高三一輪復(fù)習(xí)生物拓展性微專題（五）DNA復(fù)制與細胞分裂中的染色體標記問題課件

拓展性微專題（五）DNA復(fù)制與細胞分裂中的染色體標記問題題型一有絲分裂中子染色體標記分析1.過程圖解（一般只研究一條染色體）復(fù)制一次（母鏈標記，培養(yǎng)液不含標記同位素）：轉(zhuǎn)至不含放射性培養(yǎng)液中再培養(yǎng)一個細胞周期：2.規(guī)律總結(jié)：若只復(fù)制一次，產(chǎn)生的子染色體都帶有標記；若復(fù)制兩次，產(chǎn)生的子染色體只有一半帶有標記?！镜淅?】

1個不含15N的洋蔥根尖分生區(qū)細胞在含15N標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中完成一個細胞周期，然后轉(zhuǎn)入不含15N標記的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)至第二個細胞周期的分裂中期，如圖能正確表示該細胞分裂中期的是（只考慮其中一條染色體上的DNA分子）（

）解析DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，將1個不含15N的洋蔥根尖分生區(qū)細胞放入含15N標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一個細胞周期的時間，則第一個細胞周期結(jié)束后每條染色體的DNA上均有一條鏈有15N標記，一條鏈沒有15N標記，取出細胞，移到不含15N標記的培養(yǎng)液中，經(jīng)過DNA復(fù)制后，第二個細胞周期的分裂中期每條染色體含有兩條染色單體，其中一條染色單體的DNA的一條鏈含15N標記，一條鏈沒有15N標記，而另一條染色單體上的DNA的兩條鏈均不含有15N標記，D正確?！镜淅?】選取大蒜（2n＝16）的一個根尖細胞放在含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，待其完成兩次細胞分裂后進行統(tǒng)計。下列敘述正確的是（

）A.可能有兩個細胞中含32P，兩個細胞中不含32PB.可能每個細胞中既有含32P的染色體，也有不含32P的染色體C.可能有兩個細胞中的核DNA分子的兩條鏈都含有32PD.所有細胞中含32P的染色體均占染色體總數(shù)的解析

由于DNA分子復(fù)制的特點是半保留復(fù)制，經(jīng)過一次細胞分裂后每個核DNA分子中一條鏈含32P，另一條鏈不含32P，形成的兩個子細胞中都含有32P標記；第二次細胞分裂前的間期DNA分子復(fù)制完成后，每個細胞中的核DNA分子有半數(shù)兩條鏈均含32P，另半數(shù)一條鏈含32P，另一條鏈不含32P；在第二次有絲分裂末期，兩條鏈均含32P的DNA可能進入同一個子細胞，這樣的子細胞最多會有兩個，所形成的子細胞都含有32P標記，C正確，A、B、D錯誤。題型二減數(shù)分裂中染色體的標記情況1.過程圖解（選取一對同源染色體）（1）字母含義：A與a是一對同源染色體，A1與A2是A復(fù)制之后形成的姐妹染色單體，中間通過著絲粒相連；a1和a2同理。（2）圖形含義：一個圓角矩形代表一個細胞，里面的矩形代表染色體或染色單體，染色體或染色單體中的實線代表母鏈（原有鏈），虛線代表子鏈（新合成鏈）。2.標記情況分析假設(shè)有一個細胞，DNA母鏈都被同位素標記，之后形成的子鏈不含有同位素標記，因為減數(shù)分裂中DNA只復(fù)制一次，所以產(chǎn)生的子細胞中每條染色體都有同位素標記。小提醒：①一個DNA分子含兩條DNA鏈，只要有一條DNA鏈帶標記，該DNA分子便帶標記。②每條染色體含一個或兩個DNA分子，只要有一條DNA鏈帶標記，該染色體便帶標記。③每個細胞含多條染色體，每條染色體的情況是一樣的，只需分析一條染色體（減數(shù)分裂時只需分析一對同源染色體）即可?！镜淅?】小鼠睪丸中一個不含放射性標記的精原細胞在含3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)液中培養(yǎng)一個細胞周期，然后在不含放射性標記的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)至完成減數(shù)分裂過程，其染色體的放射性標記分布情況是（

