2024年高考考前沖刺卷01-山東適用生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE12024年高考考前沖刺卷01——山東適用（考試時間：75分鐘試卷滿分：100分）注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將〖答案〗寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目要求。1．正常酵母菌的分泌蛋白運輸?shù)郊?xì)胞外的過程如下圖所示。酵母菌突變體甲合成的蛋白質(zhì)堆積在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，突變體乙合成的蛋白質(zhì)堆積在高爾基體。下列有關(guān)敘述不合理的是（）A．突變體甲與正常酵母菌相比內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的體積會增大B．囊泡運輸分泌蛋白需要載體蛋白的協(xié)助且消耗能量C．突變體乙高爾基體中積累的蛋白質(zhì)由核糖體合成D．研究囊泡定向運輸?shù)姆肿訖C(jī)制可將正常酵母菌與突變體進(jìn)行基因序列比對〖答案〗B〖祥解〗分泌蛋白的合成與分泌過程大致是：首先在游離的核糖體中以氨基酸為原料開始多肽鏈的合成，當(dāng)合成了一段肽鏈后，這段肽鏈會與核糖體一起轉(zhuǎn)移到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)其合成過程，并且邊合成邊轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)，再經(jīng)過加工、折疊，形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜鼓出形成囊泡，包裹著蛋白質(zhì)離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，到達(dá)高爾基體，與高爾基體膜融合，囊泡膜成為高爾基體膜的一部分。高爾基體對蛋白質(zhì)做進(jìn)一步的修飾加工，然后由高爾基體膜形成包裹著蛋白質(zhì)的囊泡，囊泡轉(zhuǎn)運到細(xì)胞膜，與細(xì)胞膜融合，將蛋白質(zhì)分泌到細(xì)胞外。在分泌蛋白的合成、加工、運輸?shù)倪^程中，需要消耗能量，這些能量主要來自線粒體。【詳析】A、突變體甲合成的蛋白質(zhì)堆積在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，與正常酵母菌相比內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的體積會增大，A正確；B、囊泡將分泌蛋白運輸至細(xì)胞外的方式為胞吐，需要消耗能量，不需要載體蛋白，B錯誤；C、突變體乙高爾基體中積累的蛋白質(zhì)由核苷酸在核糖體中發(fā)生脫水縮合合成，C正確；D、突變體中囊泡功能異常導(dǎo)致蛋白質(zhì)堆積，研究囊泡定向運輸?shù)姆肿訖C(jī)制可將正常酵母菌與突變體進(jìn)行基因序列比對，D正確。2．越來越多的證據(jù)表明，神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)與免疫系統(tǒng)之間存在著相互調(diào)節(jié)，通過信息分子構(gòu)成一個復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)。生物學(xué)上將細(xì)胞外與膜受體結(jié)合的信號分子稱為第一信使，由其轉(zhuǎn)換而來的細(xì)胞內(nèi)信號則稱為第二信使，如下圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．細(xì)胞進(jìn)行胞吞過程中，可能需要胞外的信號分子與細(xì)胞膜受體結(jié)合B．乙酰膽堿與突觸后膜上特異受體結(jié)合，會導(dǎo)致Na+內(nèi)流和K+外流C．腎上腺分泌的腎上腺素屬于第一信使，源自突觸小泡釋放的為第二信使D．不同個體的不同種類細(xì)胞表面的膜受體不同，根本原因是基因的選擇性表達(dá)〖答案〗A〖祥解〗細(xì)胞膜主要由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成，此外還有少量的糖類；在細(xì)胞膜的外表，有一層細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)與糖類結(jié)合形成的糖蛋白叫糖被，它在細(xì)胞的生命活動中具有重要作用；第一信使即細(xì)胞外信號，根據(jù)胞外信號的特點及作用方式，化學(xué)信號分子可分為激素、神經(jīng)遞質(zhì)和局部化學(xué)介質(zhì)這三種類型。【詳析】A、細(xì)胞進(jìn)行胞吞過程中，可能需要胞外的信號分子與細(xì)胞膜受體結(jié)合，傳遞信息，A正確；B、乙酰膽堿與突觸后膜上特異受體結(jié)合后使突觸后膜由靜息電位變?yōu)閯幼麟娢唬琋a?內(nèi)流，B錯誤；C、生物學(xué)上將細(xì)胞外與膜受體結(jié)合的信號分子稱為第一信使，腎上腺分泌的腎上腺素屬于第一信使，源自突觸小泡釋放的為第一信使，C錯誤；D、不同個體的不同種類細(xì)胞表面的膜受體不同，根本原因是基因的不同，D錯誤。3．下圖為血糖升高時人體胰島素釋放的調(diào)節(jié)過程示意圖，下列敘述錯誤的是（）A．圖示細(xì)胞為胰島B細(xì)胞，是人體內(nèi)唯一可以釋放胰島素的細(xì)胞B．細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的ATP不僅可以提供能量，還可作為信號分子C．據(jù)圖可利用抑制K+通道活性的藥物治療胰島素分泌不足的患者D．胰島素的釋放過程需要細(xì)胞呼吸供能，但并不需要相關(guān)膜蛋白參與〖答案〗D〖祥解〗1、據(jù)圖分析：當(dāng)血糖濃度增加時，葡萄糖進(jìn)入胰島B細(xì)胞，引起細(xì)胞內(nèi)ATP濃度增加，進(jìn)而導(dǎo)致ATP敏感的鉀離子通道關(guān)閉，K+外流受阻，進(jìn)而觸發(fā)Ca2+大量內(nèi)流，由此引起胰島素分泌，胰鳥素通過促進(jìn)靶細(xì)胞攝取、利用和儲存葡萄糖，使血糖減低；2、胰島素是人體內(nèi)唯一降低血糖的激素，胰高血糖素和腎上腺素都可以促進(jìn)肝糖原分解為葡萄糖進(jìn)入血液，升高血糖濃度，二者具有協(xié)同作用。胰島素和胰高血糖素在生理作用上具有拮抗作用。【詳析】A、胰島素是胰島B細(xì)胞分泌的，圖示細(xì)胞為胰島B細(xì)胞，是人體內(nèi)唯一可以釋放胰島素的細(xì)胞，A正確；B、圖中ATP既可提供能量，也可作為信號分子使K+通道關(guān)閉，B正確；C、據(jù)圖分析，若某藥物可以關(guān)閉K+通道，則會導(dǎo)致鈣離子通道打開，鈣離子內(nèi)流，促進(jìn)胰島素的分泌，使胰島素分泌不足的病人的血糖濃度降低，C正確；D、胰島素的釋放屬于胞吐，該過程需要細(xì)胞呼吸功能，該過程不需要載體蛋白協(xié)助但需要受體蛋白參與，D錯誤。4．白花和黃花是某二倍體雌雄同株植物的一對相對性狀，受兩對等位基因控制，花色形成的機(jī)制如下圖所示。研究小組取白花植株與黃花植株雜交，F(xiàn)1均開白花，F(xiàn)1自交后，F(xiàn)2中白花植株有130株，黃花植株有30株。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．控制白花和黃花的兩對等位基因位于非同源染色體上B．F2白花植株中能穩(wěn)定遺傳的所占的比例為7/13C．F2中一白花植株自交，后代中黃花：白花為3：1D．F2中一黃花植株自交，后代可能不出現(xiàn)性狀分離〖答案〗C〖祥解〗題干信息：白花和黃花是某二倍體雌雄同株植物的一對相對性狀，受兩對等位基因控制，白花植株與黃花植株雜交，F(xiàn)1均開白花，F(xiàn)1自交后，F(xiàn)2中白花植株有130株，黃花植株有30株，即F2白花植株：黃花植株=13：3，屬于9：3：3：1變式，可見滿足自由組合定律，兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。【詳析】A、由F2中白花植株有130株，黃花植株有30株，即F2白花植株：黃花植株=13：3，屬于9：3：3：1變式，可見滿足自由組合定律；控制白花和黃花的兩對等位基因位于非同源染色體上，A正確；B、根據(jù)題圖可知，F(xiàn)2中黃花植株基因型為A_bb，白花植株基因型為9/13A_B_+3/13aaB_+1/13aabb；9/13A_B_中1/13AABB自交后代全是白花能穩(wěn)定遺傳、2/13AaBB自交后代全是白花能穩(wěn)定遺傳、2/13AABb自交后代會出現(xiàn)黃花不能穩(wěn)定遺傳、4/13AaBb自交后代會出現(xiàn)黃花不能穩(wěn)定遺傳，3/13aaB_自交后代全是白花能穩(wěn)定遺傳，1/13aabb自交后代全是白花能穩(wěn)定遺傳，可見F2白花植株中能穩(wěn)定遺傳的所占的比例為7/13=1/13+2/13+3/13+1/13，B正確；C、由B項分析可知，F(xiàn)2中白花植株自交，2/13AABb自交后代會出現(xiàn)黃花，黃花：白花=1：3；4/13AaBb自交后代會出現(xiàn)黃花，黃花：白花=3：13，C錯誤；D、由B項分析可知，F(xiàn)2中黃花植株基因型為A_bb，即AAbb，Aabb，AAbb自交后代全是黃花，Aabb自交后代黃花：白花=3：1，可見F2中一黃花植株自交，后代可能不出現(xiàn)性狀分離，D正確。5．勞氏肉瘤病毒（RSV）是一種癌病毒，其內(nèi)部含有RNA和蛋白質(zhì)。RSV會導(dǎo)致雞肉瘤，對養(yǎng)雞場危害非常大。如圖為RSV病毒遺傳信息的流動過程。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．RSV侵染宿主細(xì)胞的過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有流動性這一結(jié)構(gòu)特性B．RSV利用宿主細(xì)胞提供的反轉(zhuǎn)錄酶，以自身RNA為模板合成自身的DNAC．反轉(zhuǎn)錄形成的DNA整合到宿主細(xì)胞中并利用細(xì)胞提供的酶和原料進(jìn)行轉(zhuǎn)錄D．RSV中的遺傳信息可從RNA傳遞到DNA，這為腫瘤的防治提供了新的思路〖答案〗B〖祥解〗中心法則是指細(xì)胞中遺傳信息的傳遞規(guī)律，包括：DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、RNA逆轉(zhuǎn)錄、RNA復(fù)制。HIV的遺傳物質(zhì)是RNA，是逆轉(zhuǎn)錄病毒，當(dāng)其侵入淋巴細(xì)胞后，其RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄形成DNA，病毒DNA整合到淋巴細(xì)胞的染色體上，再由DNA轉(zhuǎn)錄形成信使RNA，繼而翻譯合成蛋白質(zhì)?！