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文檔簡介

頁公開招標采購文件項目名稱:臨床藥師工作站管理系統(tǒng)

目錄TOC\o"1-1"\h\z第一章招標公告 3供應商須知前附表 6第二章采購內(nèi)容及需求 11第三章供應商須知 13第四章評標辦法 25第五章采購合同 30第六章投標文件格式 34

第一章招標公告項目概況浙江省腫瘤醫(yī)院臨床藥師工作站管理系統(tǒng)招標項目的潛在投標人應在政府采購云平臺()獲?。ㄏ螺d)招標文件,并于2023年12月5日14:00(北京時間)前遞交(上傳)投標文件。一、項目基本情況

項目編號:ZJ-2333247

項目名稱:浙江省腫瘤醫(yī)院臨床藥師工作站管理系統(tǒng)

預算金額(元):600000

最高限價(元):600000

采購需求:

標項名稱:

浙江省腫瘤醫(yī)院臨床藥師工作站管理系統(tǒng)

數(shù)量:

1

預算金額(元):

600000

簡要規(guī)格描述或項目基本概況介紹、用途:詳見第二章采購內(nèi)容及需求。

備注:國產(chǎn)

合同履約期限:標項1,按采購文件要求

本項目(是)接受聯(lián)合體投標。二、申請人的資格要求:

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;未被“信用中國”()、中國政府采購網(wǎng)()列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:標項1:本項目專門面向中小企業(yè)采購(監(jiān)獄企業(yè)及殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)),即:貨物全部由符合政策要求的中小企業(yè)生產(chǎn)且使用該中小企業(yè)商號或者注冊商標。

3.本項目的特定資格要求:

【標項1】

本項目的特定資格要求:無。

三、獲取招標文件

時間:/至2023年12月05日

,每天上午00:00至12:00

,下午12:00至23:59(北京時間,線上獲取法定節(jié)假日均可,線下獲取文件法定節(jié)假日除外)

地點(網(wǎng)址):政采云平臺線上獲取

方式:供應商登錄政采云平臺/在線申請獲取采購文件(進入“項目采購”應用,在獲取采購文件菜單中選擇項目,申請獲取采購文件)

售價(元):0

四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點

提交投標文件截止時間:2023年12月05日14:00(北京時間)

投標地點(網(wǎng)址):請登錄政采云投標客戶端投標

開標時間:2023年12月05日14:00

開標地點(網(wǎng)址):線上(政府采購云平臺())

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個工作日。六、其他補充事宜

1.《浙江省財政廳關(guān)于進一步發(fā)揮政府采購政策功能全力推動經(jīng)濟穩(wěn)進提質(zhì)的通知》(浙財采監(jiān)(2022)3號)、《浙江省財政廳關(guān)于進一步促進政府采購公平競爭打造最優(yōu)營商環(huán)境的通知》(浙財采監(jiān)(2021)22號))、《浙江省財政廳關(guān)于進一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度助力扎實穩(wěn)住經(jīng)濟的通知》(浙財采監(jiān)(2022)8號)已分別于2022年1月29日、2022年2月1日和2022年7月1日開始實施,此前有關(guān)規(guī)定與上述文件內(nèi)容不一致的,按上述文件要求執(zhí)行。

2.根據(jù)《浙江省財政廳關(guān)于進一步促進政府采購公平競爭打造最優(yōu)營商環(huán)境的通知》(浙財采監(jiān)(2021)22號)文件關(guān)于“健全行政裁決機制”要求,鼓勵供應商在線提起詢問,路徑為:政采云-項目采購-詢問質(zhì)疑投訴-詢問列表:鼓勵供應商在線提起質(zhì)疑,路徑為:政采云-項目采購-詢問質(zhì)疑投訴-質(zhì)疑列表。質(zhì)疑供應商對在線質(zhì)疑答復不滿意的,可在線提起投訴,路徑為:浙江政府服務網(wǎng)-政府采購投訴處理-在線辦理。

3.供應商認為采購文件使自己的權(quán)益受到損害的,可以自獲取采購文件之日或者采購公告期限屆滿之日(公告期限屆滿后獲取采購文件的,以公告期限屆滿之日為準)起7個工作日內(nèi),對采購文件需求的以書面形式向采購人提出質(zhì)疑,對其他內(nèi)容的以書面形式向采購人和采購代理機構(gòu)提出質(zhì)疑。質(zhì)疑供應商對采購人、采購代理機構(gòu)的答復不滿意或者采購人、采購代理機構(gòu)未在規(guī)定的時間內(nèi)作出答復的,可以在答復期滿后十五個工作日內(nèi)向同級政府采購監(jiān)督管理部門投訴。質(zhì)疑函范本、投訴書范本請到浙江政府采購網(wǎng)下載專區(qū)下載。

4.其他事項:(1)采購項目需要落實的政府采購政策:《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》(財庫﹝2020﹞46號)、《關(guān)于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》(財庫〔2017〕141號)、《關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》(財庫[2014]68號)、《關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》(財庫[2019]9號)。

(2)根據(jù)《浙江省財政廳關(guān)于規(guī)范政府采購供應商資格設定及資格審查的通知》(浙財采監(jiān)[2013]24號)第6條規(guī)定接受金融、保險、通訊等特定行業(yè)的全國性企業(yè)所設立的區(qū)域性分支機構(gòu),以及個體工商戶、個人獨資企業(yè)、合伙企業(yè),且已經(jīng)依法辦理了工商、稅務和社保登記手續(xù),并且獲得總機構(gòu)授權(quán)或能夠提供房產(chǎn)權(quán)證或其他有效財產(chǎn)證明材料,證明其具備實際承擔責任的能力和法定的締結(jié)合同能力。