）A.初級精母細胞中的每條染色體都被標記B.次級精母細胞中的每條染色體都被標記C.只有一半精細胞中含有被標記的染色體D.含標記的精細胞中都有一半的染色體被標記解析DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，一個精原細胞在含3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一個細胞周期后，細胞核內(nèi)每個DNA分子都有一條脫氧核苷酸鏈被標記，然后在不含放射性標記的培養(yǎng)液中完成減數(shù)分裂過程。初級精母細胞中每條染色體的兩條染色單體一條被標記，一條未被標記，A正確；減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期每條染色體都被標記，減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲粒分裂后，細胞中的染色體一半被標記，一半未被標記，B錯誤；減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲粒分裂后，染色體隨機移向細胞兩極，最終形成的4個精細胞中可能有2、3或4個細胞被標記，只有當4個精細胞都被標記時，才有可能出現(xiàn)含標記的精細胞中都有一半的染色體被標記的情況，C、D錯誤?！镜淅?】將某二倍體動物精原細胞（2n＝38）全部DNA中的一條單鏈被32P標記后置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，經(jīng)過減數(shù)分裂最終得到4個子細胞，檢測相應(yīng)細胞中標記的情況。若不考慮互換和染色體變異，下列敘述錯誤的是（

）A.最終可能出現(xiàn)2個子細胞中含32P，2個不含32P的情況B.最終可能出現(xiàn)3個子細胞中含32P，1個不含32P的情況C.減數(shù)分裂Ⅰ得到的2個子細胞均含有32PD.減數(shù)分裂Ⅱ后期細胞中全部染色體均含32P解析

精原細胞全部DNA中的一條單鏈被32P標記后置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，經(jīng)過減數(shù)分裂最終得到4個子細胞，由于DNA是半保留復(fù)制，細胞中DNA復(fù)制后每條染色體上有一條姐妹染色單體含32P，另一條姐妹染色單體不含32P。由于減數(shù)分裂Ⅰ發(fā)生同源染色體分離，因此經(jīng)過減數(shù)分裂Ⅰ后得到的兩個子細胞均含有32P，減數(shù)分裂Ⅱ發(fā)生姐妹染色單體的分離，最終可能出現(xiàn)2個子細胞中含32P、2個不含32P的情況，也可能出現(xiàn)3個子細胞中含32P、1個不含32P的情況，減數(shù)分裂Ⅱ后期細胞中一半染色體含32P。?1.將DNA分子雙鏈用3H標記的蠶豆（2n＝12）根尖移入普通培養(yǎng)液（不含放射性元素）中，讓細胞連續(xù)進行有絲分裂。根據(jù)如圖所示判斷，在普通培養(yǎng)液中的第二次有絲分裂中期，一個細胞中染色體標記情況是（

）A.6個a，6個cB.12個bC.6個b，6個cD.12個c解析：根據(jù)題意可知，親代DNA分子雙鏈用3H標記，由于DNA分子為半保留復(fù)制，因此親代細胞中染色體經(jīng)過第一次復(fù)制后兩個姐妹染色單體均有標記，如圖a；第一次有絲分裂結(jié)束后產(chǎn)生的子細胞中每條染色體上的DNA分子均有一條鏈被標記，該細胞中的染色體再經(jīng)過第二次復(fù)制，一條染色體上的兩個染色單體只有1個染色單體的一條鏈有標記，即只有1個染色單體有標記，如圖b，因此在第二次有絲分裂中期，細胞中12條染色體上的兩個染色單體均有一個帶有標記。2.某一個DNA被32P標記的精原細胞在不含32P的培養(yǎng)液中經(jīng)過一次有絲分裂，產(chǎn)生兩個精原細胞，其中一個接著在不含32P的培養(yǎng)液中進行一次減數(shù)分裂，其四分體時期的一對同源染色體上的DNA組成示意圖正確的是（

