第11章 常用藥物的結(jié)構(gòu)特征與作用

第11章常用藥物的結(jié)構(gòu)特征與作用

一、最佳選擇題

1、治療膀胱癌的首選藥物是

A、環(huán)磷酰胺

B、去甲氮芥

C、塞替派

D、美法侖

E、卡莫司汀

2、下列藥物抗腫瘤作用機制是抑制拓撲異構(gòu)酶II的是

A、喜樹堿

B、羥基喜樹堿

C、依托泊普

D、鹽酸伊立替康

E、鹽酸拓撲替康

3,下列不符合多柔比星特點的是

A、屬于恿環(huán)糖昔抗生素

B、易透過細胞膜

C、針狀結(jié)晶

D、堿性條件下不穩(wěn)定

E、治療慢性淋巴細胞性白血病首選

4、下列藥物具有嗎啡喃基本結(jié)構(gòu)的是

A、磷酸可待因

B、右美沙芬

C、苯佐那酯

D、噴托維林

E、苯丙哌林

5、可代替谷胱甘肽，用于對乙酰氨基酚中毒時解毒的藥物是

A、乙酰半胱氨酸

B、鹽酸氨溪索

C、竣甲司坦

D、磷酸苯丙哌林

E、噴托維林

6,哪個藥物的A環(huán)不含3-酮-4-烯的結(jié)構(gòu)

A、甲睪酮

B、尼爾雌醇

C、黃體酮

D、曲安奈德

E、地塞米松

7、在睪酮的17a位引入甲基而得到甲睪酮，其主要目的是

A、可以口服

B、增強雄激素的作用

C、增強蛋白同化的作用

D、增強脂溶性，使作用時間延長

E、降低雄激素的作用

8、與倍他米松互為對映異構(gòu)體的藥物為

A、氫化可的松

B、潑尼松龍

C、氟輕松

D、地塞米松

E、曲安奈德

9、下列屬于多靶點蛋白激酶抑制劑類抗腫瘤藥物是

A、甲磺酸伊馬替尼

B、吉非替尼

C、厄洛替尼

D、索拉非尼

E、硼替佐米

10、關(guān)于他莫昔芬敘述錯誤的是

A、屬于三苯乙烯類結(jié)構(gòu)

B、抗雌激素類藥物

C、藥用反式幾何異構(gòu)體

D、代謝物也有抗雌激素活性

E、主要的代謝物為N-脫甲基他莫昔芬

11、甲氧羊咤的作用機制為

A、抑制二氫葉酸還原酶

B、抑制二氫葉酸合成酶

C、抗代謝作用

D、摻入DNA的合成

E、抑制內(nèi)酰胺酶

12、左氧氟沙星的結(jié)構(gòu)特征和作用特點不正確的是

A、結(jié)構(gòu)中具有一個手性碳原子

B、結(jié)構(gòu)中含有毗除并喀咤竣酸

C、抗菌活性比氧氟沙星強兩倍

D、水溶性比氧氟沙星大，易制成注射劑使用

E、是已上市的喳諾酮類藥物中毒副作用最小的藥物

13、和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪個特點

A、活性是氧氨沙星的2倍

B、毒副作用小

C、具有旋光性，溶液中呈左旋

D、水溶性好，更易制成注射劑

E、不易與鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物利于老人和兒童使用

14、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是

A、磺胺甲嗯喋

B、諾氟沙星

C、環(huán)丙沙星

D、左氧氟沙星

E、毗嗪酰胺

15、不具有NE重攝取抑制作用的抗抑郁藥有

A、西獻普蘭

B、文拉法辛

C、阿米替林

D、氯米帕明

E、多塞平

16、屬于單胺氧化酶抑制劑的藥物是

A、阿米替林

B、帕羅西汀

C、舍曲林

D、文拉法辛

E、馬氯貝胺

17、阿米替林的結(jié)構(gòu)屬于

A、二苯并氮（在卓）類

B、苯二氮（"H?卓）類

C、二苯并庚二烯類

D、二苯并哌嗪類

E、二苯并（口惡）嗪類

18、地爾硫（書?卓）的母核結(jié)構(gòu)為

A、1,4-苯并二氮（什卓）

B、1,5-苯并硫氮雜（什卓）

C、1,4-苯并硫氮雜（甘卓）

D、1,5-苯并二氮（書?卓）

E、二苯并硫氮雜（"H?卓）

19、不符合西咪替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征的是

As含有咪哇環(huán)

B、含有吠喃環(huán)

C、含有氟基

D、含有服基

E、含有硫酸

20、奧美拉噗的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有

A、哼|噪環(huán)

B、呱基

C、啥咤環(huán)

D、苯并咪噗環(huán)

E、哌嗪環(huán)

21、西咪替丁結(jié)構(gòu)中含有

A、吠喃環(huán)

B、咪嚏環(huán)

C、曝吩環(huán)

D、曝嚏環(huán)

E、口比咤環(huán)

22、以光學(xué)異構(gòu)體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑是

A、雷尼替丁

B、法莫替丁

C、奧美拉嗖

D、埃索美拉嚏

E、蘭索拉嚏

23、厄貝沙坦屬于

A、血管緊張素n受體拮抗劑

B、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

C、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

D、鈣通道阻滯劑

E、磷酸二酯酶抑制劑

24、與卡托普利性質(zhì)不符的是

A、具有強堿性

B、水溶液不穩(wěn)定，易氧化

C、結(jié)構(gòu)中含有筑基

D、可引起皮疹和味覺障礙

E、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

25、下列藥物含有磷?；氖?/p>

A、福辛普利

B、依那普利

C、卡托普利

D、賴諾普利

E、雷米普利

26、解痙藥654-1是指

A、天然的山葭若堿

B、人工合成的山葭若堿

C、天然的東蔗若堿

D、人工合成的東食若堿

E、人工合成的丁溪東蔗碧堿

27、下列哪項與東能若堿相符

A、化學(xué)結(jié)構(gòu)為苴若醇與蔗若酸所成的酯

B、化學(xué)結(jié)構(gòu)為6-羥基蔗若醇與左旋葭若酸所成的酯

C、化學(xué)結(jié)構(gòu)中6,7位有一環(huán)氧基

D、化學(xué)結(jié)構(gòu)中6,7位間有雙鍵

E、化學(xué)結(jié)構(gòu)中6位有羥基取代

28、哪個藥物用于胃腸道痙攣、膽絞痛

A、苯磺酸阿曲庫錢

B、泮庫澳鐵

C、氯化琥珀膽堿

D、氯筒箭毒堿

E、丁溟東蔗若堿

29、下列藥物中，哪個藥物結(jié)構(gòu)中不含竣基卻具有酸性

A、阿司匹林

B、布洛芬

C、美洛昔康

D、哼|噪美辛

E、蔡普生

30、蔡普生屬于下列哪一類藥物

A、毗噗酮類

B、芬那酸類

C、芳基乙酸類

D、芳基丙酸類

E、1,2-苯并嗨嗪類

31、具有1,2-苯并睡嗪結(jié)構(gòu)的藥物是

A、蔡普生

B、布洛芬

C、喝|躲美辛

D、毗羅昔康

E、舒林酸

32、下列屬于芳基丙酸類非留體抗炎藥的是

A、美羅昔康

B、B噪美辛

C、蔡丁美酮

D、蔡普生

E、舒林酸

33、具有手性中心，在體內(nèi)可發(fā)生對映異構(gòu)體轉(zhuǎn)化的非留體抗炎藥物是

A、哼I喙美辛

B、布洛芬

C、芬布芬

D、毗羅昔康

E、塞來昔布

34、與洛伐他汀敘述不符的是

A、結(jié)構(gòu)中有多個手性碳原子，有旋光性

B、有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，易發(fā)生水解

C、屬于合成類藥物

D、為HMG-CoA還原酶抑制劑

E、結(jié)構(gòu)中含有氫化蔡環(huán)

35、屬于非鹵代的苯氧戊酸衍生物的降血脂藥物是

A、氯貝丁酯

B、非諾貝特

C、辛伐他汀

D、吉非羅齊

E、氟伐他汀

36、他汀類藥物的特征不良反應(yīng)是

A、干咳

B、溶血

C、皮疹

D、橫紋肌溶解

E、血管神經(jīng)性水腫

37、多潘立酮屬于

A、促胃動力藥

B、抗過敏藥

C、抗?jié)兯?/p>

D、胃黏膜保護藥

E、抗腫瘤藥

38、作用機制主要與D2受體有關(guān)的藥物是

A、多潘立酮

B、莫沙必利

C、昂丹司瓊

D、格拉司瓊

E、托烷司瓊

39、美沙酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有以下哪些取代基

A、苯基

B、酮基

C、二甲胺基

D、叔胺

E、酚羥基

40、藥物分子中含有兩個手性碳原子的是

A、美沙酮

B、曲馬多

C、布桂嗪

D、舒芬太尼

E、芬太尼

41、下列藥物中屬于哌碇類合成鎮(zhèn)痛藥的是

A、芬太尼

B、布桂嗪

C、右丙氧芬

D、布洛芬

E、可待因

42、納洛酮結(jié)構(gòu)中17位氮原子上的取代基是

A、甲基

B、乙基

C、烯丙基

D、環(huán)丙基

E、乙烯基

43、下列藥物中屬于哌咤類的合成鎮(zhèn)痛藥有

A、布桂嗪

B、美沙酮

C、哌替咤

D、噴他佐辛

E、苯睡咤

44、嗎啡易被氧化變色是由于分子結(jié)構(gòu)中含有以下哪種基團

A、醇羥基

B、雙鍵

C、酸鍵

D、哌咤環(huán)

