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山東棗莊市2025屆高一下生物期末考試模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1.下列關(guān)于遺傳和減數(shù)分裂的敘述中,正確的是()A.減數(shù)分裂過(guò)程中,等位基因的分離一定發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期B.四分體時(shí)期,非同源染色體間的部分交換屬于基因重組C.一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后,只能形成兩種配子D.通常情況下,在減數(shù)分裂的過(guò)程中,基因和染色體的行為是一致的2.如圖是某生物合成蛋白質(zhì)的過(guò)程,下列說(shuō)法正確的是()A.該圖所示生物細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄和翻譯在時(shí)間和空間上完全分開(kāi)B.mRNA上所含有的密碼子均能在tRNA上找到相對(duì)應(yīng)的反密碼子C.該過(guò)程可表明生物體內(nèi)少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)D.該圖所示的生理過(guò)程除需要RNA聚合酶外,還需要解旋酶、DNA聚合酶等3.在顯微鏡下觀察某動(dòng)物組織切片,發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目有的是體細(xì)胞的一半,有的是體細(xì)胞的2倍,該切片最可能取自A.人的骨髓B.小鼠卵巢C.綿羊肝臟D.家兔胚胎4.雙鏈DNA的一條鏈中,(A+G)/(T+C)=0.4,則該比值在整個(gè)DNA及其互補(bǔ)鏈中分別是()A.1和0.4 B.1和0.6 C.1和2.5 D.0.4和0.45.下列曲線表示減數(shù)分裂過(guò)程中DNA含量變化的是()A.B.C.D.6.如圖是生理狀況相同的油料作物種子在清水中萌發(fā)形成幼苗過(guò)程中的生長(zhǎng)情況。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.10d前,萌發(fā)種子干重增加的主要元素是C和NB.10d后,白光下的幼苗體內(nèi)消耗ADP的場(chǎng)所有葉綠體、線粒體和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)C.從圖中可知前10d內(nèi)光照對(duì)幼苗的生長(zhǎng)存在抑制作用D.幼苗在黑暗條件下發(fā)黃而在光下變綠,說(shuō)明光照能影響葉綠素的合成二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)下圖為白化?。ˋ—a)和色盲(B—b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答:(1)寫出下列個(gè)體可能的基因型,Ⅲ11________________,Ⅲ9________________。(2)色盲遺傳的特點(diǎn)有________________、________________。人類患白化病的實(shí)例說(shuō)明基因通過(guò)控制________________來(lái)控制生物的性狀。(3)Ⅲ8為純合子的概率為_(kāi)___________,Ⅱ6為雜合子的概率____________。(4)若Ⅲ7與Ⅲ10結(jié)婚,生育一個(gè)白化病孩子的概率為_(kāi)________,生育一個(gè)色盲男孩的概率為_(kāi)_________,生育一個(gè)正常孩子的概率為_(kāi)___________。8.(10分)下圖甲示縮手反射相關(guān)結(jié)構(gòu),圖乙是圖甲中某一結(jié)構(gòu)的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖。請(qǐng)分析回答:(1)甲圖中f表示的結(jié)構(gòu)是___________,乙圖的結(jié)構(gòu)名稱是____________,產(chǎn)生痛覺(jué)的部位是_______________。(2)當(dāng)興奮在神經(jīng)纖維e上傳導(dǎo)時(shí),興奮部位的膜內(nèi)外兩側(cè)的電位呈________________。(3)乙圖是甲圖中_______(填字母)的亞顯微結(jié)構(gòu)放大模式圖,它包括___________、___________、___________三部分。(4)乙圖中的B是下一個(gè)神經(jīng)元的________或_________的膜。圖乙中神經(jīng)遞質(zhì)由A細(xì)胞合成,突觸小泡再與突觸前膜融合經(jīng)_________作用將神經(jīng)遞質(zhì)釋放到突觸間隙,作用于B上得________(填數(shù)字),引起下一個(gè)神經(jīng)元_______________。興奮不能由B傳到A的原因是______________________________________________。