2022-2023學(xué)年上海市奉賢區(qū)致遠(yuǎn)某中學(xué)高二（上）期中生物試卷（合格考）（附答案詳解）

2022-2023學(xué)年上海市奉賢區(qū)致遠(yuǎn)高級(jí)中學(xué)高二（上）期中生物

試卷（合格考）

1.通過(guò)測(cè)定各種生物的細(xì)胞色素c的化學(xué)結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)它們都含有104個(gè)氨基酸，序列相似

但有差別。如表是幾種生物與人的細(xì)胞色素c的氨基酸序列的差異，這種結(jié)構(gòu)上的差異程度

又恰好與它們的親緣關(guān)系遠(yuǎn)近相對(duì)應(yīng)。

生物種類黑猩猩舜猴兔雞龜蛇小麥酵母菌

氨基酸差異（個(gè)）0191315233544

（1）黑猩猩和掰猴屬于兩個(gè)物種的原因是兩者之間存在o

A.地理隔離

B.生殖隔離

C.性狀差異

D.生存環(huán)境差異

（2）哺乳動(dòng)物的進(jìn)化起源可以直接追溯到o

A.魚類

B.鳥類

C.爬行類

D.古細(xì)菌

（3）以上生物細(xì)胞膜的共有成分是o

A.磷脂

B.多糖

C.纖維素

D.蛋白質(zhì)

（4）細(xì)胞色素C中的104個(gè)氨基酸是通過(guò)氨基和竣基發(fā)生（填過(guò)程名稱）形成

（填化學(xué)鍵名稱）而連接的。

（5）從單細(xì)胞的酵母菌到高等脊椎動(dòng)物的黑猩猩均含有細(xì)胞色素c,這一事實(shí)可以從分子水平

上說(shuō)明這些生物起源于共同的。

（6）細(xì)胞色素c的差別越小，生物間的親緣關(guān)系越o可以推測(cè)，與人親緣關(guān)系最遠(yuǎn)

的生物是.

（7）表中生物按照與人的親緣關(guān)系從近到遠(yuǎn)的排列順序?yàn)椤?/p>

2.內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō)認(rèn)為線粒體起源于被原始真核生物吞噬的好氧細(xì)菌，這種細(xì)菌和原始真

核生物共生，并在長(zhǎng)期共生過(guò)程中逐漸演化成線粒體，過(guò)程如圖所示。

（1）好氧細(xì)菌和原始真核生物的共同點(diǎn)之一是。

A.都有核膜、核糖體

B.都能進(jìn)行光合作用

C.都含有相似的生物分子

D.都由線粒體供能

(2)如果要驗(yàn)證內(nèi)共生學(xué)說(shuō)，可檢測(cè)的指標(biāo)有

A.好氧細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜與線粒體內(nèi)膜成分差異

B.好氧細(xì)菌DNA與線粒體DNA差異

C.好氧細(xì)菌DNA與真核生物細(xì)胞核DNA差異

D.好氧細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜與真核生物細(xì)胞膜成分差異

(3)以上指標(biāo)的差異屬于進(jìn)化證據(jù)中的。

A.化石證據(jù)

B.比較解剖學(xué)證據(jù)

C.胚胎學(xué)證據(jù)

D.分子生物學(xué)證據(jù)

(4)根據(jù)你所選擇的檢測(cè)指標(biāo)，分析如果內(nèi)共生學(xué)說(shuō)成立，預(yù)期的結(jié)果是什么？

線粒體

3.如圖表示某小島上蜥蜴進(jìn)化的基本過(guò)程，據(jù)此回答下列問(wèn)題。

自蜥蜴新

然有利性狀一保存種產(chǎn)生

蜥蜴原種環(huán)

境不利性狀一卜制汰

(1)該小島上的蜥蜴原種由許多個(gè)體組成，這些個(gè)體的總和稱為,這是生物進(jìn)化的

(2)在進(jìn)化過(guò)程中，不同性狀產(chǎn)生的原因可能有。

A.基因突變

B.基因重組

C.自然選擇

D.染色體變異

(3)島上的蜥蜴被分成三個(gè)獨(dú)立的種群?，F(xiàn)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，這三個(gè)種群某基因的頻率各不相同。

