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文檔簡介
新生兒黃疸
黃疸在新生兒期較其他任何年齡常見,其病因特殊而
復(fù)雜,血中未結(jié)合膽紅素過高在新生兒可引起膽紅素腦
病(核黃疸),常導(dǎo)致死亡和嚴(yán)重后遺癥。
【真題庫】新生兒高膽紅素血癥,可導(dǎo)致(1999)
C核黃疸(膽紅素腦病)
一、新生兒膽紅素代謝特點(diǎn)
(一)膽紅素生成較多新生兒每日生成膽紅素為
8.8mg/kg,約為成人的2倍多,原因如下:
1.紅細(xì)胞數(shù)相對較多且破壞亦多,出生后血氧含量升
高,過多的紅細(xì)胞即被破壞。
2.紅細(xì)胞壽命比成人的短,血紅蛋白分解速度比成人
快。
3.其他來源的膽紅素生成較多來自肝及組織內(nèi)的血紅
素蛋白和骨髓中的無效造血的膽紅素前體較多。
【真題庫】新生兒每日生成膽紅素約(2004,2005)
E8.5mg/kg
(二)肝功能發(fā)育不成熟
1.攝取膽紅素功能差肝細(xì)胞內(nèi)攝取膽紅素必需的Y、Z
蛋白含量低,生后5~15天才達(dá)成人水平。
2.形成結(jié)合膽紅素功能差因尿昔二磷酸葡萄糖醛酸基
轉(zhuǎn)移酶(UDPGT)的量及活力不足,不能有效地將未結(jié)合
膽紅素結(jié)合成結(jié)合膽紅素。此酶在出生后I周左右開始
增多,2周后可達(dá)成人水平,但早產(chǎn)兒較晚。
3.排泄結(jié)合膽紅素功能差易致膽汁淤積。
(三)腸肝循環(huán)特殊
由于新生兒腸道內(nèi)正常菌群尚未建立,不能將進(jìn)入腸道
的膽紅素還原成膽素原(尿膽原、糞膽原等);且新生兒
腸內(nèi)葡萄糖醛酸昔酶的活性較高,能將結(jié)合膽紅素水解
成葡萄糖醛酸及未結(jié)合膽紅素,后者又被腸壁吸收經(jīng)門
靜脈而達(dá)肝臟,因此加重了肝的負(fù)擔(dān)。
當(dāng)饑餓、便秘、缺氧、酸中毒及顱內(nèi)出血時(shí),常更易出
現(xiàn)黃疸或使原有黃疸加重。
【真題庫】不符合新生兒生理性黃疸的原因是(2001)
A.紅細(xì)胞的壽命短B.紅細(xì)胞數(shù)量多C.紅細(xì)胞內(nèi)酶發(fā)育不
成熟
D.腸道內(nèi)正常菌群尚未建立E.肝功能不成熟
二、生理性黃疸和病理性黃疸的鑒別
(一)生理性黃疸
由于上述新生兒膽紅素代謝特點(diǎn),約60%足月兒和
80%以上的早產(chǎn)兒可出現(xiàn)生理性黃疸,其特點(diǎn)為:
(1)一般情況良好;
(2)足月兒生后2-3天出現(xiàn)黃疸,4-5天達(dá)峰,5-7天內(nèi)
消退,不超過2周;早產(chǎn)兒多于生后3-5天出現(xiàn),最長
可延遲至4周消退;
⑶每日血清膽紅素升高<85umol/l(5mg/dl);
(4)血清膽紅素足月兒<221umol/l(12.9mg/dl),早
產(chǎn)兒<257umol/l(15mg/dl)
但需注意有些胎齡較小的早產(chǎn)兒即使膽紅素<170umol
/L(10mg/dI)時(shí)也可能發(fā)生膽紅素腦病。
(二)病理性黃疽
下列任一情況均應(yīng)考慮為病理性黃疸:
(1)出生24h內(nèi)出現(xiàn)黃疸;
(2)黃疸持續(xù)過久(足月兒>2周,早產(chǎn)兒》4周);
(3)血清膽紅素足月兒》205.2umol/l(12mg/dl),早產(chǎn)
兒>257umol/l(15mg/dl),或每日升高超過85umol/l
(5mg/dl);
(4)黃疸退而復(fù)現(xiàn);
(5)血清結(jié)合膽紅素>25umol/L(l.5mg/dl)。
【真題庫】1.新生兒生理性黃疸的特點(diǎn)是(2003)
A發(fā)生于所有的足月兒B生后即出現(xiàn)黃疸C4周后黃疸
消退
D一般情況差E血清膽紅素<
205.2|jmol/L(12mg/d1)
【真題庫】2.下列何項(xiàng)不是足月兒病理性黃疸的特點(diǎn)
A黃疸于生后24小時(shí)后出現(xiàn)B黃疸持續(xù)超過2周C黃
疸消退后又再出現(xiàn)
D血清膽紅素>205口111。1/LE結(jié)合膽紅素>25|umol/
【真題庫】3.新生兒病理性黃疸的特點(diǎn)是
A.生后24小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)黃疸B
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