質(zhì)量管理員職責(zé)（五篇）

第2頁(yè)共2頁(yè)質(zhì)量管理員職責(zé)作為一名質(zhì)量管理員，其崗位職責(zé)包括哪幾個(gè)方面。如果你想了解這一崗位，可以適當(dāng)參考以下這篇優(yōu)秀的質(zhì)量管理員崗位職責(zé)，希望各位從中掌握這一崗位的崗位責(zé)任制。（一）、質(zhì)量管理員職權(quán)1.在技術(shù)質(zhì)保部經(jīng)理（番禺經(jīng)理）領(lǐng)導(dǎo)下，組織領(lǐng)導(dǎo)全公司原輔材料、工序產(chǎn)品、成品檢驗(yàn)和日常質(zhì)量管理工作。2.對(duì)技術(shù)質(zhì)保部質(zhì)量檢驗(yàn)員、材料檢驗(yàn)員有指揮調(diào)度權(quán)；對(duì)生產(chǎn)部工序檢驗(yàn)員、包裝成品檢驗(yàn)員有檢查監(jiān)督、業(yè)務(wù)指揮權(quán)和撤換建議權(quán)。3.對(duì)生產(chǎn)班組有依據(jù)公司質(zhì)量管理體系文件責(zé)令返工、報(bào)廢、停產(chǎn)的處置權(quán)和質(zhì)量獎(jiǎng)罰建議權(quán)。（二）、質(zhì)量管理員職責(zé)1.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息采集、分析、傳遞工作，按時(shí)報(bào)出月、季、年報(bào)；監(jiān)控質(zhì)量體系運(yùn)行狀況，按月統(tǒng)計(jì)、上報(bào)質(zhì)量分析報(bào)告。____組織領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量檢驗(yàn)員按檢驗(yàn)規(guī)程對(duì)成品進(jìn)行抽檢，保證出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格率____%。____組織領(lǐng)導(dǎo)材料檢驗(yàn)員對(duì)進(jìn)廠原輔材料進(jìn)行檢驗(yàn)，保證不合格原輔材料不投入生產(chǎn)；按檢驗(yàn)規(guī)程對(duì)工序產(chǎn)品進(jìn)行首檢和監(jiān)督抽檢，保證不合格品不混入下道工序。4.對(duì)生產(chǎn)部工序檢驗(yàn)員、包裝成品檢驗(yàn)員的工作進(jìn)行檢查監(jiān)督，進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)、考核；對(duì)生產(chǎn)部設(shè)備管理員的計(jì)量器具檢定、工裝器具檢驗(yàn)工作進(jìn)行監(jiān)督管理。5.保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、質(zhì)量記錄齊全、統(tǒng)計(jì)（番禺統(tǒng)計(jì)）報(bào)表完整。6.完成部門(mén)負(fù)責(zé)人交辦工作。7.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)規(guī)程的制修訂草案編寫(xiě)。質(zhì)量管理員職責(zé)（二）1、首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種資料的審核，并錄入系統(tǒng)，建立首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種檔案。2、客戶資質(zhì)的審核，并錄入系統(tǒng)，建立客戶資質(zhì)檔案。3、隨時(shí)檢查供應(yīng)商資質(zhì)、客戶資質(zhì)等是否過(guò)期，并通知采購(gòu)人員、銷售人員索要。4、采購(gòu)付款時(shí)對(duì)供應(yīng)商資質(zhì)進(jìn)行檢查，如有資質(zhì)過(guò)期等，需在付款單上標(biāo)示，采購(gòu)員負(fù)責(zé)索要。5、供應(yīng)商對(duì)賬時(shí)，檢查供應(yīng)商資質(zhì)是否過(guò)期，如有過(guò)期，則不予對(duì)賬單上簽字，供應(yīng)商提供新資質(zhì)時(shí)再補(bǔ)簽。6、按相關(guān)要求對(duì)新進(jìn)商品進(jìn)行分類編碼。7、采購(gòu)合同（生產(chǎn)廠家）的建檔保存。8、藥監(jiān)部門(mén)抽樣檢驗(yàn)登記、抽樣記錄及檢驗(yàn)結(jié)果的存檔。9、協(xié)助人力資源部制訂有關(guān)質(zhì)量方面的培訓(xùn)計(jì)劃，并協(xié)助實(shí)施培訓(xùn)。