高考化學一輪復習課時跟蹤練51含答案

課時跟蹤練[基礎鞏固]1．下列有關醛、酮的說法正確的是()A．醛和酮都能與氫氣、氫氰酸等發(fā)生加成反應B．醛和酮都能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應C．碳原子數(shù)相同的醛和酮互為同分異構體D．不能用新制的Cu(OH)2來區(qū)分醛和酮解析：選A。A項，醛的官能團為醛基，酮的官能團為酮羰基，醛基和酮羰基都能與氫氣、氫氰酸等發(fā)生加成反應，故A正確；B項，醛能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，而酮不能，故B錯誤；C項，碳原子數(shù)相同的醛和酮，其分子式可能不同，如CH2=CH—CHO與，只有分子式相同的醛與酮才互為同分異構體，故C錯誤；D項，醛的官能團為醛基，酮的官能團為酮羰基，醛基能與新制的Cu(OH)2發(fā)生氧化反應，酮羰基不能與新制的Cu(OH)2發(fā)生氧化反應，能用新制的Cu(OH)2來區(qū)分醛和酮，故D錯誤。2．某有機化合物的結構簡式為。下列物質(zhì)能與該有機化合物反應生成C8H7O4Na的是()A．NaOH B．Na2SO4C．NaCl D．NaHCO3解析：選D。酚羥基和羧基都具有酸性，都能與氫氧化鈉溶液反應，而醇羥基不能。醇羥基和酚羥基均不與碳酸氫鈉反應，只有羧基能與碳酸氫鈉反應，由結構簡式可知，該有機化合物的分子式為C8H8O4，故該有機化合物只有與碳酸氫鈉反應才能得到化學式為C8H7O4Na的鈉鹽。3.(2024·汕頭澄海中學模擬)對乙酰氨基酚是感冒沖劑的有效成分，其結構簡式如右圖所示。下列有關該物質(zhì)的說法正確的是()A．難溶于熱水，能發(fā)生消去反應B．在人體內(nèi)能發(fā)生水解反應C．分子中所有原子可能共平面D．不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應解析：選B。A．由結構簡式可知，對乙酰氨基酚不具備發(fā)生消去反應的條件，不能發(fā)生消去反應，故A錯誤；B．由結構簡式可知，對乙酰氨基酚分子中含有酰胺基，在人體內(nèi)能發(fā)生水解反應，故B正確；C．由結構簡式可知，對乙酰氨基酚分子中含有空間結構為四面體形的飽和碳原子，分子中所有原子不可能共平面，故C錯誤；D．由結構簡式可知，對乙酰氨基酚分子中含有酚羥基，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，故D錯誤。4.(2024·江門調(diào)研)美沙拉嗪是治療結腸炎的首選藥物，其結構簡式如圖所示。下列關于該化合物的說法錯誤的是()A．能發(fā)生縮聚反應B．能與2倍物質(zhì)的量的NaOH反應C．能分別與溴水和氫氣發(fā)生加成反應D．能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應解析：選C。A．該有機化合物分子中含羥基、羧基和氨基，能發(fā)生縮聚反應，故A正確；B．該分子中含有酚羥基和羧基，能與2倍物質(zhì)的量的NaOH反應，故B正確；C．該有機化合物分子中苯環(huán)能與氫氣加成，但不能與溴水加成，故C錯誤；D．該有機化合物分子中含羧基，能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應，故D正確。5．(2024·汕頭金禧中學階段考試)環(huán)戊二烯(a)與丙烯醛(b)通過Diels-Alder反應制得雙環(huán)[2.2.1]-5-庚烯-2-醛(c)，反應如圖所示。下列說法正確的是()A．a(chǎn)分子中所有原子共平面B．a(chǎn)分子通過縮聚反應合成有機高分子C．b分子中的共價鍵個數(shù)N(σ鍵)∶N(π鍵)＝7∶2D．酸性高錳酸鉀溶液能將c分子氧化成解析：選C。A．環(huán)戊二烯分子中有4個碳原子是sp2雜化，有1個碳原子是sp3雜化，最多只能有9個原子(5個C原子、4個H原子)共平面，故A錯誤；B．環(huán)戊二烯分子中含有兩個碳碳雙鍵，其加聚反應原理與1，3-丁二烯相似，可發(fā)生加聚反應生成高聚物，但不能發(fā)生縮聚反應，故B錯誤；C．碳碳雙鍵和碳氧雙鍵中均含有1個σ鍵和1個π鍵，故b分子中含有7個σ鍵，2個π鍵，N(σ鍵)∶N(π鍵)＝7∶2，故C正確；D．—CHO具有還原性，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化為—COOH，碳碳雙鍵也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而斷裂，得不到選項所給物質(zhì)，故D錯誤。6．(2024·廣州執(zhí)信中學開學考試)m、n、p、q是有機合成中常用的原料。下列說法正確的是()A．m、n、p互為同系物B．p、q可用NaHCO3溶液和溴水鑒別C．n的同分異構體中屬于羧酸的有5種(不考慮立體異構)D．相同物質(zhì)的量的m、n、p充分燃燒，消耗O2的量相同解析：選B。A．結構相似、分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機化合物互為同系物，m、n、p結構不相似，不互為同系物，A錯誤；B．