高考生物一輪復(fù)習(xí)講義：伴性遺傳和人類遺傳病

伴性遺傳和人類遺傳病—2025屆高考生物一輪復(fù)習(xí)

【教學(xué)目標(biāo)】

1.概述伴性遺傳的特點(diǎn)。

2.根據(jù)遺傳規(guī)律，提出相關(guān)的優(yōu)生建議。

3.掌握伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用。

4.舉例說(shuō)出人類常見(jiàn)遺傳病的類型。

5.調(diào)查人群中遺傳病的方法和注意事項(xiàng)。

6.遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防，關(guān)愛(ài)遺傳病患者。

【核心素養(yǎng)】

1.生命觀念：通過(guò)實(shí)例分析，簡(jiǎn)述伴性遺傳的概念。

2.科學(xué)思維：通過(guò)遺傳圖譜分析，列舉出伴性遺傳的特點(diǎn)。

3.社會(huì)責(zé)任：運(yùn)用伴性遺傳規(guī)律，提出相關(guān)的優(yōu)生建議。

4.生命觀念：理解人類遺傳病的分類與常見(jiàn)遺傳病的類型。

5.科學(xué)思維：能夠利用遺傳系譜圖分析遺傳病的遺傳方式。

6.科學(xué)探究：制定調(diào)研計(jì)劃，調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率或遺傳方式。

7.社會(huì)責(zé)任：關(guān)注人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防工作，關(guān)注社會(huì)及人體健康，關(guān)注科技可

能帶來(lái)的倫理問(wèn)題

【典例分析】

1.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，正確的是（）

A.薩頓發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系

B.摩爾根通過(guò)類比推理法證明了基因位于X染色體上

C.一條染色體上有多個(gè)基因，染色體就是由基因組成的

D.非等位基因都能隨著非同源染色體的自由組合而組合

答案：A

解析：A.薩頓利用類比推理法提出了基因在染色體上的假說(shuō)，認(rèn)為基因和染色體的行

為存在明顯的平行關(guān)系，A正確；B.摩爾根通過(guò)假說(shuō)一演繹法證明了基因位于X染色

體上，B錯(cuò)誤；C.一條染色體上有多個(gè)基因，但是染色體除由基因組成外，還由蛋白

質(zhì)組成，C錯(cuò)誤；D.同源染色體上的非等位基因不能隨著非同源染色體的自由組合而

組合，D錯(cuò)誤。故選A。

2.已知果蠅的灰身和黑身是由一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。實(shí)驗(yàn)室有從自然界捕獲

的、有繁殖能力的灰身雌、雄果蠅各一只和黑身雌、雄果蠅各一只，以這四只果蠅為

材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，下列推斷正確的是（）

A.取兩只相同表型的雌雄果蠅進(jìn)行雜交，根據(jù)子代的表現(xiàn)型可判定這對(duì)相對(duì)性狀的

顯隱性及基因在染色體上的位置

B.取兩只不同表型的雌雄果蠅進(jìn)行雜交，根據(jù)子代的表現(xiàn)型可判定這對(duì)相對(duì)性狀的

顯隱性及基因在染色體上的位置

C.若基因僅位于X染色體上，任取兩只不同表型的雌雄果蠅進(jìn)行雜交，根據(jù)子代的

表型可判定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性

D.若基因位于常染色體上，任取兩只不同表型的雌雄果蠅進(jìn)行雜交，根據(jù)子代的表

型可判定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性

答案：C

解析：取兩只相同性狀的雌雄果蠅進(jìn)行多次雜交，若親本都是純合子，子代表型與親

本相同，根據(jù)子代的表型不可判定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性及基因在染色體上的位置，

A錯(cuò)誤；取兩只不同性狀的雌雄果蠅進(jìn)行多次雜交，若親本為一雜合子和一隱性純合

子，根據(jù)子代的表型不可判定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性及基因在染色體上的位置，B錯(cuò)

