2023-2024學(xué)年遼寧省部分學(xué)校高二下學(xué)期7月期末統(tǒng)考化學(xué)試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1遼寧省部分學(xué)校2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末統(tǒng)考考試時(shí)間：75分鐘滿分：100分可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1C-12O-16第Ⅰ卷(選擇題，共45分)一、單項(xiàng)選擇題(本題共15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合要求)1.生活中處處有化學(xué)。下列有關(guān)物質(zhì)用途敘述錯(cuò)誤的是A.高鐵酸鈉用作綠色消毒劑B.油脂在堿性條件下水解生產(chǎn)肥皂C.和常用作牙膏中的摩擦劑D.含有增塑劑的聚氯乙烯薄膜用于食品包裝〖答案〗D〖解析〗高鐵酸鈉具有強(qiáng)氧化性，可用于殺菌消毒，反應(yīng)后生成鐵離子，鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體具有吸附性，可用于凈水，所以高鐵酸鈉用作綠色消毒劑，故A正確；油脂在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，高級(jí)脂肪酸鹽是生產(chǎn)肥皂的主要原料，故B正確；摩擦劑是牙膏的主要成分，通過(guò)顆粒狀摩擦材料在牙齒表面反復(fù)摩擦后，去除牙齒表面上附著的物質(zhì)，和常用作牙膏中的摩擦劑，故C正確；增塑劑有毒，不能用于食品包裝，故D錯(cuò)誤；故選D。2.化學(xué)中有些概念描述相近，下列每組物質(zhì)關(guān)系正確的是A.同素異形體：金剛石和B.同系物：和C.同分異構(gòu)體：和D.同一種物質(zhì)：和〖答案〗A〖解析〗金剛石和都是碳元素形成的結(jié)構(gòu)不一樣的單質(zhì)，屬于同素異形體，A正確；苯酚屬于酚類，苯甲醇屬于醇類，二者不是同系物，B錯(cuò)誤；一氯甲烷和二氯甲烷的分子式不一樣，不是同分異構(gòu)體，C錯(cuò)誤；羥基是不帶電荷的基團(tuán)，氫氧根是陰離子，二者不是同一種物質(zhì)，D錯(cuò)誤；故選A3.阿斯巴甜是一種常見(jiàn)的合成甜味劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.阿斯巴甜分子中含有4種官能團(tuán)B.阿斯巴甜既可以與酸反應(yīng)也可以與堿反應(yīng)C.阿斯巴甜分子完全水解生成3種產(chǎn)物D.阿斯巴甜分子最多消耗〖答案〗D〖解析〗阿斯巴甜分子中含有4種官能團(tuán)，分別是氨基、羧基、酯基和酰胺基，A正確；阿斯巴甜分子中含有氨基、羧基，既可以與酸反應(yīng)也可以與堿反應(yīng)，B正確；阿斯巴甜分子完全水解斷裂酰胺基和酯基可生成3種產(chǎn)物，C正確；分子中的苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，酯基，羧基和酰胺基中的碳氧雙鍵不能和氫氣加成，故阿斯巴甜分子最多消耗，D錯(cuò)誤；故選D。4.下列說(shuō)法正確的是A.合成酚醛樹(shù)脂()的單體是苯酚和甲醇B.向淀粉水解液中滴加碘水，溶液不變藍(lán)證明淀粉已完全水解C.甘氨酸和丙氨酸()在一定條件下反應(yīng)可得到3種二肽D.硫化橡膠具有熱塑性，加熱后會(huì)變軟熔化為液體〖答案〗B〖解析〗合成酚醛樹(shù)脂的單體是苯酚和甲醛，A錯(cuò)誤；向淀粉水解液中滴加碘水，溶液不變藍(lán)說(shuō)明水解液不含有淀粉，證明淀粉已完全水解，B正確；甘氨酸和丙氨酸縮合形成二肽時(shí)可能有如下四種情況：①二個(gè)甘氨酸之間；②二個(gè)丙氨酸之間；③甘氨酸中的氨基與丙氨酸中的羧基之間；④甘氨酸中的羧基與丙氨酸中的氨基之間，C錯(cuò)誤；硫化劑將聚合物中的雙鍵打開(kāi)，以二硫鍵等把線型結(jié)構(gòu)連接為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的硫化橡膠，不具有熱塑性，加熱后也不會(huì)變軟熔化為液體，D錯(cuò)誤；故選B。5.除去下列物質(zhì)中少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，所選試劑和分離方法正確的是選項(xiàng)混合物試劑分離方法A蛋白質(zhì)(蔗糖)硫酸銅溶液鹽析B甲烷(乙烯)酸性溶液洗氣C乙酸乙酯(乙酸)飽和碳酸鈉溶液分液D苯(苯酚)濃溴水過(guò)濾A.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖解析〗蛋白質(zhì)中加入硫酸銅溶液，會(huì)使蛋白質(zhì)發(fā)出變性，故A錯(cuò)誤；乙烯能被酸性高錳酸鉀氧化為二氧化碳，則甲烷中混有乙烯，無(wú)法通過(guò)酸性高錳酸鉀洗氣得到甲烷，故B錯(cuò)誤；碳酸鈉溶液可以和乙酸反應(yīng)，同時(shí)降低乙酸乙酯溶解度，再利用分液得到乙酸乙酯，故C正確；苯酚和濃溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚又會(huì)溶于苯中，無(wú)法通過(guò)過(guò)濾得到苯，故D錯(cuò)誤；故選C。6.有機(jī)物戊是一種食品添加劑中的防腐劑，可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到(部分反應(yīng)條件略)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)甲→乙和丙→丁的目的是保護(hù)酚羥基B.乙→丙的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)C.有機(jī)物丁在水中的溶解度大于乙D.戊最多消耗〖答案〗B〖解析〗甲和發(fā)生取代反應(yīng)生成乙，乙中甲基被酸性高錳酸鉀氧化為羧基生成丙，丙在KI、H+作用下醚鍵的一條C-O鍵斷裂，形成酚羥基生成丙，丙和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成戊，據(jù)此解答。反應(yīng)甲→乙中，將酚羥基變成醚鍵，反應(yīng)丙→丁中，將醚鍵變成酚羥基，則其目的是保護(hù)酚羥基，故A正確；乙→丙的反應(yīng)中，酸性高錳酸鉀將苯環(huán)上的甲基氧化為羧基，則反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；有機(jī)物丁中羥基和羧基都可以和水分子形成氫鍵，有機(jī)物丙中只有羧基可以和水分子形成氫鍵，則丁在水中的溶解度大于乙，故C正確；戊中含有酯基和酚羥基都能和氫氧化鈉反應(yīng)，則戊最多消耗，故D正確；故選B。7.有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是A.環(huán)己烷不能與發(fā)生加成反應(yīng)，甲苯與可以發(fā)生加成反應(yīng)B.苯和濃溴水不能發(fā)生反應(yīng)，苯酚與濃溴水可直接反應(yīng)C.乙醇不能與溶液反應(yīng)，乙酸能與溶液反應(yīng)D.甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色〖答案〗A〖解析〗甲苯能發(fā)生加成反應(yīng)是因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)中含苯環(huán)，和甲基無(wú)關(guān)，故A錯(cuò)誤；苯和液溴需要在鐵的作用下反應(yīng)，而苯酚與濃溴水可直接反應(yīng)，說(shuō)明-OH能使苯環(huán)活化，能體現(xiàn)有機(jī)物基團(tuán)之間的相互影響，故B正確；乙酸能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)，說(shuō)明乙酸中碳氧雙鍵極性大，導(dǎo)致羥基易斷裂，能體現(xiàn)有機(jī)物基團(tuán)之間的相互影響，故C正確；苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯環(huán)能使甲基活化，能體現(xiàn)有機(jī)物基團(tuán)之間的相互影響，故D正確；故選A。8.