生物-山東省山東實驗中學(xué)2025屆高三第一次診斷考試試題和答案

絕密★啟用并使用完畢前山東省實驗中學(xué)2025屆第一次診斷考試2024.101．研究人員在果蠅的腸吸收細胞中發(fā)現(xiàn)了一種具有多層膜的細胞器——PXo小體。食物中的磷酸鹽（Pi）能通過PXo小體膜上的PXo蛋白進入，并轉(zhuǎn)化為膜的主要成分。當(dāng)飲食中的Pi不足時，PXo小體會被降解，釋放出Pi供細胞使用。下列敘述錯誤的是()A．Pi等無機鹽對于維持細胞的生命活動具有重要作用B．Pi進入PXo小體與腎小管重吸收Na?的方式可能相同C．推測Pi供應(yīng)不足時，腸吸收細胞內(nèi)溶酶體的數(shù)量減少D．PXo小體具有多層膜可能與Pi可轉(zhuǎn)化為膜磷脂有關(guān)2．二硫鍵異構(gòu)酶（PDI）參與蛋白質(zhì)氧化折疊形成二硫鍵的過程。通常PDI在哺乳動物細胞衰老組織中表達過量，敲除PDI能夠延緩干細胞的衰老。PDI缺失會導(dǎo)致內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向細胞核釋放的H?O?量顯著減少，進而下調(diào)與細胞衰老相關(guān)的SERPINEl基因的表達量。下列說法錯誤的是()A．蛋白質(zhì)氧化折疊形成二硫鍵的過程可能會產(chǎn)生H?O?B．二硫鍵可以在一條肽鏈內(nèi)部形成，也可以形成于不同肽鏈之間C．PDI可以通過減少H?O?含量來影響SERPINEI基因的表達，進而延緩細胞的衰老D．阻斷H?O?向細胞核的運輸過程，可作為抗衰老藥物研究的一種思路3．肌漿網(wǎng)是肌纖維內(nèi)特化的光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，作為細胞內(nèi)重要的鈣儲庫和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中心，調(diào)節(jié)Ca2?的釋放、再攝取和貯存。肌漿網(wǎng)的膜上有豐富的鈣泵（SERCA，一種ATP水解酶），能夠攝取Ca2?,維持細胞內(nèi)Ca2?穩(wěn)態(tài)，細胞內(nèi)Ca2?穩(wěn)態(tài)的破壞會引起細胞功能障礙和代謝紊亂。下列敘述正確的是()A．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與高爾基體、細胞膜都是通過囊泡間接相連B．SERCA對Ca2?的運輸降低了肌漿網(wǎng)膜內(nèi)外的Ca2?濃度差C．細胞內(nèi)Ca2?穩(wěn)態(tài)失衡可能會影響細胞中蛋白質(zhì)的合成D．提高SERCA或Ca2?通道的活性一定會增強肌漿網(wǎng)及細胞的功能4．下列相關(guān)實驗的說法中正確的有幾項()①黑藻細胞的細胞質(zhì)流動方向為順時針，則顯微鏡下觀察到的流動方向為逆時針②提取葉綠體中的色素時也可用95%的乙醇加無水碳酸鈉代替無水乙醇③還原糖、DNA的檢測通常分別使用斐林試劑、二苯胺試劑，鑒定時均需要水浴加熱④脂肪檢測實驗中滴加50%的酒精是為了溶解組織中的脂肪⑤雙縮脲試劑使用時需現(xiàn)配現(xiàn)用、等量混勻后再使用⑥觀察根尖有絲分裂的實驗中，剪取根尖1—2cm，放入解離液中進行解離⑦植物細胞發(fā)生質(zhì)壁分離過程中細胞液的濃度增大、液泡體積變小、顏色加深、吸水能力減弱5．