驹斘觥緼、RSV通過胞吞進(jìn)入宿主細(xì)胞，該過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有一定流動性的結(jié)構(gòu)特性，A正確；B、RSV的RNA先反轉(zhuǎn)錄成DNA，再整合到宿主細(xì)胞的染色體上，反轉(zhuǎn)錄所需的酶來自RSV，B錯誤；C、反轉(zhuǎn)錄形成的DNA整合到宿主細(xì)胞中并利用宿主細(xì)胞提供的酶和原料進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯，C正確；D、RSV中的遺傳信息可從RNA傳遞到DNA，為腫瘤的防治提供了新的思路，如抑制反轉(zhuǎn)錄酶的活性，進(jìn)而阻止病毒遺傳信息的流動，D正確。6．同種動物的三個種群，初始個體數(shù)依次為26、260和2600，并存在地理隔離。A、a是等位基因，下圖①②③分別表示上述三個種群A基因頻率的變化，則下列分析中，錯誤的是（）A．種群越小，個體的死亡對基因頻率的影響越大B．自然選擇使A基因頻率發(fā)生定向改變C．②在125代時aa個體約占總數(shù)的25%D．150代后3個種群之間可能出現(xiàn)生殖隔離〖答案〗C〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化主要內(nèi)容①種群是生物進(jìn)化的基本單位：生物進(jìn)化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。②突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成的三個基本環(huán)節(jié)：通過它們的綜合作用：種群產(chǎn)生分化：并最終導(dǎo)致新物種的形成。③突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料。④自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向。⑤隔離是新物種形成的必要條件。【詳析】A、由圖可知，種群越小，個體死亡對該基因頻率的影響越大，A正確；B、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，而生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，所以自然選擇使基因頻率發(fā)生定向改變，B正確；C、②在125代時，A基因頻率為75%，則a基因頻率為25%，所以aa個體約占總數(shù)的25%×25%=6.25%，C錯誤；D、150代后3個種群之間差異較大，可能會出現(xiàn)生殖隔離，D正確。7．內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機(jī)體進(jìn)行正常生命活動的必要條件。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．內(nèi)環(huán)境是人體細(xì)胞與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的媒介B．內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是指內(nèi)環(huán)境的理化性質(zhì)處于動態(tài)平衡C．尿液中無機(jī)鹽離子含量的相對穩(wěn)定屬于內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)D．健康人劇烈運動時產(chǎn)生的乳酸會導(dǎo)致血漿pH急劇下降〖答案〗A〖祥解〗由細(xì)胞外液構(gòu)成的液體環(huán)境稱為內(nèi)環(huán)境，是多細(xì)胞生物體內(nèi)細(xì)胞與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的媒介。內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的實質(zhì)是：健康人的內(nèi)環(huán)境每一種成分和理化性質(zhì)處于動態(tài)平衡中，滲透壓、酸堿度和溫度是細(xì)胞外液理化性質(zhì)的三個主要方面。人體內(nèi)環(huán)境中有很多緩沖對，其中最重要的是HCO3–/H2CO3，其次還有HPO42–/H2PO4–等。當(dāng)一定量的酸性或堿性物質(zhì)進(jìn)入后，內(nèi)環(huán)境的pH仍能維持在一定范圍內(nèi)。【詳析】A、內(nèi)環(huán)境是人體內(nèi)細(xì)胞直接生活的環(huán)境，故內(nèi)環(huán)境是人體細(xì)胞與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的媒介，A正確；B、內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是指內(nèi)環(huán)境的每一種化學(xué)成分及理化性質(zhì)處于動態(tài)平衡之中，B錯誤；C、尿液不屬于內(nèi)環(huán)境的成分，故尿液中無機(jī)鹽離子含量的相對穩(wěn)定不屬于內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)，C錯誤；D、健康人劇烈運動時會產(chǎn)生乳酸，但由于血漿中含有緩沖物質(zhì)，可使血漿pH維持相對穩(wěn)定，不會出現(xiàn)血漿pH急劇下降的現(xiàn)象，D錯誤。8．研究發(fā)現(xiàn)果蠅復(fù)眼的一種感光細(xì)胞同時釋放組胺和乙酰膽堿兩種神經(jīng)遞質(zhì)，其中組胺與精細(xì)的運動視覺信號傳遞有關(guān)，乙酰膽堿則通過作用于傘形神經(jīng)元來調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律，其形成的突觸結(jié)構(gòu)及作用機(jī)理如下圖。據(jù)此分析不正確的是（）A．傘形神經(jīng)元、視神經(jīng)元膜上的受體與不同的神經(jīng)遞質(zhì)結(jié)合，可引發(fā)不同的生理效應(yīng)B．兩種神經(jīng)遞質(zhì)均以胞吐形式通過突觸前膜釋放C．兩種神經(jīng)遞質(zhì)均只與突觸后膜上的受體結(jié)合D．感光細(xì)胞通過負(fù)反饋調(diào)節(jié)維持突觸間隙適宜的組胺濃度〖答案〗C〖祥解〗興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)形式是電信號，在神經(jīng)元之間是化學(xué)信號，興奮在神經(jīng)元之間的傳遞是單方向的，興奮在突觸之間單向傳遞的原因是神經(jīng)遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放作用于突觸后膜?！驹斘觥緼、根據(jù)題意可知，組胺與精細(xì)的運動視覺信號傳遞有關(guān)，乙酰膽堿則通過作用于傘形神經(jīng)元來調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律，則傘形神經(jīng)元、視神經(jīng)元膜上的受體與不同的神經(jīng)遞質(zhì)結(jié)合，可引發(fā)不同的生理效應(yīng)，A正確；B、據(jù)圖分析可知，神經(jīng)遞質(zhì)以胞吐形式通過突觸前膜釋放到突觸間隙，B正確；C、據(jù)圖分析可知，組胺可以與突觸后膜和突觸前膜上的受體結(jié)合，乙酰膽堿可以與突觸后膜上的受體結(jié)合，C錯誤；D、據(jù)圖分析可知，感光細(xì)胞釋放的組胺，作用于后膜上的視神經(jīng)元上的受體，又通過作用于前膜上的受體來抑制感光細(xì)胞釋放組胺，說明感光細(xì)胞通過負(fù)反饋調(diào)節(jié)維持突觸間隙適宜的組胺濃度，D正確。9．高溫可調(diào)控植物的生長發(fā)育，部分作用機(jī)理如圖。圖中PIF4為一種與光敏色素互作的因子；PIN3（一種IAA轉(zhuǎn)運蛋白）是否磷酸化會影響其在細(xì)胞膜上的分布位置；SAUR19-24是一類生長素應(yīng)答基因。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．高溫可以解除光敏色素B對PIF4的抑制，促進(jìn)IAA合成B．高溫促進(jìn)PIN3磷酸化進(jìn)而使IAA在葉柄分布不均C．IAA可作為信息分子促進(jìn)SAUR19-24在下胚軸中的表達(dá)D．圖中說明植物生長發(fā)育的調(diào)控由環(huán)境因素調(diào)節(jié)和基因表達(dá)調(diào)控共同完成〖答案〗D〖祥解〗分析圖可知，高溫可以抑制光敏色素B，光敏色素B對PIF4也有抑制作用，但PIF4可以促進(jìn)蛋白激酶和IAA的合成。植物生長發(fā)育的調(diào)控，是基因表達(dá)調(diào)控、激素調(diào)節(jié)和環(huán)境因素調(diào)節(jié)共同完成的?！驹斘觥緼、由圖可知，高溫可以解除光敏色素B對PIF4的抑制，促進(jìn)IAA合成，從而使下胚軸伸長，A正確；B、高溫下PIF4會激活蛋白激酶的基因表達(dá)增強(qiáng)PIN3磷酸化，影響其在細(xì)胞膜上的分布，影響IAA轉(zhuǎn)運，使葉柄中IAA分布不均，從而使細(xì)胞生長不均引起葉柄彎曲，B正確；C、由題可知，SAUR19-24是一類生長素應(yīng)答基因，IAA即生長素可作為信息分子促進(jìn)SAUR19-24在下胚軸中的表達(dá)，C正確；D、植物生長發(fā)育的調(diào)控，是基因表達(dá)調(diào)控、激素調(diào)節(jié)和環(huán)境因素調(diào)節(jié)共同完成的，它們相互作用、協(xié)調(diào)配合，D錯誤。10．江西都昌湖區(qū)生態(tài)環(huán)境優(yōu)美。為了調(diào)查該地（面積為2公頃）白琵鷺的種群密度，第一次捕獲20只白琵鷺，標(biāo)記后原地放回，一段時間后又捕獲了10只白琵鷺，其中有標(biāo)記的白琵鷺2只。標(biāo)記物不影響白琵鷺的生存和活動，假設(shè)兩次捕獲期間不存在遷入、遷出、出生、死亡等情況。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．如果被標(biāo)記的白琵鷺更容易被天敵捕食，則測定結(jié)果會偏小B．為了保證調(diào)查數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，兩次捕獲點應(yīng)保持一致C．該方法不適宜用于調(diào)查瀕危動物的數(shù)量D．通過計算可以估得該地區(qū)白琵鷺的種群密度約為100只/公頃〖答案〗C〖祥解〗標(biāo)記重捕法適用于調(diào)查活動能力強(qiáng)、活動范圍大的動物；標(biāo)志重捕法的計算公式：種群中的個體數(shù)=第一次捕獲數(shù)×第二次捕獲數(shù)÷第二次捕獲的標(biāo)記個體數(shù)。