某病毒由蛋白質(zhì)和核酸組成。下圖為病毒及組成蛋白質(zhì)和核酸的片段結(jié)構(gòu)。有關(guān)于蛋白質(zhì)和核酸敘述錯(cuò)誤的是A.蛋白質(zhì)和核酸均為天然生物大分子，均為混合物B.使用濃硝酸并加熱可以區(qū)分蛋白質(zhì)和核酸溶液C.蛋白質(zhì)水解最終產(chǎn)物為氨基酸，核酸水解最終產(chǎn)物為核苷和磷酸D.蛋白質(zhì)的多肽鏈和核酸的多聚核苷酸鏈之間均存在氫鍵〖答案〗C〖解析〗蛋白質(zhì)是由多種氨基酸通過(guò)肽鍵等相互連接形成的生物大分子，核酸是由核苷酸單體形成的聚合物，兩者均屬于生物大分子，且為混合物，A正確；蛋白質(zhì)和核酸溶液中加入濃硝酸并加熱，蛋白質(zhì)溶液會(huì)生成黃色沉淀，核酸無(wú)現(xiàn)象，因此可以使用濃硝酸并加熱可以區(qū)分蛋白質(zhì)和核酸，B正確；蛋白質(zhì)中含有肽鍵，水解生成氨基酸；核酸水解生成核苷酸，核苷酸進(jìn)一步水解得到核苷和磷酸，核苷可以繼續(xù)水解生成戊糖和堿基，因此核酸水解最終產(chǎn)物為戊糖、堿基和磷酸，C錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)的多肽鏈結(jié)構(gòu)中，肽鍵上的氧原子與氫原子之間存在氫鍵；核酸的多聚核苷酸鏈中存在堿基，堿基之間存在氫鍵，D正確；〖答案〗選C。9.下列描述相關(guān)事實(shí)的離子方程式正確的是A.向溶液中加入至溶液呈中性：B.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2：22C.工業(yè)上用綠礬處理酸性含鉻()廢水：D.向溶液中通入少量SO2：〖答案〗C〖解析〗向NaHSO4溶液中加入Ba(OH)2至溶液呈中性，則NaHSO4的物質(zhì)的量與Ba(OH)2的物質(zhì)的量之比為2∶1，反應(yīng)的離子方程式為Ba2++2OH-+2H++=BaSO4↓+2H2O，A錯(cuò)誤；苯酚的酸性強(qiáng)于碳酸氫根離子，苯酚鈉溶液中通入少量CO2，反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫根離子，離子方程式為+H2O+CO2=+，B錯(cuò)誤；用綠礬處理酸性含鉻廢水，F(xiàn)e2+和發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成鐵離子和Cr3+，離子方程式為，C正確；酸性條件下次氯酸根離子具有強(qiáng)氧化性，能將二氧化硫氧化為硫酸根離子，離子方程式為Ca2++3ClO-+H2O+SO2=CaSO4↓+2HClO+Cl-，D錯(cuò)誤；故〖答案〗選C。10.下列實(shí)驗(yàn)裝置正確且能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.證明該條件下2-溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)B.制取少量乙酸乙酯C.制備氫氧化鐵膠體D.制備乙二酸A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖解析〗2-溴丁烷在氫氧化鈉醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，水用于吸收揮發(fā)出的乙醇蒸汽，酸性高錳酸鉀檢驗(yàn)產(chǎn)物是否含有雙鍵，故A正確；右側(cè)導(dǎo)管口在飽和Na2CO3溶液的液面下易發(fā)生倒吸，則導(dǎo)管口應(yīng)在飽和Na2CO3溶液的液面上，故B錯(cuò)誤。直接加熱FeCl3飽和溶液會(huì)導(dǎo)致Fe3+水解，應(yīng)在沸水中滴加飽和FeCl3溶液并煮沸制備氫氧化鐵膠體，故C錯(cuò)誤；乙二醇會(huì)被酸性高錳酸鉀氧化為二氧化碳，得不到乙二酸，故D錯(cuò)誤；故選A。11.某澄清溶液中含有下表離子中的幾種。陽(yáng)離子陰離子分別取它的水溶液兩份進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下。下列結(jié)論正確的是①向一份溶液中加入過(guò)量鹽酸，產(chǎn)生氣泡，溶液顏色變深，但仍澄清；②繼續(xù)向①溶液中加入少許四氯化碳，振蕩，靜置，下層呈現(xiàn)紫紅色，上層溶液呈現(xiàn)黃色；③向另一份溶液中加入過(guò)量氫氧化鈉溶液，沉淀量先增加后減少最后有部分剩余。A.實(shí)驗(yàn)①中產(chǎn)生的氣體是和B.原溶液中一定含有C.原溶液中可能含有和D.若③中用濃氨水代替氫氧化鈉，現(xiàn)象相同〖答案〗B〖解析〗由題干信息可知:②向①反應(yīng)后溶液中加入少量CCl4，出現(xiàn)分層，下層為CCl4層，顯紫紅色，推出該溶液中含有I2，即原溶液中含有I-，F(xiàn)e3+具有強(qiáng)氧化性，能將I-氧化，因此原溶液中一定不含有Fe3+，在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性，將I-氧化成I2，本身被還原成NO，因此原溶液一定含有，上層為水層，水層顯黃色，推出含有Fe3+，即原溶液中含有Fe2+，原溶液中一定不含有；③向另一份溶液中加入過(guò)量氫氧化鈉溶液，沉淀量先增加后減少最后有部分剩余，推出原溶液中含有Al3+，溶液中一定不含有，綜上分析可知，原溶液一定存在Fe2+、I-、、Al3+，一定不含、、Fe3+，據(jù)此分析解題。由分析可知實(shí)驗(yàn)①中產(chǎn)生的氣體是NO，A錯(cuò)誤；由分析可知原溶液中一定含有，B正確；原溶液中不可能含有，C錯(cuò)誤；若用濃氨水代替氫氧化鈉，因?yàn)闅溲趸X不溶于氨水而不會(huì)出現(xiàn)沉淀減少的狀態(tài)，D錯(cuò)誤；故選B。12.印刷線路板廢液(主要成分有)，可用來(lái)制備堿式碳酸銅，其流程如圖所示，下列敘述正確的是A.堿式碳酸銅不溶于水，屬于非電解質(zhì)B.反應(yīng)A的離子方程式為：C.試劑X可為CuO，濾渣的主要成分為D.過(guò)濾操作使用的儀器有：玻璃棒、分液漏斗、燒杯、鐵架臺(tái)〖答案〗C〖解析〗印刷線路板廢液(主要成分有)，加入，將氧化為，加入試劑X，調(diào)節(jié)pH，將轉(zhuǎn)化為沉淀過(guò)濾除去，濾液中加入，得到堿式碳酸銅，據(jù)此解答。電解質(zhì)指在溶于水或熔融狀態(tài)下能發(fā)生自身電離而導(dǎo)電的化合物，主要包括：酸、堿、鹽、金屬氧化物等；堿式碳酸銅不溶于水，屬于鹽，屬于電解質(zhì)，故A錯(cuò)誤；反應(yīng)A中將氧化為，離子方程式為，故B錯(cuò)誤；若試劑X為CuO，則發(fā)生反應(yīng)，促使的水解平衡正向移動(dòng)，則濾渣的主要成分為，故C正確；過(guò)濾操作使用的儀器有：玻璃棒、普通漏斗、燒杯、鐵架臺(tái)，故D錯(cuò)誤；故選C。13.羥醛縮合反應(yīng)是一種常用的增長(zhǎng)碳鏈的方法。一種合成目標(biāo)產(chǎn)物(圖中⑦)的反應(yīng)機(jī)理如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是A.①改變了反應(yīng)的活化能B.④⑤⑦均能使溴水褪色C.總反應(yīng)為加成反應(yīng)D.若用替換⑤可得到〖答案〗B〖解析〗由反應(yīng)歷程圖可以看出①為反應(yīng)的催化劑，催化劑可以降低反應(yīng)的活化能，提高反應(yīng)速率，故A正確；有機(jī)物④中含有碳碳雙鍵，能使溴水褪色，有機(jī)物⑤⑦不含有碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，故B錯(cuò)誤；該反應(yīng)的總反應(yīng)為，則該反應(yīng)為加成反應(yīng)，故C正確；若將乙醛換成甲醛，總反應(yīng)為，故D正確；故選B。14.下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)或操作A證明蔗糖水解生產(chǎn)還原性糖加入硫酸溶液，一段時(shí)間后加入少量新制，加熱B檢驗(yàn)甲酸中是否混有乙醛加入足量稀溶液，再加入銀氨溶液，水浴加熱C探究鍵的極性對(duì)羧酸酸性的影響用計(jì)分別測(cè)定等體積的溶液和溶液的D鑒別鹵代烴中所含鹵素原子種類加入溶液，加熱，冷卻后加入足量稀，再加入溶液，觀察沉淀顏色A.A B.B C.C D.D〖答案〗D〖解析〗加入新制懸濁液之前，應(yīng)先加入堿將過(guò)量的酸中和，故A錯(cuò)誤；甲酸和乙醛都含有醛基，都能與銀氨溶液反應(yīng)，不能檢驗(yàn)出乙醛，故B錯(cuò)誤；羧酸的酸性與其分子中羧基的極性有關(guān)，極性越大，酸性越強(qiáng)，應(yīng)用pH計(jì)測(cè)量等體積、等濃度的溶液和溶液的，故C錯(cuò)誤；鹵代烴在堿性條件下水解，檢驗(yàn)鹵素離子，應(yīng)先加入硝酸酸化，再加入硝酸銀溶液，觀察沉淀顏色，故D正確；故選D。