性別決定與伴性遺傳320

受精卵受精卵性別決定和伴性遺傳ⅠⅡⅣⅢ某色盲家系男性的染色體女性的染色體人的染色體常染色體性染色體:22對:1對女性男性:同型的(用XX表示):異型的(用XY表示)一、性別決定XYX非同源區(qū)段X和Y染色體同源區(qū)段Y非同源區(qū)段第五次人口普查結果:(2000、11、1)總人口男性女性男：女北京1382萬721萬661萬109：100上海1674萬861萬813萬106：100天津1001萬510萬491萬104：100重慶3090萬1605萬1485萬108：100全國12.65億6.54億6.12億107：100討論：為什么人類的性別比總是接近于一比一？22+X22+Y配子22+X22對+XX子代22對+XY受精卵

22對+XY22對+XX親代人的性別決定過程：比例1：11：1在某些落后地區(qū)，生不出兒子的女人常被拋棄。思考：生男生女是由女方?jīng)Q定的嗎？卵細胞與精子的結合是隨機的，生男生女不以人的意志為轉移，不由任何一方?jīng)Q定性別決定類型1、XY型（例）♂：XY♀：XX2、ZW型（例）

♂：ZZ♀：ZW如昆蟲、哺乳動物等如鳥類、蝶類、魚類、蛾類等紅綠色盲檢查圖

在醫(yī)院體檢時，醫(yī)生有時讓我們看一種彩色圖譜，請看一看下面的圖譜，這其中究竟畫了些什么？檢測：你的色覺是否正常？

男性患者女性患者開展討論：1、紅綠色盲基因是位于哪類染色體？性染色體。原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應該一樣。伴性遺傳

——基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關聯(lián)的現(xiàn)象。病例：人類紅綠色盲、血友病、抗維生素D佝僂病二、伴性遺傳的概念二、分析病例發(fā)現(xiàn)者：道爾頓

英國化學家、物理學家，近代化學之父，提出原子學說。是紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)者，也是第一個被發(fā)現(xiàn)為紅綠色盲的患者，后人為了紀念他，又叫該病為“道爾頓癥”。(一)人類紅綠色盲癥資料分析（1）、紅綠色盲基因是位于X染色體上，還是Y染色體上？

X染色體。原因：ⅠⅡⅢ12123456132456789101112圖-人類紅綠色盲遺傳圖譜如果位于Y染色體上，則患病的只會是男性。但事實上女性也有紅綠色盲患者。（2）、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性。原因：如果為顯性基因，則Ⅱ5與Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。對紅綠色盲癥的解釋XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這種病是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。Y染色體由于過于短小而沒有這種基因。紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。1.遺傳性質：X染色體隱性遺傳病表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲2.基因型分析XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者紅綠色盲的6種遺傳方式2.女性攜帶者與男性正常請寫出以下組合的婚配圖解：3.女性攜帶者與男性色盲4.女性色盲與男性正常1.正常女性純合子與男性色盲分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：①XBXB

×XbY:②XBXb×XBY:1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2正?！幔╔BY

）1/4正?！猓╔BXB）、1/4正?！猓〝y帶者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb

×XbY:④XbXb×XBY:1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正?！猓〝y帶者XBXb

）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正?！幔╔BY）、1/4色盲♂（XbY）女性正?！聊行陨びH代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。XbXbXbXbXb女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。3.伴X隱性遺傳病的特點①男性患者多于女性②交叉遺傳

外公→女兒→外孫XbYXBXbXbY③女性患病，其父親和兒子一定患病

（母患子必患，女患父必患）XbY7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出現(xiàn)幾率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？7%×7%

=

0﹒49%已知：色盲男性占人口總數(shù)7%XbXb%==7%Xb%=我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性色盲的發(fā)病率僅為0.5%。想一想，為什么？例1人類血友病伴性遺傳特點：病因：癥狀：由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時間延長。在輕微創(chuàng)傷時也會出血不止，嚴重時可導致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。（伴X隱形遺傳）其他伴X隱性遺傳

例2果蠅的白眼遺傳果蠅的常染色體與性染色體果蠅的眼色遺傳紅眼(♀)(XWXW)(XWXw)

紅眼(♂)(XWY)

白眼(♀)(XwXw)

白眼(♂)(XwY)

（二）、抗維生素D佝僂病由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。女性

男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY基因型分析歸納遺傳特點抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的雙親中必有一個是患者；5）女性正常，其父和兒都正常遺傳咨詢小李（男）和小芳結婚，小芳是一位色盲患者，如果你是一位醫(yī)生，你建議他們最好生男孩還是女孩？如果一位患有抗維生素D佝僂病患者的男子與一正常的女性結婚，你又如何建議呢？伴Y染色體遺傳實例：外耳道多毛癥特點：①父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也。1.性別決定方式有XY型、ZW型三.伴性遺傳在實踐中的應用

蘆花雞的性別決定方式是：ZW型

雄性:

同型的ZZ

性染色體，

雌性:異型的ZW

性染色體。

蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為:Zb2.你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄遺傳病的遺傳方式的判斷方法人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳有時系譜中出現(xiàn)了伴X－顯性或伴X－隱性遺傳的特點，而沒有出現(xiàn)它們不可能出現(xiàn)的現(xiàn)象，此時可優(yōu)先考慮是伴X－顯性遺傳或伴X－隱性遺傳，但必須用上“最可能是”一詞。如：最可能是

；最可能是

。X－顯性X－隱性遺傳方式表現(xiàn)特征備注Y染色體遺傳代代相傳顯性遺傳代代相傳X－顯性遺傳女性患者多于男性常－顯性遺傳男、女患病幾率相等隱性遺傳多隔代遺傳X－隱性遺傳男性患者多于女性常－隱性遺傳男、女患病幾率相等①只有男性患者；②父病子必?。蛔硬「副夭、匐p親有病可生無病子女；②患者雙親至少有一方為患者父病女必病；子病母必病；可出現(xiàn)父病女不病，子病母不病雙親正?？缮胁∽优荒覆∽颖夭。慌「副夭?；可出現(xiàn)母病子不病，女病父不病下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。12345678910111213141→4→8→1425%0下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請回答：(1)甲病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上乙病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9結婚，子女中同時患有兩種病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

隱常隱XAaXBXb1/247/241/12補充：蜜蜂的孤雌生殖

一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1代，在F1代雌雄個體交配產(chǎn)生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四種，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四種，則親本的基因型是A．a(chǎn)abb×ABB．AaBb×AbC．a(chǎn)aBB×AbD．AABB×ab答案:C染色體顯帶技術性染色體20世紀60年代末出現(xiàn)的染色體顯帶技術（用特殊的染色方法在染色體上顯示出一個個明暗交替的帶），可以使人們正確辨認染色體的序號§2.3伴性遺傳紅綠色盲癥狀

癥狀：紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。思考：從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過程中，你獲得了什么樣的啟示？細節(jié)決定成敗對待科學的態(tài)度：執(zhí)著，熱愛，勇于獻身。1.一個男孩患紅綠色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常。推斷色盲基因來自

（A）祖父（B）祖母

（C）外祖父（D）外祖母練習