q中含有羧基，能與碳酸氫鈉溶液反應生成氣體，p中含有碳碳雙鍵，能使溴水褪色，所以可用NaHCO3溶液和溴水鑒別，B正確；C．n的同分異構體中屬于羧酸的滿足C5H11COOH，—C5H11有8種結構，所以C5H11COOH一共有8種(不考慮立體異構)，C錯誤；D．m、n、p的分子式分別為C5H8O2、C6H12O2、C7H12O2，分別可表示為C5H4·2H2O、C6H8·2H2O、C7H8·2H2O，因此相同物質(zhì)的量的m、n、p充分燃燒，消耗O2的量不同，D錯誤。7.(2024·汕頭金禧中學階段考試)藿香正氣軟膠囊具有祛濕解表、調(diào)氣和中和氣的功能?？捎糜诟忻?、頭痛、中暑、消化不良、腹瀉、嘔吐等疾病，其主要成分廣藿香酮的結構簡式如圖所示。下列關于廣藿香酮的敘述正確的是()A．該有機化合物的分子式為C12H18O4B．該有機化合物分子中含有4種含氧官能團C．1mol該有機化合物與足量的H2發(fā)生加成反應，最多能消耗3molH2D．該有機化合物在酸性條件下水解可以生成兩種有機產(chǎn)物解析：選C。A．由結構簡式可知，該有機化合物的分子式為C12H16O4，故A錯誤；B．該有機化合物分子中含有酯基、羥基和羰基3種含氧官能團，故B錯誤；C．該有機化合物分子中含有2個碳碳雙鍵和1個羰基，故1mol該有機化合物與足量的H2發(fā)生加成反應最多能消耗3molH2，故C正確；D．該有機化合物分子中含有酯基，在酸性條件下水解可以生成一種有機產(chǎn)物，故D錯誤。8．有機化合物G(分子式為C16H22O4)是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的軟化劑，它的一種合成路線如下。已知：①A是一種常見的烴的含氧衍生物，A的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為46，其核磁共振氫譜圖中有三組峰，且峰面積之比為1∶2∶3；②E是苯的同系物，相對分子質(zhì)量介于100～110，且E苯環(huán)上的一氯代物有2種；③1molF與足量的飽和NaHCO3溶液反應可產(chǎn)生44.8L(標準狀況)氣體；④(R1、R2表示氫原子或烴基)。請回答下列問題：(1)A的名稱為________，請寫出A的一種同分異構體的結構簡式：________________。(2)A轉(zhuǎn)化為B的化學方程式為___________________________。(3)C中所含官能團的名稱為______________________________。(4)E的結構簡式為___________________________________。(5)D和F反應生成G的化學方程式為______________。(6)F有多種同分異構體，寫出同時滿足下列條件的F的同分異構體的結構簡式：______________________________________(寫兩種)。①能和NaHCO3溶液反應；②能發(fā)生銀鏡反應；③遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。(7)參照上述流程信息和已知信息，設計以乙醇和丙醇為原料制備的合成路線：_____________________(無機試劑任選)。解析：A是一種常見的烴的含氧衍生物，A的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為46，其核磁共振氫譜圖中有三組峰，且峰面積之比為1∶2∶3，所以A為CH3CH2OH；乙醇催化氧化生成乙醛，根據(jù)已知信息④，乙醛在氫氧化鈉、加熱的條件下生成C(CH3CH=CHCHO)，C與氫氣加成生成D(CH3CH2CH2CH2OH)；E是苯的同系物，相對分子質(zhì)量介于100～110，可被KMnO4(H＋)氧化為F，1molF與足量的飽和NaHCO3溶液反應可產(chǎn)生2mol二氧化碳，說明F分子中含有2個羧基，因此E為二甲苯，E苯環(huán)上的一氯代物有2種，故E為，F(xiàn)為，G為。答案：(1)乙醇CH3OCH3(2)2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do8(△))2CH3CHO＋2H2O(3)碳碳雙鍵、醛基(4)(5)2CH3CH2CH2CH2OH＋eq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do8(△))＋2H2O(6)(其他合理答案均可)(7)[素養(yǎng)提升]9．蟾蜍是捕食害蟲的田園衛(wèi)士，還能向人類提供治病良藥。蟾蜍的藥用成分之一華蟾毒精醇的結構如下圖所示。下列說法正確的是()A．該物質(zhì)屬于芳香族化合物B．該物質(zhì)可發(fā)生加成反應、取代反應、氧化反應C．1mol該物質(zhì)最多能消耗4molNaOHD．該物質(zhì)可以使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，且原理相同解析：選B。A．該物質(zhì)分子中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，A錯誤；B．