(3)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商,不得同時參加同一合同項下的投標。

(4)為項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的供應商,不得參加該項目的投標。

(5)本項目采購文件公告期限為本公告發(fā)布之日起5個工作日。

七、對本次采購提出詢問、質(zhì)疑、投訴,請按以下方式聯(lián)系

供應商須知前附表序號名稱內(nèi)容1采購人2采購代理機構(gòu)3踏勘現(xiàn)場自行踏勘4資金來源已落實5環(huán)境標志產(chǎn)品節(jié)能產(chǎn)品(1)嚴格執(zhí)行《財政部發(fā)展改革委生態(tài)環(huán)境部市場監(jiān)管總局關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》(財庫〔2019〕9號)。(2)采購人擬采購的產(chǎn)品屬于品目清單范圍的,采購人及其委托的采購代理機構(gòu)將依據(jù)國家確定的認證機構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品認證證書,對獲得證書的產(chǎn)品實施政府優(yōu)先采購或強制采購。供應商須按采購文件要求提供相關(guān)產(chǎn)品認證證書?!?)采購人擬采購的產(chǎn)品屬于政府強制采購的節(jié)能產(chǎn)品品目清單范圍的,供應商未按采購文件要求提供國家確定的認證機構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品認證證書,投標無效。屬于政府優(yōu)先采購產(chǎn)品類別的,須按照要求提供依據(jù)國家確定的認證機構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品或環(huán)境標志產(chǎn)品認證證書,否則不予認定。eq\o\ac(□,√)適用□不適用6 投標產(chǎn)品主體核心產(chǎn)品為臨床藥師工作站管理系統(tǒng)7投標保證金□適用eq\o\ac(□,√)不適用8投標文件有效期自投標截止時間起90天9投標截止時間按“招標公告”規(guī)定10投標地點按“招標公告”規(guī)定11開標時間和地點按“招標公告”規(guī)定12投標答疑供應商如認為采購文件表述不清晰的,請于2023年11月21日17:00之前將疑問發(fā)送至該電子郵件(郵箱52)。答疑回復內(nèi)容是采購文件的組成部份,并將以更正公告的形式在本采購公告發(fā)布的同一媒體發(fā)布,請供應商密切關(guān)注更正公告。13采購文件的澄清與修改采購人或者采購代理機構(gòu)可以對已發(fā)出的采購文件進行必要的澄清或者修改。澄清或者修改的內(nèi)容可能影響投標文件編制的,采購人或者采購代理機構(gòu)應當在投標截止時間至少15日前,將以更正公告的形式在采購公告發(fā)布的同一媒體發(fā)布。采購文件的修改和澄清(答疑)答復的文件作為采購文件的補充和組成部分,對所有供應商均有約束力。若后續(xù)仍有更正內(nèi)容,將繼續(xù)以更正公告形式在本網(wǎng)站發(fā)布,請供應商密切關(guān)注更正公告。14投標文件形式本項目實行電子投標。供應商應準備2種形式的投標文件:電子加密投標文件、以介質(zhì)存儲的數(shù)據(jù)電文形式的備份投標文件。(1)“電子加密投標文件”是指通過“政采云電子交易客戶端”完成投標文件編制后生成并加密的數(shù)據(jù)電文形式的投標文件(后綴格式為.jmbs)(2)“備份投標文件”是指與“電子加密投標文件”同時生成的數(shù)據(jù)電文形式的電子文件(備份投標文件,用于供應商電子加密投標文件解密異常時應急使用),其他方式編制的備份投標文件視為無效備份投標文件。備份投標文件(后綴格式為.bfbs)以U盤形式提供。15投標文件的上傳和遞交(1)電子加密投標文件:投標文件制作完成并生成加密文件,在投標截止時間前,供應商需將加密的投標文件上傳至浙江政府采購網(wǎng),到達開標時間后,供應商自行解密。(具體操作指南:詳見政采云平臺“服務中心-幫助文檔-項目采購-操作流程-電子招投標-政府采購項目電子交易管理操作指南-供應商”。)供應商未能在投標截止時間前成功上傳電子加密投標文件的投標無效。(2)備份投標文件:投標截止時間前,供應商應將備份投標文件遞交至,電話:,以便電子加密投標文件解密異常時應急使用。備份投標文件遞交要求:供應商須將備份投標文件以U盤形式單獨放在密封袋中,密封后并在密封袋上注明投標項目名稱、投標單位名稱并加蓋公章。未密封包裝或者逾期送達的“備份投標文件”將不予接收。供應商若選擇非開標當天遞交,請確保在2023年12月4日17:00之前,將備份投標文件通過快遞形式或直接送達采購代理機構(gòu)處,以便標書解密異常時應急使用(地址:)16詢標澄清在評標過程中,如評審小組對投標文件有疑問,由評審組長或代理機構(gòu)代為將問題匯總后發(fā)起詢標澄清函,供應商應在規(guī)定截止時間前回復相關(guān)內(nèi)容并提交。17質(zhì)疑根據(jù)《中華人民共和國政府采購法》第五十二條的規(guī)定,供應商認為采購文件、采購過程和中標、成交結(jié)果使自己的權(quán)益受到損害的,可以在知道或者應知其權(quán)益受到損害之日起七個工作日內(nèi),以書面形式向采購人、采購代理機構(gòu)提出質(zhì)疑。政府采購法第五十二條規(guī)定的供應商應知其權(quán)益受到損害之日,是指:(一)對可以質(zhì)疑的采購文件提出質(zhì)疑的,為收到采購文件之日或者采購文件公告期限屆滿之日;(二)對采購過程提出質(zhì)疑的,為各采購程序環(huán)節(jié)結(jié)束之日;(三)對中標或者成交結(jié)果提出質(zhì)疑的,為中標或者成交結(jié)果公告期限屆滿之日。根據(jù)《政府采購質(zhì)疑和投訴辦法》第十三條,采購人、采購代理機構(gòu)不得拒收質(zhì)疑供應商在法定質(zhì)疑期內(nèi)發(fā)出的質(zhì)疑函,應當在收到質(zhì)疑函后7個工作日內(nèi)作出答復,并以書面形式通知質(zhì)疑供應商和其他有關(guān)供應商。18投訴根據(jù)《中華人民共和國政府采購法》第五十五條的規(guī)定,質(zhì)疑供應商對采購人、采購代理機構(gòu)的答復不滿意或者采購人、采購代理機構(gòu)未在規(guī)定的時間內(nèi)作出答復的,可以在答復期滿后十五個工作日內(nèi)向同級政府采購監(jiān)督管理部門投訴。以聯(lián)合體形式參加政府采購活動的,其投訴應當由組成聯(lián)合體的所有供應商共同提出。19樣品eq\o\ac(□,√)不提供20演示eq\o\ac(□,√)要求詳見第二章演示要求21支持中小企業(yè)1.說明(1)中小企業(yè)中小企業(yè)是指在中華人民共和國境內(nèi)依法設立,依據(jù)國務院批準的中小企業(yè)劃分標準確定的中型企業(yè)、小型企業(yè)和微型企業(yè),但與大企業(yè)的負責人為同一人,或者與大企業(yè)存在直接控股、管理關(guān)系的除外。符合中小企業(yè)劃分標準的個體工商戶,在政府采購活動中視同中小企業(yè)。在政府采購活動中,供應商提供的貨物、工程或者服務符合下列情形的,享受本辦法規(guī)定的中小企業(yè)扶持政策:(一)在貨物采購項目中,貨物由中小企業(yè)制造,即貨物由中小企業(yè)生產(chǎn)且使用該中小企業(yè)商號或者注冊商標;(二)在工程采購項目中,工程由中小企業(yè)承建,即工程施工單位為中小企業(yè);(三)在服務采購項目中,服務由中小企業(yè)承接,即提供服務的人員為中小企業(yè)依照《中華人民共和國勞動合同法》訂立勞動合同的從業(yè)人員。在貨物采購項目中,供應商提供的貨物既有中小企業(yè)制造貨物,也有大型企業(yè)制造貨物的,不享受本辦法規(guī)定的中小企業(yè)扶持政策。以聯(lián)合體形式參加政府采購活動,聯(lián)合體各方均為中小企業(yè)的,聯(lián)合體視同中小企業(yè)。其中,聯(lián)合體各方均為小微企業(yè)的,聯(lián)合體視同小微企業(yè)。投標文件中須同時出具《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》【財庫(2020)46號】規(guī)定的《中小企業(yè)聲明函》。(2)殘疾人福利性單位符合《關(guān)于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》(財庫〔2017〕141號)規(guī)定的條件并提供提供《殘疾人福利性單位聲明函》的殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè);(3)監(jiān)獄企業(yè)根據(jù)《關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》(財庫[2014]68號)的規(guī)定,供應商提供由省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設兵團)出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)證明文件的,視同為小型和微型企業(yè)。2.本項目采購標的為:臨床藥師工作站管理系統(tǒng)3.所屬行業(yè)為:軟件和信息技術(shù)服務業(yè)22聯(lián)合體投標說明(1)以聯(lián)合體形式投標的,聯(lián)合體各方的業(yè)績證明材料均認可。(2)以聯(lián)合體形式投標的,聯(lián)合體中有一方或者聯(lián)合體成員根據(jù)分工按采購文件評標細則要求提供材料的,視為符合評審要求。23其他(1)采購文件中凡標注“▲”的條款均為實質(zhì)性要求,不響應的投標文件將作無效標處理。(2)供應商未上傳電子加密投標文件,其投標無效。(3)供應商上傳了電子加密投標文件,未提供備份投標文件,解密出現(xiàn)問題后,由此導致對該供應商投標無法評審的,其后果由該供應商自行承擔。(4)各供應商自行在浙江政府采購網(wǎng)下載或查閱采購文件和相關(guān)更正公告等,不另行通知,如有遺漏采購人、采購代理機構(gòu)概不負責。(5)兩家或兩家以上供應商提供的投標文件出自同一終端設備的,或在相同Internet主機分配地址(相同IP地址)報名或網(wǎng)上投標的,后果由供應商自行承擔。