【詳析】A、種群中的個體數(shù)=第一次捕獲數(shù)×第二次捕獲數(shù)/第二次捕獲的標(biāo)記個體數(shù)，如果被標(biāo)記的白琵鷺更容易被天敵捕食，第二次捕獲的標(biāo)記個體數(shù)會更少，所以該統(tǒng)計方法得到的結(jié)果往往會比實際的數(shù)量要偏大，A錯誤；B、每次捕獲都要隨機(jī)取樣，取樣點沒有限制，不用相同，B錯誤；C、瀕危動物的數(shù)目過少，不適合用標(biāo)記重捕法，一般是采用直接計數(shù)的方法，C正確；D、種群中的個體數(shù)=第一次捕獲數(shù)×第二次捕獲數(shù)/第二次捕獲的標(biāo)記個體數(shù)，所以通過計算可以估得該地區(qū)白琵鷺的種群密度約為（20×10/2）/2=50只/公頃，D錯誤。11．灰白銀膠菊是分布于某些荒漠中的草本植物，根系分泌的反肉桂酸抑制其幼苗和其他植物的生長，灰白銀膠菊在生活區(qū)域均勻分布。下列說法錯誤的是（）A．反肉桂酸是灰白銀膠菊細(xì)胞的次生代謝物B．灰白銀膠菊在其分布區(qū)域易成為優(yōu)勢種群C．反肉桂酸可降低灰白銀膠菊對水分等資源的競爭D．反肉桂酸是影響灰白銀膠菊種群數(shù)量變化的非密度制約因素〖答案〗D〖祥解〗一般來說，食物和天敵等生物因素對種群數(shù)量的作用強(qiáng)度與該種群的密度是相關(guān)的，這些因素稱為密度制約因素；而氣溫和干旱等氣候因素以及地震、火災(zāi)等自然災(zāi)害，對種群的作用強(qiáng)度與該種群的密度無關(guān)，因此被稱為非密度制約因素?！驹斘觥緼、次生代謝不是生物生長所必需的，一般在特定的組織或器官中，并在一定的環(huán)境和時間條件下才進(jìn)行，反肉桂酸不是植物生長所必需，是灰白銀膠菊細(xì)胞的次生代謝物，A正確；B、灰白銀膠菊根系分泌的反肉桂酸抑制其幼苗和其他植物的生長，在其分布區(qū)域易成為優(yōu)勢種群，B正確；C、反肉桂酸抑制其幼苗和其他植物的生長，使灰白銀膠菊在生活區(qū)域均勻分布，可降低灰白銀膠菊對水分等資源的競爭，C正確；D、反肉桂酸是灰白銀膠菊分泌的，會抑制其幼苗和其他植物的生長，對種群數(shù)量的作用強(qiáng)度與該種群的密度是相關(guān)的，是影響灰白銀膠菊種群數(shù)量變化的密度制約因素，D錯誤。12．中國傳統(tǒng)文化中有很多生態(tài)倫理思想，如“天人合一”的生存主張、“和諧共生”的價值追求等，下列分析錯誤的是（）A．正確處理人與資源、環(huán)境的關(guān)系，走可持續(xù)發(fā)展之路，是人類唯一正確選擇B．在群落演替進(jìn)程中，人的作用非常突出，能改變演替的速度和方向C．建立自然保護(hù)區(qū)對瀕危動植物進(jìn)行遷地保護(hù)符合“天人合一”的生存主張D．人類在利用自然時，應(yīng)遵循自然界的規(guī)律，才能保護(hù)自然環(huán)境，和諧共生、持續(xù)發(fā)展〖答案〗C〖祥解〗保護(hù)生物多樣性的措施：（1）就地保護(hù):主要形式是建立自然保護(hù)區(qū)，是保護(hù)生物多樣性最有效的措施；（2）遷地保護(hù):將瀕危生物遷出原地，移入動物園、植物園、水族館和瀕危動物繁育中心，進(jìn)行特殊的保護(hù)和管理，是對就地保護(hù)的補(bǔ)充;（3）建立瀕危物種種質(zhì)庫，保護(hù)珍貴的遺傳資源；（4）加強(qiáng)教育和法制管理，提高公民的環(huán)境保護(hù)意識?！驹斘觥緼、地球是人類賴以生存的唯一家園，隨著人類的出現(xiàn)和人口的增多、人類的活動在很大程度上改變了地球的環(huán)境，并且危及人類自身的生存和發(fā)展，只有正確處理人與資源和環(huán)境的關(guān)系，走可持續(xù)發(fā)展之路，才是人類唯一正確的選擇，A正確；B、群落演替是指在生物群落發(fā)展變化的過程中，一個群落代替另一個群落的演變現(xiàn)象，在群落演替進(jìn)程中，人的作用非常突出，能改變演替的速度和方向，B正確；C、建立自然保護(hù)區(qū)屬于就地保護(hù)，C錯誤；D、人類改造和利用自然必須遵循自然規(guī)律，尊重自然，順應(yīng)自然，才能保護(hù)自然環(huán)境，和諧共生、持續(xù)發(fā)展，D正確。13．通過動物細(xì)胞工程技術(shù)，可以利用患者自身的細(xì)胞在體外誘導(dǎo)發(fā)育成特定的組織器官，然后再移植回患者體內(nèi)。圖1和圖2表示利用自身細(xì)胞進(jìn)行器官移植的兩種方法，其中誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）類似于人類的胚胎干細(xì)胞。下列敘述正確的是（）A．兩種方法都需要運用動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，需要將細(xì)胞置于含有95%O2和5%CO2的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中B．利用兩種方法所獲得的組織器官的遺傳物質(zhì)均與患者的完全相同，因此移植后不會發(fā)生免疫排斥反應(yīng)C．可利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法或顯微注射法將Oct3/4基因、Sox基因、c-Myc基因和Klf基因?qū)氤衫w維細(xì)胞D．圖2中卵母細(xì)胞去核實際去除的是紡錘體—染色體復(fù)合物，核移植時供體細(xì)胞不用去核，可整個注入去核的卵母細(xì)胞中〖答案〗D〖祥解〗1、細(xì)胞工程是應(yīng)用細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的理論和方法，按照人們的設(shè)計藍(lán)圖，進(jìn)行在細(xì)胞水平上的遺傳操作及進(jìn)行大規(guī)模的細(xì)胞和組織培養(yǎng)；2、基因工程又稱基因拼接技術(shù)和DNA重組技術(shù)，是以分子遺傳學(xué)為理論基礎(chǔ)，以分子生物學(xué)和微生物學(xué)的現(xiàn)代方法為手段，將不同來源的基因按預(yù)先設(shè)計的藍(lán)圖，在體外構(gòu)建雜種DNA分子，然后導(dǎo)入活細(xì)胞，以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、生產(chǎn)新產(chǎn)品；3、胚胎工程是指對動物早期胚胎或配子所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù)。包括體外受精、胚胎移植、胚胎分割移植、胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù)?！驹斘觥緼、兩種方法都需要運用動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，需要將細(xì)胞置于含有95%空氣和5%CO2的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中，A錯誤；B、圖1所示方法導(dǎo)入了Oct3/4基因、Sox基因、c-Myc基因和Klf基因，圖2中提供質(zhì)遺傳物質(zhì)的卵母細(xì)胞的來源未知，因此兩種方法所獲得的組織器官的遺傳物質(zhì)均可能和患者的不完全相同，B錯誤；C、將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞常用的方法是顯微注射法，農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法是將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞常用的方法，C錯誤；D、核移植的過程中，卵母細(xì)胞去核實際去除的是紡錘體—染色體復(fù)合物，核移植時供體細(xì)胞不用去核，可將整個供體細(xì)胞注入去核的卵母細(xì)胞中，D正確。14．小組成員利用生活中常見的抗生素對大腸桿菌進(jìn)行篩選，如圖所示。挑取抑菌圈邊緣的菌落進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)，然后分別涂布在含有多種抗生素的固體培養(yǎng)基上進(jìn)行篩選，最后定量分析連續(xù)傳代細(xì)菌群體中抑菌圈的半徑變化。結(jié)果見下表：抗生素類型抑菌圈半徑平均值（cm）抑菌圈縮小百分比%第一代篩選第二代篩選-000%青霉素0.950.7422%四環(huán)素1.310.746%阿奇霉素0.190100%注：“-”表示不加抗生素下列敘述正確的是（）A．抑菌圈邊緣的菌落對該抗生素敏感，所以選擇抑菌圈邊緣的菌落進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)B．隨傳代次數(shù)增加，抑菌圈明顯縮小，表明大腸桿菌對相應(yīng)抗生素的抗性不斷加強(qiáng)C．大腸桿菌對不同抗生素的抗性能力有差異，且對四環(huán)素的抗性最強(qiáng)D．濫用抗生素導(dǎo)致細(xì)菌抗藥性的增強(qiáng)是人工選擇的結(jié)果〖答案〗B〖祥解〗1、進(jìn)化：在自然選擇的作用下，具有有利變異的個體有更多機(jī)會產(chǎn)生后代，種群中相應(yīng)的基因頻率會不斷提高，相反，具有不利變異的個體留下后代的機(jī)會少，種群中相應(yīng)的基因頻率會不斷降低。2、培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源、無機(jī)鹽，此外還要滿足微生物生長對PH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求；制備固體培養(yǎng)基的方法:計算、稱量、溶化、滅菌、倒平板?！驹斘觥緼、擴(kuò)增培養(yǎng)時，要從抑菌圈邊緣挑取細(xì)菌，因為抑菌圈邊緣生長的細(xì)菌可能是耐藥菌，對抗生素不敏感，A錯誤；B、隨傳代次數(shù)增加，耐藥菌所占比例逐步增加，細(xì)菌種群中耐藥性增強(qiáng)，抑菌圈直徑變小，B正確；C、由表格數(shù)據(jù)可知，青霉素、四環(huán)素、阿奇霉素作用后抑菌圈都在縮小，縮小百分比不同，所以對不同抗生素的抗性能力有差異，且抑菌圈縮小百分比青霉素組達(dá)到22%，所以對青霉素的抗性最強(qiáng)，C錯誤；D、人工選擇是根據(jù)人的需要對生物進(jìn)行定向選擇，所以濫用抗生素導(dǎo)致細(xì)菌抗藥性的增強(qiáng)不是人工選擇的結(jié)果，D錯誤。15．人體血液中，O?以氧合血紅蛋白（（Hb）O2）形式運輸，大部分CO2以HCO3的形式運輸，O2通過影響缺氧誘導(dǎo)因子（HIF-1α）來調(diào)節(jié)紅細(xì)胞生成素（EPO）基因表達(dá)，EPO作用于造血組織，促進(jìn)紅細(xì)胞生成。具體機(jī)制如圖所示，下列敘述正確的是（）A．CO2、O2等物質(zhì)能參與細(xì)胞代謝，紅細(xì)胞呼吸產(chǎn)生CO2有利于O2釋放B．CO2進(jìn)入紅細(xì)胞后消耗水分子，同時Cl?進(jìn)入細(xì)胞，使細(xì)胞內(nèi)滲透壓低于血漿C．H?與氧合血紅蛋白結(jié)合，引起氧合血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，促進(jìn)O2釋放D．缺氧時，HIF-1α結(jié)合到DNA上，催化EPO基因轉(zhuǎn)錄，紅細(xì)胞數(shù)目增加〖答案〗C〖祥解〗據(jù)圖分析，人體血液中的O2與血紅蛋白（Hb）結(jié)合，以氧合血紅蛋白形式在血液中運輸；大部分進(jìn)入紅細(xì)胞后與水形成H+和HCO3-，生成的H+與血紅蛋白結(jié)合，引起血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，促進(jìn)氧氣釋放并擴(kuò)散到組織液中，另外Cl-進(jìn)入紅細(xì)胞。