15.下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是A.分子式為且能氧化成醛的同分異構(gòu)體有8種B.分子式為且屬于烯烴的同分異構(gòu)體有5種(包括立體異構(gòu))C.芳香族化合物萘()的六氯代物有10種D.分子式為且能消耗溶液的同分異構(gòu)體有4種〖答案〗C〖解析〗能氧化成醛的物質(zhì)中一定含有-CH2OH這一結(jié)構(gòu)，若碳鏈結(jié)構(gòu)為C-C-C-C-C，此時(shí)羥基有一個(gè)位置，若碳鏈結(jié)構(gòu)為，此時(shí)羥基有2個(gè)位置，若碳鏈結(jié)構(gòu)為，此時(shí)羥基有1個(gè)位置，因此滿足條件的同分異構(gòu)體有4種，A錯(cuò)誤；分子式為C4H8的烯烴中含有一個(gè)碳碳雙鍵，若碳鏈結(jié)構(gòu)為C-C-C-C，此時(shí)雙鍵有2個(gè)位置，其中為C-C=C-C這一結(jié)構(gòu)時(shí)，存在順?lè)串悩?gòu)，若碳鏈結(jié)構(gòu)為，此時(shí)雙鍵有1個(gè)位置，因此滿足條件的同分異構(gòu)體有4種，B錯(cuò)誤；萘的六氯代物和二氯代物種類數(shù)量相同，當(dāng)其中一個(gè)Cl在這個(gè)位置時(shí)，另一個(gè)Cl有7個(gè)位置，當(dāng)其中一個(gè)Cl在這個(gè)位置時(shí)，另一個(gè)Cl有3個(gè)位置，因此萘的二氯代物有10種，則其六氯代物也有10種，C正確；分子式為C4H8O2且能消耗NaOH的物質(zhì)可能為酯也可能為羧酸，若為羧酸，為此碳鏈結(jié)構(gòu)時(shí)C-C-C，羧基有2個(gè)位置。若為酯類，可能是乙酸乙酯、甲酸丙酯、甲酸異丙酯、丙酸甲酯等，同分異構(gòu)體多于4種，D錯(cuò)誤；故〖答案〗選C。Ⅱ卷非選擇題二、填空題(共55分)16.乙烯是石油化學(xué)工業(yè)重要的基本原料，通過(guò)一系列化學(xué)反應(yīng)可以得到多種有機(jī)高分子材料。合成部分高分子聚合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）有機(jī)物A的系統(tǒng)命名名稱為_(kāi)___，甲基丙烯酸分子中有____個(gè)碳原子在同一平面上。（2）寫(xiě)出由A轉(zhuǎn)化為乙二醇的反應(yīng)方程式_______。（3）由乙二醇生成B的條件為_(kāi)______。（4）由乙烯合成中間產(chǎn)物乙二醇有2種路線，通常選擇虛線表示的合成路線，理由是_______。(答出2點(diǎn)即可)（5）聚合物C有良好的親水性、保水性，可作為隱形眼鏡材料，從結(jié)構(gòu)上分析可能原因是____。A．高分子中支鏈存在大量羥基，為親水基團(tuán)B．高分子中支鏈存在大量甲基，為親水基團(tuán)C．高分子中的羥基等官能團(tuán)與水之間存在氫鍵，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)凝膠（6）聚合物D為_(kāi)______(填“加聚”或“縮聚”)產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______?！即鸢浮剑?）①.1，2-二溴乙烷②.4（2）（3）濃硫酸、加熱（4）使用O2和H2O，原料成本更低；沒(méi)有副產(chǎn)物，原子利用率高；沒(méi)有使用有腐蝕性的NaOH和有毒的Br2，不會(huì)產(chǎn)生環(huán)境污染；（答出2點(diǎn)即可）（5）AC（6）①.縮聚②.〖解析〗乙烯可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A，則A為1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇，乙烯可以和氧氣在催化劑作用下被氧化為環(huán)氧乙烷，環(huán)氧乙烷和水在加壓加熱條件下發(fā)生開(kāi)環(huán)的加成反應(yīng)生成乙二醇，乙二醇可以和甲基丙烯酸反應(yīng)生成B，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B在一定條件下生成聚合物C，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，乙二醇和對(duì)苯二甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成D，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，據(jù)此解答。小問(wèn)1詳析】有機(jī)物A系統(tǒng)命名為1，2-二溴乙烷，碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu)，與碳碳雙鍵相連的C原子都在同一個(gè)平面上，故〖答案〗為：1，2-二溴乙烷；4；小問(wèn)2詳析】1，2-二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇，化學(xué)方程式為：，故〖答案〗為：；【小問(wèn)3詳析】乙二醇可以和甲基丙烯酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成，反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱，故〖答案〗為：濃硫酸、加熱；【小問(wèn)4詳析】虛線的路線，原料是氧氣和水，價(jià)格低廉，且無(wú)污染、原子利用率高，不需要用到有毒的溴，以及腐蝕性的氫氧化鈉，故〖答案〗為：使用O2和H2O，原料成本更低；沒(méi)有副產(chǎn)物，原子利用率高；沒(méi)有使用有腐蝕性的NaOH和有毒的Br2，不會(huì)產(chǎn)生環(huán)境污染；（答出2點(diǎn)即可）【小問(wèn)5詳析】聚合物C為高分子中支鏈存在大量羥基，為親水基團(tuán)，且能和水分子形成氫鍵，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)凝膠，故〖答案〗為：AC；【小問(wèn)6詳析】乙二醇和對(duì)苯二甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故〖答案〗為：縮聚；。17.元素分析和圖譜分析，是有機(jī)化合物的重要表征手段。I．元素分析按下圖實(shí)驗(yàn)裝置(部分裝置略)對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行C、H元素分析?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）開(kāi)始實(shí)驗(yàn)前進(jìn)行的操作為_(kāi)______。（2）裝入待測(cè)有機(jī)物A，先通以排盡石英管內(nèi)空氣，而后將已稱重的U型管c、d與石英管連接。先點(diǎn)燃煤氣燈_______(填“a”或“b”)。（3）c和d中的試劑分別是_______、_______(填標(biāo)號(hào))。A．B．C．堿石灰D．（4）Pt坩堝中有機(jī)物A反應(yīng)完全后，熄滅煤氣燈a、b，繼續(xù)通入一段時(shí)間，然后取下c和d管稱重。若有機(jī)物A為，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，c管增重，d管增重。該有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式為_(kāi)_____。（5）若有機(jī)物反應(yīng)完全后，立即停止通入，可能造成的后果是_______。Ⅱ．圖譜分析（6）通過(guò)質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜和紅外光譜分析有機(jī)物A的分子式為_(kāi)______，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______?！