9、協(xié)助人力資源部建立有關(guān)人員的培訓(xùn)檔案和健康檔案。10、gsp實(shí)施情況定期審核。11、進(jìn)貨質(zhì)量定期評(píng)審。10、藥品養(yǎng)護(hù)定期匯總分析。11、質(zhì)量信息收集傳遞。12、定期查看藥監(jiān)局網(wǎng)站，收集新的法律法規(guī)及有關(guān)質(zhì)量通報(bào)，及時(shí)進(jìn)行培訓(xùn)和傳達(dá)。13、質(zhì)量查詢、投訴處理，并建立檔案。14、協(xié)助行政辦公室建立設(shè)備設(shè)施臺(tái)帳和計(jì)量器具檢定檔案。15、檢查系統(tǒng)軟件中有關(guān)記錄是否符合gsp要求。16、不良反應(yīng)信息收集、上報(bào)，建立不良反應(yīng)信息檔案。17、采購(gòu)合同的審核，建立采購(gòu)合同檔案。18、進(jìn)口藥品注冊(cè)證、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告的整理保存。19、首營(yíng)品種首批到貨質(zhì)檢報(bào)告的整理保存。20、負(fù)責(zé)建立藥檢所抽檢檔案。21、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和檢查倉(cāng)庫(kù)溫濕度記錄、設(shè)備設(shè)施維護(hù)保養(yǎng)記錄、設(shè)備設(shè)施運(yùn)行記錄、澄明度檢測(cè)儀使用記錄、可見(jiàn)異物檢查記錄、在庫(kù)商品養(yǎng)護(hù)記錄等有關(guān)記錄是否按時(shí)填寫(xiě)，填寫(xiě)是否規(guī)范；藥品驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)復(fù)核等是否符合gsp要求。22、定期或不定期抽查核對(duì)在庫(kù)藥品進(jìn)銷存（按批號(hào)），保證在庫(kù)藥品的進(jìn)銷存一致。23、負(fù)責(zé)門(mén)店有關(guān)gsp內(nèi)容的指導(dǎo)和檢查，如門(mén)店標(biāo)識(shí)是否齊全；有關(guān)記錄是否及時(shí)記錄，記錄是否規(guī)范完善；設(shè)備設(shè)施是否齊全，運(yùn)行是否正常；藥品陳列是否符合gsp要求。24、藥監(jiān)部門(mén)日常檢查協(xié)調(diào)、處理。25、新店籌建、驗(yàn)收材料申報(bào)；新開(kāi)門(mén)店驗(yàn)收及取證（與藥監(jiān)局協(xié)調(diào)）；藥品經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械許可證、有關(guān)人員的變更、取證。質(zhì)量管理員職責(zé)（三）作為一名質(zhì)量管理員，其崗位職責(zé)包括哪幾個(gè)方面。如果你想了解這一崗位，可以適當(dāng)參考以下這篇優(yōu)秀的質(zhì)量管理員崗位職責(zé)，希望各位從中掌握這一崗位的崗位責(zé)任制。（一）、質(zhì)量管理員職權(quán)1.在技術(shù)質(zhì)保部經(jīng)理（番禺經(jīng)理）領(lǐng)導(dǎo)下，組織領(lǐng)導(dǎo)全公司原輔材料、工序產(chǎn)品、成品檢驗(yàn)和日常質(zhì)量管理工作。2.對(duì)技術(shù)質(zhì)保部質(zhì)量檢驗(yàn)員、材料檢驗(yàn)員有指揮調(diào)度權(quán)；對(duì)生產(chǎn)部工序檢驗(yàn)員、包裝成品檢驗(yàn)員有檢查監(jiān)督、業(yè)務(wù)指揮權(quán)和撤換建議權(quán)。3.對(duì)生產(chǎn)班組有依據(jù)公司質(zhì)量管理體系文件責(zé)令返工、報(bào)廢、停產(chǎn)的處置權(quán)和質(zhì)量獎(jiǎng)罰建議權(quán)。（二）、質(zhì)量管理員職責(zé)1.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息采集、分析、傳遞工作，按時(shí)報(bào)出月、季、年報(bào)；監(jiān)控質(zhì)量體系運(yùn)行狀況，按月統(tǒng)計(jì)、上報(bào)質(zhì)量分析報(bào)告。____組織領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量檢驗(yàn)員按檢驗(yàn)規(guī)程對(duì)成品進(jìn)行抽檢，保證出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格率____%。