該物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應、氧化反應，含有酯基、羥基，可發(fā)生取代反應，B正確；C．酯基能和氫氧化鈉發(fā)生水解反應，故1mol該物質(zhì)最多能消耗2molNaOH，C錯誤；D．該物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵，與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，與溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色，二者原理不同，D錯誤。10．(2024·珠海實驗中學摸底測試)傘形酮的醫(yī)學和生理作用一直受到人們的重視，其可用鄰羥基苯甲醛經(jīng)一系列反應制得，如圖所示。下列說法正確的是()A．香豆素屬于芳香烴B．傘形酮的分子式為C9H8O3C．傘形酮可以發(fā)生加成反應、氧化反應、還原反應和取代反應D．鄰羥基苯甲醛分子中所有原子一定共平面解析：選C。A．由結構簡式可知，香豆素分子中含有氧原子，不屬于烴，故A錯誤；B．由結構簡式可知，傘形酮的分子式為C9H6O3，故B錯誤；C．由結構簡式可知，傘形酮的分子中含有碳碳雙鍵、酚羥基和酯基，在一定條件下可以發(fā)生加成反應、氧化反應、還原反應和取代反應，故C正確；D．由單鍵可以旋轉(zhuǎn)可知，鄰羥基苯甲醛分子中所有原子可能共平面，故D錯誤。11．(2024·湛江一中開學考試)異黃酮類是藥用植物的有效成分之一，一種異黃酮類化合物Z的部分合成路線如下：下列有關化合物X、Y和Z的說法錯誤的是()A．1molX與足量溴水反應消耗2molBr2B．1molY最多能與5molNaOH反應C．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗Z中的碳碳雙鍵D．Z能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應解析：選C。A．酚羥基的鄰、對位氫原子能和Br2發(fā)生取代反應，故1molX與足量溴水反應消耗2molBr2，A正確；B．酚羥基和酯基能和氫氧化鈉反應，故1molY最多能與5molNaOH反應，B正確；C．Z中的酚羥基也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色，故不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗Z中的碳碳雙鍵，C錯誤；D．Z中含有羧基，故Z能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應，D正確。12．(2024·佛山南海區(qū)測試)菠蘿酯()是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下(部分反應試劑、反應條件略)：(1)化合物iv的分子式為________?；衔飜為iii的同分異構體，其核磁共振氫譜有一組峰，x的結構簡式為____________，其名稱為__________________。(2)反應④中，化合物v與無色無味氣體y反應，生成化合物vi，原子利用率為100%，y為________。(3)根據(jù)化合物vi的結構特征，分析預測其可能的化學性質(zhì)，完成下表。序號反應試劑、條件反應形成的新結構反應類型a________________取代反應b________________消去反應(4)關于反應⑤的說法不正確的有________。A．反應過程中，有C—O的斷裂和形成B．化合物viii中，碳原子雜化方式只有sp3C．化合物vii中π鍵電子云成鏡面對稱D．另一種無機生成物是含有極性鍵的非極性分子(5)以甲醇、環(huán)戊二烯和丙酮為含碳原料，利用反應①②③的原理，合成化合物甲()。a.最后一步反應的化學方程式為_____________________________。b.從甲醇出發(fā)，第一步中反應條件為________________________。c.寫出利用反應③的原理轉(zhuǎn)化的化學方程式：___________________________。解析：發(fā)生催化氧化反應生成，與1，3-丁二烯發(fā)生加成反應生成，與乙醛發(fā)生反應生成，與氫氣發(fā)生加成反應生成，再被氧化生成，與發(fā)生酯化反應生成產(chǎn)物viii。(1)化合物iv的分子式為C7H10O；1，3-丁二烯的同分異構體滿足核磁共振氫譜有一組峰的結構簡式為CH3CCCH3，其名稱為2-丁炔。(2)化合物v與氫氣按1∶3發(fā)生加成反應生成vi，原子利用率為100%。(3)化合物vi分子中含有羥基且與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，故該物質(zhì)可以發(fā)生取代反應生成酯，也可以發(fā)生消去反應，取代反應的條件是濃硫酸、加熱，試劑為乙酸，生成物為，消去反應的條件是濃硫酸、加熱，生成物為。(4)A．反應過程中，酸脫羥基醇脫氫，有C—O的斷裂和形成，A正確；B．化合物viii中，碳原子雜化方