2023-2024學(xué)年河北省唐山市百師聯(lián)盟高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1河北省唐山市百師聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的〖答案〗字母涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗字母；回答非選擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。4.考試時(shí)間為75分鐘，滿分100分?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H-1C-12O-16Ag-108一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.化學(xué)知識在新冠肺炎的疫情防控中發(fā)揮著重要作用，下列說法正確的是A.用于消毒的酒精、84消毒液、雙氧水、過氧乙酸(CH3COOOH)等均屬于有機(jī)物B.ClO2泡騰片和酒精均可殺滅新型冠狀病毒，二者消毒原理均是利用了其強(qiáng)氧化性C.修建“火神山”醫(yī)院所用的HDPE(高密度聚乙烯)膜是一種無毒、無味的高分子材料D.醫(yī)用外科口罩和防護(hù)服所用的熔噴布是一種聚丙烯材料，聚丙烯可以使溴水褪色〖答案〗C〖解析〗84消毒液、雙氧水的有效成分分別為：HClO和H2O2，不屬于有機(jī)物，故A錯(cuò)誤；乙醇和二氧化氯泡騰片都可用于消毒，乙醇使蛋白質(zhì)變性，二氧化氯泡騰片是利用強(qiáng)氧化性，二者消毒原理不相同，故B錯(cuò)誤；聚乙烯為乙烯的加聚產(chǎn)物，修建“火神山”醫(yī)院所用的HDPE(高密度聚乙烯)膜是一種無毒、無味的高分子材料，故C正確；丙烯加聚為聚丙烯，聚丙烯中沒有碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，故D錯(cuò)誤；故選C。2.氯的含氧酸根離子有、、等，下列關(guān)于它們的說法不正確的是A.的中心氯原子采取雜化B.的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形C.的空間結(jié)構(gòu)為直線形D.鍵角：〖答案〗C〖解析〗的中心氯原子的孤電子對數(shù)為0，與中心氯原子結(jié)合的氧原子數(shù)為4，則氯原子采取雜化，A正確；中心氯原子的價(jià)層電子對數(shù)為，有1個(gè)孤電子對，空間結(jié)構(gòu)為三角錐形，B正確；的中心氯原子的價(jià)層電子對數(shù)為，有2個(gè)孤電子對，空間結(jié)構(gòu)為V形，C錯(cuò)誤；由于、和的中心原子都采用雜化，且孤電子對數(shù)分別為0、1、2，所以鍵角；，D正確；本題選C。3.下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是A.由乙醇制乙烯；由乙醇制乙醛B.由苯制溴苯；由甲苯制三硝基甲苯C.由溴乙烷制乙醇；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由2-丁烯制2-丁醇〖答案〗B〖解析〗由乙醇制乙烯是消去反應(yīng)；由乙醇制乙醛是氧化反應(yīng)，A錯(cuò)誤；由苯制溴苯和由甲苯制三硝基甲苯均是取代反應(yīng)，B正確；由溴乙烷制乙醇是取代反應(yīng)；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷是加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；由乙酸和乙醇制乙酸乙酯是酯化反應(yīng)即取代反應(yīng)；由2-丁烯制2-丁醇發(fā)生的加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；〖答案〗選B。4.下列說法錯(cuò)誤的是A.順一2-丁烯和反-2-丁烯的加氫產(chǎn)物相同B.用重結(jié)晶的方法提純苯甲酸時(shí)應(yīng)趁熱過濾C.異戊烷和：2—甲基丁烷互為同分異構(gòu)體D.的結(jié)構(gòu)中含有酯基〖答案〗C〖解析〗順-2-丁烯和反-2-丁烯的加氫產(chǎn)物均為丁烷，A正確；苯甲酸的溶解度隨溫度的升高而增大，利用重結(jié)晶的方法提純苯甲酸時(shí)，為防止苯甲酸的損失，應(yīng)趁熱過濾，B正確；異戊烷和2一甲基丁烷是同一種物質(zhì)，C錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)簡式可知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中含有酯基，D正確；故選C。5.下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是A.從官能團(tuán)角度分類屬于“醇”B.和互為同分異構(gòu)體C.1個(gè)丙炔分子中含有6個(gè)鍵和2個(gè)鍵D.在核磁共振氫譜中有3組吸收峰〖答案〗C〖解析〗根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)屬于“酚”，A錯(cuò)誤；甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，則兩種物質(zhì)為同一物質(zhì)，B錯(cuò)誤；1個(gè)碳碳三鍵中含有2個(gè)鍵和1個(gè)鍵，故1個(gè)中有6個(gè)鍵和2個(gè)鍵，C正確；該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu)，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，有4種等效氫原子，在核磁共振氫譜中有4組吸收峰，D錯(cuò)誤；故選C。6.以2-丁醇為主要原料制取1，3-丁二烯時(shí)，需要經(jīng)過三步反應(yīng)是A.取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng) B.消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)C.消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng) D.