誤；若基因僅位于X染色體上，任取兩只不同性狀的雌雄果蠅進(jìn)行多次雜交，根據(jù)子

代的表型可判定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性，C正確；若基因位于常染色體上，任取兩只

不同性狀的雌雄果蠅進(jìn)行多次雜交，若親本為一雜合子和一隱性純合子，根據(jù)子代的

表型不可判定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性，D錯(cuò)誤。

3.近些年雖然醫(yī)療衛(wèi)生條件有所改善，但人類遺傳病的發(fā)病率和死亡率卻有逐年增高

的趨勢(shì)。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，要在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大

B.唐氏綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病

C.多基因遺傳病受兩對(duì)及兩對(duì)以上等位基因控制，群體中發(fā)病率高，不受環(huán)境影響

D.進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展

答案：C

解析：多基因遺傳病受兩對(duì)及兩對(duì)以上等位基因控制，群體中發(fā)病率高，但易受環(huán)境

影響，C錯(cuò)誤。

4.菜粉蝶的性別決定方式為ZW型。其眼睛的顏色赤色與青色由基因B和b控制，而

翅緣的黑色和灰色由基因D和d控制?，F(xiàn)用一只純合黑翅緣赤眼雌菜粉蝶與一只純合

灰翅緣青眼雄菜粉蝶雜交，F(xiàn)i雌菜粉蝶表現(xiàn)為黑翅緣青眼，F(xiàn)i雄菜粉蝶表現(xiàn)為黑翅緣

赤眼。讓Fi雌雄菜粉蝶自由交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為：黑翅緣赤眼&）：黑翅緣青

眼（？）：黑翅緣赤眼（?）：黑翅緣青眼（6）：灰翅緣赤眼（6）：灰翅緣青眼的尸4：4：3：

3：1：lo下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.控制菜粉蝶眼色的基因與翅緣顏色的基因均表現(xiàn)為伴性遺傳

B.Fi雌雄菜粉蝶產(chǎn)生配子時(shí)因發(fā)生交叉互換而導(dǎo)致F2表現(xiàn)出多種表現(xiàn)型

C.F2的黑翅緣赤眼菜粉蝶共有5種基因型，其中純合子有2種

D.若F2中黑翅緣赤眼（？）與黑翅緣青眼（?）雜交，后代雌性中性狀分離比為5：1

答案：C

解析：A、根據(jù)實(shí)驗(yàn)可知，菜粉蝶Fi、F2的性狀比例可知，在親本P和Fi中，雌性和

雄性眼色正好相反，且統(tǒng)計(jì)F2中青眼和赤色的比例為1：1,所以判斷控制眼色的基因

位于Z染色體上，且顯性基因A控制的眼色為赤眼；分析P、Fi、F2的翅緣顏色，發(fā)

現(xiàn)灰色只出現(xiàn)在雄性中，但不遵循伴性遺傳規(guī)律，所以翅色的遺傳體現(xiàn)了從性遺傳現(xiàn)

象的特征，A錯(cuò)誤；

B.F1雌雄菜粉蝶產(chǎn)生配子時(shí)自由組合導(dǎo)致F2表現(xiàn)出多種表現(xiàn)型，B錯(cuò)誤；

C.DD、Dd、dd的雌性個(gè)體均為黑翅緣，DD、Dd的雄性個(gè)體均為黑翅緣，bb的雄個(gè)

體為灰翅緣；F2的黑翅緣赤眼菜粉蝶共有DDZBW、DdZBw、ddZBW>DdZBZ\

DDBzb5種基因型，其中純合子有2種，C正確；

D.若F2中黑翅緣赤眼&）與黑翅緣青眼（?）雜交，后代雌性中均為黑翅緣青眼，D錯(cuò)

誤。

故選C。

5.葡萄糖6一磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥又稱蠶豆病，受一對(duì)等位基因控制，患者紅

