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文檔簡(jiǎn)介
2022-2023學(xué)年上海市奉賢區(qū)致遠(yuǎn)高級(jí)中學(xué)高二(上)期中生物
試卷(合格考)
1.通過(guò)測(cè)定各種生物的細(xì)胞色素c的化學(xué)結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)它們都含有104個(gè)氨基酸,序列相似
但有差別。如表是幾種生物與人的細(xì)胞色素c的氨基酸序列的差異,這種結(jié)構(gòu)上的差異程度
又恰好與它們的親緣關(guān)系遠(yuǎn)近相對(duì)應(yīng)。
生物種類黑猩猩舜猴兔雞龜蛇小麥酵母菌
氨基酸差異(個(gè))0191315233544
(1)黑猩猩和掰猴屬于兩個(gè)物種的原因是兩者之間存在o
A.地理隔離
B.生殖隔離
C.性狀差異
D.生存環(huán)境差異
(2)哺乳動(dòng)物的進(jìn)化起源可以直接追溯到o
A.魚類
B.鳥類
C.爬行類
D.古細(xì)菌
(3)以上生物細(xì)胞膜的共有成分是o
A.磷脂
B.多糖
C.纖維素
D.蛋白質(zhì)
(4)細(xì)胞色素C中的104個(gè)氨基酸是通過(guò)氨基和竣基發(fā)生(填過(guò)程名稱)形成
(填化學(xué)鍵名稱)而連接的。
(5)從單細(xì)胞的酵母菌到高等脊椎動(dòng)物的黑猩猩均含有細(xì)胞色素c,這一事實(shí)可以從分子水平
上說(shuō)明這些生物起源于共同的。
(6)細(xì)胞色素c的差別越小,生物間的親緣關(guān)系越o可以推測(cè),與人親緣關(guān)系最遠(yuǎn)
的生物是.
(7)表中生物按照與人的親緣關(guān)系從近到遠(yuǎn)的排列順序?yàn)椤?/p>
2.內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō)認(rèn)為線粒體起源于被原始真核生物吞噬的好氧細(xì)菌,這種細(xì)菌和原始真
核生物共生,并在長(zhǎng)期共生過(guò)程中逐漸演化成線粒體,過(guò)程如圖所示。
(1)好氧細(xì)菌和原始真核生物的共同點(diǎn)之一是。
A.都有核膜、核糖體
B.都能進(jìn)行光合作用
C.都含有相似的生物分子
D.都由線粒體供能
(2)如果要驗(yàn)證內(nèi)共生學(xué)說(shuō),可檢測(cè)的指標(biāo)有
A.好氧細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜與線粒體內(nèi)膜成分差異
B.好氧細(xì)菌DNA與線粒體DNA差異
C.好氧細(xì)菌DNA與真核生物細(xì)胞核DNA差異
D.好氧細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜與真核生物細(xì)胞膜成分差異
(3)以上指標(biāo)的差異屬于進(jìn)化證據(jù)中的。
A.化石證據(jù)
B.比較解剖學(xué)證據(jù)
C.胚胎學(xué)證據(jù)
D.分子生物學(xué)證據(jù)
(4)根據(jù)你所選擇的檢測(cè)指標(biāo),分析如果內(nèi)共生學(xué)說(shuō)成立,預(yù)期的結(jié)果是什么?