取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)〖答案〗B〖解析〗以2-丁醇為主要原料制取1，3-丁二烯時(shí)，先發(fā)生醇的消去反應(yīng)生成2-丁烯，再發(fā)生2-丁烯與Br2的加成反應(yīng)生成2，3-二溴丁烷，最后2，3-二溴丁烷發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物，故〖答案〗為：B。7.催化某反應(yīng)的一種催化機(jī)理如圖所示。下列敘述正確的是A.該機(jī)理的總反應(yīng)為B.催化過程中，所發(fā)生的反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng)C.圖中的與Na2O2中所含陰離子相同D.1molHCHO與銀氨溶液完全反應(yīng)，最多可生成216gAg〖答案〗A〖解析〗分析題中催化機(jī)理圖，除去中間產(chǎn)物，可得該反應(yīng)總反應(yīng)為：，A項(xiàng)正確；催化機(jī)理存在一步HCO與H+反應(yīng)生成CO2的過程，不是氧化還原反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Na2O2中所含陰離子為，與圖中的所含陰離子不相同，C項(xiàng)錯(cuò)誤；1molHCHO中存在2mol的醛基結(jié)構(gòu)，與銀氨溶液完全反應(yīng)，最多可生成4molAg，即432gAg，D項(xiàng)錯(cuò)誤；〖答案〗選A。8.分子中含有手性碳原子的物質(zhì)具有光學(xué)活性。有機(jī)化合物有光學(xué)活性。則該有機(jī)化合物分別發(fā)生如下反應(yīng)后，生成的有機(jī)物仍有光學(xué)活性的是A.與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) B.與NaOH水溶液共熱C.與銀氨溶液作用 D.在催化劑存在下與氫氣作用〖答案〗C〖解析〗與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)后，—CH2OH轉(zhuǎn)化為—CH2OOCCH3，生成的有機(jī)物不含有手性碳原子，沒有光學(xué)活性，故A不符合題意；與NaOH水溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)后，—CH2OOCCH3轉(zhuǎn)化為—CH2OH，生成的有機(jī)物不含有手性碳原子，沒有光學(xué)活性，故B不符合題意；與銀氨溶液作用發(fā)生銀鏡反應(yīng)后，—CHO轉(zhuǎn)化為—COOH，分子中仍含有手性碳原子，仍有光學(xué)活性，故C符合題意；在催化劑存在下與氫氣作用發(fā)生加成反應(yīng)后，—CHO轉(zhuǎn)化為—CH2OH，生成的有機(jī)物不含有手性碳原子，沒有光學(xué)活性，故D不符合題意；故選C。9.綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一，結(jié)構(gòu)簡式如下圖，關(guān)于綠原酸判斷正確的是A.該有機(jī)物與足量溶液反應(yīng)可放出B.綠原酸與足量溴水反應(yīng)，最多消耗C.綠原酸的水解產(chǎn)物均可以與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.綠原酸與足量溶液反應(yīng)，最多消耗〖答案〗D〖解析〗只與羧基發(fā)生反應(yīng)生成，則綠原酸最多生成，A錯(cuò)誤；苯環(huán)上酚羥基的鄰位和對位有3個(gè)氫原子，該分子還含有一個(gè)碳碳雙鍵，一共可消耗，B錯(cuò)誤；綠原酸的水解產(chǎn)物不都含有酚羥基，故不都能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，C錯(cuò)誤；綠原酸分子中含有兩個(gè)酚羥基，一個(gè)羧基，一個(gè)酯基，酯基水解后可以和一個(gè)氫氧化鈉反應(yīng)，綠原酸可以和氫氧化鈉反應(yīng)，D正確；故選D。10.亞鐵氰化鉀受熱易分解：。下列關(guān)于該反應(yīng)說法錯(cuò)誤的是A.KCN是離子化合物B.配合物中配體為氮原子C.中σ鍵和π鍵的數(shù)目比為3∶4D.的最高能層電子排布為〖答案〗B〖解析〗KCN是離子化合物，A項(xiàng)正確；配合物中配體為，B項(xiàng)錯(cuò)誤；的結(jié)構(gòu)式為，單鍵為σ鍵，三鍵中有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵，則σ鍵和π鍵數(shù)目比為3∶4，C項(xiàng)正確；Fe為26號元素，其原子核外共有26個(gè)電子，F(xiàn)e失去4s軌道上的2個(gè)電子得，的最高能層電子排布為，D項(xiàng)正確；本題選B。11.已知，如果要合成，所用的起始原料可以是A.2-甲基-1,3-丁二烯和1-丁炔B.1,3-戊二烯和2-丁炔C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔〖答案〗D〖解析〗合成，逆向推斷，或者是，若為，則結(jié)合有機(jī)物的命名原則可知兩種原料分別是2，3?二甲基?1，3?丁二烯和丙炔；若為，則兩種原料分別為2?甲基?1，3?丁二烯和2?丁炔；故選D。12.一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高，廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如圖。下列關(guān)于該高分子的說法不正確的是A.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，苯環(huán)上的氫原子具有相同的化學(xué)環(huán)境B.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，含有官能團(tuán)-COOH或-NH2C.氫鍵對該高分子的性能有影響D.結(jié)構(gòu)簡式為：〖答案〗B〖解析〗芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含酰胺基，完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子為、，、中苯環(huán)都只有1種化學(xué)環(huán)境的氫原子，A正確；芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含酰胺基，完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子為、，含有的官能團(tuán)為-COOH或-NH2，B錯(cuò)誤；氫鍵對該分子的性能有影響，如影響沸點(diǎn)等，C正確；芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵，采用切割法分析其單體為、，該高分子化合物由、通過縮聚反應(yīng)形成，其結(jié)構(gòu)簡式為，D正確；〖答案〗選B。