(5)遞質(zhì)從合成到進(jìn)入突觸間隙的全過(guò)程需要___________(細(xì)胞器)直接提供能量?!笆荏w”的化學(xué)本質(zhì)是__________________,甲圖中abcdef共同組成______。9.(10分)如圖表示細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的一系列重大生命活動(dòng),請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)圖中A表示細(xì)胞分裂,B表示___________。經(jīng)B過(guò)程形成的a、b、c、d仍具有相同的________________________。(2)若a為植物細(xì)胞,且能在體外條件下培養(yǎng)成一個(gè)完整植物體,則說(shuō)明a具有_________。(3)對(duì)人體來(lái)說(shuō),在A、B、C、D、E五項(xiàng)生命活動(dòng)中,有積極意義的是_________________。(4)老年人的頭發(fā)會(huì)變白的原因,這與C過(guò)程中的細(xì)胞內(nèi)酪氨酸酶活性______(填“上升”或“下降”)有關(guān)。(5)正常細(xì)胞發(fā)生了D的根本原因是____________________________________________。10.(10分)下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑。請(qǐng)根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題:(1)缺乏酶_______會(huì)導(dǎo)致人患白化病。食物中缺少酪氨酸(會(huì)或不會(huì))_____患白化病。(2)尿黑酸在人體內(nèi)積累會(huì)使人的尿液中含有尿黑酸,這種尿液暴露于氧氣中會(huì)變成黑色,這種癥狀稱為尿黑酸癥。缺乏酶________會(huì)使人患尿黑酸癥。(3)從這個(gè)例子可以看出基因、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的代謝途徑和遺傳病這三者之間的關(guān)系是______________________________。11.(15分)下列I、II、IIIl、IV分別表示幾種不同的育種方法,回答有關(guān)問(wèn)題:(1)I圖所表示的育種方法叫____,該方法最常用的做法是在①處____(2)II圖所表示的育種方法的育種原理是____(3)圖Ⅲ所表示的育種方法中,若通過(guò)①②過(guò)程獲得ddTT的幼苗的概率是____。與II表示的方法相比,Ⅲ表示的方法的突出優(yōu)點(diǎn)是____。③處理的作用原理是____基因重組發(fā)生在圖中的______(圖中序號(hào))。(4)在IV圖中,③處的氨基酸由物種P的天冬氨酸改變成了____。(纈氨酸GUC;谷氨酞胺CAG;天冬氨酸GAC)。在細(xì)胞中由少量mRNA就可以短時(shí)間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì),其主要原因是____
參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1、D【解析】
減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換屬于基因重組;減數(shù)第一次分裂后期,非同源染色體上的非等位基因自由組合也屬于基因重組;非同源染色體之間的互換屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異;正常情況下,精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂可以形成4個(gè)2種精子,若減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生過(guò)交叉互換,則可能形成4種精子。【詳解】減數(shù)分裂過(guò)程中,等位基因分離一般發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,如果發(fā)生基因突變或基因重組的話,則等位基因的分離可能發(fā)生于減數(shù)第二次分裂后期,A錯(cuò)誤;減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組,而非同源染色體間的部分交換屬于染色體變異中的易位,B錯(cuò)誤;一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后,可以形成2種或4種配子,C錯(cuò)誤;細(xì)胞核中的基因位于染色體上,因此在減數(shù)分裂的過(guò)程中,基因和染色體的行為是一致的,D正確?!军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是區(qū)分減數(shù)分裂過(guò)程中的交叉互換以及與染色體結(jié)構(gòu)變異中易位,明確前者發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間,屬于基因重組。2、C【解析】