線粒體
3.如圖表示某小島上蜥蜴進(jìn)化的基本過(guò)程,據(jù)此回答下列問(wèn)題。
自蜥蜴新
然有利性狀一保存種產(chǎn)生
蜥蜴原種環(huán)
境不利性狀一卜制汰
(1)該小島上的蜥蜴原種由許多個(gè)體組成,這些個(gè)體的總和稱為,這是生物進(jìn)化的
(2)在進(jìn)化過(guò)程中,不同性狀產(chǎn)生的原因可能有。
A.基因突變
B.基因重組
C.自然選擇
D.染色體變異
(3)島上的蜥蜴被分成三個(gè)獨(dú)立的種群?,F(xiàn)調(diào)查發(fā)現(xiàn),這三個(gè)種群某基因的頻率各不相同。
則以下有關(guān)敘述正確的是。
A.野生小動(dòng)物的每一個(gè)獨(dú)立個(gè)體都能為進(jìn)化提供原材料
B.基因突變使三個(gè)種群的基因頻率發(fā)生了定向的改變
C.三個(gè)種群的基因頻率存在差異意味著它們是不同的物種
D.三個(gè)種群中個(gè)體的變異方向不同,決定各個(gè)種群進(jìn)化的方向
(4)該小島上蜥蜴原種的腳趾有分趾和聯(lián)趾兩種表型,其中聯(lián)趾蜥蜴在水中捕食更有優(yōu)勢(shì)。
W代表分趾基因,w代表聯(lián)趾基因,下圖表示這兩種表型所占比例在陸地食物短缺過(guò)程中的
變化。在此過(guò)程中,聯(lián)趾基因w的基因頻率(選填“上升”、“下降”或“不變”),
其原因可能是:o
4.垂體性侏儒癥是指垂體前葉功能隙礙或下丘腦病變,使生長(zhǎng)激素分泌不足而引起的生長(zhǎng)
發(fā)育緩慢,小部分有家族性發(fā)病史。如圖是該遺傳病的某家系系譜圖,已知n-5不攜帶該疾
病的致病基因。
□正常力性
o正常女性
■.患病男性
?患病女性
⑴垂體性侏儒癥致病基因位于(選填“?!薄?X”或"Y”)染色體,是
(選填“顯”或“隱”)性遺傳。
(2)生長(zhǎng)激素的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),其離開內(nèi)分泌細(xì)胞的方式是
A.主動(dòng)運(yùn)輸
B.協(xié)助擴(kuò)散
C.自由擴(kuò)散
D.胞吐
(3)下列措施能治療垂體性侏儒癥的是。
A.幼年時(shí)進(jìn)行基因檢測(cè)
B.成年后進(jìn)行基因檢測(cè)
C.幼年時(shí)注射生長(zhǎng)激素
D.成年后注射生長(zhǎng)激素
(4)圖中屬于III-1的旁系血親的有o
(5)我國(guó)法律規(guī)定禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)依據(jù)是
A.人類的遺傳病都是由隱性基因控制的
B.非近親結(jié)婚者后代肯定不患遺傳病
C.近親雙方必然都攜帶從共同祖先繼承的同一致病基因
D.近親雙方從共同祖先繼承同一致病基因的概率更大
(6)不考慮基因突變,H-4一定含有致病基因的細(xì)胞有。
A.垂體細(xì)胞
B.初級(jí)卵母細(xì)胞
C.甲狀腺細(xì)胞
D.次級(jí)卵母細(xì)胞
(7)HI-3是該致病基因攜帶者的概率為,H4與H-5再生一個(gè)小孩的患病概率為
5.先天性肝內(nèi)膽管發(fā)育不良征大多數(shù)(約97%)病例是由位于20號(hào)染色體上的JAG1基因
突變引起的。某該病患者家系系譜圖如圖所示。
(1)根據(jù)以上信息判斷,該致病基因位于(選填“?!薄?X”或"Y”)染色體上,
相對(duì)于正常基因?yàn)?選填“顯"或"隱")性。
(2)對(duì)該病患者進(jìn)行根本性治療的方法是。
A.心理治療
B.藥物治療
C.基因治療
D.替代療法
(3)就從61基因而言,11-2為o
A.顯性純合體
B.隱性純合體
C.雜合體
D.嵌合體
(4)m-3長(zhǎng)大后與正常異性婚配,后代患該病的概率為o
A.1
B-I
cI
D-Z
(5)in-i出生后不幸夭折,n-i再次懷孕后欲對(duì)胎兒是否患該病進(jìn)行產(chǎn)前診斷,合理的檢測(cè)
建議是。
A.性別檢測(cè)
B.B超檢查
C.基因檢測(cè)
D.染色體分析
(6)已知抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病(相關(guān)基因用B、b表示)。若HIT