則以下有關(guān)敘述正確的是。

A.野生小動(dòng)物的每一個(gè)獨(dú)立個(gè)體都能為進(jìn)化提供原材料

B.基因突變使三個(gè)種群的基因頻率發(fā)生了定向的改變

C.三個(gè)種群的基因頻率存在差異意味著它們是不同的物種

D.三個(gè)種群中個(gè)體的變異方向不同，決定各個(gè)種群進(jìn)化的方向

（4）該小島上蜥蜴原種的腳趾有分趾和聯(lián)趾兩種表型，其中聯(lián)趾蜥蜴在水中捕食更有優(yōu)勢(shì)。

W代表分趾基因，w代表聯(lián)趾基因，下圖表示這兩種表型所占比例在陸地食物短缺過(guò)程中的

變化。在此過(guò)程中，聯(lián)趾基因w的基因頻率（選填“上升”、“下降”或“不變”）,

其原因可能是：o

4.垂體性侏儒癥是指垂體前葉功能隙礙或下丘腦病變，使生長(zhǎng)激素分泌不足而引起的生長(zhǎng)

發(fā)育緩慢，小部分有家族性發(fā)病史。如圖是該遺傳病的某家系系譜圖，已知n-5不攜帶該疾

病的致病基因。

□正常力性

o正常女性

■.患病男性

?患病女性

⑴垂體性侏儒癥致病基因位于（選填“?！薄?X”或"Y”）染色體，是

（選填“顯”或“隱”）性遺傳。

（2）生長(zhǎng)激素的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，其離開內(nèi)分泌細(xì)胞的方式是

A.主動(dòng)運(yùn)輸

B.協(xié)助擴(kuò)散

C.自由擴(kuò)散

D.胞吐

（3）下列措施能治療垂體性侏儒癥的是。

A.幼年時(shí)進(jìn)行基因檢測(cè)

B.成年后進(jìn)行基因檢測(cè)

C.幼年時(shí)注射生長(zhǎng)激素

D.成年后注射生長(zhǎng)激素

（4）圖中屬于III-1的旁系血親的有o

（5）我國(guó)法律規(guī)定禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)依據(jù)是

A.人類的遺傳病都是由隱性基因控制的

B.非近親結(jié)婚者后代肯定不患遺傳病

C.近親雙方必然都攜帶從共同祖先繼承的同一致病基因

D.近親雙方從共同祖先繼承同一致病基因的概率更大

(6)不考慮基因突變，H-4一定含有致病基因的細(xì)胞有。

A.垂體細(xì)胞

B.初級(jí)卵母細(xì)胞

C.甲狀腺細(xì)胞

D.次級(jí)卵母細(xì)胞

(7)HI-3是該致病基因攜帶者的概率為，H4與H-5再生一個(gè)小孩的患病概率為

5.先天性肝內(nèi)膽管發(fā)育不良征大多數(shù)(約97%)病例是由位于20號(hào)染色體上的JAG1基因

突變引起的。某該病患者家系系譜圖如圖所示。

(1)根據(jù)以上信息判斷，該致病基因位于(選填“?！薄?X”或"Y”)染色體上，

相對(duì)于正常基因?yàn)?選填“顯"或"隱")性。

(2)對(duì)該病患者進(jìn)行根本性治療的方法是。

A.心理治療

B.藥物治療

C.基因治療

D.替代療法

(3)就從61基因而言，11-2為o

A.顯性純合體

B.隱性純合體

C.雜合體

D.嵌合體

(4)m-3長(zhǎng)大后與正常異性婚配，后代患該病的概率為o

A.1

B-I

cI

D-Z

(5)in-i出生后不幸夭折，n-i再次懷孕后欲對(duì)胎兒是否患該病進(jìn)行產(chǎn)前診斷，合理的檢測(cè)

建議是。

A.性別檢測(cè)

B.B超檢查

C.基因檢測(cè)

D.染色體分析

（6）已知抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病（相關(guān)基因用B、b表示）。若HIT