E、酚羥基

45、下列藥物中屬于氨基酮類的合成鎮(zhèn)痛藥是

A、納曲酮

B、美沙酮

C、氫嗎啡酮

D、納洛酮

E、羥嗎啡酮

46、枸檬酸芬太尼的結(jié)構(gòu)的特征是

A、含有嗎啡喃結(jié)構(gòu)

B、含有氨基酮結(jié)構(gòu)

C、含有4-苯基哌咤結(jié)構(gòu)

D、含有4-苯氨基哌咤結(jié)構(gòu)

E、含有4-苯基哌嗪結(jié)構(gòu)

47、下列藥物結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，起效快、作用持續(xù)時間很短的哌咤類鎮(zhèn)痛藥是

A、芬太尼

B、瑞芬太尼

C、阿芬太尼

D、布托啡諾

E、右丙氧芬

48、屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是

限克拉維酸

B、克拉霉素

C、頭抱克洛

D、阿米卡星

E、克林霉素

49、在體內(nèi)水解為紅霉素而起作用的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是

A、克拉霉素

B、阿奇霉素

C、羅紅霉素

D、琥乙紅霉素

E、麥迪霉素

50、阿米卡星結(jié)構(gòu)有含有手性碳的a-羥基丁酰胺結(jié)構(gòu)，活性最強的異構(gòu)體是

A、DL(土)型

B、L-(+)型

C、L-㈠型

D、D-(+)型

E、D-(-)型

51、去除四環(huán)素的C-6位甲基和C-6位羥基后，使其對酸的穩(wěn)定性增加，得到高效、速效和長效的四環(huán)素

類藥物是

A、土霉素

B、四環(huán)素

C、多西環(huán)素

D、美他環(huán)素

E、米諾環(huán)素

52、化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有噂吟環(huán)的藥物有

A、筑喋吟

B、氨茶堿

C、孟魯司特

D、茶堿

E、二羥丙茶堿

53、不屬于描述茶堿特性的是

A、含有二甲基口密呢結(jié)構(gòu)

B、為黃喋吟衍生物

C、具有弱酸性

D、為磷酸二酯酶抑制劑

E、可與乙二胺成鹽，生成氨茶堿

54、沙丁胺醇的特性不正確的是

A、結(jié)構(gòu)中含有叔丁氨基結(jié)構(gòu)

B、結(jié)構(gòu)中有酚羥基，容易被氧化

C、沒有旋光性

D、對日2受體具有較高的選擇性

E、不易透過血腦屏障，但可進入胎盤屏障

55、屬于磷酸二酯酶抑制劑的是

A、異丙托澳鍍

B、扎魯司特

C、氨茶堿

D、丙酸倍氯米松

E、沙丁胺醇

56、扎魯司特為

A、M膽堿受體拮抗劑

B、白三烯受體拮抗劑

C、腎上腺皮質(zhì)激素類

D、磷酸二酯酶抑制劑

E、8受體激動劑

57、氨茶堿化學(xué)結(jié)構(gòu)的母核是

A、喳咻

B、異喋咻

C、口引味

D、黃喋吟

E、蝶呢

58、下列藥物可以抑制組胺和5-羥色胺過敏性反應(yīng)物質(zhì)的釋放的是

A、孟魯司特

B、扎魯司特

C、普魯司特

D、曲尼司特

E、齊留通

59、將氟尿喀咤制成去氧氟尿昔的目的是

A、改善藥物的溶解性能

B、提高藥物的穩(wěn)定性

C、改善藥物的吸收性

D、延長藥物的作用時間

E、增加藥物對特定部位作用的選擇性

60、下列藥物有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥是

A、甲氨蝶吟

B、環(huán)磷酰胺

C、伊立替康

D、培美曲塞

E、柔紅霉素

61、分子結(jié)構(gòu)中不含有四氮喋環(huán)的藥物有

A、氯沙坦

B、綴沙坦

C、厄貝沙坦

D、頭抱哌酮

E、普羅帕酮

62、屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是

A、利多卡因

B、奎尼丁

C、普羅帕酮

D、胺碘酮

E、普蔡洛爾

63、下列藥物中主要用于抗心律失常的是

A、硝酸甘油

B、甲基多巴

C、硝苯地平

D、洛伐他汀

E、美西律

64、下列哪個不符合鹽酸美西律

A、治療心律失常

B、其結(jié)構(gòu)為以醒鍵代替了利多卡因的酰胺鍵

C、和堿性藥物同用時，需要測定尿的pH值

D、其中毒血藥濃度與有效血藥濃度差別較大，故用藥安全

E、有局部麻醉作用

65、下列抗心律失常藥物可影響甲狀腺代謝的是

A、鹽酸普羅帕酮

B、奎尼丁

C、鹽酸美西律

D、鹽酸利多卡因

E、鹽酸胺碘酮

66、不屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物是

A、鹽酸普羅帕酮

B、奎尼丁

C、鹽酸美西律

D、鹽酸利多卡因

E、鹽酸胺碘酮

67、具有如下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物可促進尿酸排泄，它是

A、磺胺甲嗯唾

B、丙磺舒

C、甲氧平咤

D、別喋醇

E、布洛芬

68、氯丙嗪的結(jié)構(gòu)中不含有

A、吩嚷嗪環(huán)

B、二甲氨基

C、氯代苯基團

D、丙胺基團

E、三氟甲基

69、吩曝嗪類藥物所特有的毒副反應(yīng)是

A、耳毒性

B、腎毒性

C、光毒反應(yīng)

D、瑞夷綜合癥

E、高尿酸血癥

70、奮乃靜屬于哪一類抗精神病藥

A、吩睡嗪類

B、丁酰苯類

C、硫雜蔥類

D、苯酰胺類

E、二苯環(huán)庚烯類

71、與奧卡西平相關(guān)的錯誤描述是

A、二苯并氮（什卓）母核

B、具有苯二氮（甘卓）母核

C、是卡馬西平的10-氧代衍生物

D、具有酰胺結(jié)構(gòu)

E、具有不良反應(yīng)低、毒性小的優(yōu)點

72、如下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是

A、奧卡西平

B、硫噴妥

C、艾司嚏侖

D、佐匹克隆

E、卡馬西平

73、卡馬西平屬于哪一類抗癲癇藥

A、丁二酰亞胺類

B、巴比妥類

C、二苯并氮（+）?卓）類

D、苯二氮（什卓）類

E、三氮嚏類

74、苯巴比妥為

A、兩性化合物

B、中性化合物

C、弱酸性化合物

D、弱堿性化合物

E、強堿性化合物

75、磷苯妥英屬于下列哪一類抗癲癇藥

A、惡唾烷酮類

B、丁二酰亞胺類

C、苯二氮（■H■卓）類

D、乙內(nèi)酰胭類

E、二苯并氮雜（甘卓）類

76、可以抑制血小板凝聚，用于預(yù)防動脈血栓和心肌梗死的藥物是

A、塞來昔布

B、毗羅昔康

C、阿司匹林

D、布洛芬

E、哼I噪美辛

77、結(jié)構(gòu)中含有酰胺的藥物是

A、阿司匹林

B、對乙酰氨基酚

C、塞來昔布

D、蔡普生

E、舒林酸

78、對乙酰氨基酚貯藏不當(dāng)可產(chǎn)生的毒性水解產(chǎn)物是

A、對苯二酚

B、對氨基酚

C、N-乙?；孵?/p>

D、對乙酰氨基酚硫酸酯

E、對乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結(jié)合物

79、屬于非磺酰服類的胰島素分泌促進劑藥物有

A、格列齊特

B、格列毗嗪

C、瑞格列奈

D、格列美胭

E、氟尿嚏咤

80、屬于a■■葡萄糖昔酶抑制劑的是

A、那格列奈

B、格列喳酮

C、米格列爵

D、米格列奈

E、口比格列酮

81、下列藥物結(jié)構(gòu)中具有氨基酸基本結(jié)構(gòu)的是

A、格列本JR

B、那格列奈

C、米格列奈

D、毗格列酮

E、格列口奎酮

82、維生素Ds轉(zhuǎn)化需要的1a-羥化酶存在于

A、肝臟

B、腎臟

C、脾臟

D、肺

E、小腸

83、以下哪個不符合頭抱曲松的特點

A、其結(jié)構(gòu)的3位是氯原子取代

B、其結(jié)構(gòu)的3位取代基含有硫

C、其7位是2-氨基嘎喋月虧

D、其2位是竣基

E、可以通過腦膜

84、下列哪項與青霉素G性質(zhì)不符

A、易產(chǎn)生耐藥性

B、易發(fā)生過敏反應(yīng)