【詳析】A、CO2進(jìn)入紅細(xì)胞在碳酸酐酶的催化作用下與水反應(yīng)生成H2CO3，H2CO3分解形成H+和HCO3-；H+與血紅蛋白結(jié)構(gòu)促進(jìn)O2釋放并擴(kuò)散進(jìn)入血漿，當(dāng)氧氣充足時，O2進(jìn)入細(xì)胞促進(jìn)HIF-1α羥基化，HIF-1α羥基化后被蛋白酶降解，O2可參與細(xì)胞有氧呼吸，但是參與運輸O2的紅細(xì)胞已成熟，人體成熟的紅細(xì)胞無法有氧呼吸產(chǎn)生CO2，A錯誤；B、由圖可知，CO2進(jìn)入紅細(xì)胞后，水分子被消耗和Cl-的進(jìn)入，同時H2O也進(jìn)入細(xì)胞，細(xì)胞滲透壓變化不大，細(xì)胞內(nèi)滲透壓與血漿基本持平，B錯誤；C、H+與氧合血紅蛋白結(jié)合，導(dǎo)致氧合血紅蛋白空間結(jié)構(gòu)改變，促進(jìn)氧氣釋放并擴(kuò)散至血漿，進(jìn)而進(jìn)入組織液，C正確；D、缺氧時，HIF-1α與ARNT結(jié)合到DNA上，調(diào)節(jié)基因表達(dá)生成EPO，而不是催化作用，D錯誤。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有一項或多項符合題目要求。全部選對得3分，選對但不全得1分，有選錯得0分。16．在同種細(xì)胞組成的細(xì)胞群體中，各個細(xì)胞可能處于細(xì)胞周期的不同時期，為了研究細(xì)胞分裂，需要使各個細(xì)胞處于細(xì)胞周期同一時期，即細(xì)胞周期同步化。研究發(fā)現(xiàn)，處于對數(shù)生長期的單層培養(yǎng)細(xì)胞，細(xì)胞分裂活躍，細(xì)胞變圓，與培養(yǎng)皿壁附著力減弱，因此可用于收集M期細(xì)胞（如圖）。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．小鼠的B淋巴細(xì)胞受到雙信號刺激后，細(xì)胞周期會縮短B．留于培養(yǎng)皿中的細(xì)胞DNA分子較M期細(xì)胞的螺旋化程度高C．收集處于M期的細(xì)胞，在顯微鏡下觀察可看到聯(lián)會現(xiàn)象D．將分離收集的M期細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)可能獲得同步化細(xì)胞〖答案〗AD〖祥解〗細(xì)胞周期的概念：連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止。細(xì)胞周期分為兩個階段：分裂間期和分裂期?！驹斘觥緼、小鼠的B淋巴細(xì)胞受到雙信號刺激后，細(xì)胞周期會縮短，分裂分化產(chǎn)生記憶B細(xì)胞和漿細(xì)胞，A正確；B、留于培養(yǎng)皿中的細(xì)胞處于分裂間期，染色體轉(zhuǎn)變?yōu)槿旧|(zhì)，螺旋化程度低于M期細(xì)胞，便于DNA復(fù)制，B錯誤；C、有絲分裂的細(xì)胞不發(fā)生聯(lián)會，C錯誤；D、將分離收集的M期細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)，可能獲得同步化細(xì)胞，D正確。17．貨幣狀掌跖角化病是一種遺傳病，患者腳掌部發(fā)病一般從幼兒學(xué)會走路時開始，隨年齡增長，患處損傷逐步加重；手掌發(fā)病多見于手工勞動者。下圖為某家族中該病的遺傳系譜，有關(guān)敘述錯誤的是（）A．通過社會群體調(diào)查可推斷出此病的遺傳特點B．貨幣狀掌跖角化病的癥狀表現(xiàn)僅由基因決定的C．由家系圖判斷此病最可能屬于常染色體顯性遺傳病D．Ⅳ代中的女性患者與正常男性婚配，生女兒可避免此病的遺傳〖答案〗ABD〖祥解〗分析系譜圖：根據(jù)口訣“無中生有”為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性和“有中生無”為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性無法準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式。系譜圖中有女患者，所以該遺傳病不可能是伴Y遺傳；Ⅰ代男患者的女兒正常，所以該病也不可能是伴X染色體顯性遺傳病。【詳析】A、家系調(diào)查可以確定該遺傳病的遺傳方式和遺傳特點，群體調(diào)查可以調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，A錯誤；B、貨幣狀掌跖角化病的癥狀表現(xiàn)是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果，B錯誤；C、從系譜圖看，該病有世代遺傳的特點，且男女患病率相似，最可能是常染色體顯性遺傳病，C正確；D、此病最可能是常染色體顯性遺傳病，所以Ⅳ代中女性患者與正常男性婚配，，后代男女都可能患此病，D錯誤。18．白癜風(fēng)是一種常見的色素性皮膚病，該病以局部或泛發(fā)性色素脫失形成白斑為特征，全身各部位均可發(fā)生。研究發(fā)現(xiàn)部分患者的發(fā)病機(jī)制如圖所示，下列分析正確的是（）A．氧化反應(yīng)會產(chǎn)生物質(zhì)X，X可破壞細(xì)胞內(nèi)的生物分子，據(jù)此推測X可能為自由基B．樹突狀細(xì)胞特異性攝取、處理黑色素細(xì)胞釋放的抗原，作用類似的細(xì)胞還有巨噬細(xì)胞C．T細(xì)胞分化產(chǎn)生的Th17細(xì)胞可以減弱調(diào)節(jié)性T細(xì)胞對細(xì)胞毒性T細(xì)胞的抑制作用D．黑色素細(xì)胞內(nèi)酪氨酸酶基因缺失或酪氨酸酶活性低，均可導(dǎo)致黑色素不能合成〖答案〗AC〖祥解〗1、第一道防線是皮膚和黏膜及其分泌物，它們不僅能夠阻擋大多數(shù)病原體入侵人體，而且他們的分泌物還有殺菌作用。呼吸道黏膜上有纖毛，具有清掃異物（包括病毒、細(xì)菌）的作用。2、第二道防線是體液中的殺菌物質(zhì)（如溶菌酶）和吞噬細(xì)胞。前兩道防線是人類在進(jìn)化過程中逐漸建立起來的天然防御功能，特點是人人生來就有，不針對某一種特定的病原體，對多種病原體都有防御作用，因此叫做非特異性免疫（又稱先天性免疫）。3、第三道防線主要由免疫器官（扁桃體、淋巴結(jié)、胸腺、骨髓、脾等）和免疫細(xì)胞（淋巴細(xì)胞、單核/巨噬細(xì)胞、粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞）借助血液循環(huán)和淋巴循環(huán)而組成的。第三道防線是人體在出生以后逐漸建立起來的后天防御功能，特點是出生后才產(chǎn)生的，只針對某一特定的病原體或異物起作用，因而叫做特異性免疫（又稱后天性免疫）。【詳析】A、細(xì)胞衰老的“自由基學(xué)說”認(rèn)為，在細(xì)胞生命活動中，細(xì)胞不斷地進(jìn)行各種氧化反應(yīng)，在這些反應(yīng)中很容易產(chǎn)生自由基。自由基產(chǎn)生后，即攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子，如磷脂，導(dǎo)致細(xì)胞衰老，則X代表自由基，自由基破壞細(xì)胞內(nèi)生物分子，導(dǎo)致釋放黑色素細(xì)胞特異性抗原，A正確；B、樹突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和B細(xì)胞等能攝取、加工處理抗原后傳遞給T淋巴細(xì)胞，進(jìn)一步激活免疫系統(tǒng)，這些細(xì)胞統(tǒng)稱為抗原呈遞細(xì)胞，但樹突狀細(xì)胞沒有特異性，B正確；C、由圖可知，抗原可直接作用于細(xì)胞毒性T細(xì)胞，這是細(xì)胞毒性T細(xì)胞激活的第一個途徑，黑色素細(xì)胞釋放的抗原還可被樹突狀細(xì)胞吞噬攝取和處理并將抗原呈遞給T細(xì)胞，T細(xì)胞分化為Th17細(xì)胞，進(jìn)而解除了調(diào)節(jié)性T細(xì)胞對細(xì)胞毒性T細(xì)胞的抑制作用，這是細(xì)胞毒性T細(xì)胞激活的第二途徑，C正確；D、白癜風(fēng)病人的黑色素細(xì)胞內(nèi)的酪氨酸酶的活性低，或者控制酪氨酸酶基因缺失，導(dǎo)致黑色素不能合成，可以導(dǎo)致患病，除此之外還可以通過圖示的途徑（屬于自身免疫?。┗疾?，D錯誤。19．某水域生態(tài)系統(tǒng)的部分生物捕食關(guān)系如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．該水域生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)由圖中的生物及相互關(guān)系構(gòu)成B．濾食性魚類捕食浮游動物在某種程度上會增加物種多樣性C．若輪蟲、枝角類、橈足類等浮游動物數(shù)量減少，則魚類也會減少D．鰱魚可獲得輪蟲同化量中10%～20%的能量，其余以熱能形式散失〖答案〗ACD〖祥解〗1、生態(tài)系統(tǒng)中能量流動單向的。在生態(tài)系統(tǒng)中，能量流動只能從第一營養(yǎng)級流向第二營養(yǎng)級，再依次流向后面的各個營養(yǎng)級，不可逆轉(zhuǎn)，也不能循環(huán)流動。能量在流動過程中逐級遞減。輸入到一個營養(yǎng)級的能量不可能百分之百地流入下一個營養(yǎng)級，能量在沿食物鏈流動的過程中是逐級減少的。2、流經(jīng)某一營養(yǎng)級的能量若分成四部分，則是指一部分通過呼吸作用以熱能形式散失，一部分流入下一營養(yǎng)級，一部分被分解者分解，還有未利用的部分?！驹斘觥緼、該水域生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)包括組成成分和營養(yǎng)結(jié)構(gòu)，不但包括圖中的生物及相互關(guān)系，還包括分解者、非生物的物質(zhì)和能量，A錯誤；B、濾食性魚類捕食浮游動物會為其他生物的生存騰出空間，在某種程度上會增加物種的多樣性，B正確；C、圖中只是部分生物捕食關(guān)系圖，若輪蟲、枝角類、橈足類等浮游動物數(shù)量減少，則濾食性魚類會選擇捕食更多藍(lán)細(xì)菌和綠藻，數(shù)量相對穩(wěn)定，肉食性魚類數(shù)量也相對穩(wěn)定，C錯誤；D、能量傳遞效率是指兩個相鄰營養(yǎng)級之間同化量的百分比，鰱魚從輪蟲同化量中獲得的能量無法確定，輪蟲同化量除流向下一營養(yǎng)級外，還有部分以熱能形式散失，流入分解者，D錯誤。20．果酒酒精度較低，富含果香味和水果中的活性物質(zhì)，深受消費者喜愛。香蕉糖度高，適用于果酒發(fā)酵，但香蕉果肉含有較多果膠，打漿后果漿粘稠，取汁不易，未經(jīng)處理的原漿直接釀酒較難。如下表為香蕉果酒的制作過程相關(guān)理化指標(biāo)。下列相關(guān)敘述正確的是（）香蕉去皮→打漿/加水打漿→酶解/不酶解→過濾→調(diào)配→酒精發(fā)酵→過濾→澄清香蕉果酒發(fā)酵前后理化指標(biāo)樣品pHTSS（可溶性固形物相對值）總酸（g/L）酒精度（%vol）a4.748.551.85-b4.4824.914.70-c4.737.053.2210.8d4.398.405.6711.5注：a：非酶解香蕉汁，b：酶解香蕉汁，c：非酶解果汁發(fā)酵成的果酒，d：經(jīng)酶解果汁發(fā)酵的果酒。