遼寧省七校協(xié)作體2023至2024學(xué)年高二下學(xué)期6月聯(lián)考化學(xué)試題附參考答案（解析）

頁(yè)2023-2024學(xué)年度(下)七校協(xié)作體高二聯(lián)考化學(xué)答案考試時(shí)間：75分鐘，滿分：100分可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H：1C：12O：16Cl：35.5一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.甲醛的水溶液可以浸泡標(biāo)本，防止標(biāo)本的腐爛B.“復(fù)方氯乙烷氣霧劑”可用于運(yùn)動(dòng)中急性損傷的鎮(zhèn)痛是由于其沸點(diǎn)低C.聚乙炔可用于制備導(dǎo)電高分子材料D.從茶葉中提取的茶多酚可用作食品保鮮劑是由于其難以被氧化【答案】D【解析】【詳解】A．甲醛的水溶液可以使蛋白質(zhì)變性，因此可以浸泡標(biāo)本，防止標(biāo)本的腐爛，A正確；B．“復(fù)方氯乙烷氣霧劑”沸點(diǎn)低，噴在皮膚表面會(huì)迅速汽化，同時(shí)吸收大量熱，使皮膚迅速冷卻，B正確；C．聚乙炔分子中含有類似石墨的大π鍵，能導(dǎo)電，常用于制備導(dǎo)電高分子材料，C正確；D．茶多酚屬于酚類，可用作食品保鮮劑是由于其易被氧化，D錯(cuò)誤；故選D。2.下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.丙炔的球棍模型： B.醛基的電子式：C.順-2-丁烯的球棍模型： D.乙醚的結(jié)構(gòu)式：【答案】C【解析】【詳解】A．丙炔可看作是乙炔分子中的一個(gè)H原子被甲基-CH3取代產(chǎn)生的物質(zhì)，由于乙炔是直線型分子，所以丙炔分子中3個(gè)C原子應(yīng)該在同一條直線上，球棍模型為，A錯(cuò)誤；B．醛基中C與O原子通過(guò)共價(jià)雙鍵結(jié)合，故其電子式為，B錯(cuò)誤；C．當(dāng)組成雙鍵的兩個(gè)碳原子連接的原子或基團(tuán)中，相同的基團(tuán)位于雙鍵平面同側(cè)時(shí)為順式結(jié)構(gòu)，順-2-丁烯的球棍模型：，C正確；D．乙醚的結(jié)構(gòu)式為：，D錯(cuò)誤；故選C。3.用表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.1mol中σ鍵的數(shù)目為B.92g甘油中sp3雜化的原子數(shù)目為C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L甲醇完全燃燒，消耗O2分子的數(shù)目為D.1mol基態(tài)Ti原子中未成對(duì)電子數(shù)為【答案】D【解析】【詳解】A．1mol中中N-H、O-H、配位鍵都是σ鍵，σ鍵的數(shù)目為，A錯(cuò)誤；B．92g甘油中sp3雜化的原子數(shù)目為，B錯(cuò)誤；C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下甲醇不是氣體，不能使用氣體摩爾體積計(jì)算，C錯(cuò)誤；D．基態(tài)Ti原子簡(jiǎn)化電子排布式為[Ar]3d24s2，未成對(duì)電子數(shù)為2，故1mol基態(tài)Ti原子中未成對(duì)電子數(shù)為，D正確；故選D。4.下列化學(xué)方程式或離子方程式書寫正確的是A.制備乙二酸乙二酯：B.乙醇與酸性K2Cr2O7溶液反應(yīng)：C.CuSO4溶液中加入過(guò)量氨水：D.乙醛與新制氫氧化銅共熱：【答案】B【解析】【詳解】A．乙二酸與乙二醇的反應(yīng)為HOCH2CH2OH+HOOC-COOH+2H2O，故A錯(cuò)誤；B．乙醇具有還原性可以被酸性K2Cr2O7溶液氧化為，故B正確；C．CuSO4溶液中加入過(guò)量氨水，過(guò)量的氨水會(huì)和生成配合物，離子方程式為，故C錯(cuò)誤；D．乙醛與新制氫氧化銅共熱的反應(yīng)為，故D錯(cuò)誤；故選B。5.下列說(shuō)法正確的是A.常溫下苯酚和乙醇均能在水溶液中部分電離B.利用紅外光譜不能區(qū)分對(duì)甲基苯酚和苯甲醇C.的系統(tǒng)命名為3-乙基-1，3-丁二烯D.可用新制懸濁液鑒別乙醇、乙醛和乙酸【答案】D【解析】【詳解】A．乙醇為非電解質(zhì)，在水溶液中不電離，A錯(cuò)誤；B．對(duì)甲基苯酚和苯甲醇中化學(xué)鍵及官能團(tuán)不同，則利用紅外光譜圖可鑒別，B錯(cuò)誤；C．的系統(tǒng)命名為2-乙基-1，3-丁二烯，原命名時(shí)對(duì)主鏈編號(hào)錯(cuò)誤，C錯(cuò)誤；D．