C、可以口服給藥

D、對革蘭陽性菌效果好

E、為天然抗生素

85、哌拉西林屬于哪一類抗菌藥

A、大環(huán)內(nèi)酯類

B、氨基糖昔類

C、B-內(nèi)酰胺類

D、四環(huán)素類

E、其他類

86、青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個手性碳原子，它們的絕對構(gòu)型是

A、2R,5R,6R

B、2S,5S,6S

C、2S,5R,6R

D、2S,5S,6R

E、2S,5R,6S

87＞引起青霉素過敏的主要原因是

A、青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致

B、合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉噬口坐等高聚物

C、青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物

D、青霉素的水解物

E、青霉素本身為致敏原

88、結(jié)構(gòu)中含有正電荷季鐵基團的頭抱菌素類藥物是

A、頭抱羥氨葦

B、頭抱哌酮

C、頭抱曲松

D、頭抱匹羅

E、頭抱克后

89、下列不屬于抗菌增效劑的是

A、克拉維酸

B、舒巴坦

C、他嚏巴坦

D、亞胺培南

E、丙磺舒

90、舒他西林中舒巴坦和氨葦西林的比例是

A、1:1

B、2:1

C、1:2

D、3:1

E、1:3

二、配伍選擇題

1、A.喜樹堿

B.氟尿喀咤

C.環(huán)磷酰胺

D.鹽酸伊立替康

E.依托泊昔

<1>、作用于DNA拓撲異構(gòu)酶I的天然來源的藥物是

ABCDE

<2>、作用于DNA拓撲異構(gòu)酶II的半合成藥物是

ABCDE

<3>、對喜樹堿進行結(jié)構(gòu)修飾得到的水溶性前藥是

ABCDE

oo

<1>、乙酰半胱氨酸

ABCDE

<2>、竣甲司坦

ABCDE

<3>、右美沙芬

ABCDE

<4>、噴托維林

ABCDE

0

0

<1>、氫化可的松的結(jié)構(gòu)式是

ABCDE

<2>、潑尼松的結(jié)構(gòu)式是

ABCDE

<3>、地塞米松的結(jié)構(gòu)式是

ABCDE

<4>、倍他米松的結(jié)構(gòu)式是

ABCDE

4、A.磺胺喀咤

B.哌拉西林

C.甲氧葦咤

D.慶大霉素

E.亞胺培南

<1>、對銅綠假單胞菌有效的的半合成B-內(nèi)酰胺類抗生素

ABCDE

<2>、屬于碳青霉烯類抗生素的藥物是

ABCDE

<3>、與磺胺甲嗯噗合用可使后者作用增強

ABCDE

<4>、屬于氨基糖甘類抗生素的是

ABCDE

5、A.丙磺舒

B.克拉維酸

C.甲氧葦咤

D.氨曲南

E.亞葉酸鈣

<1>、與青霉素合用可延緩青霉素排泄的是

ABCDE

<2>、屬于B內(nèi)酰胺酶抑制劑的是

ABCDE

<3>、與磺胺類藥物合用可以雙重阻斷葉酸合成的是

ABCDE

6、A.丙咪嗪

B.氯普曝噸

C.舍曲林

D.氯氮平

E.文拉法辛

<1>、去甲腎上腺素重攝取抑制劑

ABCDE

<2>、5-羥色胺(5-HT)重攝取抑制劑

ABCDE

<3>、5-羥色胺一去甲腎上腺素重攝取抑制劑

ABCDE

7、A.血管舒張因子

B.鈉通道阻滯劑

C.B受體拮抗劑

D.B受體激動劑

E.鈣通道阻滯劑

<1>、非洛地平為

ABCDE

<2>、倍他洛爾為

ABCDE

<3>、硝酸甘油為

ABCDE

8、A.尼莫地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

E.氨氯地平

<1>、二氫毗咤環(huán)上，2、6位取代基不同的藥物是

ABCDE

<2>、二氫毗咤環(huán)上，3、5位取代基均為甲酸甲酯的藥物是

ABCDE

<3>、二氫毗喔環(huán)上，3位取代基為甲酸丙酯的藥物是

ABCDE

N三沁

1

CH3

<1>、雷米普利的結(jié)構(gòu)式為

ABCDE

<2>、卡托普利的結(jié)構(gòu)式為

ABCDE

<3>、美西律的結(jié)構(gòu)式為

ABCDE

<4>、利多卡因的結(jié)構(gòu)式為

ABCDE

<5>、普魯卡因胺的結(jié)構(gòu)式

ABCDE

10、A.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

B.B腎上腺素受體

C.羥甲戊二酰輔酶A

D.鈣離子通道

E.羥甲戊二酰輔酶A還原酶

<1>、普奈洛爾的作用靶點是

ABCDE

<2>、洛伐他汀的作用靶點是

ABCDE

<3>、卡托普利的作用靶點是

ABCDE

<4>、氨氯地平的作用靶點是

ABCDE

NH2

O入N

HO-VOJ

A.、SJ

HZN^S-N

N；>

N

OHuH〃

11、

<1>、拉米夫定的化學(xué)結(jié)構(gòu)為

ABCDE

<2>、阿昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)為

ABCDE

<3>、利巴韋林的化學(xué)結(jié)構(gòu)為

ABCDE

<4>、金剛烷胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)為

ABCDE

12、A.金剛烷胺

B.利巴韋林

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.齊多夫定

<1>、治療A型流感的藥物是

ABCDE

<2>、治療禽流感病毒的藥物是

ABCDE

<3>、治療皰疹病毒的藥物是

ABCDE

<4>、治療艾滋病病毒的藥物是

ABCDE

13、A.具有嘍咻竣酸結(jié)構(gòu)的藥物

B.具有咪陛結(jié)構(gòu)的藥物

C.具有單三氮嚶結(jié)構(gòu)的藥物

D.具有雙三氮嗖結(jié)構(gòu)的藥物

E.具有鳥嗯吟結(jié)構(gòu)的藥物

<1>、環(huán)丙沙星

ABCDE

<2>、阿昔洛韋

ABCDE

<3>、利巴韋林

ABCDE

<4>、氟康理

ABCDE

14、A.阿德福韋酯

B.伐昔洛韋

C.阿昔洛韋

D.更昔洛韋

E.泛昔洛韋

<1>、噴昔洛韋的前藥是

ABCDE

<2>、阿昔洛韋的前藥是

ABCDE

15、A.阿莫西林

B.阿卡波糖

C.阿昔洛韋

D.阿普嚏侖

E.阿霉素

<1>、抗病毒藥物是

ABCDE

<2>、鎮(zhèn)靜催眠藥是

ABCDE

<3>、抗腫瘤藥是

ABCDE

<4>、降血糖藥是

ABCDE

16、A.具有單三氮哇結(jié)構(gòu)的藥物

B.具有嘍咻竣酸結(jié)構(gòu)的藥物

C.具有咪喋結(jié)構(gòu)的藥物

D.具有雙三氮喋結(jié)構(gòu)的藥物

E.具有鳥喋吟結(jié)構(gòu)的藥物

<1>、環(huán)丙沙星

ABCDE

<2>、阿昔洛韋

ABCDE

<3>、利巴韋林

ABCDE

<4>、氟康嗖

ABCDE

17、A.對乙酰氨基酚

B.美洛昔康

C.布洛芬

D.阿司匹林

E.雙氯芬酸

<1>、結(jié)構(gòu)中含有苯甲酸的是

ABCDE

<2>、結(jié)構(gòu)中含有苯丙酸的是

ABCDE

<3>、結(jié)構(gòu)中含有苯乙酸的是

ABCDE

18、A.美沙酮

B.芬太尼

C.布桂嗪

D.曲馬多

E.可待因

<1>、氨基酮類合成鎮(zhèn)痛藥

ABCDE

<2>、哌咤類合成鎮(zhèn)痛藥

ABCDE

<3>、嗎啡類合成鎮(zhèn)痛藥

ABCDE

19、A.鹽酸布桂嗪

B.右丙氧芬

C.鹽酸嗎啡

D.鹽酸美沙酮

E.枸椽酸芬太尼

（鎮(zhèn)痛藥物的使用）

<1>、臨床使用外消旋體的是

ABCDE

<2>、臨床使用左旋體的是

ABCDE

20、A.慶大霉素

B.阿米卡星

C.奈替米星

D.卡那霉素

E.阿奇霉素

<1>、卡那霉素引入氨基羥基丁?；?，不易形成耐藥性

ABCDE

<2>、上述不屬于氨基糖甘類抗生素的是

ABCDE

21、A.四環(huán)素

B.頭抱克的

C.慶大霉素

D.青霉素鈉

E.克拉霉素

<1>、對聽覺神經(jīng)及腎有毒性

ABCDE

<2>、導(dǎo)致過敏反應(yīng)，不能耐酸，僅供注射給藥

ABCDE

<3>、兒童服用可發(fā)生牙齒變色

ABCDE

22、A.氨茶堿

B.沙美特羅

C.嘎托演錢

D.沙丁胺醇

E.布地奈德

<1>、分子內(nèi)有葭若堿結(jié)構(gòu)