13.白樺脂酸對白血病等惡性腫瘤細(xì)胞有抑制作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，在白樺脂酸中加入合適的試劑檢驗(yàn)其官能團(tuán)（必要時(shí)可加熱），下列試劑、現(xiàn)象、結(jié)論都正確的一項(xiàng)是（）選項(xiàng)試劑現(xiàn)象結(jié)論A氯化鐵溶液溶液變色含有羥基B酸性高錳酸鉀溶液溶液褪色含有碳碳雙鍵C碳酸氫鈉溶液有氣泡產(chǎn)生含有羧基D金屬鈉有氣泡產(chǎn)生含有羥基A.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖解析〗白樺脂酸中無苯環(huán)，加入氯化鐵溶液，不變色，不含酚羥基，故A錯(cuò)誤；加入酸性高錳酸鉀溶液，溶液褪色，主要含有碳碳雙鍵和羥基，故B錯(cuò)誤；物質(zhì)中含有羧基，羧基能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，故C正確；羥基、羧基都能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，故D錯(cuò)誤。〖答案〗為C。14.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置及用途敘述正確的是A.a裝置用于檢驗(yàn)消去產(chǎn)物B.b裝置檢驗(yàn)酸性：鹽酸>碳酸>苯酚C.c裝置用于實(shí)驗(yàn)室制取并收集乙烯D.d裝置用于實(shí)驗(yàn)室制硝基苯〖答案〗D〖解析〗揮發(fā)的乙醇也可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，對產(chǎn)物乙烯的檢驗(yàn)造成干擾，A錯(cuò)誤；揮發(fā)的HCl氣體進(jìn)入苯酚鈉溶液中也可與苯酚鈉作用生成苯酚，無法比較碳酸和苯酚酸性，B錯(cuò)誤；制備乙烯測定反應(yīng)液的溫度為170℃，則溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在液面下，C錯(cuò)誤；苯與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，水浴加熱控制溫度50～60℃，則圖中裝置可制備硝基苯，D正確；〖答案〗選D。二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.醇脫水是合成烯烴的常用方法，實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置(加熱和夾持裝置已省略)如下：可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/(g·cm3)沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水合成反應(yīng)：在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃。分離提純：反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中，分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣，最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g?；卮鹣铝袉栴}。（1）儀器a的名稱是___________。（2）加入碎瓷片的作用是___________；如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是___________(填字母)。A．立即補(bǔ)加B．冷卻后補(bǔ)加C．不需補(bǔ)加D．重新配料（3）本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（4）分液漏斗在使用前須清洗干凈并___________；在本實(shí)驗(yàn)分離過程中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的___________(填“上口倒出”或“下口放出”)。（5）分離提純過程中加入無水氯化鈣的主要目的是___________。（6）本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是___________(填字母)。A.41%B.50%C.61%D.70%〖答案〗（1）蒸餾燒瓶（2）①.防止暴沸②.B（3）（4）①.檢漏②.上口倒出（5）吸收產(chǎn)物中的水（6）C〖解析〗利用環(huán)己醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)脫水得到環(huán)己烯，在圓底燒瓶a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸，b中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃，反應(yīng)粗產(chǎn)物用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒干燥，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣，最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯；【小問1詳析】儀器a為蒸餾燒瓶；【小問2詳析】加入碎瓷片的作用是防止有機(jī)物在加熱時(shí)發(fā)生暴沸，如果在加熱時(shí)發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，這時(shí)必須停止加熱，待冷卻后補(bǔ)加碎瓷片，故選B；【小問3詳析】醇分子間最容易發(fā)生脫水反應(yīng)生成醚類化合物，故最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物為環(huán)己醇分子間脫水得到的；【小問4詳析】分液漏斗在使用前必須要檢漏；實(shí)驗(yàn)生成的環(huán)己烯的密度比水的小，所以環(huán)己烯應(yīng)從分液漏斗的上口倒出；【小問5詳析】加入無水氯化鈣的目的是吸收產(chǎn)物中的水(做干燥劑)；【小問6詳析】20g環(huán)己醇的物質(zhì)的量為0.2mol，理論上生成環(huán)己烯的物質(zhì)的量為0.2mol，其質(zhì)量為g，實(shí)際得到環(huán)己烯的質(zhì)量為10g，則產(chǎn)率為。