由通道蛋白形成的離子通道包括電壓門通道和配體門通道。在電壓門通道中，帶電荷的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域會隨膜電位的改變而發(fā)生相應(yīng)的移動，從而使離子通道開啟或關(guān)閉。在配體門通道中，細胞內(nèi)外的某些小分子配體與通道蛋白結(jié)合，繼而引起通道蛋白開啟與關(guān)閉。圖1中A、B、C通道處于關(guān)閉狀態(tài)，圖2中A、B、C通道處于開啟狀態(tài)，據(jù)圖判斷下列說法錯誤的是注：圖1中A處膜內(nèi)外電位差大于圖2中A處膜內(nèi)外電位差。A．離子通道A屬于電壓門通道，離子通道B、C屬于配體門通道B．離子通過配體門通道運輸需要與通道蛋白發(fā)生結(jié)合，并引起通道蛋白構(gòu)象改變C．電壓門通道的離子轉(zhuǎn)運會降低膜內(nèi)外的電位差，該過程不需要消耗ATPD．通過離子通道轉(zhuǎn)運的方式屬于易化擴散，水分子也可以通過這種方式進出細胞6．一些植物在開花期通過特定的生理過程迅速產(chǎn)生并累積大量熱能，使花的溫度顯著高于環(huán)境溫度。這一現(xiàn)象主要與線粒體內(nèi)膜上的AOX途徑有關(guān)。AOX表示交替氧化酶，在此酶參與下，電子可不通過蛋白復(fù)合體Ⅲ和Ⅳ，而是直接通過AOX傳遞給氧氣生成水，此過程釋放大量熱能。下列說法正確的是（）注：“e?”表示電子，“→”表示物質(zhì)運輸方向。UCP為H+轉(zhuǎn)運蛋白。A．電子經(jīng)AOX途徑傳遞后，最終產(chǎn)生的ATP明顯減少B．線粒體蛋白UCP將H?運至線粒體基質(zhì)的方式是主動運輸C．H?經(jīng)ATP合成酶運出線粒體基質(zhì)的同時，可催化ADP和Pi形成ATPD．膜上UCP含量提高，則經(jīng)ATP合成酶催化形成的ATP的量增多7．Rubisco是光合作用過程中催化CO2固定的酶，但其也能催化O2與C5結(jié)合，形成C3和C2導(dǎo)致光合效率下降。CO2與O?競爭性結(jié)合Rubisco的同一活性位點，因此提高CO2濃度可以提高光合效率。藍細菌具有CO2濃縮機制，如下圖所示。為提高煙草的光合速率，向煙草內(nèi)轉(zhuǎn)入藍細菌羧化體外殼蛋白的編碼基因和HCO-3轉(zhuǎn)運蛋白基因。下列說法正確的是注：羧化體具有蛋白質(zhì)外殼，可限制氣體擴散。A．據(jù)圖分析，CO2通過協(xié)助擴散的方式通過光合片層膜B．藍細菌的CO2濃縮機制既能促進CO2固定，又能抑制O2與C5結(jié)合，從而提高光合效率C．若羧化體可在轉(zhuǎn)基因煙草中發(fā)揮作用，則利用高倍顯微鏡在其葉綠體中可觀察到羧化體D．若HCO—3轉(zhuǎn)運蛋白在轉(zhuǎn)基因煙草中發(fā)揮作用，則其光補償點高于正常煙草8．細胞周期可分為分裂間期（包括G?期、S期和G?期）和分裂期（M期細胞周期的進行受不同周期蛋白的影響，其中周期蛋白cyclinE與蛋白激酶CDK2結(jié)合形成復(fù)合物后，激活的CDK2促進細胞由G?期進入S期。胸苷（TdR）雙阻斷法可使細胞周期同步化，TdR使處于S期的細胞立即被抑制，其他時期的細胞不受影響；去掉TdR后，其抑制作用會消除。下圖是某動物細胞（2n=8）的細胞周期及時長示意圖，下列敘述錯誤的是()A．激活的CDK2可能參與DNA聚合酶、解旋酶合成的調(diào)控B．圖中G?