第二章采購內(nèi)容及需求一、概述浙江省腫瘤醫(yī)院積極響應臨床藥學信息化發(fā)展國家政策、法律法規(guī),實現(xiàn)以病人為中心,以合理用藥為核心的臨床藥事服務。實現(xiàn)臨床醫(yī)師參與臨床藥物治療,實施藥學查房和藥學監(jiān)護,提供藥品信息與用藥咨詢等功能及服務,推行信息化的臨床藥事管理及服務。通過臨床藥師工作站,建立統(tǒng)一管理的臨床藥學信息管理系統(tǒng),賦能臨床藥師工作,實現(xiàn)相關(guān)信息互聯(lián)和復用,通過信息化手段實現(xiàn)快速精準監(jiān)測患者藥物治療過程,防控藥物治療風險,評估治療方案療效,觀察依從性、發(fā)現(xiàn)不良反應,提升藥物治療質(zhì)量。建設以臨床藥學和藥學管理為基礎,以藥學信息為核心,實現(xiàn)醫(yī)院藥學以“藥”為中心轉(zhuǎn)變?yōu)橐浴叭恕睘橹行牡姆绽砟?。二、建設要求1、遵循標準規(guī)范軟件產(chǎn)品設計在醫(yī)院自身發(fā)展規(guī)劃的基礎上,應符合《醫(yī)療機構(gòu)藥學服務規(guī)范》、《醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范(2018版)》、《國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)藥學門診服務規(guī)范等5項規(guī)范的通知(2021年520號)》、《關(guān)于進一步加強用藥安全管理提升合理用藥水平的通知(2022年122號)》等國家相關(guān)標準,滿足三級醫(yī)院評審標準規(guī)范。2、數(shù)據(jù)聯(lián)通性系統(tǒng)需要和電子病歷系統(tǒng)EMR、檢驗信息系統(tǒng)LIS、醫(yī)學影像系統(tǒng)PACS/RIS、移動醫(yī)療系統(tǒng)、醫(yī)院信息集成平臺、臨床數(shù)據(jù)中心、手術(shù)麻醉系統(tǒng)等多個系統(tǒng)數(shù)據(jù)無縫集成,建立統(tǒng)一的臨床藥學服務支持平臺(含藥師移動查房端),增強臨床藥師的信息共享與醫(yī)生的溝通協(xié)同,使臨床藥師的藥學服務融入到醫(yī)院實際臨床診療服務中。3、系統(tǒng)可擴展性系統(tǒng)建設需要充分考慮醫(yī)院醫(yī)療業(yè)務的發(fā)展需求,整個藥師工作站系統(tǒng)必須隨著醫(yī)院的發(fā)展而做出相應的更新,既要滿足當前醫(yī)院系統(tǒng)建設的整體規(guī)劃,也要滿足醫(yī)院的后續(xù)發(fā)展需求。臨床藥師工作平臺作為醫(yī)院整個信息系統(tǒng)的一部分,應符合以系統(tǒng)集成為中心的數(shù)字化醫(yī)院建設思路。4、第三方接口:系統(tǒng)須與醫(yī)院現(xiàn)有系統(tǒng)無縫對接,保證接口開放,無條件與醫(yī)院新建信息系統(tǒng)對接。技術(shù)功能要求及配置1、系統(tǒng)及性能技術(shù)需求1.1、B/S架構(gòu)產(chǎn)品,需支持Firefox、Chrome、IE8以上等瀏覽器;1.2、系統(tǒng)響應時間不能影響用戶體驗。查詢類的存儲過程,返回結(jié)果集的時間小于2s;前端界面用戶等待時間小于3s;1.3、新建系統(tǒng)需解決與已有系統(tǒng)兼容性。如統(tǒng)一技術(shù)框架下不同版本的的兼容性例如.net2.0與.net4.0,不同技術(shù)框架之間的兼容例如.net與java(醫(yī)院電腦大部分已安裝Windows7、.net3.5、IE8);2、功能要求序號功能模塊功能功能參數(shù)1患者數(shù)據(jù)平臺患者診療視圖整合患者檢驗檢查數(shù)據(jù)、藥物使用數(shù)據(jù)及其他治療相關(guān)數(shù)據(jù)。進行診療分析,經(jīng)過可視化設計,生成患者診療視圖,直觀體現(xiàn)患者診療行為及診療效果的關(guān)系2重點患者篩選、標記支持以病區(qū)、篩選方案、患者姓名、患者號、床號等條件查詢患者,幫助藥師快速定位需要進行服務的患者;支持藥師建立重點監(jiān)護患者篩選方案,支持對待監(jiān)護的重點患者標記。3醫(yī)囑數(shù)據(jù)對接HIS系統(tǒng),獲取患者所有醫(yī)囑數(shù)據(jù),包含藥物醫(yī)囑、檢驗醫(yī)囑、檢查醫(yī)囑、護理醫(yī)囑等,并按照醫(yī)囑類型進行展示。提供醫(yī)囑快捷搜索功能,可設置快捷搜索方案快速查看患者醫(yī)囑信息。4藥物使用記錄通過可視化圖標顯示患者具體的藥物使用情況,具體到每天使用的藥物情況、長囑、臨囑執(zhí)行情況,并可建立治療方案監(jiān)測,綁定患者相關(guān)指標進行治療效果的對比。5檢驗數(shù)據(jù)與LIS系統(tǒng)對接,獲取患者的檢驗數(shù)據(jù)。在檢驗列表展示危急值預警。檢驗單顯示檢驗值是否異于正常值,并提供具體值的趨勢圖可供查看及下載。6檢查數(shù)據(jù)與pacs系統(tǒng)對接,獲取患者的檢查數(shù)據(jù)。根據(jù)報告時間倒敘進行排列。提供PDF原件查看功能(需PACS系統(tǒng)提供接口),查看檢驗報告的影像數(shù)據(jù)。7電子病歷數(shù)據(jù)與EMR系統(tǒng)進行數(shù)據(jù)對接,同時滿足其他藥學服務文書的復制。8護理病歷數(shù)據(jù)與護理系統(tǒng)進行數(shù)據(jù)對接,同時滿足其他藥學服務文書的復制。9藥學查房管理查房患者列表系統(tǒng)自動識別已經(jīng)進行過藥學查房的患者,生成查房患者表單,供藥師進行記錄的查詢。10查房記錄藥師可在患者藥學服務界面對患者進行查房記錄的增刪改查。查房記錄支持自定義表單格式11查房模板提供查房記錄模板管理功能,可按照個人、共享、病區(qū)等維度維護查房常用的模板,模板支持維護查房記錄的表單格式、表單內(nèi)容。12查房常用語支持查房記錄編輯時選擇常用語快捷錄入,常用語可根據(jù)查房類型進行管理13書寫助手在藥師書寫查房記錄時,提供同屏的患者數(shù)據(jù)展示包括醫(yī)囑、檢驗、檢查、護理病歷、電子病歷數(shù)據(jù)。并支持將上述所有數(shù)據(jù)以文本的方式引入到當前所填寫的模板中。14用藥教育患教記錄可查看所有完成的患教記錄、并支持按時間、患教類型、病區(qū)等條件進行搜索。15患者簽名確認患教單支持患者簽名確認,移動端支持電子手寫簽名、患教單打印可選擇是否需要患者手寫簽名。16患教記錄導出支持患教記錄導出為word、EXCEL、PDF格式文件。17患教單打印支持患教單在線打印,打印時可選擇打印字段內(nèi)容。18出院教育單自動生成系統(tǒng)會自動檢測患者是否有出院帶藥醫(yī)囑,支持自動根據(jù)出院帶藥醫(yī)囑生成出院患教單,并提醒藥師進行出院教育。19出院教育單打印支持出院教育單在線打印,打印時可選擇打印字段內(nèi)容。20患教模板設置可根據(jù)病區(qū)設置患教單模板、包含日常患教單、出院患教單?;冀虇螜?quán)限包含全院共享、病區(qū)共享、個人。21患教書寫助手在藥師書寫患教記錄時,提供同屏的患者數(shù)據(jù)展示包括醫(yī)囑、患教模板等方便藥師完成患教單書寫的工具。22患教知識庫廠家提供院內(nèi)所有藥品的患教知識庫。在醫(yī)院引入新藥品時及舊藥品說明書更新時提供即時的更新服務?!?3藥物重整藥物重整記錄按照國家衛(wèi)健委標準要求創(chuàng)建藥物重整記錄。并支持患者基本數(shù)據(jù)的自動獲取以及患者醫(yī)囑信息的獲取。(提供視頻功能演示)24重整記錄反饋醫(yī)生支持將藥物重整記錄通過醫(yī)生站、短信等方式反饋給主治醫(yī)生,醫(yī)生可選擇是否采納重整建議。25藥物重整記錄查詢可查看所有完成的藥物重整記錄,并支持按時間、病區(qū)等條件進行搜索。26藥物重整單導出支持藥物重整單導出。27藥物重整單打印支持藥物重整單在線打印,打印時可選擇打印字段內(nèi)容。28藥物重整模板設置可根據(jù)病區(qū)設置藥物重整單模板、模板權(quán)限包含全院共享、病區(qū)共享、個人。29常用藥品設置可設置藥物重整常用藥品、劑量、目的等信息。在藥物重整時快速引用△30藥物重整書寫助手在藥師書寫藥物重建記錄時,提供同屏的患者數(shù)據(jù)展示包括重整模板、醫(yī)囑、常用藥品。方便藥師完成藥物重整單的書寫。支持快捷導入患者的醫(yī)囑、用藥記錄等信息。31評估系統(tǒng)標準化評估表提供不斷更新的標準化評估表,包含通用評估、??圃u估、營養(yǎng)評估等??筛鶕?jù)選項答案自動生成評估結(jié)果。32自定義藥學評估表支持自定義設置評估表,包含分類、題目、選項、評分、結(jié)論等。支持設置選項分數(shù)及結(jié)論分數(shù)范圍。33藥學評估記錄可查看所有完成的評估記錄、并支持按時間、病區(qū)等條件進行搜索。34評估記錄導出支持評估記錄導出。35評估記錄打印支持評估記錄在線打印,打印時可選擇打印字段內(nèi)容。36患者監(jiān)護新建監(jiān)護患者提供為創(chuàng)建監(jiān)護記錄的患者列表,藥師可根據(jù)入院時病區(qū)的信息進行患者的篩選,創(chuàng)建患者監(jiān)護記錄△37多模板監(jiān)護記錄表患者監(jiān)護記錄表支持多模板,在創(chuàng)建監(jiān)護記錄時可以選擇模板。(提供視頻功能演示)38監(jiān)護記錄表提供國家衛(wèi)健委標準的藥學監(jiān)護記錄表,并支持基礎信息的自動獲取。