____組織領(lǐng)導(dǎo)材料檢驗(yàn)員對(duì)進(jìn)廠原輔材料進(jìn)行檢驗(yàn)，保證不合格原輔材料不投入生產(chǎn)；按檢驗(yàn)規(guī)程對(duì)工序產(chǎn)品進(jìn)行首檢和監(jiān)督抽檢，保證不合格品不混入下道工序。4.對(duì)生產(chǎn)部工序檢驗(yàn)員、包裝成品檢驗(yàn)員的工作進(jìn)行檢查監(jiān)督，進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)、考核；對(duì)生產(chǎn)部設(shè)備管理員的計(jì)量器具檢定、工裝器具檢驗(yàn)工作進(jìn)行監(jiān)督管理。5.保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、質(zhì)量記錄齊全、統(tǒng)計(jì)（番禺統(tǒng)計(jì)）報(bào)表完整。6.完成部門(mén)負(fù)責(zé)人交辦工作。7.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)規(guī)程的制修訂草案編寫(xiě)。質(zhì)量管理員職責(zé)（四）1、未經(jīng)驗(yàn)收員驗(yàn)收合格的藥品不得入庫(kù)上架，對(duì)貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢、破損污染、標(biāo)志模糊的藥品有權(quán)拒收入庫(kù)。2、憑驗(yàn)收員驗(yàn)收合格并簽字的送貨單，按藥品的理化性能和儲(chǔ)存條件，在一個(gè)工作日內(nèi)，對(duì)藥品分類、分區(qū)、分庫(kù)進(jìn)行儲(chǔ)存，對(duì)因儲(chǔ)存不當(dāng)發(fā)生的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。3、按安全、方便、節(jié)約的原則。整齊、牢固堆垛，間距規(guī)范。合理利用倉(cāng)庫(kù)，做到藥品層次、批間隔清晰，數(shù)量清楚，色標(biāo)明顯。4、所有品種均按照批號(hào)準(zhǔn)確出庫(kù)，保證電腦數(shù)據(jù)與商品實(shí)物相符。5、做好藥品管理工作，嚴(yán)格按照《轉(zhuǎn)庫(kù)（配送、復(fù)核）單》上的批號(hào)、數(shù)量等信息出庫(kù)。6、負(fù)責(zé)將懷疑為不合格的藥品交由驗(yàn)收人員處理。7、有關(guān)按照“先產(chǎn)先出，近期先出，易變先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則出庫(kù)。8、負(fù)責(zé)嚴(yán)格按照規(guī)定要求進(jìn)行堆垛和定期翻垛。9、自覺(jué)學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識(shí)，提高保管工作技能。10、按規(guī)定做好各種記錄，記錄用語(yǔ)規(guī)范，字跡清楚，妥善保存有關(guān)憑證的記錄。復(fù)核員（出庫(kù)）質(zhì)量管理1、負(fù)責(zé)對(duì)出庫(kù)藥品逐批進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核和檢查，對(duì)出庫(kù)藥品的質(zhì)量付發(fā)貨責(zé)任。2、負(fù)責(zé)按《出庫(kù)（配送、復(fù)核）單》的記錄出庫(kù)藥品，清點(diǎn)核對(duì)商品去向、品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、有效期、質(zhì)量狀況、銷售日期等，并檢查藥品包裝質(zhì)量，做到數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標(biāo)志清晰，以上信息核對(duì)正確無(wú)誤后應(yīng)在《出庫(kù)復(fù)核單》加蓋出庫(kù)復(fù)核專業(yè)章。3、對(duì)出庫(kù)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品應(yīng)及時(shí)通知保管員報(bào)告質(zhì)量管理部重新檢查、明確質(zhì)量結(jié)論，根據(jù)質(zhì)量結(jié)論決定是否出庫(kù)。