期細胞的染色體數(shù)量為8條，此時細胞內(nèi)有mRNA和蛋白質(zhì)的合成C．加入TdR約15h后，除了處于S期的細胞外其他細胞都停留在G?/S交界處D．第二次加入TdR之前，需要將細胞在無TdR的環(huán)境中培養(yǎng)，時間大于7小時即可9．某精原細胞的每個核DNA分子均有一條鏈被3H標(biāo)記，將其轉(zhuǎn)入不含3H的普通培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。在進行核DNA復(fù)制之前，1個DNA分子的2個胞嘧啶自發(fā)脫氨基轉(zhuǎn)變?yōu)槟蜞奏?。不考慮其他變異，下列不可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是()A．若有絲分裂一次，一個子細胞含有3H的染色體上無尿嘧啶B．若有絲分裂一次，子細胞中含有尿嘧啶但不含3H的細胞占1/2C．若有絲分裂兩次，發(fā)生堿基對替換的細胞占3/4D．若進行減數(shù)分裂，四個精細胞中含有尿嘧啶又含3H的細胞占1/410．圖1表示某二倍體小鼠細胞正常分裂過程中某物質(zhì)數(shù)量變化曲線的一部分。研究發(fā)現(xiàn)，細胞中染色體的正確排列、分離與黏連蛋白有關(guān)，黏連蛋白的水解是著絲粒分裂的原因，如圖2所示。下列敘述正確的A．若圖1縱坐標(biāo)表示染色體數(shù)量，曲線BC段可能發(fā)生染色體互換B．若圖1縱坐標(biāo)表示同源染色體對數(shù)，則該曲線不可能表示減數(shù)分裂C．若圖1縱坐標(biāo)表示染色體組數(shù)，則曲線CD段與AB段染色單體數(shù)相等D．水解黏連蛋白的酶在初級卵母細胞和次級卵母細胞中均能發(fā)揮作用11．某種雌雄同株的植物中常存在Ⅱ號染色體三體現(xiàn)象。該三體減數(shù)分裂時，任意配對的兩條染色體分離，另一條染色體會隨機移向細胞一極，產(chǎn)生的異常雌配子可育，而異常雄配子因某種原因不能萌發(fā)出花粉管導(dǎo)致不能進行受精。該種植物果皮的有毛和無毛是一對相對性狀，由等位基因R/r控制，果肉黃色和白色是一對相對性狀，由等位基因B/b控制?；蛐筒煌膬煞N三體植株雜交，結(jié)果如下。下列敘述正確實驗一實驗二A．B/b與R/r的遺傳不遵循基因的自由組合定律B．控制該種植物果肉顏色的基因B/b位于Ⅱ號染色體上C．實驗一F?有毛黃肉個體中三體植株所占的比例為7/16D．實驗二F?三體雜合有毛個體隨機傳粉，后代中無毛個體占比為1/612．果蠅的有眼與無眼、正常翅與裂翅分別由基因D/d、F/f控制，已知這兩對基因中只有一對位于X染色體上，且某一種基因型的個體存在胚胎致死現(xiàn)象。現(xiàn)用一對有眼裂翅雌雄果蠅雜交，F(xiàn)?表型及數(shù)量如下表所示，不考慮突變和互換。下列說法正確的是()有眼裂翅有眼正常翅無眼裂翅無眼正常翅雌蠅（只）00雄蠅（只）0A．決定有眼與無眼、正常翅與裂翅的基因分別位于X染色體和常染色體上B．親本基因型為DdXFXf、DdXFY，基因型為ddXFY的個體胚胎致死C．F?中有眼個體隨機交配，后代成活個體中有眼正常翅雌蠅的占比為4/71D．用純合無眼正常翅雄蠅和純合無眼裂翅雌蠅雜交可驗證胚胎致死的基因型13．小鼠缺乏胰島素生長因子-2時體型矮小。胰島素生長因子-2由小鼠常染色體上的F基因編碼，它的等位基因f無此功能。