）解析：由題意可知，該精原細胞的1個DNA分子的2條脫氧核苷酸鏈都被32P標記，因此進行有絲分裂產(chǎn)生的兩個子細胞中，每個細胞的每個DNA分子都有一條鏈被標記；產(chǎn)生的兩個子細胞中，有一個精原細胞接著進行減數(shù)分裂，復(fù)制后每條染色體有2個DNA分子，2個DNA分子中只有一個DNA的一條鏈被32P標記，每個四分體中的四個DNA分子中，各有兩個DNA分子的一條單鏈被32P標記，所以在四分體時期的一對同源染色體上的DNA組成示意圖正確的是B圖，B正確。3.將全部DNA分子雙鏈經(jīng)32P標記的雄性動物細胞（染色體數(shù)2n＝20）置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，經(jīng)過連續(xù)減數(shù)分裂后產(chǎn)生4個子細胞。下列有關(guān)推斷正確的是（

）A.減數(shù)分裂Ⅰ后期，1個細胞中被32P標記的染色體為40條B.減數(shù)分裂Ⅱ后期，1個細胞中被32P標記的染色體為40條C.4個子細胞中含32P染色體的子細胞比例為1/2D.4個子細胞中含32P染色體的子細胞比例一定為1解析：減數(shù)分裂Ⅰ后期只有20條染色體，1個細胞中被32P標記的染色體為20條，A錯誤；減數(shù)分裂Ⅱ后期，同源染色體已分離，著絲粒分裂，所以1個細胞中被32P標記的染色體為20條，B錯誤；減數(shù)分裂，DNA只復(fù)制一次，細胞經(jīng)過連續(xù)兩次分裂后產(chǎn)生4個子細胞，含32P染色體的子細胞比例一定為1，C錯誤，D正確。4.用32P標記了某玉米體細胞（正常體細胞含20條染色體）的DNA分子雙鏈，再將這些細胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，完成了兩次細胞分裂。下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）A.在第一次細胞分裂的中期，一個細胞中的染色體總數(shù)和被32P標記的染色體數(shù)分別是20和20B.在第二次細胞分裂的后期，一個細胞中的染色體總數(shù)和被32P標記的染色體數(shù)分別是40和40C.在第一次細胞分裂完成后，形成的兩個子細胞中染色體上的DNA都是有一條鏈含32P，另一條鏈不含32PD.在第二次細胞分裂完成后，形成的四個子細胞中含32P的染色體數(shù)從0到20都有可能解析：第二次細胞分裂前的間期，DNA進行復(fù)制，形成的染色體中一個DNA的兩條鏈均含31P，另一個DNA中一條鏈含有32P，另一條鏈含31P，所以在第二次細胞分裂的后期，一個細胞中的染色體總條數(shù)是40，被32P標記的染色體條數(shù)是20，B錯誤。5.將果蠅（2n＝8）一個精原細胞的核DNA分子雙鏈都用32P標記，并在不含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，讓其先進行一次有絲分裂，然后進行減數(shù)分裂。下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）A.有絲分裂產(chǎn)生的2個精原細胞中，每條染色體都帶有32P標記B.減數(shù)分裂Ⅰ過程中，初級精母細胞內(nèi)有8個被32P標記的核DNAC.在減數(shù)分裂Ⅱ后期，次級精母細胞內(nèi)有4個被32P標記的核DNAD.產(chǎn)生的精子中，被32P標記的核DNA有4個解析：有絲分裂過程中DNA只復(fù)制一次，所以產(chǎn)生的2個精原細胞中，每條染色體都帶有32P標記，A正確；有絲分裂DNA復(fù)制一次，減數(shù)分裂DNA又復(fù)制一次，所以減數(shù)分裂Ⅰ過程中，初級精母細胞內(nèi)只有8個被32P標記的核DNA，B正確；由于減數(shù)分裂Ⅰ過程中同源染色體分離，所以在減數(shù)分裂Ⅱ后期，次級精母細胞內(nèi)有4個被32P標記的核DNA，C正確；由于在減數(shù)分裂Ⅱ后期，染色體平均分配到兩極是隨機的，所以產(chǎn)生的精子中，被32P標記的核DNA有0～4個，D錯誤。6.現(xiàn)有DNA分子的兩條單鏈均只含有14N（表示為14N14N）的大腸桿菌，若將該大腸桿菌在含有15N的培養(yǎng)基中繁殖兩代，再轉(zhuǎn)到含有14N的培養(yǎng)基中繁殖一代，則理論上DNA分子的組成類型和比例分別是（