即鸢浮剑?）檢查裝置氣密性（2）b（3）①.B②.C（4）（5）部分H2O和CO2殘留在裝置中不能被完全吸收（6）①.②.〖解析〗實(shí)驗(yàn)Ⅰ進(jìn)行元素分析，有機(jī)物中含碳、氫、氧三種元素，加熱有機(jī)物，產(chǎn)物有可能CO、CO2、H2O，CuO將CO氧化為CO2，裝置c吸收水蒸氣，可以無(wú)水氯化鈣，裝置d吸收CO2可以選用堿石灰，實(shí)驗(yàn)測(cè)得c裝置增重8.1g，則生成水的物質(zhì)的量為，則有機(jī)物中，c裝置增重19.80g，則生成二氧化碳的物質(zhì)的量為，則有機(jī)物中，則有機(jī)物中，則有機(jī)物中C∶H∶O=1∶2∶1，有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式為，據(jù)此解答?！拘?wèn)1詳析】開(kāi)始進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前，應(yīng)檢查裝置氣密性，故〖答案〗為：檢查裝置氣密性；【小問(wèn)2詳析】應(yīng)先點(diǎn)燃b處煤氣燈，保證有機(jī)物中的C元素全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳，故〖答案〗為：b；【小問(wèn)3詳析】由分析可知，裝置c作用為吸收水蒸氣，可以無(wú)水氯化鈣，裝置d吸收CO2可以選用堿石灰，故〖答案〗為：B；C；【小問(wèn)4詳析】由分析可知，實(shí)驗(yàn)式為，故〖答案〗為：【小問(wèn)5詳析】若有機(jī)物反應(yīng)完全后，立即停止通入，可能會(huì)導(dǎo)致殘留的氣體不能被完全吸收，故〖答案〗為：部分H2O和CO2殘留在裝置中不能被完全吸收；【小問(wèn)6詳析】由質(zhì)譜圖可知，該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為90，則分子式為，由核磁共振氫譜可以看出，該有機(jī)物存在4種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，且原子個(gè)數(shù)比為3∶1∶1∶1，由紅外光譜圖可以看出，該有機(jī)物存在-OH、-COOH、C-H，化學(xué)鍵，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故〖答案〗為：；。18.阿司匹林具有解熱鎮(zhèn)痛、治療心血管疾病的作用，其有效成分是乙酰水楊酸()。實(shí)驗(yàn)室制備乙酰水楊酸并檢測(cè)分子中的官能團(tuán)。已知：名稱密度/()分子量性質(zhì)水楊酸1.44138熔點(diǎn)157℃，溶于乙醇、微溶于水向乙酸酐1.10102沸點(diǎn)140℃，無(wú)色透明液體，易與水反應(yīng)生成乙酸乙酰水楊酸135180熔點(diǎn)135℃，受熱易分解，溶于乙醇、微溶于水①主反應(yīng)：。副反應(yīng)：n。②酚類物質(zhì)與溶液在弱酸性條件下能發(fā)生顯色反應(yīng)。I．實(shí)驗(yàn)室制備乙酰水楊酸①向的三頸燒瓶中依次加入干燥的水楊酸、乙酸酐和濃硫酸(作催化劑)，磁力攪拌下，小心加熱，控制溫度在70℃左右反應(yīng)。②稍冷后，將反應(yīng)混合液緩慢倒入冰水中冷卻，用圖2裝置減壓抽濾，將所有產(chǎn)品收集到布氏漏斗中，濾餅用少量冷水多次洗滌，繼續(xù)抽濾，得到乙酰水楊酸粗品。③將粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)移至錐形瓶中，再加入乙酸乙酯，加熱溶解，如有不溶物出現(xiàn)，趁熱過(guò)濾，熱濾液在-5℃～0℃下冷卻至固體完全析出，抽濾，洗滌，干燥，得無(wú)色晶體乙酰水楊酸，稱重得?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）圖1中儀器A的名稱為_(kāi)______，干燥管的作用是_______。（2）減壓抽濾與普通過(guò)濾相比的優(yōu)點(diǎn)是_______。A.顯著加快過(guò)濾速度 B.操作簡(jiǎn)單方便C.抽濾后固體不用洗滌 D.所得固體殘留液體少，快速干燥（3）步驟③的提純方法是_______。（4）計(jì)算乙酰水楊酸(阿司匹林)的產(chǎn)率為_(kāi)______%(保留到整數(shù))。Ⅱ．檢測(cè)乙酰水楊酸中官能團(tuán)取上述實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品少量研碎后放入適量水中，振蕩后靜置，各取上層清液于三支試管中。①向第一支試管中加入幾滴溶液，無(wú)明顯現(xiàn)象。②向第二支試管中滴入2滴石蕊溶液，溶液變紅證明含有官能團(tuán)羧基。③向第三支試管中滴入2滴稀硫酸，加熱幾分鐘，冷卻后滴入幾滴溶液，振蕩，再向其中滴入幾滴溶液。觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。（5）第三支試管冷卻后滴入幾滴溶液的作用和目的是_______。（6）根據(jù)現(xiàn)象_______，證明乙酰水楊酸中酯基水解產(chǎn)生了酚羥基。〖答案〗（1）①.球形冷凝管②.防止外界水蒸氣進(jìn)入三頸燒瓶與乙酸酐反應(yīng)生成乙酸（2）AD（3）重結(jié)晶（4）71（5）將稀硫酸中和，防止干擾檢測(cè)酚羥基（6）第一支試管滴加溶液無(wú)明顯現(xiàn)象，第三支試管中滴加溶液，溶液變?yōu)樽仙冀馕觥较?00mL的三頸燒瓶中依次加6.9g（0.05mol）干燥的水楊酸、8.0mL乙酸酐（0.085mol）和0.5mL濃硫酸（作催化劑），磁力攪拌下，水浴加熱，溫度在70℃左右反應(yīng)；稍冷后，將反應(yīng)液緩慢倒入100mL冰水中冷卻，減壓抽濾，將所有產(chǎn)品收集到布氏漏斗中，濾餅用少量冷水多次洗滌，繼續(xù)抽濾，得到乙酰水楊酸粗品；將粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)移至100mL圓底燒瓶中，再加入20mL乙酸乙酯，加熱溶解，如有不溶物出現(xiàn)，趁熱過(guò)濾，熱濾液置冰箱中冷卻至-5℃~0℃，抽濾，洗滌，干燥，得無(wú)色晶體乙酰水楊酸6.4g?！拘?wèn)1詳析】由儀器構(gòu)造可知儀器A為球形冷凝管；乙酸酐遇水形成乙酸，則干燥管的作用是防止外界水蒸氣進(jìn)入三頸燒瓶與乙酸酐反應(yīng)生成乙酸，故〖答案〗為：球形冷凝管；防止外界水蒸氣進(jìn)入三頸燒瓶與乙酸酐反應(yīng)生成乙酸；【小問(wèn)2詳析】減壓抽濾即可以提高過(guò)濾速度，并且所得固體殘留液體少，快速干燥，故〖答案〗為：AD；【小問(wèn)3詳析】通過(guò)重結(jié)晶，可以進(jìn)一步對(duì)產(chǎn)物提純，則步驟③的提純方法是重結(jié)晶，故〖答案〗為：重結(jié)晶；【小問(wèn)4詳析】由表中數(shù)據(jù)計(jì)算，和分析可知乙酸酐過(guò)量，則理論上可以生成0.05mol水楊酸，實(shí)際得到6.4g產(chǎn)品，則產(chǎn)率為，故〖答案〗為：71；【小問(wèn)5詳析】向第一支試管中加入幾滴溶液，無(wú)明顯現(xiàn)象，說(shuō)明水楊酸中無(wú)酚羥基，向第二支試管中滴入2滴石蕊溶液，溶液變紅證明水楊酸中含有官能團(tuán)羧基，向第三支試管中滴入2滴稀硫酸，加熱幾分鐘，發(fā)生酯的水解反應(yīng)，冷卻后滴入幾滴溶液，將稀硫酸中和，防止干擾檢測(cè)酚羥基，故〖答案〗為：將稀硫酸中和，防止干擾檢測(cè)酚羥基；【小問(wèn)6詳析】第一支試管中無(wú)明顯現(xiàn)象，第三支試管中，先發(fā)生酯基的水解，再加入溶液，若溶液變紫，則證明乙酰水楊酸中酯基水解產(chǎn)生了酚羥基，故〖答案〗為：第一支試管滴加溶液無(wú)明顯現(xiàn)象，第三支試管中滴加溶液，溶液變?yōu)樽仙?9.硫酸阿托品可以緩解各種內(nèi)臟絞痛，如胃腸絞痛及膀胱刺激現(xiàn)象，也可以減輕帕金森病患者的強(qiáng)直及震顫癥狀等。以檸檬酸、1，3-丁二烯、甲胺等為原料合成硫酸阿托品的路線如下圖，其中吡啶是一種有機(jī)堿。已知：。回答下列問(wèn)題：（1）檸檬酸分子A中含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)______。