小鼠胚胎發(fā)育中，來自卵細胞的F/f基因的啟動子被甲基化，從而使該基因無法表達，來自精子的該基因的啟動子未被甲基化。下列敘述錯誤的是()A．體型正常純合子雌鼠和體型矮小純合子雄鼠雜交，F(xiàn)?小鼠體型矮小B．體型正常的雌雄小鼠隨機交配，若F?體型正常的占3/5，則親代雄鼠中雜合子占2/5C．F/f基因的啟動子在隨配子傳遞過程中可以甲基化，也可以去甲基化D．雜合子小鼠相互交配，F(xiàn)?小鼠表型比為體型正常：體型矮小=1：114．如圖1為關(guān)于甲病和乙病兩種單基因遺傳病的家系圖，對該家系中部分成員的乙病相關(guān)基因進行檢測，經(jīng)某限制酶切割后電泳分離的結(jié)果如圖2所示。不考慮其他變異及X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳，下列分析正確的是()A．通過檢測I?關(guān)于甲病的基因組成可確定甲病的遺傳方式B．若檢測Ⅱ?關(guān)于乙病的基因，結(jié)果與Ⅱ?相同的概率為1/3C．若甲病為伴X隱性遺傳，則Ⅱ?和Ⅱ?生兩病兼患孩子的概率為1/96D．乙病是由基因突變而來，突變導(dǎo)致該限制酶識別位點丟失15．TM4為侵染恥垢分枝桿菌的雙鏈DNA噬菌體。恥垢分枝桿菌的stpK7基因是維持TM4噬菌體的吸附能力并抑制細胞死亡的關(guān)鍵基因。按照赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌實驗流程，進行下表中的相關(guān)實驗，實驗結(jié)果分析錯誤的是()選項恥垢分枝桿菌TM4噬菌體實驗結(jié)果分析A未敲除stpK7組和敲除stpK7組35S標(biāo)記兩組的上清液中放射性有明顯區(qū)別B32P標(biāo)記未敲除stpK7未標(biāo)記大多數(shù)子代TM4的DNA只含32P標(biāo)記C未敲除stpK7組和敲除stpK7組32P標(biāo)記沉淀中放射性強度敲除stpK7組低于未敲D35S標(biāo)記的未敲除stpK7組和35S標(biāo)記的敲除stpK7組未標(biāo)記兩組子代TM4放射性強度有明顯差別16．NO-?和NH+?是植物利用的主要無機氮源，NH+?的吸收由根細胞膜兩側(cè)的電位差驅(qū)動，NO-?的吸收由H?濃度梯度驅(qū)動，相關(guān)轉(zhuǎn)運機制如圖。銨肥施用過多時，細胞內(nèi)NH+?的濃度增加和細胞外酸化等因素引起植物生長受到嚴(yán)重抑制的現(xiàn)象稱為銨毒。下列說法正確的是()A．NH+?通過AMTs進入細胞消耗的能量直接來自ATPB．NO-?通過SLAH3轉(zhuǎn)運到細胞外的方式屬于被動運輸C．銨毒發(fā)生后，增加細胞外的NO-?會使細胞外酸化降低而減輕銨毒D．載體蛋白NRT1.1轉(zhuǎn)運NO-?和H?的速度與二者在膜外的濃度呈正相關(guān)17．可立氏循環(huán)是指在劇烈運動時，肌肉細胞有氧呼吸產(chǎn)生NADH的速度超過其再形成NAD?的速度，這時肌肉中產(chǎn)生的丙酮酸由乳酸脫氫酶轉(zhuǎn)變?yōu)槿樗?，使NAD?再生，保證葡萄糖到丙酮酸能夠繼續(xù)產(chǎn)生ATP。肌肉中的乳酸擴散到血液并隨著血液進入肝細胞，在肝細胞內(nèi)通過葡萄糖異生途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟?。下列說法正確的是()A．