患抗維生素D佝僂病，與表型正常的異性婚配，后代患先天性肝內(nèi)膽管發(fā)育不良征、抗維生

素D佝僂病的概率分別為、；若懷孕后經(jīng)產(chǎn)前診斷得知胎兒為男孩，是否需

要針對(duì)這兩種疾病做進(jìn)一步檢查？請(qǐng)簡(jiǎn)述理由。。

□正常男性

o正常女性

■患病男性

?患病女性

6.血紅蛋白HbA含有4條肽鏈，在一些鐮狀細(xì)胞貧血患者體內(nèi)，發(fā)現(xiàn)血紅蛋白P鏈的氨基

酸序列發(fā)生了改變，從而改變了HbA的空間結(jié)構(gòu)，產(chǎn)生了異常血紅蛋白HbS。如表是正常血

紅蛋白HbA與異常血紅蛋白HbS的B鏈的氨基酸序列和密碼子，表中省略的序列均相同。

。鏈氨基酸序列…5678…

正常血紅蛋白HbA的。鏈氨基酸序列…脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-賴氨酸…

正常血紅蛋白HbA的密碼子…CCUGAAGAAAAA…

異常血紅蛋白HbS的。鏈氨基酸序列…脯氨酸-綴氨酸-谷氨酸-賴氨酸…

異常血紅蛋白HbS的密碼子…CCUGUAGAAAAA…

（1）血紅蛋白基因在紅細(xì)胞中表達(dá)，而在其他細(xì)胞中不表達(dá)，根本原因是o

（2）據(jù)表分析，與正常血紅蛋白HbA相比，異常血紅蛋白HbS的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的直接

原因是。

（3）除了異常血紅蛋白HbS,人群中還有許多不同類型的。鏈，這說(shuō)明基因突變具有

的特點(diǎn)。HbS在（填細(xì)胞器）合成后，由于表面電荷改變，出現(xiàn)疏水區(qū)域，溶解度下

降，在氧分壓低的毛細(xì)血管中，異常血紅蛋白HbS聚合形成棒狀結(jié)構(gòu)，使紅細(xì)胞呈現(xiàn)鐮刀型。

以上信息說(shuō)明基因與性狀之間的關(guān)系是。

（4）如圖是鐮狀細(xì)胞貧血遺傳系譜圖，該遺傳病受B/b基因的控制，當(dāng)個(gè)體基因型為Bb時(shí)

可表達(dá)產(chǎn)生HbS,但不患病。不考慮發(fā)生新的變異。

□正常男性

O正常好F.

■患病男性

?患齒女性

①據(jù)圖分析，鐮狀細(xì)胞貧血的遺傳方式為（選填“常”、"X”或"Y"）染色體

（選填“顯”或“隱”）性遺傳。

②n-6和H-7再生一個(gè)男孩，該男孩患病的概率是,in-8體內(nèi)產(chǎn)生異常血紅蛋白Hbs

的概率是O

③現(xiàn)從某小島上隨機(jī)抽取100個(gè)個(gè)體，測(cè)得基因型為BB、Bb和bb的個(gè)體分別為30個(gè)、60

個(gè)和10個(gè)，則b的基因頻率為o

A.30%

B.40%

C.50%

D.60%

答案和解析

1.【答案】BCAD脫水縮合肽鍵原始祖先近酵母菌黑猩猩〉掰猴＞兔＞雞＞龜＞蛇〉

小麥〉酵母菌

【解析】解：(1)黑猩猩和舜猴存在生殖隔離，屬于兩個(gè)物種。故選B。

(2)鳥類、哺乳動(dòng)物都是由爬行動(dòng)物進(jìn)化來(lái)的。故選C。

(3)細(xì)胞膜的主要成分由蛋白質(zhì)和磷脂組成。故選AD。

(4)細(xì)胞色素c中的104個(gè)氨基酸是通過(guò)氨基和竣基發(fā)生脫水縮合形成肽鍵(填化學(xué)鍵名稱)而

連接的。

(5)從單細(xì)胞的酵母菌到高等脊椎動(dòng)物的黑猩猩均含有細(xì)胞色素c,這一事實(shí)可以從分子水平上說(shuō)