（2）有機(jī)物D的核磁共振氫譜中有4組峰，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。（3）有機(jī)物F的分子式為_(kāi)______，分子中含有_______個(gè)手性碳原子。（4）寫(xiě)出有機(jī)物G生成H的化學(xué)反應(yīng)方程式_______。（5）有關(guān)上述轉(zhuǎn)化中的物質(zhì)敘述正確的是_______(填序號(hào))。①具有相同官能團(tuán)，有機(jī)物B的同分異構(gòu)體有6種②和足量新制銀氨溶液反應(yīng)可得到③吡啶可以吸收反應(yīng)生產(chǎn)的HCl，提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率④晶態(tài)硫酸阿托品中存在共價(jià)鍵和離子鍵（6）結(jié)合上述合成信息，某藥物中間體的合成路線如下(部分反應(yīng)條件已略去)，其中L、M和N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)______、_______、_______?！即鸢浮剑?）羧基、羥基（2）（3）①.②.2（4）++HCl（5）②③④（6）①.②.③.〖解析〗根據(jù)流程圖，A在發(fā)煙硫酸作用下，脫去中間羧基，使羥基氧化后引入羰基，參考E的結(jié)構(gòu)與已知反應(yīng)，C中的兩個(gè)醛基都與發(fā)生加成反應(yīng)并形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)生成D，D的核磁共振氫譜中有4組峰，故D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，B與D發(fā)生曼尼希反應(yīng)生成E，E中羰基發(fā)生加成反應(yīng)生成F，G與發(fā)生取代反應(yīng)生成H，H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，F(xiàn)與H、硫酸反應(yīng)生成硫酸阿托品。據(jù)此答題?！拘?wèn)1詳析】檸檬酸分子A中含氧官能團(tuán)名稱為羧基、羥基?！拘?wèn)2詳析】結(jié)合分析知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：?！拘?wèn)3詳析】有機(jī)物F的分子式為，分子中含有2個(gè)手性碳原子，如圖所示（用*標(biāo)示的碳原子為手性碳原子）：?！拘?wèn)4詳析】有機(jī)物G生成H的化學(xué)反應(yīng)方程式為：++HCl?！拘?wèn)5詳析】①具有相同官能團(tuán)，有機(jī)物B的同分異構(gòu)體有3種：，①錯(cuò)誤；②根據(jù)銀鏡反應(yīng)的原理，1mol醛基完全反應(yīng)時(shí)，生成2molAg，1molC中含有2mol醛基，與足量新制銀氨溶液反應(yīng)可得到4molAg，②正確；③吡啶可以吸收反應(yīng)生產(chǎn)的HCl，使生成物HCl濃度減小，平衡向正方向移動(dòng)，提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率，③正確；④硫酸阿托品為硫酸鹽的形式，存在共價(jià)鍵和離子鍵，④正確；故選②③④。小問(wèn)6詳析】根據(jù)合成硫酸阿托品和該藥物的路線圖，氧化生成L，L結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，L與M發(fā)生加成反應(yīng)生成，則M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，與N發(fā)生取代反應(yīng)生成，則N結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。遼寧省部分學(xué)校2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末統(tǒng)考考試時(shí)間：75分鐘滿分：100分可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1C-12O-16第Ⅰ卷(選擇題，共45分)一、單項(xiàng)選擇題(本題共15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合要求)1.生活中處處有化學(xué)。下列有關(guān)物質(zhì)用途敘述錯(cuò)誤的是A.高鐵酸鈉用作綠色消毒劑B.油脂在堿性條件下水解生產(chǎn)肥皂C.和常用作牙膏中的摩擦劑D.含有增塑劑的聚氯乙烯薄膜用于食品包裝〖答案〗D〖解析〗高鐵酸鈉具有強(qiáng)氧化性，可用于殺菌消毒，反應(yīng)后生成鐵離子，鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體具有吸附性，可用于凈水，所以高鐵酸鈉用作綠色消毒劑，故A正確；油脂在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，高級(jí)脂肪酸鹽是生產(chǎn)肥皂的主要原料，故B正確；摩擦劑是牙膏的主要成分，通過(guò)顆粒狀摩擦材料在牙齒表面反復(fù)摩擦后，去除牙齒表面上附著的物質(zhì)，和常用作牙膏中的摩擦劑，故C正確；增塑劑有毒，不能用于食品包裝，故D錯(cuò)誤；故選D。2.化學(xué)中有些概念描述相近，下列每組物質(zhì)關(guān)系正確的是A.同素異形體：金剛石和B.同系物：和C.同分異構(gòu)體：和D.同一種物質(zhì)：和〖答案〗A〖解析〗金剛石和都是碳元素形成的結(jié)構(gòu)不一樣的單質(zhì)，屬于同素異形體，A正確；苯酚屬于酚類，苯甲醇屬于醇類，二者不是同系物，B錯(cuò)誤；一氯甲烷和二氯甲烷的分子式不一樣，不是同分異構(gòu)體，C錯(cuò)誤；羥基是不帶電荷的基團(tuán)，氫氧根是陰離子，二者不是同一種物質(zhì)，D錯(cuò)誤；故選A3.阿斯巴甜是一種常見(jiàn)的合成甜味劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.阿斯巴甜分子中含有4種官能團(tuán)B.阿斯巴甜既可以與酸反應(yīng)也可以與堿反應(yīng)C.阿斯巴甜分子完全水解生成3種產(chǎn)物D.阿斯巴甜分子最多消耗〖答案〗D〖解析〗阿斯巴甜分子中含有4種官能團(tuán)，分別是氨基、羧基、酯基和酰胺基，A正確；阿斯巴甜分子中含有氨基、羧基，既可以與酸反應(yīng)也可以與堿反應(yīng)，B正確；阿斯巴甜分子完全水解斷裂酰胺基和酯基可生成3種產(chǎn)物，C正確；分子中的苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，酯基，羧基和酰胺基中的碳氧雙鍵不能和氫氣加成，故阿斯巴甜分子最多消耗，D錯(cuò)誤；故選D。4.下列說(shuō)法正確的是A.合成酚醛樹(shù)脂()的單體是苯酚和甲醇B.向淀粉水解液中滴加碘水，溶液不變藍(lán)證明淀粉已完全水解C.甘氨酸和丙氨酸()在一定條件下反應(yīng)可得到3種二肽D.硫化橡膠具有熱塑性，加熱后會(huì)變軟熔化為液體〖答案〗B〖解析〗合成酚醛樹(shù)脂的單體是苯酚和甲醛，A錯(cuò)誤；向淀粉水解液中滴加碘水，溶液不變藍(lán)說(shuō)明水解液不含有淀粉，證明淀粉已完全水解，B正確；甘氨酸和丙氨酸縮合形成二肽時(shí)可能有如下四種情況：①二個(gè)甘氨酸之間；②二個(gè)丙氨酸之間；③甘氨酸中的氨基與丙氨酸中的羧基之間；④甘氨酸中的羧基與丙氨酸中的氨基之間，C錯(cuò)誤；硫化劑將聚合物中的雙鍵打開(kāi)，以二硫鍵等把線型結(jié)構(gòu)連接為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的硫化橡膠，不具有熱塑性，加熱后也不會(huì)變軟熔化為液體，D錯(cuò)誤；故選B。5.除去下列物質(zhì)中少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，所選試劑和分離方法正確的是選項(xiàng)混合物試劑分離方法A蛋白質(zhì)(蔗糖)硫酸銅溶液鹽析B甲烷(乙烯)酸性溶液洗氣C乙酸乙酯(乙酸)飽和碳酸鈉溶液分液D苯(苯酚)濃溴水過(guò)濾A.