機體進行可立氏循環(huán)時，肌細胞消耗的氧氣量小于產(chǎn)生的二氧化碳量B．有氧呼吸過程中，NADH在細胞質(zhì)基質(zhì)中產(chǎn)生，在線粒體基質(zhì)和內(nèi)膜處被消耗C．肌細胞產(chǎn)生的乳酸需在肝細胞中重新合成葡萄糖，根本原因是相關(guān)基因的選擇性表達D．丙酮酸被還原為乳酸的過程中，產(chǎn)生NAD?和少量ATP18．在某生物卵原細胞減數(shù)分裂過程中，研究人員發(fā)現(xiàn)了“逆反”減數(shù)分裂現(xiàn)象。將一個雙鏈均被14C標(biāo)記的基因A1和一個雙鏈均被13C標(biāo)記的基因A2插入一個卵原細胞的一條染色體的兩端。將此卵原細胞在普通12C培養(yǎng)液中培養(yǎng)，先完成一次有絲分裂，再發(fā)生如圖所示的“逆反”減數(shù)分裂，共產(chǎn)生8個子細胞。下列敘述錯誤的是()A．“逆反”減數(shù)分裂時，同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ分離，姐妹染色單體在減數(shù)分裂Ⅱ分離B．8個子細胞中，最多有4個卵細胞同時含有13C標(biāo)記和14C標(biāo)記C．8個子細胞中，可能有1個卵細胞同時含有13C標(biāo)記和14C標(biāo)記、1個卵細胞含13C標(biāo)記D．8個子細胞中，可能有2個卵細胞同時含有13C標(biāo)記和14C標(biāo)記、6個極體含有13C標(biāo)記19．提高水稻產(chǎn)量的一個重要途徑是雜交育種，水稻的花非常小，人工去雄困難。研究發(fā)現(xiàn)水稻花粉是否可育由質(zhì)基因（S、N）和核基因R（R1、R2）共同控制。S、N分別表示不育基因和可育基因，R1、R2表示細胞核中可恢復(fù)育性的基因，其等位基因r?、r?無此功能。通?；蛐涂杀硎緸椤凹毎|(zhì)基因（細胞核基因型）”。只有當(dāng)細胞質(zhì)中含有S基因、細胞核中r?、r?基因都純合時，植株才表現(xiàn)出雄性不育性狀。下列說法正確的是()A．細胞質(zhì)基因S/N隨卵細胞遺傳給下一代B．雜交一中的雄性不育株不能生產(chǎn)雜交水稻種子C．雜交一實驗，親本中恢復(fù)系的基因型一定是N（R1R1R2R2）D．雜交二實驗，親本中保持系的基因型一定是N（r1r1r2r2）20．線粒體DNA是雙鏈環(huán)狀分子，外環(huán)為H鏈，內(nèi)環(huán)為L鏈。其復(fù)制的大體過程為：先以L鏈為模板，合成一段RNA引物，然后在DNA聚合酶的作用下合成新的H鏈片段，當(dāng)H鏈合成2/3時，新的L鏈開始合成，如圖所示。下列關(guān)于線粒體DNA的說法正確的是()A．DNA內(nèi)外環(huán)的復(fù)制是不同步的，但子鏈都是從5'端向3'端延伸B．DNA分子中脫氧核苷酸間的磷酸二酯鍵數(shù)目與脫氧核苷酸數(shù)目相等C．DNA復(fù)制時可能還需要RNA聚合酶和DNA連接酶218分）胞間連絲是兩個相鄰植物細胞進行物質(zhì)運輸和信息交流的重要通道。植物葉肉細胞光合作用產(chǎn)生的蔗糖會依次通過方式①、方式②進入篩管—伴胞復(fù)合體（SE—CC如圖再由篩管運輸至植物體其他器官。請回答下列問題：（1）胞間連絲根據(jù)其形成方式可分為初生胞間連絲和次生胞間連絲，其中初生胞間連絲是在新的細胞壁產(chǎn)生時形成的，推測初生胞間連絲最可能形成于細胞分裂的期。（2）葉肉細胞利用CO?