）A.有15N14N和14N14N兩種，其比例為1∶3B.有15N15N和14N14N兩種，其比例為1∶1C.有15N15N和14N14N兩種，其比例為3∶1D.有15N14N和14N14N兩種，其比例為3∶1

?1.下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述中，正確的是（

）A.DNA的復(fù)制只發(fā)生于有絲分裂前的間期B.DNA的復(fù)制只能發(fā)生于細胞核中C.DNA的復(fù)制需要解旋酶和DNA聚合酶，原料是八種游離的核苷酸D.DNA復(fù)制有精確的模板，并嚴格遵守堿基互補配對原則，所以能準確地將遺傳信息傳遞給子代解析：DNA的復(fù)制發(fā)生于有絲分裂前的間期和減數(shù)分裂前的間期，A錯誤；DNA的復(fù)制也可以發(fā)生于線粒體和葉綠體中，B錯誤；DNA的復(fù)制原料是四種游離的脫氧核苷酸，C錯誤；DNA復(fù)制有精確的模板，并嚴格遵守堿基互補配對原則，所以DNA中的遺傳信息可以準確地傳遞給后代，D正確。2.某親本DNA分子雙鏈均以白色表示，以灰色表示第一次復(fù)制出的DNA子鏈，以黑色表示第二次復(fù)制出的DNA子鏈，則該親本雙鏈DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次后的產(chǎn)物是（

）解析：因為DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制，因此親本DNA的兩條鏈將分別進入不同的子代DNA分子中，A、B錯誤；第二次復(fù)制時得到的4個DNA分子中，都有一條DNA子鏈是在第二次復(fù)制時形成的，而C中只有兩個DNA分子中含第二次復(fù)制出的子鏈（黑色表示），C錯誤，D正確。3.下列有關(guān)“證明DNA半保留復(fù)制的實驗”的敘述，正確的是（

）A.培養(yǎng)過程中，大腸桿菌將利用NH4Cl中的N合成DNA的基本骨架B.通過對第二代大腸桿菌DNA的離心，得出DNA復(fù)制的特點為半保留復(fù)制C.將含14N/14N-DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)若干代，所獲得的大腸桿菌的DNA中都含有15ND.將含15N/15N-DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到以14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中繁殖一代后，若將提取的子代大腸桿菌DNA解旋處理后進行離心，離心管中將只出現(xiàn)1個條帶解析：DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，脫氧核糖和磷酸都不含N元素，A錯誤；通過對親代、第一代、第二代大腸桿菌DNA的離心和對比分析才可得出DNA復(fù)制的特點為半保留復(fù)制，B錯誤；將含15N/15N-DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到以14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中繁殖一代后，若將提取的子代大腸桿菌DNA解旋處理后進行離心，離心管中將出現(xiàn)輕、重2個條帶，D錯誤。4.把培養(yǎng)在含輕氮（14N）環(huán)境中的細菌，轉(zhuǎn)移到含重氮（15N）環(huán)境中培養(yǎng)，連續(xù)復(fù)制兩輪的時間后，離心分離其DNA，結(jié)果應(yīng)如圖（

）解析：只含14N的細菌，轉(zhuǎn)移到含重氮15N的環(huán)境中培養(yǎng)復(fù)制一輪，由半保留復(fù)制特點可知，所形成的子代中每個DNA分子都是一條鏈含15N、另一條鏈含14N標記；再復(fù)制一輪，其中一半的DNA分子是一條鏈含15N、另一條鏈含14N標記，另一半的DNA分子兩條鏈都含15N標記，即子代有1/2中帶、1/2重帶。5.DNA一般能準確復(fù)制，其原因是（