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖解析〗蛋白質(zhì)中加入硫酸銅溶液，會(huì)使蛋白質(zhì)發(fā)出變性，故A錯(cuò)誤；乙烯能被酸性高錳酸鉀氧化為二氧化碳，則甲烷中混有乙烯，無(wú)法通過(guò)酸性高錳酸鉀洗氣得到甲烷，故B錯(cuò)誤；碳酸鈉溶液可以和乙酸反應(yīng)，同時(shí)降低乙酸乙酯溶解度，再利用分液得到乙酸乙酯，故C正確；苯酚和濃溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚又會(huì)溶于苯中，無(wú)法通過(guò)過(guò)濾得到苯，故D錯(cuò)誤；故選C。6.有機(jī)物戊是一種食品添加劑中的防腐劑，可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到(部分反應(yīng)條件略)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)甲→乙和丙→丁的目的是保護(hù)酚羥基B.乙→丙的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)C.有機(jī)物丁在水中的溶解度大于乙D.戊最多消耗〖答案〗B〖解析〗甲和發(fā)生取代反應(yīng)生成乙，乙中甲基被酸性高錳酸鉀氧化為羧基生成丙，丙在KI、H+作用下醚鍵的一條C-O鍵斷裂，形成酚羥基生成丙，丙和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成戊，據(jù)此解答。反應(yīng)甲→乙中，將酚羥基變成醚鍵，反應(yīng)丙→丁中，將醚鍵變成酚羥基，則其目的是保護(hù)酚羥基，故A正確；乙→丙的反應(yīng)中，酸性高錳酸鉀將苯環(huán)上的甲基氧化為羧基，則反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；有機(jī)物丁中羥基和羧基都可以和水分子形成氫鍵，有機(jī)物丙中只有羧基可以和水分子形成氫鍵，則丁在水中的溶解度大于乙，故C正確；戊中含有酯基和酚羥基都能和氫氧化鈉反應(yīng)，則戊最多消耗，故D正確；故選B。7.有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是A.環(huán)己烷不能與發(fā)生加成反應(yīng)，甲苯與可以發(fā)生加成反應(yīng)B.苯和濃溴水不能發(fā)生反應(yīng)，苯酚與濃溴水可直接反應(yīng)C.乙醇不能與溶液反應(yīng)，乙酸能與溶液反應(yīng)D.甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色〖答案〗A〖解析〗甲苯能發(fā)生加成反應(yīng)是因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)中含苯環(huán)，和甲基無(wú)關(guān)，故A錯(cuò)誤；苯和液溴需要在鐵的作用下反應(yīng)，而苯酚與濃溴水可直接反應(yīng)，說(shuō)明-OH能使苯環(huán)活化，能體現(xiàn)有機(jī)物基團(tuán)之間的相互影響，故B正確；乙酸能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)，說(shuō)明乙酸中碳氧雙鍵極性大，導(dǎo)致羥基易斷裂，能體現(xiàn)有機(jī)物基團(tuán)之間的相互影響，故C正確；苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯環(huán)能使甲基活化，能體現(xiàn)有機(jī)物基團(tuán)之間的相互影響，故D正確；故選A。8.某病毒由蛋白質(zhì)和核酸組成。下圖為病毒及組成蛋白質(zhì)和核酸的片段結(jié)構(gòu)。有關(guān)于蛋白質(zhì)和核酸敘述錯(cuò)誤的是A.蛋白質(zhì)和核酸均為天然生物大分子，均為混合物B.使用濃硝酸并加熱可以區(qū)分蛋白質(zhì)和核酸溶液C.蛋白質(zhì)水解最終產(chǎn)物為氨基酸，核酸水解最終產(chǎn)物為核苷和磷酸D.蛋白質(zhì)的多肽鏈和核酸的多聚核苷酸鏈之間均存在氫鍵〖答案〗C〖解析〗蛋白質(zhì)是由多種氨基酸通過(guò)肽鍵等相互連接形成的生物大分子，核酸是由核苷酸單體形成的聚合物，兩者均屬于生物大分子，且為混合物，A正確；蛋白質(zhì)和核酸溶液中加入濃硝酸并加熱，蛋白質(zhì)溶液會(huì)生成黃色沉淀，核酸無(wú)現(xiàn)象，因此可以使用濃硝酸并加熱可以區(qū)分蛋白質(zhì)和核酸，B正確；蛋白質(zhì)中含有肽鍵，水解生成氨基酸；核酸水解生成核苷酸，核苷酸進(jìn)一步水解得到核苷和磷酸，核苷可以繼續(xù)水解生成戊糖和堿基，因此核酸水解最終產(chǎn)物為戊糖、堿基和磷酸，C錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)的多肽鏈結(jié)構(gòu)中，肽鍵上的氧原子與氫原子之間存在氫鍵；核酸的多聚核苷酸鏈中存在堿基，堿基之間存在氫鍵，D正確；〖答案〗選C。9.下列描述相關(guān)事實(shí)的離子方程式正確的是A.向溶液中加入至溶液呈中性：B.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2：22C.工業(yè)上用綠礬處理酸性含鉻()廢水：D.向溶液中通入少量SO2：〖答案〗C〖解析〗向NaHSO4溶液中加入Ba(OH)2至溶液呈中性，則NaHSO4的物質(zhì)的量與Ba(OH)2的物質(zhì)的量之比為2∶1，反應(yīng)的離子方程式為Ba2++2OH-+2H++=BaSO4↓+2H2O，A錯(cuò)誤；苯酚的酸性強(qiáng)于碳酸氫根離子，苯酚鈉溶液中通入少量CO2，反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫根離子，離子方程式為+H2O+CO2=+，B錯(cuò)誤；用綠礬處理酸性含鉻廢水，F(xiàn)e2+和發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成鐵離子和Cr3+，離子方程式為，C正確；酸性條件下次氯酸根離子具有強(qiáng)氧化性，能將二氧化硫氧化為硫酸根離子，離子方程式為Ca2++3ClO-+H2O+SO2=CaSO4↓+2HClO+Cl-，D錯(cuò)誤；故〖答案〗選C。10.下列實(shí)驗(yàn)裝置正確且能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.證明該條件下2-溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)B.制取少量乙酸乙酯C.制備氫氧化鐵膠體D.制備乙二酸A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖解析〗2-溴丁烷在氫氧化鈉醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，水用于吸收揮發(fā)出的乙醇蒸汽，酸性高錳酸鉀檢驗(yàn)產(chǎn)物是否含有雙鍵，故A正確；右側(cè)導(dǎo)管口在飽和Na2CO3溶液的液面下易發(fā)生倒吸，則導(dǎo)管口應(yīng)在飽和Na2CO3溶液的液面上，故B錯(cuò)誤。直接加熱FeCl3飽和溶液會(huì)導(dǎo)致Fe3+水解，應(yīng)在沸水中滴加飽和FeCl3溶液并煮沸制備氫氧化鐵膠體，故C錯(cuò)誤；乙二醇會(huì)被酸性高錳酸鉀氧化為二氧化碳，得不到乙二酸，故D錯(cuò)誤；故選A。11.某澄清溶液中含有下表離子中的幾種。陽(yáng)離子陰離子分別取它的水溶液兩份進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下。下列結(jié)論正確的是①向一份溶液中加入過(guò)量鹽酸，產(chǎn)生氣泡，溶液顏色變深，但仍澄清；②繼續(xù)向①溶液中加入少許四氯化碳，振蕩，靜置，下層呈現(xiàn)紫紅色，上層溶液呈現(xiàn)黃色；③向另一份溶液中加入過(guò)量氫氧化鈉溶液，沉淀量先增加后減少最后有部分剩余。A.實(shí)驗(yàn)①中產(chǎn)生的氣體是和B.原溶液中一定含有C.原溶液中可能含有和D.