo
8、D
【解析】
A.CH3COOH溶液與O.lmolNaOH固體混合,CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O,形成CH3coOH和
CIhCOONa的混合溶液,其中CH3coONa的水解促進(jìn)水的電離,CH3coOH的電離抑制水的電離。若向該混合溶液
中通入HCLc點(diǎn)反應(yīng)CH3coONa+HCl=CH3coOH+NaCl恰好完全發(fā)生,CH3coONa減少,CH3coOH增多;
若向該混合溶液中力口入NaOH固體,a點(diǎn)反應(yīng)CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O恰好完全進(jìn)行,CH3COONa
增多,CH3coOH減少,因此,水的電離程度:a>b>c,故A正確;
B.CHjCOOH溶液與O.lmolNaOH固體混合,CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O,形成CH3coOH和
CHjCOONa的混合溶液,b點(diǎn)溶液呈酸性,說(shuō)明CH3COOH濃度遠(yuǎn)大于CH3coONa,c點(diǎn)CH3coONa與HC1反應(yīng)
完全,溶液呈酸性,此時(shí)溶液為CMCOOH和NaCl溶液,貝!|c(CH3coOH)>c(Na+)>c(OH-),故B正確;
C.a點(diǎn)反應(yīng)CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O恰好完全進(jìn)行,溶液中電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH)
+
+c(CH3COO),此時(shí)pH=7,則c(H+)=c(OH),則c(Na)=c(CH3COO),故C正確;
D.該溫度下pH=7時(shí),c(H+)=107mol?L1,c(CH3COO)=c(Na+)=0.2mol/L,c(CH3COOH)=(c-0.2)moI/L,
“飆80)?c(H+)_10-7X0,2_2X10S
則醋酸的電離平衡常數(shù)Ka=,故D錯(cuò)誤;
C(CH3COOH)c-0.2c-0.2
故選D。
【點(diǎn)睛】
解答本題的難點(diǎn)是選項(xiàng)A,需要明確酸、堿抑制水的電離,鹽類水解促進(jìn)水的電離。需要分析a、b、c三點(diǎn)C(CH3COOH)
和c(CH3COONa)的差另從而確定水的電離程度的相對(duì)大小。
9、D
【解析】
A.強(qiáng)酸稀釋103倍,pH變化3,據(jù)圖可知HA是強(qiáng)酸、HB是弱酸,故A不選;
B.由A項(xiàng)分析可知,HA是強(qiáng)酸、HB是弱酸,故B不選;
C.由題中數(shù)據(jù)不能確定a的數(shù)值,故C不選;
D.弱酸HB與等物質(zhì)的量的氫氧化鈉溶液混合后,生成的NaB是強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液呈堿性,故D選。
故選D。
10、A
【解析】
由實(shí)驗(yàn)可知,試劑①為硝酸領(lǐng)溶液,生成白色沉淀為碳酸鋼和硫酸微,則試劑②為鹽酸,沉淀減少,硫
2
酸領(lǐng)不溶于鹽酸,則原溶液中一定存在CO3,SO4-,則不含F(xiàn)e2+、Mg2+;加試劑①過(guò)濾后的濾液中,
再加試劑②鹽酸,H+、I\NO3-發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成L,溶液變黃色,由于溶液呈電中性,則溶液中
2
一定含有的陽(yáng)離子為K+。由上述分析可知,該溶液中一定有I、CO3>SO4”、K+,選項(xiàng)A正確;B、
溶液中一定不含有Mg2+,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、加入足量鹽酸會(huì)引入CL故無(wú)法判斷原溶液中是否存在cr,
選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、試劑②一定為鹽酸,不能為硫酸,因?yàn)樘妓徭i與硫酸反應(yīng)生成硫酸領(lǐng)會(huì)使沉淀質(zhì)量增