患抗維生素D佝僂病,與表型正常的異性婚配,后代患先天性肝內(nèi)膽管發(fā)育不良征、抗維生
素D佝僂病的概率分別為、;若懷孕后經(jīng)產(chǎn)前診斷得知胎兒為男孩,是否需
要針對(duì)這兩種疾病做進(jìn)一步檢查?請(qǐng)簡(jiǎn)述理由。。
□正常男性
o正常女性
■患病男性
?患病女性
6.血紅蛋白HbA含有4條肽鏈,在一些鐮狀細(xì)胞貧血患者體內(nèi),發(fā)現(xiàn)血紅蛋白P鏈的氨基
酸序列發(fā)生了改變,從而改變了HbA的空間結(jié)構(gòu),產(chǎn)生了異常血紅蛋白HbS。如表是正常血
紅蛋白HbA與異常血紅蛋白HbS的B鏈的氨基酸序列和密碼子,表中省略的序列均相同。
。鏈氨基酸序列…5678…
正常血紅蛋白HbA的。鏈氨基酸序列…脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-賴氨酸…
正常血紅蛋白HbA的密碼子…CCUGAAGAAAAA…
異常血紅蛋白HbS的。鏈氨基酸序列…脯氨酸-綴氨酸-谷氨酸-賴氨酸…
異常血紅蛋白HbS的密碼子…CCUGUAGAAAAA…
(1)血紅蛋白基因在紅細(xì)胞中表達(dá),而在其他細(xì)胞中不表達(dá),根本原因是o
(2)據(jù)表分析,與正常血紅蛋白HbA相比,異常血紅蛋白HbS的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的直接
原因是。
(3)除了異常血紅蛋白HbS,人群中還有許多不同類型的。鏈,這說(shuō)明基因突變具有
的特點(diǎn)。HbS在(填細(xì)胞器)合成后,由于表面電荷改變,出現(xiàn)疏水區(qū)域,溶解度下
降,在氧分壓低的毛細(xì)血管中,異常血紅蛋白HbS聚合形成棒狀結(jié)構(gòu),使紅細(xì)胞呈現(xiàn)鐮刀型。
以上信息說(shuō)明基因與性狀之間的關(guān)系是。
(4)如圖是鐮狀細(xì)胞貧血遺傳系譜圖,該遺傳病受B/b基因的控制,當(dāng)個(gè)體基因型為Bb時(shí)
可表達(dá)產(chǎn)生HbS,但不患病。不考慮發(fā)生新的變異。
□正常男性
O正常好F.
■患病男性
?患齒女性
①據(jù)圖分析,鐮狀細(xì)胞貧血的遺傳方式為(選填“常”、"X”或"Y")染色體
(選填“顯”或“隱”)性遺傳。
②n-6和H-7再生一個(gè)男孩,該男孩患病的概率是,in-8體內(nèi)產(chǎn)生異常血紅蛋白Hbs
的概率是O
③現(xiàn)從某小島上隨機(jī)抽取100個(gè)個(gè)體,測(cè)得基因型為BB、Bb和bb的個(gè)體分別為30個(gè)、60
個(gè)和10個(gè),則b的基因頻率為o
A.30%
B.40%
C.50%
D.60%
答案和解析
1.【答案】BCAD脫水縮合肽鍵原始祖先近酵母菌黑猩猩〉掰猴>兔>雞>龜>蛇〉
小麥〉酵母菌
【解析】解:(1)黑猩猩和舜猴存在生殖隔離,屬于兩個(gè)物種。故選B。
(2)鳥類、哺乳動(dòng)物都是由爬行動(dòng)物進(jìn)化來(lái)的。故選C。
(3)細(xì)胞膜的主要成分由蛋白質(zhì)和磷脂組成。故選AD。
(4)細(xì)胞色素c中的104個(gè)氨基酸是通過(guò)氨基和竣基發(fā)生脫水縮合形成肽鍵(填化學(xué)鍵名稱)而
連接的。
(5)從單細(xì)胞的酵母菌到高等脊椎動(dòng)物的黑猩猩均含有細(xì)胞色素c,這一事實(shí)可以從分子水平上說(shuō)
明這些生物起源于共同的原始祖先。
(6)題表中的數(shù)據(jù)是生物進(jìn)化的證據(jù),細(xì)胞色素c的氨基酸序列的差別越小,生物間的親緣關(guān)系
越近;細(xì)胞色素c的氨基酸序列的差別越大,則生物間的親緣關(guān)系越遠(yuǎn)。通過(guò)比較題表數(shù)據(jù)可知:
人類與酵母菌的細(xì)胞色素c的氨基酸差異數(shù)最大,是44,因此與人親緣關(guān)系最遠(yuǎn)的生物是酵母菌。
(7)題述生物按照與人的親緣關(guān)系從近到遠(yuǎn)的排列順序?yàn)椋汉谛尚伞邓春铮就茫倦u>龜>蛇〉小
麥〉酵母菌。
故答案為:
(1)B
(2)C
(3)AD
(4)脫水縮合肽鍵
(5)原始祖先
(6)近酵母菌
(7)黑猩猩>跺猴>兔>雞>龜>蛇>小麥>酵母菌