乙醇和新制不反應(yīng)，乙醛和新制產(chǎn)生磚紅色沉淀，乙酸能使新制溶解，所以可用新制懸濁液鑒別乙醇、乙醛和乙酸，D正確；故選D。6.下列說(shuō)法中正確的有幾項(xiàng)①CH2Cl2沒有同分異構(gòu)體，說(shuō)明CH2Cl2不是平面形分子②氯苯?jīng)]有同分異構(gòu)體，說(shuō)明苯分子中不存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)③青蒿素的分子中含有過(guò)氧基，故不適合用傳統(tǒng)的水煎法從中藥中提?、芟驕啙岬谋椒釉囈褐械渭语柡蚇a2CO3溶液，試液變澄清且無(wú)氣體產(chǎn)生，說(shuō)明苯酚的酸性強(qiáng)于碳酸⑤可燃冰()中甲烷分子和水分子間形成了氫鍵⑥熔點(diǎn)：晶體硅<碳化硅，因?yàn)樘蓟柚性娱g鍵能較大⑦各種水果之所以有水果香味，是因?yàn)樗泻絮ヮ愇镔|(zhì)⑧利用杯酚分離C60和C70，借助的是分子間作用力形成超分子A.3項(xiàng) B.4項(xiàng) C.5項(xiàng) D.6項(xiàng)【答案】C【解析】【詳解】①二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體，說(shuō)明分子的空間構(gòu)型為四面體形，不是平面形，故①正確；②鄰二氯苯?jīng)]有同分異構(gòu)體，說(shuō)明苯分子中不存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)，而氯苯?jīng)]有同分異構(gòu)體不能說(shuō)明苯分子中不存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故②錯(cuò)誤；③青蒿素的分子中含有不穩(wěn)定的過(guò)氧基，受熱易發(fā)生斷裂，所以不適合用傳統(tǒng)的水煎法從中藥中提取青蒿素，故③正確；④向渾濁的苯酚試液中滴加飽和Na2CO3溶液，試液變澄清且無(wú)氣體產(chǎn)生，該過(guò)程中苯酚和Na2CO3溶液反應(yīng)生成苯酚鈉和NaHCO3，說(shuō)明苯酚的酸性強(qiáng)于，不能說(shuō)明苯酚的酸性強(qiáng)于碳酸，故④錯(cuò)誤；⑤可燃冰中甲烷分子和水分子不能形成分子間氫鍵，故⑤錯(cuò)誤；⑥碳化硅和硅都是共價(jià)晶體，共價(jià)晶體的熔點(diǎn)與鍵能成正比，鍵能越小，熔點(diǎn)越低，碳原子的半徑小于硅原子，碳硅鍵的鍵能大于硅硅鍵的鍵能，所以碳化硅的熔點(diǎn)比硅的高，故⑥正確；⑦各種水果之所以有水果香味是因?yàn)樗泻幸讚]發(fā)的具有芳香氣味的酯類物質(zhì)，故⑦正確；⑧超分子利用分子間作用力形成超分子進(jìn)行“分子識(shí)別”，則利用杯酚分離C60和C70，借助的是分子間作用力形成超分子，故⑧正確；正確的有5項(xiàng)，故選C。7.化合物的分子式為分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.X中含有的官能團(tuán)為醚鍵和羰基B.中碳原子的雜化方式為C.在一定條件下的水解產(chǎn)物均可與酸性重鉻酸鉀溶液反應(yīng)D.與X具有相同官能團(tuán)的芳香化合物的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))【答案】B【解析】【分析】化合物的分子式為，X分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1:2:2:3，說(shuō)明分子中有4種H原子，根據(jù)含有一個(gè)取代基的苯環(huán)上有三種氫原子，個(gè)數(shù)比為1:2:2，所以剩余側(cè)鏈上有3個(gè)氫等效，為-CH3，結(jié)合紅外光譜可知，分子中含有酯基，且存在結(jié)構(gòu)，故有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，據(jù)此分析解答。【詳解】A．由分析可知，X中含有的官能團(tuán)酯基，A錯(cuò)誤；B．中苯環(huán)碳、酯基碳原子的雜化方式為，甲基中碳為雜化，B正確；C．在一定條件下的水解產(chǎn)物中苯甲酸不可以與酸性重鉻酸鉀溶液反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．與X具有相同官能團(tuán)的芳香化合物的同分異構(gòu)體有、、、、、共6種(不考慮立體異構(gòu))，除去X本身，還有5種，D錯(cuò)誤；故選B。8.