合成蔗糖時，碳原子轉(zhuǎn)移途徑依次為CO?→→蔗糖。（選擇正確的編號并排序）①ATP②NADPH③三碳糖④五碳糖⑤三碳化合物（3）研究發(fā)現(xiàn)葉片中部分SE—CC與周圍韌皮薄壁細胞間也存在胞間連絲，推測除②途徑外，葉肉細胞中的蔗糖等物質(zhì)還可直接通過胞間連絲順利進入SE—CC，支持上述推測的實驗結(jié)果有______。A．用蔗糖跨膜運輸抑制劑處理1?CO?標(biāo)記的葉片，SE—CC中檢測到大量放射性蔗糖B．將不能通過質(zhì)膜的熒光物質(zhì)注入到葉肉細胞，在SE—CC中檢測到熒光C．與正常植株相比，SU載體功能缺陷植株的葉肉細胞積累了更多的蔗糖D．葉片吸收1?CO?后，放射性蔗糖很快出現(xiàn)于SE—CC附近的細胞外空間（4）蔗糖被運輸至根細胞后，不可能參與的生理過程是。（編號選填）①進入線粒體氧化分解②轉(zhuǎn)變?yōu)榘被嵊糜诤铣上嚓P(guān)的酶③參與調(diào)節(jié)滲透壓④轉(zhuǎn)變?yōu)橹|(zhì)參與構(gòu)成細胞結(jié)構(gòu)2212分）提高CO?濃度可影響鹽脅迫下黃瓜幼苗葉片的光合作用和植株生長，實驗結(jié)果如下所示。圖中的RuBP羧化酶催化光合作用中CO?的固定。處理方式實驗結(jié)果CO?濃度NaCl濃度電子傳遞速率凈光合速率Pn干重（g/株）4000220023020201?（備注：數(shù)據(jù)之間存在顯著性差異）（1）據(jù)圖可知，土壤含鹽量升高時，黃瓜葉片RuBP羧化酶的活性變化是；提高CO?濃度對黃瓜幼苗葉片RuBP羧化酶的影響是。（2）據(jù)表中數(shù)據(jù)推測，遭受鹽脅迫時黃瓜葉片會發(fā)生的變化有。A．水的光解加快B．光能吸收減少C．NADPH生成速率加快D．釋放O?的速率下降（3）分析表中的數(shù)據(jù)，CO?濃度為800μmol/mol時，鹽脅迫環(huán)境中生長的黃瓜幼苗植株的干重最可能為 。（4）據(jù)圖表所示實驗結(jié)果推測，較高濃度CO?可緩解鹽脅迫對黃瓜幼苗凈光合速率抑制作用的機理是2314分）玉米的性別受基因控制。基因Ba、Ts同時存在時，玉米表現(xiàn)為雌雄同株異花，頂生垂花是雄花序，腋生穗是雌花序；基因ba純合時，腋生穗不能發(fā)育；基因ts純合時，頂生垂花成為雌花序。兩對等位基因（Ba、ba和Ts、ts）分別位于3號、2號兩對同源染色體上。（1）現(xiàn)選取純合的雌雄同株和純合的雌株進行雜交得到F?,F?自交得到若F?沒有雄株個體出現(xiàn)，取F?中的雌雄同株個體相互授粉，子代的表型及比例是；若F?有雄株個體出現(xiàn)，取F?中的雌雄同株個體相互授粉，子代的雄株個體占。（2）一株雄株與一株雌株雜交，后代的性別只有雄株和雌株，且分離比為1：1，則親本的基因型是 ,在這個雜交組合中，植株的性別是由基因的分離所決定。（3）玉米螟是對玉米種植危害很大的害蟲?？茖W(xué)家將一個抗玉米螟的基因M轉(zhuǎn)入雄株品系（babaTsTs）中獲得轉(zhuǎn)基因抗性玉米，已知M基因沒有插入2號或3號染色體上。將該轉(zhuǎn)基因植物與基因型為BaBaTsTs雜交，取F?中的抗螟雌雄同株自交，中抗螟雌雄同株：抗螟雄株：非抗螟雌雄同株：非抗螟雄株約為3：1：3：1，F(xiàn)2中出現(xiàn)此分離比的原因是M基因?qū)ε渥拥挠栽斐捎绊?，結(jié)合實驗推斷這一影響最可能是，F(xiàn)2抗螟植株中ba的基因頻率為。