比較法是通過(guò)觀察、分析,找出研究對(duì)象的相同點(diǎn)和不同點(diǎn),它是認(rèn)識(shí)事物的一種基本方法,是
研究動(dòng)物行為的主要方法。親緣關(guān)系越近,生物之間的相似性越大,細(xì)胞色素C的氨基酸組成差
異越小。
本題考查生物進(jìn)化的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記共同由來(lái)學(xué)說(shuō)的證據(jù),能結(jié)合題干信息準(zhǔn)確答題,
屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。
2.【答案】CABD好氧細(xì)菌DNA與線粒體DNA差異較小,線粒體內(nèi)膜與好氧細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜
成分類似
【解析】解:(1)A、好氧細(xì)菌是原核生物,沒有核膜,A錯(cuò)誤;
B、好氧細(xì)菌不能進(jìn)行光合作用,B正確;
C、好氧細(xì)菌和原始真核生物都含有相似的生物分子,如都具有環(huán)狀DNA分子,C正確;
D、原始真核生物和好氧細(xì)菌都沒有線粒體,D錯(cuò)誤。
故選:Co
(2)A、如果內(nèi)共生學(xué)說(shuō)成立,好氧細(xì)菌進(jìn)入原始真核生物,外膜與原始真核生物膜類似,內(nèi)膜
與好氧細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜成分類似,A正確;
B、如果內(nèi)共生學(xué)說(shuō)成立則好氧細(xì)菌DNA與線粒體DNA差異較小,B正確;
C、好氧細(xì)菌DNA與真核生物細(xì)胞核DNA屬于不同物種,DNA不同,C錯(cuò)誤;
D、驗(yàn)證線粒體是否由好氧細(xì)菌演變而來(lái),不需要驗(yàn)證好氧細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜與真核生物細(xì)胞膜成分
差異,D錯(cuò)誤。
故選:AB。
(3)比較DNA屬于分子生物學(xué)證據(jù)。故選:D。
(4)如果內(nèi)共生學(xué)成立,好氧細(xì)菌被吞噬演變?yōu)榫€粒體,那么好氧細(xì)菌DNA與線粒體DNA差
異較小,線粒體內(nèi)膜與好氧細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜成分類似。
故答案為:
(1)C
(2)AB
(3)D
(4)好氧細(xì)菌DNA與線粒體DNA差異較小,線粒體內(nèi)膜與好氧細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜成分類似
線粒體:真核細(xì)胞主要細(xì)胞器(動(dòng)植物都有),機(jī)能旺盛的含量多,呈粒狀、棒狀,具有雙膜結(jié)
構(gòu),內(nèi)膜向內(nèi)突起形成“崎”,內(nèi)膜和基質(zhì)中有與有氧呼吸有關(guān)的酶,是有氧呼吸第二、三階段
的場(chǎng)所,生命體95%的能量來(lái)自線粒體,又叫“動(dòng)力工廠”。線粒體含少量的DNA、RNAo
本題考查原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的異同、細(xì)胞器等知識(shí),要求考生識(shí)記原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的形態(tài)
和結(jié)構(gòu)的異同,掌握線粒體的結(jié)構(gòu)和功能,能對(duì)線粒體和原核細(xì)胞進(jìn)行比較,再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)
準(zhǔn)確答題。
3.【答案】種群基本單位ABDD上升聯(lián)趾型個(gè)體趾間有蹊,適合于游泳,可以從水中獲取
食物。因此,在島上食物短缺時(shí),聯(lián)趾個(gè)體的生存和繁殖機(jī)會(huì)較多
【解析】解:(1)小島上蜥蜴原種個(gè)體構(gòu)成種群,是進(jìn)化的基本單位。
(2)基因突變、基因重組和染色體變異都是可遺傳變異,都能為生物進(jìn)化提供原材。
ABD正確。