包括患者基本信息、診斷、實驗室結(jié)果(肝腎功能等)(提供視頻功能演示)39監(jiān)護中患者藥師可通過監(jiān)護中患者查看所有存在監(jiān)護記錄的患者,并按照在院狀態(tài)進行區(qū)分。40模板管理支持監(jiān)護記錄模板的新建、編輯、刪除。并支持按照個人、共享的權(quán)限進行使用。監(jiān)護模板可在藥師書寫監(jiān)護記錄時引用,快速完成監(jiān)護記錄的書寫?!?1書寫助手在藥師書寫監(jiān)護記錄時,提供同屏的患者數(shù)據(jù)展示包括醫(yī)囑、檢驗、檢查、護理病歷、電子病歷數(shù)據(jù)。并支持將上述所有數(shù)據(jù)以文本的方式引入到當前所填寫的模板中。(提供視頻功能演示)△42患者監(jiān)測AI模型自定義監(jiān)測規(guī)則支持藥師自定義患者的監(jiān)測規(guī)則,可從患者所使用的藥品、手術(shù)、診斷、檢驗項目、檢驗明細、檢查項目、生命體征、病理生理特征等維度的聯(lián)合自動選取患者。實現(xiàn)重點患者監(jiān)測、患者治療風險監(jiān)測等目的。43監(jiān)測患者提醒支持將監(jiān)測出的患者在藥師工作站首頁展示,提醒藥師。44監(jiān)測患者干預藥師可對檢測出的患者進行治療方案的干預,干預意見支持通過醫(yī)生站、短信的方式發(fā)送給醫(yī)生。45用藥建議醫(yī)囑用藥建議支持在患者醫(yī)囑界面向醫(yī)生、護士發(fā)起用藥建議,建議內(nèi)容包含:問題類型、建議醫(yī)囑信息、調(diào)整方案。46用藥建議提醒藥師發(fā)起的用藥建議內(nèi)容支持短信、電話、HIS醫(yī)生站的提醒方式,并支持根據(jù)醫(yī)生的處理情況進行多次重復提醒。(提供視頻功能演示)47醫(yī)生處理意見醫(yī)生可對藥師發(fā)起的用藥建議選擇接受、不接受。48用藥建議工作量統(tǒng)計支持按照藥師、病區(qū)、醫(yī)生、藥品等維度對用藥建議進行統(tǒng)計分析,支持根據(jù)醫(yī)生的處理意見對藥師的用藥建議進行分析,統(tǒng)計采納率。49用藥建議記錄查詢支持通過時間、藥師、醫(yī)生、藥品、問題類型、醫(yī)生采納情況等維度查詢歷史用藥建議。50書寫助手在藥師書寫用藥建議記錄時,提供同屏的患者數(shù)據(jù)展示包括醫(yī)囑、檢驗、檢查、護理病歷、電子病歷數(shù)據(jù)。并支持將上述所有數(shù)據(jù)以文本的方式引入到當前所填寫的模板中。51用藥咨詢HIS醫(yī)生站調(diào)用接口提供HIS醫(yī)生站的接口調(diào)用,醫(yī)生可在HIS醫(yī)生站點擊用藥咨詢按鈕向藥師發(fā)起用藥咨詢請求。52患者數(shù)據(jù)同步支持通過接口的方式發(fā)送用藥咨詢的患者信息,藥師可獲取患者信息的臨時授權(quán),查看患者相關(guān)用藥資料。53藥師待回復咨詢?nèi)蝿諉沃С炙帋煾鶕?jù)發(fā)起病區(qū)、醫(yī)生、護士、問題類型的維度對待回復咨詢進行分類查詢。54輔助咨詢提供輔助咨詢工具,包含藥品說明書、用藥須知、處方集、不良反應等循證依據(jù)。供藥師參考。以及常見問題的自動回復,減少藥師重復咨詢工作。55咨詢評價醫(yī)生、護士可對藥師的咨詢回復進行評價。評價包含服務態(tài)度、專業(yè)水平、是否解決問題等維度。56咨詢工作量統(tǒng)計支持根據(jù)病區(qū)、藥師、藥品、問題類型進行咨詢工作量的統(tǒng)計57咨詢問題分析支持根據(jù)醫(yī)生評價、咨詢問題類型、回復及時情況等維度對咨詢工作進行分析。58治療藥物監(jiān)測血藥濃度監(jiān)測數(shù)據(jù)比對可將LIS系統(tǒng)的檢驗項目設置為TDM監(jiān)測項目,并自動識別當前在院患者中所有做過TDM檢測項目的患者。生成TDM檢測患者列表,供藥師查看。59藥學濃度報告可通過LIS系統(tǒng)數(shù)據(jù)接口、數(shù)據(jù)錄入、文本識別的方式獲取患者血藥濃度檢測報告。60藥學濃度趨勢圖將患者TDM監(jiān)測數(shù)據(jù)按照藥品項目,生成TDM檢測趨勢圖,并在趨勢圖上標注有效治療范圍。△61合并用藥使用記錄支持設置TDM監(jiān)測項目的合并用藥,可自動檢測合并用藥使用情況,在TDM檢測圖上合并展示合并用藥使用記錄62藥學濃度監(jiān)測可設置藥物血藥濃度監(jiān)測的合理范圍及預警值,系統(tǒng)會自動監(jiān)測患者的血藥濃度數(shù)據(jù),當達到預警條件后,系統(tǒng)將自動提醒藥師人工介入。提醒方式為短信、電話、站內(nèi)信。(提供視頻功能演示)△63用藥調(diào)整建議支持根據(jù)患者的血藥濃度數(shù)據(jù),進行用藥調(diào)整,書寫調(diào)整意見,并反饋給主治醫(yī)生,反饋方式為:短信、電話、HIS醫(yī)生站。(提供視頻功能演示)64電子藥歷新建電子藥歷支持快速新建電子藥歷檔案,并通過第三方系統(tǒng)數(shù)據(jù)自動生成患者藥歷首頁。減少藥師輸入工作量65電子藥歷檔案管理支持對患者電子藥歷檔案進行編輯、刪除、歸檔管理?!?6富文本編輯模式電子藥歷支持富文本的編輯模式,可對藥歷中的任意字段進行修改。并支持按照病區(qū)維護電子藥歷模板。△67藥歷數(shù)據(jù)自動獲取并支持電子藥歷數(shù)據(jù)的自動獲取,包括患者基本信息、主訴、現(xiàn)病史等藥歷首頁信息。(提供視頻功能演示)68查房記錄數(shù)據(jù)同步可將患者的查房記錄數(shù)據(jù)同步到患者的電子藥歷中,支持兩種同步方式,可選擇同步到治療日志,或生成查房記錄模塊文本。69電子病歷數(shù)據(jù)調(diào)用在查房記錄管理界面可通過WEB鏈接的方式查看患者電子病歷原文,或通過數(shù)據(jù)對接的方式復制患者的電子病歷數(shù)據(jù)。70教學藥歷支持教學藥歷的書寫,包含帶教老師、帶教點評等71電子藥歷導出支持電子藥歷導出為word、PDF格式文件。72電子藥歷打印支持電子藥歷在線打印,打印時可選擇打印字段內(nèi)容。73不良反應監(jiān)測及上報不良反應快速記錄支持不良反應的快速記錄,包含時間、不良反應類型、懷疑藥品、處理措施、是否好轉(zhuǎn)等。并將數(shù)據(jù)同步到不良反應填報系統(tǒng),支持快速上報。74國家標準不良反應上報表根據(jù)國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)的標準格式設計不良反應上報表單。75上報表快速填報根據(jù)患者不良反應數(shù)據(jù)自動將數(shù)據(jù)填充到上報表單中,并提供快速編輯功能,實現(xiàn)不良反應上報表的快速填寫。(提供視頻功能演示)76預留上報接口上報表預留接口,可實現(xiàn)與哨兵醫(yī)院、國家、省級、國家平臺的接口對接(需官方平臺提供接口方案)。77不良反應監(jiān)測患者根據(jù)自定義規(guī)則可對患者的診斷、藥品、檢驗數(shù)據(jù)、電子病歷及護理文書等信息進行自動檢測,監(jiān)測到存在疑似不良反應的患者后,主動提醒藥師,藥師可進行排除及一鍵生成國家標準上報表單。(提供視頻功能演示)△78不良反應監(jiān)測規(guī)則設置只是按照患者的藥品、給藥途徑、檢驗檢查、電子病歷、護理文書關(guān)鍵詞、排除關(guān)鍵詞等設置不良反應的檢測規(guī)則,規(guī)則支持多變量及單變量監(jiān)測方式。(提供視頻功能演示)79監(jiān)測模板管理支持藥師自動以設置檢測的關(guān)鍵詞、檢驗指標、不良反應事件等。80提供調(diào)用接口提供不良反應接口調(diào)用方式,供其他廠商進行數(shù)據(jù)接入,或推送給醫(yī)生站、護士站。81藥學門診門診患者列表支持通過接口與HIS、排隊叫號系統(tǒng)進行對接,獲取當前門診患者列表。82患者數(shù)據(jù)中心支持對患者門診數(shù)據(jù)及歷史住院數(shù)據(jù)進行查看。支持調(diào)閱患者數(shù)據(jù)中心。83患者門診檔案管理支持自動建立門診患者檔案,并進行編輯、刪除、歸檔。門診檔案包含:門診患者首頁、患者治療方案、患者咨詢記錄、用藥教育記錄、隨訪管理、藥學門診記錄。84治療方案管理支持對患者維護多套治療方案,治療方案可從患者醫(yī)囑、處方中獲取。并支持手動錄入院外自備藥品,提供常用藥品信息模板維護,實現(xiàn)快速的治療方案維護。85用藥咨詢支持患者用藥咨詢,提供語音自動識別、文本、圖片、等方式記錄咨詢過程。86用藥教育支持對患者進行用藥教育、教育藥品支持院內(nèi)醫(yī)囑、院外自備藥品。系統(tǒng)提供用藥教育模板,支持快速的患教單編輯。87隨訪管理支持根據(jù)患者的治療方案,對患者制定隨訪計劃。包含隨訪時間、隨訪任務、隨訪方式、隨訪記錄。88藥學門診記錄支持藥學門診記錄的自動生成,根據(jù)患者的咨詢記錄、患教記錄、隨訪記錄等自動生成患者門診記錄,并提供個性化門診記錄書寫功能,以及模板功能,實現(xiàn)藥學門診快速書寫。89移動工作站查房患者列表按照今日查房患者、關(guān)注患者、全部患者、待查房患者的分類對查房患者進行展示。支持通過床位號快捷查找患者。90患者標記支持對患者進行快速標記,提供標記便簽管理功能。標簽包括病危、術(shù)后、心臟支架等。對藥師起到提醒警示作用。91患者數(shù)據(jù)提供移動端患者數(shù)據(jù)查看功能,針對移動端進行設計,具有良好的閱讀性。并提供快速復制、引用等操作。數(shù)據(jù)包含醫(yī)囑、檢驗檢查、三測單等。92醫(yī)囑標記提供醫(yī)囑標記功能,可對問題醫(yī)囑進行標記,選擇問題類型。在PC端可同步醫(yī)囑標記,進行快速提醒。