A、由圖可知,該生物細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄和翻譯在時(shí)間和空間上相同,A錯(cuò)誤;B、mRNA上的終止密碼子不編碼氨基酸,所以在tRNA上找不到與終止密碼子相對(duì)應(yīng)的反密碼子,B錯(cuò)誤;C、圖中一條mRNA上結(jié)合多個(gè)核糖體同時(shí)進(jìn)行翻譯過(guò)程,這表明生物體內(nèi)少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì),C正確;D、圖所示的生理過(guò)程不需要DNA聚合酶,D錯(cuò)誤。故選C【點(diǎn)睛】本題結(jié)合生物合成蛋白質(zhì)的過(guò)程圖,考查基因控制蛋白質(zhì)的合成過(guò)程,意在考查考生的識(shí)記能力、識(shí)圖能力和理解判斷能力,屬于中等難度題。3、B【解析】
本題考查減數(shù)分裂和有絲分裂,考查對(duì)減數(shù)分裂和有絲分裂過(guò)程的理解。解答此題,可根據(jù)題干判斷染色體數(shù)目減半的細(xì)胞和染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞所處的細(xì)胞分裂方式和分裂時(shí)期,再判斷四個(gè)選項(xiàng)中能同時(shí)進(jìn)行減數(shù)分裂和有絲分裂的器官或組織?!驹斀狻繙p數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)染色體數(shù)目減半的現(xiàn)象,有絲分裂后期染色體數(shù)目是體細(xì)胞的二倍,該組織切片中既含有有絲分裂,也含有減數(shù)分裂,應(yīng)取自性腺,人的骨髓、綿羊肝臟、家兔胚胎中只進(jìn)行有絲分裂,選B。【點(diǎn)睛】不能認(rèn)為性腺中只存在減數(shù)分裂:性腺中產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)發(fā)生減數(shù)分裂,但性腺中同時(shí)存在有絲分裂,通過(guò)有絲分裂增加性原細(xì)胞和體細(xì)胞的數(shù)量。4、C【解析】
DNA在結(jié)構(gòu)上具有穩(wěn)定性的特點(diǎn),DNA是由兩條反向平行方式盤旋成螺旋的結(jié)構(gòu);DNA分子中脫氧核糖和磷酸交替連接,排列著外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基排列著內(nèi)側(cè);兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì),并且A與T配對(duì),G與C配對(duì)?!驹斀狻緿NA中一條鏈上的A與另一條鏈上的T配對(duì),一條鏈上的G與另一條鏈上的C配對(duì),DNA分子中雙鏈中A=T,G=C,所以DNA分子中(A+G)/(T+C)=1,如果一條鏈上的(A+G)/(T+C)=0.4,另一條鏈上(T+C)/(A+G)也等于0.4,因此互補(bǔ)鏈上(A+G)/(T+C)=2.5,C正確,A、B、D錯(cuò)誤?!军c(diǎn)睛】DNA具有規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu),在結(jié)構(gòu)上具有穩(wěn)定性的特點(diǎn),不同DNA分子的堿基排列順序不同,因此,具有多樣性的特點(diǎn),每一個(gè)DNA分子都有特定的堿基排列順序,DNA具有特異性的特點(diǎn)。5、C【解析】減數(shù)分裂過(guò)程中DNA復(fù)制一次,且復(fù)制是一個(gè)時(shí)間較長(zhǎng)的過(guò)程,表現(xiàn)為DNA含量緩慢增加;細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,子細(xì)胞中的DNA含量減半。【考點(diǎn)定位】本題主要考查有絲分裂和減數(shù)分裂。【名師點(diǎn)睛】減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA數(shù)量變化特點(diǎn):(1)減數(shù)分裂“減”的特點(diǎn):減數(shù)分裂過(guò)程中,DNA數(shù)量?jī)纱畏至丫陆?,染色體數(shù)量在減數(shù)第一次分裂減半,減數(shù)第二次分裂染色體數(shù)量先增后減,分裂前后染色體數(shù)目不變。二者數(shù)量下降一定同時(shí)發(fā)生。(2)減數(shù)分裂“增”的特點(diǎn):DNA數(shù)量先增加,且斜線上升,染色體數(shù)量后增加且直線上升,減數(shù)第一次分裂染色體數(shù)量只減不增。6、A【解析】