(3)A、生物進(jìn)化是以種群為基本單位,A錯(cuò)誤;
B、基因突變使基因頻率發(fā)生不定向的改變,B錯(cuò)誤;
C、三個(gè)種群基因庫(kù)存在差異,但不一定形成新物種,因此不一定存在生殖隔離,有生殖隔離才
代表是不同的物種,C錯(cuò)誤;
D、三個(gè)種群中個(gè)體的變異方向不同,決定各個(gè)種群進(jìn)化的方向,D正確。
故選D。
(4)小島上食物短缺,聯(lián)趾型個(gè)體趾間有蹊,適合于游泳,可以從水中獲取食物,在生存斗爭(zhēng)中
占有優(yōu)勢(shì),聯(lián)趾個(gè)體的生存和繁殖機(jī)會(huì)較多,聯(lián)趾蜥蜴?zhèn)€體比例逐漸上升。
故答案為:
(1)種群基本單位
(2)ABD
(3)D
(4)上升聯(lián)趾型個(gè)體趾間有蹊,適合于游泳,可以從水中獲取食物。因此,在島上食物短缺
時(shí),聯(lián)趾個(gè)體的生存和繁殖機(jī)會(huì)較多
種群是生物進(jìn)化的基本單位,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變.突變和基因重組,自然選
擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié),通過(guò)它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物
種形成。
本題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的相關(guān)內(nèi)容,意在考查考生的識(shí)記能力和識(shí)圖能力;能理解所學(xué)知識(shí)
要點(diǎn),把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力:能運(yùn)用所學(xué)知識(shí),準(zhǔn)確判斷問(wèn)題的能力。
4.【答案】常隱DCH-3、II-4>111-2^111-3DABC10
2
【解析】解:(1)據(jù)圖可知,11-1號(hào)、H-2號(hào)個(gè)體正常,其兒子患病,據(jù)此可判斷該病為隱性遺
傳病;1-1號(hào)女性患病,其兒子H-2號(hào)正常,可排除伴X隱性遺傳,因此該病應(yīng)為常染色體隱性
遺傳病。
(2)生長(zhǎng)激素的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)分泌到細(xì)胞外的方式是胞吐,D正確。故選:D。
(3)AB、垂體性侏儒癥屬于單基因遺傳病,基因檢測(cè)可以檢查出垂體性侏儒癥,但不能治療該
病,AB錯(cuò)誤;
CD、垂體性侏儒癥是由于缺少生長(zhǎng)激素,生長(zhǎng)激素可促進(jìn)幼小動(dòng)物體的生長(zhǎng),治療垂體性侏儒癥
應(yīng)在幼年時(shí)注射生長(zhǎng)激素,成年時(shí)注射生長(zhǎng)激素效果不好,C正確,D錯(cuò)誤。故選:Co
(4)1-1、1-2、11-1、H-2是III-I的直系血親、H-5與山-1沒有血緣關(guān)系,所以H-3、11-4、
HI-2和HI-3是HL1的旁系血親。
(5)由于近親雙方從共同祖先繼承同一致病基因的機(jī)會(huì)增加,容易發(fā)生隱性基因純合而發(fā)病,因
此我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚,D正確。故選:D。
(6)由遺傳系譜圖可知,II-4為雜合子,垂體細(xì)胞、初級(jí)卵母細(xì)胞和甲狀腺細(xì)胞來(lái)源于受精卵一
定含有致病基因,次級(jí)卵母細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生了同源染色體的分離,則次級(jí)卵母細(xì)胞中不一定含有該
病致病基因,所以垂體細(xì)胞、初級(jí)卵母細(xì)胞和甲狀腺細(xì)胞一定含有致病基因,ABC正確,D錯(cuò)誤。
故選;ABCo
(7)用A、a表示相應(yīng)的基因,垂體性侏儒癥是常染色體隱性遺傳病,則I-laa、I-2A“則H-4
為Aa、已知n-5不攜帶該疾病的致病基因,則H-5為AA,所以IH-3是1/2AA、l/2Aa,HI-3是該