ABCDE

<2>、分子內(nèi)有笛體結(jié)構(gòu)

ABCDE

<3>、分子內(nèi)有喋吟結(jié)構(gòu)

ABCDE

<4>、分子內(nèi)有苯丁氧基

ABCDE

23、A.甲氨蝶吟

B.疏嚓吟

C.羥喜樹堿

D.氟尿喀院

E.阿糖胞甘

<1>、屬尿喀咤抗代謝物的藥物是

ABCDE

<2>、屬胞喀咤抗代謝物的藥物是

ABCDE

<3>、屬喋吟類抗代謝物的藥物是

ABCDE

24、A.喜樹堿

B.硫酸長春堿

C.多柔比星

D.紫杉醇

E.鹽酸阿糖胞昔

<1>、直接抑制DNA合成的蔥醍類

ABCDE

<2>、作用于DNA拓異構(gòu)酶I的生物

ABCDE

<3>、干擾核酸生物合成的抗代謝藥

ABCDE

<4>、阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導(dǎo)微管的解聚

ABCDE

25、A.美西律

B.胺碘酮

C.維拉帕米

D.硝苯地平

E.普蔡洛爾

<1>、為B受體拮抗劑類抗心律失常藥

ABCDE

<2>、為鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥

ABCDE

<3>、為鉀通道阻滯劑類的抗心律失常藥

ABCDE

26、A.含有苯乙醇胺結(jié)構(gòu)

B.含有環(huán)丙甲基乙基酸結(jié)構(gòu)

C.含有苯丙酸酯結(jié)構(gòu)

D.含有雙酸結(jié)構(gòu)

E.含有秦環(huán)結(jié)構(gòu)

<1>、倍他洛爾

ABCDE

<2>、普蔡洛爾

ABCDE

<3>、比索洛爾

ABCDE

<4>、拉貝洛爾

ABCDE

<1>、別喋醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)為

ABCDE

<2>、對乙酰氨基酚的化學(xué)結(jié)構(gòu)為

ABCDE

<3>、雙氯酚酸鈉的化學(xué)結(jié)構(gòu)為

ABCDE

<4>、蔡丁美酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)為

ABCDE

<5>、丙磺舒的化學(xué)結(jié)構(gòu)為

ABCDE

28、A.奮乃靜

B.氯氮平

C.舒必利

D.氟西汀

E.阿米替林

<1>、吩喙嗪類抗精神病藥物

ABCDE

<2>、結(jié)構(gòu)中含有二苯并二氮（+>"卓）結(jié)構(gòu)的藥物

ABCDE

29、A.苯巴比妥

B.異戊巴比妥

C.環(huán)己巴比妥

D.司可巴比妥

E.硫噴妥鈉

<1>、結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的是

ABCDE

<2>、結(jié)構(gòu)中含有丙烯基團的是

ABCDE

<3>、結(jié)構(gòu)中含有S原子的是

ABCDE

30、A.格列毗嗪

B.格列齊特

C.格列嘍酮

D.格列本服

E.格列美版

關(guān)于磺酰服類胰島素分泌促進劑的結(jié)構(gòu)特點

<1>、結(jié)構(gòu)中含有毗嗪結(jié)構(gòu)的是

ABCDE

<2>、結(jié)構(gòu)中含有氯代苯結(jié)構(gòu)的是

ABCDE

<3>、結(jié)構(gòu)中含有甲基環(huán)己基結(jié)構(gòu)的是

ABCDE

<4>、結(jié)構(gòu)中含有環(huán)戊烷并四氫毗咯結(jié)構(gòu)的是

ABCDE

31、A.米格列醇

B.毗格列酮

C.格列齊特

D.二甲雙胭

E.瑞格列奈

<1>、與葡萄糖有類似結(jié)構(gòu)，臨床用于降血糖的是

ABCDE

<2>、曝唾烷二酮類降糖藥，近期發(fā)現(xiàn)能增加惡性腫瘤發(fā)病率的藥

ABCDE

<3>、磺酰（R類降糖藥

ABCDE

NH2H

CX冷

c.COOHp

學(xué)2H

HRMX

COOH

D.d

n出H

32、E."OH.

<1>、頭抱克洛的化學(xué)結(jié)構(gòu)為

ABCDE

<2>、氨茶西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

ABCDE

<3>、頭抱羥氨平的化學(xué)結(jié)構(gòu)為

ABCDE

<4>、阿莫西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)為

ABCDE

<5>、頭抱氨茉的化學(xué)結(jié)構(gòu)為

ABCDE

33>A.哌拉西林

B.青霉素G

C.亞胺培南

D.阿莫西林

E.舒巴坦

<1>、為氨葦西林側(cè)鏈a-氨基取代的衍生物

ABCDE

<2>、為B-內(nèi)酰胺酶抑制劑

ABCDE

<3>、可以口服的廣譜的半合成青霉素，a-氨基上無取代

ABCDE

34、A.氨葦西林

B.青霉素鈉

C.紅霉素

D.頭狗曲松

E.諾氟沙星

<1>、含2個手性碳的藥物

ABCDE

<2>、含3個手性碳的藥物

ABCDE

<3>、含4個手性碳的藥物

ABCDE

<4>、含有大于5個手性碳的藥物是

ABCDE

35、A.頭抱氨茉

B.頭抱克洛

C.頭抱吠辛

D.硫酸頭抱匹羅

E.頭范曲松

<1>、C-3位為氯原子，親脂性強，口服吸收好

ABCDE

<2>、C-3位含有酸性較強的雜環(huán)，可通過血腦屏障，在腦脊液中達到治療濃度

ABCDE

<3>、C-3位含有季筱基團，能迅速穿透細菌細胞壁

ABCDE

<4>、C-3位含有氨基甲酸酯基團的藥物是

ABCDE

三、綜合分析選擇題

1、某患者突發(fā)急性淋巴細胞白血病，注射環(huán)磷酰胺進行治療。

<1>、關(guān)于環(huán)磷酰胺的說法錯誤的是

A、屬于乙撐亞胺類抗腫瘤藥

B、屬于氮芥類抗腫瘤藥

C、體外對腫瘤細胞無效

I）、磷?；拇嬖谑顾幬锒拘越档?/p>

E、結(jié)構(gòu)中含有磷酰胺內(nèi)酯

<2>、已知環(huán)磷酰胺原料藥的含量測定方法是高效液相色譜法，供試品溶液的制備為：精密稱取供試品約

25mg,置50mL量瓶中，加內(nèi)標溶液5mL,用流動相稀釋至刻度，搖勻，即為供試品溶液。那么稱取供試品

的范圍是

A、24.5?25.5mg

B、24.75?25.25mg

C、24.975-25.025mg

D、24.95?25.05mg

E、24.85~25.15mg

2、某抗高血壓藥物的結(jié)構(gòu)如下:

<1>、該結(jié)構(gòu)代表的藥物是

A、依那普利

B、福辛普利

C、卡托普利

D、普蔡洛爾

E、硝苯地平

<2>、有關(guān)于該藥物說法不正確的是

A、屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

B、藥用其馬來酸鹽

C、結(jié)構(gòu)中含有3個手性碳

D、結(jié)構(gòu)中含有2個手性碳

E、為前藥

<3>、該藥物的常見不良反應(yīng)

A、刺激性干咳

B、灰嬰綜合征

C、錐體外系反應(yīng)

D、低血鉀

E、高血壓

3、某患者，12歲，近期出現(xiàn)高熱、咳嗽癥狀，被診斷為肺炎，靜脈滴注阿奇霉素治療。

<1>、阿奇霉素屬于

A、B-內(nèi)酰胺類抗菌藥

B、大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥

C、氨基穗甘類抗生素

D、四環(huán)素類抗生素

E、瞳諾酮類抗菌藥

<2>、阿奇霉素結(jié)構(gòu)中含有

A、含N的13元環(huán)

B、含N的14元環(huán)

C、含N的15元環(huán)

D、含0的14元環(huán)

E、含S的15元環(huán)