下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到其對(duì)應(yīng)目的的是實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟僮鰽欲除去苯中混有的苯酚向混合液蟲加入濃溴水，充分反應(yīng)后，生成三溴苯酚白色沉淀，過(guò)濾B探究乙醇消去反應(yīng)的產(chǎn)物取4mL乙醇，加入12mL濃硫酸、少量沸石，迅速升溫到140℃，將氣體產(chǎn)物通入2mL溴水中，觀察現(xiàn)象C欲證明某鹵代烴中含有氯原子取該鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液中反應(yīng)后的液體適量于試管，加入AgNO3溶液D探究乙醇和水中O-H鍵的極性強(qiáng)弱向兩只分別盛有蒸餾水和無(wú)水乙醇的燒杯中各加入同樣大小的鈉(約綠豆大)，觀察現(xiàn)象A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A．向混合液中加入濃溴水，充分反應(yīng)后，苯酚反應(yīng)，同時(shí)溴單質(zhì)易溶于苯中，引入新的雜質(zhì)，故A錯(cuò)誤；B．迅速升溫至140℃時(shí)乙醇發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醚，應(yīng)迅速升溫至170℃制備乙烯，且需除去雜質(zhì)后利用溴水檢驗(yàn)乙烯，故B錯(cuò)誤；C．溴乙烷水解后，沒有加硝酸中和NaOH，不能生成淡黃色沉淀，則不能檢驗(yàn)溴離子，故C錯(cuò)誤；D．鈉與水反應(yīng)比與乙醇反應(yīng)劇烈，則水中的O-H鍵極性強(qiáng)于乙醇中的O-H，故D正確。答案選D。9.貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學(xué)法制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成反應(yīng)式(反應(yīng)條件略去)如下，下列敘述錯(cuò)誤的是A.FeCl3溶液可鑒別阿司匹林和撲熱息痛B.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱后再酸化，最終生成阿司匹林和撲熱息痛C.1mol阿司匹林最多可消耗3molNaOHD.常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛【答案】B【解析】【詳解】A．撲熱息痛中含有酚羥基，遇到FeCl3溶液顯紫色，阿司匹林中無(wú)酚羥基結(jié)構(gòu)，故A正確；B．貝諾酯與足量NaOH溶液共熱后再酸化，最終生成CH3COOH、、，故B錯(cuò)誤；C．阿司匹林中含有羧基能和氫氧化鈉反應(yīng)，酯基水解生成酚羥基和羧基都能和氫氧化鈉反應(yīng)，故1mol阿司匹林最多可消耗3molNaOH，故C正確；D．撲熱息痛中含有親水基團(tuán)酚羥基，貝諾酯不含有，故常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛，故D正確；故選B。10.已知苯胺(液體)、苯甲酸(固體)微溶于水，苯胺鹽酸鹽易溶于水。實(shí)驗(yàn)室初步分離甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列說(shuō)法正確的是A.苯胺既可與鹽酸也可與NaOH溶液反應(yīng)B.苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③獲得C.加入溶液的作用是中和過(guò)量的鹽酸D.由①、③分別獲取相應(yīng)粗品時(shí)可采用相同的操作方法【答案】B【解析】【分析】向甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液中加鹽酸，鹽酸將苯胺轉(zhuǎn)化為易溶于水的苯胺鹽酸鹽，分液得到水相I和有機(jī)相I。向水相I中加入氫氧化鈉溶液將苯胺鹽酸鹽轉(zhuǎn)化為苯胺，由①分液得到苯胺粗品。向有機(jī)相I中加水，洗滌除去混有的鹽酸，分液得到廢液和有機(jī)相II，向有機(jī)相II中加入碳酸鈉溶液，將微溶于水的苯甲酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的苯甲酸鈉，由②分液得到甲苯粗品和水相II，向水相II中加入鹽酸，將苯甲酸鈉轉(zhuǎn)化為苯甲酸，由③經(jīng)結(jié)晶或重結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌得到苯甲酸粗品?！驹斀狻緼．