細(xì)胞中缺乏G6PD,食用蠶豆后易發(fā)生急性溶血性貧血。所有女性攜帶者與正常男性

婚配組合中，兒子為患者的概率均為50%,而女兒為攜帶者的概率為50%。下列說(shuō)法

錯(cuò)誤的是（）

A.蠶豆病屬于一種隱性遺傳病

B.控制葡萄糖6一磷酸脫氫酶合成的基因不可能位于常染色體上

C.人群中女性蠶豆病患者的概率高于男性

D.女性攜帶者產(chǎn)生的卵細(xì)胞中G6PD基因有1個(gè)或0個(gè)

答案：c

解析：AB、根據(jù)題意，當(dāng)女性攜帶者與正常男性生育后代中，男性后代為患者的概率

是50%,而女性后代為攜帶者的概率為50%；該性狀在向后代傳遞的過(guò)程中與性別相

關(guān)聯(lián)，屬于伴性遺傳，且女性表現(xiàn)正常，出現(xiàn)50%攜帶者，而男性患病概率為50%,

故蠶豆病為X染色體上隱性遺傳病，AB正確；C、根據(jù)AB選項(xiàng)分析可知，蠶豆病為

X染色體上隱性遺傳病，其特點(diǎn)是男性患者多于女性，C錯(cuò)誤；D、女性攜帶者為雜合

子，減數(shù)分裂過(guò)程中等位基因分離，卵細(xì)胞中G6PD基因有1個(gè)或0個(gè)，D正確。故

選C.

6.果蠅紅眼（E）對(duì)白眼（e）為顯性，控制眼色的基因僅位于X染色體。正常白眼雌

蠅和紅眼雄蠅雜交，結(jié)果如下圖。研究發(fā)現(xiàn)子代出現(xiàn)白眼雌蠅和紅眼雄蠅的原因是親

代母本減數(shù)分裂異常造成的。已知子代受精卵中X染色體多于2條或不含X染色體時(shí)

不能存活。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

親代白眼早x紅眼&

子代紅眼早白眼&紅眼金白眼早

A.親代白眼雌蠅產(chǎn)生3種類型配子B.子代白眼雌蠅的性染色體為XeXeY

C.子代紅眼雄蠅的性染色體為XExeX，D.子代性染色體組成為Y的受精卵不能存活

答案：C

解析：AB、白眼為隱性，基因?yàn)閑,紅眼基因?yàn)镋,親代白眼雌蠅（Xexe）與紅眼雄

蠅（XEY）的子代中除正常的白眼雄蠅（XeY）外，還出現(xiàn)了例外的子代紅眼雄蠅

XEO和白眼雌蠅XeXeY,說(shuō)明親代白眼雌蠅產(chǎn)生了X%O和XeXe的3種類型的卵細(xì)

胞，AB正確；

C.結(jié)合題干，子代受精卵中X染色體多于2條或不含X染色體時(shí)不能存活，親代白眼

雌蠅（xexe）與紅眼雄蠅（XEY）的子代中，紅眼雄蠅可能為XEO,C錯(cuò)誤;