TSS為酶處理后的產(chǎn)物。A．香蕉果酒的加工工藝主要采用纖維素酶和果膠酶先處理后再發(fā)酵B．樣品b的pH顯著低于樣品a，可能是直接酶解后對香蕉中有機(jī)酸保留較好C．樣品c和樣品d中的總酸含量都升高，與酵母菌繁殖和酒精發(fā)酵過程中產(chǎn)生的CO2有關(guān)D．香蕉果汁發(fā)酵后是否有酒精產(chǎn)生，可用堿性重鉻酸鉀溶液檢測溶液是否變成橙黃色〖答案〗ABC〖祥解〗啤酒工業(yè)發(fā)酵過程分為主發(fā)酵和后發(fā)酵兩個階段。酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代謝物的生成都在主發(fā)酵階段完成。主發(fā)酵結(jié)束后，發(fā)酵液還不適合飲用，要在低溫、密閉的環(huán)境下儲存一段時間進(jìn)行后發(fā)酵，這樣才能形成澄清、成熟的啤酒。發(fā)酵的溫度和發(fā)酵的時間隨啤酒品種和口味要求的不同而有所差異?！驹斘觥緼、香蕉果肉含有較多果膠，因此先采用纖維素酶和果膠酶處理后，有利于細(xì)胞內(nèi)容物釋放，有利于酒精發(fā)酵，A正確；B、b為酶解香蕉汁，a為非酶解香蕉汁，樣品b的pH顯著低于樣品a，b中的總酸含量高于a，可能是直接酶解后對香蕉中有機(jī)酸保留較好，B正確；C、樣品c和樣品d是果汁發(fā)酵的果酒，兩者中的總酸含量都升高，與酵母菌繁殖和酒精發(fā)酵過程中產(chǎn)生的CO2有關(guān)，使pH降低，C正確；D、酒精可使酸性重鉻酸鉀由橙色變?yōu)榛揖G色，D錯誤。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21．（12分）光抑制是指植物吸收的光能超過其光合作用所能利用的量時引起光合速率降低的現(xiàn)象。依照光照條件的改變，植物體內(nèi)的葉黃素V和葉黃素Z可以經(jīng)過葉黃素A發(fā)生相互轉(zhuǎn)化（葉黃素循環(huán)）。下圖為在夏季晴朗的一天中，科研人員對某植物光合作用相關(guān)指標(biāo)的測量結(jié)果，Pn表示凈光合速率，F(xiàn)v/Fm表示光合色素對光能的轉(zhuǎn)化效率。請回答問題：（1）強(qiáng)光下，葉片內(nèi)的葉黃素總量基本保持不變。在12～14點間，（A+Z）/（V+A+Z）的比值上升，其原因是葉黃素中的一部分最終轉(zhuǎn)變成了，該轉(zhuǎn)化過程表明了植物體內(nèi)這三種葉黃素中，在植物葉黃素循環(huán)耗散光能過程中起關(guān)鍵作用；根據(jù)Fv/Fm比值變化推測，上述轉(zhuǎn)變過程能使部分轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮苌⑹?，引起光反?yīng)生成的效率下降，進(jìn)而影響暗反應(yīng)。（2）紫黃質(zhì)脫環(huán)氧化酶（VDE）是催化上述葉黃素轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵酶，該酶定位于類囊體膜內(nèi)側(cè)，在酸性環(huán)境中具有較高活性。在12～14點間，較強(qiáng)的光照通過促進(jìn)（填過程）產(chǎn)生H+，H+借助類囊體膜蛋白從轉(zhuǎn)運至類囊體腔，從而提高類囊體腔內(nèi)的H+濃度，維持VDE高活性。（3）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，部分葉黃素是脫落酸合成的前體，光抑制發(fā)生時葉黃素的轉(zhuǎn)化會影響葉片內(nèi)脫落酸的含量，進(jìn)而導(dǎo)致脫落酸響應(yīng)基因啟動子的活性發(fā)生變化。上述事實表明，植物生命活動的調(diào)控是由______________________________共同完成的。（4）在強(qiáng)光下，下列因素能加劇光抑制的有。a．低溫b．高溫c．干旱〖答案〗（12分，除特殊標(biāo)記外，每空1分）（1）葉黃素V葉黃素Z葉黃素Z光能ATP和NADPH（2分）（2）水的光解葉綠體基質(zhì)（3）基因表達(dá)的調(diào)控、環(huán)境因素和激素調(diào)節(jié)（2分）（4）abc（2分）〖祥解〗1、光反應(yīng)階段在葉綠體囊狀結(jié)構(gòu)薄膜上進(jìn)行，色素吸收光能，一部分光能用于水的光解生成氧氣和NADPH，另一部分能量用于ATP的合成，此過程需要光、色素、酶的協(xié)助。2、暗反應(yīng)階段在葉綠體基質(zhì)中進(jìn)行，有光或無光均可進(jìn)行。在酶的催化下，一分子的二氧化碳與一分子的五碳化合物結(jié)合生成兩個三碳化合物，三碳化合物在NADPH供還原劑和ATP供能還原成有機(jī)物，并將ATP活躍的化學(xué)能轉(zhuǎn)變成化合物中穩(wěn)定的化學(xué)能。光反應(yīng)為暗反應(yīng)提供ATP和NADPH?！驹斘觥浚?）由題干信息可知，依照光照條件的改變，植物體內(nèi)的葉黃素V和葉黃素Z可以經(jīng)過葉黃素A發(fā)生相互轉(zhuǎn)化，因此在12~14點間，（A+Z）/（V+A+Z）的比值上升，其原因是葉黃素中的一部葉黃素V轉(zhuǎn)變成了葉黃素Z，導(dǎo)致A+Z含量升高，比值上升，說明葉黃素Z在植物葉黃素循環(huán)耗散光能過程中起關(guān)鍵作用；Fv/Fm表示光合色素對光能的轉(zhuǎn)化效率，在12~14點間，F(xiàn)v/Fm比值，說明降低，即上述轉(zhuǎn)變過程能使部分光能轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮苌⑹?，引起光反?yīng)生成ATP和NADPH的效率下降，進(jìn)而影響碳同化。（2）水光解可以產(chǎn)生H+、e-、O2；在12~14點間，較強(qiáng)的光照通過促進(jìn)水的光解產(chǎn)生H+，H+借助類囊體膜蛋白從葉綠體基質(zhì)轉(zhuǎn)運至類囊體腔，使類囊體腔中pH降低，從而提高類囊體腔內(nèi)的H?濃度，維持VDE高活性。（3）光抑制發(fā)生時葉黃素的轉(zhuǎn)化會影響葉片內(nèi)脫落酸的含量，進(jìn)而導(dǎo)致脫落酸響應(yīng)基因啟動子的活性發(fā)生變化。植物生命活動的調(diào)控是由基因表達(dá)的調(diào)控、環(huán)境因素和激素調(diào)節(jié)。（4）在強(qiáng)光下，低溫、高溫可能抑制酶的活性抑制光合作用，干旱可能使氣孔導(dǎo)度降低導(dǎo)致胞間二氧化碳濃度降低抑制光合作用，故低溫高溫、干旱都會導(dǎo)致光抑制，故選abc。22．（10分）大鼠在受到寒冷等傷害刺激的狀態(tài)下，會出現(xiàn)應(yīng)對環(huán)境突變而確保生存的保護(hù)性反應(yīng)。回答下列問題。（1）大鼠在受到寒冷刺激時，交感神經(jīng)興奮，腎上腺髓質(zhì)分泌的增多，表現(xiàn)出警覺性提高等保護(hù)性反應(yīng)。在該過程中，交感神經(jīng)屬于反射弧中的。（2）受到寒冷刺激后，大鼠血漿中糖皮質(zhì)激素的含量增加。下丘腦對糖皮質(zhì)激素分泌的調(diào)節(jié)是通過軸進(jìn)行的，這種分級調(diào)節(jié)可以放大激素的調(diào)節(jié)效應(yīng)，形成多級反饋，有利于維持機(jī)體的穩(wěn)態(tài)。（3）為驗證腎上腺皮質(zhì)通過產(chǎn)生糖皮質(zhì)激素來增強(qiáng)大鼠對寒冷環(huán)境的耐受能力，研究人員選擇生理和健康狀況相近的，且經(jīng)測試游泳能力近似的大鼠若干只進(jìn)行實驗，并以“大鼠在水中游泳的平均時間”為監(jiān)測指標(biāo)衡量大鼠對寒冷環(huán)境的耐受能力。請完善下列實驗步驟：①選擇上述大鼠若干只，隨機(jī)均分為A、B、C三組，并分別注射適量麻醉劑；A組大鼠進(jìn)行腎上腺皮質(zhì)摘除手術(shù)，B組大鼠，C組大鼠不作處理。②將三組大鼠置于相同的適宜條件下飼養(yǎng)一星期，待手術(shù)恢復(fù)。③將三組大鼠同時投入盛有冰水的玻璃缸中，待大鼠開始下沉?xí)r立即撈出，記錄每只大鼠在水中的游泳時間，并計算出各組大鼠在水中游泳的平均時間。④待各組大鼠活動恢復(fù)后，立即對A組大鼠注射適量的，對B、C組大鼠注射生理鹽水，再重復(fù)步驟③。⑤對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計處理與分析。預(yù)期實驗結(jié)果：a．第一次游泳時，A組游泳時間（填“大于”或“小于”）B、C組；B、C組大鼠游泳時間相近。b．第二次游泳與第一次比較，A、B、C三組游泳時間的變化分別是。〖答案〗（10分，除特殊標(biāo)記外，每空1分）（1）腎上腺素傳出神經(jīng)（2）下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)（3）進(jìn)行手術(shù)，不摘除腎上腺皮質(zhì)（2分）糖皮質(zhì)激素等量小于變長、基本不變、基本不變（2分）〖祥解〗在寒冷環(huán)境中，散熱加快，當(dāng)局部體溫低于正常體溫時，冷覺感受器受到刺激并產(chǎn)生興奮，興奮傳遞到下丘腦的體溫調(diào)節(jié)中樞，通過中樞的分析、綜合，再使有關(guān)神經(jīng)興奮，進(jìn)而引起皮膚血管收縮，皮膚的血流量減少,散熱量也相應(yīng)減少。同時，汗腺的分泌量減少，蒸發(fā)散熱也隨之減少。在減少熱量散失的同時，機(jī)體還會主動增加產(chǎn)熱。寒冷刺激使下丘腦的體溫調(diào)節(jié)中樞興奮后，可引起骨骼肌戰(zhàn)栗，使產(chǎn)熱增加。與此同時，相關(guān)神經(jīng)興奮后可以促進(jìn)甲狀腺激素、腎上腺素等激素的釋放，使肝及其他組織細(xì)胞的代謝活動增強(qiáng)，增加產(chǎn)熱?！驹斘觥浚?）大鼠在受到寒冷刺激時，交感神經(jīng)興奮，腎上腺髓質(zhì)分泌的腎上腺素增多，表現(xiàn)出警覺性提高等保護(hù)性反應(yīng)。在該過程中，交感神經(jīng)屬于反射弧中的傳出神經(jīng)。（2）受到寒冷刺激后，大鼠血漿中糖皮質(zhì)激素的含量增加。下丘腦對糖皮質(zhì)激素分泌的調(diào)節(jié)是通過下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸進(jìn)行的，這種分級調(diào)節(jié)可以放大激素的調(diào)節(jié)效應(yīng)，有利于維持機(jī)體的穩(wěn)態(tài)。（3）實驗步驟：①選擇上述大鼠若干只，隨機(jī)均分為A、B、C三組，并分別注射適量麻醉劑；A組大鼠進(jìn)行腎上腺皮質(zhì)摘除手術(shù)，B組大鼠進(jìn)行手術(shù)，不摘除腎上腺皮質(zhì)，C組大鼠不作處理。②將三組大鼠置于相同的適宜條件下飼養(yǎng)一星期，待手術(shù)恢復(fù)。③將三組大鼠同時投入盛有冰水的玻璃缸中，待大鼠開始下沉?xí)r立即撈出，記錄每只大鼠在水中的游泳時間，并計算出各組大鼠在水中游泳的平均時間。