93患者病歷數(shù)據(jù)調(diào)用在查房記錄管理界面可通過WEB鏈接的方式查看患者電子病歷原文,或通過數(shù)據(jù)對接的方式復制患者的電子病歷數(shù)據(jù)。94不良反應記錄支持移動端不良反應的快速記錄,包含時間、不良反應類型、懷疑藥品、處理措施、是否好轉(zhuǎn)等。并將數(shù)據(jù)同步到不良反應填報系統(tǒng),支持快速上報。95患者教育支持移動端實時生成患者教育單,可從模板新建,或選擇正在復用藥品。對患者宣教后支持移動端手寫簽名,及患者評價。96查房記錄支持移動端的查房記錄快速書寫,可根據(jù)查房類型建立結(jié)構(gòu)化查房模板,在結(jié)構(gòu)化模板的基礎上進行再次編輯。并支持常用語的快速引用,支持專業(yè)醫(yī)學術(shù)語快速查找復制、生僻字快速查找復制。97藥學重整支持移動端藥物重整快速編輯,支持從模板新建、并自動匹配患者初始治療方案。支持常用藥品的快速錄入。新入院患者、轉(zhuǎn)科患者首次查房自動提醒進行藥物重整。98藥學評估支持移動端新建藥學評估及評估記錄查看。可從系統(tǒng)評估表庫中選擇評估表對患者進行評估,并根據(jù)選項自動給出評估結(jié)論。支持評估表與查房記錄的應用及綁定。99查房常用語支持查房記錄編輯時選擇常用語快捷錄入,常用語可根據(jù)查房類型進行管理100工作量統(tǒng)計全局統(tǒng)計針對全院藥學服務的工作量進行統(tǒng)計。包括監(jiān)護患者數(shù)量、查房次數(shù)、患教次數(shù)、評估次數(shù)、藥物重整次數(shù)、給藥建議次數(shù)、不良反應次數(shù)、電子藥歷工作量統(tǒng)計。101按藥師統(tǒng)計所有藥學服務均支持按藥師統(tǒng)計工作量,102按病區(qū)統(tǒng)計在藥師工作量統(tǒng)計的基礎上,支持按病區(qū)統(tǒng)計工作量。管理員可查看藥師在每個病區(qū)的藥學服務情況。103藥學監(jiān)護統(tǒng)計支持統(tǒng)計新建監(jiān)護人數(shù)、完成監(jiān)護人數(shù)、監(jiān)護記錄書寫次數(shù)的統(tǒng)計104藥學查房統(tǒng)計支持查房總次數(shù)、總?cè)藬?shù),各查房類型(如醫(yī)藥聯(lián)合查房、日常查房)的人數(shù)、次數(shù)統(tǒng)計105用藥教育統(tǒng)計支持用藥教育總?cè)舜?、總?cè)藬?shù)及各患教類型(出院患教、日?;冀蹋┑娜藬?shù)、次數(shù)統(tǒng)計。106用藥評估統(tǒng)計支持按藥師、病區(qū)、評估人數(shù)及評估次數(shù)的統(tǒng)計。107藥物重整統(tǒng)計支持按重整總?cè)藬?shù)、總次數(shù)及各重整類型(入院重整、專科重整)的人數(shù)、次數(shù)統(tǒng)計。108給藥建議統(tǒng)計支持按建議總?cè)藬?shù)、總次數(shù),醫(yī)生采納次數(shù)、不采納次數(shù)進行統(tǒng)計。109不良反應統(tǒng)計支持不良反應上報的發(fā)現(xiàn)人數(shù)、發(fā)現(xiàn)次數(shù),填報人數(shù)、填報次數(shù)的統(tǒng)計。110電子藥歷統(tǒng)計支持按創(chuàng)建檔案人數(shù)、書寫日志天數(shù)等維度的統(tǒng)計。111數(shù)智模塊AI醫(yī)學術(shù)語數(shù)智模塊數(shù)據(jù)采集和語義識別模塊基于人工智能的全棧式醫(yī)學數(shù)據(jù)采集和結(jié)構(gòu)化處理技術(shù),包括臨床各??铺赜械淖匀徽Z言(NLP)技術(shù)、和“關(guān)鍵詞”智能技術(shù)。演示視頻要求:演示視頻錄像(MP4格式,展示所投軟硬件產(chǎn)品真實系統(tǒng)實際操作功能和配置過程錄像,不接受PPT形式演示,也不接受模擬動畫等演示形式)隨電子備份投標文件遞交至杭州市文三路90號東部軟件園1號樓3樓307室,遞交截止時間與電子備份投標文件遞交截止時間相同。3、配套硬件要求3.1、移動查房pad(20臺):序號配置配置要求1屏幕≥11英寸2屏幕分辨率≥2560x16003存儲容量≥128GBROM4運行內(nèi)存≥8GBRAM5無線網(wǎng)卡2.4GHz和5GHz四、商務要求1、項目實施周期:1.1項目實施期間,進行駐場開發(fā)和后臺開發(fā)。駐場工程技術(shù)人員不少于4名,其中,項目經(jīng)理1人,現(xiàn)場開發(fā)人員2人,實施人員1人,派駐時間從項目啟動至項目驗收之日。1.2中標人向采購人提交現(xiàn)場開發(fā)和實施人員簡歷,并經(jīng)采購人審核確認后進行人員派駐。雙方簽定合同一周內(nèi)項目人員全部進場。項目實施過程中,未經(jīng)采購人同意,中標人不得隨意變更項目組成員,不得安排駐場工程師承擔本項目以外的其他工作任務,以確保項目順利實施;但對不勝任工作要求的項目成員,采購人有權(quán)要求中標人更換人員。指定1名駐場聯(lián)系人,負責本項目開發(fā)的任務,督促和協(xié)調(diào)總部資源調(diào)配,定期巡檢項目研發(fā)質(zhì)量和需求完成情況,確保開發(fā)進度符合本項目總體進度。2、實施地點:浙江省腫瘤醫(yī)院(采購人指定地點)。3、交貨方式:中標人自行送達采購人指定地點并安裝調(diào)試到位。4、售后服務要求▲4.1、軟件系統(tǒng)免費維保期為兩年。對于免費維護期結(jié)束后,若雙方簽訂維保協(xié)議,每年維保費不超過軟件系統(tǒng)總價的10%。(若有)硬件免費維保期一年。4.2、維保期內(nèi)要配合醫(yī)院完成服務器升級、存儲擴容、系統(tǒng)遷移、數(shù)據(jù)遷移等工作。4.3、維保內(nèi)容包括終端新增、系統(tǒng)升級、局部功能調(diào)整、故障檢測處理、接口開發(fā)與配合等服務。4.4、投標人承諾軟件系統(tǒng)在質(zhì)保期,原有軟件模塊功能均享受免費升級服務。4.5、維護期內(nèi),投標人提供7×24小時電話技術(shù)支持,接到故障通知后1小時內(nèi)響應,24小時內(nèi)到達現(xiàn)場維修,按國家及行業(yè)標準對故障進行及時處理。4.6、投標人免費送貨上門,免費安裝和調(diào)試,免費提供相關(guān)培訓服務。4.7、硬件補充采購。院方若需向投標方補充采購本項目所涉及的硬件設備,采購單價不得高于合同規(guī)定的相應分項報價。4.8、現(xiàn)場服務與服務回訪:使用科室遇到使用及技術(shù)問題,電話咨詢不能解決的,中標人和制造商應在4小時內(nèi)到達現(xiàn)場進行處理,確保產(chǎn)品正常工作;無法在4小時內(nèi)解決的,應在24小時內(nèi)提供備用產(chǎn)品,保證使用科室能夠正常使用。故障排除后,應2天內(nèi)進行服務回訪,確認故障排除,聽取院方意見。4.9、定期巡檢:每季度進行定期巡檢,檢查系統(tǒng)運行狀況,并以書面形式向院方提供系統(tǒng)運行狀況報告。4.10、培訓:中標人對其提供產(chǎn)品的使用和操作應盡培訓義務。對相關(guān)操作人員進行系統(tǒng)培訓,確保系統(tǒng)用戶能夠正確熟練地使用系統(tǒng)。5、付款方式:簽訂合同生效以及具備實施條件后7個工作日內(nèi),向中標人支付合同金額的40%作為預付款,預付款在后續(xù)貨款中作相應抵扣。其余合同款項在安裝驗收合格后支付,采購人自收到發(fā)票后7個工作日內(nèi)將貨款支付給中標人。在簽訂合同時,中標人明確表示無需預付款的,合同款項在安裝驗收合格后支付,采購人自收到發(fā)票后7個工作日內(nèi)將貨款支付給中標人。6、驗收文檔資料。6.1、應急預案:當系統(tǒng)遇到不可預計的情況造成系統(tǒng)崩潰或不可用時,必須提供相應的應急方案。6.2、需求分析及設計說明書:需求分析說明書是在詳細調(diào)研醫(yī)院業(yè)務流程的現(xiàn)狀后形成的信息化改進方案。設計說明書應包含業(yè)務流的說明和數(shù)據(jù)流的說明,業(yè)務流和數(shù)據(jù)流能幫助信息科工程師更好的理解系統(tǒng)內(nèi)部的數(shù)據(jù)流向和業(yè)務邏輯。6.3、操作使用手冊:以圖片和文字等方式詳細說明每個子系統(tǒng)及子系統(tǒng)中每個功能模塊的操作方法,語言要簡單易懂(會發(fā)放給使用此系統(tǒng)的醫(yī)務工作者),必要時說明輸入數(shù)據(jù)的范圍和規(guī)則,以及輸出的方式。6.4、維護手冊:維護手冊包括日常維護和故障處理部分。日常維護主要是在系統(tǒng)正常的情況下需要進行的常規(guī)維護工作,故障處理部分是在系統(tǒng)遇到已知或未知問題時應采取的措施。6.5、項目實施文檔:移交實施計劃書、需求確認說明書、需求變更說明書、實施會議紀要、培訓手冊、系統(tǒng)安裝說明等項目文檔。6.6、其他:數(shù)據(jù)庫結(jié)構(gòu)手冊、語義標準、數(shù)據(jù)流圖、業(yè)務流程圖、接口說明文檔、源碼、客戶端安裝說明等。6.7、項目安裝調(diào)試完成并交付以上內(nèi)容后,采購人組織最終驗收。7、項目報價要求:7.1所有投標價格為含稅到用戶人民幣價(包含:研發(fā)費、貨物費、運輸費、安裝調(diào)試費、人工費、材料費、測試費及各種應納的稅費。因中標供應商自身原因造成漏報、少報皆由其自行承擔責任,采購人不再補償。)并進行分項報價;7.2項目總價應包含軟件版本授權(quán)費用、實施費用、客戶定制化開發(fā)費用、培訓費用、兩年維保期費用等完成本項目所需相關(guān)費用的分項報價。