<3>、以下藥物中與阿奇霉素具有類似的結(jié)構(gòu)的是

A、克拉霉素

B、克林霉素

C、青霉素

D、氯霉素

E、鏈霉素

4、某患者，男，65歲，近期出現(xiàn)血尿、水腫等癥狀，被診斷為膀胱癌。

<1>、治療該疾病的首選藥物是

A、順柏

B、羥喜樹堿

C、紫杉醇

D、塞替派

E、環(huán)磷酰胺

<2>、該首選藥物屬于

A、氮芥類抗腫瘤藥

B、乙撐亞胺類抗腫瘤藥

C、拓撲異構(gòu)酶抑制劑

D、金屬配合物抗腫瘤藥

E、葉酸拮抗劑

<3>、該患者在治療過程中出現(xiàn)了嚴重的嘔吐反應(yīng)，那么可選用何種藥物止吐

A、奧美拉哇

B、硫糖鋁

C、阿司匹林

D、西咪替丁

E、昂丹司瓊

四、多項選擇題

1、下列屬于慈酸類抗腫瘤藥物的是

A、多柔比星

B、表柔比星

C、米托慈醍

D、柔紅霉素

E、鹽酸伊立替康

2、下列哪項與可待因的結(jié)構(gòu)描述相符

A、含N-甲基哌呢

B、含吠喃環(huán)

C、含酚羥基

D、含醇羥基

E、藥用磷酸鹽

3、與乙酰半胱氨酸相符的有

A、具有半胱氨酸的基本結(jié)構(gòu)

B、分子中有筑基，易被氧化

C、有較強的黏液溶解作用

D、與兩性霉素等有配伍禁忌

E、屬于鎮(zhèn)咳藥

4、幽類藥物的基本母核可分為

A、雌笛烷類

B、膽留烷類

C、孕警烷類

D、蛋白同化激素類

E、雄缶烷類

5、以下哪些藥物分子中含有F原子

A、倍他米松

B、地塞米松

C、氫化可的松

D、潑尼松

E、氫化潑尼松

6、以下哪些藥物屬于激素類抗腫瘤藥

A、氟他胺

B、他莫昔芬

C、吉非替尼

D、氨魯米特

E、長春瑞濱

7、屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的是

A、培美曲塞

B、克拉維酸

C、磺胺甲嗯陛

D、甲氨蝶吟

E、甲氧茉咤

8、唾諾酮類藥物極易和鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于結(jié)構(gòu)中含有

A、6位氟原子

B、7位哌嗪環(huán)

C、3位竣基

D、4位酮撥基

E、5位氨基

9、結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的喳諾酮類藥物有

A、左氧氟沙星

B、環(huán)丙沙星

C、諾氟沙星

D、司帕沙星

E、加替沙星

10、以下藥物具有抗抑郁作用的是

A、文拉法辛

B、丙咪嗪

C、氯米帕明

D、氯氟沙明

E、舍曲林

11、有關(guān)氟西汀的正確敘述是

A、結(jié)構(gòu)中含有對氯苯氧基結(jié)構(gòu)

B、抗抑郁作用機制是選擇性抑制中樞神經(jīng)對5-HT重攝取

C、抗抑郁作用機制是抑制單胺氧化酶

D、主要活性代謝物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用

E、結(jié)構(gòu)中有1個手性碳，臨床用外消旋體

12、下列哪些藥物的光學(xué)異構(gòu)體活性不同

A、維拉帕米

B、替米沙坦

C、硝苯地平

D、鹽酸可樂定

E、地爾硫（甘卓）

13、下列哪些敘述符合鹽酸維拉帕米的性質(zhì)

A、結(jié)構(gòu)中含有多個甲氧基

B、結(jié)構(gòu)中含有鼠基

C、藥用右旋體

D、右旋體比左旋體的活性強

E、藥用外消旋體

14、下列哪些藥物常用作抗?jié)兯?/p>

A、乩受體拮抗劑

B、H,受體拮抗劑

C、3受體拮抗劑

D、質(zhì)子泵抑制劑

E、鈣拮抗劑

15、結(jié)構(gòu)中含有硫酸結(jié)構(gòu)的藥物有

A、西咪替丁

B、法莫替丁

C、羅沙替丁

D、雷尼替丁

E、奧美拉理

16、對奧美拉喋敘述正確的是

A、可視作前藥

B、具弱堿性和弱酸性

C、屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑

D、結(jié)構(gòu)中含有亞颯基團

E、S與R異構(gòu)體具有相同的療效

17、下列藥物結(jié)構(gòu)中含有服基的是

A、尼扎替丁

B、羅沙替丁

C、西咪替丁

D、雷尼替丁

E、法莫替丁

18、影響RAS系統(tǒng)的降壓藥物包括

A、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

B、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（ACEI）

C、鈣拮抗劑

I）、血管緊張素］I受體拮抗劑

E、血管舒張因子（NO供體）

19、氯沙坦符合下列哪些性質(zhì)

A、結(jié)構(gòu)中含有四氮噗基

B、為ACE抑制劑

C、為血管緊張素U受體拮抗劑

D、臨床主要用于抗心律失常

E、能與鉀離子成鹽

20、屬于前體藥物的是

A、賴諾普利

B、卡托普利

C、福辛普利

D、依那普利

E、雷米普利

21、下列屬于卡托普利與結(jié)構(gòu)中疏基有關(guān)的特殊不良反應(yīng)是

A、干咳

B、頭痛

C、惡心

D、斑丘疹

E、味覺障礙

22、關(guān)于福辛普利性質(zhì)的說法，正確的有

A、福辛普利屬于筑基類ACE抑制劑

B、福辛普利屬于磷?；怉CE抑制劑

C、福辛普利結(jié)構(gòu)中含有兩個游離的竣基

D、福辛普利在體內(nèi)可經(jīng)肝或腎“雙通道”代謝

E、福辛普利在體內(nèi)代謝為福辛普利拉而發(fā)揮作用

23、屬于非核昔類的抗病毒藥物是

A、司他夫定

B、齊多夫定

C、奧司他韋

D、阿昔洛韋

E、利巴韋林

24、具有抗病毒作用的藥物有

A、阿昔洛韋

B、氟胞喀咤

C、金剛乙烷

D、氟尿喀咤

E、扎西他濱

25、與阿托品敘述相符的是

A、外消旋葭若堿

B、左旋體作用強，但毒性大

C、臨床使用其左旋體

D、臨床使用其外消旋體

E、含有季鉞結(jié)構(gòu)

26、與布洛芬敘述相符的是

A、含有異丁基

B、含有苯環(huán)

C、為竣酸類非幽體抗炎藥

D、臨床用其右旋體

E、為環(huán)氧合酶抑制劑

27、下列哪些藥物不是非留體抗炎藥

A、可的松

B、哼|噪美辛

C、雙氯芬酸鈉

D、地塞米松

E、毗羅昔康

28、下列哪些與布洛芬相符

A、為非雷體消炎鎮(zhèn)痛藥

B、具有抗菌作用

C、其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個手性碳原子，臨床上使用其消旋體

D、結(jié)構(gòu)中含有異丁基

E、為抗?jié)儾∷幬?/p>

29、具有苯氧乙酸結(jié)構(gòu)的降血脂藥為

A、硝苯地平

B、氯貝丁酯

C、氟伐他汀

D、非諾貝特

E、洛伐他汀

30、下列關(guān)于辛伐他汀的敘述正確的是

A、洛伐他汀結(jié)構(gòu)改造而得

B、羥甲戊二酰還原酶抑制劑

C、降血脂

D、活性不及洛伐他汀

E、水溶性

31、下列哪些是藥物多巴胺必受體拮抗劑類胃動力藥

A、多潘立酮

B、莫沙必利

C、伊托必利

D、鹽酸格拉司瓊

E、甲氧氯普胺

32、下列促胃動力藥結(jié)構(gòu)中含有苯甲酰胺的有

A、莫沙必利

B、伊托必利

C、托烷司瓊

D、阿托品

E、甲氧氯普胺

33、與嗎啡敘述相符的是

A、結(jié)構(gòu)中含有醇羥基

B、結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)

C、結(jié)構(gòu)中含皴基

D、為U阿片受體激動劑

E、結(jié)構(gòu)中有5個手性碳原子

34、以下哪些與阿片受體模型相符

A、一個適合芳環(huán)的平坦區(qū)

B、有一個陽離子部位與藥物的負電荷中心相結(jié)合

C、有一個負離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合

D、有一個方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中的炫基鏈相適應(yīng)

E、有一個方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中羥基鏈相適應(yīng)