苯胺分子中有氨基能與鹽酸反應(yīng)，但不能與氫氧化鈉反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．經(jīng)過(guò)①分液得到苯胺粗品，由②分液得到甲苯粗品，由③經(jīng)結(jié)晶或重結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌得到苯甲酸粗品，故B正確；C．加入溶液的作用是將微溶于水的苯甲酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的苯甲酸鈉，分液與甲苯分離，故C錯(cuò)誤；D．操作①為分液，操作③為結(jié)晶或重結(jié)晶，故D錯(cuò)誤；答案選B。11.尿黑酸癥是由酪氨酸在人體內(nèi)非正常代謝而產(chǎn)生的一種疾病。其轉(zhuǎn)化過(guò)程如圖所示，下列說(shuō)法正確的是A.尿黑酸和對(duì)羥基苯丙酮酸均不能形成分子內(nèi)氫鍵B.酪氨酸和對(duì)羥基苯丙酮酸所含的含氧官能團(tuán)相同C.尿黑酸能與Fe3+反應(yīng)制備特種墨水D.1mol對(duì)羥基苯丙酮酸分別可以和2molNaHCO3和4molH2完全反應(yīng)【答案】C【解析】【詳解】A．對(duì)羥基苯丙酮酸中能形成分子間氫鍵，而尿黑酸能形成分子內(nèi)氫鍵，A錯(cuò)誤B．根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)可知：酪氨酸中含有1個(gè)氨基、1個(gè)羧基和1個(gè)酚羥基；對(duì)羥基苯丙酮酸分子中含有1個(gè)羰基、1個(gè)羧基和1個(gè)酚羥基，可見二者含有的含氧官能團(tuán)不相同，B錯(cuò)誤；C．尿黑酸分子中含有酚羥基，能夠與Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng)，而使溶液顯紫色，故可以用于制備特種墨水，C正確；D．對(duì)羥基苯丙酮酸分子中含有的羧基可以與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體；苯環(huán)及羰基能夠與H2發(fā)生加成反應(yīng)，羧基不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol對(duì)羥基苯丙酮酸分別可以和1molNaHCO3和4molH2完全反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是C。12.含有冠醚環(huán)的聚合物膜能夠高效吸附分離某些陽(yáng)離子。一種含冠醚環(huán)的聚酰亞胺薄膜吸附分離Li+的過(guò)程如圖。下列說(shuō)法正確的是A.冠醚環(huán)與Li+之間的作用是離子鍵B.冠醚環(huán)中碳氧鍵為π鍵C.該聚酰亞胺薄膜可在強(qiáng)堿性環(huán)境中穩(wěn)定工作D.若要設(shè)計(jì)K+的吸附分離膜，需增大冠醚環(huán)孔徑【答案】D【解析】【詳解】A．Li+提供空軌道、O原子提供孤電子對(duì)，二者形成配位鍵，A錯(cuò)誤；B．冠醚環(huán)中碳氧鍵為單鍵，因此是鍵，B錯(cuò)誤；C．聚酰亞胺薄膜中含有酰胺基，在堿性條件下會(huì)發(fā)生水解，C錯(cuò)誤；D．K+的半徑比Li+大，因此K+要與冠醚環(huán)作用需要增大孔徑，D正確；故答案選D。13.麻黃是中藥中的發(fā)散風(fēng)寒藥，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法正確的是A.麻黃的分子式為C15H13O6B.1個(gè)麻黃分子中含有3個(gè)手性碳原子C.麻黃可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)等D.1mol麻黃與足量的濃溴水反應(yīng)，最多消耗6molBr2【答案】C【解析】【詳解】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知麻黃的分子式為，故A錯(cuò)誤；B．連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的C為手性碳原子，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷1個(gè)麻黃分子中含有2個(gè)手性碳原子，如圖，故B錯(cuò)誤；C．麻黃含羥基可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)，含苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)和還原反應(yīng)，故C正確；D．