）①DNA獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板②DNA復(fù)制發(fā)生于細胞分裂前的間期③堿基互補配對是嚴格的④產(chǎn)生的兩個子代DNA均和親代DNA相同A.②④B.②③C.①④D.①③解析：DNA獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)在解旋后為DNA復(fù)制提供了精確的兩條模板，嚴格的堿基互補配對保證了DNA復(fù)制的準確性，保證了子代DNA與親代DNA相同。6.體外進行DNA復(fù)制的實驗，向試管中加入有關(guān)的酶、四種脫氧核苷酸和ATP，37℃下保溫。下列敘述中，正確的是（

）A.能生成DNA，DNA的堿基比例與四種脫氧核苷酸的比例一致B.不能生成DNA，因為缺少DNA模板C.能生成DNA，DNA的堿基比例不確定，且與酶的來源有一定的關(guān)聯(lián)D.不能生成DNA，因為實驗中缺少酶催化的適宜的體內(nèi)條件解析：DNA復(fù)制的四個基本條件是模板、酶、能量、原料。沒有加入模板DNA，所以無DNA生成。7.真核細胞中DNA復(fù)制如圖所示，下列表述錯誤的是（

）A.多起點雙向復(fù)制能保證DNA復(fù)制在短時間內(nèi)完成B.每個子代DNA都有一條脫氧核苷酸鏈來自親代C.復(fù)制過程中氫鍵的破壞和形成都需要DNA聚合酶的催化D.DNA分子的準確復(fù)制依賴于堿基互補配對原則解析：氫鍵的形成不需要酶的催化，C錯誤。8.下列細胞結(jié)構(gòu)中，不會發(fā)生DNA復(fù)制的是（

）A.線粒體B.核糖體C.細胞核D.葉綠體解析：線粒體、葉綠體和細胞核中都含有DNA，都能進行DNA復(fù)制，核糖體中不含DNA，不會發(fā)生DNA復(fù)制，B符合題意。9.如圖1為大腸桿菌的DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖（片段），圖2為DNA分子復(fù)制圖解。請據(jù)圖回答問題：（1）圖1中1、2、3結(jié)合在一起的結(jié)構(gòu)叫

?。

解析：（1）圖1中1、2、3結(jié)合在一起的結(jié)構(gòu)叫脫氧核糖核苷酸。答案：（1）脫氧核苷酸（2）圖1中若3是鳥嘌呤，4的中文名字應(yīng)該是

?。

解析：（2）如果3是鳥嘌呤，則4是胞嘧啶。答案：（2）胞嘧啶（3）含有200個堿基的某DNA片段中堿基間的氫鍵共有260個，則該DNA片段中共有腺嘌呤

?個，C和G共有

?對。

解析：（3）已知某DNA片段含有200個堿基，堿基間的氫鍵共有260個，且A、T之間有2個氫鍵，C、G之間有3個氫鍵，假設(shè)該DNA分子含有腺嘌呤N個，則胞嘧啶的數(shù)量為100－N，所以2N＋3（100－N）＝260，N＝40，所以該DNA片段中共有40個腺嘌呤，共有60對C和G。答案：（3）40

60

（4）圖2中的DNA復(fù)制完成后，A'鏈與

?鏈相同、B'鏈與

?鏈相同，因此該過程形成的兩個DNA分子完全相同。每個子代DNA分子中均保留了其親代DNA分子的一條單鏈，這與復(fù)制過程中的

?有關(guān)，這種復(fù)制方式稱為

?。

解析：（4）圖2中的DNA復(fù)制完成后，A'鏈與B鏈相同、B'鏈與A鏈相同。每個子代DNA分子中均保留了其親代DNA分子的一條單鏈，這與復(fù)制過程中的堿基互補配對原則有關(guān)，這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制。答案：（4）B

A堿基互補配對原則半保留復(fù)制?10.研究發(fā)現(xiàn)，DNA復(fù)制始于基因組中的復(fù)制起點，即啟動蛋白的靶標位點。啟動蛋白能識別富含A—T堿基對的序列，一旦復(fù)制起點被識別，啟動蛋白就會募集其他蛋白質(zhì)一起形成前復(fù)制復(fù)合物，從而解開雙鏈DNA，形成復(fù)制叉（如圖）。下列敘述正確的是（