35、嗎啡的分解產(chǎn)物和體內(nèi)代謝產(chǎn)物包括

A、偽嗎啡

B、N-氧化嗎啡

C、阿撲嗎啡

D、去甲嗎啡

E、可待因

36、下列藥物中哪些屬于四環(huán)素類抗生素

A、多西環(huán)素

B、阿米卡星

C、美他環(huán)素

D、麥迪霉素

E、乙酰螺旋霉素

37、哪些藥物屬于紅霉素的衍生物

A、阿奇霉素

B、克拉霉素

C、城乙紅霉素

D、羅紅霉素

E、柔紅霉素

38、下列大環(huán)內(nèi)脂類抗生素中含有14元環(huán)的是

A、紅霉素

B、琥乙紅霉素

C、克拉霉素

D、羅紅霉素

E、阿奇霉素

39、與補鈣制劑同時使用時，會與鈣離子形成不溶性螯合物，影響鈣劑在體內(nèi)吸收的抗菌藥物有

A、多西環(huán)素

B、美他環(huán)素

C、米諾環(huán)素

D、洛美沙星

E、鏈霉素

40、結(jié)構(gòu)中含有叔丁基的藥物有

A、沙丁胺醇

B、沙美特羅

C、特布他林

D、班布特羅

E、福莫特羅

41、臨床使用的平喘藥包括

A、磷酸二酯酶抑制劑

B、影響白三烯系統(tǒng)的藥物

C、糖皮質(zhì)激素類藥物

D、M膽堿受體拮抗劑

E、B腎上腺素受體激動劑

42、下列藥物屬于白三烯受體拮抗劑的是

A、孟魯司特

B、扎魯司特

C、普魯斯特

D、齊留通

E、色甘酸鈉

43、以下哪些與甲氨蝶吟相符

A、大劑量引起中毒，可用亞葉酸鈣解救

B、為抗代謝抗腫瘤藥

C、為烷化劑抗腫瘤藥

D、為葉酸的抗代謝物，有較強的抑制二氫葉酸還原酶作用

E、臨床主要用于急性白血病

44、下列屬于喀咤類的抗腫瘤藥物有

A、吉西他濱

B、阿糖胞昔

C、卡培他濱

D、毓喋吟

E、氟達拉濱

45、不屬于8受體拮抗劑的是

A、哌唾嗪

B、普蔡洛爾

C、拉貝洛爾

D、比索洛爾

E、特拉嚏嗪

46、與普羅帕酮不相符的敘述是

A、含有酚羥基

B、含有醉羥基

C、含有酮基

D、含有芳醛結(jié)構(gòu)

E、含叔胺結(jié)構(gòu)

47、下列藥物中可用于治療心律失常的是

A、鹽酸利多卡因

B、奎尼丁

C、利血平

D、普蔡洛爾

E、洛伐他汀

48、下列哪些藥物是抗痛風(fēng)藥

A、貝諾酯

B、丙磺舒

C、乙胺丁醇

D、別喋醇

E＞氫氯曝嗪

49、氟哌咤醇與以下哪些藥物臨床用途相似

A、地西泮

B、氯普嚷噸

C、奮乃靜

D、哇毗坦

E、氯丙嗪

50、根據(jù)駢合原理而設(shè)計的非典型抗精神病藥是

A、洛沙平

B、利培酮

C、瞳硫平

D、齊拉西酮

E、多塞平

51、某女40歲，誤服大量的對乙酰氨基酚，為防止肝壞死，可選用的解毒藥物是

A、谷胱甘肽

B、甘氨酸

C、綴氨酸

D、乙酰半胱氨酸

E、胱氨酸

52、不屬于胰島素分泌促進劑的藥物是

A、二甲雙胭

B、羅格列酮

C、格列本胭

D、格列齊特

E、那格列奈

53、某女性糖尿病患者，年齡65歲，腎功能不良，可以使用以下哪些藥物

A、瑞格列奈

B、阿卡波糖

C、格列哇酮

D、二甲雙胭

E、米格列奈

54、下列含有嚏噗烷二酮結(jié)構(gòu)的藥物是

A、瑞格列奈

B、阿卡波糖

C、毗格列酮

D、羅格列酮

E、苯乙雙胭

55、具有磺酰服結(jié)構(gòu)，通過促進胰島素分泌發(fā)揮降血糖作用的藥物有

A、格列本胭

B、格列毗嗪

C、格列齊特

D、那格列奈

E、米格列奈

56、昂丹司瓊具有哪些特性

A、結(jié)構(gòu)中含有咔噗結(jié)構(gòu)

B、具有手性碳原子，其S體活性大于R體活性

C、具有手性碳原子，其R體活性大于S體活性

D、為選擇性的5-HT3受體拮抗劑

E、結(jié)構(gòu)中含有咪哇環(huán)

57、屬于雙瞬酸鹽類的藥物有

A、依替璘酸二鈉

B、利塞嶙酸鈉

C、磷酸鈣

D、阿法骨化醇

E、阿侖嶙酸鈉

58、下列可以用于骨質(zhì)疏松治療的藥物有

A、氨化可的松

B、阿侖嶙酸鈉

C、阿法骨化醇

D、格列本胭

E、骨化三醇

59、不符合頭抱哌酮結(jié)構(gòu)特征的是

A、其母核是由B-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化嚷嗪駢合而成

B、含有氧哌嗪的結(jié)構(gòu)

C、含有四氮陛的結(jié)構(gòu)

D、含有氨基睡陛的結(jié)構(gòu)

E、含有哩吩的結(jié)構(gòu)

60、下列頭胞類抗生素結(jié)構(gòu)中含有后基的是

A、頭抱氨節(jié)

B、頭抱羥氨節(jié)

C、頭抱克洛

D、頭抱吠辛

E、頭抱曲松

61、下列6-內(nèi)酰胺類抗生素中，屬于碳青霉烯類的藥物有

A、阿莫西林

B、頭抱氨芳

C、氨曲南

D、亞胺培南

E、美羅培南

答案部分

一、最佳選擇題

1、

C

塞替派可直接注射入膀胱，在臨床上是治療膀胱癌的首選藥物。

2、

C

ABDE屬于喜樹堿類的抗腫瘤藥物，喜樹堿類藥物的作用靶點是作用于DNA拓撲異構(gòu)醐I。依托泊甘為細胞

周期特異性抗腫瘤藥物，作用于DNA拓撲異構(gòu)酶Iio

3、

E

多柔比星，又名阿霉素，是由Streptomycespeucetiumvar.caesius產(chǎn)生的慈環(huán)糖昔抗生素，臨床上常

用其鹽酸鹽。由于結(jié)構(gòu)共粗慈酚結(jié)構(gòu)，為桔紅色針狀結(jié)晶。鹽酸多柔比星易溶于水，水溶液穩(wěn)定，在堿性

條件下不穩(wěn)定易迅速分解。多柔比星的結(jié)構(gòu)中具有脂溶性慈環(huán)配基和水溶性柔紅糖胺，又有酸性酚羥基和

堿性氨基，易通過細胞膜進入腫瘤細胞，因此有很強的藥理活性。多柔比星是廣譜的抗腫瘤藥物，臨床上

主要用于治療乳腺癌、甲狀腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等實體腫瘤。

4、

B

右美沙芬具有嗎啡喃的基本結(jié)構(gòu)，通過抑制延髓咳嗽中樞而發(fā)揮中樞性鎮(zhèn)咳作用。其鎮(zhèn)咳強度與可待因相

等或略強，主要用于治療干咳。

5、

A

乙酰半胱氨酸尚可作為谷胱甘肽的類似物，用于對乙酰氨基酚中毒的解毒。其作用機制是可以通過筑基與

對乙酰氨基酚在肝內(nèi)的毒性代謝物N-乙酰亞胺醍結(jié)合，使之失活，結(jié)合物易溶于水，通過腎臟排出。

6、

B

尼爾雌醇的A環(huán)是苯環(huán)，沒有3-酮-4-烯結(jié)構(gòu)。

7、

A

在睪酮的17。位引入甲基，增大17位的代謝位阻，得到可口服的甲睪酮。

8、

D

地塞米松和倍他米松僅在16位取代甲基的構(gòu)型不同，二者互為對映異構(gòu)體。

9、

D

用于晚期腎細胞癌治療的多靶點酪氨酸激酶抑制劑索拉非尼，是口服、新型的作用于多個激酶靶點的抗腫

瘤藥物。

10、

C

他莫昔芬(Tamoxifen)為三苯乙烯類抗雌激素藥物，分子中具有三苯乙烯的基本結(jié)構(gòu)，存在順、反式兒

何異構(gòu)體，藥用品為順式幾何異構(gòu)體，反式異構(gòu)體的活性小于順式。他莫昔芬給藥后由CYP3A4進行脫甲基

化得到其主要的代謝物N-脫甲基他莫昔芬，具有抗雌激素活性。托瑞米芬(Toremifene)與他莫昔芬在結(jié)