4、銷售出庫(kù)復(fù)核單庫(kù)房聯(lián)經(jīng)發(fā)貨人、復(fù)核人簽字后，每天按編碼順序裝訂成冊(cè)作為出庫(kù)復(fù)核記錄，記錄規(guī)范完整、準(zhǔn)確，便于進(jìn)行質(zhì)量跟蹤，并按規(guī)定保存____年備查。運(yùn)輸員質(zhì)量管理職責(zé)1、按照及時(shí)、準(zhǔn)確、安全、經(jīng)濟(jì)的原則組織藥品運(yùn)輸，對(duì)藥品在運(yùn)輸途中的質(zhì)量負(fù)責(zé)。2、依照出庫(kù)清單認(rèn)真清點(diǎn)配送藥品件數(shù)，交接清楚，手續(xù)完備。3、文明裝卸，輕拿輕放。運(yùn)輸前將藥品包裝牢固，防止包裝盒藥品破損。需冷藏運(yùn)輸要求的藥品放置于保溫冷藏箱內(nèi)，與其它藥品相對(duì)分開(kāi)堆放。嚴(yán)格按照外包裝圖示要求堆放和采取防護(hù)措施。4、運(yùn)輸時(shí)針對(duì)運(yùn)送藥品的包裝條件及道路狀況，采取相應(yīng)措施，防止藥品的破損和混淆，裝卸商品堆碼整齊，不得將包裝倒置、重壓，堆碼高度要適中。5、公路運(yùn)輸應(yīng)覆蓋嚴(yán)密，捆扎牢固，防止破損、污染和混藥事故發(fā)生。運(yùn)輸途中發(fā)生藥品質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)向質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人匯報(bào)。質(zhì)量管理員職責(zé)（五）1.在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人和施工負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，根據(jù)施工組織設(shè)計(jì)編制項(xiàng)目質(zhì)量計(jì)劃和試驗(yàn)工作計(jì)劃。2.全面負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量監(jiān)督檢查。3.負(fù)責(zé)部門(mén)質(zhì)量文件的登記、保管，及時(shí)清理無(wú)效文件。4.負(fù)責(zé)檢查、鑒定和試驗(yàn)工程項(xiàng)目使用的材料是否符合規(guī)范和設(shè)計(jì)規(guī)定的要求，及時(shí)提出的報(bào)告。5.負(fù)責(zé)做好各類原材料試驗(yàn)、過(guò)程試驗(yàn)、各種混合料配合比設(shè)計(jì)，及時(shí)提供試驗(yàn)報(bào)告。6.檢查、指導(dǎo)試驗(yàn)人員的工作。7.對(duì)本項(xiàng)目部不能進(jìn)行的試驗(yàn)項(xiàng)目，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，負(fù)責(zé)聯(lián)系具備試驗(yàn)條件的單位進(jìn)行試驗(yàn)，并及時(shí)提供試驗(yàn)報(bào)告。8.認(rèn)真做好試驗(yàn)報(bào)告和檢測(cè)記錄，做到數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、字跡清晰、整齊規(guī)范、簽證齊全。9.制定試驗(yàn)儀器設(shè)備的維修保養(yǎng)等管理制度及操作規(guī)程，做到嚴(yán)格管理、規(guī)范操作。10.建立試驗(yàn)儀器和設(shè)備臺(tái)帳，妥善保存試驗(yàn)資料。11.對(duì)測(cè)量原始記錄、試驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告以及送交監(jiān)理工程師的簽證資料和各項(xiàng)試驗(yàn)資料是否齊全等進(jìn)行認(rèn)真審查，并交付監(jiān)理工程師辦理簽認(rèn)手續(xù)。12.負(fù)責(zé)例外放行物資的標(biāo)識(shí)和記錄。負(fù)責(zé)對(duì)不合格產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)，并對(duì)設(shè)置情況跟蹤驗(yàn)證、記錄。13.參加分項(xiàng)、分部工程驗(yàn)標(biāo)評(píng)定，按規(guī)定時(shí)間向上級(jí)報(bào)送工程質(zhì)量等統(tǒng)計(jì)報(bào)表。14.對(duì)由于質(zhì)檢工作疏漏，失職造成的工程質(zhì)量事故承擔(dān)責(zé)任。15.加強(qiáng)與駐地監(jiān)理工程師的聯(lián)系，搞好試驗(yàn)與質(zhì)