若③中用濃氨水代替氫氧化鈉，現(xiàn)象相同〖答案〗B〖解析〗由題干信息可知:②向①反應(yīng)后溶液中加入少量CCl4，出現(xiàn)分層，下層為CCl4層，顯紫紅色，推出該溶液中含有I2，即原溶液中含有I-，F(xiàn)e3+具有強(qiáng)氧化性，能將I-氧化，因此原溶液中一定不含有Fe3+，在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性，將I-氧化成I2，本身被還原成NO，因此原溶液一定含有，上層為水層，水層顯黃色，推出含有Fe3+，即原溶液中含有Fe2+，原溶液中一定不含有；③向另一份溶液中加入過(guò)量氫氧化鈉溶液，沉淀量先增加后減少最后有部分剩余，推出原溶液中含有Al3+，溶液中一定不含有，綜上分析可知，原溶液一定存在Fe2+、I-、、Al3+，一定不含、、Fe3+，據(jù)此分析解題。由分析可知實(shí)驗(yàn)①中產(chǎn)生的氣體是NO，A錯(cuò)誤；由分析可知原溶液中一定含有，B正確；原溶液中不可能含有，C錯(cuò)誤；若用濃氨水代替氫氧化鈉，因?yàn)闅溲趸X不溶于氨水而不會(huì)出現(xiàn)沉淀減少的狀態(tài)，D錯(cuò)誤；故選B。12.印刷線路板廢液(主要成分有)，可用來(lái)制備堿式碳酸銅，其流程如圖所示，下列敘述正確的是A.堿式碳酸銅不溶于水，屬于非電解質(zhì)B.反應(yīng)A的離子方程式為：C.試劑X可為CuO，濾渣的主要成分為D.過(guò)濾操作使用的儀器有：玻璃棒、分液漏斗、燒杯、鐵架臺(tái)〖答案〗C〖解析〗印刷線路板廢液(主要成分有)，加入，將氧化為，加入試劑X，調(diào)節(jié)pH，將轉(zhuǎn)化為沉淀過(guò)濾除去，濾液中加入，得到堿式碳酸銅，據(jù)此解答。電解質(zhì)指在溶于水或熔融狀態(tài)下能發(fā)生自身電離而導(dǎo)電的化合物，主要包括：酸、堿、鹽、金屬氧化物等；堿式碳酸銅不溶于水，屬于鹽，屬于電解質(zhì)，故A錯(cuò)誤；反應(yīng)A中將氧化為，離子方程式為，故B錯(cuò)誤；若試劑X為CuO，則發(fā)生反應(yīng)，促使的水解平衡正向移動(dòng)，則濾渣的主要成分為，故C正確；過(guò)濾操作使用的儀器有：玻璃棒、普通漏斗、燒杯、鐵架臺(tái)，故D錯(cuò)誤；故選C。13.羥醛縮合反應(yīng)是一種常用的增長(zhǎng)碳鏈的方法。一種合成目標(biāo)產(chǎn)物(圖中⑦)的反應(yīng)機(jī)理如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是A.①改變了反應(yīng)的活化能B.④⑤⑦均能使溴水褪色C.總反應(yīng)為加成反應(yīng)D.若用替換⑤可得到〖答案〗B〖解析〗由反應(yīng)歷程圖可以看出①為反應(yīng)的催化劑，催化劑可以降低反應(yīng)的活化能，提高反應(yīng)速率，故A正確；有機(jī)物④中含有碳碳雙鍵，能使溴水褪色，有機(jī)物⑤⑦不含有碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，故B錯(cuò)誤；該反應(yīng)的總反應(yīng)為，則該反應(yīng)為加成反應(yīng)，故C正確；若將乙醛換成甲醛，總反應(yīng)為，故D正確；故選B。14.下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)或操作A證明蔗糖水解生產(chǎn)還原性糖加入硫酸溶液，一段時(shí)間后加入少量新制，加熱B檢驗(yàn)甲酸中是否混有乙醛加入足量稀溶液，再加入銀氨溶液，水浴加熱C探究鍵的極性對(duì)羧酸酸性的影響用計(jì)分別測(cè)定等體積的溶液和溶液的D鑒別鹵代烴中所含鹵素原子種類加入溶液，加熱，冷卻后加入足量稀，再加入溶液，觀察沉淀顏色A.A B.B C.C D.D〖答案〗D〖解析〗加入新制懸濁液之前，應(yīng)先加入堿將過(guò)量的酸中和，故A錯(cuò)誤；甲酸和乙醛都含有醛基，都能與銀氨溶液反應(yīng)，不能檢驗(yàn)出乙醛，故B錯(cuò)誤；羧酸的酸性與其分子中羧基的極性有關(guān)，極性越大，酸性越強(qiáng)，應(yīng)用pH計(jì)測(cè)量等體積、等濃度的溶液和溶液的，故C錯(cuò)誤；鹵代烴在堿性條件下水解，檢驗(yàn)鹵素離子，應(yīng)先加入硝酸酸化，再加入硝酸銀溶液，觀察沉淀顏色，故D正確；故選D。15.下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是A.分子式為且能氧化成醛的同分異構(gòu)體有8種B.分子式為且屬于烯烴的同分異構(gòu)體有5種(包括立體異構(gòu))C.芳香族化合物萘()的六氯代物有10種D.分子式為且能消耗溶液的同分異構(gòu)體有4種〖答案〗C〖解析〗能氧化成醛的物質(zhì)中一定含有-CH2OH這一結(jié)構(gòu)，若碳鏈結(jié)構(gòu)為C-C-C-C-C，此時(shí)羥基有一個(gè)位置，若碳鏈結(jié)構(gòu)為，此時(shí)羥基有2個(gè)位置，若碳鏈結(jié)構(gòu)為，此時(shí)羥基有1個(gè)位置，因此滿足條件的同分異構(gòu)體有4種，A錯(cuò)誤；分子式為C4H8的烯烴中含有一個(gè)碳碳雙鍵，若碳鏈結(jié)構(gòu)為C-C-C-C，此時(shí)雙鍵有2個(gè)位置，其中為C-C=C-C這一結(jié)構(gòu)時(shí)，存在順?lè)串悩?gòu)，若碳鏈結(jié)構(gòu)為，此時(shí)雙鍵有1個(gè)位置，因此滿足條件的同分異構(gòu)體有4種，B錯(cuò)誤；萘的六氯代物和二氯代物種類數(shù)量相同，當(dāng)其中一個(gè)Cl在這個(gè)位置時(shí)，另一個(gè)Cl有7個(gè)位置，當(dāng)其中一個(gè)Cl在這個(gè)位置時(shí)，另一個(gè)Cl有3個(gè)位置，因此萘的二氯代物有10種，則其六氯代物也有10種，C正確；分子式為C4H8O2且能消耗NaOH的物質(zhì)可能為酯也可能為羧酸，若為羧酸，為此碳鏈結(jié)構(gòu)時(shí)C-C-C，羧基有2個(gè)位置。若為酯類，可能是乙酸乙酯、甲酸丙酯、甲酸異丙酯、丙酸甲酯等，同分異構(gòu)體多于4種，D錯(cuò)誤；故〖答案〗選C。Ⅱ卷非選擇題二、填空題(共55分)16.乙烯是石油化學(xué)工業(yè)重要的基本原料，通過(guò)一系列化學(xué)反應(yīng)可以得到多種有機(jī)高分子材料。合成部分高分子聚合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）有機(jī)物A的系統(tǒng)命名名稱為_(kāi)___，甲基丙烯酸分子中有____個(gè)碳原子在同一平面上。（2）寫(xiě)出由A轉(zhuǎn)化為乙二醇的反應(yīng)方程式_______。（3）由乙二醇生成B的條件為_(kāi)______。（4）由乙烯合成中間產(chǎn)物乙二醇有2種路線，通常選擇虛線表示的合成路線，理由是_______。(答出2點(diǎn)即可)（5）聚合物C有良好的親水性、保水性，可作為隱形眼鏡材料，從結(jié)構(gòu)上分析可能原因是____。A．高分子中支鏈存在大量羥基，為親水基團(tuán)B．高分子中支鏈存在大量甲基，為親水基團(tuán)C．高分子中的羥基等官能團(tuán)與水之間存在氫鍵，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)凝膠（6）聚合物D為_(kāi)______(填“加聚”或“縮聚”)產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______?！即鸢浮剑?）①.1，2-二溴乙烷②.4（2）（3）濃硫酸、加熱（4）使用O2和H2O，原料成本更低；沒(méi)有副產(chǎn)物，原子利用率高；沒(méi)有使用有腐蝕性的NaOH和有毒的Br2，不會(huì)產(chǎn)生環(huán)境污染；（答出2點(diǎn)即可）（5）AC（6）①.縮聚②.〖解析〗乙烯可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A，則A為1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇，乙烯可以和氧氣在催化劑作用下被氧化為環(huán)氧乙烷，環(huán)氧乙烷和水在加壓加熱條件下發(fā)生開(kāi)環(huán)的加成反應(yīng)生成乙二醇，乙二醇可以和甲基丙烯酸反應(yīng)生成B，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B在一定條件下生成聚合物C，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，乙二醇和對(duì)苯二甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成D，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，據(jù)此解答。