16.酚醛樹脂是一種合成塑料，線型酚醛樹脂可通過如下路線合成：回答下列問題（1）B的官能團(tuán)為___________，C的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（2）A生成B的化學(xué)方程式為___________，反應(yīng)類型為___________。（3）D生成E的反應(yīng)類型是___________，若D與HCHO按物質(zhì)的量比1∶3發(fā)生類似反應(yīng)，則生成另一種聚合中間體的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（4）在E的同分異構(gòu)體中，屬于二元酚的共有___________種，其中核磁共振譜有四組吸收峰，且峰面積比為3∶2∶2∶1的是___________(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。（5）尿素分子中氮原子上的氫原子可以像苯環(huán)上的氫原子那樣與甲醛發(fā)生類似D→E→F的反應(yīng)，則生成的線型脲醛樹脂的結(jié)構(gòu)簡式為___________?！即鸢浮剑?）①.碳氯鍵②.（2）①.②.取代反應(yīng)（3）①.加成反應(yīng)②.（4）①.6②.(或)（5）（或）〖解析〗A分子式為C6H6，A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B水解生成C，C酸化生成D，D和甲醛反應(yīng)生成E，E分子中含有苯環(huán)，逆推可知，A是、B是、C是、D是?！拘?詳析】根據(jù)以上分析，B是，官能團(tuán)為碳氯鍵，C的結(jié)構(gòu)簡式為?！拘?詳析】A為苯，A→B發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，A生成B的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；【小問3詳析】D是，D與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成E；若苯酚與HCHO按物質(zhì)的量之比1∶3發(fā)生加成，則酚羥基鄰、對位均發(fā)生加成反應(yīng)，得到?！拘?詳析】E的同分異構(gòu)體中除2個(gè)酚羥基外，還有一個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)簡式為、、、、、，共6種屬于二元酚的同分異構(gòu)體；其中核磁共振譜有四組吸收峰，且峰面積比為3∶2∶2∶1的是、?！拘?詳析】尿素的分子結(jié)構(gòu)為，有兩個(gè)氨基，則與甲醛發(fā)生反應(yīng)時(shí)有兩種可能：①1分子尿素與1分子甲醛反應(yīng)，則生成，對應(yīng)的樹脂結(jié)構(gòu)為；②1分子尿素與2分子甲醛反應(yīng)，則生成，對應(yīng)的樹脂結(jié)構(gòu)為。17.酯類化合物與格氏試劑(RMgX，、Br、I)的反應(yīng)是合成叔醇類化合物的重要方法，可用于制備含氧多官能團(tuán)化合物?；衔颋的合成路線如圖：已知：①；②；③。回答下列問題（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（2）B→C的反應(yīng)類型為___________。（3）C中官能團(tuán)的名稱為___________。（4）C→D的化學(xué)方程式為___________。（5）寫出符合下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___________(不考慮立體異構(gòu))。①含有五元環(huán)碳環(huán)結(jié)構(gòu)②能與溶液反應(yīng)放出氣體③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（6）D→E的目的是___________。〖答案〗（1）（2）氧化反應(yīng)（3）(酮)羰基、羧基（4）（5）（6）保護(hù)D中酮羰基，使其在E→F的轉(zhuǎn)化過程中不參與反應(yīng)〖解析〗根據(jù)反應(yīng)條件可知A發(fā)生信息①中的反應(yīng)生成B，可知A中含有碳碳雙鍵，B含有羥基。B中羥基被酸性高錳酸鉀氧化后酸化生成C，C與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，說明C中含有羧基，D發(fā)生信息②中的第一步反應(yīng)生成E，E先發(fā)生信息③中反應(yīng)，再發(fā)生信息②中第二步反應(yīng)重新引入羰基生成F，由F的結(jié)構(gòu)結(jié)合A的分子式逆推可得A為，故B為、C為、D為、E為。【小問1詳析】根據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為；【小問2詳析】B到C羥基轉(zhuǎn)化為羧基，屬于氧化反應(yīng)；【小問3詳析】C為，其官能團(tuán)為（酮）羰基、羧基；【小問4詳析】C到D為酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式為；【小問5詳析】D為，其同分異構(gòu)體滿足：①含有五元環(huán)碳環(huán)結(jié)構(gòu)；②能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體，說明含有羧基，③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，則符合條件的同分異構(gòu)體為：；【小問6詳析】根據(jù)信息③可知酮羰基也可以需CH3MgI反應(yīng)，而目標(biāo)產(chǎn)物含有酮羰基，所以D→E的目的是保護(hù)D中酮羰基，使其在E→F的轉(zhuǎn)化過程中不參與反應(yīng)；18.