加,不符合題意,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。
11,B
【解析】
A.根據(jù)官能團(tuán)位置編號(hào)最小的原則給主鏈碳原子編號(hào),該有機(jī)物的名稱為3,4,4-三甲基戊酸,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.三個(gè)甲基分別是主鏈端點(diǎn)上一個(gè),乙基支鏈上一個(gè),甲基支鏈一個(gè),這樣的辛酸的竣酸類同分異構(gòu)體中未連接甲基
的結(jié)構(gòu)有兩種形式,分另?。轂镃I13cH2cH(CH2cH3)CH2coOH、CH3cH2cH2cH(CH2cH3)COOH,在這兩種結(jié)構(gòu)中,
甲基可以分別連接在中間的三個(gè)主鏈碳原子上,共有6種結(jié)構(gòu),還有一種結(jié)構(gòu)為(CH2cHGCCOOH,因此辛酸的竣酸
類同分異構(gòu)體中,含有三個(gè)甲基結(jié)構(gòu),且存在乙基支鏈的共有7種,B項(xiàng)正確;
C.辛酸的同分異構(gòu)體中能水解的一定為酯,那么相對(duì)分子質(zhì)量為74的有機(jī)物可是酸,即為丙酸,但丙酸只有一種結(jié)
構(gòu),也可能是醇,則為丁醇,共有4種同分異構(gòu)體。所以與丙酸反應(yīng)生成酯的醇則為戊醇,共有8種同分異構(gòu)體;與
丁醇反應(yīng)生成酯的酸為丁酸,其中丁酸有2種同分異構(gòu)體,丁醇有4種同分異構(gòu)體,所以共有8種,因此符合要求的
同分異構(gòu)體一共是8+8=16種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.正辛酸和軟脂酸都是飽和脂肪酸,都符合通式CnH2n02,由于正辛酸所含C原子數(shù)少,常溫下呈液態(tài),而軟脂酸所
含C原子數(shù)多,常溫下呈固態(tài),D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
【點(diǎn)睛】
C選項(xiàng)要從酯在組成上是由酸和醇脫水生成的,所以相對(duì)分子質(zhì)量為74的有機(jī)物可能是酸,也可能是醇,再分別推導(dǎo)
出同分異構(gòu)體的數(shù)目,最后酸和醇的同分異構(gòu)體數(shù)目相結(jié)合即得總數(shù)。
12、D
【解析】
電解質(zhì)的電離、核鹽溶于水、固體融化、液體汽化等均為吸熱過(guò)程,而濃硫酸、氫氧化鈉固體溶于、物質(zhì)的液化、液
體的固化均為放熱過(guò)程,據(jù)此分析。
【詳解】
A.氯化鈉晶體熔化是吸熱的過(guò)程,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.氫氧化鈉固體溶于水放熱,氫氧化鈉在水中電離吸熱,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.液氮的氣化是吸熱的過(guò)程,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.水蒸氣液化,為放熱過(guò)程,選項(xiàng)D正確。
答案選D。
13、C
【解析】
A.過(guò)濾時(shí),一貼:濾紙要緊貼漏斗內(nèi)壁,二低:濾紙的邊緣要稍低于漏斗的邊緣、濾液的液面要低于濾紙邊緣,三靠:
燒杯嘴要靠在傾斜的玻璃棒上、玻璃棒下端要靠在三層濾紙一邊、漏斗的頸部要緊靠接收濾液的接受器的內(nèi)壁,A正
確;
B.蒸儲(chǔ)時(shí),溫度計(jì)測(cè)的是蒸汽的溫度,所以應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸儲(chǔ)燒瓶支管口,B正確;
C.蒸發(fā)結(jié)晶時(shí)應(yīng)用余溫將殘留液蒸干,C錯(cuò)誤;
D.分液時(shí),先將分液漏斗下層液體從下口放出,然后將上層液體從上口倒出,D正確;故答案為:Co
【點(diǎn)睛】
操作適用混合物應(yīng)用實(shí)例
過(guò)濾從液體中分*不論院安今生中注者
的國(guó)體的說(shuō)法
蒸發(fā)分離泳于麻剌中的國(guó)不發(fā)今K*4感
體涿質(zhì)得**▲體
蒸儲(chǔ)利用互摩物中各成分分*乙呼和水的逼合物
沸點(diǎn)的不同近行的分*用4宗木制取盆施水