麻黃中酚羥基鄰對(duì)位取代，則1mol麻黃與足量的濃溴水反應(yīng)，最多消耗5molBr2，故D錯(cuò)誤；答案選C。14.已知：，A物質(zhì)在該條件下發(fā)生的反應(yīng)為：，下列關(guān)于A物質(zhì)的說(shuō)法正確的是A.物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：B.物質(zhì)A與Cl2發(fā)生加成反應(yīng)，最多可以得到2種加成產(chǎn)物C.若3分子物質(zhì)A在該條件下發(fā)生反應(yīng)，則產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為D.物質(zhì)A在一定條件下可以發(fā)生縮合聚合反應(yīng)【答案】C【解析】【詳解】A．是物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，A項(xiàng)錯(cuò)誤。B．物質(zhì)A與發(fā)生加成反應(yīng)，最多可以得到3種加成產(chǎn)物，B項(xiàng)錯(cuò)誤。C．3分子發(fā)生已知信息的反應(yīng)，可得到，C項(xiàng)正確；D．A物質(zhì)在一定條件下可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案為：Ｃ。15.羥醛縮合反應(yīng)的催化循環(huán)反應(yīng)歷程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.總反應(yīng)反應(yīng)物的原子利用率為B.反應(yīng)歷程中只涉及極性鍵的斷裂與生成C.有機(jī)物③是反應(yīng)的催化劑D.如果用代替，可生成【答案】A【解析】【詳解】A．由圖可知，總反應(yīng)為，總反應(yīng)反應(yīng)物的原子利用率為100%，A正確；B．反應(yīng)歷程中也涉及碳碳非極性的生成，B錯(cuò)誤；C．有機(jī)物③為中間產(chǎn)物，不是反應(yīng)的催化劑，C錯(cuò)誤；D．結(jié)合圖示歷程可知，如果用代替，可生成，D錯(cuò)誤；故選A。二、非選擇題：本題共4小題，共55分16.有三種分子式均為C7H8O的芳香族化合物A、B、C，已知：A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；B不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)但可與金屬鈉反應(yīng)放出氣體；C不能與金屬鈉反應(yīng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A可能的結(jié)構(gòu)有___________種，A與苯酚互為___________(填“同種物質(zhì)”“同分異構(gòu)體”或“同系物”)。（2）若A的核磁共振氫譜有4組峰，則A與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。向A的鈉鹽溶液中通入少量CO2，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________。（3）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________；在加熱、Cu催化條件下，B被O2氧化的化學(xué)方程式為___________。（4）C中含有官能團(tuán)名稱為___________，C分子中核磁共振氫譜峰面積之比為___________?！敬鸢浮浚?）①.3②.同系物（2）①.+2Br2→↓+2HBr②.+H2O+CO2→+（3）①.②.2+O22+2H2O（4）①.醚鍵②.3∶2∶2∶1【解析】【分析】A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，可知A中含酚羥基，應(yīng)為甲基苯酚；B不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)但可與金屬鈉反應(yīng)放出氣體，B不含酚羥基，含醇羥基，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；C不能與金屬鈉反應(yīng)，可知C中不含羥基，則O應(yīng)形成醚鍵，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，據(jù)此分析解答?！