水楊酰苯胺常用于治療發(fā)熱、頭痛、神經(jīng)痛、關(guān)節(jié)痛及活動(dòng)性風(fēng)濕癥。其合成路線如圖所示：回答下列問題。（1）A的名稱是___________，F(xiàn)中官能團(tuán)的名稱是___________。（2）反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是___________。（3）B的結(jié)構(gòu)簡式為___________，反應(yīng)①的目的是___________。（4）E與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。（5）D的同分異構(gòu)體中滿足下列條件的有___________種。①能和溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)其中核磁共振譜有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶2的結(jié)構(gòu)簡式為___________(寫一種即可)。（6）已知：。參照水楊酰苯胺的合成路線，設(shè)計(jì)一種以苯和為原料制備的合成路線：___________(其他無機(jī)試劑任選)?！即鸢浮剑?）①.鄰甲基苯酚(或2-甲基苯酚)②.羥基、酰胺基（2）取代反應(yīng)（3）①.②.保護(hù)酚羥基（4）（5）①.9②.(或或)（6）〖解析〗(1)A的苯環(huán)上有一個(gè)羥基，羥基的鄰位上有一個(gè)甲基，A的名稱為鄰甲基苯酚(或2-甲基苯酚)；由F的結(jié)構(gòu)簡式可知官能團(tuán)為羥基、酰胺基。(2)反應(yīng)⑤為E中被取代生成F，⑤的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(3)反應(yīng)②為苯環(huán)上甲基被氧化變成羧基的過程，通過比較A、C結(jié)構(gòu)上的差異可推知反應(yīng)①為酚羥基上的H被甲基取代的反應(yīng)，故B的結(jié)構(gòu)為；反應(yīng)①的目的是保護(hù)酚羥基，防止其被氧化。(4)E中存在的酯基和酚羥基都可以與NaOH反應(yīng)，化學(xué)方程式為：。(5)滿足條件能和溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明存在酚羥基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明存在醛基。符合條件的結(jié)構(gòu)有、、(六個(gè)標(biāo)號位置上是醛基)、，其中，核磁共振譜有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶2的結(jié)構(gòu)簡式為或或。(6)以苯和為原料，可先將苯與濃硝酸反應(yīng)生成再轉(zhuǎn)化變成再與反應(yīng)生成，最后發(fā)生消去反應(yīng)得到，其合成路線為：。河北省唐山市百師聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的〖答案〗字母涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗字母；回答非選擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。4.考試時(shí)間為75分鐘，滿分100分。可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1C-12O-16Ag-108一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.化學(xué)知識在新冠肺炎的疫情防控中發(fā)揮著重要作用，下列說法正確的是A.用于消毒的酒精、84消毒液、雙氧水、過氧乙酸(CH3COOOH)等均屬于有機(jī)物B.ClO2泡騰片和酒精均可殺滅新型冠狀病毒，二者消毒原理均是利用了其強(qiáng)氧化性C.修建“火神山”醫(yī)院所用的HDPE(高密度聚乙烯)膜是一種無毒、無味的高分子材料D.醫(yī)用外科口罩和防護(hù)服所用的熔噴布是一種聚丙烯材料，聚丙烯可以使溴水褪色〖答案〗C〖解析〗84消毒液、雙氧水的有效成分分別為：HClO和H2O2，不屬于有機(jī)物，故A錯(cuò)誤；乙醇和二氧化氯泡騰片都可用于消毒，乙醇使蛋白質(zhì)變性，二氧化氯泡騰片是利用強(qiáng)氧化性，二者消毒原理不相同，故B錯(cuò)誤；聚乙烯為乙烯的加聚產(chǎn)物，修建“火神山”醫(yī)院所用的HDPE(高密度聚乙烯)膜是一種無毒、無味的高分子材料，故C正確；丙烯加聚為聚丙烯，聚丙烯中沒有碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，故D錯(cuò)誤；故選C。2.氯的含氧酸根離子有、、等，下列關(guān)于它們的說法不正確的是A.的中心氯原子采取雜化B.的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形C.的空間結(jié)構(gòu)為直線形D.鍵角：〖答案〗C〖解析〗的中心氯原子的孤電子對數(shù)為0，與中心氯原子結(jié)合的氧原子數(shù)為4，則氯原子采取雜化，A正確；中心氯原子的價(jià)層電子對數(shù)為，有1個(gè)孤電子對，空間結(jié)構(gòu)為三角錐形，B正確；的中心氯原子的價(jià)層電子對數(shù)為，有2個(gè)孤電子對，空間結(jié)構(gòu)為V形，C錯(cuò)誤；由于、和的中心原子都采用雜化，且孤電子對數(shù)分別為0、1、2，所以鍵角；，D正確；本題選C。3.下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是A.由乙醇制乙烯；由乙醇制乙醛B.由苯制溴苯；由甲苯制三硝基甲苯C.由溴乙烷制乙醇；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由2-丁烯制2-丁醇〖答案〗B〖解析〗由乙醇制乙烯是消去反應(yīng)；由乙醇制乙醛是氧化反應(yīng)，A錯(cuò)誤；由苯制溴苯和由甲苯制三硝基甲苯均是取代反應(yīng)，B正確；由溴乙烷制乙醇是取代反應(yīng)；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷是加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；由乙酸和乙醇制乙酸乙酯是酯化反應(yīng)即取代反應(yīng)；由2-丁烯制2-丁醇發(fā)生的加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；〖答案〗選B。