明這些生物起源于共同的原始祖先。

(6)題表中的數(shù)據(jù)是生物進(jìn)化的證據(jù)，細(xì)胞色素c的氨基酸序列的差別越小，生物間的親緣關(guān)系

越近；細(xì)胞色素c的氨基酸序列的差別越大，則生物間的親緣關(guān)系越遠(yuǎn)。通過(guò)比較題表數(shù)據(jù)可知：

人類與酵母菌的細(xì)胞色素c的氨基酸差異數(shù)最大，是44,因此與人親緣關(guān)系最遠(yuǎn)的生物是酵母菌。

(7)題述生物按照與人的親緣關(guān)系從近到遠(yuǎn)的排列順序?yàn)椋汉谛尚伞邓春铮就茫倦u＞龜＞蛇〉小

麥〉酵母菌。

故答案為：

(1)B

(2)C

(3)AD

(4)脫水縮合肽鍵

(5)原始祖先

(6)近酵母菌

(7)黑猩猩＞跺猴＞兔＞雞＞龜＞蛇＞小麥＞酵母菌

比較法是通過(guò)觀察、分析，找出研究對(duì)象的相同點(diǎn)和不同點(diǎn)，它是認(rèn)識(shí)事物的一種基本方法，是

研究動(dòng)物行為的主要方法。親緣關(guān)系越近，生物之間的相似性越大，細(xì)胞色素C的氨基酸組成差

異越小。

本題考查生物進(jìn)化的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記共同由來(lái)學(xué)說(shuō)的證據(jù)，能結(jié)合題干信息準(zhǔn)確答題，

屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。

2.【答案】CABD好氧細(xì)菌DNA與線粒體DNA差異較小，線粒體內(nèi)膜與好氧細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜

成分類似

【解析】解：(1)A、好氧細(xì)菌是原核生物，沒有核膜，A錯(cuò)誤；

B、好氧細(xì)菌不能進(jìn)行光合作用，B正確；

C、好氧細(xì)菌和原始真核生物都含有相似的生物分子，如都具有環(huán)狀DNA分子，C正確；

D、原始真核生物和好氧細(xì)菌都沒有線粒體，D錯(cuò)誤。

故選：Co

(2)A、如果內(nèi)共生學(xué)說(shuō)成立，好氧細(xì)菌進(jìn)入原始真核生物，外膜與原始真核生物膜類似，內(nèi)膜

與好氧細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜成分類似，A正確；

B、如果內(nèi)共生學(xué)說(shuō)成立則好氧細(xì)菌DNA與線粒體DNA差異較小，B正確；

C、好氧細(xì)菌DNA與真核生物細(xì)胞核DNA屬于不同物種，DNA不同，C錯(cuò)誤；

D、驗(yàn)證線粒體是否由好氧細(xì)菌演變而來(lái)，不需要驗(yàn)證好氧細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜與真核生物細(xì)胞膜成分

差異，D錯(cuò)誤。

故選：AB。

(3)比較DNA屬于分子生物學(xué)證據(jù)。故選：D。

(4)如果內(nèi)共生學(xué)成立，好氧細(xì)菌被吞噬演變?yōu)榫€粒體，那么好氧細(xì)菌DNA與線粒體DNA差

異較小，線粒體內(nèi)膜與好氧細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜成分類似。

故答案為：

(1)C

(2)AB

(3)D

(4)好氧細(xì)菌DNA與線粒體DNA差異較小，線粒體內(nèi)膜與好氧細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜成分類似

線粒體：真核細(xì)胞主要細(xì)胞器(動(dòng)植物都有)，機(jī)能旺盛的含量多，呈粒狀、棒狀，具有雙膜結(jié)

構(gòu)，內(nèi)膜向內(nèi)突起形成“崎”，內(nèi)膜和基質(zhì)中有與有氧呼吸有關(guān)的酶，是有氧呼吸第二、三階段

的場(chǎng)所，生命體95%的能量來(lái)自線粒體，又叫“動(dòng)力工廠”。線粒體含少量的DNA、RNAo

本題考查原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的異同、細(xì)胞器等知識(shí)，要求考生識(shí)記原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的形態(tài)

和結(jié)構(gòu)的異同，掌握線粒體的結(jié)構(gòu)和功能，能對(duì)線粒體和原核細(xì)胞進(jìn)行比較，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)