拘?wèn)1詳解】A為甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種不同位置；A與苯酚互為同系物?！拘?wèn)2詳解】A的核磁共振氫譜有4組峰，則A為，其與濃溴水反應(yīng)生成，反應(yīng)方程式為：+2Br2→↓+2HBr；A的鈉鹽溶液中通入少量CO2，與CO2生成生成對(duì)甲基苯酚和碳酸氫鈉，反應(yīng)離子方程式為：+H2O+CO2→+.【小問(wèn)3詳解】由上述分析可知B為，在加熱、Cu催化條件下，被O2氧化為苯甲醛，反應(yīng)方程式為：2+O22+2H2O?！拘?wèn)4詳解】C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，官能團(tuán)為醚鍵；C分子中含有4種環(huán)境的H原子，且個(gè)數(shù)比為3∶2∶2∶1，其核磁共振氫譜峰面積之比為3∶2∶2∶1。17.聯(lián)芐()是常用的有機(jī)合成中間體，實(shí)驗(yàn)室可用苯和1，2-二氯乙烷為原料，在無(wú)水AlCl3催化下加熱制得聯(lián)芐。反應(yīng)原理為：查閱資料已知：物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g·cm3)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性780.885.580.1難溶于水ClCH2CH2Cl991.3-35.583.5難溶于水，可溶于苯無(wú)水AlCl3133.52.4190178遇水水解，微溶于苯聯(lián)芐1821.052284難溶于水，易溶于苯實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(加熱和夾持儀器省略)實(shí)驗(yàn)步驟：①三頸燒瓶中加入100mL苯(過(guò)量)和適量無(wú)水AlCl3，再通過(guò)儀器a向三頸燒瓶中滴加10mL1，2-二氯乙烷。②控制溫度為60～65℃，反應(yīng)約60min。③將反應(yīng)后的混合物依次用稀鹽酸、2%Na2CO3溶液和水洗滌分離，在所得產(chǎn)物中加入少量無(wú)水MgSO4固體，靜置、過(guò)濾，先常壓蒸餾，再減壓蒸餾得到聯(lián)芐18.2g。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）儀器a的名稱為_______。（2）球形干燥管中盛裝無(wú)水CaCl2的作用是_______。（3）步驟②中加熱方式為_______。（4）通過(guò)觀察反應(yīng)過(guò)程中溶液b中的現(xiàn)象變化，可以驗(yàn)證該反應(yīng)的反應(yīng)類型，則溶液b可以選用的試劑為_______。(填序號(hào))A.水 B.石蕊溶液 C.硝酸銀溶液 D.氫氧化鈉溶液（5）步驟③中加入無(wú)水MgSO4固體的作用是_______。（6）常壓蒸餾除雜時(shí)，最低溫度應(yīng)控制在_______℃。（7）該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率約為_______%(保留到小數(shù)點(diǎn)后一位)?！敬鸢浮浚?）恒壓滴液漏斗（2）防止水蒸氣進(jìn)入發(fā)生裝置(三頸燒瓶)，使AlCl3水解（3）水浴加熱（4）BC（5）吸水劑(或干燥劑)（6）83.5（7）76.2【解析】【小問(wèn)1詳解】根據(jù)裝置圖，儀器a的名稱為恒壓滴液漏斗；【小問(wèn)2詳解】AlCl3易水解，球形干燥管中盛裝無(wú)水CaCl2的作用是防止水蒸氣進(jìn)入發(fā)生裝置(三頸燒瓶)，使AlCl3水解；【小問(wèn)3詳解】步驟②控制溫度為60～65℃，為便于控制溫度，加熱方式為水浴加熱；【小問(wèn)4詳解】該反應(yīng)為取代反應(yīng)，有HCl生成，HCl能使石蕊溶液變紅、HCl能與硝酸銀溶液反應(yīng)生成氯化銀沉淀，通過(guò)觀察反應(yīng)過(guò)程中溶液b中的現(xiàn)象變化，可以驗(yàn)證該反應(yīng)的反應(yīng)類型，則溶液b可以選用的試劑為石蕊溶液或硝酸銀溶液，選BC；【小問(wèn)5詳解】MgSO4吸水，步驟③中加入無(wú)水MgSO4固體的作用是干燥劑?！拘?wèn)6詳解】常壓蒸餾除雜，除去苯和1，2-二氯乙烷，根據(jù)苯和1，2-二氯乙烷的沸點(diǎn)，最低溫度應(yīng)控制在83.5℃【小問(wèn)7詳解】10mL1，2-二氯乙烷的物質(zhì)的量為，根據(jù)反應(yīng)方程式，理論上生成聯(lián)芐得失電子守恒物質(zhì)的量是0.1313mol，該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率約為。