第三章供應商須知一、總則1.1實施依據(jù)本次招標工作是按照《中華人民共和國政府采購法》、《中華人民共和國政府采購法實施條例》、《政府采購貨物和服務招標投標管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、文件的規(guī)定組織和實施。1.2采購方式公開招標,是指招標采購單位依法以招標公告的方式邀請不特定的供應商參加投標。1.3定義采購人:是指依法進行政府采購的國家機關(guān)、事業(yè)單位、團體組織,見“供應商須知前附表”;采購代理機構(gòu):受采購人委托,在委托的范圍內(nèi)辦理政府采購事宜的機構(gòu),見“供應商須知前附表”;供應商:是指參加本政府采購項目投標的供應商;供應商代表:是指參加本項目投標活動的供應商法定代表人或法定代表人授權(quán)代表;投標聯(lián)合體:是指兩個以上供應商組成聯(lián)合體,以一個供應商的身份參加投標;甲方:是指合同簽訂的一方,一般與采購人、用戶相同;乙方:是指合同簽訂的另一方,與中標人相同;制造商:是指擁有投標產(chǎn)品自主知識產(chǎn)權(quán)的單位;1.4聯(lián)合體投標以聯(lián)合體形式進行投標的,參加聯(lián)合體的供應商均應當具備政府采購法第二十二條規(guī)定的條件,并應當在投標文件中提交聯(lián)合協(xié)議,載明聯(lián)合體各方承擔的工作和義務。聯(lián)合體各方應當共同與采購人簽訂采購合同,就采購合同約定的事項對采購人承擔連帶責任。聯(lián)合體中有同類資質(zhì)的供應商按照聯(lián)合體分工承擔相同工作的,應當按照資質(zhì)等級較低的供應商確定資質(zhì)等級。以聯(lián)合體形式參加投標的,聯(lián)合體各方不得再單獨參加或者與其他供應商另外組成聯(lián)合體參加本項目的投標。1.5投標費用無論招投標過程中的做法和結(jié)果如何,供應商自行承擔招投標活動中所發(fā)生的全部費用。1.6保密參與招標投標活動的各方應對采購文件和投標文件中的商業(yè)和技術(shù)等秘密保密,違者應對此造成的后果承擔法律責任。1.7語言文字除專用術(shù)語外,與招標投標有關(guān)的語言使用中文。專用術(shù)語應附有中文注釋。1.8計量單位所有計量均采用中華人民共和國法定計量單位。1.9踏勘現(xiàn)場(如適用)1.9.1供應商須知前附表規(guī)定組織踏勘現(xiàn)場的,采購人按供應商須知前附表規(guī)定的時間、地點組織供應商踏勘項目現(xiàn)場。1.9.2供應商踏勘現(xiàn)場發(fā)生的費用自理。1.9.3除采購人的原因外,供應商自行負責在踏勘現(xiàn)場中所發(fā)生的人員傷亡和財產(chǎn)損失。1.9.4采購人在踏勘現(xiàn)場中介紹的場地和相關(guān)的周邊環(huán)境情況,供供應商在編制投標文件時參考,采購人不對供應商據(jù)此作出的判斷和決策負責。1.10分包(如適用)供應商須知前附表規(guī)定允許分包的,供應商應當在投標文件載明分包的具體情況,應符合采購人在供應商須知前附表規(guī)定的分包內(nèi)容、分包金額和接受分包的第三人資質(zhì)要求等限制條件。1.11偏離投標文件應完全響應采購文件規(guī)定的實質(zhì)性內(nèi)容和條件。1.12其他說明1.12.1根據(jù)政府采購相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、文件規(guī)定并滿足采購文件規(guī)定資格條件的區(qū)域性分支機構(gòu)、個體工商戶、個人獨資企業(yè)、合伙企業(yè)參加本項目投標并由單位負責人簽署的相關(guān)投標資料與本采購文件規(guī)定由法定代表人簽署的的文件材料具有同等效力。▲1.12.2供應商對所投標項內(nèi)的采購內(nèi)容必須全部進行投標。1.12.3采購文件中所涉及的產(chǎn)品品牌或型號均為建議性要求或為代替部分技術(shù)指標描述,供應商可以選擇其他品牌型號的產(chǎn)品參加投標但投標產(chǎn)品須具有相當于或優(yōu)于采購文件要求的指標、性能。否則,評標委員會將對其作出不利的評審。1.12.4采購文件中如有描述歧義或前后不一致的地方,評標委員會有權(quán)按公平、合理的原則進行評判,但對同一條款的評判適用于每個供應商。1.12.5投標文件的響應內(nèi)容必須真實、明確、準確。否則,評標委員會將對其作出不利的評審。1.12.6供應商為履行合同引起的相關(guān)人員的差旅費、食宿費以及其它費用由供應商自理。合同實施過程中,須與采購人積極配合。1.12.7項目資金性質(zhì)見供應商須知前附表規(guī)定,且資金已落實。1.12.8供應商須對所投產(chǎn)品、方案、技術(shù)、服務等擁有合法的占有、使用、收益、處分的權(quán)利,并對涉及項目的所有內(nèi)容可能侵權(quán)行為指控負責,保證不傷害采購人的利益。在法律范圍內(nèi),如果出現(xiàn)文字、圖片、商標和技術(shù)等侵權(quán)行為而造成的糾紛和產(chǎn)生的一切費用,采購人概不負責,由此給采購人造成損失的,供應商應承擔相應后果,并負責賠償。供應商為執(zhí)行本項目合同而提供的技術(shù)資料等歸采購人所有。1.12.9單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商,不得參加同一合同項下的政府采購活動。違反該款規(guī)定的,相關(guān)投標均無效。1.12.10為證明供應商擁有的人員、業(yè)績、榮譽、知識產(chǎn)權(quán)、項目案例等而在投標文件中提供的證明材料必須為供應商自身所有。不同法人、其他組織的資料與供應商無關(guān)。1.12.11采用最低評標價法的采購項目,核心產(chǎn)品提供相同品牌產(chǎn)品的不同供應商參加同一合同項下投標的,以其中通過資格審查、符合性審查且報價最低的參加評標;報價相同的,由評標委員會采取隨機抽取方式確定,其他投標無效。使用綜合評分法的采購項目,核心產(chǎn)品提供相同品牌產(chǎn)品且通過資格審查、符合性審查的不同供應商參加同一合同項下投標的,按一家供應商計算,評審后得分最高的同品牌供應商獲得中標人推薦資格;評審得分相同的,由評標委員會按照商務技術(shù)部分得分最高的供應商獲得中標人推薦資格,其他同品牌供應商不作為中標候選人。二、采購文件2.1采購文件組成2.1.1第一章招標公告2.1.2供應商須知前附表 2.1.3第二章采購內(nèi)容及需求2.1.4第三章供應商須知2.1.5第四章評標辦法2.1.6第五章采購合同2.1.7第六章投標文件格式2.1.8補充文件2.2采購文件的解釋權(quán)采購文件的解釋權(quán)歸采購人所有。2.3采購文件的質(zhì)疑2.3.1供應商認為采購文件規(guī)定內(nèi)容使自己的合法權(quán)益受到損害的,供應商可以提出書面質(zhì)疑。2.3.2質(zhì)疑書須包括以下內(nèi)容:(一)供應商的姓名或者名稱、地址、郵編、聯(lián)系人及聯(lián)系電話;(二)質(zhì)疑項目的名稱、編號;(三)具體、明確的質(zhì)疑事項和與質(zhì)疑事項相關(guān)的請求;(四)事實依據(jù);(五)必要的法律依據(jù);(六)提出質(zhì)疑的日期。2.3.3質(zhì)疑期限為供應商收到采購文件之日或者招標公告期限屆滿之日起7個工作日內(nèi)向采購代理機構(gòu)提出。2.3.4質(zhì)疑書中涉及的相關(guān)材料中有外文資料的,應當將與質(zhì)疑相關(guān)的外文資料完整、客觀、真實地翻譯為中文,并注明翻譯人員姓名、工作單位、聯(lián)系方式等信息。2.3.5質(zhì)疑書必須署名,供應商為自然人的,應當由本人簽字;供應商為法人或者其他組織的,應當由法定代表人、主要負責人,或者其授權(quán)代表簽字或者蓋章,并加蓋公章,否則不予受理。2.3.6質(zhì)疑書以直接提交、傳真或郵寄方式提交(一式三份)。2.3.7質(zhì)疑書以傳真形式提交后,同時須向采購代理機構(gòu)提交質(zhì)疑書原件,實際收到原件之日作為收到質(zhì)疑日。2.4采購文件的澄清見供應商須知前附表“采購文件的澄清和修改”。2.5采購文件的修改見供應商須知前附表“采購文件的澄清和修改”。三、投標文件3.1投標文件3.1.1供應商應仔細閱讀采購文件規(guī)定的所有內(nèi)容,以保證能全面準確理解采購文件,并按照采購文件要求,詳細編制投標文件,投標文件內(nèi)容必須針對本次招標響應。3.1.2供應商必須按采購文件的要求提供相關(guān)資料,并對采購文件中提出的所有內(nèi)容要求給予實質(zhì)性響應,須保證投標文件的準確、真實、明確。投標文件響應內(nèi)容對采購文件要求如有偏離均應填寫偏離表。3.2投標文件組成3.2.1報價文件(1)開標一覽表;(2)投標價格組成明細表;(3) 供應商認為有必要提供的其它文件。3.2.2資格文件以聯(lián)合體形式參加本項目投標的,聯(lián)合體各方均應當提供如下資格證明材料。(1)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的相關(guān)證明材料;各投標人須在投標文件中出具對應證明材料。(商業(yè)信譽可提前自查,投標文件中可不提供)a.具有獨立承擔民事責任能力的證明材料;投標人須在投標文件中出具符合以下情況的證明材料復印件(五選一):①如投標人是企業(yè)(包括合伙企業(yè)),提供在工商部門注冊的有效“企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照”或“營業(yè)執(zhí)照”;②如投標人是事業(yè)單位,提供有效的“事業(yè)單位法人證書”;③如投標人是非企業(yè)專業(yè)服務機構(gòu)的,提供執(zhí)業(yè)許可證等證明文件;④如投標人是個體工商戶,提供有效的“個體工商戶營業(yè)執(zhí)照”;⑤如投標人是自然人,提供有效的自然人身份證明(居民身份證正反面或公安機關(guān)出具的臨時居民身份證正反面或港澳臺胞證或護照)。金融、保險、通訊等特定行業(yè)的全國性企業(yè)所設立的區(qū)域性分支機構(gòu),以及個體工商戶、個人獨資企業(yè)、合伙企業(yè),如果已經(jīng)依法辦理了工商、稅務和社保登記手續(xù),并且獲得總公司(總機構(gòu))授權(quán)或能夠提供房產(chǎn)權(quán)證或其他有效財產(chǎn)證明材料(在投標文件中提供相關(guān)材料),證明其具備實際承擔責任的能力和法定的締結(jié)合同能力,可以獨立參加政府采購活動,由單位負責人簽署相關(guān)文件材料。b.符合參與政府采購活動資格條件的承諾函;c.商業(yè)信譽:至本項目投標截止時間止未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。(代理機構(gòu)以開標當日在“信用中國”網(wǎng)站()、中國政府采購網(wǎng)()網(wǎng)頁查詢記錄為準)對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的投標人,其投標將作無效標處理。(2)落實政府采購政策需滿足的資格要求:本項目專門面向中小企業(yè)采購(監(jiān)獄企業(yè)及殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)),即:貨物全部由符合政策要求的中小企業(yè)生產(chǎn)且使用該中小企業(yè)商號或者注冊商標。必須提供下述1)、2)、3)三個文件中的至少一個:1)中小企業(yè)聲明函;2)供應商為監(jiān)獄企業(yè)的證明文件:省級以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設兵團)出具;3)殘疾人福利性單位聲明函 ;(3)特定資格條件:無。(4)聯(lián)合協(xié)議(如為聯(lián)合體投標)。3.2.3商務技術(shù)文件(1)投標函;(2)法定代表人資格證明書;(3)法定代表人授權(quán)委托書(法定代表人簽署不需提供此書);法定代表人及授權(quán)代表身份證正反面復印件;社保機構(gòu)出具的投標截止日前6個月內(nèi)授權(quán)代表的投標單位社保繳納證明,任職不足6個月的可提供勞動合同證明文件;(4)代理證明(或制造商出具的授權(quán)書)(5)所投產(chǎn)品列入節(jié)能產(chǎn)品證明資料、所投產(chǎn)品列入環(huán)境標志產(chǎn)品證明資料(如有),提供國家確定的認證機構(gòu)出具的、處于有效期之內(nèi)的節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品認證證書復印件;(6)分包意向協(xié)議(如有分包);(7)中標服務費支付承諾書;(8)供貨清單;(9)隨機標準附件、備品備件、零配件、專用工具清單;(10)消耗品、易耗品價格清單;(11)保修價格,維修配件價格,維修服務費價格;(12)產(chǎn)品性能說明;(13)技術(shù)規(guī)格偏離表;(14)商務條款偏離表;(15)業(yè)績:提供投標人自2020年1月1日至今完成過同類臨床藥師工作站管理系統(tǒng)建設項目業(yè)績,提供業(yè)績證明材料。證明材料:合同復印件。(16)提供投標人ISO9001質(zhì)量管理體系認證證書,提供有效期內(nèi)的證書復印件;(17)產(chǎn)品著作權(quán):提供投標人類似臨床藥師工作站軟件著作權(quán)證書、類似藥師監(jiān)護系統(tǒng)系統(tǒng)軟件著作權(quán)證書、類似移動藥師工作站系統(tǒng)軟件著作權(quán)證書、類似藥師查房系統(tǒng)軟件著作權(quán)證書、類似院內(nèi)藥物不良反應上報及監(jiān)測系統(tǒng)軟件著作權(quán)證書的,提供有效期內(nèi)的證書復印件;(18)項目總體方案(19)組織實施方案(20)安裝調(diào)試方案(21)培訓方案(23)項目團隊人員情況:提供系統(tǒng)集成項目管理工程師資格證書,提供證書復印件;提供軟件評測師資格證書,提供證書復印件;擬派項目團隊人員須為投標人正式聘用人員(須提供截止開標之日前3個月內(nèi)任意1個月的社保證明)。(24)售后服務方案,包括但不限于服務響應時間、故障解決方案(25)供應商認為有必要提供的其它文件。3.3投標文件的編制3.3.1本項目實行網(wǎng)上投標。3.3.2供應商應準備2種形式的投標文件:電子加密投標文件、以介質(zhì)存儲的數(shù)據(jù)電文形式的備份投標文件。投標文件均由資格文件、報價文件、商務技術(shù)文件組成。(1)“電子加密投標文件”是指通過“政采云電子交易客戶端”完成投標文件編制后生成并加密的數(shù)據(jù)電文形式的投標文件(后綴格式為.jmbs)(2)“備份投標文件”是指與“電子加密投標文件”同時生成的數(shù)據(jù)電文形式的電子文件(備份投標文件,用于供應商電子加密投標文件解密異常時應急使用),其他方式編制的備份投標文件視為無效備份投標文件。備份投標文件(后綴格式為.bfbs)以U盤形式提供。3.3.3投標文件須按照采購文件要求加蓋供應商公章或電子簽章(除此之外的投標專用章、合同章等均視為無效)。3.3.4以聯(lián)合體形式參與本項目投標的,聯(lián)合協(xié)議中聯(lián)合體成員均需蓋章。其他采購文件要求需蓋章的部分,僅由聯(lián)合體牽頭人加蓋供應商公章或電子簽章即可。3.4投標報價▲3.4.1本次投標報價為含稅人民幣價。