構(gòu)上的差別是乙基側(cè)鏈的氯代，這使它具有更強的抗雌激素活性。

11、

A

抗菌增效劑甲氧葦咤(Trimethoprim,TMP)是二氫葉酸還原酶可逆性抑制劑，阻礙二氫葉酸還原為四氫

葉酸，影響輔酶F的形成，從而影響微生物DNA、RNA及蛋白質(zhì)的合成，抑制了其生長繁殖。

12、

B

左氧氟沙星結(jié)構(gòu)中含有的是氮雜唾咻竣酸。

13、

E

左氧氟沙星較氧氟沙星相比的優(yōu)點為：(1)活性為氧氟沙星的2倍。(2)水溶性好，為氧氟沙星的8倍,

更易制成注射液。(3)毒副作用小，為喳諾酮類藥物已上市中的最小者。

14、

D

將瞳諾酮1位和8位成環(huán)得左氧氟沙星，此環(huán)含有手性碳原子，藥用為左旋體，這源于其對DNA螺旋酶的

抑制作用大于右旋體，左旋體的抗菌作用大于右旋異構(gòu)體8~128倍。

15、

A

阿米替林、氯米帕明和多塞平、文拉法辛是NE和5-HT雙重重攝取抑制劑，西獻普蘭是選擇性5-HT重攝

取抑制劑，無NE重攝取抑制作用。

16、

E

AD為NE和5-HT雙重重攝取抑制劑的抗抑郁藥，CB為選擇性5-HT重攝取抑制劑，E為單胺氧化酶抑制劑。

故本題答案應(yīng)選Eo

17、

C

阿米替林屬于二苯并庚二烯類，不含環(huán)內(nèi)雜原子。

18、

B

本題考察地爾硫（什卓）的母核結(jié)構(gòu)，為1,5-苯并硫氮雜（甘卓）。

19、

B

西咪替丁中含有的是咪噗環(huán)不是吠喃環(huán)。

20、

D

考查奧美拉嗖的結(jié)構(gòu)特征，只有苯并咪噗環(huán)和口比呢環(huán)。故本題答案應(yīng)選D。

21、

B

本題考查西咪替丁的結(jié)構(gòu)類型及特點。西咪替丁的結(jié)構(gòu)中含有咪哇環(huán)，故本題答案應(yīng)選B。

22、

D

奧美拉嚶的S-（-）-異構(gòu)體稱為埃索美拉喋，現(xiàn)已上市，因比R異構(gòu)體在體內(nèi)的代謝更慢，并且經(jīng)體內(nèi)循環(huán)

更易重復(fù)生成，導(dǎo)致血藥濃度更高，維持時間更長，其療效和作用時間都優(yōu)于奧美拉噗。

23、

A

血管緊張素II受體拮抗劑的名稱為XX沙坦。

24、

A

卡托普利含有游離的竣基，顯酸性。

25、

A

福辛普利為含磷酰基的ACE抑制劑，以磷酰基與ACE酶的鋅離子結(jié)合，福辛普利在體內(nèi)能經(jīng)肝或腎所謂雙

通道代謝生成福辛普利拉而發(fā)揮作用。

26、

A

重點考查山蔗著堿的結(jié)構(gòu)特點與作用。天然的山葭若堿稱654—1,合成的外消旋體稱654-2。

27、

C

東葭若堿與葭若堿在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是，東葭若堿在托品烷的6、7位有一環(huán)氧基。

28、

E

丁澳東葭若堿①用于胃、十二指腸、結(jié)腸內(nèi)窺鏡檢查的術(shù)前準備，內(nèi)鏡逆行胰膽管造影，和胃、十二指腸、

結(jié)腸的氣鋼低張造影或腹部CT掃描的術(shù)前準備，可減少或抑制胃腸道蠕動；②用于各種病因引起的胃腸道

痙攣、膽絞痛、腎絞痛或胃腸道蠕動亢進等。

29、

C

考查本組藥物的結(jié)構(gòu)特征及酸堿性。美洛昔康結(jié)構(gòu)中含有烯醇結(jié)構(gòu)，具有酸性。其余藥物均含有竣基。故

本題答案應(yīng)選C。

30、

D

蔡普生屬于芳基丙酸類藥物。

31、

D

毗羅昔康屬于1,2-苯并曝嗪類非雷體抗炎藥；布洛芬和蔡普生屬于芳基丙酸類非錯體抗炎藥；口引睬美辛

和舒林酸屬于芳基乙酸類非常體抗炎藥。

32、

D

蔡普生和布洛芬是芳基丙酸類非幽體抗炎藥的代表藥物。

33、

B

芳基丙酸類非幽體抗炎藥在體內(nèi)手性異構(gòu)體間會發(fā)生轉(zhuǎn)化,通常是無效的R異構(gòu)體轉(zhuǎn)化為有效的S異構(gòu)體。

其中，以布洛芬最為顯著，無效的R（-）-布洛芬在體內(nèi)酶的催化下，通過形成輔酶A硫酯中間體，發(fā)生構(gòu)型

逆轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)變?yōu)閟-（+）-布洛芬。

34、

C

洛伐他汀是天然的HMG-CoA還原酶抑制劑。

35、

D

控制高血脂是防治動脈粥樣硬化和冠心病的重要預(yù)防和治療方法，故調(diào)血脂藥又被稱作動脈粥樣硬化防治

藥。本類藥物可以從減少體內(nèi)膽固醇的吸收、防止和減少脂類的合成、促進脂質(zhì)的代謝等方面來產(chǎn)生降血

脂作用。常用的調(diào)血脂及抗動脈粥樣硬化藥可分為羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類、苯氧乙酸類和其他

類等。其中，羥甲戊二酰輔酶A還原酶（HMG-CoA還原酶）是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，通過抑制該酶的

作用，可有效地降低膽固醇的水平.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑（簡稱他汀類藥物）在20世紀80年代

問世，因?qū)υl(fā)性高膽固醇酯血癥的療效確切，明顯降低冠心病的發(fā)病率和死亡率，無嚴重不良反應(yīng)，受

到人們的重視。IIMG-CoA還原酶抑制劑的代表是最初從微生物發(fā)酵得到的洛伐他汀，以及在其基礎(chǔ)上半合成

的辛伐他汀和普伐他汀鈉。氟伐他汀鈉、阿托伐他汀鈣和瑞舒伐他汀鈣是全合成的他汀類藥物。

苯氧乙酸類的代表藥物包括氯貝丁酯、非諾貝特、吉非羅齊（非鹵代的苯氧戊酸衍生物，特點是能顯著降低

三酰甘油和總膽固醇，主要降低VLDL,而對LDL則較少影響，但可提高HDL。）

36、

D

所有他汀類藥物可能均有一定程度的橫紋肌溶解副作用，而西立伐他汀相關(guān)的引起危及生命的橫紋肌溶解

病例報告頻率明顯地比其他他汀類藥物更頻繁。

37、

A

本題考查多潘利酮的用途。多潘利酮屬于胃動力藥，為較強的外周性多巴胺D2受體拮抗劑，可促進胃腸道

的蠕動，使張力恢復(fù)正常，促進胃排空。用于促進胃動力及止吐。故本題答案應(yīng)選A。

38、

A

多潘立酮為較強的外周性多巴胺D2受體拮抗劑，可促進上胃腸道的蠕動，使張力恢復(fù)正常；

而莫沙必利是強效、選擇性5TIT4受體激動劑，能促進乙酰膽堿的釋放，刺激胃腸道而發(fā)揮促動力作用，從

而改善功能性消化不良患者的胃腸道癥狀;而“司瓊類”鎮(zhèn)吐作用與拮抗多巴胺Dz受體的作用無關(guān)，與5Td

受體拮抗相關(guān)。

39、

E

美沙酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有羥基。

40、

B

CE中不含手性碳。AD中含有一個手性碳。

41、

A

哌咤類鎮(zhèn)痛藥有哌替定、芬太尼。

42、

C

納洛酮17-N上取代基是烯丙基。

43、

C

哌喔類鎮(zhèn)痛藥代表藥物有哌替咤、芬太尼。

44、

E

嗎啡及其鹽類的化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，在光照下即能被空氣氧化變質(zhì)，這與嗎啡具有苯酚結(jié)構(gòu)有關(guān)。氧化可生

成偽嗎啡和N-氧化嗎啡。偽嗎啡亦稱雙嗎啡，是嗎啡的二聚物，毒性增大。故本品應(yīng)避光、密封保存。

45、

B

合成鎮(zhèn)痛藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)類型主要可分為：嗎啡喃類、苯嗎喃類、哌咤類和氨基酮類。

1.嗎啡喃類：酒石酸布托啡諾

2.苯嗎喃類：噴他佐辛

3.哌咤類：哌替咤、舒芬太尼、阿芬太尼

4.氨基酮類：美沙酮、右丙氧芬

46、

D

本題考查枸檬酸芬太尼的結(jié)構(gòu)特征，枸椽酸芬太尼屬于哌噬類鎮(zhèn)痛藥，含有4-苯胺基哌噬的結(jié)構(gòu)。

47、

B

將芬太尼分子中的苯基以竣酸酯替代得到瑞芬太尼。具有起效快，維持時間短，在體內(nèi)迅速被非特異性酯

酶生成無活性的竣酸衍生物，無累積性阿片樣效應(yīng)。

48、

B

本題考查大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素有紅霉素及其衍生物琥乙紅霉素、羅紅霉素、阿奇霉素、

克拉霉素還有乙酰螺旋霉素及麥迪霉素等，克拉維酸和頭抱克洛屬于B-內(nèi)酰胺類，阿米卡星屬于氨基糖首

類，鹽酸林可霉素屬于其他類抗生素。故本題答案應(yīng)選B。

49、

D

可使紅霉素苦味消失的琥乙紅霉素到體內(nèi)水解后釋放出紅霉素。

50、

C

阿米卡星結(jié)構(gòu)中所引入的a-羥基酰胺結(jié)構(gòu)含有手性碳，為L-(-)型：若為D(+)型，則抗菌活性大為降低:

如為DL(土)型，抗菌活性降低一半。

51、

E

米諾環(huán)素為四環(huán)素脫去C-6位甲基和C-6位羥基，同時在C-7位引入二甲氨基得到的衍生物，由于脫去C-6

位羥基，米諾環(huán)素對酸很穩(wěn)定，不會發(fā)生脫水和重排而形成內(nèi)酯環(huán)的產(chǎn)物。

52、

c

孟魯司特結(jié)構(gòu)中沒有喋吟環(huán)。

53、

A

茶堿是黃喋吟衍生物，其結(jié)構(gòu)中含有二甲基喋吟。

54、

C

沙丁胺醇結(jié)構(gòu)中含有1個手性碳有旋光性。

55、

C

磷酸二酯酶抑制劑平喘藥主要有茶堿、氨茶堿、二羥丙茶堿、多索茶堿。故本題答案應(yīng)選C。

56、

B

臨床上影響白三烯的藥物主要有孟魯司特、扎魯司特、曲尼司特、普魯司特、齊留通、色甘酸鈉

57、

D

通過氨茶堿的結(jié)構(gòu)可以得知其是黃喋吟的結(jié)構(gòu)母核，是黃喋吟的衍生物。

58、

D

曲尼司特是一種過敏介質(zhì)阻滯劑，具有穩(wěn)定肥大細胞和嗜堿粒細胞的細胞膜作用，阻止其脫顆粒，從而抑

制組胺和5-羥色胺過敏性反應(yīng)物質(zhì)的釋放。臨床主要用于治療和預(yù)防支氣管哮喘和過敏性鼻炎。

59、

E

去氧氟尿昔是氟尿喀嗟類衍生物，在腫瘤組織中被高活性的喀咤核昔磷酸化酶轉(zhuǎn)化成5-FU,發(fā)揮其選擇性

抗腫瘤作用。在腫瘤組織中，喀咤核昔磷酸化醉的活性較正常組織高，所以去氧氟尿昔在腫瘤細胞內(nèi)轉(zhuǎn)化

為5-FU的速度快，而對腫瘤具有選擇性作用。

60、

D

培美曲塞是具有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥物，能夠抑制胸苜酸合成酶、二氫葉酸還原酶和甘氨酰胺核甘

酸甲酰轉(zhuǎn)移酶、氨基咪噗甲酰胺核苜酸甲?；D(zhuǎn)移酶等的活性，影響「葉酸代謝途徑，使喀咤和喋吟合成

受阻。培美曲塞臨床上主要用于非小細胞肺癌和耐藥性間皮瘤的治療。

61、

E

普羅帕酮結(jié)構(gòu)中不含四氮噗。

62、

D

重點考查胺碘酮作用機制。A、B、C均為鈉通道阻滯劑，E為B受體拮抗劑。故本題答案應(yīng)選D。

63、

E

重點考查藥物的作用及用途。硝酸甘油抗心絞痛，甲基多巴為中樞降壓藥，洛伐他汀為調(diào)血脂藥，硝苯地

平既有抗心絞痛作用，也具有降壓作用，同時還有抗心律失常作用，而美西律主要用于抗心律失常。故本

題答案應(yīng)選E。

64、

D

鹽酸美西律療效及不良反應(yīng)與血藥濃度相關(guān)，中毒血藥濃度與有效血藥濃度相近，可按需要進行血藥濃度

的監(jiān)測。

65、

E

鹽酸胺碘酮結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝。

66、

E

鹽酸胺碘酮屬于鉀通道阻滯劑；ABCD屬于鈉通道阻滯劑；所以此題選E。

67、

B

丙磺舒是促進尿酸排泄藥，該結(jié)構(gòu)是丙磺舒。

68、

E

考查氯丙嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)，三氟丙嗪結(jié)構(gòu)中含有三氟甲基，氯丙嗪沒有。

69、

C

使用吩睡嗪類藥物后，有一些患者在日光強烈照射下會發(fā)生嚴重的光毒反應(yīng)。如氯丙嗪遇光會分解，生成

自由基，并進一步發(fā)生各種氧化反應(yīng)，自由基與體內(nèi)一些蛋白質(zhì)作用時，發(fā)生過敏反應(yīng)。故一些患者在服

用藥物后，在日光照射下皮膚會產(chǎn)生紅疹，稱為光毒化過敏反應(yīng)。這是氯丙嗪及其他吩睡嗪藥物的毒副作

用之一。

70、

A

奮乃靜結(jié)構(gòu)中含有吩曝嗪母核，屬于吩嚷嗪類抗精神病藥。

71、

B

重點考查奧卡西平的結(jié)構(gòu)特征和作用特點。奧卡西平是卡馬西平的10-氧代衍生物，也具有二苯并氮（什

卓）母核和酰胺結(jié)構(gòu)，由于不生成毒性代謝產(chǎn)物10,11-環(huán)氧物，具有不良反應(yīng)低、毒性小的優(yōu)點。故本題

答案應(yīng)選Bo

72、

B

結(jié)構(gòu)中含有硫，所以該化合物為抗癲癇藥硫噴妥。

73、

C

卡馬西平屬于二苯并氮（十卜卓）類抗癲癇藥。

74、

C

巴比妥類藥物為丙二酰服的衍生物，丙二酰麻也稱巴比妥酸，由丙二酸二乙酯與胭縮合而成。其顯示弱酸

性。

75、

D

本題考點是抗癲癇藥的結(jié)構(gòu)分類，磷苯妥英屬于乙內(nèi)酰麻類抗癲癇藥物。

76、

C

阿司匹林在阻斷前列腺素生物合成的同時，也可減少血小板血栓素A2的生成，起到抑制血小板凝聚和防止

血栓形成的作用。

77、

B

名稱提示結(jié)構(gòu)，對乙酰氨基酚中含有互成對位的乙酰氨基和酚羥基。

78、

B

對乙酰氨基酚又名為撲熱息痛。對乙酰氨基酚分子中具有酰胺鍵，故貯藏不當(dāng)時可發(fā)生水解，產(chǎn)生對氨基

酚。另外，在對乙酰氨基酚的合成過程中也會引入對氨基酚雜質(zhì)。對氨基酚毒性較大，還可進一步被氧化

產(chǎn)生有色的氧化物質(zhì)，溶解在乙醇中呈橙紅色或棕色。

C

ABD屬于磺酰腺類胰島素分泌促進劑，氟尿喘咤不是降血糖藥物。

80、

C

米格列醇的結(jié)構(gòu)類似葡萄糖，對。-葡萄糖苜酶有強效抑制作用。格列哇酮屬于磺酰胭類胰島素分泌促進

劑；米格列奈，那格列奈屬于非磺酰胭類胰島素分泌促進劑；毗格列酮屬于睡噗烷二酮類胰島素增敏劑。

81、

B

那格列奈為D-苯丙氨酸衍生物，其降糖作用是其前體D-苯丙氨酸的50倍。由于其基本結(jié)構(gòu)為氨基酸，決

定了該藥的毒性很低，降糖作用良好。

82、

B

維生素D：,須在肝臟和腎臟兩次羥基化，轉(zhuǎn)化為1,25-二羥基維生素D：,后，才具有活性。由于老年人腎中1a-

羥化酶活性幾乎消失，無法將維生素D3活化，于是開發(fā)了阿法骨化醇。

83、

A

頭抱曲松(Ceftriaxone)的C-3位上引入酸性較強的雜環(huán)，6-羥基T,2,4-三嗪-5-酮，產(chǎn)生獨特的非

線性的劑量依賴性藥動學(xué)性質(zhì)。頭抱曲松以鈉鹽的形式注射給藥，可廣泛分布全身組織和體液，可以通過

腦膜，在腦脊液中達到治療濃度。

84、

C

青霉素G不可口服，臨床上使用其粉針劑

85、

C

哌拉西林為B-內(nèi)酰胺類抗生素，為氨茶西林的衍生物，在氨基上引入極性較大的基團后，改變其抗

菌譜，具有抗假單胞菌活性。對綠膿桿菌、變形桿菌、肺炎桿菌等作用強，用于上述細菌引起的感染。

86、

C

青霉索的母核結(jié)構(gòu)中有3個手性碳原子，其立體構(gòu)型為2S,5R,6Ro

87、

B

青霉素在生物合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)蛋白，以及生產(chǎn)、貯存過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)青霉曝噗高聚物是引起其過敏反

應(yīng)的根源。由于青霉曝噗基是青霉素類藥物所特有的結(jié)構(gòu)，因此青霉素類藥物這種過敏反應(yīng)是交叉過敏反

應(yīng)。

88、

D

頭抱匹羅的C-3位是含有正電荷的季錢雜環(huán)。

89、

D

亞胺培南本身具有抗菌活性，但沒有抗菌增效的作用，所以其不屬于抗菌增效劑；ABC均是內(nèi)酰