④待各組大鼠活動恢復(fù)后，立即對A組大鼠注射適量的糖皮質(zhì)激素，對B、C組大鼠注射等量生理鹽水，再重復(fù)步驟③。⑤對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計處理與分析。預(yù)期實驗結(jié)果：a．第一次游泳時，A組游泳時間小于B、C組；B、C組大鼠游泳時間相近。b．第二次游泳與第一次比較，A、B、C三組游泳時間的變化分別是變長、基本不變、基本不變。23．（9分）中國丹頂鶴的主要繁殖地在扎龍自然保護(hù)區(qū)，其主要越冬棲息地為蘇北地區(qū)。人類在丹頂鶴棲息地分布點及周圍的活動使其棲息地面積減小、生境破碎化。調(diào)查結(jié)果顯示，蘇北地區(qū)丹頂鶴越冬種群數(shù)量1991～1999年均值為873只，2000～2015年均值為642只；丹頂鶴主要越冬棲息地中的沼澤地和鹽田相關(guān)指標(biāo)的變化見下表。回答下列問題：棲息地類型棲息地面積（km2）斑塊數(shù)（個）斑塊平均面積（km2）1995年2005年2015年1995年2005年2015年1995年2005年2015年沼澤地15029167524274263893.512.151.93鹽田1155110510269821428711.795.173.57（1）斑塊平均面積減小是生境破碎化的重要體現(xiàn)。據(jù)表分析，沼澤地生境破碎化是導(dǎo)致的，而鹽田生境破碎化則是導(dǎo)致的。（2）丹頂鶴種群數(shù)量少、警惕性強(qiáng)，捕捉不利于其個體生存。在調(diào)查其種群數(shù)量時，確定調(diào)查地點后，可借助望遠(yuǎn)鏡以法統(tǒng)計其數(shù)量。在蘇北地區(qū)，決定丹頂鶴越冬種群大小的三個種群數(shù)量特征是。（3）為了有效保護(hù)丹頂鶴，動物保護(hù)人員提出以下建議：①對沼澤地的蘆葦進(jìn)行選擇性收割；②冬季稻田中預(yù)留部分谷物不收割；③冬季捕魚后降低魚塘水面高度。這樣做的目的是。扎龍丹頂鶴自然保護(hù)區(qū)成立后，促進(jìn)了丹頂鶴種群的發(fā)展，根本原因是建立保護(hù)區(qū)提高了種群的。（4）生態(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)能力以機(jī)制為基礎(chǔ)，該機(jī)制的作用是使生態(tài)系統(tǒng)的保持相對穩(wěn)定。丹頂鶴的食性特征、種群數(shù)量及動態(tài)等領(lǐng)域尚有很多生態(tài)學(xué)問題可供科研工作者研究。丹頂鶴的這種價值屬于。〖答案〗（9分，每空1分）（1）棲息地面積顯著減小斑塊數(shù)顯著增加（2）逐個計數(shù)死亡率、遷入率和遷出率（3）為丹頂鶴提供生存空間和食物K值（或環(huán)境容納量）（4）負(fù)反饋調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)和功能直接價值〖祥解〗1、食物和天敵等生物因素對種群數(shù)量的作用強(qiáng)度與該種群的密度是相關(guān)的，因此，這些因素稱為密度制約因素；氣溫和干旱等氣候因素以及地震、火災(zāi)等自然災(zāi)害，對種群的作用強(qiáng)度與該種群的密度無關(guān)，因此被稱為非密度制約因素。2、種群最基本的數(shù)量特征是種群密度，還有出生率、死亡率、遷入率、遷出率，年齡結(jié)構(gòu)和性別比例等?！驹斘觥浚?）根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)，1995~2015年，棲息地面積減小、斑塊面積減小導(dǎo)致丹頂鶴的生境破碎化；斑塊數(shù)顯著增加導(dǎo)致鹽田生境破碎化。（2）丹頂鶴數(shù)量少、個體大，可以借助望遠(yuǎn)鏡采用逐個計數(shù)法統(tǒng)計其種群數(shù)量。決定種群數(shù)量大小的是出生率、死亡率、遷入率和遷出率，根據(jù)題干信息可知，丹頂鶴的“主要繁殖地在扎龍自然保護(hù)區(qū)，主要越冬棲息地為蘇北地區(qū)”，所以在蘇北地區(qū)，決定丹頂鶴越冬種群大小的三個種群數(shù)量特征是出生率、死亡率、遷入率。（3）保留蘆葦為丹頂鶴提供了隱蔽的生存空間，保留谷物、降低魚塘水面高度，使丹頂鶴可以獲得食物。建立自然保護(hù)區(qū)，給丹頂鶴更寬廣的生存空間，改善它們的棲息環(huán)境，從而提高環(huán)境容納量，是保護(hù)丹頂鶴的根本措施。鹽城丹頂鶴自然保護(hù)區(qū)成立后，促進(jìn)了丹頂鶴種群的發(fā)展，根本原因是建立保護(hù)區(qū)提高了種群的環(huán)境容納量。（4）生態(tài)系統(tǒng)的自我調(diào)節(jié)能力以負(fù)反饋調(diào)節(jié)機(jī)制為基礎(chǔ)，負(fù)反饋調(diào)節(jié)使生態(tài)系統(tǒng)達(dá)到或保持平衡或穩(wěn)態(tài)，結(jié)果是抑制和減弱最初發(fā)生變化的那種成分的變化，使生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能保持相對穩(wěn)定；科研價值屬于生物多樣性的直接價值。24．（14分）黑腹果蠅的翅型分為全翅和殘翅兩類，其中全翅又包括長翅和小翅兩種翅型，這些翅型由等位基因M/m（位于X染色體上）和等位基因G/g共同控制。研究者選取純種殘翅雌果蠅和純種小翅雄果蠅作為親本進(jìn)行雜交實驗得到F1，隨后將F1進(jìn)行隨機(jī)交配得到F2，統(tǒng)計F1和F2的表型（如下表）?；卮鹣铝袉栴}。翅型種類及性別F1F2數(shù)量/只百分比/%數(shù)量/只小計/只表型比長翅♀11747.76548804長翅：小翅：殘翅=9．43：2．81：3．76長翅♂12852.24256小翅♀000239小翅♂00239殘翅♀00153321殘翅♂00168合計24513641364（1）由統(tǒng)計結(jié)果推測，等位基因G/g位于染色體上，理由是。（2）F1長翅雌果蠅的基因型為。F2殘翅果蠅有種基因型。當(dāng)基因純合時，果蠅表現(xiàn)為殘翅。（3）若要確定一只小翅雌果蠅是否為純合子，可選取一只翅型為的雄果蠅進(jìn)行雜交。若雜交后代（記作f1）中不出現(xiàn)翅型為的果蠅，則該小翅雌果蠅為純合子。〖答案〗（14分，每空2分）（1）常F1全部為長翅，F(xiàn)2表型比接近9：3：4，兩對基因獨立遺傳（2）GgXMXm4/四g（3）殘翅殘翅〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合，分析表格數(shù)據(jù)：選取純種殘翅雌果蠅和純種小翅雄果蠅作為親本進(jìn)行雜交實驗得到F1，F(xiàn)1全部為長翅，F(xiàn)2表型比接近9：3：4，為9：3：3：1的變式，說明兩對基因（M/m與G/g）獨立遺傳，遵循自由組合定律?！驹斘觥浚?）分析表格數(shù)據(jù)：選取純種殘翅雌果蠅和純種小翅雄果蠅作為親本進(jìn)行雜交實驗得到F1，F(xiàn)1全部為長翅，F(xiàn)2表型比接近9：3：4，為9：3：3：1的變式，說明兩對基因（M/m與G/g）獨立遺傳，遵循自由組合定律，由于等位基因M/m（位于X染色體上），故等位基因G/g位于常染色體上。（2）結(jié)合（1）的分析，研究者選取純種殘翅雌果蠅和純種小翅雄果蠅作為親本進(jìn)行雜交實驗得到F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配的到F2，F(xiàn)2表型比接近9：3：4，為9：3：3：1的變式，故F1的基因型應(yīng)為GgXMXm、GgXMY，即F1長翅雌果蠅的基因型為GgXMXm。F1的GgXMXm與GgXMY雜交可以處理為：Gg×Gg→G、gg、XMXm×XMY→XMXM、XMXm、XMY、XmY，再進(jìn)行自由組合，由于表格中F2殘翅♀：殘翅♂約為1：1，且小翅只在雄性中出現(xiàn)，只有當(dāng)g基因純合時，果蠅表現(xiàn)為殘翅，才成立，若當(dāng)m純合時為殘翅，則得不到表格中F2殘翅♀：殘翅♂約為1：1的數(shù)據(jù)。故F2殘翅果蠅有g(shù)gXMXM、ggXMXm、ggXMY、ggXmY共4種基因型。（3）結(jié)合（2）的分析可知，小翅雌果蠅的基因型為GGXmXm或GgXmXm，若要確定一只小翅雌果蠅是否為純合子，可選取一只翅型為殘翅（ggXMY）的雄果蠅進(jìn)行雜交。若雜交后代（記作f1）中不出現(xiàn)翅型為殘翅的果蠅，則該小翅雌果蠅為純合子。25．（10分）蘿卜的蛋白A具有廣泛的抗植物病菌作用，而且對人體沒有影響。我國科學(xué)家欲獲得高效表達(dá)蛋白A的轉(zhuǎn)基因大腸桿菌作為微生物農(nóng)藥，做了相關(guān)研究。（1）可通過檢索基因數(shù)據(jù)庫獲取目的基因的，人工合成獲得蛋白A基因。將獲得的蛋白A基因與pET質(zhì)粒連接，構(gòu)建出重組載體。此過程需要使用DNA連接酶。下列屬于DNA連接酶底物的是。（2）檢測發(fā)現(xiàn)，轉(zhuǎn)入的蛋白A基因在大腸桿菌細(xì)胞中表達(dá)效率很低，研究者推測不同生物對密碼子具有不同的偏好，因而設(shè)計了與蛋白A基因結(jié)合的兩對引物（引物B和C中都替換了一個堿基），并按圖中方式依次進(jìn)行4次PCR擴(kuò)增，以得到新蛋白A基因。圖2所示的4次PCR應(yīng)該分別如何選擇圖1中所示的引物？請?zhí)顚懸韵卤砀瘢ㄈ暨x用該引物劃“√”，若不選用該引物則不必填寫）。引物A引物B引物C引物DPCR1PCR2PCR3PCR4（3）研究者進(jìn)一步將含有新蛋白A基因的重組質(zhì)粒、和pET質(zhì)粒分別導(dǎo)入大腸桿菌，提取培養(yǎng)液中的蛋白質(zhì)，用方法檢測并比較三組受體菌蛋白A的表達(dá)產(chǎn)物，判斷新蛋白A基因表達(dá)效率是否提高。為檢測表達(dá)產(chǎn)物的生物活性，研究者將上述各組表達(dá)產(chǎn)物加入到長滿了植物病菌的培養(yǎng)基上，培養(yǎng)一段時間后，比較的大小，以確定表達(dá)產(chǎn)物的生物活性大小。（4）作為微生物農(nóng)藥，使用時常噴灑蛋白A基因的發(fā)酵產(chǎn)物而不是轉(zhuǎn)蛋白A基因的大腸桿菌，其優(yōu)點是（答出一點，合理即可）。〖答案〗（10分，除特殊標(biāo)記外，每空1分）（1）編碼序列（脫氧核苷酸序列）④（2）（3分）引物A引物B引物C引物DPCR1√√PCR2√√PCR3PCR4√√（3）含有蛋白A基因的重組質(zhì)?？乖?抗體雜交（2分）抑菌圈（4）對人、畜、農(nóng)作物和自然環(huán)境安全；不會造成基因污染；有效成分純度較高〖祥解〗PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因（1）原理：DNA雙鏈復(fù)制（2）過程：第一步：加熱至90～95℃DNA解旋；第二步：冷卻到55～60℃，引物結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈；第三步：加熱至70～75℃，耐高溫DNA聚合酶作用下合成子鏈。PCR擴(kuò)增時需要引物。【詳析】（1）可通過檢索基因數(shù)據(jù)庫獲取目的基因的編碼序列（脫氧核苷酸序列），人工合成獲得蛋白A基因。將獲得的蛋白A基因與pET質(zhì)粒連接，構(gòu)建出重組載體。此過程需要使用DNA連接酶。