分*互不加注的兩種
分液例4:修布小
液體
利用物質(zhì)在互不和春天焦魯畀的提取
萃取為物的攝取
的流制里注等及不用
植?林華的提取
14、D
【解析】
A.混合體系遑主B。的顏色褪去,可能是單質(zhì)澳與堿反應(yīng),也可能單質(zhì)澳與烯燃發(fā)生加成反應(yīng),無(wú)法證明發(fā)生消去反
應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.混合體系足里稀陽(yáng)。:AgNO:溶液淡黃色沉淀,說(shuō)明生成了漠離子,而發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)都能
生成漠離子,無(wú)法證明發(fā)生消去反應(yīng),故B正確;
C.混合體系提里有機(jī)物酸性KMn。/容液紫色褪去,乙醇也能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,無(wú)法證明發(fā)生消去反應(yīng),故C
錯(cuò)誤;
D.混合體系提型有機(jī)物B匕的CC1:溶液Bn的顏色褪去,說(shuō)明有苯乙烯生成,能證明發(fā)生消去反應(yīng),故D正確;
故選D。
15、D
【解析】
A.向CO2O3中滴加濃鹽酸產(chǎn)生的黃綠色氣體為氯氣,根據(jù)氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化物,則氧化性:Cl2<
CO2O3,故A錯(cuò)誤;
B.出現(xiàn)刮痕后浸泡在飽和食鹽水中,Zn為負(fù)極,鐵為正極,構(gòu)成原電池,發(fā)生電化學(xué)腐蝕,鋅失去電子,故B錯(cuò)誤;
C.鐵片投入濃硫酸,沒(méi)有明顯變化,是由于鐵與濃硫酸發(fā)生鈍化反應(yīng),在表面生成一層致密的氧化物膜而阻礙反應(yīng)
的繼續(xù)進(jìn)行,并不是不反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)2Fe3++21-=2Fe?++10mL2moi/L的KI溶液與1mLImol/LFeCb溶液反應(yīng)后KI過(guò)量,由現(xiàn)象可知存在
鐵離子,說(shuō)明KI與FeCb反應(yīng)有可逆性,故D正確;
故選D。
16、C
【解析】
A.實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)加熱酒精和濃硫酸的混合物制乙烯,其副反應(yīng)常伴有SO2產(chǎn)生,SO2有還原性,也能使濱水,故A錯(cuò)
誤;
B.苯的漠代反應(yīng)需要催化劑,而反應(yīng)的催化劑是漠化鐵,在有水存在時(shí),漠化鐵就會(huì)電離和水解,改變了漠化鐵的結(jié)
構(gòu),失去了催化作用,反應(yīng)就無(wú)法進(jìn)行,制取澳苯要用苯和漠單質(zhì),不能用濱水,故B錯(cuò)誤;
C.銅與稀硝酸制取一氧化氮,一氧化氮難溶于水,可以利用排水法收集,故C正確。
D.加熱氫氧化鈣與氯化錢反應(yīng)制氨氣,氨氣能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),必須強(qiáng)調(diào)濕潤(rùn)的,干燥的試紙不變色,
故D錯(cuò)誤;
答案選C。
17、A
【解析】
H0
A.60g乙酸的物質(zhì)的量為:§=lmol,乙酸的結(jié)構(gòu)式為:H-c—C—O-H,Imol乙酸分子中含有8moi共價(jià)鍵,
60g/mol
H
所含共價(jià)鍵的數(shù)目為8NA,故A正確;
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下CHCb不是氣態(tài),不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計(jì)算,故B錯(cuò)誤;
C.ImolFe和足量H2O(g)充分反應(yīng)四氧化三鐵,產(chǎn)物中Fe元素平均化合價(jià)為+§,所以反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子為]
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