3.4.2投標報價包括完成所有產(chǎn)品供貨及履行所有規(guī)定服務所產(chǎn)生的全部費用。產(chǎn)品及服務須達到采購文件規(guī)定的質(zhì)量標準及使用要求。3.4.3報價應按不同費用構(gòu)成分開填寫,具體詳見“投標文件格式”?!?.4.4所投標項只允許有一個報價,不接受有選擇報價的投標文件。3.5投標保證金3.5.1本項目不收取投標保證金。3.6投標文件有效期3.6.1投標文件有效期按“供應商須知前附表”規(guī)定,投標文件應在該有效期內(nèi)保持有效。合同簽訂后,投標文件作為合同附件,投標文件有效期同合同有效期。3.6.2在特殊情況下,采購人可與供應商協(xié)商延長投標文件有效期,這種要求和答復均應以書面形式進行。3.6.3同意延長有效期的供應商不能修改投標文件。四、投標4.1投標文件的上傳和遞交見供應商須知前附表“投標文件的上傳和遞交”。4.2投標文件的修改和撤回4.2.1在投標截止時間前,供應商均可撤回其已上傳的電子加密投標文件,進行內(nèi)容修改。修改后重新上傳、遞交。投標截止時間前未完成上傳、遞交的,視為撤回投標文件。投標截止時間后遞交的電子加密投標文件,“浙江政府采購網(wǎng)”將予以拒收。4.2.2從投標截止期至供應商在投標函格式中確定的投標有效期期滿這段時間內(nèi),供應商不得撤回其投標。4.3備選投標方案供應商不得提交備選投標方案,否則,投標文件將被判定為無效標。4.4供應商不足三家情況處理投標截止時間后參加標項投標的供應商不足三家的,本標項作廢標處理,重新組織采購。五、開標、評標及合同簽訂5.1開標準備5.1.1采購代理機構(gòu)將按照采購文件規(guī)定的時間通過浙江政府采購網(wǎng)組織開標、開啟電子加密投標文件,所有供應商均應當準時在線參加。供應商因未在線參加開標而導致電子加密投標文件無法按時解密等一切后果由供應商自己承擔。(具體操作指南:詳見政采云平臺“服務中心-幫助文檔-項目采購-操作流程-電子招投標-政府采購項目電子交易管理操作指南-供應商”。)5.2開標流程(兩階段)5.2.1開標第一階段(1)采購代理機構(gòu)開始解密,供應商在規(guī)定的時間內(nèi)自行進行電子加密投標文件解密。(2)解密時間為開標后30分鐘內(nèi)。(3)解密失敗的異常處理:供應商在規(guī)定的時間內(nèi)無法完成已遞交的電子加密投標文件解密的,如已按規(guī)定遞交了備份投標文件的,將由采購代理機構(gòu)將備份投標文件上傳至浙江政府采購網(wǎng),上傳成功后,原電子加密投標文件自動失效。(4)第一階段開標結(jié)束。(5)轉(zhuǎn)入資格文件和商務技術(shù)文件評審。(6)商務技術(shù)文件開啟后30分鐘內(nèi),供應商通過郵件形式將經(jīng)授權(quán)代表簽署的《政府采購活動現(xiàn)場確認聲明書》(格式見附件)掃描件發(fā)至代理機構(gòu)經(jīng)辦人郵箱(郵箱地址:526551115@,聯(lián)系人:徐錢良);說明:未按上述要求提供《政府采購活動現(xiàn)場確認聲明書》的,視同不存在《聲明書》中所涉及的利害關(guān)系。5.2.2開標第二階段(1)資格文件和商務技術(shù)文件評審結(jié)束后,進入開標大會第二階段。公布無效供應商名稱及理由,同時公布有效供應商的商務技術(shù)部分得分情況。(2)開啟有效供應商的報價文件,公布開標一覽表有關(guān)內(nèi)容。開標結(jié)束后,由評標委員會對報價的合理性、準確性等進行審查核實。5.3投標文件初步評審5.3.1采購人或采購代理機構(gòu)將首先審查各供應商的資格條件是否滿足采購文件的要求。5.3.2評標委員會將首先審查每份投標文件是否實質(zhì)上響應了采購文件的要求,實質(zhì)性響應的投標文件是指投標文件符合采購文件規(guī)定的實質(zhì)性內(nèi)容、條件和規(guī)定。5.3.3重大偏離或保留是指將會影響到采購文件規(guī)定的服務范圍、質(zhì)量標準,或會給合同中規(guī)定的采購人的權(quán)利和供應商的責任造成實質(zhì)性限制,而糾正這些偏離或保留將對其他提交了實質(zhì)性響應的投標文件的供應商產(chǎn)生不公平影響的。5.3.4細微偏離是指投標文件對采購文件的非實質(zhì)性內(nèi)容存在不完全響應或不響應。5.3.5重大偏離和保留、細微偏離由評標委員會界定。初步評審時如發(fā)現(xiàn)投標文件與采購文件要求有重大偏離和保留,其投標文件將被作無效標處理。供應商不得通過修正或撤消不符合采購文件要求的重大偏離和保留從而使其投標文件實質(zhì)性響應采購文件要求。但允許投標文件在實質(zhì)性滿足采購文件要求的前提下出現(xiàn)的細微偏差,在詳細評審時可按評標辦法對細微偏差做出不利于該供應商的評審。5.3.6初步評審工作內(nèi)容(1)資格性檢查依據(jù)法律法規(guī)及采購文件的規(guī)定,對投標文件中的提供的資格證明材料進行審查,以確定供應商是否具備投標資格。(2)符合性檢查依據(jù)采購文件的規(guī)定,從投標文件的有效性、完整性和對采購文件的響應程度進行審查,以確定是否對采購文件的實質(zhì)性要求作出響應。5.3.7除符合5.6款規(guī)定外,評標委員會對投標文件的判定,只依據(jù)投標文件內(nèi)容本身和按采購文件規(guī)定提交資料,不依靠開標后的任何外來證明。如供應商提交的資質(zhì)證明或其他內(nèi)容不齊全,由此造成的后果由供應商自己負責。5.4投標文件的澄清5.4.1評標委員會可要求供應商對投標文件中含義不明確、同類問題表述不一致、有明顯的文字和計算錯誤的內(nèi)容等進行澄清并做出書面答復。5.4.2供應商對投標文件的澄清不得超出投標文件的范圍或者改變投標文件的實質(zhì)性內(nèi)容。5.5錯誤修正評標委員會將對確定為實質(zhì)上響應采購文件要求的投標文件進行校核,看其在投標報價方面是否有計算、累計或表達上的錯誤,修正錯誤的原則及順序如下:(1)正本與副本不一致時,以正本為準;(2)投標文件中開標一覽表(報價表)內(nèi)容與投標文件中相應內(nèi)容不一致的,以開標一覽表(報價表)為準;(3)大寫金額和小寫金額不一致的,以大寫金額為準;(4)單價金額小數(shù)點或者百分比有明顯錯位的,以開標一覽表的總價為準,并修改單價;(5)總價金額與按單價匯總金額不一致的,以單價金額計算結(jié)果為準。(6)如投標文件中報價明細表分項價格或單價有遺報,應視作已含在投標總價中;其投標總價在評標過程中不予調(diào)整。其分項價或單價由評標委員會在投標總價不變的前提下根據(jù)合理的原則對其予以確定;(7) 政采云平臺填報的開標一覽表中的價格與上傳的報價文件中開標一覽表的報價不一致的,以上傳的報價文件為準。同時出現(xiàn)兩種以上不一致的,按照前款規(guī)定的順序修正。修正后的報價以澄清方式經(jīng)供應商確認后產(chǎn)生約束力,供應商不確認的,其投標無效。5.6合理報價澄清說明評標委員會認為供應商的報價明顯低于其他通過符合性審查供應商的報價,有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量或者不能誠信履約的,應當要求其在30分鐘內(nèi)提供書面說明,必要時提交相關(guān)證明材料;供應商不能證明其報價合理性的,評標委員會應當將其作為無效投標處理。5.7無效標5.7.1資格證明文件評審階段:有下列情形之一的投標文件,經(jīng)采購人或采購代理機構(gòu)認定屬實后將該投標文件作無效標處理:1) 投標文件內(nèi)容不能充分證明供應商符合投標資格條件的;2)如以聯(lián)合體形式參加政府采購活動的,未出具聯(lián)合協(xié)議或聯(lián)合協(xié)議不符合采購文件規(guī)定的。5.7.2商務技術(shù)文件評審階段:有下列情形之一的投標文件,由評標委員會按少數(shù)服從多數(shù)原則進行認定,經(jīng)認定屬實后將該投標文件作無效標處理:1) 供應商提交兩份或兩份以上內(nèi)容不同的投標方案,未聲明哪一份有效的;2) 投標文件非供應商法定代表人簽署的,未提供或提供無效的法定代表人授權(quán)書;3)投標文件中法定代表人和授權(quán)代表身份證復印件不齊全的;4) 投標文件內(nèi)容未按采購文件規(guī)定蓋章的;5) 投標文件內(nèi)容不全或內(nèi)容字跡模糊辨認不清的等而導致評標活動無法正常進行;6) 供應商未按采購文件變更通知更改投標文件的;7) 未實質(zhì)性響應采購文件中帶“▲”條款要求的投標文件;8)投標有效期、交貨期、服務期、質(zhì)保期不能滿足采購文件要求的;9) 投標文件附有采購人不能接受的條款;10)供應商提供虛假材料投標的,或投標響應情況與事實不符的;11) 投標文件中提供了與采購無關(guān)的贈品、回扣或者其他商品、服務;12) 供應商串通投標,妨礙其他供應商的競爭行為,損害采購人或者其他供應商的合法權(quán)益;13) 違反國家及政府部門相關(guān)法律、法規(guī)、文件規(guī)定或經(jīng)評標委員會認定的其他屬于重大偏離。5.7.3報價文件評審階段:有下列情形之一的投標文件,由評標委員會按少數(shù)服從多數(shù)原則進行認定,經(jīng)認定屬實后將該投標文件作無效標處理:1) 供應商提交兩份或兩份以上內(nèi)容不同的投標報價,未聲明哪一份有效的;2) 投標文件內(nèi)容未按采購文件規(guī)定蓋章的;3) 《開標一覽表》和《投標價格組成明細表》內(nèi)容不完整且不接受修正意見或字跡不能辨認的或未提供;4) 所投標項的投標報價超過采購文件規(guī)定的預算金額或最高限價;5) 《開標一覽表》投標報價為零的,或其報價(大寫)無法按正常書寫方式進行報價唱標的或無投標報價的;6)供應商的報價明顯低于其他通過符合性審查供應商的報價,有可能影響產(chǎn)品或服務質(zhì)量或者不能誠信履約,評標委員會要求其在評標現(xiàn)場合理的時間內(nèi)提供書面說明(必要時提交相關(guān)證明材料),供應商未提供書面說明的或提供的書面說明(相關(guān)證明材料)不能證明其報價合理性的;7)投標文件內(nèi)容不全或內(nèi)容字跡模糊辨認不清的等而導致評標活動無法正常進行;8) 供應商未按采購文件變更通知更改投標文件的;9) 未實質(zhì)性響應采購文件中帶“▲”條款要求的投標文件;10) 投標文件附有采購人不能接受的條款;11)供應商提供虛假材料投標的,或投標響應情況與事實不符的;12)投標文件中提供了與采購無關(guān)的贈品、回扣或者其他商品、服務;13) 供應商串通投標,妨礙其他供應商的競爭行為,損害采購人或者其他供應商的合法權(quán)益;14) 違反國家及政府部門相關(guān)法律、法規(guī)、文件規(guī)定或經(jīng)評標委員會認定的其他屬于重大偏離。5.8串通投標有下列情形之一的,視為供應商串通投標:1)不同供應商的投標文件由同一單位或者個人編制;2)不同供應商委托同一單位或者個人辦理投標事宜;3)不同供應商的投標文件載明的項目管理成員或者聯(lián)系人員為同一人;4)不同供應商的投標文件異常一致或者投標報價呈規(guī)律性差異;5)不同供應商的投標文件相互混裝。5.9評標5.9.1采購人將按相關(guān)規(guī)定組織評標委員會,對投標文件進行審查、比較和評價。5.9.2評標辦法評標辦法詳見第四章。5.10有效供應商少于三家的情況處理評審期間,出現(xiàn)符合資格條件的供應商或者對采購文件做出實質(zhì)響應的供應商不足三家,本標項作廢標處理,重新組織采購。5.11廢標在招標采購中,出現(xiàn)下列情形之一的,應予廢標:(1)符合采購文件規(guī)定廢標情形的;(2)出現(xiàn)影響采購公正的違法、違規(guī)行為的;(3)供應商的報價均超過了采購預算,采購人不能支付的;(4)因重大變故,采購任務取消的;5.12確定采購結(jié)果采購代理機構(gòu)自評審結(jié)束之日起2個工作日內(nèi)將評審報告送交采購人。采購人自收到評審報告之日起5個工作日內(nèi)在評審報告推薦的中標候選人中按順序確定中標人。5.13結(jié)果公告采購代理機構(gòu)自中標人確定之日起2個工作日內(nèi),在省級以上財政部門指定的媒體上公告中標結(jié)果,在公告中標結(jié)果的同時,采購代理機構(gòu)向中標人發(fā)出中標通知書。5.14采購過程、采購結(jié)果質(zhì)疑5.14.1供應商認為采購過程、采購結(jié)果使自己的合法權(quán)益受到損害的,供應商可以提出書面質(zhì)疑。5.14.2質(zhì)疑書須包括以下內(nèi)容:(一)供應商的姓名或者名稱、地址、郵編、聯(lián)系人及聯(lián)系電話;(二)質(zhì)疑項目的名稱、編號;(三)具體、明確的質(zhì)疑事項和與質(zhì)疑事項相關(guān)的請求;(四)事實依據(jù);(五)必要的法律依據(jù);(六)提出質(zhì)疑的日期。5.14.3采購過程的質(zhì)疑期限自各采購程序環(huán)節(jié)結(jié)束之日起計算,7個工作日內(nèi)向采購代理機構(gòu)提出,逾期提出不予受理。采購結(jié)果的質(zhì)疑期限自采購結(jié)果公告期限屆滿之日(自本公告發(fā)布之日起至第2日24時止)之日起計算,7個工作日內(nèi)向采購代理機構(gòu)提出,逾期提出不予受理。5.14.4質(zhì)疑書中涉及的相關(guān)材料中有外文資料的,應當將與質(zhì)疑相關(guān)的外文資料完整、客觀、真實地翻譯為中文,并注明翻譯人員姓名、工作單位、聯(lián)系方式等信息。5.14.5質(zhì)疑書必須署名,供應商為自然人的,應當由本人簽字;供應商為法人或者其他組織的,應當由法定代表人、主要負責人,或者其授權(quán)代表簽字或者蓋章,并加蓋公章,否則不予受理。5.14.6質(zhì)疑書以直接提交、傳真或郵寄方式提交(一式三份)。5.14.7質(zhì)疑書以傳真形式提交后,同時須向采購代理機構(gòu)提交質(zhì)疑書原件,采購代理機構(gòu)以收到原件之日作為收到質(zhì)疑日。5.14.8供應商不得捏造事實、提供虛假材料或者以非法手段取得證明材料進行質(zhì)疑。5.15發(fā)出中標通知書5.15.1采購人及采購代理機構(gòu)將以書面形式向中標人發(fā)出中標通知書。中標通知書發(fā)出后,采購人不得違法改變中標結(jié)果,中標人無正當理由不得放棄中標。5.16簽訂合同5.16.1采購人應當自中標通知書發(fā)出之日起30日內(nèi),按照采購文件和中標人投標文件的規(guī)定,與中標人簽訂書面合同。所簽訂的合同不得對采購文件確定的事項和中標人投標文件作實質(zhì)性修改。5.16.2采購文件及補充文件、中標人的投標文件及投標修改文件、評標過程中有關(guān)澄清文件和中標通知書均作為合同附件。5.16.3拒簽合同的責任中標人接到中標通知書后,在規(guī)定時間內(nèi)借故否認已經(jīng)承諾的條件而拒簽合同者,以投標違約處理,應賠償采購人由此造成的直接經(jīng)濟損失。5.17采購代理服務費5.17.1中標人須向采購代理機構(gòu)按如下標準和規(guī)定交納中標服務費。5.17.2以中標金額作為收費的計算基數(shù)。5.17.3中標服務費按計價[2002]1980號文規(guī)定的70%(見下)收?。褐袠私痤~P(萬元人民幣)貨物采購代理服務費(萬元人民幣)100以下P*1.5%100-5000.4+P*1.1%500-10001.9+P*0.8%1000-50004.9+P*0.5%5000-1000017.4+P*0.25%10000-10000037.4+P*0.05%