DNA連接酶連接5'端和3'端，連接-P端是5'端，連接-OH是3'端，由此可知，屬于DNA連接酶底物的是④。（2）PCR擴(kuò)增時，子鏈從引物的3'端延伸，第3次PCR時，兩條子鏈互為引物，因此4次PCR應(yīng)該分別選擇如圖所示的引物如下表所示：見〖答案〗（3）根據(jù)實驗中的對照原則，若要比較新蛋白A的表達(dá)效率是否提高，則需設(shè)置三組實驗。實驗變量的處理分別為：僅含新蛋白A的重組質(zhì)粒，僅含蛋白A的重組質(zhì)粒和空白對照（僅含空質(zhì)粒，以排除空質(zhì)?？赡墚a(chǎn)生的影響）。因此，將含有新蛋白A基因的重組質(zhì)粒和含有蛋白A基因的重組質(zhì)粒、空質(zhì)粒（pET質(zhì)粒）分別導(dǎo)入大腸桿菌，提取培養(yǎng)液中的蛋白質(zhì)，用抗原—抗體雜交方法檢測并比較三組受體菌蛋白A的表達(dá)產(chǎn)物，判斷新蛋白A基因表達(dá)效率是否提高。由于蛋白A（或新蛋白A）具有抗菌作用，所以為檢測表達(dá)產(chǎn)物的生物活性，研究者將上述各組表達(dá)產(chǎn)物加入到長滿了植物病菌的培養(yǎng)基上，培養(yǎng)一段時間后，比較抑菌圈的大小，以確定表達(dá)產(chǎn)物的生物活性大小。（4）作為微生物農(nóng)藥，使用時常噴灑蛋白A基因的發(fā)酵產(chǎn)物而不是轉(zhuǎn)蛋白A基因的大腸桿菌，是因為蛋白A基因的發(fā)酵產(chǎn)物對人、畜、農(nóng)作物和自然環(huán)境安全；不會造成基因污染；有效成分純度較高。2024年高考考前沖刺卷01——山東適用（考試時間：75分鐘試卷滿分：100分）注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將〖答案〗寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目要求。1．正常酵母菌的分泌蛋白運輸?shù)郊?xì)胞外的過程如下圖所示。酵母菌突變體甲合成的蛋白質(zhì)堆積在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，突變體乙合成的蛋白質(zhì)堆積在高爾基體。下列有關(guān)敘述不合理的是（）A．突變體甲與正常酵母菌相比內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的體積會增大B．囊泡運輸分泌蛋白需要載體蛋白的協(xié)助且消耗能量C．突變體乙高爾基體中積累的蛋白質(zhì)由核糖體合成D．研究囊泡定向運輸?shù)姆肿訖C(jī)制可將正常酵母菌與突變體進(jìn)行基因序列比對〖答案〗B〖祥解〗分泌蛋白的合成與分泌過程大致是：首先在游離的核糖體中以氨基酸為原料開始多肽鏈的合成，當(dāng)合成了一段肽鏈后，這段肽鏈會與核糖體一起轉(zhuǎn)移到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)其合成過程，并且邊合成邊轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)，再經(jīng)過加工、折疊，形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜鼓出形成囊泡，包裹著蛋白質(zhì)離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，到達(dá)高爾基體，與高爾基體膜融合，囊泡膜成為高爾基體膜的一部分。高爾基體對蛋白質(zhì)做進(jìn)一步的修飾加工，然后由高爾基體膜形成包裹著蛋白質(zhì)的囊泡，囊泡轉(zhuǎn)運到細(xì)胞膜，與細(xì)胞膜融合，將蛋白質(zhì)分泌到細(xì)胞外。在分泌蛋白的合成、加工、運輸?shù)倪^程中，需要消耗能量，這些能量主要來自線粒體?！驹斘觥緼、突變體甲合成的蛋白質(zhì)堆積在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，與正常酵母菌相比內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的體積會增大，A正確；B、囊泡將分泌蛋白運輸至細(xì)胞外的方式為胞吐，需要消耗能量，不需要載體蛋白，B錯誤；C、突變體乙高爾基體中積累的蛋白質(zhì)由核苷酸在核糖體中發(fā)生脫水縮合合成，C正確；D、突變體中囊泡功能異常導(dǎo)致蛋白質(zhì)堆積，研究囊泡定向運輸?shù)姆肿訖C(jī)制可將正常酵母菌與突變體進(jìn)行基因序列比對，D正確。2．越來越多的證據(jù)表明，神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)與免疫系統(tǒng)之間存在著相互調(diào)節(jié)，通過信息分子構(gòu)成一個復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)。生物學(xué)上將細(xì)胞外與膜受體結(jié)合的信號分子稱為第一信使，由其轉(zhuǎn)換而來的細(xì)胞內(nèi)信號則稱為第二信使，如下圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．細(xì)胞進(jìn)行胞吞過程中，可能需要胞外的信號分子與細(xì)胞膜受體結(jié)合B．乙酰膽堿與突觸后膜上特異受體結(jié)合，會導(dǎo)致Na+內(nèi)流和K+外流C．腎上腺分泌的腎上腺素屬于第一信使，源自突觸小泡釋放的為第二信使D．不同個體的不同種類細(xì)胞表面的膜受體不同，根本原因是基因的選擇性表達(dá)〖答案〗A〖祥解〗細(xì)胞膜主要由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成，此外還有少量的糖類；在細(xì)胞膜的外表，有一層細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)與糖類結(jié)合形成的糖蛋白叫糖被，它在細(xì)胞的生命活動中具有重要作用；第一信使即細(xì)胞外信號，根據(jù)胞外信號的特點及作用方式，化學(xué)信號分子可分為激素、神經(jīng)遞質(zhì)和局部化學(xué)介質(zhì)這三種類型?！驹斘觥緼、細(xì)胞進(jìn)行胞吞過程中，可能需要胞外的信號分子與細(xì)胞膜受體結(jié)合，傳遞信息，A正確；B、乙酰膽堿與突觸后膜上特異受體結(jié)合后使突觸后膜由靜息電位變?yōu)閯幼麟娢唬琋a?內(nèi)流，B錯誤；C、生物學(xué)上將細(xì)胞外與膜受體結(jié)合的信號分子稱為第一信使，腎上腺分泌的腎上腺素屬于第一信使，源自突觸小泡釋放的為第一信使，C錯誤；D、不同個體的不同種類細(xì)胞表面的膜受體不同，根本原因是基因的不同，D錯誤。3．下圖為血糖升高時人體胰島素釋放的調(diào)節(jié)過程示意圖，下列敘述錯誤的是（）A．圖示細(xì)胞為胰島B細(xì)胞，是人體內(nèi)唯一可以釋放胰島素的細(xì)胞B．細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的ATP不僅可以提供能量，還可作為信號分子C．據(jù)圖可利用抑制K+通道活性的藥物治療胰島素分泌不足的患者D．胰島素的釋放過程需要細(xì)胞呼吸供能，但并不需要相關(guān)膜蛋白參與〖答案〗D〖祥解〗1、據(jù)圖分析：當(dāng)血糖濃度增加時，葡萄糖進(jìn)入胰島B細(xì)胞，引起細(xì)胞內(nèi)ATP濃度增加，進(jìn)而導(dǎo)致ATP敏感的鉀離子通道關(guān)閉，K+外流受阻，進(jìn)而觸發(fā)Ca2+大量內(nèi)流，由此引起胰島素分泌，胰鳥素通過促進(jìn)靶細(xì)胞攝取、利用和儲存葡萄糖，使血糖減低；2、胰島素是人體內(nèi)唯一降低血糖的激素，胰高血糖素和腎上腺素都可以促進(jìn)肝糖原分解為葡萄糖進(jìn)入血液，升高血糖濃度，二者具有協(xié)同作用。胰島素和胰高血糖素在生理作用上具有拮抗作用?！驹斘觥緼、胰島素是胰島B細(xì)胞分泌的，圖示細(xì)胞為胰島B細(xì)胞，是人體內(nèi)唯一可以釋放胰島素的細(xì)胞，A正確；B、圖中ATP既可提供能量，也可作為信號分子使K+通道關(guān)閉，B正確；C、據(jù)圖分析，若某藥物可以關(guān)閉K+通道，則會導(dǎo)致鈣離子通道打開，鈣離子內(nèi)流，促進(jìn)胰島素的分泌，使胰島素分泌不足的病人的血糖濃度降低，C正確；D、胰島素的釋放屬于胞吐，該過程需要細(xì)胞呼吸功能，該過程不需要載體蛋白協(xié)助但需要受體蛋白參與，D錯誤。4．白花和黃花是某二倍體雌雄同株植物的一對相對性狀，受兩對等位基因控制，花色形成的機(jī)制如下圖所示。研究小組取白花植株與黃花植株雜交，F(xiàn)1均開白花，F(xiàn)1自交后，F(xiàn)2中白花植株有130株，黃花植株有30株。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．控制白花和黃花的兩對等位基因位于非同源染色體上B．F2白花植株中能穩(wěn)定遺傳的所占的比例為7/13C．F2中一白花植株自交，后代中黃花：白花為3：1D．F2中一黃花植株自交，后代可能不出現(xiàn)性狀分離〖答案〗C〖祥解〗題干信息：白花和黃花是某二倍體雌雄同株植物的一對相對性狀，受兩對等位基因控制，白花植株與黃花植株雜交，F(xiàn)1均開白花，F(xiàn)1自交后，F(xiàn)2中白花植株有130株，黃花植株有30株，即F2白花植株：黃花植株=13：3，屬于9：3：3：1變式，可見滿足自由組合定律，兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上?！驹斘觥緼、由F2中白花植株有130株，黃花植株有30株，即F2白花植株：黃花植株=13：3，屬于9：3：3：1變式，可見滿足自由組合定律；控制白花和黃花的兩對等位基因位于非同源染色體上，A正確；B、根據(jù)題圖可知，F(xiàn)2中黃花植株基因型為A_bb，白花植株基因型為9/13A_B_+3/13aaB_+1/13aabb；9/13A_B_中1/13AABB自交后代全是白花能穩(wěn)定遺傳、2/13AaBB自交后代全是白花能穩(wěn)定遺傳、2/13AABb自交后代會出現(xiàn)黃花不能穩(wěn)定遺傳、4/13AaBb自交后代會出現(xiàn)黃花不能穩(wěn)定遺傳，3/13aaB_自交后代全是白花能穩(wěn)定遺傳，1/13aabb自交后代全是白花能穩(wěn)定遺傳，可見F2白花植株中能穩(wěn)定遺傳的所占的比例為7/13=1/13+2/13+3/13+1/13，B正確；C、由B項分析可知，F(xiàn)2中白花植株自交，2/13AABb自交后代會出現(xiàn)黃花，黃花：白花=1：3；4/13AaBb自交后代會出現(xiàn)黃花，黃花：白花=3：13，C錯誤；D、由B項分析可知，F(xiàn)2中黃花植株基因型為A_bb，即AAbb，Aabb，AAbb自交后代全是黃花，Aabb自交后代黃花：白花=3：1，可見F2中一黃花植株自交，后代可能不出現(xiàn)性狀分離，D正確。5．勞氏肉瘤病毒（RSV）是一種癌病毒，其內(nèi)部含有RNA和蛋白質(zhì)。RSV會導(dǎo)致雞肉瘤，對養(yǎng)雞場危害非常大。如圖為RSV病毒遺傳信息的流動過程。