D.由題意“子代受精卵中X染色體多于2條或不含X染色體時(shí)不能存活”可知子代性染

色體組成為Y的受精卵不能存活，D正確。

故選C。

7.如圖是某家系中甲病、乙病的遺傳圖譜，甲病、乙病分別由基因A/a、B/b控制，其

中一種病的致病基因位于X染色體上，HI5含兩條X染色體，下列分析錯(cuò)誤的是（）

OHZOT

,12,34□o正常男性、女性

n患甲病男性、女性

123I4□o

昌S患乙病男性、女性

inioiol

12345

A.甲、乙病均為隱性遺傳病，且基因A/a位于X染色體上

B.只考慮甲病，III與HI2的基因型一定相同

C.只考慮乙病，112與nn基因型相同的概率為2/3

D.III5含有的兩條X染色體均來(lái)自13

答案：D

解析：A、根據(jù)無(wú)中生有為隱性可判斷，兩病均為隱性遺傳?。粚?duì)于乙病，IH3患乙

病，而其父親并未患乙病，因此乙病一定位于常染色體上，又知其中一種病的基因位

于X染色體上，因此甲病位于X染色體上，A正確；

B.只考慮甲病，III與02的基因型均為XAxa,B正確；

C.只考慮乙病，由于H1和H2基因型為Bb,HI2不患乙病，因此其基因型是Bb的概

率為2/3,C正確；

D.HI5含兩條X染色體且患有甲病，則其基因型可表示為XaxaY,則HI5兩條攜帶甲病

致病基因的X染色體可能一條來(lái)自n3、一條來(lái)自II4,也可能是H4的X與Y染色體

未分開(kāi)，D錯(cuò)誤。

故選D。

8.苯丙酮尿癥是單基因遺傳病。某種限制酶對(duì)致病基因和正?；蛩贒NA片段以圖

a和圖b方式進(jìn)行切割，形成23kb或19kb的片段，某一個(gè)基因只能形成一種片段。某

夫妻育有患病女兒，為確定再次懷孕的胎兒是否患病，進(jìn)行家系分析和DNA檢查，

結(jié)果如圖c和圖d。不考慮XY同源區(qū)段及其他變異。下列對(duì)該家系的分析錯(cuò)誤的是

()

23kb19kb

正?；蛑虏』蛘；蛑虏』?/p>

ab

①②①②③④

□正常男

O正常女

23kb

?患病女19kb

A.該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳

B.①號(hào)和④號(hào)的基因型可能是不相同的

C.經(jīng)過(guò)診斷分析④號(hào)個(gè)體應(yīng)該表現(xiàn)為正常

D.④號(hào)19kb片段中不一定含有正常基因

答案：D

解析：A、①和②表現(xiàn)都正常，生出患病的女兒，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病，A

正確；

BC、苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，③號(hào)為患病女孩，①和②表現(xiàn)都正常，應(yīng)該

都為雜合子，③號(hào)個(gè)體有兩條23Kb的DNA條帶，都是異常隱性基因，一條來(lái)自①號(hào)

個(gè)體，一條來(lái)自②號(hào)個(gè)體，④號(hào)個(gè)體體內(nèi)含有的23Kb的DNA條帶應(yīng)該來(lái)自②號(hào)個(gè)

體，所以可能含有異常隱性基因，也可能含有正常基因，故④號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常，可能

是純合子，也可能是雜合子，①號(hào)和④號(hào)的基因型可能是不相同的，BC正確；

D.④號(hào)個(gè)體體內(nèi)含有的23Kb的DNA條帶應(yīng)該來(lái)自②號(hào)個(gè)體，19Kb的DNA條帶來(lái)自

①號(hào)個(gè)體，①號(hào)個(gè)體19Kb的DNA條帶含有正?；颍盛芴?hào)19kb片段中一定含有

正?；颍珼錯(cuò)誤。

故選D。

9.惡性高熱是一種潛在致命性單基因遺傳病，患者一般無(wú)癥狀，但當(dāng)接觸麻醉劑后，

會(huì)誘發(fā)患者出現(xiàn)高熱等癥狀，死亡率極高。某家庭的母親和女兒皆患有惡性高熱，母

親因該病去世，女兒經(jīng)及時(shí)搶救而康復(fù)。科研人員對(duì)該家庭成員進(jìn)行了基因檢測(cè)。控

制該性狀的某一基因可在限制酶的作用下切割成兩條不同長(zhǎng)度的DNA片段，用凝膠

電泳法分離后可顯示出不同的帶譜如圖所示（控制該性狀的基因?yàn)橥耆@性，且不位

于XY染色體的同源區(qū)段）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

1W------------------切

I;