18.短周期元素在自然界中比較常見，它們的化合物及其合金在社會(huì)生活中有著很重要的作用。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）硫代硫酸鹽可用作浸金試劑。硫代硫酸根()可看作是中的一個(gè)O原子被S原子取代的產(chǎn)物。①基態(tài)O原子電子占據(jù)最高能層符號(hào)是___________。②空間構(gòu)型是___________。（2）一定條件下，將F原子插入石墨層間可得到具有潤(rùn)清性的層狀結(jié)構(gòu)化合物，其單層局部結(jié)構(gòu)如圖所示：中C原子的雜化方式為___________。（3）一種立方鈣鈦礦型晶體LaCrO3有兩種晶胞結(jié)構(gòu)，其俯視圖如下(重疊處僅畫出大的微粒)，La的配位數(shù)均是12。①圖a的晶胞參數(shù)為xpm，則O與O的最小核間距為___________pm；圖b晶胞中O的位置為___________(填“體心”“頂點(diǎn)”“面心”“棱心”)；兩種晶胞中Cr的配位數(shù)是否相同___________(填“是”或“否”)。②晶胞經(jīng)摻雜后能提高紅外輻射效率。由圖a晶胞堆疊形成的2×2×2超晶胞中一個(gè)La原子被Sr代替，則摻雜后晶體化學(xué)式___________。（4）磷的含氧酸除了H3PO4以外，還有亞磷酸(H3PO3)等。H3PO3是二元酸，在水中O—H鍵能斷裂解離出而P—H鍵不能，從元素性質(zhì)的角度解釋其原因：___________?！敬鸢浮浚?）①.L②.四面體形（2）sp3（3）①.x②.面心③.是④.La7SrCr8O24(或La0.875Sr0.125CrO3)（4）O的電負(fù)性大于P的，O—H鍵極性大于P—H鍵【解析】【小問(wèn)1詳解】①基態(tài)O原子電子占據(jù)最高能層符號(hào)是L，和互為等電子體，結(jié)構(gòu)相似，中心S原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)為，且不含孤電子對(duì)，的空間結(jié)構(gòu)為正四面體形，則的空間結(jié)構(gòu)為四面體形，答案：L、四面體形；【小問(wèn)2詳解】由圖可知，中無(wú)π鍵，中C原子均為飽和碳原子，故C原子均采用sp3雜化，答案：sp3；【小問(wèn)3詳解】①由La的配位數(shù)為12，觀察圖a可知，圖中O位于棱心位置，La位于體心，則O與O的最小核間距為面對(duì)角線的一半，即為xpm，由La的配位數(shù)為12，結(jié)合圖b可知，此時(shí)O的位置在面心；根據(jù)圖a的分析，圖中O位于棱心位置，Cr位于頂點(diǎn)，Cr的配位數(shù)為6；根據(jù)圖b，O的位置在面心，Cr在體心，Cr的配位數(shù)為6，兩種晶胞中Cr的配位數(shù)相同；②圖a晶胞中，La個(gè)數(shù)為1個(gè)，Cr為1個(gè)，O個(gè)數(shù)為，堆疊形成的2×2×2超晶胞中La共為8個(gè)，Cr為8個(gè)，O為24個(gè)，其中一個(gè)La原子被Sr代替，則摻雜后晶體化學(xué)式為L(zhǎng)a7SrCr8O24(或La0.875Sr0.125CrO3)，答案：x、面心、是、La7SrCr8O24(或La0.875Sr0.125CrO3)；【小問(wèn)4詳解】H3PO3是二元酸，在水中O—H鍵能斷裂解離出而P—H鍵不能，因?yàn)镺的電負(fù)性大于P的，導(dǎo)致O—H鍵極性大于P—H鍵，極性大，越容易斷裂，答案：O的電負(fù)性大于P的，O—H鍵極性大于P—H鍵。19.芳香烴A是基本有機(jī)化工原料，由A制備高分子E和醫(yī)藥中間體K的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下圖所示：已知①；②(苯胺，易被氧化)。（1）A的化學(xué)名稱是___________。①和⑧的反應(yīng)類型分別是___________、___________。（2）K中含氧官能團(tuán)名稱是___________，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。（3）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為___________。（4）反應(yīng)⑦的作用是___________。（5）1molD與1molH2的加成產(chǎn)物同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)