第四章評標辦法根據(jù)《中華人民共和國政府采購法》、《中華人民共和國政府采購法實施條例》、《政府采購貨物和服務招標投標管理辦法》、《浙江省政府采購活動現(xiàn)場組織管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,結(jié)合本項目的實際情況,制定本評標辦法。一、總則評標工作遵循公正、公平、科學、擇優(yōu)的原則,評標人員將本著認真、公正、誠實、廉潔的精神,進行評標工作,擇優(yōu)推薦中標候選人。在評標期間,評標委員及相關(guān)工作人員必須嚴格遵守保密規(guī)定,不得泄露評標的有關(guān)情況。對未中標人,評標委員會不作任何落標解釋。評標委員會成員對需要共同認定的事項存在爭議的,應當按照少數(shù)服從多數(shù)的原則作出結(jié)論。持不同意見的評標委員會成員應當在評標報告上簽署不同意見及理由,否則視為同意評標報告。二、評標組織評標工作由招標采購單位依法組建的評標委員會負責。評標委員會負責審標、詢標、評審等工作,并向采購人提出評審意見和評標報告。三、評標紀律1.評標是招標工作的重要環(huán)節(jié),評標工作在評標委員會內(nèi)獨立進行。評標委員會將按照評標原則的要求,公正、平等地對待所有供應商。2.所有評標人員應忠于職守、廉潔自律、秉公辦事、不徇私情。3.評標人員不得接受或參加供應商或與投標有關(guān)的單位、組織或個人的有礙公務的宴請、娛樂活動等,不得以任何形式弄虛作假。4.評標期間,評標人員不得隨意出入評標地點、與外界通訊、會客等。5.在投標文件的審查、澄清、評價和比較以及授予合同的過程中,供應商對采購人、采購機構(gòu)人員及評標委員會成員施加影響的任何行為,都將導致被取消投標資格。6.為保證評標的公正性,在評標過程中,評標委員會成員不得與供應商或與中標結(jié)果有利害關(guān)系的人進行私下接觸。在評標工作結(jié)束后,凡與評標情況有接觸的任何人,不得將評標情況擴散出評標委員會以外。7.評標過程中,評標專家對供應商的優(yōu)劣情況,以及認為差異較大的情況等,應以書面意見作出真實、專業(yè)、誠懇負責的表述,不得違背客觀、公正的原則。8.評標結(jié)束后,各評標人員應將全部資料整理上交采購人,嚴禁將評標過程中的任何資料帶出評標現(xiàn)場向供應商或其他單位提供。9.在中標結(jié)果公布前應對評標委員會成員名單予以保密。10.評標委員會對各供應商的商業(yè)秘密予以保密。11.評標委員會成員應當客觀、公正地履行職責,遵守職業(yè)道德,對所提出的評審意見承擔個人責任。12.在整個評標過程中,供應商企圖影響招標結(jié)果的任何活動,可能導致其投標失敗。如有違法行為,將依法追究其法律責任。四、評標程序1.本項目采用不公開方

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