致病基因攜帶者的概率為1/2。已知II-5不攜帶該疾病的致病基因,則H-4與II-5再生一個(gè)小孩的
患病概率為Oo
故答案為:
(1)常隱
(2)D
(3)C
(4)11-3、114IH-2和HI-3
(5)D
(6)ABC
(7)1/20
據(jù)圖可知,n-i號(hào)、n-2號(hào)個(gè)體正常,其兒子患病,據(jù)此可判斷該病為隱性遺傳病;i-i號(hào)女性
患病,其兒子n-2號(hào)正常,可排除伴x隱性遺傳,因此該病應(yīng)為常染色體隱性遺傳病。
本題考查基因的分離定律和人類遺傳病的有關(guān)知識(shí),要求學(xué)生理解基因的分離定律的實(shí)質(zhì),在準(zhǔn)
確分析題干信息的基礎(chǔ)上運(yùn)用所學(xué)知識(shí)和方法解決問(wèn)題。
5.【答案】常顯CCBCO2否,因?yàn)檫@對(duì)夫婦JAG1基因均為隱性純合體,子代表現(xiàn)型
正常,該男孩X染色體也不帶抗維生素D佝僂病,表現(xiàn)型也是正常的
【解析】解:(1)分析系譜圖,ii-i和n-2有一個(gè)正常的孩子in-2可知,該病為顯性遺傳病;而
H-2患病,其母親1-1正常,可知是常染色體顯性遺傳病。且20號(hào)染色體是常染色體,以下關(guān)于
該病基因用A/a表示。
(2)根據(jù)題意,該病是“由于JAG1基因缺陷引起的”,所以對(duì)該病患者進(jìn)行根本性治療的方法
是基因治療,C正確。故選:C=
(3)II-I和n-2有一個(gè)正常的孩子in-2,可知n-2是雜合體,c正確。故選:c。
(4)^-3是患者為A.和^-4正常為aa,則I^-3是患者則基因型為Aa,與正常aa異性婚配,則后代
基因型為l/2Aa、l/2aa,所以患病概率為1/2,B正確。故選:B。
(5)II-1和II-2有一個(gè)正常的孩子IH-2,可知H-1和II-2是雜合體基因型為Aa,則后代有可能帶
有致病基因,所以II-1再次懷孕后欲對(duì)胎兒是否患該病進(jìn)行產(chǎn)前診斷,合理的檢測(cè)建議是基因檢
測(cè),C正確。故選:Co
(6)若Hb4患抗維生素D佝僂病,基因型為aaXBY,與表現(xiàn)型正常的異性(aaXbXb)婚配,由
于先天性肝內(nèi)膽管發(fā)育不良綜合征的致病基因?yàn)轱@性基因,所以后代患先天性肝內(nèi)膽管發(fā)育不良
綜合征的概率為0,患抗維生素D病的概率為l/2xl=l/2;若懷孕后經(jīng)產(chǎn)前診斷得知胎兒為男孩,
因?yàn)檫@對(duì)夫婦JAG1基因均為隱性純合體,表現(xiàn)型正常,男孩X染色體來(lái)自母親,也不帶抗維生
素D佝僂病,所以不需要進(jìn)一步檢查。
故答案為:
(1)常顯
(2)C
(3)C
(4)B
(5)C
(6)01/2否,因?yàn)檫@對(duì)夫婦JAG1基因均為隱性純合體,子代表現(xiàn)型正常,該男孩X染色
體也不帶抗維生素D佝僂病。
分析系譜圖,根據(jù)“有中生無(wú)為顯性”,n-i和n-2都患病,但他們有一個(gè)正常的孩子ni-2可知,
該病為顯性遺傳?。欢鴑-2患病,其母親I」正常,可知是常染色體顯性遺傳病。以下關(guān)于該病
基因用A/a表示。
本題考查基因的分離定律和人類遺傳病的有關(guān)知識(shí),要求學(xué)生理解基因的分離定律的實(shí)質(zhì),在準(zhǔn)
確分析題干信息的基礎(chǔ)上運(yùn)用所學(xué)知識(shí)和方法解決問(wèn)題。
6.【答案】基因的選擇性表達(dá)正常血紅蛋白HbA的。鏈的第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔U氨酸不
定向核糖體基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀常隱?3B
65
【解析】解:(1)血紅蛋白基因在紅細(xì)胞中表達(dá),而在其他細(xì)胞中不表達(dá),究其原因是在細(xì)胞分
化的過(guò)程中,發(fā)生了基因的選擇性表達(dá)。
(2)分析表中信息可知,正常血紅蛋白HbA與異常血紅蛋白HbS的區(qū)別在于p鏈的第6位氨基
酸的種類不同,前者是谷氨酸,后者是綴氨酸,這說(shuō)明正常血紅蛋白H
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