4.下列說法錯(cuò)誤的是A.順一2-丁烯和反-2-丁烯的加氫產(chǎn)物相同B.用重結(jié)晶的方法提純苯甲酸時(shí)應(yīng)趁熱過濾C.異戊烷和：2—甲基丁烷互為同分異構(gòu)體D.的結(jié)構(gòu)中含有酯基〖答案〗C〖解析〗順-2-丁烯和反-2-丁烯的加氫產(chǎn)物均為丁烷，A正確；苯甲酸的溶解度隨溫度的升高而增大，利用重結(jié)晶的方法提純苯甲酸時(shí)，為防止苯甲酸的損失，應(yīng)趁熱過濾，B正確；異戊烷和2一甲基丁烷是同一種物質(zhì)，C錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)簡式可知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中含有酯基，D正確；故選C。5.下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是A.從官能團(tuán)角度分類屬于“醇”B.和互為同分異構(gòu)體C.1個(gè)丙炔分子中含有6個(gè)鍵和2個(gè)鍵D.在核磁共振氫譜中有3組吸收峰〖答案〗C〖解析〗根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)屬于“酚”，A錯(cuò)誤；甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，則兩種物質(zhì)為同一物質(zhì)，B錯(cuò)誤；1個(gè)碳碳三鍵中含有2個(gè)鍵和1個(gè)鍵，故1個(gè)中有6個(gè)鍵和2個(gè)鍵，C正確；該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu)，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，有4種等效氫原子，在核磁共振氫譜中有4組吸收峰，D錯(cuò)誤；故選C。6.以2-丁醇為主要原料制取1，3-丁二烯時(shí)，需要經(jīng)過三步反應(yīng)是A.取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng) B.消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)C.消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng) D.取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)〖答案〗B〖解析〗以2-丁醇為主要原料制取1，3-丁二烯時(shí)，先發(fā)生醇的消去反應(yīng)生成2-丁烯，再發(fā)生2-丁烯與Br2的加成反應(yīng)生成2，3-二溴丁烷，最后2，3-二溴丁烷發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物，故〖答案〗為：B。7.催化某反應(yīng)的一種催化機(jī)理如圖所示。下列敘述正確的是A.該機(jī)理的總反應(yīng)為B.催化過程中，所發(fā)生的反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng)C.圖中的與Na2O2中所含陰離子相同D.1molHCHO與銀氨溶液完全反應(yīng)，最多可生成216gAg〖答案〗A〖解析〗分析題中催化機(jī)理圖，除去中間產(chǎn)物，可得該反應(yīng)總反應(yīng)為：，A項(xiàng)正確；催化機(jī)理存在一步HCO與H+反應(yīng)生成CO2的過程，不是氧化還原反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Na2O2中所含陰離子為，與圖中的所含陰離子不相同，C項(xiàng)錯(cuò)誤；1molHCHO中存在2mol的醛基結(jié)構(gòu)，與銀氨溶液完全反應(yīng)，最多可生成4molAg，即432gAg，D項(xiàng)錯(cuò)誤；〖答案〗選A。8.分子中含有手性碳原子的物質(zhì)具有光學(xué)活性。有機(jī)化合物有光學(xué)活性。則該有機(jī)化合物分別發(fā)生如下反應(yīng)后，生成的有機(jī)物仍有光學(xué)活性的是A.與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) B.與NaOH水溶液共熱C.與銀氨溶液作用 D.在催化劑存在下與氫氣作用〖答案〗C〖解析〗與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)后，—CH2OH轉(zhuǎn)化為—CH2OOCCH3，生成的有機(jī)物不含有手性碳原子，沒有光學(xué)活性，故A不符合題意；與NaOH水溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)后，—CH2OOCCH3轉(zhuǎn)化為—CH2OH，生成的有機(jī)物不含有手性碳原子，沒有光學(xué)活性，故B不符合題意；與銀氨溶液作用發(fā)生銀鏡反應(yīng)后，—CHO轉(zhuǎn)化為—COOH，分子中仍含有手性碳原子，仍有光學(xué)活性，故C符合題意；在催化劑存在下與氫氣作用發(fā)生加成反應(yīng)后，—CHO轉(zhuǎn)化為—CH2OH，生成的有機(jī)物不含有手性碳原子，沒有光學(xué)活性，故D不符合題意；故選C。9.綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一，結(jié)構(gòu)簡式如下圖，關(guān)于綠原酸判斷正確的是A.該有機(jī)物與足量溶液反應(yīng)可放出B.綠原酸與足量溴水反應(yīng)，最多消耗C.綠原酸的水解產(chǎn)物均可以與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.綠原酸與足量溶液反應(yīng)，最多消耗〖答案〗D〖解析〗只與羧基發(fā)生反應(yīng)生成，則綠原酸最多生成，A錯(cuò)誤；苯環(huán)上酚羥基的鄰位和對位有3個(gè)氫原子，該分子還含有一個(gè)碳碳雙鍵，一共可消耗，B錯(cuò)誤；綠原酸的水解產(chǎn)物不都含有酚羥基，故不都能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，C錯(cuò)誤；綠原酸分子中含有兩個(gè)酚羥基，一個(gè)羧基，一個(gè)酯基，酯基水解后可以和一個(gè)氫氧化鈉反應(yīng)，綠原酸可以和氫氧化鈉反應(yīng)，D正確；故選D。