3女兒—4A子：

：：：

??i

500bp

800bp

[300bp

A.該遺傳病屬于常染色體上顯性遺傳病

B.結(jié)合3、4可推斷2號(hào)不患病的概率是100%

C.該致病基因是由正常基因堿基的替換形成

D.4號(hào)與無(wú)麻醉劑接觸史的女子結(jié)婚，后代的基因型最多有3種

答案：B

解析：A、父親只有500bp和800bp的片段，女兒和兒子既含1300bp片段，也含

500bp和800bp的片段，說(shuō)明兒子和女兒都是既含致病基因，又含正常基因，因此該

病是顯性遺傳病。若是該致病基因在X染色體上，且不位于XY染色體的同源區(qū)段，

兒子就不會(huì)同時(shí)含有致病基因和正常基因，因此判斷該病為常染色體顯性基因控制的

遺傳病，A正確；B、父親只有500bp和800bp片段，說(shuō)明父親是純合子，根據(jù)題意，

“控制該性狀的某一基因可在限制酶的作用下切割成兩條不同長(zhǎng)度的DNA片段”，

若是致病基因被切割成兩條不同長(zhǎng)度的DNA片段，父親有可能是患者，B錯(cuò)誤；C、

據(jù)題圖可知，某限制酶作用于相應(yīng)基因后，正?；蚝椭虏』虻膲A基對(duì)的總長(zhǎng)度不

變（都是1300bp）,因此推測(cè)該致病基因是由正?；驂A基的替換形成，C正確；D、該

病為常染色體顯性遺傳病，用A/表示相關(guān)基因。無(wú)麻醉劑接觸史的女子的基因型有三

種可能：AA或Aa或aa,4號(hào)是雜合子，4號(hào)與無(wú)麻醉劑接觸史的女子結(jié)婚，后代的

基因型為AA和Aa,或AA、Aa、aa,或Aa和aa,子代能出現(xiàn)的基因型種類可能有2

種、3種、2種，后代的基因型最多，D正確。

10.下圖是某品系小鼠（2N=40）的某些基因在染色體上的排列情況。該品系成年小鼠

的體重受獨(dú)立遺傳的三對(duì)等位基因Aa、Dd、Ff控制，這三對(duì)基因的遺傳效應(yīng)相同，

且具有累加效應(yīng)（AADDFF的成鼠最重，aaddff的成鼠最輕）。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

母本父本

(1)在該小鼠的種群中，小鼠的體重類型有種。用圖中親本雜交獲得Fi,

Fi雌雄個(gè)體相互交配獲得F2,則F2中成鼠體重介于親本之間的個(gè)體占。

(2)小鼠的有毛與無(wú)毛是一對(duì)相對(duì)性狀，分別由等位基因E、e控制，位于1、2號(hào)染色

體上。經(jīng)多次實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明，上述親本雜交得到Fi后，讓Fi的雌雄小鼠自由交配，

所得F2中有毛鼠所占比例總是2/5,請(qǐng)推測(cè)其最可能的原因：。

(3)小鼠的體色由兩對(duì)基因控制，Y代表黃色，y代表鼠色，B決定有色素，b決定無(wú)色

素(白色)。已知Y與y位于1、2號(hào)染色體上，圖中母本為純合黃色鼠，父本為純合

白色鼠。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究另一對(duì)等位基因是否也位于1、2號(hào)染色體上(僅就體色而

言，不考慮其他性狀和交叉互換)。

第一步：選擇圖中的父本和母本雜交得到Fi；

第二步：讓Fi雌雄成鼠自由交配得到F2；

第三步：。

結(jié)果及結(jié)論：①，則另一對(duì)等位基因不位于1、2號(hào)染色體

上；②，則另一對(duì)等位基因也位于1、2號(hào)染色

體上。

答案：(1)7；31/32

(2)E基因顯性純合時(shí)致死

(3)觀察統(tǒng)計(jì)F2中小鼠的毛色(或觀察統(tǒng)計(jì)子代小鼠的毛色)的性狀分離比；子代小鼠

毛色表現(xiàn)為黃色：鼠色：白色=9：3：4；子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色：白色=3：1

解析：(1)由于該品系成年小鼠的體重受獨(dú)立遺傳的三對(duì)等位基因Aa、Dd、F