）A.復(fù)制開始時，酶X將DNA雙螺旋的兩條鏈解開B.DNA復(fù)制在細胞分裂前的間期隨染色體復(fù)制完成C.岡崎片段在酶X的催化作用下連接形成后隨鏈D.DNA解旋困難程度與A—T堿基對所占比例呈正相關(guān)解析：由圖可知，酶X起DNA聚合酶的作用，催化前導(dǎo)鏈和后隨鏈的合成，A錯誤；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，DNA復(fù)制在細胞分裂前的間期隨染色體復(fù)制完成，B正確；岡崎片段在DNA連接酶的催化作用下連接形成后隨鏈，DNA聚合酶是催化單個核苷酸的連接，C錯誤；A—T堿基對含兩個氫鍵，C—G堿基對含三個氫鍵，含C—G堿基對多的DNA解旋所需能量更多，解旋更加困難，D錯誤。11.（多選）可以與DNA結(jié)合的蛋白質(zhì)有多種，如解旋酶、DNA聚合酶、單鏈DNA結(jié)合蛋白（SSB）等。其中SSB在DNA解螺旋時與DNA單鏈區(qū)域結(jié)合，能阻止DNA單鏈重新聚合、阻止DNA單鏈被核酸酶水解為核苷酸。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A.同一DNA分子，單鏈中（A＋T）的比例與雙鏈中的不同B.真核細胞中，解旋酶、DNA聚合酶可通過核孔進行運輸C.細胞中SSB與DNA單鏈結(jié)合的區(qū)域是固定的D.核酸酶可催化單鏈DNA分子相鄰堿基之間的氫鍵斷裂解析：根據(jù)DNA兩條鏈之間的堿基遵循A—T、C—G配對可知，A1＝T2，T1＝A2，C1＝G2，G1＝C2，而整個DNA分子的A＋T＝A1＋T2＋T1＋A2＝2（A1＋T1），同理C＋G＝2（C1＋G1），單鏈中（A＋T）的比例為（A1＋T1）÷（A1＋T1＋C1＋G1）與雙鏈中（A＋T）÷（A＋T＋C＋G）相等，A錯誤；解旋酶、DNA聚合酶都是從細胞質(zhì)中的核糖體上合成后，參與DNA的復(fù)制過程，故真核細胞中，解旋酶、DNA聚合酶可從細胞質(zhì)通過核孔運輸?shù)郊毎耍瑓⑴c核DNA的復(fù)制，B正確；SSB與DNA單鏈結(jié)合，在DNA復(fù)制或轉(zhuǎn)錄時，形成單鏈的區(qū)域是可變的，則SSB與DNA單鏈結(jié)合的區(qū)域也是可變的，C錯誤；單鏈DNA分子相鄰堿基之間以磷酸二酯鍵相連，沒有氫鍵，D錯誤。12.（多選）如圖為某真核細胞中DNA復(fù)制過程的模式圖，下列敘述正確的是（

）A.DNA分子在酶①的作用下水解成脫氧核苷酸，酶②催化堿基對之間的連接B.在復(fù)制過程中解旋和復(fù)制是同時進行的C.解旋酶能使雙鏈DNA解開，并且需要消耗ATPD.兩條新的子鏈通過氫鍵形成一個新的DNA分子解析：酶①是解旋酶，作用于氫鍵，酶②是DNA聚合酶，催化脫氧核苷酸的連接，A錯誤；新的子鏈與母鏈通過氫鍵形成一個新的DNA分子，D錯誤。13.DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型提出之后，人們推測DNA可能通過圖1中三種方式進行復(fù)制。生物興趣小組準備通過實驗來探究DNA復(fù)制方式，基本思路是用14N標記大腸桿菌的DNA雙鏈，然后在含15N的培養(yǎng)基上讓其繁殖兩代，提取每代大腸桿菌