10.亞鐵氰化鉀受熱易分解：。下列關(guān)于該反應(yīng)說法錯(cuò)誤的是A.KCN是離子化合物B.配合物中配體為氮原子C.中σ鍵和π鍵的數(shù)目比為3∶4D.的最高能層電子排布為〖答案〗B〖解析〗KCN是離子化合物，A項(xiàng)正確；配合物中配體為，B項(xiàng)錯(cuò)誤；的結(jié)構(gòu)式為，單鍵為σ鍵，三鍵中有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵，則σ鍵和π鍵數(shù)目比為3∶4，C項(xiàng)正確；Fe為26號元素，其原子核外共有26個(gè)電子，F(xiàn)e失去4s軌道上的2個(gè)電子得，的最高能層電子排布為，D項(xiàng)正確；本題選B。11.已知，如果要合成，所用的起始原料可以是A.2-甲基-1,3-丁二烯和1-丁炔B.1,3-戊二烯和2-丁炔C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔〖答案〗D〖解析〗合成，逆向推斷，或者是，若為，則結(jié)合有機(jī)物的命名原則可知兩種原料分別是2，3?二甲基?1，3?丁二烯和丙炔；若為，則兩種原料分別為2?甲基?1，3?丁二烯和2?丁炔；故選D。12.一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高，廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如圖。下列關(guān)于該高分子的說法不正確的是A.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，苯環(huán)上的氫原子具有相同的化學(xué)環(huán)境B.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，含有官能團(tuán)-COOH或-NH2C.氫鍵對該高分子的性能有影響D.結(jié)構(gòu)簡式為：〖答案〗B〖解析〗芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含酰胺基，完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子為、，、中苯環(huán)都只有1種化學(xué)環(huán)境的氫原子，A正確；芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含酰胺基，完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子為、，含有的官能團(tuán)為-COOH或-NH2，B錯(cuò)誤；氫鍵對該分子的性能有影響，如影響沸點(diǎn)等，C正確；芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵，采用切割法分析其單體為、，該高分子化合物由、通過縮聚反應(yīng)形成，其結(jié)構(gòu)簡式為，D正確；〖答案〗選B。13.白樺脂酸對白血病等惡性腫瘤細(xì)胞有抑制作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，在白樺脂酸中加入合適的試劑檢驗(yàn)其官能團(tuán)（必要時(shí)可加熱），下列試劑、現(xiàn)象、結(jié)論都正確的一項(xiàng)是（）選項(xiàng)試劑現(xiàn)象結(jié)論A氯化鐵溶液溶液變色含有羥基B酸性高錳酸鉀溶液溶液褪色含有碳碳雙鍵C碳酸氫鈉溶液有氣泡產(chǎn)生含有羧基D金屬鈉有氣泡產(chǎn)生含有羥基A.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖解析〗白樺脂酸中無苯環(huán)，加入氯化鐵溶液，不變色，不含酚羥基，故A錯(cuò)誤；加入酸性高錳酸鉀溶液，溶液褪色，主要含有碳碳雙鍵和羥基，故B錯(cuò)誤；物質(zhì)中含有羧基，羧基能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，故C正確；羥基、羧基都能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，故D錯(cuò)誤?！即鸢浮綖镃。14.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置及用途敘述正確的是A.a裝置用于檢驗(yàn)消去產(chǎn)物B.b裝置檢驗(yàn)酸性：鹽酸>碳酸>苯酚C.c裝置用于實(shí)驗(yàn)室制取并收集乙烯D.d裝置用于實(shí)驗(yàn)室制硝基苯〖答案〗D〖解析〗揮發(fā)的乙醇也可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，對產(chǎn)物乙烯的檢驗(yàn)造成干擾，A錯(cuò)誤；揮發(fā)的HCl氣體進(jìn)入苯酚鈉溶液中也可與苯酚鈉作用生成苯酚，無法比較碳酸和苯酚酸性，B錯(cuò)誤；制備乙烯測定反應(yīng)液的溫度為170℃，則溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在液面下，C錯(cuò)誤；苯與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，水浴加熱控制溫度50～60℃，則圖中裝置可制備硝基苯，D正確；〖答案〗選D。二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.醇脫水是合成烯烴的常用方法，實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置(加熱和夾持裝置已省略)如下：可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/(g·cm3)沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水合成反應(yīng)：在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃。分離提純：反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中，分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣，最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g。回答下列問題。（1）儀器a的名稱是___________。（2）加入碎瓷片的作用是___________；如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是___________(填字母)。A．立即補(bǔ)加B．冷卻后補(bǔ)加C．不需補(bǔ)加D．重新配料（3）本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（4）分液漏斗在使用前須清洗干凈并___________；在本實(shí)驗(yàn)分離過程中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的___________(填“上口倒出”或“下口放出”)。（5）分離提純過程中加入無水氯化鈣的主要目的是___________。（6）本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是___________(填字母)。A.41%B.50%C.61%D.70%〖答案〗（1）蒸餾燒瓶（2）①.防止暴沸②.B（3）（4）①.檢漏②.上口倒出（5）吸收產(chǎn)物中的水（6）C〖解析〗利用環(huán)己醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)脫水得到環(huán)己烯，在圓底燒瓶a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸，b中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃，反應(yīng)粗產(chǎn)物用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒干燥，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣，最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯；【小問1詳析】儀器a為蒸餾燒瓶；【小問2詳析】加入碎瓷片的作用是防止有機(jī)物在加熱時(shí)發(fā)生暴沸，如果在加熱時(shí)發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，這時(shí)必須停止加熱，待冷卻后補(bǔ)加碎瓷片，故選B；【小問3詳析】醇分子間最容易發(fā)生脫水反應(yīng)生成醚類化合物，故最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物為環(huán)己醇分子間脫水得到的；【小問4詳析】分液漏斗在使用前必須要檢漏；實(shí)驗(yàn)生成的環(huán)己烯的密度比水的小，所以環(huán)己烯應(yīng)從分液漏斗的上口倒出；【小問5詳析】加入無水氯化鈣的目的是吸收產(chǎn)物中的水(做干燥劑)；【小問6詳析】20g環(huán)己醇的物質(zhì)的量為0.2mol，理論上生成環(huán)己烯的物質(zhì)的量為0.2mol，其質(zhì)量為g，實(shí)際得到環(huán)己烯的質(zhì)量為10g，則產(chǎn)率為。16.酚醛樹脂是一種合成塑料，線型酚醛樹脂可通過如下路線合成：回答下列問題（1）B的官能團(tuán)為___________，C的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（2）A生成B的化學(xué)方程式為___________，反應(yīng)類型為___________。（3）D生成E的反應(yīng)類型是___________，若D與HCHO按物質(zhì)的量比1∶3發(fā)生類似反應(yīng)，則生成另一種聚合中間體的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（4）在E的同分異構(gòu)體中，屬于二元酚的共有___________種，其中核磁共振譜有四組吸收峰，且峰面積比為3∶2∶2∶1的是___________(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。（5）尿素分子中氮原子上的氫原子可以像苯環(huán)上的氫原子那樣與甲醛發(fā)生類似D→E→F的反應(yīng)，則生成的線型脲醛樹脂的結(jié)構(gòu)簡式為___________?！即鸢浮剑?）①.碳氯鍵②.（2）①.②.取代反應(yīng)（3）①.加成反應(yīng)②.（4）①.6②.(或)（5）（或）〖解析〗A分子式為C6H6，A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B水解生成C，C酸化生成D，D和甲醛反應(yīng)生成E，E分子中含有苯環(huán)，逆推可知，A是、B是、C是、D是。【小問1詳析】根據(jù)以上分析，B是，官能團(tuán)為碳氯鍵，C的結(jié)構(gòu)簡式為?！拘?詳析】A為苯，A→B發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，A生成B的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；【小問3詳析】D是，D與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成E；若苯酚與HCHO按物質(zhì)的量之比1∶3發(fā)生加成，則酚羥基鄰、對位均發(fā)生加成反應(yīng)，得到。【小問4詳析】E的同分異構(gòu)體中除2個(gè)酚羥基外，還有一個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)簡式為、、、、、，共6種屬于二元酚的同分異構(gòu)體；其中核磁共振譜有四組吸收峰，且峰面積比為3∶2∶2∶1的是、?！拘?詳析】尿素的分子結(jié)構(gòu)為，有兩個(gè)氨基，則與甲醛發(fā)生反應(yīng)時(shí)有兩種可能：①1分子尿素與1分子甲醛反應(yīng)，則生成，對應(yīng)的樹脂結(jié)構(gòu)為；②1分子尿素與2分子甲醛反應(yīng)，則生成，對應(yīng)的樹脂結(jié)構(gòu)為。17.酯類化合物與格氏試劑(RMgX，、Br、I)的