【課件】高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)有機(jī)物的組成結(jié)構(gòu)和性質(zhì)課件（16張）

考向1有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(考查頻次:5年10考)研磨真題·培養(yǎng)審題力【典例】(2020·全國(guó)Ⅲ卷節(jié)選)苯基環(huán)丁烯酮(

PCBO)是一種十分活潑的反應(yīng)物，可利用它的開(kāi)環(huán)反應(yīng)合成一系列多官能團(tuán)化合物。近期我國(guó)科學(xué)家報(bào)道用PCBO與醛或酮發(fā)生[4+2]環(huán)加成反應(yīng)，合成了具有生物活性的多官能團(tuán)化合物(E)，部分合成路線如下:已知如下信息:回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱是______________。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。

(3)由C生成D所用的試劑和反應(yīng)條件為_(kāi)_____________。

【審答流程—信息提煉】①有機(jī)物A→B發(fā)生題干所給信息的反應(yīng);②有機(jī)物C→D發(fā)生的是酯化反應(yīng)?！緦彺鹆鞒獭祁}過(guò)程】(1)醛羥2-羥基苯甲醛(2)CH3CHO(3)酯化乙醇、濃硫酸/加熱【命題陷阱】不會(huì)利用題目信息推斷發(fā)生的反應(yīng)，從而不能確定B的結(jié)構(gòu)。答案:綜上分析，答案為(1)_________

(2)_______

(3)_______

(1)根據(jù)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知該物質(zhì)的名稱為2-羥基苯甲醛；(2)根據(jù)A和C的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，以及A→B與B→C的轉(zhuǎn)化條件可知B為(3)由的結(jié)構(gòu)變化可知，該反應(yīng)為酯化反應(yīng)，所以反應(yīng)所用的試劑為濃硫酸與乙醇，反應(yīng)條件為加熱。答案：(1)2-羥基苯甲醛(或水楊醛)(2)(3)乙醇、濃硫酸/加熱預(yù)測(cè)演練·提升解題力2020年2月17日下午，在國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制發(fā)布會(huì)上，科技部生物中心副主任孫燕榮告訴記者:磷酸氯喹對(duì)COVID-19的治療有明確的療效，該藥是上市多年的老藥，用于廣泛人群治療的安全性是可控的。其合成路線如下所示:已知:醛基在一定條件下可以還原成甲基。(1)有機(jī)物A為糠醛，它廣泛存在于各種農(nóng)副產(chǎn)品中。A中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______，A與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________，D與E之間的關(guān)系為_(kāi)______________。

(3)反應(yīng)⑦的反應(yīng)類型為_(kāi)_________;反應(yīng)⑤若溫度過(guò)高會(huì)發(fā)生副反應(yīng)，其有機(jī)副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。

(4)有機(jī)物E有多種同分異構(gòu)體，其中屬于羧酸和酯的有_____種，在這些同分異構(gòu)體中，有一種是羧酸，且含有手性碳原子，其名稱為_(kāi)_________。

【解析】(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱為醛基、醚鍵，A與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D與E之間的關(guān)系為同分異構(gòu)體。(3)反應(yīng)⑦的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；反應(yīng)⑤若溫度過(guò)高會(huì)發(fā)生副反應(yīng)，其有機(jī)副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COCH2CH＝CH2[或CH3CO(CH2)3O(CH2)3COCH3]。(4)有機(jī)物E有多種同分異構(gòu)體，其中屬于羧酸的可以寫(xiě)成C4H9COOH，有4種，屬于酯的有9種，共13種。有一種是羧酸，且含有手性碳原子，其名稱為2-甲基丁酸。答案：(1)醛基、醚鍵

(2)同分異構(gòu)體(3)加成反應(yīng)CH3COCH2CH＝CH2[或CH3CO(CH2)3O(CH2)3COCH3](4)13

2-甲基丁酸

【通要點(diǎn)·會(huì)答題】(1)有機(jī)物的燃燒屬于氧化反應(yīng)。(2)烷烴發(fā)生取代反應(yīng)的條件是光照、純鹵素。(3)烯烴、炔烴的特征反應(yīng)是加成反應(yīng)。(4)醇能發(fā)生取代、催化氧化、消去、脫水、酯化反應(yīng)。(5)酚呈弱酸性、能取代(濃溴水)、遇三氯化鐵顯色、氧化等反應(yīng)?！久骷记伞た旖忸}】(1)鑒別烷烴、烯烴可以用溴水(CCl4)或酸性高錳酸鉀，除去烷烴中的烯烴只用溴水。(2)苯和苯的同系物都不能使溴水褪色，只能萃取溴水中的溴。(3)通過(guò)鹵代烴可以水解生成醇，又可通過(guò)消去反應(yīng)生成烯烴、炔烴。(4)酚遇濃溴水生成白色沉淀;遇FeCl3溶液呈紫色。(5)醛在堿性條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng)、與新制的Cu(OH)2反應(yīng);能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)一定含醛基。(6)酸與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體?！颈苷`區(qū)·得高分】(1)苯