準(zhǔn)確答題。

3.【答案】種群基本單位ABDD上升聯(lián)趾型個(gè)體趾間有蹊，適合于游泳，可以從水中獲取

食物。因此，在島上食物短缺時(shí)，聯(lián)趾個(gè)體的生存和繁殖機(jī)會(huì)較多

【解析】解：(1)小島上蜥蜴原種個(gè)體構(gòu)成種群，是進(jìn)化的基本單位。

(2)基因突變、基因重組和染色體變異都是可遺傳變異，都能為生物進(jìn)化提供原材。

ABD正確。

(3)A、生物進(jìn)化是以種群為基本單位，A錯(cuò)誤；

B、基因突變使基因頻率發(fā)生不定向的改變，B錯(cuò)誤；

C、三個(gè)種群基因庫(kù)存在差異，但不一定形成新物種，因此不一定存在生殖隔離，有生殖隔離才

代表是不同的物種，C錯(cuò)誤；

D、三個(gè)種群中個(gè)體的變異方向不同，決定各個(gè)種群進(jìn)化的方向，D正確。

故選D。

(4)小島上食物短缺，聯(lián)趾型個(gè)體趾間有蹊，適合于游泳，可以從水中獲取食物，在生存斗爭(zhēng)中

占有優(yōu)勢(shì)，聯(lián)趾個(gè)體的生存和繁殖機(jī)會(huì)較多，聯(lián)趾蜥蜴?zhèn)€體比例逐漸上升。

故答案為：

(1)種群基本單位

(2)ABD

(3)D

(4)上升聯(lián)趾型個(gè)體趾間有蹊，適合于游泳，可以從水中獲取食物。因此，在島上食物短缺

時(shí)，聯(lián)趾個(gè)體的生存和繁殖機(jī)會(huì)較多

種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變.突變和基因重組，自然選

擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物

種形成。

本題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的相關(guān)內(nèi)容，意在考查考生的識(shí)記能力和識(shí)圖能力；能理解所學(xué)知識(shí)

要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力：能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，準(zhǔn)確判斷問(wèn)題的能力。

4.【答案】常隱DCH-3、II-4>111-2^111-3DABC10

2

【解析】解：(1)據(jù)圖可知，11-1號(hào)、H-2號(hào)個(gè)體正常，其兒子患病，據(jù)此可判斷該病為隱性遺

傳病；1-1號(hào)女性患病，其兒子H-2號(hào)正常，可排除伴X隱性遺傳，因此該病應(yīng)為常染色體隱性

遺傳病。

(2)生長(zhǎng)激素的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)分泌到細(xì)胞外的方式是胞吐，D正確。故選：D。

(3)AB、垂體性侏儒癥屬于單基因遺傳病，基因檢測(cè)可以檢查出垂體性侏儒癥，但不能治療該

病，AB錯(cuò)誤；

CD、垂體性侏儒癥是由于缺少生長(zhǎng)激素，生長(zhǎng)激素可促進(jìn)幼小動(dòng)物體的生長(zhǎng)，治療垂體性侏儒癥

應(yīng)在幼年時(shí)注射生長(zhǎng)激素，成年時(shí)注射生長(zhǎng)激素效果不好，C正確，D錯(cuò)誤。故選：Co

(4)1-1、1-2、11-1、H-2是III-I的直系血親、H-5與山-1沒有血緣關(guān)系，所以H-3、11-4、

HI-2和HI-3是HL1的旁系血親。

(5)由于近親雙方從共同祖先繼承同一致病基因的機(jī)會(huì)增加，容易發(fā)生隱性基因純合而發(fā)病，因

此我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，D正確。故選：D。

(6)由遺傳系譜圖可知，II-4為雜合子，垂體細(xì)胞、初級(jí)卵母細(xì)胞和甲狀腺細(xì)胞來(lái)源于受精卵一

定含有致病基因，次級(jí)卵母細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生了同源染色體的分離，則次級(jí)卵母細(xì)胞中不一定含有該

病致病基因，所以垂體細(xì)胞、初級(jí)卵母細(xì)胞和甲狀腺細(xì)胞一定含有致病基因，ABC正確，D錯(cuò)誤。

故選；ABCo

(7)用A、a表示相應(yīng)的基因，垂體性侏儒癥是常染色體隱性遺傳病，則I-laa、I-2A“則H-4

為Aa、已知n-5不攜帶該疾病的致病基因,則H-5為AA,所以IH-3是1/2AA、l/2Aa,HI-3是該

致病基因攜帶者的概率為1/2。已知II-5不攜帶該疾病的致病基因，則H-4與II-5再生一個(gè)小孩的

患病概率為Oo

故答案為：

(1)常隱

(2)D

(3)C

(4)11-3、114IH-2和HI-3

(5)D

(6)ABC

(7)1/20

據(jù)圖可知，n-i號(hào)、n-2號(hào)個(gè)體正常，其兒子患病，據(jù)此可判斷該病為隱性遺傳病；i-i號(hào)女性

患病，其兒子n-2號(hào)正常，可排除伴x隱性遺傳，因此該病應(yīng)為常染色體隱性遺傳病。

本題考查基因的分離定律和人類遺傳病的有關(guān)知識(shí)，要求學(xué)生理解基因的分離定律的實(shí)質(zhì)，在準(zhǔn)