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．RSV侵染宿主細(xì)胞的過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有流動性這一結(jié)構(gòu)特性B．RSV利用宿主細(xì)胞提供的反轉(zhuǎn)錄酶，以自身RNA為模板合成自身的DNAC．反轉(zhuǎn)錄形成的DNA整合到宿主細(xì)胞中并利用細(xì)胞提供的酶和原料進(jìn)行轉(zhuǎn)錄D．RSV中的遺傳信息可從RNA傳遞到DNA，這為腫瘤的防治提供了新的思路〖答案〗B〖祥解〗中心法則是指細(xì)胞中遺傳信息的傳遞規(guī)律，包括：DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、RNA逆轉(zhuǎn)錄、RNA復(fù)制。HIV的遺傳物質(zhì)是RNA，是逆轉(zhuǎn)錄病毒，當(dāng)其侵入淋巴細(xì)胞后，其RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄形成DNA，病毒DNA整合到淋巴細(xì)胞的染色體上，再由DNA轉(zhuǎn)錄形成信使RNA，繼而翻譯合成蛋白質(zhì)?！驹斘觥緼、RSV通過胞吞進(jìn)入宿主細(xì)胞，該過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有一定流動性的結(jié)構(gòu)特性，A正確；B、RSV的RNA先反轉(zhuǎn)錄成DNA，再整合到宿主細(xì)胞的染色體上，反轉(zhuǎn)錄所需的酶來自RSV，B錯誤；C、反轉(zhuǎn)錄形成的DNA整合到宿主細(xì)胞中并利用宿主細(xì)胞提供的酶和原料進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯，C正確；D、RSV中的遺傳信息可從RNA傳遞到DNA，為腫瘤的防治提供了新的思路，如抑制反轉(zhuǎn)錄酶的活性，進(jìn)而阻止病毒遺傳信息的流動，D正確。6．同種動物的三個種群，初始個體數(shù)依次為26、260和2600，并存在地理隔離。A、a是等位基因，下圖①②③分別表示上述三個種群A基因頻率的變化，則下列分析中，錯誤的是（）A．種群越小，個體的死亡對基因頻率的影響越大B．自然選擇使A基因頻率發(fā)生定向改變C．②在125代時aa個體約占總數(shù)的25%D．150代后3個種群之間可能出現(xiàn)生殖隔離〖答案〗C〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化主要內(nèi)容①種群是生物進(jìn)化的基本單位：生物進(jìn)化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。②突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成的三個基本環(huán)節(jié)：通過它們的綜合作用：種群產(chǎn)生分化：并最終導(dǎo)致新物種的形成。③突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料。④自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向。⑤隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、由圖可知，種群越小，個體死亡對該基因頻率的影響越大，A正確；B、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，而生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，所以自然選擇使基因頻率發(fā)生定向改變，B正確；C、②在125代時，A基因頻率為75%，則a基因頻率為25%，所以aa個體約占總數(shù)的25%×25%=6.25%，C錯誤；D、150代后3個種群之間差異較大，可能會出現(xiàn)生殖隔離，D正確。7．內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機(jī)體進(jìn)行正常生命活動的必要條件。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．內(nèi)環(huán)境是人體細(xì)胞與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的媒介B．內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是指內(nèi)環(huán)境的理化性質(zhì)處于動態(tài)平衡C．尿液中無機(jī)鹽離子含量的相對穩(wěn)定屬于內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)D．健康人劇烈運動時產(chǎn)生的乳酸會導(dǎo)致血漿pH急劇下降〖答案〗A〖祥解〗由細(xì)胞外液構(gòu)成的液體環(huán)境稱為內(nèi)環(huán)境，是多細(xì)胞生物體內(nèi)細(xì)胞與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的媒介。內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的實質(zhì)是：健康人的內(nèi)環(huán)境每一種成分和理化性質(zhì)處于動態(tài)平衡中，滲透壓、酸堿度和溫度是細(xì)胞外液理化性質(zhì)的三個主要方面。人體內(nèi)環(huán)境中有很多緩沖對，其中最重要的是HCO3–/H2CO3，其次還有HPO42–/H2PO4–等。當(dāng)一定量的酸性或堿性物質(zhì)進(jìn)入后，內(nèi)環(huán)境的pH仍能維持在一定范圍內(nèi)?！驹斘觥緼、內(nèi)環(huán)境是人體內(nèi)細(xì)胞直接生活的環(huán)境，故內(nèi)環(huán)境是人體細(xì)胞與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的媒介，A正確；B、內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是指內(nèi)環(huán)境的每一種化學(xué)成分及理化性質(zhì)處于動態(tài)平衡之中，B錯誤；C、尿液不屬于內(nèi)環(huán)境的成分，故尿液中無機(jī)鹽離子含量的相對穩(wěn)定不屬于內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)，C錯誤；D、健康人劇烈運動時會產(chǎn)生乳酸，但由于血漿中含有緩沖物質(zhì)，可使血漿pH維持相對穩(wěn)定，不會出現(xiàn)血漿pH急劇下降的現(xiàn)象，D錯誤。8．研究發(fā)現(xiàn)果蠅復(fù)眼的一種感光細(xì)胞同時釋放組胺和乙酰膽堿兩種神經(jīng)遞質(zhì)，其中組胺與精細(xì)的運動視覺信號傳遞有關(guān)，乙酰膽堿則通過作用于傘形神經(jīng)元來調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律，其形成的突觸結(jié)構(gòu)及作用機(jī)理如下圖。據(jù)此分析不正確的是（）A．傘形神經(jīng)元、視神經(jīng)元膜上的受體與不同的神經(jīng)遞質(zhì)結(jié)合，可引發(fā)不同的生理效應(yīng)B．兩種神經(jīng)遞質(zhì)均以胞吐形式通過突觸前膜釋放C．兩種神經(jīng)遞質(zhì)均只與突觸后膜上的受體結(jié)合D．感光細(xì)胞通過負(fù)反饋調(diào)節(jié)維持突觸間隙適宜的組胺濃度〖答案〗C〖祥解〗興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)形式是電信號，在神經(jīng)元之間是化學(xué)信號，興奮在神經(jīng)元之間的傳遞是單方向的，興奮在突觸之間單向傳遞的原因是神經(jīng)遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放作用于突觸后膜。【詳析】A、根據(jù)題意可知，組胺與精細(xì)的運動視覺信號傳遞有關(guān)，乙酰膽堿則通過作用于傘形神經(jīng)元來調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律，則傘形神經(jīng)元、視神經(jīng)元膜上的受體與不同的神經(jīng)遞質(zhì)結(jié)合，可引發(fā)不同的生理效應(yīng)，A正確；B、據(jù)圖分析可知，神經(jīng)遞質(zhì)以胞吐形式通過突觸前膜釋放到突觸間隙，B正確；C、據(jù)圖分析可知，組胺可以與突觸后膜和突觸前膜上的受體結(jié)合，乙酰膽堿可以與突觸后膜上的受體結(jié)合，C錯誤；D、據(jù)圖分析可知，感光細(xì)胞釋放的組胺，作用于后膜上的視神經(jīng)元上的受體，又通過作用于前膜上的受體來抑制感光細(xì)胞釋放組胺，說明感光細(xì)胞通過負(fù)反饋調(diào)節(jié)維持突觸間隙適宜的組胺濃度，D正確。9．高溫可調(diào)控植物的生長發(fā)育，部分作用機(jī)理如圖。圖中PIF4為一種與光敏色素互作的因子；PIN3（一種IAA轉(zhuǎn)運蛋白）是否磷酸化會影響其在細(xì)胞膜上的分布位置；SAUR19-24是一類生長素應(yīng)答基因。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．高溫可以解除光敏色素B對PIF4的抑制，促進(jìn)IAA合成B．高溫促進(jìn)PIN3磷酸化進(jìn)而使IAA在葉柄分布不均C．IAA可作為信息分子促進(jìn)SAUR19-24在下胚軸中的表達(dá)D．圖中說明植物生長發(fā)育的調(diào)控由環(huán)境因素調(diào)節(jié)和基因表達(dá)調(diào)控共同完成〖答案〗D〖祥解〗分析圖可知，高溫可以抑制光敏色素B，光敏色素B對PIF4也有抑制作用，但PIF4可以促進(jìn)蛋白激酶和IAA的合成。植物生長發(fā)育的調(diào)控，是基因表達(dá)調(diào)控、激素調(diào)節(jié)和環(huán)境因素調(diào)節(jié)共同完成的?！驹斘觥緼、由圖可知，高溫可以解除光敏色素B對PIF4的抑制，促進(jìn)IAA合成，從而使下胚軸伸長，A正確；B、高溫下PIF4會激活蛋白激酶的基因表達(dá)增強(qiáng)PIN3磷酸化，影響其在細(xì)胞膜上的分布，影響IAA轉(zhuǎn)運，使葉柄中IAA分布不均，從而使細(xì)胞生長不均引起葉柄彎曲，B正確；C、由題可知，SAUR19-24是一類生長素應(yīng)答基因，IAA即生長素可作為信息分子促進(jìn)SAUR19-24在下胚軸中的表達(dá)，C正確；D、植物生長發(fā)育的調(diào)控，是基因表達(dá)調(diào)控、激素調(diào)節(jié)和環(huán)境因素調(diào)節(jié)共同完成的，它們相互作用、協(xié)調(diào)配合，D錯誤。10．江西都昌湖區(qū)生態(tài)環(huán)境優(yōu)美。為了調(diào)查該地（面積為2公頃）白