油料作物種子在萌發(fā)過(guò)程中,沒(méi)有葉綠體,不能進(jìn)行光合作用合成有機(jī)物。萌發(fā)初期,吸收大量水分,將脂肪轉(zhuǎn)化成糖類,使得種子干重增加,主要是氧元素含量增加,在萌發(fā)后期,大多數(shù)脂肪已轉(zhuǎn)化為糖類,與此同時(shí)細(xì)胞呼吸還在進(jìn)行,消耗有機(jī)物,使得種子干重減少。萌發(fā)后,長(zhǎng)出幼苗,可通過(guò)光合作用,吸收二氧化碳合成有機(jī)物,使干重增加?!驹斀狻坑捎谟土戏N子在清水中萌發(fā),最開(kāi)始干重增加的原因是脂肪轉(zhuǎn)換成糖類,因而導(dǎo)致干重增加的主要元素是0,A錯(cuò)誤;10d后,白光下,由于幼苗葉子變綠能進(jìn)行光合作用,幼苗體內(nèi)消耗ADP的場(chǎng)所,即ATP合成場(chǎng)所有葉綠體、線粒體和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),B正確;圖中前10d內(nèi)光照條件下幼苗的長(zhǎng)度低于黑暗條件下,可以判斷前10d內(nèi)光照對(duì)幼苗的生長(zhǎng)存在抑制作用,C正確;黑暗條件下幼苗發(fā)黃而光下變綠,可說(shuō)明光照能影響葉綠素的合成,D正確。故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查油料作物種子萌發(fā)過(guò)程中,物質(zhì)的轉(zhuǎn)化,意在考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握,難度適中。二、綜合題:本大題共4小題7、AAXBY或AaXBY(A_XBY)aaXbXb男性患者多于女性患者交叉遺傳酶的合成進(jìn)而影響新陳代謝1/2100%1/61/45/12【解析】試題分析:白化病為常染色體隱性遺傳病,色盲為伴X染色體隱性遺傳病,據(jù)此以圖示信息為解題的切入點(diǎn),準(zhǔn)確推知有關(guān)個(gè)體的基因型并結(jié)合題意,圍繞基因的分離定律、自由組合定律、伴性遺傳、基因?qū)π誀畹目刂频戎R(shí)進(jìn)行相關(guān)問(wèn)題的解答。(1)白化病為常染色體隱性遺傳病,色盲為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ9為兩病兼患,其基因型為aaXbXb,所以Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分別為AaXbY、AaXBXb,進(jìn)而推知:Ⅲ11的基因型AAXBY或AaXBY。(2)色盲遺傳的特點(diǎn)有:男性患者多于女性患者、交叉遺傳。人類患白化病的原因是基因突變導(dǎo)致缺少酪氨酸酶,說(shuō)明基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制新陳代謝過(guò)程進(jìn)而影響生物的性狀。(3)Ⅲ8是白化病患者,其基因型為aa;Ⅱ3和Ⅱ4均不患色盲,而Ⅲ7為色盲患者,據(jù)此可知Ⅱ3和Ⅱ4與色盲相關(guān)的基因型為XBY、XBXb,進(jìn)而推知Ⅲ8為1/2XBXB、1/2XBXb;所以Ⅲ8的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,是純合子的概率為1/2。結(jié)合對(duì)(1)的分析可知:Ⅱ6的基因型為AaXBXb,為雜合子的概率是100%。(4)若只考慮白化病,因Ⅱ4為白化病患者,其基因型為aa,所以Ⅲ7的基因型為Aa;由Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均為Aa可知:Ⅲ10的基因型為2/3Aa、1/3AA結(jié)婚;因此Ⅲ7與Ⅲ10結(jié)婚,生育一個(gè)白化病孩子的概率為2/3×1/2aa=1/6aa,正常孩子的概率為1—1/6=5/6。若只研究色盲,Ⅱ5和Ⅲ7均為色盲患者,基因型均為XbY,進(jìn)而推知Ⅲ10的基因型為XBXb,所以Ⅲ7與Ⅲ10結(jié)婚,生育一個(gè)色盲男孩的概率為1/2Y×1/2Xb=1/4XbY,生育一個(gè)色盲女孩的概率為1/2Xb×1/2Xb=1/4XbXb,正常孩子的概率為1—1/4—1/4=1/2。若將白化病和色盲一起研究,則Ⅲ7與Ⅲ10生育一個(gè)正常孩子的概率為5/6×1/2=5/12。8、感受器突觸大腦皮層外負(fù)內(nèi)正d突觸前膜突觸間隙突觸后膜樹(shù)突細(xì)胞體胞吐①興奮或抑制神經(jīng)遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放,作用于突觸后膜線粒體蛋白質(zhì)反射弧【解析】
分析甲圖可知:甲圖為縮手反射反射弧的結(jié)構(gòu),其中f是感受器,e是傳入神經(jīng),c是神經(jīng)中樞,b是傳出神經(jīng),a是效應(yīng)器,d是突觸結(jié)構(gòu)。分析乙圖可知:乙圖為突觸結(jié)構(gòu),其中A是突觸前膜,B是突觸后膜,①是突觸后膜上的受體蛋白,②是突觸后膜上的離子通道蛋白,③細(xì)胞膜,④細(xì)胞質(zhì),⑤是突觸小泡,⑥是髓鞘,⑦是線粒體?!驹斀狻浚?)由上分析可知,f是感受器,乙圖為突觸結(jié)構(gòu),產(chǎn)生痛覺(jué)的部位是大腦皮層。(2)神經(jīng)纖維未受到刺激時(shí),K+外流,細(xì)胞膜內(nèi)外的電荷分布情況是外正內(nèi)負(fù),當(dāng)某一部位受刺激時(shí),Na+內(nèi)流,其膜電位變?yōu)橥庳?fù)內(nèi)正。