選取F2中抗螟植株隨機交配，其子代中非抗螟雄株占。248分）果蠅性別的具體決定方式如表1所示，其中在性染色體組成為XXY的雌果蠅中，XY聯(lián)會的概率遠低于XX聯(lián)會。果蠅中的突變體較多，部分突變型如表2所示。性染色體組成性別雌性雄性致死表1影響部分性狀表現(xiàn)基因符號所在染色體翅型長翅、殘翅ⅡX直剛毛、卷剛毛X翅型長翅、小翅X表2（1）摩爾根的學(xué)生重復(fù)做了紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅的雜交實驗，發(fā)現(xiàn)子代2000～3000只紅眼雌果蠅中會出現(xiàn)一只“白眼雌果蠅”，同時又在2000～3000只白眼雄果蠅中會出現(xiàn)一只“紅眼雄果蠅”。顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)“白眼雌果蠅”有三條性染色體，進一步將其和野生型紅眼雄果蠅進行交配，推測其子代情況應(yīng)為 。（2）現(xiàn)有三種不同品系（純合體）的果蠅，1號為紅眼長翅直剛毛果蠅，2號為殘翅果蠅，3號為白眼小翅卷剛毛果蠅（性染色體均正常）。①果蠅的翅型有3種類型：長翅、小翅和殘翅，由兩對等位基因共同決定，當(dāng)個體中Vg和M基因同時存在時，表現(xiàn)為長翅，Vg基因不存在時，表現(xiàn)為殘翅，其余表現(xiàn)為小翅。某興趣小組隨機選取1號與2號的兩只果蠅雜交得F?,F?出現(xiàn)小翅型，則F?雌雄果蠅交配得F2的翅型及比例為。②已知染色體上兩基因距離越遠，它們之間的染色體互換的機會就越多，反之越少。產(chǎn)生配子時，雌果蠅發(fā)生互換，雄果蠅不發(fā)生。對同一染色體上的三種基因來說，染色體的互換可歸為三類，即兩種單交換型和一種雙交換型，如下圖所示。為確定w、sn、m三種基因的位置關(guān)系，某興趣小組選用1號雄果蠅和3號雌果蠅雜交得F?,選取F?中的雌果蠅做測交實驗，其子代的表型及數(shù)量如下表所示。表型紅長直紅長卷紅小直紅小卷數(shù)量520490542425分析表中結(jié)果可知，F(xiàn)?中的雌果蠅產(chǎn)生的配子有種，w、sn、m三種基因在X染色體上的位置為 。（注：用“-—”形式表示，其中橫線表示染色體，圓點表示基因在染色體上的位置）2513分）西瓜瓜形（長形、橢圓形和圓形）和瓜皮顏色（深綠、綠條紋和淺綠）均為重要育種性狀。為研究兩類性狀的遺傳規(guī)律，選用純合體P?（長形深綠）、P?（圓形淺綠）和P3（圓形綠條紋）進行雜 交。為方便統(tǒng)計，長形和橢圓形統(tǒng)一記作非圓，結(jié)果見表。實驗雜交組合F?表型F?表型和比例①P?×P?非圓深綠非圓深綠：非圓淺綠：圓形深綠：圓形淺綠=9：3：3：1②P?×P?非圓深綠非圓深綠：非圓綠條紋：圓形深綠：圓形綠條紋=9：3：3：1（1）若要判斷控制綠條紋和淺綠性狀基因之間的關(guān)系，還需從實驗①和②的親本中選用進行雜交。若F?瓜皮顏色為，則推測兩基因為非等位基因。（2）對實驗①和②的F?非圓形瓜進行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)均為橢圓形，則F?中橢圓深綠瓜植株的占比應(yīng)為 。若實驗①的F?植株自交，子代中圓形深綠瓜植株的占比為。（3）SSR是分布于各染色體上的DNA序列，不同染色體具有各自的特異