確分析題干信息的基礎(chǔ)上運(yùn)用所學(xué)知識(shí)和方法解決問(wèn)題。

5.【答案】常顯CCBCO2否，因?yàn)檫@對(duì)夫婦JAG1基因均為隱性純合體，子代表現(xiàn)型

正常，該男孩X染色體也不帶抗維生素D佝僂病，表現(xiàn)型也是正常的

【解析】解：(1)分析系譜圖，ii-i和n-2有一個(gè)正常的孩子in-2可知，該病為顯性遺傳病；而

H-2患病，其母親1-1正常，可知是常染色體顯性遺傳病。且20號(hào)染色體是常染色體，以下關(guān)于

該病基因用A/a表示。

(2)根據(jù)題意，該病是“由于JAG1基因缺陷引起的”，所以對(duì)該病患者進(jìn)行根本性治療的方法

是基因治療，C正確。故選：C=

(3)II-I和n-2有一個(gè)正常的孩子in-2,可知n-2是雜合體，c正確。故選：c。

(4)^-3是患者為A.和^-4正常為aa,則I^-3是患者則基因型為Aa,與正常aa異性婚配，則后代

基因型為l/2Aa、l/2aa,所以患病概率為1/2,B正確。故選：B。

(5)II-1和II-2有一個(gè)正常的孩子IH-2,可知H-1和II-2是雜合體基因型為Aa,則后代有可能帶

有致病基因，所以II-1再次懷孕后欲對(duì)胎兒是否患該病進(jìn)行產(chǎn)前診斷，合理的檢測(cè)建議是基因檢

測(cè)，C正確。故選：Co

(6)若Hb4患抗維生素D佝僂病，基因型為aaXBY,與表現(xiàn)型正常的異性(aaXbXb)婚配，由

于先天性肝內(nèi)膽管發(fā)育不良綜合征的致病基因?yàn)轱@性基因，所以后代患先天性肝內(nèi)膽管發(fā)育不良

綜合征的概率為0,患抗維生素D病的概率為l/2xl=l/2；若懷孕后經(jīng)產(chǎn)前診斷得知胎兒為男孩，

因?yàn)檫@對(duì)夫婦JAG1基因均為隱性純合體，表現(xiàn)型正常，男孩X染色體來(lái)自母親，也不帶抗維生

素D佝僂病，所以不需要進(jìn)一步檢查。

故答案為：

(1)常顯

(2)C

(3)C

(4)B

(5)C

(6)01/2否，因?yàn)檫@對(duì)夫婦JAG1基因均為隱性純合體，子代表現(xiàn)型正常，該男孩X染色

體也不帶抗維生素D佝僂病。

分析系譜圖，根據(jù)“有中生無(wú)為顯性”，n-i和n-2都患病，但他們有一個(gè)正常的孩子ni-2可知，

該病為顯性遺傳?。欢鴑-2患病，其母親I」正常，可知是常染色體顯性遺傳病。以下關(guān)于該病

基因用A/a表示。

本題考查基因的分離定律和人類遺傳病的有關(guān)知識(shí)，要求學(xué)生理解基因的分離定律的實(shí)質(zhì)，在準(zhǔn)

確分析題干信息的基礎(chǔ)上運(yùn)用所學(xué)知識(shí)和方法解決問(wèn)題。

6.【答案】基因的選擇性表達(dá)正常血紅蛋白HbA的。鏈的第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔U氨酸不

定向核糖體基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀常隱?3B

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【解析】解：(1)血紅蛋白基因在紅細(xì)胞中表達(dá)，而在其他細(xì)胞中不表達(dá)，究其原因是在細(xì)胞分

化的過(guò)程中，發(fā)生了基因的選擇性表達(dá)。

(2)分析表中信息可知，正常血紅蛋白HbA與異常血紅蛋白HbS的區(qū)別在于p鏈的第6位氨基

酸的種類不同，前者是谷氨酸，后者是綴氨酸，這說(shuō)明正常血紅蛋白H