小問(wèn)1詳析】有機(jī)物A系統(tǒng)命名為1，2-二溴乙烷，碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu)，與碳碳雙鍵相連的C原子都在同一個(gè)平面上，故〖答案〗為：1，2-二溴乙烷；4；小問(wèn)2詳析】1，2-二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇，化學(xué)方程式為：，故〖答案〗為：；【小問(wèn)3詳析】乙二醇可以和甲基丙烯酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成，反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱，故〖答案〗為：濃硫酸、加熱；【小問(wèn)4詳析】虛線的路線，原料是氧氣和水，價(jià)格低廉，且無(wú)污染、原子利用率高，不需要用到有毒的溴，以及腐蝕性的氫氧化鈉，故〖答案〗為：使用O2和H2O，原料成本更低；沒(méi)有副產(chǎn)物，原子利用率高；沒(méi)有使用有腐蝕性的NaOH和有毒的Br2，不會(huì)產(chǎn)生環(huán)境污染；（答出2點(diǎn)即可）【小問(wèn)5詳析】聚合物C為高分子中支鏈存在大量羥基，為親水基團(tuán)，且能和水分子形成氫鍵，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)凝膠，故〖答案〗為：AC；【小問(wèn)6詳析】乙二醇和對(duì)苯二甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故〖答案〗為：縮聚；。17.元素分析和圖譜分析，是有機(jī)化合物的重要表征手段。I．元素分析按下圖實(shí)驗(yàn)裝置(部分裝置略)對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行C、H元素分析?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）開(kāi)始實(shí)驗(yàn)前進(jìn)行的操作為_(kāi)______。（2）裝入待測(cè)有機(jī)物A，先通以排盡石英管內(nèi)空氣，而后將已稱重的U型管c、d與石英管連接。先點(diǎn)燃煤氣燈_______(填“a”或“b”)。（3）c和d中的試劑分別是_______、_______(填標(biāo)號(hào))。A．B．C．堿石灰D．（4）Pt坩堝中有機(jī)物A反應(yīng)完全后，熄滅煤氣燈a、b，繼續(xù)通入一段時(shí)間，然后取下c和d管稱重。若有機(jī)物A為，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，c管增重，d管增重。該有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式為_(kāi)_____。（5）若有機(jī)物反應(yīng)完全后，立即停止通入，可能造成的后果是_______。Ⅱ．圖譜分析（6）通過(guò)質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜和紅外光譜分析有機(jī)物A的分子式為_(kāi)______，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______?！即鸢浮剑?）檢查裝置氣密性（2）b（3）①.B②.C（4）（5）部分H2O和CO2殘留在裝置中不能被完全吸收（6）①.②.〖解析〗實(shí)驗(yàn)Ⅰ進(jìn)行元素分析，有機(jī)物中含碳、氫、氧三種元素，加熱有機(jī)物，產(chǎn)物有可能CO、CO2、H2O，CuO將CO氧化為CO2，裝置c吸收水蒸氣，可以無(wú)水氯化鈣，裝置d吸收CO2可以選用堿石灰，實(shí)驗(yàn)測(cè)得c裝置增重8.1g，則生成水的物質(zhì)的量為，則有機(jī)物中，c裝置增重19.80g，則生成二氧化碳的物質(zhì)的量為，則有機(jī)物中，則有機(jī)物中，則有機(jī)物中C∶H∶O=1∶2∶1，有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式為，據(jù)此解答?！拘?wèn)1詳析】開(kāi)始進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前，應(yīng)檢查裝置氣密性，故〖答案〗為：檢查裝置氣密性；【小問(wèn)2詳析】應(yīng)先點(diǎn)燃b處煤氣燈，保證有機(jī)物中的C元素全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳，故〖答案〗為：b；【小問(wèn)3詳析】由分析可知，裝置c作用為吸收水蒸氣，可以無(wú)水氯化鈣，裝置d吸收CO2可以選用堿石灰，故〖答案〗為：B；C；【小問(wèn)4詳析】由分析可知，實(shí)驗(yàn)式為，故〖答案〗為：【小問(wèn)5詳析】若有機(jī)物反應(yīng)完全后，立即停止通入，可能會(huì)導(dǎo)致殘留的氣體不能被完全吸收，故〖答案〗為：部分H2O和CO2殘留在裝置中不能被完全吸收；【小問(wèn)6詳析】由質(zhì)譜圖可知，該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為90，則分子式為，由核磁共振氫譜可以看出，該有機(jī)物存在4種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，且原子個(gè)數(shù)比為3∶1∶1∶1，由紅外光譜圖可以看出，該有機(jī)物存在-OH、-COOH、C-H，化學(xué)鍵，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故〖答案〗為：；。18.阿司匹林具有解熱鎮(zhèn)痛、治療心血管疾病的作用，其有效成分是乙酰水楊酸()。實(shí)驗(yàn)室制備乙酰水楊酸并檢測(cè)分子中的官能團(tuán)。已知：名稱密度/()分子量性質(zhì)水楊酸1.44138熔點(diǎn)157℃，溶于乙醇、微溶于水向乙酸酐1.10102沸點(diǎn)140℃，無(wú)色透明液體，易與水反應(yīng)生成乙酸乙酰水楊酸135180熔點(diǎn)135℃，受熱易分解，溶于乙醇、微溶于水①主反應(yīng)：。副反應(yīng)：n。②酚類物質(zhì)與溶液在弱酸性條件下能發(fā)生顯色反應(yīng)。I．實(shí)驗(yàn)室制備乙酰水楊酸①向的三頸燒瓶中依次加入干燥的水楊酸、乙酸酐和濃硫酸(作催化劑)，磁力攪拌下，小心加熱，控制溫度在70℃左右反應(yīng)。②稍冷后，將反應(yīng)混合液緩慢倒入冰水中冷卻，用圖2裝置減壓抽濾，將所有產(chǎn)品收集到布氏漏斗中，濾餅用少量冷水多次洗滌，繼續(xù)抽濾，得到乙酰水楊酸粗品。③將粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)移至錐形瓶中，再加入乙酸乙酯，加熱溶解，如有不溶物出現(xiàn)，趁熱過(guò)濾，熱濾液在-5℃～0℃下冷卻至固體完全析出，抽濾，洗滌，干燥，得無(wú)色晶體乙酰水楊酸，稱重得?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）圖1中儀器A的名稱為_(kāi)______，干燥管的作用是_______。（2）減壓抽濾與普通過(guò)濾相比的優(yōu)點(diǎn)是_______。A.顯著加快過(guò)濾速度 B.操作簡(jiǎn)單方便C.抽濾后固體不用洗滌 D.所得固體殘留液體少，快速干燥（3）步驟③的提純方法是_______。（4）計(jì)算乙酰水楊酸(阿司匹林)的產(chǎn)率為_(kāi)______%(保留到整數(shù))。Ⅱ．檢測(cè)乙酰水楊酸中官能團(tuán)取上述實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品少量研碎后放入適量水中，振蕩后靜置，各取上層清液于三支試管中。①向第一支試管中加入幾滴溶