(3)乙圖是突觸結(jié)構(gòu),是甲圖中d的亞顯微結(jié)構(gòu)放大模式圖,突觸由突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜組成。(4)乙圖中的B是突觸后膜,通常是下一個(gè)神經(jīng)元的樹(shù)突或細(xì)胞體的膜。神經(jīng)遞質(zhì)通過(guò)胞吐作用釋放到突觸間隙,作用于突觸后膜的受體①上,引起下一個(gè)神經(jīng)元興奮或抑制。因?yàn)樯窠?jīng)遞質(zhì)只能由前膜釋放,作用于后膜,故興奮只能由突觸前膜傳到突觸后膜,不能由B(突觸后膜)傳到A(突觸前膜)。(5)遞質(zhì)從合成到進(jìn)入突觸間隙的全過(guò)程需要線粒體直接提供能量?!笆荏w”的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),甲圖中abcdef共同組成反射弧。【點(diǎn)睛】閱讀題干和題圖可知,本題涉及的知識(shí)有反射弧的結(jié)構(gòu)、突觸的結(jié)構(gòu)和神經(jīng)興奮的傳遞,明確知識(shí)點(diǎn),梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí),分析題圖,結(jié)合問(wèn)題的具體提示綜合作答。9、細(xì)胞分化遺傳物質(zhì)或遺傳信息或染色體數(shù)全能性A、B、C、E下降原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變【解析】
1、細(xì)胞生命歷程包括細(xì)胞分裂、分化、衰老、凋亡;細(xì)胞分裂使細(xì)胞數(shù)目增加,細(xì)胞分化產(chǎn)生不同形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能的組織細(xì)胞,其實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá);細(xì)胞分裂、分化、衰老、凋亡是多細(xì)胞生物體進(jìn)行正常的生長(zhǎng)發(fā)育及維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)所必須的,對(duì)于多細(xì)胞生物體的生命活動(dòng)具有積極意義。2、高度分化的細(xì)胞仍然具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能,即細(xì)胞具有全能性;衰老細(xì)胞中許多酶活性降低,導(dǎo)致細(xì)胞代謝活動(dòng)降低;細(xì)胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變。【詳解】(1)分析題圖可知,A是由一個(gè)細(xì)胞形成多個(gè)細(xì)胞的過(guò)程,即細(xì)胞分裂;B表示細(xì)胞分化,即表示一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程。經(jīng)B細(xì)胞分化過(guò)程形成的
a、b、c、d仍具有相同的遺傳物質(zhì)。(2)若a為植物細(xì)胞,且能在體外條件下培養(yǎng)成一個(gè)完整植物體,則說(shuō)明a具有細(xì)胞全能性。(3)細(xì)胞分裂、分化、衰老、凋亡是多細(xì)胞生物體正常生長(zhǎng)發(fā)育及維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)所必須的,因此對(duì)人體來(lái)說(shuō),在A、B、C、D、E五項(xiàng)生命活動(dòng)中,有積極意義的是A、B、C、E。
(4)人體頭發(fā)基部的黑色素細(xì)胞,在衰老過(guò)程中由于細(xì)胞內(nèi)酪氨酸酶的活性降低,導(dǎo)致酪氨酸向黑色素轉(zhuǎn)化速率降低,出現(xiàn)白發(fā)。(5)細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,導(dǎo)致細(xì)胞分裂失控造成的?!军c(diǎn)睛】本題旨在考查學(xué)生對(duì)于細(xì)胞分裂、細(xì)胞分化和細(xì)胞癌變的根本原因理解和識(shí)記,熟練識(shí)記衰老細(xì)胞的特點(diǎn)及細(xì)胞分裂、分化、衰老、凋亡對(duì)多細(xì)胞生物體的意義,并形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)、應(yīng)用相關(guān)知識(shí)解釋生物學(xué)問(wèn)題的能力。10、⑤不會(huì)④基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀【解析】試題分析:白化病是一種較常見(jiàn)的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病,由圖示可以看出,缺乏酶⑤,人體內(nèi)都不能合成黑色素從而導(dǎo)致患白化病。(1
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